中心醫(yī)院醫(yī)共體總院磁共振成像系統(tǒng)項目采購招標文件

PAGE第2頁共4頁第1頁共4頁紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院磁共振成像系統(tǒng)項目采購公開招標文件目錄第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分采購需求第四部分評標方法及評分標準第五部分擬簽訂的合同文本第六部分應提交的有關格式范例第一部分招標公告項目概況紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院磁共振成像系統(tǒng)招標項目的潛在投標人應在政采云系統(tǒng)在線獲取招標文件，并于2021年12月28日09點30分（北京時間）前遞交投標文件。項目基本情況 項目編號：\o"紹柯采[2021]2988號"紹柯采[2021]2988號項目名稱：紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院磁共振成像系統(tǒng)項目采購預算金額（元）：12000000.00最高限價（元）：11000000.00采購需求：詳見招標文件標段1：標項名稱：紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院磁共振成像系統(tǒng)項目采購數(shù)量：1臺預算金額（元）:12000000.00簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：1.5T核磁共振，含機房配置和檢測，詳見采購文件。合同履行期限：詳見招標文件備注：本項目設置上限價，具體詳見第三部分采購需求。本項目不接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求：滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；且未被“信用中國”（）、中國政府采購網(wǎng)（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；落實政府采購政策需滿足的資格要求：無本項目的特定資格要求：具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；三、獲取招標文件時間：/至2021年12月28日，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京時間，線上獲取法定節(jié)假日均可，線下獲取文件法定節(jié)假日除外）地點（網(wǎng)址）：浙江政府采購網(wǎng)（sdf.lkj///）；方式：供應商登陸政采云平臺sdf.lkj///，在線申請獲取采購文件（進入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，申請獲取采購文件）。公告頁面附件招標文件可以下載，僅供瀏覽使用；售價：0。四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間：2021年12月28日09：30分（北京時間）投標地點（網(wǎng)址）：政府采購云平臺（）開標時間：2021年12月28日09：30分開標地點（網(wǎng)址）：五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的，可以自獲取采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日（公告期限屆滿后獲取采購文件的，以公告期限屆滿之日為準）起7個工作日內(nèi)，以書面形式向采購人和采購代理機構提出質疑。質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。2.其他事項：無七、對本次采購提出詢問、質疑、投訴，請按以下方式聯(lián)系。

第二部分投標人須知前附表序號事項本項目的特別規(guī)定1報價要求有關本項目開展所需的醫(yī)療設備及系統(tǒng)軟件等費用均計入報價?！锻稑耍ㄩ_標）一覽表》是報價的唯一載體。投標文件中價格全部采用人民幣報價。招標文件未列明，而投標人認為必需的費用也需列入報價。投標報價出現(xiàn)下列情形的，投標無效：▲投標文件出現(xiàn)不是唯一的、有選擇性投標報價的；▲投標報價高于本項目采購預算或者最高限價的;▲報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產(chǎn)品質量或者不能誠信履約的，未能按要求提供書面說明或者提交相關證明材料，不能證明其報價合理性的;▲《投標（開標）一覽表》填寫不完整或字跡不能辨認或有漏項的,經(jīng)評標委員會認定屬于重大偏差的；▲投標人對根據(jù)修正原則修正后的報價不確認的。2項目采購類型本項目為貨物類采購項目貨物類：產(chǎn)品不接受進口產(chǎn)品投標（進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品）。3分包或轉包（1）采購人不同意分包（2）本項目不得轉包。4中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)（1）采購標的：紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院磁共振成像系統(tǒng)項目采購（2）所屬行業(yè)：批發(fā)業(yè)或零售業(yè)5投標文件的份數(shù)本項目實行電子投標。供應商應準備電子投標文件參與投標：電子投標文件，按政采云平臺項目采購-電子招投標操作指南及本招標文件要求遞交?！磦鬏斶f交電子投標文件的，投標無效?！丛谙到y(tǒng)解密時間內(nèi)完成解密的，視為投標人自行放棄投標，投標無效。6開標前答疑會或現(xiàn)場考察不組織。7樣品提供不要求。8演示不組織。9采購代理機構代理費用/。10投標保證金繳納不收取投標保證金11履約保證金金額合同價的5%12電子招投標說明（1）電子招投標：本項目以數(shù)據(jù)電文形式，依托“政府采購云平臺（）”進行招投標活動，不接受紙質投標文件。（2）投標準備：注冊賬號--點擊“商家入駐”，進行政府采購供應商資料填寫；申領CA數(shù)字證書申領流程詳見“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”；安裝“政采云電子交易客戶端”前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端”進行下載并安裝。（3）招標文件的獲?。菏褂觅~號登錄或者使用CA登錄政采云平臺；進入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，獲取招標文件。（4）投標文件的制作：在“政采云電子交易客戶端”中完成“填寫基本信息”、“導入投標文件”、“標書關聯(lián)”、“標書檢查”、“電子簽名”、“生成電子標書”等操作。（5）投標文件的傳輸遞交：投標人在投標截止時間前將加密的投標文件上傳至政府采購云平臺。（6）投標文件的解密：投標人按照平臺提示和招標文件的規(guī)定在開始解密后1小時內(nèi)完成在線解密。（7）具體操作指南：詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。注：本項目通用總則條款與前附表等專用特別規(guī)定有沖突之處，以專用條款（特別規(guī)定）為準

一、總則1.適用范圍本招標文件適用于該項目的招標、投標、開標、資格審查及信用信息查詢、評標、定標、合同、驗收等行為（法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定）。2.定義2.1“采購人”系指招標公告中載明的本項目的采購人。2.2“采購代理機構”系指招標公告中載明的本項目的采購代理機構。2.3“投標人”系指是指響應招標、參加投標競爭的法人、其他組織或者自然人。2.4“負責人”系指法人企業(yè)的法定負責人，或其他組織為法律、行政法規(guī)規(guī)定代表單位行使職權的主要負責人，或自然人本人。2.5“▲”系指實質性要求條款，“★”系產(chǎn)品采購項目中單一產(chǎn)品或核心產(chǎn)品。3.采購項目需要落實的政府采購政策3.1本項目原則上采購本國生產(chǎn)的貨物、工程和服務，不允許采購進口產(chǎn)品。除非采購人采購進口產(chǎn)品，已經(jīng)在采購活動開始前向財政部門提出申請并獲得財政部門審核同意，且在采購需求中明確規(guī)定可以采購進口產(chǎn)品（但如果因信息不對稱等原因，仍有滿足需求的國內(nèi)產(chǎn)品要求參與采購競爭的，采購人、采購代理機構不會對其加以限制，仍將按照公平競爭原則實施采購）。3.2節(jié)能環(huán)保要求3.2.1根據(jù)財政部、發(fā)展改革委、生態(tài)環(huán)境部、市場監(jiān)管總局《關于調整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》財庫〔2019〕9號，政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品實施品目清單管理。本項目采購產(chǎn)品屬于政府強制采購節(jié)能品目清單的（詳見《關于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號），投標人所投產(chǎn)品須為節(jié)能產(chǎn)品并提供該產(chǎn)品所在的節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單頁及國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)節(jié)能產(chǎn)品認證證書或規(guī)定網(wǎng)站證書查詢截圖。▲本項目如需采購節(jié)能品目清單中的政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品的，必須以強制采購的品目清單內(nèi)產(chǎn)品投標，投標人未按要求提供品目清單內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品或相關證明，投標無效。3.2.2投標人提供產(chǎn)品如是節(jié)能（環(huán)境標志）產(chǎn)品，應當優(yōu)先提供《關于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕18號和《關于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號）內(nèi)產(chǎn)品，涉及項目評分條款加分項時，請?zhí)峁┕?jié)能（環(huán)境標志）政府采購清單頁及國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)節(jié)能（環(huán)境標志）產(chǎn)品認證證書或規(guī)定網(wǎng)站證書查詢截圖。3.2.3參與實施政府采購節(jié)能（環(huán)境標志）產(chǎn)品認證機構詳見《市場監(jiān)督總局關于發(fā)布參與實施政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證機構名錄的公告》（2019第16號）。3.3支持中小企業(yè)發(fā)展。3.3.1中小企業(yè)，是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設立，依據(jù)國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負責人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業(yè)。3.3.2在政府采購活動中，投標人提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的，享受中小企業(yè)扶持政策：（1）在貨物采購項目中，貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標；（2）在工程采購項目中，工程由中小企業(yè)承建，即工程施工單位為中小企業(yè)；（3）在服務采購項目中，服務由中小企業(yè)承接，即提供服務的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中，投標人提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動，聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的，聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中，聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的，聯(lián)合體視同小微企業(yè)。3.3.2對于未預留份額專門面向中小企業(yè)的政府采購貨物或服務項目，以及預留份額政府采購貨物或服務項目中的非預留部分標項，對小型和微型企業(yè)的投標報價給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。3.3.3接受大中型企業(yè)與小微企業(yè)組成聯(lián)合體或者允許大中型企業(yè)向一家或者多家小微企業(yè)分包的政府采購貨物或服務項目，對于聯(lián)合協(xié)議或者分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的，對聯(lián)合體或者大中型企業(yè)的報價給予2%的扣除，用扣除后的價格參加評審。組成聯(lián)合體或者接受分包的小微企業(yè)與聯(lián)合體內(nèi)其他企業(yè)、分包企業(yè)之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優(yōu)惠政策。3.3.4符合《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）規(guī)定的條件并提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)；3.3.5符合《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）規(guī)定的監(jiān)獄企業(yè)并提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的，視同為小型、微型企業(yè)。3.3.6可享受中小企業(yè)扶持政策的投標人應按照招標文件格式要求提供《中小企業(yè)聲明函》。3.3.7中小企業(yè)享受扶持政策獲得政府采購合同的，小微企業(yè)不得將合同分包給大中型企業(yè)，中型企業(yè)不得將合同分包給大型企業(yè)。4.詢問、質疑、投訴4.1供應商詢問已獲取招標文件的潛在投標人，發(fā)現(xiàn)招標文件其中有誤或有問題需要澄清，應于公告發(fā)布之日起至公告期限屆滿之日內(nèi)以書面形式向采購人或者采購代理機構提出，采購代理機構與采購人研究后，對認為有必要回答的問題，將以公告形式通知所有招標文件收受人。逾期提出的采購人有權不予受理。4.2供應商質疑4.2.1提出質疑的供應商應當是參與所質疑項目采購活動的供應商。潛在供應商已依法獲取其可質疑的采購文件的，可以對該文件提出質疑。4.2.2供應商認為采購文件、采購過程和成交結果使自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，以書面形式向采購人或者采購代理機構提出質疑，否則，采購人或者采購代理機構不予受理：（1）對采購文件提出質疑的，質疑期限為供應商獲得采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日起計算。采購文件在公告期限屆滿之日后獲得的，應當自采購文件公告期限屆滿之日起計算，且應當在采購響應截止時間之前提出。（2）對采購過程提出質疑的，質疑期限為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日起計算。（3）對采購結果提出質疑的，質疑期限自采購結果公告期限屆滿之日起計算。（4）供應商應在法定質疑期內(nèi)一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質疑。4.2.3供應商提出質疑應當提交質疑函和必要的證明材料。質疑函應當包括下列內(nèi)容：供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；質疑項目的名稱、編號；具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求；事實依據(jù)；必要的法律依據(jù)；提出質疑的日期。供應商提交的質疑函需一式三份。供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權代表簽字或者蓋章，并加蓋公章。質疑函范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。4.2.4采購人或者采購代理機構應當在收到供應商的書面質疑后七個工作日內(nèi)作出答復，并以書面形式通知質疑供應商和其他與質疑處理結果有利害關系的政府采購當事人，但答復的內(nèi)容不得涉及商業(yè)秘密。4.2.5詢問或者質疑事項可能影響采購結果的，采購人應當暫停簽訂合同，已經(jīng)簽訂合同的，應當中止履行合同。4.2.6質疑接收人：詳見前附表4.3供應商投訴4.3.1質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門提出投訴。4.3.2供應商投訴的事項不得超出已質疑事項的范圍，基于質疑答復內(nèi)容提出的投訴事項除外。4.3.3供應商投訴應當有明確的請求和必要的證明材料。4.3.4以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，其投訴應當由組成聯(lián)合體的所有供應商共同提出。投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。二、招標文件的構成、澄清、修改5．招標文件的構成5.1招標文件包括下列文件及附件第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分采購需求第四部分評標方法及評分標準第五部分擬簽訂的合同文本第六部分應提交的有關格式范例5.2與本項目有關的澄清或者修改等公告、內(nèi)容亦為招標文件的組成部分，投標人須自行于招標公告所在網(wǎng)站獲取相關信息（浙江政府采購網(wǎng)網(wǎng)址sdf.lkj//）。6.招標文件的澄清、修改采購人或者采購代理機構如對已發(fā)出的招標文件進行必要澄清或者修改的，將在發(fā)布招標公告的網(wǎng)站上發(fā)布更正、澄清（修改）公告，同時視情況延長投標截止時間和開標時間。該公告澄清或者修改的內(nèi)容為招標文件的組成部分。三、投標7.招標文件的獲取詳見招標公告中獲取招標文件的時間期限、地點、方式。附件中直接下載僅供瀏覽使用?！窗凑展嬉笸瓿刹少徫募@取的，投標無效。8.開標前答疑會或現(xiàn)場考察采購人視采購項目的具體情況，如果采購人組織潛在投標人現(xiàn)場考察或者召開開標前答疑會的，潛在投標人按前附表的規(guī)定參加現(xiàn)場考察或者開標前答疑會。9.投標保證金本項目不收取投標保證金。10.投標文件的語言投標文件及投標人與采購有關的來往通知、函件和文件均應使用中文。11.投標文件的組成投標文件應當包括以下主要內(nèi)容：資格文件、商務技術文件、報價文件。其中電子投標文件中所需加蓋公章部分均應采用電子簽章（聯(lián)合體投標的，投標人可加蓋實體印章）。投標文件應當對招標文件提出的要求和條件作出明確響應。11.1資格文件應包括以下內(nèi)容：證明其符合《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定的供應商基本條件和采購項目對供應商的特定條件（如果項目要求）的有關資格證明文件。（以聯(lián)合體形式進行政府采購的，參加聯(lián)合體的供應商均應當提供）11.1.1營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或其他工商等登記證明材料)復印件（投標人為自然人的，提供自然人的身份證明）、稅務登記證(或其它依法繳納稅收的相關材料)復印件、社保登記證（或其它依法繳納社會保障資金的相關材料）復印件；實施“多證合一、一照一碼”登記制度改革的，只需提供改革后取得的營業(yè)執(zhí)照復印件；金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構，以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)，如果已經(jīng)依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù)，并且獲得總公司（總機構）授權或能夠提供房產(chǎn)權證或其他有效財產(chǎn)證明材料（在投標文件中提供相關材料），證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力，可以獨立參加政府采購活動，由單位負責人簽署相關文件材料；11.1.2投標聲明函；11.1.3聯(lián)合體協(xié)議書（如有）；如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，聯(lián)合體各方應當指定牽頭人，授權其代表所有聯(lián)合體成員負責投標和合同實施階段的主辦、協(xié)調工作，并應當提交聯(lián)合體協(xié)議書，載明聯(lián)合體各方承擔的工作和義務；11.1.4法定代表人授權書；如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，只需提供聯(lián)合體牽頭人法定代表人授權委托書；如投標人代表系法定代表人，無需提供法定代表人授權委托書；11.1.5法定代表人及其授權代表的身份證復印件（正反面復印件）；如投標人代表系法定代表人，只需提供其身份證復印件（正反面復印件）；11.1.6最近一年度資產(chǎn)負債表等財務報表資料文件(或其它財務狀況報告，新成立的公司提供情況說明)復印件；11.1.7符合特定資格條件（如果項目要求）的有關證明材料（復印件）。11.2投標人的商務技術文件應包括以下內(nèi)容：11.2.1評分對應表；如果本項目評標辦法采用綜合評審法，投標人需在商務技術文件中提供此評分對應表，供評標委員會評審時使用。11.2.2投標產(chǎn)品規(guī)格配置清單；如果本項目涉及硬件設備采購，應當提供投標產(chǎn)品規(guī)格配置清單（設備名稱、品牌及型號、規(guī)格配置詳細說明、數(shù)量等）。所有技術指標表述均應采用中文，如當前公布的技術指標只有英文表述的，必須由投標人作出中文注釋（評審時以中文注釋為準）。否則任何含糊不清的表述導致評標委員會技術扣分直至認定為投標無效都將是投標人的責任。如果本項目需采購政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品或投標人提供的產(chǎn)品是節(jié)能（環(huán)境標志）產(chǎn)品，投標人應當根據(jù)招標文件總則3.2節(jié)能環(huán)保要求提供相應證明材料；11.2.3技術響應表；如果招標文件要求投標人提供投標產(chǎn)品技術指標證明材料的（如官網(wǎng)查詢截圖、產(chǎn)品彩頁、檢測報告等），投標人應當對照招標文件要求和投標文件響應情況提供相應證明材料，否則該項技術指標視為負偏離；11.2.4商務響應表；11.2.5項目組織實施方案;項目組織實施方案包括但不限于以下內(nèi)容：組織機構、工作時間進度表、工作程序和步驟、管理和協(xié)調方法、關鍵步驟的思路和要點；11.2.6項目負責人情況表；11.2.7項目組人員名單；11.2.8售后服務方案（如有）。售后服務方案可包含且不限于對用戶故障的響應、處理、定期巡檢、維護、備品備件、常用耗材提供、售后服務機構設置、駐點人員情況等。服務承諾未明示可能涉及的前提設定和費用，視為是無條件和免費的；11.2.9優(yōu)惠條件及特殊承諾（如有）；11.2.10投標人認為需要的其他商務技術文件或說明。11.3投標人的報價文件應包括以下內(nèi)容：11.3.1投標(開標)一覽表；11.3.2中小企業(yè)聲明函（如有）；11.3.3殘疾人福利性單位聲明函（如有）。12.投標文件的編制▲投標文件未按本條規(guī)定的格式編制的，投標無效；12.1投標文件分為資格文件、商務技術文件、報價文件三部分。各投標人在編制投標文件時請按照招標文件第六部分規(guī)定的格式進行，“商務技術文件”可在招標文件規(guī)定的格式基礎上適當調整，以使內(nèi)容更加完備，混亂的編排導致投標文件被誤讀或評標委員會查找不到有效文件是投標人的風險。12.2投標人進行電子投標應安裝客戶端軟件—“政采云電子交易客戶端”，并按照招標文件和電子交易平臺的要求編制并加密投標文件。投標人未按規(guī)定加密的投標文件，電子交易平臺將拒收并提示。12.3使用“政采云電子交易客戶端”需要提前申領CA數(shù)字證書，申領流程請自行前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”進行查閱。13.投標文件的簽署、蓋章13.1投標文件按照招標文件第六部分格式要求進行簽署、蓋章。▲投標人的投標文件未按照招標文件要求簽署、蓋章的，其投標無效。13.2為確保網(wǎng)上操作合法、有效和安全，投標人應當在投標截止時間前完成在“政府采購云平臺”的身份認證，確保在電子投標過程中能夠對相關數(shù)據(jù)電文進行加密和使用電子簽名。14.投標文件的提交、補充、修改、撤回14.1供應商應當在投標截止時間前完成投標文件的傳輸遞交，并可以補充、修改或者撤回投標文件。補充或者修改投標文件的，應當先行撤回原文件，補充、修改后重新傳輸遞交。投標截止時間前未完成傳輸?shù)?，視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的投標文件，電子交易平臺將拒收。14.2在投標截止時間前，除供應商補充、修改或者撤回投標文件外，任何單位和個人不得解密或提取投標文件。14.3采購代理機構可以視情況延長投標文件提交的截止時間。在上述情況下，采購代理機構與投標人以前在投標截止期方面的全部權利、責任和義務，將適用于延長至新的投標截止期。15.投標文件的無效處理有招標文件第四部分“投標無效”章節(jié)規(guī)定的情形之一的，投標無效：16.投標有效期16.1投標有效期為從提交投標文件的截止之日起90天。▲投標人的投標文件中承諾的投標有效期少于招標文件中載明的投標有效期的，投標無效。16.2投標文件合格投遞后，自投標截止日期起，在投標有效期內(nèi)有效。投標有效期內(nèi)，投標人不得撤銷或更換投標文件。16.3在原定投標有效期滿之前，如果出現(xiàn)特殊情況，采購代理機構可以以公告形式通知投標人延長投標有效期。投標人同意延長的，不得要求或被允許修改其投標文件，投標人拒絕延長的，其投標無效。四、開標、資格審查與信用信息查詢17.開標17.1采購代理機構按照招標文件規(guī)定的時間通過電子交易平臺組織開標，所有投標人均應當準時在線參加。投標人不足3家的，不得開標。17.2開標時，電子交易平臺按開標時間自動提取所有投標文件。采購代理機構依托電子交易平臺發(fā)起開始解密指令，投標人按照平臺提示和招標文件的規(guī)定在1小時內(nèi)完成在線解密。18、資格審查18.1開標后，采購人或采購代理機構將依法對投標人的資格進行審查。18.2采購人或采購代理機構依據(jù)法律法規(guī)和招標文件的規(guī)定，對投標人的基本資格條件、特定資格條件進行審查。18.3投標人未按照招標文件要求提供與基本資格條件、特定資格條件相應的有效資格證明材料的，視為投標人不具備招標文件中規(guī)定的資格要求，其投標無效。18.4對未通過資格審查的投標人，采購人或采購代理機構告知其未通過的原因。18.5合格投標人不足3家的，不再評標。19、信用信息查詢19.1信用信息查詢渠道及截止時間：采購人或采購代理機構將通過“信用中國”網(wǎng)站()、中國政府采購網(wǎng)()渠道查詢投標人投標截止時間當天的信用記錄。19.2信用信息查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式：現(xiàn)場查詢的投標人的信用記錄、查詢結果經(jīng)確認后將與采購文件一起存檔。19.3信用信息的使用規(guī)則：經(jīng)查詢列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人將被拒絕參與政府采購活動。19.4聯(lián)合體信用信息查詢：兩個以上的自然人、法人或者其他組織組成一個聯(lián)合體，以一個供應商的身份共同參加政府采購活動的，應當對所有聯(lián)合體成員進行信用記錄查詢，聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。五、評標20.詳見招標文件第四部分“評標方法及評分標準”。六、定標21.確定中標供應商采購代理機構將自評審結束之日起2個工作日內(nèi)將評審報告送交采購人。采購人將自收到評審報告之日起5個工作日內(nèi)在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定中標供應商。22.中標通知書與中標結果公告22.1采購代理機構將在自中標人確定之日起2個工作日內(nèi)，發(fā)布招標公告的網(wǎng)站上公告中標結果，同時發(fā)出中標通知書。22.2中標結果公告內(nèi)容包括采購人及其委托的采購代理機構的名稱、地址、聯(lián)系方式，項目名稱和項目編號，中標人名稱、地址和中標金額，主要中標標的的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單價、服務要求，中標公告期限以及評審專家名單。22.3公告期限為1個工作日。七、電子交易活動的中止23.電子交易活動的中止。采購過程中出現(xiàn)以下情形，導致電子交易平臺無法正常運行，或者無法保證電子交易的公平、公正和安全時，采購代理機構可中止電子交易活動：23.1電子交易平臺發(fā)生故障而無法登錄訪問的；23.2電子交易平臺應用或數(shù)據(jù)庫出現(xiàn)錯誤，不能進行正常操作的；23.3電子交易平臺發(fā)現(xiàn)嚴重安全漏洞，有潛在泄密危險的；23.4病毒發(fā)作導致不能進行正常操作的；23.5其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。出現(xiàn)以上情形，不影響采購公平、公正性的，采購組織機構可以待上述情形消除后繼續(xù)組織電子交易活動，也可以決定某些環(huán)節(jié)以紙質形式進行；影響或可能影響采購公平、公正性的，應當重新采購。八、合同授予24.合同主要條款詳見第五部分擬簽訂的合同文本。25.合同的簽訂25.1采購人和中標人應當在中標通知書發(fā)出之日起30日內(nèi)（投訴處理等原因導致簽訂合同延誤的除外），按照采購文件和中標人投標文件的規(guī)定，簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質性修改。25.2采購人和中標人不得向對方提出任何不合理的要求作為簽訂合同的條件。26.履約保證金擬簽訂的合同文本要求中標供應商提交履約保證金的，供應商應當以支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現(xiàn)金形式提交。履約保證金的數(shù)額不得超過政府采購合同金額的5%。九、履約驗收27.履約驗收27.1采購人自行組織或委托采購代理機構對供應商進行履約驗收，出具驗收書，存檔備查。如果發(fā)現(xiàn)與合同中要求不符，供應商須承擔由此發(fā)生的一切損失和費用，并承擔相應的法律責任。27.2技術復雜、社會影響較大的貨物類項目，可以根據(jù)需要設置出廠檢驗、到貨檢驗、安裝調試檢驗、配套服務檢驗、臨床根據(jù)所設參數(shù)逐條檢驗等多重驗收環(huán)節(jié)；服務類項目，可以根據(jù)項目特點對服務期內(nèi)的服務實施情況進行分期考核，結合考核情況和服務效果進行驗收。工程類項目應當按照行業(yè)管理部門規(guī)定的標準、方法和內(nèi)容進行驗收。27.3采購人可以邀請參加本項目的其他投標人或者第三方機構參與驗收。參與驗收的投標人或者第三方機構的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。27.4政府向社會公眾提供的公共服務項目驗收時應當邀請服務對象參與并出具意見，驗收結果應當向社會公告。27.5采購合同的履行、違約責任和解決爭議的方式等適用《中華人民共和國合同法》。27.6供應商在履約過程中有政府采購法律法規(guī)規(guī)定的違法違規(guī)情形的，采購人應當及時報告本級財政部門。27.7供應商履約失效承擔所有經(jīng)濟損失并不得向采購人提供任何索賠（包括整機退回、合同中止）。PAGE第27頁共65頁第19頁共65頁第三部分采購需求特別說明：1.需求中不允許偏離的實質性要求和條件，以“▲”號標明。2.單一產(chǎn)品采購項目中的該產(chǎn)品或者非單一產(chǎn)品采購項目的核心產(chǎn)品，以“★”標明。3.本招標文件如涉及各類品牌、型號，則所述品牌、型號是結合實際現(xiàn)有情況的推薦性參考方案，投標方也可根據(jù)招標文件的要求提供性能相當或高于、服務條款相等或高于、符合招標方實際業(yè)務需求其它同檔次優(yōu)質品牌的產(chǎn)品參加投標。一、貨物清單及技術要求1.5T核磁共振技術要求及主要性能參數(shù)表序號具體要求一基本要求1設備名稱：1.5T核磁共振二主要技術要求1總體要求：各廠家提供目前最新機型及軟件版本，并且保證設備的成熟度：GE必須提供GEM平臺的機型，西門子必須提供TIM技術平臺的機型，PHILIPS必須提供dStream平臺的機型，其他公司提供同檔次技術平臺機型。（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）2磁體系統(tǒng)▲2.1磁體場強：1.5T2.2磁體類型：超導磁體2.3磁體與整機為同一生產(chǎn)商2.4抗干擾屏蔽方式：主動屏蔽＋抗外界干擾屏蔽2.5勻場方式:主動+被動+動態(tài)勻場2.6應具備三維動態(tài)勻場2.7磁場穩(wěn)定度：≤0.1ppm/h2.85高斯磁力線范圍：≤2.5m×4m2.9磁場均勻度：測量方法自填2.9.110cmDSV：≤0.01ppm2.9.220cmDSV：≤0.05ppm2.9.330cmDSV：≤0.15ppm2.9.440cmDSV：≤0.65ppm2.9.545cmDSV：≤2.8ppm2.10磁體長度（不含外殼)：≤150cm▲2.11磁體內(nèi)徑（患者檢查孔道內(nèi)徑）：≥70cm2.12磁體重量(含液氦)：≤3.9噸2.13磁體材料及生產(chǎn)廠家：具體注明2.14應提供磁體安全裝置2.15應提供查室安全裝置2.16液氦消耗率：≤0升/小時2.17液氦容量：自報2.18新機首次液氦填充量：≥85%2.19冷頭生產(chǎn)廠家及規(guī)格型號：具體注明2.20冷頭保用時間：≥3年2.21冷頭溫度：≤4K2.22更換全新冷頭價格及保用時間：詳細注明3檢查床及環(huán)境調節(jié)系統(tǒng)3.1掃描床最大承重：≥250Kg3.2掃描床移動精度：≤1mm3.3應具備掃描床自動步進3.4應具備機架正面的兩側均有床旁操作按鈕，可控制掃描床的運動和掃描3.5應具備一鍵升床功能3.6磁共振原配掃描床最低床位（非附加轉運床）：≤52cm3.7檢查床水平移動最大床速：≥20cm/s3.8應具備病人監(jiān)視系統(tǒng)、對講系統(tǒng)3.9應具備遠程遙控定位系統(tǒng)3.10病人通道環(huán)境：照明、通風、通話、背景音樂3.11患者專用防磁耳機、呼叫按鈕：內(nèi)置雙向溝通裝置，能進行通話和音樂播放，可減噪，降低病人不安。3.12應具備生理信號采集顯示3.13應具備緊急制動系統(tǒng)3.14應同時具備無線藍牙心電門控、無線藍牙呼吸門控、無線藍牙外周門控3.15應提供無激光燈一鍵定位技術3.16應提供智能觸控病人定位系統(tǒng)3.17智能流程優(yōu)化技術：具備，提供全套智能流程軟件，如顱腦、腹部、關節(jié)、血管、脊柱、乳腺、心臟等軟件3.17.1如果是西門子公司產(chǎn)品：需提供最新AI人工智能平臺，全身流程優(yōu)化（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）3.17.2如果是GE公司產(chǎn)品：需提供，ReadyBrain，APx，EPA以及全套智能Readybar操作流同，包含全身所有部位（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）3.17.3如果是飛利浦公司產(chǎn)品：需提供，SMARTEXAM全套智能軟，包含全身所有部位（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）3.17.4如果是其他公司產(chǎn)品：提供不低于上述產(chǎn)品性能的同類技術（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）4梯度系統(tǒng)4.1體部/頭部各單軸(X,Y,Z軸，非有效值)最大梯度場強：≥33mT/m▲4.2體部/頭部各單軸(X,Y,Z軸，非有效值)最大梯度切換率：≥125mT/m/s4.3等效最大梯度切換率≥200mT/m/ms4.4爬升到最大梯度場強所需時間：≤0.27ms4.5最高梯度性能時Z軸FOV：≥50cm4.6工作周期中的最大占空比：自報4.7應具備全數(shù)字實時發(fā)射接收梯度控制系統(tǒng)4.8梯度工作方式：具體注明4.9具備軟件降噪技術4.10應具備硬件降噪技術4.11連續(xù)式微動梯度編碼及放射狀K空間填充，能實現(xiàn)零回波成像技術4.12梯度放大器冷卻方式：具體注明4.13梯度線圈冷卻方式：具體注明5射頻系統(tǒng)5.1射頻類型：全數(shù)字實時控制系統(tǒng)5.2最大通道數(shù)：≥1805.3可同時在一次掃描和一次FOV中同時使用的獨立接收通道數(shù)：≥325.4每通道同時并行采樣接收帶寬：≤1MHZ5.5光纖射頻傳輸技術：應具備；要求射頻接收模擬/數(shù)字轉換器（ADC）內(nèi)置于主磁體內(nèi)5.6射頻功率：≥16KW5.7射頻發(fā)射帶寬：≥500kHZ5.8應具備磁體內(nèi)置一體化數(shù)字射頻發(fā)射系統(tǒng)5.9應具備磁體內(nèi)置一體化數(shù)字射頻接收系統(tǒng)5.10射頻噪聲水平：≤170dB5.11應具備并行采集技術平臺（SENSE或ASSET或IPAT）5.12應具備射頻線圈掃描自動調諧技術5.13應具備用戶可調節(jié)接收帶寬技術6線圈技術要求：一體化成像系統(tǒng)，說明技術名稱6.1應具備一次擺位完成全部線圈掃描6.2應具備線圈組合掃描6.3同時采集線圈數(shù)：≥36.4應具備組合掃描專用線圈控制軟件6.5應具備智能定位技術6.6應具備脊柱線圈整合于床面設計6.7應具備線圈接口整合于床面設計6.8應具備矩陣線圈通道選擇模式6.9應具備矩陣線圈頻譜成像模式6.10應具備實時掃描助手6.11應具備全中樞神經(jīng)成像無縫連接6.12應具備自動檢查計劃6.13應具備線圈直連技術6.14應具備線圈滑動連接技術7必須具備線圈（線圈配置要求：除標注外均要求提供原廠線圈，且以下所述的“通道”是指線圈實際輸出通道）7.1如果是TDI技術，必須提供如下線圈:7.1.1發(fā)射/接收正交體線圈：1個7.1.2頭頸聯(lián)合相控陣線圈（≥16通道）：1個7.1.3體部相控陣線圈（≥16通道）：1個，如果覆蓋長度小于60cm則須提供2個7.1.4全脊柱相控陣線圈（≥24通道）：1個7.1.5多功能柔性線圈（≥16通道）：1個7.1.6全中樞神經(jīng)系統(tǒng)矩陣線圈（≥40通道）：1個7.1.7肩關節(jié)線圈、膝關節(jié)線圈、踝關節(jié)線圈、腕關節(jié)線圈、乳腺專用線圈（所有硬式專用線圈通道數(shù)≥15通道）：各1個（如無原廠線圈，可提供第三方品牌線圈）7.2如具有dStream技術，必須提供如下線圈:7.2.1dStream頭頸聯(lián)合線圈并說明通道數(shù)：1個7.2.2dStream頭頸脊柱線圈并說明通道數(shù)：1個7.2.3dStream全脊柱線圈并說明通道數(shù)：1個7.2.4dStream軀干線圈并說明通道數(shù)：1個7.2.5dStreamWholeBody線圈并說明通道數(shù)：1個，如果覆蓋長度小于60cm則須提供2個7.2.6dStream柔軟線圈：大小各一對，并說明通道數(shù)：1個7.2.7dStream肩關節(jié)線圈、膝關節(jié)線圈、踝關節(jié)線圈、腕關節(jié)線圈、乳腺專用線圈（說明所有硬式專用線圈通道數(shù)通道數(shù)）：各1個7.2.8全中樞神經(jīng)系統(tǒng)矩陣線圈并說明通道數(shù)：1個7.3如果采用Tim技術，必須具備如下線圈:7.3.1頭頸聯(lián)合線圈并說明通道數(shù)：1個7.3.2脊柱線圈并說明通道數(shù)：1個7.3.3獨立體部線圈并說明通道數(shù)：1個，如果覆蓋長度小于60cm則須提供2個7.3.4多用途大柔性線圈并說明通道數(shù)：1個7.3.5多用途小柔性線圈并說明通道數(shù)：1個7.3.6肩關節(jié)線圈、膝關節(jié)線圈、踝關節(jié)線圈、腕關節(jié)線圈、乳腺專用線圈（說明所有硬式專用線圈通道數(shù)）：各1個7.4如果是Atlasspeeder技術，必須提供：7.4.1頭頸聯(lián)合線圈并說明通道數(shù)：1個7.4.2脊椎線圈并說明通道數(shù)：1個7.4.3體部線圈并說明通道數(shù):1個，如果覆蓋長度小于60cm則須提供2個7.4.4多用途大、小柔性線圈并說明通道數(shù)：1個7.4.5腹部矩陣線圈并說明通道數(shù):1個7.4.6全中樞神經(jīng)系統(tǒng)矩陣線圈并說明通道數(shù)：1個7.4.7肩關節(jié)線圈、膝關節(jié)線圈、踝關節(jié)線圈、腕關節(jié)線圈、乳腺專用線圈（說明所有硬式專用線圈通道數(shù)）：各1個8靜音掃描平臺8.1具備靜音平臺可用于T1對比8.2具備靜音平臺可用于T2對比8.3具備靜音平臺可用于Darkfluid對比8.4具備靜音平臺可用于TSE序列8.5具備靜音平臺可用于SE序列8.6具備靜音平臺可用于GRE序列8.7具備靜音平臺可以應用于3DT1加權超短TE序列8.8具備靜音平臺可以應用于神經(jīng)系統(tǒng)成像8.9具備靜音平臺可以應用于骨關節(jié)系統(tǒng)成像8.10具備靜音平臺可以應用于脊柱成像8.11具備靜音平臺可用于SWI對比8.12具備靜音平臺可用于DWI對比8.13具備可以降低97%噪聲聲壓9主控計算機9.1主控計算機CPU：注明品牌型號9.2CPU個數(shù)：≥6個9.3CPU位數(shù)：≥64位9.4CPU主頻：≥3.6GHZ9.5顯示器尺寸：≥24寸彩色LCD9.6顯示圖像分辨率：≥1920×12009.7最大重建矩陣：≥1024×10249.8內(nèi)存：≥64GB9.9硬盤容量：≥480GB（可擴展）9.10圖像存儲速度（256X256）：≥500M/s9.11圖像重建速度（256X256,100%FOV）：≥16000fp/s9.12陣列處理器內(nèi)存：≥48GB9.13陣列處理器主頻：≥2.6GHz9.14陣列處理器硬盤：≥720GB9.15應提供DVDR/W光盤刻錄機9.16同步掃描和重建功能：實時顯示9.17存儲容量(256x256)：≥300GB9.18應具有DICOM3.0接口：包含發(fā)送/接收、查詢/檢索、基本打印、病人登記網(wǎng)絡等功能9.19應具有遠程遙控檢修技術10系統(tǒng)后處理功能（要求在系統(tǒng)主機基礎上，在安裝時同步提供原廠最高配置獨立后處理工作站）10.1應具有3D后處理10.2應具備實時MIP10.3應具備實時MPR10.4應具備三維表面重建技術SSD10.5應具備自由感興趣區(qū)MIP重建10.6應具備圖像減影，電影回放10.7應具備實時互動多平面重建10.8應具備圖像評價軟件10.9應具備動態(tài)定量分析軟件10.10應具備實時心電波形顯示10.11應具備實時呼吸、脈搏波形顯示11后處理接口11.1應具備軟件控制照相技術11.2應具備DICOM3.0接口與RIS/PACS多功能網(wǎng)絡連接（包括打印、傳輸、接收、存儲、查詢、Worklist等功能）11.3應具備標準激光相機DICOM3.0數(shù)字接口11.4應具備主機和PC機互傳圖像數(shù)據(jù)功能11.5圖像傳輸速度：≥1GB/s12掃描參數(shù)12.1最大FOV(XYZ三軸)：≥50cm12.2最小FOV(XYZ三軸)：≤0.5cm▲12.3二維最薄掃描層厚：≤0.1mm12.4三維最薄掃描層厚：≤0.1mm12.5最大采集矩陣：≥1024×102412.6SE最短TR時間（256矩陣）：≤7.1ms12.7SE最短TE時間（256矩陣）：≤2.2ms12.8FSE最短TR時間（256矩陣）：≤7.1ms12.9FSE最短TE時間（256矩陣）：≤2.2ms12.10FSE最大回波鏈：≥51212.113DGRE最短TR時間（256×256矩陣）：≤1.14ms12.123DGRE最短TE時間（256×256矩陣）：≤0.28ms12.13EPI最短TR時間（256矩陣）：≤10ms12.14EPI最短TE時間（256矩陣）：≤2.9ms12.15EPI最大回波鏈長度：≥25612.16最大彌散加權系數(shù)B值：≥1000013掃描技術與序列13.1應具備自旋回波序列13.1.1應具備2D/3D快速自旋回波序列13.1.2應具備組織弛豫時間測量SE13.1.3應具備單次激發(fā)FSE13.1.4應具備多次激發(fā)FSE13.1.5應具備快速恢復快速自旋回波13.1.6應具備可選擇角度的SE13.1.7應具備FSE回波分享13.1.8應具備三維FSE序列13.1.9應具備脂肪抑制序列13.1.10應具備頻譜特異式大范圍脂肪抑制13.1.11應具備水抑制序列13.2反轉恢復(IR)13.2.1應具備常規(guī)IR序列13.2.2應具備快速自由水抑制序列13.2.3應具備快速自由水抑制序列T1W成像技術13.2.4應具備快速自由水抑制序列T2W成像技術13.2.5應具備快速IR序列(水/脂抑制技術)13.2.6應具備單次激發(fā)快速反轉恢復序列13.2.7應具備真實影像IR(灰白質強對比)13.2.8應具備短T1壓脂序列13.2.9應具備高級水/脂分離技術13.2.10應具備頻率選擇性脂肪激發(fā)技術13.2.11應具備頻率選擇性水激發(fā)技術13.3梯度回波序列(2D/3D)13.3.1應具備流動補償技術13.3.2應具備多層面梯度回波13.3.3應具備單次多平面梯度回波序列13.3.4應具備多回波梯度回波序列13.3.53D梯度回波13.3.62D/3D反轉快速穩(wěn)態(tài)進動梯度回波序列：具備（FIESTA或TrueFISP或B-FFE,必須提供2D及3D）13.3.7應具備亞秒T1加權技術（2D/3D）13.3.8應具備亞秒T2加權技術（2D/3D）13.3.9應具備去除剩余磁化梯度回波技術13.3.10應具備利用剩余磁化梯度回波技術13.3.11應具備in-phase和out-phase成像13.3.12應具備多回波聚合MEDIC序列13.4應具備超快速場回波序列13.5應具備多層快速動態(tài)成像13.6應具備鎖孔成像技術13.7應具備三維成像13.8應具備多塊三維13.9應具備多疊三維13.10應具備磁化轉移對比13.11應具備智能化K空間快門成像13.12平面回波(EPI)13.12.1應具備單次激發(fā)EPI13.12.2應具備多次激發(fā)EPI13.12.3應具備自旋回波EPI13.12.4應具備梯度回波EPI13.12.5應具備反轉EPI13.13應具備2D/3D流入法血管造影13.14應具備快速流入法血管造影13.15應具備快速3D增強MRA13.16應具備傾角優(yōu)化非飽和激發(fā)技術13.17應具備2D/3D相位對比血管造影13.18應具備快速相位對比血管造影13.19應具備偽影消除技術，包括：13.19.1恒定信號技術13.19.2流動校正梯度波形技術13.19.3區(qū)域飽和技術13.19.4卷積偽影去除技術13.19.5周邊脈動觸發(fā)技術13.19.6呼吸觸發(fā)技術13.19.7智能偽影消除技術13.19.8減少呼吸運動偽影不增加掃描時間技術13.19.9頭部偽影矯正13.19.10去金屬偽影技術13.19.11消除磁敏感偽影13.19.12前瞻性運動偽影校正13.19.13回顧性運動偽影校正13.19.14其它偽影消除技術13.20應具備偽影校正技術：提供Blade或Propeller軟件或MultiVane軟件13.20.1螺旋K空間偽影校正技術13.20.2可用于全身每個掃描部位13.20.3可用于任意對比度的檢查序列13.20.4可用于人體任意掃描層面13.20.5可配合所有線圈使用13.20.6可用于消除搏動偽影13.21應具備神經(jīng)系統(tǒng)成像技術，包括13.21.13D各向同性容積成像序列：具備，SPACE或CUBE或VISTA13.21.2脊髓成像13.21.3腦脊液抑制技術13.21.4脂肪抑制技術13.21.5灰、白質最佳成像13.21.6高分辨率頸髓成像13.21.7高分辨率內(nèi)耳三維成像13.21.8全脊柱成像13.21.9全中樞神經(jīng)系統(tǒng)成像13.21.10神經(jīng)根成像13.21.11圖像無縫拼接軟件包：具備，Composing或MobiView或MRPasting13.22應具備普通彌散成像技術，包括：13.22.1自動采集處理13.22.2單次激發(fā)EPI13.22.3多次激發(fā)EPI13.22.4各向同性采集13.22.5各向異性采集13.22.6一次掃描完成三彌散方向采集13.22.7自旋回波EPI13.22.8梯度回波EPI13.22.9反轉EPI13.23應具備特殊彌散成像技術，包括：13.23.1高分辨率彌散成像：提供eDWI或DWI-TSE、LIPO或超清DWIresolve技術13.23.2ADC成像13.23.3指數(shù)化表觀彌散系數(shù)圖（eADCMAP）13.23.4單次掃描最多彌散B值采集個數(shù)13.23.5可選優(yōu)化B值成像13.24應具備灌注成像技術,包括13.24.1計算血流圖（rCBV圖）13.24.2平均通過時間（MTT）13.24.3到達峰值時間（TTP）13.24.4負積分圖（局部腦血容量）13.24.5檢索圖（局部腦血容量）13.24.6彩色灌注分析軟件13.24.7具備線上計算血流動態(tài)圖13.25應具備頻譜成像技術13.25.1單體素波譜成像13.25.2激勵回波采集法13.25.3自旋回波法13.25.4多體素波譜成像及化學位移成像13.25.5頻譜（MRS）三維采集及分析（不可用二維多層頻譜代替）13.25.6頻譜（MRS）三維化學位移成像及分析13.25.7代謝物比值圖13.25.8動態(tài)波譜分析13.25.9超快速波譜成像13.25.10自動生成代謝圖13.25.11彩色代謝物圖13.25.12用戶可編輯后處理程序13.26應具備腦功能成像fMRI13.26.1血氧飽和度檢查技術13.27應具備彌散張量成像（DTI）13.27.1單次激發(fā)EPI彌散張量成像13.27.2彌散張量成像（DTI）的彌散方向數(shù)：彌散張量方向個數(shù)可以連續(xù)選擇13.27.3三維白質纖維束追蹤（DTITractography）13.27.4主要彌散方向的彩色圖13.27.5平均ADC圖13.27.6各向異性FA圖13.28應具備心血管成像技術，包括：13.28.12D/3D時飛法技術13.28.2連續(xù)多層3D時飛法技術13.28.3門控2D血管技術13.28.42D/3D相位對比法技術13.28.5相位對比MRA技術13.28.63D增強對比MRA技術13.28.7TONE+MTC13.28.8血管選擇技術（動靜脈分離）13.28.9超快速血管成像技術：具備，4DTRAK或TRICKS或TWIST13.28.10可變反轉角射頻技術13.28.11最大強度投影技術13.28.12多層面重建技術13.28.133D多層重疊成像技術13.28.14智能化實時透視造影劑追蹤血管成像技術13.28.15智能化自動移床造影劑跟蹤技術13.28.16實時交互式血管成像13.28.17流量定量分析技術13.28.18區(qū)域飽和技術13.28.19心臟成像白血技術13.28.20心臟成像黑血技術（雙反轉）13.28.21三反轉法心肌黑血計算（心肌黑血+脂肪抑制技術）13.28.22心臟電影成像13.28.23曲面重建技術13.28.24三維導航冠脈成像技術13.28.25瓣膜成像技術13.28.26心肌標記技術13.28.27心肌實時成像13.28.28二維心臟灌注成像13.28.29三維心臟灌注成像13.28.30首次通過法心肌灌注成像13.28.31延遲發(fā)心肌灌注成像13.28.33提供全身血管成像技術13.28.34心電門控13.28.35呼吸門控13.28.36外周門控13.28.37呼吸補償13.28.38流動補償13.28.39三維定位系統(tǒng)13.28.40頻率編碼方向擴大采集13.28.41相位編碼方向擴大采集13.28.42飽和帶數(shù)目13.28.43脂肪飽和技術13.28.44水飽和技術13.28.45脂肪/水激發(fā)技術13.28.47心肌活性判定技術13.28.48梯度/相位重組回放血管成像13.29應具備外周血管成像技術，包括：13.29.1不打藥血管成像（包括腎動脈和門靜脈）13.29.2體部血管成像技術13.29.3磁化對比血管成像技術13.29.4門靜脈成像技術13.30應具備體部成像技術，包括：13.30.1自由呼吸平臺及序列13.30.2腹部檢查技術13.30.3盆腔檢查技術13.30.4MR結腸造影技術13.30.5MR胰膽管造影技術13.30.6動態(tài)腎臟灌注成像技術13.30.7MR尿路造影技術13.30.8肝臟及前列腺頻譜分析13.30.9肝臟灌注成像13.30.10肝臟彌散成像13.30.11全身彌散加權成像13.30.12腹部呼吸觸發(fā)DWI13.30.13動態(tài)腎臟灌注成像13.30.14腎臟彌散成像13.30.15T1W3D高分辨屏氣容積成像技術13.30.16提供腹部增強掃描多對比技術（Vibe/LavaFlex/mDxion）13.31應具備四肢及關節(jié)成像技術，包括：13.31.1關節(jié)軟骨成像技術13.31.23D高分辨率掃描序列13.31.33D軟骨成像掃描序列13.31.4去金屬偽影技術13.32應具備并行采集技術，包括：13.32.1具備并行采集加速技術13.32.2并行采集最短加速因子13.32.3并行采集因子施加方向13.32.4兼容的射頻線圈：全面兼容13.32.5兼容的掃描序列：全面兼容13.32.6并行采集技術成像可與3DTOF血管成像技術結合使用13.32.7并行采集技術成像可與實時動態(tài)勻場技術結合使用13.32.8并行采集時重建技術13.32.9全面自動校正部分并行采集技術13.32.10同時提供SENSE、ASSET、iPAT三種技術中的兩種并行采集技術13.32.11提供k空間雙方向并行采集加速技術13.32.12具備壓縮感知技術13.33應具備其他及特色成像和應用技術，包括13.33.1掃描暫停13.33.2可變帶寬技術13.33.3優(yōu)化帶寬技術13.33.4腹部優(yōu)化成像技術13.33.5預飽和技術13.33.6移動飽和帶技術13.33.7優(yōu)化反轉角度技術13.33.8兒童成像掃描技術13.33.9偏中心掃描技術13.33.10可變k空間填充13.33.11可變偏轉角技術13.33.12非對稱/對稱回波13.33.13表面線圈密度校正成像技術13.33.14智能化照相成像技術13.33.15同相位/反相位成像13.33.16快速射頻干擾梯度回波13.33.17單次激發(fā)2D/3D水成像13.33.18自由呼吸的三維高分辨率MR水成像13.33.19腹部3D容積多期動態(tài)增強脂肪抑制技術13.33.20輸尿管水成像13.33.21腮腺管水成像13.33.22MR脊髓造影技術（2D/3D）13.33.23預掃描技術13.33.24信噪比顯示功能13.33.25磁敏感加權成像(SWI)技術，提供幅值圖和相位圖）13.33.26乳腺專用波譜技術13.33.27高級水/脂肪分離技術13.33.29如果是GE公司必須提供：智能操作平臺ReadyBrain,AutoProtocolXExpressSpineAnnotation、3DASL、（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）13.33.30如果是SIEMENS公司必須提供：Tim4G+Dot智多星平臺（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）13.33.31如果是PHILIPS公司必須提供：智能AI自動定位神經(jīng)成像功能包、骨關節(jié)成像功能包、脊柱成像功能包、乳腺成像功能包、4DASL（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）13.33.32如果是其他公司產(chǎn)品：提供不低于上述產(chǎn)品性能的同類技術（投標文件中需提供相關承諾或證明材料）13.33.33重度T2*加權成像技術13.33.34單次掃描四種對比度成像（Wats/Fats/In-phase/Out-Phase）13.34應具備乳腺成像技術，包括：13.34.1雙側快速動態(tài)成像13.34.2并行采集兼容13.34.3硅特異性成像技術13.34.4自動后處理13.34.5雙側乳腺同時增強矢狀面冠狀面成像技術13.34.6乳腺雙側動態(tài)掃描脂肪抑制技術13.35應具備三維不打藥腦灌注成像（3DASL）13.36應具備全身彌散成像軟件包13.37應具備神經(jīng)高分辨成像14高級獨立后處理工作站（相應功能由主機實現(xiàn)，后處理軟件包配置在工作站上）14.1工作站型號和名稱14.2顯示器尺寸：≥19英寸14.3CPU個數(shù)：≥4個14.4主CPU主頻：≥2.66GHz14.5內(nèi)存：≥16GB14.6硬盤容量：≥600GB14.7硬盤存儲量：≥960,000幅256×256圖像14.8CD-ROM或DVD-RW驅動器：應配備14.9多種方式顯示和圖像處理：應提供14.10三維后處理軟件(SSDMIPMPR等)：應提供14.11實時三維圖像：應提供14.12血管成像軟件：應提供14.13血管動態(tài)成像軟件：應提供14.14MR圖像無縫拼接軟件包：具備，Composing或MobiView或MRPasting14.15彌散張量成像評價軟件包：應提供14.16神經(jīng)系統(tǒng)灌注分析軟件包：應提供14.17高級2D頻譜后處理功能：應提供14.18高級3D頻譜后處理功能：應提供14.19乳腺后處理成像軟件：應提供14.20關節(jié)軟骨成像軟件（3D）：應提供14.21磁共振灌注分析軟件：應提供14.22腦頻譜后處理軟件：應提供14.23DICOM圖像轉換成JPG格式：應提供14.24病人數(shù)據(jù)庫：應提供14.25提供DICOM3.0標準，包括DICOMSend/Receive、Query/Receive、BasicPrint、Worklist、Storage.：應提供14.26DICOM3.0標準激光相機數(shù)字接口：應提供15高級應用技術15.1體部成像：：應提供15.1.1肝臟動態(tài)增強：具備，3DVIBE或LAVFLEX或4DTHRIVEA15.1.2全身彌散成像軟件包：應提供15.1.3同相位/去相位水脂分離技術：具備，DIXON或3DDualEcho15.1.4呼吸導航技術：應提供15.1.5磁共振胰膽管造影：應提供15.1.6磁共振尿路造影：應提供15.1.7磁共振椎管造影：應提供15.2神經(jīng)成像：應提供15.2.1高分辨率頸髓成像：具備，MEDIC或MERGE或m-FFE15.2.2高分辨率內(nèi)耳三維成像：應提供15.2.3全脊柱成像：應提供15.2.4全中樞神經(jīng)系統(tǒng)成像：應提供15.3彌散成像（高清）：應提供15.3.1各向同性采集：應提供15.3.2各向異性采集：應提供15.3.3ADC值測量：應提供15.3.4ADC-map彩圖：應提供15.3.5體部臟器彌散：應提供15.3.6多B值彌散成像：應提供15.3.7小fov彌散：應提供15.4灌注成像：應提供15.4.1灌注成像技術：應提供15.4.2rCBV分析：應提供15.4.3TTP分析：應提供15.4.4MTT分析：應提供15.4.5負積分圖：應提供15.4.6檢索圖：應提供15.4.7時間信號曲線：應提供15.4.8彩色顯示：應提供15.4.9動脈質子自旋灌注成像（3D-ASL）：應提供15.5血管成像：應提供15.5.12D/3DTOF法技術：應提供15.5.2連續(xù)多層3D時飛法(TOF)技術：應提供15.5.3門控2D血管：應提供15.5.42D/3D相位對比法技術：應提供15.5.5增強對比MRA：應提供15.5.6智能造影劑跟蹤技術：具備，CAREBolus或Fluoro-TriggerMRA或Bolustrack15.5.7四維血管成像技術：應提供15.5.8門靜脈成像技術：應提供15.5.9自動移床MRA：應提供15.5.10磁化轉移(MTC)：應提供15.5.11動靜脈分離技術：應提供15.5.12最大強度投影：應提供15.5.13無造影劑血管成像技術：應提供15.5.14多層面重建：應提供15.5.15曲面重建：應提供15.5.16電影回放：應提供15.5.17零回波成像能夠實現(xiàn)TE=0或UTE，并有datasheet證明15.5.18雙下肢血管一次成像：具備，在現(xiàn)有要求配置的線圈基礎上說明如何實現(xiàn)，無法實現(xiàn)不拼接一次成像的必須提供配套的專用線圈實現(xiàn)15.6心臟成像：應提供15.6.1常規(guī)形態(tài)學成像：應提供15.6.2快速梯度回波/快速心臟采集：應提供15.6.3黑血技術，包括脂肪抑制黑血技：應提供15.6.4亮血技術：應提供15.6.5心電觸發(fā)：應提供15.6.6二維/三維多相位成像：應提供15.6.7快速心臟電影：應提供15.6.8首次通過法心肌灌注成像技術：應提供15.6.9延遲法心肌活性成像技術：應提供15.6.10心肌灌注成像在一個RR間期內(nèi)一次完成掃描層數(shù)：具備≥8層15.6.11心肌標記技術，具備心臟互動網(wǎng)絡標記：應提供15.7腫瘤成像：應提供15.7.1專用腫瘤檢測序列：應提供15.7.2類PET成像功能：應提供15.8骨關節(jié)成像：應提供15.8.13D高分辨率掃描序列：具備，3DMEDIC或3DCOSMIC或3Dm-FFE，或類似技術15.8.23D軟骨成像掃描序列具備，SPACE或CartiGram，或類似技術15.8.3波譜分析MRS：應提供15.9單體素波譜成像：應提供15.10多體素頻譜成像：應提供15.11化學位移成像技術，2D、3DCSI：應提供15.12頻譜(MRS)三維化學位移成像及分析：應提供15.13肝臟頻譜成像技術：應提供15.14并行采集下或快速頻譜成像技術：應提供15.15磁敏感加權成像技術SWI：具備，至少包含相位圖和幅值圖15.16血氧飽和度掃描：應提供15.17等體素薄層高清采集技術：具備，CUBE、VISTA或SPACE技術15.18高級乳腺成像軟件包：具備，VIEWS或VIBRANT-XV或BLISS15.19T2-mapping掃描：應提供15.20并行采集技術：應提供15.20.1基于圖像算法：具備，mSENSE或ASSET或SENSE15.20.2并行采集加速因子：應提供15.20.3自動校準技術：應提供15.21偽影校正技術：應提供15.21.1流體補償：應提供15.21.2呼吸補償：應提供15.21.3卷積偽影去除：應提供15.21.4前瞻性運動偽影校正：應提供15.21.5回顧性運動偽影校正：應提供15.22其他技術參數(shù)要求：應提供15.22.1自動和手動濾波：應提供15.22.2實時交互式成像：應提供15.22.3三維定位系統(tǒng)：應提供15.22.4頻率編碼方向擴大采集：應提供15.22.5相位編碼方向擴大采集：應提供15.22.6預飽和技術：應提供15.22.7飽和帶數(shù)目≥615.22.8脂肪飽和技術：應提供15.22.9水飽和技術：應提供15.22.10水激發(fā)技術：應提供15.22.11偏中心掃描技術：應提供15.22.12掃描暫停技術：應提供15.22.13可變帶寬技術：應提供15.22.14可變k空間填充：應提供15.22.15非/對稱回波：應提供15.22.16信噪比指示器：應提供15.22.17優(yōu)化反轉角技術：應提供15.22.18線圈靈敏度校正：應提供15.22.19神經(jīng)高分辨成像：應提供15.22.20磁共振實時定位：應提供15.22.21磁共振實時透視：應提供15.22.22交互式參數(shù)改變：應提供15.22.23掃描參數(shù)顧問：應提供15.22.24恒定信號技術：應提供15.22.25金屬去偽影技術：應提供15.22.26最新靜音技術：應提供16必須提供的外圍設備及其他物品16.1計算機UPS：具備，要求UPS供電不小于半小時，功率不小于3KV16.2提供高檔雙筒高壓注射器一套，要求具備無線藍牙功能，雙馬達、雙觸摸屏控制。（磁共振專用）16.3提供設備配套國產(chǎn)無磁轉運床、氧氣瓶等：各1套16.4無磁性滅火器：2支16.5無磁性輪椅、無磁拐杖各2件16.6無磁工作梯16.7專用線圈柜（滿足所有線圈同時存放）16.8提供主控臺工作桌椅套件16.9提供雙立柱智能鐵磁質探測系統(tǒng)：2套，16.10雙機組冷水機，具有兩個獨立的循環(huán)管路：具備，1套，16.11提供恒溫恒濕空調（雙路回冷）：1套，制冷量≥60KW16.12提供帶無磁攝像頭病人監(jiān)控系統(tǒng)：1套16.13提供手持式金屬探測儀：2套16.14提供校準、質控模型：1套16.15提供3M及以上專業(yè)彩色顯示屏8臺（其中5M及以上專業(yè)彩色顯示屏不少于2臺）16.16聯(lián)網(wǎng)要求：聯(lián)入采購人已有PACS系統(tǒng)，相關費用由中標人承擔16.17本項目為交鑰匙工程，投標人請自行勘踏現(xiàn)場，中標后根據(jù)診療流程提供最佳安裝方案,包括三維效果圖以及二維安裝圖；并負責做好MR機房磁屏蔽及裝修工程：包括室內(nèi)裝修燈光背景等，提供詳細的工程圖紙及效果圖。以上要求均包含在總價中16.18提供專用線圈：肘關節(jié)、腕關節(jié)、踝關節(jié),允許提供第三方產(chǎn)品16.19應提供設備維修和維護必要的專用工具1套16.20應提供磁共振標準水模1套16.21技術操作人員可在控制臺遠程遙控床移動，并支持一鍵退床功能▲17具有投標設備產(chǎn)品注冊證(投標文件中請?zhí)峁┫嚓P證書掃描件)二、商務要求▲2.1供貨期合同簽訂后2個月內(nèi)到貨，接用戶通知后7個工作日內(nèi)全部調試完成。▲2.2供貨地點紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院，由中標方負責將貨送至醫(yī)院指定的場地并負責安裝?！?.3質保期貳年。2.4售后服務2.4.1中標人在接到采購人通知后，售后服務要求應在2小時內(nèi)響應，如遠程不能解決，應在12小時內(nèi)派員到達買方現(xiàn)場實施維修，24個小時內(nèi)修復。2.4.2設備驗收合格后免費整機原廠保修貳年（全保，包含線圈、水冷、磁體、液氦等所有部件及第三方配套產(chǎn)品）；冷頭原廠保修三年(合同簽訂時同時提供原廠承諾書)，在此期間因更換冷頭需承擔液氦費用。保修后免收維修費。具有中國境內(nèi)的備件庫，保證零配件供應8年以上；保修起始時間以醫(yī)院驗收合格之日為準，不得用任何方式將設備到貨至安裝完畢后驗收的該段時間，部分的或全部的計入設備的保修期。提供一次院內(nèi)移機。上述服務所需費用均已包含在投標價格之內(nèi)。整機保修期內(nèi)每年開機率應達到95%（按365天計算），如開機率達不到要求，每超過一天則保修期相應延長10天。如保修期內(nèi)因設備本身缺陷造成各種故障應由賣方免費技術服務和維修，并在投標文件中說明在保修期內(nèi)提供的服務計劃。2.4.3中標供應商必須在簽訂合同時出具原廠保修承諾函，否則采購人有權取消其中標資格并承擔一切責任。投標型號為該廠家最新產(chǎn)品（注明品牌、型號），出廠日期不能早于2021年5月。（投標進口產(chǎn)品的需承擔機電證申領及支付所有相關費用）。2.4.4出保后每年全保的價格（含線圈、液氦，冷頭，磁體、工作站、制冷系統(tǒng)、水冷機等等）≤成交價的6%，合同簽訂時提供原廠保修證明。2.4.5軟件升級：終身免費定期系統(tǒng)軟件升級，并及時應提供設備新功能和臨床應用的資料和整套軟件備份。2.4.6在設備整個使用期內(nèi)，中標方應確保設備的正常使用。在接到采購人維修要求后應在2小時內(nèi)作出回應，如遠程不能解決，應在12小時內(nèi)派員到達買方現(xiàn)場實施維修，24個小時內(nèi)修復。零配件在該設備停產(chǎn)后仍需保證十年的供應。2.4.7對維修工程師的要求：維修前應將采購人存儲的掃描程序備份，維修結束后恢復原狀。保修期內(nèi)每年進行不少于2次的免費維護（不包括維修），并通過原廠確認的維護記錄。2.4.8備件送達期限：國內(nèi)＜1天，國外＜7天。2.4.9貨物到達招標人單位后，中標人應在3天內(nèi)派工程技術人員到達現(xiàn)場，在招標人技術人員在場的情況下開箱清點貨物，中標人負責搬運、裝卸、安裝、調試并承擔由此的一切費用。2.4.10提供100米以內(nèi)120平方的電纜和配電箱的安裝（直接接到放射科配電房），費用包含在投標總價內(nèi)。2.4.11供應商承諾超過采購需求中的相關質保期要求的，以優(yōu)惠者為準。無論在質保期內(nèi)還是質保期滿后，中標供應商負責對其實施的項目提供現(xiàn)場服務，要求中標供應商按采購需求要求執(zhí)行，以保證采購人的正常使用。2.4.12供應商若有其他服務承諾，也將一并執(zhí)行。2.4.13中標供應商必須將公司的服務熱線明確告知采購人。2.4.14采購人應當自采購合同簽訂之日起七個工作日內(nèi)，按照有關規(guī)定將采購合同副本報紹興市柯橋區(qū)公共資源交易管理委員會辦公室備案?！?.5付款方式設備安裝驗收合格后三個月內(nèi)付合同款97.5%，一年后15個工作日內(nèi)付其余2.5%，不計息?！?.6數(shù)量調整采購人保留合同履行中調整部分方案及定購設備數(shù)量和服務的權力，投標人應對系統(tǒng)方案中設備和服務明細報價，按投標單價不變的前提下進行調整，雙方不得拒絕。合同最終結算金額按實際使用量乘以投標單價進行計算，追加的采購金額不得超過原合同采購金額的10%。如遇本次招標沒有涉及的設備或服務時，由中標人提供申請，采購人確認后實施。2.7驗收要求、標準2.7.1驗收以采購文件和技術文件、投標文件、合同及安裝技術要求為依據(jù)。應與產(chǎn)品原始樣本技術數(shù)據(jù)及標書技術文件一致，符合國家有關技術規(guī)范和技術標準。2.7.2驗收標準：驗收應包括商務、技術和臨床驗收。應與產(chǎn)品原始樣本技術數(shù)據(jù)及標書技術文件一致，符合國家有關技術規(guī)范和技術標準供貨方應提供設備的有效檢驗文件，由有資質的第三方進行技術驗收和機房工作場所進行檢測評價出具正規(guī)報告（該費用由供貨方負責，包括計量檢定、商檢等費用）。買方根據(jù)國家有關規(guī)定對設備技術指標，合同內(nèi)容等一起作為驗收標準，驗收合格后，雙方共同簽署驗收合格證書并加蓋公章。驗收必須符合國家、地方有關規(guī)范、標準及設計要求。符合驗收條件的，由采購人組織有關部門按照國家、地方有關規(guī)范、標準及設計要求進行驗收。驗收后中標供應商應按照驗收中提出的意見整改。整改完畢且復驗合格后將本項目貨物交給采購人使用，完成日期以通過復驗日期為準。采購人在中標供應商送貨、安裝、調試后對貨物服務進行檢查驗收，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)量不足或有質量、技術等問題，中標供應商應負責根據(jù)合同及采購人的要求采取補足或更換等處理措施，并承擔由此發(fā)生的一切損失和費用。驗收合格后，采購人在驗收單上簽字并加蓋單位公章。中標人在開箱裝機后只允許設備調試，遇到故障必須將已裝機設備搬離采購人駐地，重新發(fā)送全新原包裝產(chǎn)品來繼續(xù)履約，不允許更換任何部件對貨物進行維修后交貨，采購人有權拒絕驗收，相關經(jīng)濟損失由中標人自行承擔。2.7.3驗收時須提供完整的中文使用、維修手冊（包括安裝光盤、維修密碼等）。驗收中發(fā)現(xiàn)設備達不到驗收標準或合同規(guī)定的性能指標，賣方必須一周內(nèi)更換設備，不允許現(xiàn)場維修，并且賠償由此給用戶造成的損失。標書中未提及的但屬選配的功能、軟件及配件等均應無條件提供。2.8技