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文檔簡介
脫毒馬鈴薯原原種塑料大棚栽培種植技術研究
原生動物提取是通過集體培訓和快速繁殖后獲得的。首先,將實驗苗誘導到試管苗中,然后將實驗苗中的整株植物移植或切割,并將其段從上部溫室中移除。因為試管薯太小,直徑2~5mm,容易干癟,不易保管和貯存;而試管苗移栽或扦插得到的原原種薯塊大,生產周期短,數量多,易貯存運輸,所以生產上多采用此方法生產原原種。本文所述,即是后一種方法的原原種生產。20世紀80年代以來,脫毒馬鈴薯種薯生產技術在全球推廣應用,獲得了顯著的增產效果。云南省于20世紀80年代末就開展了脫毒馬鈴薯種薯繁育的研究與應用工作,在20世紀90年代中后期已大面積推廣,種薯銷往鄰近省區(qū)和東南亞各國。但由于各地區(qū)從事脫毒馬鈴薯種苗和種薯生產的技術人員對脫毒種薯生產的各個技術環(huán)節(jié)缺乏系統(tǒng)的掌握,生產過程缺乏嚴格規(guī)范,生產出的種薯質量參差不齊,致使脫毒種薯未能達到預期的增產效果。為此,我所于2004~2006年由云南農業(yè)大學和云南省農業(yè)科學院生物技術研究所引進大西洋脫毒核心種苗進行了組培快繁及塑料大棚生產原原種技術試驗研究,總結提出楚雄地區(qū)脫毒馬鈴薯原原種塑料大棚生產規(guī)范。1塑料大棚的建造和幼苗地板的制備1.1棚內安裝裝置塑料大棚建造的原則是以防止原原種在生產過程中再感染病毒為前提。塑料大棚建造分標準單棚(6m×30m),二連棚(12m×30m)和四連棚(24m×30m)。也可以根據地形,長不限,寬6m的單棚,寬12m的二連棚或寬24m的四連棚。棚肩高2.5m,水槽上方和四周開窗分別用1.0m寬和1.5m寬40目優(yōu)質防蟲網繃緊,用卡環(huán)壓住防止小型昆蟲進入。沙網上安活動(或卷動)大棚膜進行棚內氣體交換。棚四周活動大棚膜外再安遮光率為95%活動遮陽網,栽小苗、扦插苗未生根前和陽光強烈時放下遮陰。棚內安遮光率為70%的銀灰色遮陽網活動遮光。條件好的安置噴灌系統(tǒng),每個畦面中心配一根PV管,PV管上間距1.5m安四嘴噴頭一個,即一個標準單棚內安裝四根PV管80個噴頭,夏季棚內高溫通風不良時噴水霧降溫。條件差的用細孔噴壺澆或在塑料管上接噴壺頭噴水降溫,多數情況噴在溝內,苗上應減少噴水,水多易爛根。1.2高東南角單條苗床單棚、二連棚和四連棚內分別建1m寬苗床4畦,8畦和16畦。畦與畦之間建0.50m寬的高埂或0.36m寬溝,即低畦高埂或高畦低溝,可用空心磚做埂或溝(溝上也可鋪一層活動磚),這樣的苗床栽苗管理操作方便,也可以用邊皮板、石棉瓦作高畦墑面邊的遮擋物。苗床內鋪一張1.5m寬60目沙網,,再用40%甲醛1000倍液消毒的基質材料,如珍珠巖、蛭石填充到15cm厚。也可就地取材降低成本,使用沙、爐渣、鋸木屑、稻殼、栽培過的食用菌廢料等自行改良和調配,但要嚴格消毒。2脫毒核心種苗的篩選脫毒核心苗是通過新品種選育及退化優(yōu)良品種的病毒檢測(目標品種薯塊10~30塊),由電鏡負染法粗測無病毒或病毒含量相對低的薯塊經過熱處理莖尖分生組織培養(yǎng)誘導再生植珠,取再生植株莖尖,用電鏡負染法及TAS-ELISA(血清檢測)、PCR(聚合酶鏈反應)檢測篩選得到脫毒核心種苗,如果篩選不到脫毒核心種苗則采用愈傷組織誘導再生植株再取莖尖篩選得到脫毒核心種苗。脫毒的核心種苗經組培快繁后,約有0.3%抽檢得到生產用合格或達標種苗。2.1工程應用及肥力學處理組培快繁的合格脫毒苗長至4~5片葉(苗齡以15~20d為最好)時,出瓶洗凈培養(yǎng)基,用40%甲醛1000倍液浸泡根部30min后,株行距3cm×5cm或5cm×5cm,用消毒衛(wèi)生筷搗孔移栽(苗床基質用40%甲醛1000倍液或500倍多菌靈5L·m-2澆施消毒,并蓋膜悶4~5d,揭膜通風2d后才可栽苗),用噴壺澆透水,搭鋼架小拱棚蓋0.02mm薄膜再覆蓋遮光率95%遮陽網遮陰。栽植后1~2d后每天用噴壺于上午8~9點,下午4~5點各澆水1次。5~6d后每兩三天澆水1次,12d左右生根,以后視情況澆水。栽苗一周后遮陽網早蓋晚揭(日落前揭,日出后蓋),15d后撤去遮陽網,25~30d去掉薄膜和小拱棚煉苗。組培苗未生根前不得施用任何化學肥料以免燒苗。12~15d苗生根后為使苗矮壯,可噴施0.3%磷酸二氫鉀液肥2次,間隔5~6d。28~30d后用復合肥130g、尿素200g兌水150L澆施,用量為5L·m-2。40d后用復合肥200g、尿素50g兌水150L澆施用量為5L·m-2。每隔10d一次。60~70d后,即塊莖形成期,用復合肥250g、硫酸鉀50g兌水200L,用量為7L·m-2,每周一次。塊莖迅速膨大期,即苗移栽后90d或扦插苗70d,用復合肥500g、硫酸鉀80g兌水240L澆施,用量為8L·m-2,過10d后施最后一次肥。以上施肥后第二天以清水用噴霧器噴霧或噴灌噴霧5min洗苗。2.2采用l-1奈乙酸和醫(yī)用鏈霉素混合液配制栽培組培苗生根后具有8~9片葉子時留根上部4~5片葉子剪取莖尖,剪口要平滑,在100mg·L-1奈乙酸和農用鏈霉素混合液中速蘸,以促進生根和預防細菌感染而導致生根后爛根。試驗表明,速蘸后成活率由原來的60%~70%提高到99.5%。100mg·L-1奈乙酸和農用鏈霉素混合液具體配制方法是:量取2000mL清水備用,稱取72%鹽酸農用鏈霉素2g,并用少許備用清水化開,將98%奈乙酸0.2g溶于2mL75%酒精中,然后把兩者倒入剩下的備用清水中混勻,得到100mg·L-1奈乙酸和農用鏈霉素混合液。把插條放在此混合液中速蘸既能促進生根又能防止根腐爛。用消毒筷在栽培基質上按3cm×5cm的株行距搗1.0~1.5cm深的插孔,插入經處理的插條。(注意:苗要即剪速蘸依次放在盆內,按剪蘸順序先剪先插,插后澆透水。)苗床上搭鋼架小拱棚蓋0.02mm薄膜后覆蓋2m寬95%遮陽網。每天用細孔噴頭澆水2次,5~6d開始生根,10~12d大量生根后揭去遮陽網,每天澆水一次,并用磷酸二氫鉀液葉面噴霧1~2次,18~20d撤去拱棚膜和鋼架。扦插苗開始生根期間要即時剪去黃葉,以后管理同移栽苗。2.3組培苗和扦插苗定植苗(組培苗)剪過后的10d左右,腋芽長至5片葉子留1~2片葉截取莖尖即可扦插,就這樣不斷截取發(fā)出的莖尖扦插。同樣栽植的扦插苗第一次根上部留3~4片葉剪取帶4片葉的莖尖扦插,株行距5cm×5cm,隨后長出的腋芽留1~2片葉外剪取扦插,同理,扦插苗也以循環(huán)不斷的剪取莖尖進行扦插,這樣就大大提高扦插苗的數量和結薯的個數。剪后的組培苗和扦插苗營養(yǎng)生長過快,出現(xiàn)徒長時用國光矮壯素10mL兌水10L噴施葉面1~2次。為了縮短了原原種生產周期,提高苗床利用率。通過試驗研究,我們把組培苗高密植生根后再移植栽培的傳統(tǒng)方法改進為一次定植株行距3cm×5cm,把扦插苗生根后再按10cm×10cm栽植改進為一次扦插并不不移栽,其株行距3cm×5cm(前期細小插條)和5cm×5cm(粗壯插條),效果較佳。2.4嚴防原種,控制氣候原原種莖葉生長時溫度最好控制在19~25℃,超過3℃就要把門窗全部打開通風降溫。塊莖生長時溫度控制在15~20℃,這樣有利于干物質的積累,短日照和低夜溫,晝夜溫差較大的環(huán)境條件下,對塊莖的形成極為有利。因此冬季生產原原種晚上要關門窗,甚至加溫保證種苗的正常生長,否則就會過早結薯,影響種薯質量和產量。在原原種生產過程中,嚴格檢查塑料大棚頂部、四周、下水道、門窗等,嚴防蟲源和雨水入室;進出隨手關門,防止蟲源侵入,緩沖間或工作間應隨時注意消毒滅菌,發(fā)現(xiàn)大棚孔洞,縫隙應及時采取措施補救。2.5組培苗的栽后培養(yǎng)組培苗和扦插苗均要用基質兩次培土,每次2~3cm。組培苗栽后1個月或剪苗后第一次培土,第二次培土在栽后50~60d;扦插苗在苗有7~8片葉子時第一次培土,苗剪尖后10d即扦插40d后第二次培土。2.6預防晚疫病方法條件好大棚數量多的條件下,最好把組培苗和扦插苗分棚栽植,以便管理和減少晚疫病傳染。組培苗栽后3d用800倍液殺毒礬預防晚疫病,栽后30d用500倍液殺毒礬或金雷多米爾500倍液或72%霜霉疫凈500倍液防治晚疫病,藥劑交替使用。每隔5~7d噴一次,連噴3次。如不慎由門窗進入蚜蟲和斑潛蠅,可分別用10%吡蟲啉1000倍液和金吉爾水劑防治2~3次消滅害蟲。2.7原原種分級原原種收獲前20d應停止?jié)菜褪┓?當種苗變黃、薯皮木栓化、不輕易被擦破時即可收獲,或已到收獲期種苗生長旺盛,苗較高時剎割15d后收獲。收獲的原原種分級(3
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