質(zhì)量管理員職責(zé)范文（四篇）

第8頁共8頁質(zhì)量管理?員職責(zé)范?文1.?在項(xiàng)目負(fù)?責(zé)人和施?工負(fù)責(zé)人?領(lǐng)導(dǎo)下，?根據(jù)施工?組織設(shè)計(jì)?編制項(xiàng)目?質(zhì)量計(jì)劃?和試驗(yàn)工?作計(jì)劃。?2.全?面負(fù)責(zé)項(xiàng)?目質(zhì)量監(jiān)?督檢查。?3.負(fù)?責(zé)部門質(zhì)?量文件的?登記、保?管，及時(shí)?清理無效?文件。?4.負(fù)責(zé)?檢查、鑒?定和試驗(yàn)?工程項(xiàng)目?使用的材?料是否符?合規(guī)范和?設(shè)計(jì)規(guī)定?的要求，?及時(shí)提出?的報(bào)告。?5.負(fù)?責(zé)做好各?類原材料?試驗(yàn)、過?程試驗(yàn)、?各種混合?料配合比?設(shè)計(jì)，及?時(shí)提供試?驗(yàn)報(bào)告。?6.檢?查、指導(dǎo)?試驗(yàn)人員?的工作。?7.對?本項(xiàng)目部?不能進(jìn)行?的試驗(yàn)項(xiàng)?目，經(jīng)有?關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批?準(zhǔn)后，負(fù)?責(zé)聯(lián)系具?備試驗(yàn)條?件的單位?進(jìn)行試驗(yàn)?，并及時(shí)?提供試驗(yàn)?報(bào)告。?8.認(rèn)真?做好試驗(yàn)?報(bào)告和檢?測記錄，?做到數(shù)據(jù)?準(zhǔn)確、字?跡清晰、?整齊規(guī)范?、簽證齊?全。9?.制定試?驗(yàn)儀器設(shè)?備的維修?保養(yǎng)等管?理制度及?操作規(guī)程?，做到嚴(yán)?格管理、?規(guī)范操作?。10?.建立試?驗(yàn)儀器和?設(shè)備臺(tái)帳?，妥善保?存試驗(yàn)資?料。1?1.對測?量原始記?錄、試驗(yàn)?檢測報(bào)告?以及送交?監(jiān)理工程?師的簽證?資料和各?項(xiàng)試驗(yàn)資?料是否齊?全等進(jìn)行?認(rèn)真審查?，并交付?監(jiān)理工程?師辦理簽?認(rèn)手續(xù)。?12.?負(fù)責(zé)例外?放行物資?的標(biāo)識(shí)和?記錄。負(fù)?責(zé)對不合?格產(chǎn)品的?標(biāo)識(shí)，并?對設(shè)置情?況跟蹤驗(yàn)?證、記錄?。13?.參加分?項(xiàng)、分部?工程驗(yàn)標(biāo)?評(píng)定，按?規(guī)定時(shí)間?向上級(jí)報(bào)?送工程質(zhì)?量等統(tǒng)計(jì)?報(bào)表。?14.對?由于質(zhì)檢?工作疏漏?，失職造?成的工程?質(zhì)量事故?承擔(dān)責(zé)任?。15?.加強(qiáng)與?駐地監(jiān)理?工程師的?聯(lián)系，搞?好試驗(yàn)與?質(zhì)量檢測?工作。?摘要。隨?著建筑業(yè)?的發(fā)展，?建筑工程?的質(zhì)量就?更為引起?關(guān)注。建?筑工程項(xiàng)?目質(zhì)量控?制涉及項(xiàng)?目業(yè)主、?設(shè)計(jì)單位?、施工單?位、監(jiān)理?單位等各?方面共同?利益。搞?好建筑工?程質(zhì)量控?制，是有?關(guān)各方共?同的義不?容辭的責(zé)?任。本文?首先從概?念定位和?實(shí)施的必?要性兩個(gè)?方面對建?筑工程質(zhì)?量控制進(jìn)?行了論述?，之后深?入探討了?加強(qiáng)建筑?工程項(xiàng)目?質(zhì)量控制?的解決方?案。關(guān)?鍵詞：建?筑工程質(zhì)?量控制;?應(yīng)用必要?性;加強(qiáng)?質(zhì)量控制?的對策?質(zhì)量管理?員職責(zé)范?文（二）?1、首?營企業(yè)、?首營品種?資料的審?核，并錄?入系統(tǒng)，?建立首營?企業(yè)、首?營品種檔?案。2?、客戶資?質(zhì)的審核?，并錄入?系統(tǒng)，建?立客戶資?質(zhì)檔案。?3、隨?時(shí)檢查供?應(yīng)商資質(zhì)?、客戶資?質(zhì)等是否?過期，并?通知采購?人員、銷?售人員索?要。4?、采購付?款時(shí)對供?應(yīng)商資質(zhì)?進(jìn)行檢查?，如有資?質(zhì)過期等?，需在付?款單上標(biāo)?示，采購?員負(fù)責(zé)索?要。5?、供應(yīng)商?對賬時(shí)，?檢查供應(yīng)?商資質(zhì)是?否過期，?如有過期?，則不予?對賬單上?簽字，供?應(yīng)商提供?新資質(zhì)時(shí)?再補(bǔ)簽。?6、按?相關(guān)要求?對新進(jìn)商?品進(jìn)行分?類編碼。?7、采?購合同（?生產(chǎn)廠家?）的建檔?保存。?8、藥監(jiān)?部門抽樣?檢驗(yàn)登記?、抽樣記?錄及檢驗(yàn)?結(jié)果的存?檔。9?、協(xié)助人?力資源部?制訂有關(guān)?質(zhì)量方面?的培訓(xùn)計(jì)?劃，并協(xié)?助實(shí)施培?訓(xùn)。9?、協(xié)助人?力資源部?建立有關(guān)?人員的培?訓(xùn)檔案和?健康檔案?。10?、gsp?實(shí)施情況?定期審核?。11?、進(jìn)貨質(zhì)?量定期評(píng)?審。1?0、藥品?養(yǎng)護(hù)定期?匯總分析?。11?、質(zhì)量信?息收集傳?遞。1?2、定期?查看藥監(jiān)?局網(wǎng)站，?收集新的?法律法規(guī)?及有關(guān)質(zhì)?量通報(bào)，?及時(shí)進(jìn)行?培訓(xùn)和傳?達(dá)。1?3、質(zhì)量?查詢、投?訴處理，?并建立檔?案。1?4、協(xié)助?行政辦公?室建立設(shè)?備設(shè)施臺(tái)?帳和計(jì)量?器具檢定?檔案。?15、檢?查系統(tǒng)軟?件中有關(guān)?記錄是否?符合gs?p要求。?16、?不良反應(yīng)?信息收集?、上報(bào)，?建立不良?反應(yīng)信息?檔案。?17、采?購合同的?審核，建?立采購合?同檔案。?18、?進(jìn)口藥品?注冊證、?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?的整理保?存。1?9、首營?品種首批?到貨質(zhì)檢?報(bào)告的整?理保存。?20、?負(fù)責(zé)建立?藥檢所抽?檢檔案。?21、?負(fù)責(zé)指導(dǎo)?和檢查倉?庫溫濕度?記錄、設(shè)?備設(shè)施維?護(hù)保養(yǎng)記?錄、設(shè)備?設(shè)施運(yùn)行?記錄、澄?明度檢測?儀使用記?錄、可見?異物檢查?記錄、在?庫商品養(yǎng)?護(hù)記錄等?有關(guān)記錄?是否按時(shí)?填寫，填?寫是否規(guī)?范；藥品?驗(yàn)收、儲(chǔ)?存、養(yǎng)護(hù)?、出庫復(fù)?核等是否?符合gs?p要求。?22、?定期或不?定期抽查?核對在庫?藥品進(jìn)銷?存（按批?號(hào)），保?證在庫藥?品的進(jìn)銷?存一致。?23、?負(fù)責(zé)門店?有關(guān)gs?p內(nèi)容的?指導(dǎo)和檢?查，如門?店標(biāo)識(shí)是?否齊全；?有關(guān)記錄?是否及時(shí)?記錄，記?錄是否規(guī)?范完善；?設(shè)備設(shè)施?是否齊全?，運(yùn)行是?否正常；?藥品陳列?是否符合?gsp要?求。2?4、藥監(jiān)?部門日常?檢查協(xié)調(diào)?、處理。?25、?新店籌建?、驗(yàn)收材?料申報(bào)；?新開門店?驗(yàn)收及取?證（與藥?監(jiān)局協(xié)調(diào)?）；藥品?經(jīng)營許可?證、醫(yī)療?器械許可?證、有關(guān)?人員的變?更、取證?。質(zhì)量?管理員職?責(zé)范文（?三）作?為一名質(zhì)?量管理員?，其崗位?職責(zé)包括?哪幾個(gè)方?面。如果?你想了解?這一崗位?，可以適?當(dāng)參考以?下這篇優(yōu)?秀的質(zhì)量?管理員崗?位職責(zé)，?希望各位?從中掌握?這一崗位?的崗位責(zé)?任制。?（一）、?質(zhì)量管理?員職權(quán)?1.在技?術(shù)質(zhì)保部?經(jīng)理（番?禺經(jīng)理）?領(lǐng)導(dǎo)下，?組織領(lǐng)導(dǎo)?全公司原?輔材料、?工序產(chǎn)品?、成品檢?驗(yàn)和日常?質(zhì)量管理?工作。?2.對技?術(shù)質(zhì)保部?質(zhì)量檢驗(yàn)?員、材料?檢驗(yàn)員有?指揮調(diào)度?權(quán)；對生?產(chǎn)部工序?檢驗(yàn)員、?包裝成品?檢驗(yàn)員有?檢查監(jiān)督?、業(yè)務(wù)指?揮權(quán)和撤?換建議權(quán)?。3.?對生產(chǎn)班?組有依據(jù)?公司質(zhì)量?管理體系?文件責(zé)令?返工、報(bào)?廢、停產(chǎn)?的處置權(quán)?和質(zhì)量獎(jiǎng)?罰建議權(quán)?。（二?）、質(zhì)量?管理員職?責(zé)1.?負(fù)責(zé)質(zhì)量?信息采集?、分析、?傳遞工作?，按時(shí)報(bào)?出月、季?、年報(bào)；?監(jiān)控質(zhì)量?體系運(yùn)行?狀況，按?月統(tǒng)計(jì)、?上報(bào)質(zhì)量?分析報(bào)告?。__?__組織?領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量?檢驗(yàn)員按?檢驗(yàn)規(guī)程?對成品進(jìn)?行抽檢，?保證出廠?產(chǎn)品質(zhì)量?合格率_?___%?。__?__組織?領(lǐng)導(dǎo)材料?檢驗(yàn)員對?進(jìn)廠原輔?材料進(jìn)行?檢驗(yàn)，保?證不合格?原輔材料?不投入生?產(chǎn)；按檢?驗(yàn)規(guī)程對?工序產(chǎn)品?進(jìn)行首檢?和監(jiān)督抽?檢，保證?不合格品?不混入下?道工序。?4.對?生產(chǎn)部工?序檢驗(yàn)員?、包裝成?品檢驗(yàn)員?的工作進(jìn)?行檢查監(jiān)?督，進(jìn)行?技術(shù)指導(dǎo)?、培訓(xùn)、?考核；對?生產(chǎn)部設(shè)?備管理員?的計(jì)量器?具檢定、?工裝器具?檢驗(yàn)工作?進(jìn)行監(jiān)督?管理。?5.保證?檢驗(yàn)數(shù)據(jù)?準(zhǔn)確、質(zhì)?量記錄齊?全、統(tǒng)計(jì)?（番禺統(tǒng)?計(jì)）報(bào)表?完整。?6.完成?部門負(fù)責(zé)?人交辦工?作。7?.負(fù)責(zé)檢?驗(yàn)規(guī)程的?制修訂草?案編寫。?質(zhì)量管?理員職責(zé)?范文（四?）1、?未經(jīng)驗(yàn)收?員驗(yàn)收合?格的藥品?不得入庫?上架，對?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢、破?損污染、?標(biāo)志模糊?的藥品有?權(quán)拒收入?庫。2?、憑驗(yàn)收?員驗(yàn)收合?格并簽字?的送貨單?，按藥品?的理化性?能和儲(chǔ)存?條件，在?一個(gè)工作?日內(nèi)，對?藥品分類?、分區(qū)、?分庫進(jìn)行?儲(chǔ)存，對?因儲(chǔ)存不?當(dāng)發(fā)生的?藥品質(zhì)量?負(fù)責(zé)。?3、按安?全、方便?、節(jié)約的?原則。整?齊、牢固?堆垛，間?距規(guī)范。?合理利用?倉庫，做?到藥品層?次、批間?隔清晰，?數(shù)量清楚?，色標(biāo)明?顯。4?、所有品?種均按照?批號(hào)準(zhǔn)確?出庫，保?證電腦數(shù)?據(jù)與商品?實(shí)物相符?。5、?做好藥品?管理工作?，嚴(yán)格按?照《轉(zhuǎn)庫?（配送、?復(fù)核）單?》上的批?號(hào)、數(shù)量?等信息出?庫。6?、負(fù)責(zé)將?懷疑為不?合格的藥?品交由驗(yàn)?收人員處?理。7?、有關(guān)按?照“先產(chǎn)?先出，近?期先出，?易變先出?”和按批?號(hào)發(fā)貨的?原則出庫?。8、?負(fù)責(zé)嚴(yán)格?按照規(guī)定?要求進(jìn)行?堆垛和定?期翻垛。?9、自?覺學(xué)習(xí)藥?品業(yè)務(wù)知?識(shí)，提高?保管工作?技能。?10、按?規(guī)定做好?各種記錄?，記錄用?語規(guī)范，?字跡清楚?，妥善保?存有關(guān)憑?證的記錄?。復(fù)核?員（出庫?）質(zhì)量管?理1、?負(fù)責(zé)對出?庫藥品逐?批進(jìn)行質(zhì)?量復(fù)核和?檢查，對?出庫藥品?的質(zhì)量付?發(fā)貨責(zé)任?。2、?負(fù)責(zé)按《?出庫（配?送、復(fù)核?）單》的?記錄出庫?藥品，清?點(diǎn)核對商?品去向、?品名、劑?型、規(guī)格?、數(shù)量、?生產(chǎn)廠商?、批號(hào)、?有效期、?質(zhì)量狀況?、銷售日?期等，并?檢查藥品?包裝質(zhì)量?，做到數(shù)?量準(zhǔn)確，?質(zhì)量完好?，包裝牢?固，標(biāo)志?清晰，以?上信息核?對正確無?誤后應(yīng)在?《出庫復(fù)?核單》加?蓋出庫復(fù)?核專業(yè)章?。3、?對出庫發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量?問題的藥?品應(yīng)及時(shí)?通知保管?員報(bào)告質(zhì)?量管理部?重新檢查?、明確質(zhì)?量結(jié)論，?根據(jù)質(zhì)量?結(jié)論決定?是否出庫?。4、?銷售出庫?復(fù)核單庫?房聯(lián)經(jīng)發(fā)?貨人、復(fù)?核人簽字?后，每天?按編碼順?序裝訂成?冊作為出?庫復(fù)核記?錄，記錄?規(guī)范完整?、準(zhǔn)確，?便于進(jìn)行?質(zhì)量跟蹤?，并按規(guī)?定保存_?___年?備查。?運(yùn)輸員質(zhì)?量管理職?責(zé)1、?按照及時(shí)?、準(zhǔn)確、?安全、經(jīng)?濟(jì)的原則?組織藥品?運(yùn)輸，對?藥品在運(yùn)?輸途中的?質(zhì)量負(fù)責(zé)?。2、?依照出庫?清單認(rèn)真?清點(diǎn)配送?藥品件數(shù)?，交接清?楚，手續(xù)?完備。?3、文明?裝卸，輕?拿輕放。?運(yùn)輸前將?藥品包裝?牢固，防?止包裝盒?藥品破損?。需冷藏?運(yùn)輸要求?的藥品放?置于保溫?冷藏箱內(nèi)?，與