真菌培養(yǎng)常用培養(yǎng)基資料

SDA]〔一〕組成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g瓊脂蒸餾水12.0?15.0g1000ml〔二〕制法200mg氯霉素，12110分鐘滅菌后備用?！踩衬康氖浅Ｓ玫姆謩e或保存菌種的培育基?！惨弧辰M成〔一〕組成〔二〕制法40.0g10.0g1000ml200mg氯霉素，12110分鐘滅菌后備用。[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨瓊脂基，SDAwithantibiotic]〔一〕組成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g瓊脂蒸餾水12.0?15.0g1000ml〔二〕制法200mg氯霉素。250mg放線菌酮，12110分鐘滅菌后備用。畋良沙氏葡萄糖蛋白胨瓊脂基，modifiedSDA]〔一〕組成葡萄糖蛋白胨20.0g10.0g瓊脂12.0?15.0g蒸餾水〔二〕制法1000ml12110分鐘滅菌后備用。〔三〕目的保存菌種培育基。［馬鈴薯葡萄糖瓊脂，PDA］〔一〕組成馬鈴薯200.0g葡萄糖20.0g瓊脂蒸餾水12.0?15.0g1000ml〔二〕制法180ml,30分鐘后過濾，再加葡萄糖、瓊脂，將過濾液補(bǔ)足到1000ml,121攝氏度滅菌后備用。〔三〕用途此培育基是培育真菌較好的培育基，同時(shí)也是鑒定真菌較好的培育基之一。鑒定皮膚癬菌一般不用此培育基。［80CMAwithT1〔一〕組成玉米粉瓊脂蒸餾水

w80

40.0g15.0g1000ml10ml〔二〕制法先將玉米粉混于水中，65攝氏度水浴一小時(shí)，過濾，再補(bǔ)足水量，然后參與瓊脂和吐溫0，1攝氏度0分鐘滅菌后備用?！踩秤猛居糜谟^看白念珠菌厚壁孢子及假菌絲；紅色毛癬菌在此培育基產(chǎn)色素較好。[米飯培育基ricegrainmedium]〔一〕大米蒸餾水〔二〕制法

300.0g1000ml3g10ml12110分鐘滅菌后備用?！踩秤猛居糜趨^(qū)分奧杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米飯培育基上生長差，犬小孢子菌生長良好，產(chǎn)生黃色素和典型大分生孢子。[麥芽浸汁瓊脂，MA]〔一〕組成麥芽浸膏 25.0g瓊脂 15.0g蒸餾水 1000ml〔二〕制法上述混合后，12110分鐘滅菌后備用?！踩秤猛居糜谟^看酵母產(chǎn)生子囊孢子。[腦心浸膏瓊脂。BHI]〔一〕組成腦心浸膏瓊脂

35.0g15.0g蒸餾水 1000ml〔二〕制法上述混合后，12110分鐘滅菌后備用?！踩秤猛倦p相真菌可在該培育基上呈酵母相。L皮膚癬菌鑒定培育基，DTM]〔一〕組成葡萄糖瓊脂酚紅0.8N鹽酸放線菌酮慶大霉素氯霉素蒸餾水〔二〕制法

10.0g10.0g15.0g0.2g6.0g0.5g0.1g0.125g1000ml將葡萄糖、蛋白胨和瓊脂混于1000ml水中，參與40ml酚紅并震蕩〔酚紅g溶于lH中加水至l〕， 然后參與6ml0.8NHCL并震蕩；放線菌酮0.5g溶于2ml丙酮中，倒入培育基中；慶大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后參與培育基。121攝氏度15分鐘滅菌后備用?！踩秤猛痉謩e和鑒定皮膚癬菌。[尿素培育基，Christensenureaagar]〔一〕組成A溶液:葡萄糖蛋白胨

1.0g1.0gNaClKHPO24尿素酚紅蒸餾水B溶液：瓊脂蒸餾水〔二〕制法AB121158

5.0g2.0g20.0g0.012g100ml液冷卻至50攝氏度后與A液混合后分 15.0g裝。 900ml〔三〕用途用于鑒定須癬毛癬菌和隱球菌，可使橘紅色培育基變成紫紅色。[察氏培育基，CZA]〔一〕組成硝酸鈉〔NaNO〕磷酸二氫鉀〔KHPO〕硫酸鎂〔5。.7H2O〕4氯化鉀〔KCl〕硫酸亞鐵〔FeSO.7HO〕葡萄糖瓊脂

3.0g1.0g0.5g0.5g0.01g30.0g15.0g1000ml制法1000ml水中，加熱直到完全溶121攝氏度，15分鐘滅菌后備用?！踩秤猛痉謩e和鑒定青霉、曲霉。[咖啡酸瓊脂，CAA]〔一〕組成2硫酸銨〔NH〕SO4磷酸二氫鉀〔KHPO〕硫酸鎂〔504.320〕20.002g葡萄糖瓊脂蒸餾1000ml制法水中，枸櫞酸鐵先配成原液，然后121攝氏度，15分鐘滅菌后備用。〔三〕用途鑒定生隱球菌和其他隱球菌。前者成為黑色或深棕色。[高鹽培育基，Takashiomedium]〔一〕組成磷酸二氫鉀〔KHPO〕硫酸鎂〔MgSOjHzO〕葡萄糖2.0g蛋白胨1.0g瓊脂15.0g1000ml〔二〕制法

5.0g0.8g0.7g0.18g鐵2.0g5.0g15.0g1.0g1.0g1000ml121攝氏度，15分鐘滅菌后備用。〔三〕用途用于觀看皮膚癬菌的有性時(shí)期。[子囊孢子培育基，ascosporeagar]〔一〕組成醋酸鉀葡萄糖瓊脂蒸餾水

10.0g2.5g1.0g15.0g1000ml制法1000ml121攝氏度，15分鐘滅菌后備用?！踩秤猛捐b定產(chǎn)子囊孢子的真菌。[酵母浸膏磷酸鹽培育基，yeastextractphosphateagar]〔一〕組成A：瓊脂蒸餾水8：磷酸二氫鉀〔KHPO〕磷酸二氫鈉〔NaHPo〕2蒸餾30ml6：

1.0g15.0g1000ml

6.0g4.0g水氫氧化銨〔

NHOH )41.0g〔二〕制法ABPH6,2mlA液，高壓121攝氏度，15分鐘滅菌后備用，每次用時(shí)參與少許氫氧化銨?！踩秤猛捐b定和培育組織胞漿菌，和皮炎芽生菌。[石蕊牛乳培育基，litmusmilkagar]〔一〕組成脫脂奶粉石蕊葡萄糖蒸餾水〔二〕制法

100.0g750.0g5.0g3.0g1000ml121攝氏度，15分鐘滅菌后備用?！踩秤猛居糜阼b定放線菌。[Bennett瓊脂]〔一〕酵母浸膏牛肉浸膏葡萄糖瓊脂蒸餾水〔二〕用途用于需氧放線菌產(chǎn)生孢子。

1.0g1.0g2.0g10.0g15.0g1000ml[諾卡菌鑒定培育基，identificationagarforNocardia]〔一〕組成1、液化明 膠25.0g

腦 心浸 汁120.0g1000ml

明膠餾蒸水(PH7.4 7.6)2、水解 淀 粉 淀2.0g 粉葡 萄6.0g 糖蛋 白胨10.0g瓊 脂15.0g蒸 餾 水1000ml3、水解酪蛋白人液：脫脂奶粉蒸餾水8：瓊脂然后混勻。4、酪氨酸〔黃 嘌呤23.0g

〕瓊脂

10.0g90ml3.0g17ml養(yǎng)分瓊 脂5.0(4.0)g1000ml5、養(yǎng)分瓊脂牛肉浸膏

酪氨酸〔水

黃嘌呤

)3.0g5.0g〔二〕制法

15.0g1000ml121攝氏度，15分鐘滅菌后備用〔三〕用途用于鑒定諾卡菌和鏈絲菌。[合成毛霉瓊脂，syntheticagarforMucor]〔一〕組成磷酸二氫鉀〔KHPO〕硫酸鎂〔MgSO4.7H2O〕葡萄40.0g天門冬2.0g硫0.5g瓊15.0g蒸餾1000ml制法1000ml121攝氏度，15分鐘滅菌后備用。

0.5g0.25g糖胺胺脂水〔三〕用途鑒定接合菌。[無碳源培育基，yeastnitrogenbase]〔一〕組成硫酸銨〔NH4〕2SO4磷酸二氫鉀〔KHPO〕5.0g1.0g酵母浸膏瓊脂1000ml

.7HO〕4 2

0.5g0.2g15.0g〔二〕制法1000ml121攝氏度，15分鐘滅菌后備用。〔三〕用途一次。將菌懸液與上述培育基混合后制成平皿。將含20％的糖濾片置于平皿中，觀看同化現(xiàn)象。先用蔡氏濾液過濾糖溶液。[Leeming和〔一〕組成Notman培育基]10.0g5.0g牛膽鹽甘油單硬脂酸甘油酯60橄欖油瓊脂氯霉素蒸餾水〔二〕用途用于培育馬拉色菌。

1.0g4.0g1.0g0.5g0.5ml10.0g20.0ml12.0g0.5g0.05g1000ml[七葉苷瓊脂，esculinagar]〔一〕組成Leeming和Notman0.