藥品儲存管理制度（四篇）

第7頁共7頁藥品儲存?管理制度?1、藥?品應按品?種、規(guī)格?、劑型、?用途或儲?存要求分?類陳列和?存放。?2、不同?性質(zhì)的藥?品不能混?放。藥品?與非藥品?、內(nèi)服藥?與外用藥?、易串味?藥品與一?般藥品應?嚴格分開?存放，包?裝易混淆?的藥品也?應分開存?放；特殊?管理藥品?應專柜存?放；危險?品的儲存?應按國家?有關(guān)規(guī)定?存放于安?全的專用?場所，并?有防暴設(shè)?備。3?、應有與?藥品使用?規(guī)模相適?應的庫房?，陳列藥?品的質(zhì)量?、包裝應?符合規(guī)定?。4、?藥品堆垛?應留有一?定距離，?藥品與墻?、屋頂（?房梁）的?間距不小?于30c?m，與庫?房散熱器?或供暖管?道的間距?不小于3?0cm，?與地面的?間距不小?于10c?m。5?、庫存藥?品實行色?標管理，?合格品區(qū)?為綠色，?不合格品?區(qū)為紅色?，待驗藥?品區(qū)和退?貨藥品（?待處理）?區(qū)為黃色?。6、?有溫濕度?儲存要求?的藥品應?按規(guī)定要?求分別儲?存在冷藏?室（2-?10℃）?，陰涼庫?（20℃?以下）的?庫房內(nèi)，?防止因溫?濕度原因?而發(fā)生藥?品變質(zhì)。?一般藥品?儲存溫度?應保持≤?30℃，?相對濕度?應保持在?____?%-__?__%之?間。應每?日定時對?庫房的溫?、濕度進?行記錄，?如庫房溫?濕度超出?規(guī)定范圍?應及時采?取措施并?在采取措?施1-_?___小?時后再復?查一次，?并加以記?錄。7?、發(fā)現(xiàn)藥?品質(zhì)量有?疑問應即?轉(zhuǎn)入待處?理區(qū)停用?，并交質(zhì)?量管理部?門___?_。不合?格藥品應?單獨存放?在不合格?品區(qū)并設(shè)?紅色標記?。不合格?藥品的確?認、報告?、報損、?銷毀應通?過質(zhì)量管?理部門做?好完善的?手續(xù)和記?錄。8?、儲存藥?品每月進?行一次有?效期檢查?，對有效?期在__?__月內(nèi)?的藥品應?記錄庫存?和用量，?有效期在?____?個月內(nèi)的?藥品應及?時與各部?門和臨床?醫(yī)生聯(lián)系?，盡早使?用。9?、定期檢?查儲存藥?品質(zhì)量并?記錄易霉?變、易潮?解的藥品?，視情況?應縮短檢?查周期，?對質(zhì)量有?疑問及儲?存日久的?藥品應及?時反饋或?送藥檢所?檢驗。?10、藥?劑科應對?倉庫設(shè)施?、設(shè)備進?行檢查，?發(fā)現(xiàn)問題?立即向領(lǐng)?導匯報，?盡快處理?。藥品?儲存管理?制度（二?）目的?：建立?健全在庫?藥品管理?制度，加?強在庫藥?品質(zhì)量檢?查，確保?在庫藥品?的質(zhì)量，?保證臨床?用藥安全?有效。?責任人：?庫房管?理員。?內(nèi)容：?1、藥品?儲存的職?責是。安?全儲存、?收發(fā)迅速?、避免事?故。2?、在庫藥?品必須質(zhì)?量完好，?數(shù)量準確?，帳、貨?相符。?3、藥品?保管人員?應根據(jù)“?藥品驗收?記錄”，?將藥品移?入相適應?的庫（區(qū)?）。4?、藥品應?按溫、濕?度要求儲?存于相應?的庫（區(qū)?）中，其?中常溫庫?10-3?0℃、陰?涼庫不高?于20℃?、冷庫2?-10℃?，相對濕?度___?_%；藥?品與非藥?品、內(nèi)服?藥與外用?藥、易串?味的藥品?與其他藥?品應分開?存放。_?___品?、一類精?神藥品必?須嚴格實?行專庫（?專柜）保?管。同時?專庫（專?柜）必須?執(zhí)行雙人?雙鎖保管?制度和專?帳記錄并?帳貨相符?。5、?在庫藥品?實行分區(qū)?管理和色?標管理，?統(tǒng)一標準?（三色標?牌以底色?為準，文?字可以用?白色或黑?色表示）?：待驗藥?品區(qū)、退?貨藥品區(qū)?為黃色、?合格藥品?區(qū)、發(fā)貨?區(qū)為綠色?；不合格?區(qū)為紅色?。6、?庫存藥品?應按批號?及效期遠?近依次或?分開堆垛?，并與墻?、屋頂、?供熱管道?保持30?cΜ的距?離，與地?面保持1?0cΜ的?距離。?7、庫房?應每日上?午10：?00，下?午15：?00做好?溫濕度記?錄，發(fā)現(xiàn)?溫濕度超?出規(guī)定范?圍，應采?取調(diào)控措?施并予以?記錄。?8、搬運?和堆垛應?嚴格遵守?藥品外包?裝圖式標?志的要求?，規(guī)范操?作。怕壓?藥品應控?制堆放高?度，定期?翻垛。保?持庫房、?貨架和在?庫藥品的?清潔衛(wèi)生?，做好防?火、防潮?、防霉、?防蟲、防?鼠及防污?染等工作?。9、?藥品上藥?架前應做?好質(zhì)量檢?查，發(fā)現(xiàn)?以下情況?時，不得?進行銷售?。（1?）藥品包?裝內(nèi)有一?異常響動?和液體滲?漏。（?2）、外?包裝出現(xiàn)?破損、封?口不牢、?襯墊不實?、封條嚴?重損壞等?現(xiàn)象。?（3）包?裝標示模?糊不清或?脫落。?（4）藥?品已超出?有效期。?（5）?中藥材和?中藥飲片?有吸潮、?發(fā)霉等變?質(zhì)現(xiàn)象。?藥品儲?存管理制?度（三）?目的：?建立健?全在庫藥?品管理制?度，加強?在庫藥品?質(zhì)量檢查?，確保在?庫藥品的?質(zhì)量，保?證臨床用?藥安全有?效。責?任人：?庫房管理?員。內(nèi)?容：1?、藥品儲?存的職責?是。安全?儲存、收?發(fā)迅速、?避免事故?。2、?在庫藥品?必須質(zhì)量?完好，數(shù)?量準確，?帳、貨相?符。3?、藥品保?管人員應?根據(jù)“藥?品驗收記?錄”，將?藥品移入?相適應的?庫（區(qū)）?。4、?藥品應按?溫、濕度?要求儲存?于相應的?庫（區(qū)）?中，其中?常溫庫1?0-30?℃、陰涼?庫不高于?20℃、?冷庫2-?10℃，?相對濕度?____?%；藥品?與非藥品?、內(nèi)服藥?與外用藥?、易串味?的藥品與?其他藥品?應分開存?放。麻醉?藥品、一?類精神藥?品必須嚴?格實行專?庫（專柜?）保管。?同時專庫?（專柜）?必須執(zhí)行?雙人雙鎖?保管制度?和專帳記?錄并帳貨?相符。?5、在庫?藥品實行?分區(qū)管理?和色標管?理，統(tǒng)一?標準（三?色標牌以?底色為準?，文字可?以用白色?或黑色表?示）：待?驗藥品區(qū)?、退貨藥?品區(qū)為黃?色、合格?藥品區(qū)、?發(fā)貨區(qū)為?綠色；不?合格區(qū)為?紅色。?6、庫存?藥品應按?批號及效?期遠近依?次或分開?堆垛，并?與墻、屋?頂、供熱?管道保持?30cΜ?的距離，?與地面保?持10c?Μ的距離?。7、?庫房應每?日上午1?0：00?，下午1?5：00?做好溫濕?度記錄，?發(fā)現(xiàn)溫濕?度超出規(guī)?定范圍，?應采取調(diào)?控措施并?予以記錄?。8、?搬運和堆?垛應嚴格?遵守藥品?外包裝圖?式標志的?要求，規(guī)?范操作。?怕壓藥品?應控制堆?放高度，?定期翻垛?。保持庫?房、貨架?和在庫藥?品的清潔?衛(wèi)生，做?好防火、?防潮、防?霉、防蟲?、防鼠及?防污染等?工作。?9、藥品?上藥架前?應做好質(zhì)?量檢查，?發(fā)現(xiàn)以下?情況時，?不得進行?銷售。?（1）藥?品包裝內(nèi)?有一異常?響動和液?體滲漏。?（2）?、外包裝?出現(xiàn)破損?、封口不?牢、襯墊?不實、封?條嚴重損?壞等現(xiàn)象?。（3?）包裝標?示模糊不?清或脫落?。（4?）藥品已?超出有效?期。（?5）中藥?材和中藥?飲片有吸?潮、發(fā)霉?等變質(zhì)現(xiàn)?象。藥?品儲存管?理制度（?四）1?、為保證?對藥品倉?庫實行科?學、規(guī)范?的管理，?正確、合?理地儲存?，保證?藥品儲存?質(zhì)量，特?制定本制?度。2?、按照安?全、方便?、節(jié)約、?高效的原?則，正確?選擇倉位?，合理使?用倉庫，?堆碼規(guī)范?、合理。?倉庫應有?符合安全?要求的照?明、消防?、防盜設(shè)?備。應有?與藥品陳?列、儲存?相適應的?櫥、柜、?架、墊等?專用設(shè)備?。3、?應按照需?要，配置?必要的庫?房溫濕度?監(jiān)測和調(diào)?控設(shè)施；?設(shè)置溫濕?度條件適?宜的常溫?庫（0-?30℃）?、陰涼庫?（0-2?0℃）、?冷藏庫（?2-8℃?），庫房?相對濕度?應控制在?____?%—__?__%之?間。根據(jù)?藥品儲存?條件要求?，保證藥?品的儲存?質(zhì)量。?4、按照?藥品性能?，對藥品?應實行分?區(qū)、分類?儲存管理?。具體要?求：藥品?與非藥品?、內(nèi)服藥?與外用藥?、性能相?互影響、?易串味藥?等應分區(qū)?存放等。?5、庫?存藥品應?按藥品批?號及有效?期遠近依?序集中堆?放并留有?一定的距?離，不同?廠家、不?同品種、?不同規(guī)格?、不同批?號藥品不?得混垛，?藥庫和藥?房面積應?達到規(guī)定?要求。藥?品與地面?距離不小?于10厘?米，與墻?、屋頂、?梁柱距離?不小于3?0厘米。?6、根?據(jù)季節(jié)、?氣候變化?，做好庫?房溫、濕?度管理工?作，每日?上午（8?-9時）?、下午（?2-3時?）各記錄?一次庫房?溫濕度，?并根據(jù)庫?房條件及?時調(diào)節(jié)溫?濕度，確?保藥品儲?存安全。?7、藥?品存放應?實行色標?管理。待?驗區(qū)、退?貨藥品區(qū)?—黃色；?合格區(qū)—?綠色；不?合格區(qū)—?紅色。?8、對不?合格藥品?實行控制?性管理，?不合格藥?品應單獨?存放，專?賬記錄，?并有明顯?標志。?9、實行?藥品的效?期儲存管?理，對效?期不足_?___個?月的藥品?應按月進?行催用。