高中化學專題4烴的衍生物微型專題重點突破（四）課件蘇教版選修5

核心素養(yǎng)發(fā)展目標HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.能從羥基、醛基、羧基、酯基成鍵方式的角度，了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等烴的含氧衍生物的主要化學性質(zhì)，理解官能團與化學性質(zhì)、反應類型之間的關系，能根據(jù)官能團推測有機物的性質(zhì)并能根據(jù)合理的流程完成官能團的轉(zhuǎn)化。2.能根據(jù)有機物分子中含有的官能團推測其具有的性質(zhì)，形成“結構決定性質(zhì)”的思維模型，掌握研究有機物的一般方法；能根據(jù)官能團之間的轉(zhuǎn)化關系，完成有機物的推斷和合成。微型專題克難解疑精準高效考題精選精練深思觸類旁通內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN01微型專題一、多官能團有機物性質(zhì)的判斷下列敘述不正確的是A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應B.在一定條件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應√解析X含—Br，可發(fā)生消去反應，反應條件為NaOH的醇溶液、加熱，反應條件不正確，A項錯誤；酚羥基鄰位、對位上的氫原子可以與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物Y可消耗4molBr2，B項正確；Y含酚羥基，遇氯化鐵發(fā)生顯色反應，X不能，則FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y，C項正確；由苯酚與HCHO可發(fā)生縮聚反應可知，Y中含酚羥基，且酚羥基的兩個鄰位H可與HCHO發(fā)生縮聚反應，D項正確。多官能團有機物性質(zhì)的判斷(1)找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、醛基、鹵素原子等。(2)聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)。(3)結合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。思維啟迪A.咖啡酸的分子式為C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、酚羥基C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應D.是咖啡酸的一種同分異構體，1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH變式1

(2018·青島質(zhì)檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關咖啡酸的敘述不正確的是√解析A項，根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結構簡式為

，其分子式為C9H8O4，正確；B項，咖啡酸中的含氧官能團有羧基和酚羥基，正確；C項，根據(jù)其結構簡式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應，錯誤；D項，1mol水解時，2mol酯基消耗2molNaOH，水解生成的1mol酚羥基又消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，正確。例2某有機物結構簡式如下，則此有機物可發(fā)生的反應類型有解析該有機物中含有的官能團有碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基，能發(fā)生加成、水解(取代)、酯化(取代)、氧化、消去、中和反應。二、有機反應類型的判斷①取代反應②加成反應③消去反應④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦中和反應A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑥ C.①②③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥⑦√重要的有機化學反應類型(1)取代反應：①烷烴、芳香烴的鹵代反應，②酯化反應，③酯和鹵代烴的水解反應等。(2)加成反應：①烯烴、炔烴與H2、HX和鹵素的加成，②芳香烴、醛、酮與H2加成等。(3)消去反應：醇、鹵代烴的消去等。(4)氧化反應：①有機物的燃燒反應，②烯烴、炔烴、苯的同系物與酸性KMnO4溶液反應，③醇、醛的催化氧化等。(5)還原反應：①烯烴、炔烴催化加氫，②醛催化加氫等。歸納總結變式2有以下一系列反應：判斷下列轉(zhuǎn)化的反應類型：(1)A→B：_________；(2)B→C：_________；(3)C→D：_________；(4)E→F：_________；(5)E＋G→H：____________________。取代反應消去反應加成反應氧化反應酯化反應(或取代反應)相關鏈接利用反應條件判斷反應類型(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(5)在O2、Cu(或Ag)、加熱或CuO、加熱條件下，發(fā)生醇的氧化反應。(6)與O2或新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇―→醛―→羧酸的過程)(7)在稀H2SO4、加熱條件下，發(fā)生酯的水解反應。(8)在光照、X2條件下，發(fā)生烷基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下，發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。例3某有機物M的結構簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為三、有機反應中的定量關系及應用∶1∶∶4∶∶2∶∶2∶2√解析金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，溴原子水解，也能與酚羥基和羧基反應；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應，因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、1mol。方法規(guī)律有機反應中的常見數(shù)量關系(1)醛發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2反應時，量的關系為R—CHO～2Ag、R—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O；甲醛(

)相當于含有2個醛基，故甲醛發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2反應時，量的關系分別為HCHO～4Ag、HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O。(2)醇、酚與Na反應中量的關系：2—OH～2Na～H2。(3)烯烴、炔烴、苯的同系物等與H2反應中量的關系：～H2、—C≡C—～2H2、

～3H2。(4)鹵代烴、酚與NaOH反應中量的關系：R—X～NaOH、—OH(酚羥基)～NaOH。(5)酯與NaOH反應中量的關系：

～NaOH，若為酚酯，則有

～2NaOH。變式3

(2018·汕頭高二期末)綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結構簡式如下圖，關于綠原酸判斷正確的是綠原酸A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應，生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應√解析綠原酸分子中含有1mol羧基，能和NaHCO3反應產(chǎn)生1molCO2，A項錯誤；含有1mol碳碳雙鍵，能和1molBr2發(fā)生加成反應，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代反應，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，B項錯誤；含有羧基、酯基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗4molNaOH，C項正確；水解產(chǎn)物

中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，D項錯誤。例4

(2018·天津市高二下學期期末)有機物

有多種同分異構體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構體有多少種(不考慮立體異構)A.6種 B.9種 C.15種 D.19種四、含氧衍生物同分異構體數(shù)目判斷√解析

有多種同分異構體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上，如果苯環(huán)上有2個取代基則為：—Cl、—OOCCH3，—Cl、—CH2OOCH，—Cl、—COOCH3,2個取代基分為鄰、間、對三種,所以共有9種；如果苯環(huán)上有3個取代基則為：—Cl、—OOCH、—CH3，先將2個取代基分別定于鄰、間、對三種位置，第三個取代基共有4＋4＋2＝10種連接方式，故有10種同分異構體；所以共有19種同分異構體。分析限定條件同分異構體的基本步驟(1)首先根據(jù)限定的條件確定有機物中含有的結構片段或官能團。(2)分析可能存在的官能團類別異構。(3)分析各類官能團存在的位置異構。思維啟迪變式4

(2018·吉安市高二下學期期末)某酯A，其分子式為C6H12O2，已知

，又知B、C、D、E均為有機物，D不與Na2CO3溶液反應，E不能發(fā)生銀鏡反應，則A的結構可能有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種√解析A的分子式為C6H12O2，A能在堿性條件下反應生成B和D，B與酸反應，應為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應生成E，應為醇，E不能發(fā)生銀鏡反應，說明E不含醛基，則E為酮，則D不能為伯醇，只能為仲醇，D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則對應的酯有5種。例5

(2018·臨沂市高二下學期期中)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：五、鹵代烴、醇、醛、酸、酯的相互轉(zhuǎn)化及其應用已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問題：(1)C的化學名稱為_____________。(2)D的結構簡式為______________。(3)E的分子式為________。(4)F生成G的化學方程式為_____________________________，該反應類型為__________。(5)I的結構簡式為_________________________。2-甲基-1-丙醇(CH3)2CHCHOC4H8O2＋2HCl取代反應解析A為飽和氯代烴，A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則A的結構簡式為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應，生成B為CH2==C(CH3)2，B發(fā)生信息②中的反應生成C為(CH3)2CHCH2OH，C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO，D再與氫氧化銅反應，酸化得到E為(CH3)2CHCOOH，F(xiàn)的分子式為C7H8O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，應含有2個不同的側(cè)鏈，且處于對位，則F為

，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，生成G為

，G在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應，酸化得到H，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，故H為

，H與E發(fā)生酯化反應生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I為。(1)鹵代烴在有機物的制備和合成中的應用①通過鹵代烴的消去反應可形成碳碳雙鍵或叁鍵，再通過加成反應引入其他原子或基團，從而得到新的有機物。②可以通過鹵代烴與活潑金屬等的反應實現(xiàn)碳鏈的增長(如R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX，常以已知條件給出)，得到新的有機物。③鹵代烴經(jīng)取代反應能得到醇，再由醇又可以得到其他類別的有機物。方法規(guī)律(2)醛在含氧衍生物相互轉(zhuǎn)化中的橋梁作用①ABC。滿足上述相互轉(zhuǎn)化關系的A通常有醇和烯烴兩大類物質(zhì)。若A為醇，則B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸；若A能水化，則A為烯烴，B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸。②CAB。滿足上述轉(zhuǎn)變關系的有機物A一定屬于醛類(或含醛基)，則C為醇，B為羧酸。若A(氣態(tài))完全燃燒后體積不變(H2O為氣態(tài))，則A為甲醛，B為甲酸，C為甲醇。(1)化合物A含有的官能團是_____________________。(2)B在酸性條件下與Br2反應得到E。E在足量的氫氧化鈉醇溶液的作用下轉(zhuǎn)變成F。由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反應，其反應類型分別是___________________。變式5根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關系填空：碳碳雙鍵、醛基、羧基消去反應、中和反應解析A能與銀氨溶液反應，說明A中含有—CHO，又能與NaHCO3反應，則A中還含有—COOH。當A與H2反應生成G時，—CHO轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢H2OH，G既有—COOH，又有—OH，在酸性條件下發(fā)生酯化反應，生成：C4H6O2。又因為F中的碳原子在一條直線上(說明F中存在碳碳叁鍵)，則4個碳原子無支鏈結構，則H為

，G為HOCH2CH2CH2COOH。根據(jù)(4)中1molA與2molH2反應，其中—CHO需要1molH2，則說明A中還含有一個碳碳雙鍵，因此A為OHC—CH==CHCOOH，B為HOOC—CH==CH—COOH，D為NaOOC—CH==CH—COONa，C為OHC—CH==CH—COONa，E在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應與中和反應，生成的F為NaOOC—CH≡CH—COONa。又因為—CHO與—COOH必須在碳鏈的末端，將—CHO(或—COOH)看作取代基團，所以A的同分異構體(具有相同官能團)為

。(3)D的結構簡式是__________________________。(4)1molA與2molH2反應生成1molG，其反應方程式是________________________________________________________________。(5)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是________________。NaOOC—CH==CH—COONaOHC—CH==CH—COOH＋2H2HO—CH2—CH2—CH2—COOH例6高分子化合物A和B的部分結構如下：六、由高分子化合物的結構判斷其單體A.B.(1)合成高分子化合物A的單體是__________________，生成A的反應是_____反應。CH2==CH—COOH加聚解析由高分子化合物A的結構片段，可看出其重復的結構單元為

，則A的結構簡式為

，它是由加聚反應所得的高聚物，其單體是CH2==CH—COOH。(2)合成高分子化合物B的單體是__________________，生成B的反應是_____反應?？s聚解析由高分子化合物B的結構片段，可看出其重復的結構單元為

，則B的結構簡式為

，它是由縮聚反應所得的高聚物

，其單體是。判斷有機高分子化合物單體時，要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物。(1)若是加聚產(chǎn)物：①判斷方法：高聚物→鏈節(jié)→半鍵還原、雙鍵重現(xiàn)→正推驗證。②若半鍵還原無法形成完整雙鍵可考慮再斷裂單鍵構成完整雙鍵(此時不是一種單體)或斷裂雙鍵構成完整雙鍵(此時單體是二烯烴)。(2)若是縮聚產(chǎn)物，可依據(jù)官能團的形成過程逆向推出單體，把失去的小分子物質(zhì)分拆后加在相應位置。歸納總結A.B.

CH2CH==CHCH2

C.D.變式6下列高聚物中，由兩種不同的單體通過縮聚反應制得的是√解析A項是由CH2==CH2和CH2==CHCN加聚而成的；B項是由CH2==CH—CH==CH2加聚而成的；C項是由CH2==CH—CH==CH2和CH2==CHC6H5加聚而成的；只有D項中含有官能團—COO—，故D項是通過縮聚反應生成的。加聚反應與縮聚反應的比較相關鏈接

加聚反應縮聚反應相同①單體是相對分子質(zhì)量小的有機物；②生成物有高分子化合物；③單體可相同，也可不相同生成物無小分子有小分子(如H2O等)高分子與單體組成相同組成不相同高分子相對分子質(zhì)量是單體相對分子質(zhì)量的整數(shù)倍是單體的相對分子質(zhì)量與縮去分子(小分子)的相對分子質(zhì)量之差的n倍反應特點單體中含有不飽和鍵是加聚反應的必要條件，打開不飽和鍵，相互連成長碳鏈單體通常含有兩個或兩個以上能夠相互作用的官能團，如—NH2、—OH、—COOH；官能團與官能團間縮去一個小分子，逐步縮合例7

A為藥用有機物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關系。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應。七、有機合成推斷綜合題的解題策略請回答：(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及的反應類型有____________________、_________。取代反應(或水解反應)中和反應解析A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，說明A中含有羧基。根據(jù)A和氫氧化鈉溶液的反應產(chǎn)物可判斷，A中還含有酯基。C酸化生成E，則E是乙酸。又因為A分子中苯環(huán)上的兩個取代基在相鄰的碳原子上，所以A的結構簡式為

，則B是

。由于羧酸的酸性強于碳酸的酸性，而碳酸的酸性強于酚羥基的酸性，所以D的結構簡式是

。(2)E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能與Na反應放出H2，而Q不能。Q、R的結構簡式為Q__________；R____________。HCOOCH3HOCH2CHO解析根據(jù)E的分子式及Q和R的性質(zhì)特點可判斷，Q和R的結構簡式分別是HCOOCH3、HOCH2CHO。(3)D的結構簡式為____________。(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式：______________________________________________________________。＋3NaOH＋CH3COONa＋2H2O解析由于酚羥基極易被氧化，所以鄰甲基苯酚合成A時，應該先和乙酸發(fā)生酯化反應，然后再利用酸性高錳酸鉀溶液氧化苯環(huán)上的甲基，生成羧基。(5)已知：

。請選用適當物質(zhì)設計一種合成方法。用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。思維啟迪有機合成推斷綜合題的解題思路(1)充分提取題目中的有效信息認真審題，全面掌握有機物的性質(zhì)以及有機物之間相互轉(zhuǎn)化的關系，推斷過程中經(jīng)常使用的一些典型信息：①結構信息(碳骨架、官能團等)；②組成信息(相對分子質(zhì)量、組成基團、組成元素的質(zhì)量分數(shù)等)；③反應信息(燃燒、官能團轉(zhuǎn)換、結構轉(zhuǎn)變等)。(2)整合信息，綜合分析(3)應用信息、確定答案將原料分子和目標產(chǎn)物的合成過程分成幾個有轉(zhuǎn)化關系的片段，注意利用題干及合成路線中的信息，設計合成路線。請回答：(1)下列說法不正確的是________(填字母)。A.化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物D能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應產(chǎn)生氣體C.鑒別化合物J和(±)－水芹醛可選用的試劑為NaHCO3溶液或新制Cu(OH)2D.根據(jù)(±)－水芹醛能使溴水褪色的現(xiàn)象，可說明(±)－水芹醛分子中含有碳

碳雙鍵BD(2)化合物B的結構簡式是________。(3)寫出G→H的化學方程式：_____________________________________________。(4)依據(jù)題中信息，參照上述路線，以

為原料，選擇必要試劑設計

的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。答案(5)寫出化合物I可能的同分異構體的結構簡式：__________________________

。須同時符合：①IR譜表明分子中有一個與苯環(huán)直接相連的—NH2；②苯環(huán)上的一氯代物有2種；③1H-NMR譜圖中有5種不同化學環(huán)境的氫原子。、有機推斷常見的突破口相關鏈接突破口常見實例反應條件①濃硫酸加熱可能是乙醇制乙烯或酯化反應；②NaOH的醇溶液可能是鹵代烴發(fā)生消去反應生成烯；③NaOH的水溶液是鹵代烴發(fā)生取代反應生成醇；④光照可能是烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生鹵代反應；⑤Fe或FeX3作催化劑是苯環(huán)發(fā)生鹵代反應；⑥濃硫酸、濃硝酸是苯環(huán)發(fā)生硝化；⑦稀硫酸或NaOH溶液可能是酯的水解；⑧Cu/O2是醇氧化生成醛或酮特征現(xiàn)象①加FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，可能是酚類；②能與銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液反應一定含醛基；③能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵；④與Na反應生成H2的含有—OH或—COOH；⑤與碳酸鹽反應生成CO2的含有—COOH；⑥能水解的含有酯基或—X轉(zhuǎn)化關系①連續(xù)氧化，醇→醛→羧酸；②既能被氧化又能被還原的是醛；③A(Ⅰ：NaOH溶液；Ⅱ：H＋)→B，則A、B可能分別為酯、酸特定的量①相對分子質(zhì)量增加16，可能是加進了一個氧原子；②根據(jù)發(fā)生酯化反應生成物減輕的質(zhì)量就可以求出羥基或羧基的個數(shù)；③由生成Ag的質(zhì)量可確定醛基的個數(shù)02考題精選1.(2018·石家莊市高二下學期期末)下列化學反應的有機產(chǎn)物間不存在同分異構現(xiàn)象的是A.乙烷與Cl2光照條件下的反應B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應√12345678解析乙烷與氯氣光照條件下反應可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等，均有同分異構現(xiàn)象，A錯誤；甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應，硝基的取代位置有鄰、間、對三種，存在同分異構現(xiàn)象，B錯誤；CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應，可生成CH2==CHCH2CH3或者CH3CH==CHCH3兩種同分異構體，C錯誤；CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應，—OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構體，D正確。123456782.(2018·吉安市高二下學期期末)S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開，其分子結構如圖，下列說法不正確的是A.該物質(zhì)的分子式為C15H20O4B.該物質(zhì)環(huán)上的二氯代物只有2種C.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH完全反應D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化等反應√12345678解析根據(jù)該物質(zhì)的結構簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C15H20O4，A正確；該物質(zhì)環(huán)上只有2種H，則二氯代物只有2種，B正確；只有—COOH與NaOH反應，1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH完全反應，C錯誤；該物質(zhì)含—OH，能發(fā)生取代、氧化等反應，含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應等，D正確。123456783.(2018·洛陽市高二下學期期末)某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關系如圖，下列判斷不正確的是12345678→Y是加成反應B.乙酸→W是酯化反應，也是取代反應能與Na反應生成氫氣能與氫氧化鈉溶液反應，易溶于水√√解析分子式為C10H20O2的有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，說明A是酯類。且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，這說明C是醇，D是羧酸，二者含有相同的碳原子數(shù)，均是5個。含有5個碳原子的醇能氧化為相應羧酸的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH，因此相應的酯類也是4種。123456785.(2018·雞西虎林市高二下學期期末)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙醛使溴水褪色C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯的水解；乙烯制聚乙烯√12345678解析溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應，丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應，反應類型不一樣，A錯誤；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色、乙醛使溴水褪色均屬于氧化反應，反應類型一樣，B正確；氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應，丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應，反應類型不一樣，C錯誤；乙酸乙酯的水解屬于取代反應，乙烯制聚乙烯屬于加聚反應，反應類型不一樣，D錯誤。123456786.(2018·泉州德化一中高二下學期第一次質(zhì)檢)由于吸水性、透氣性較好，高分子化合物“維綸”常用于生產(chǎn)內(nèi)衣、桌布、窗簾等，其結構簡式為

，它是由聚乙烯醇

與另一單體經(jīng)縮合反應得到的。若已知縮合過程中有H2O生成，則與聚乙烯醇縮合的單體可能是A.CH3OH B.HOCH2CH2OHC.HCHO D.HCOOH12345678√12345678解析維綸的一個鏈節(jié)

是由聚乙烯醇

的兩個鏈節(jié)

與另一單體縮合形成的，再結合“縮合過程中有H2O生成”，則可確定另一單體可能為HCHO。7.(2018·聊城市高二下學期期末)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例發(fā)生加成反應制得B。E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體，有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下：12345678回答下列問題：(1)A的化學名稱為________。乙炔解析A與CO、H2O以物質(zhì)的量1∶1∶1的比例發(fā)生加成反應制得B(CH2==CHCOOH)，說明A為乙炔，E是有芳香氣味，不易溶于水的油狀液體，說明其為酯類。因為C與甲醇反應生成E，所以C的分子式為C3H6O2，為丙酸，D與氫氣反應生成E，說明D的結構為CH2==CHCOOCH3。根據(jù)以上分析可知A為乙炔。12345678解析B為CH2==CHCOOH，發(fā)生加聚反應生成聚合物，方程式為：nCH2==CHCOOH。(2)寫出B在一定條件下生成高分子化合物的化學方程式：________________________________________。12345678nCH2==CHCOOH(3)下列說法不正確的是________(填字母)。是乙酸乙酯的同分異構體b.可用碳酸鈉鑒別B和C生成D的反應為酯化反應在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應e.與A的最簡式相同，相對分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色12345678be解析a項，E與乙酸乙酯的分子式相同，但結構不同，是同分異構體，故正確；b項，B和C都含有羧基，不能用碳酸鈉鑒別，故錯誤；c項，B為酸，D為酯，故從B到D的反應為酯化反應，故正確；d項，A為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應，故正確；e項，與A的最簡式相同，相對分子質(zhì)量為78的烴可能為苯或其他不飽和烴，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但其他不飽和烴能，故錯誤。故選be。12345678(4)B可由丙烯醛(CH2==CHCHO)制得，請選用提供的試劑檢驗丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑：稀鹽酸、稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為______________________________________________；其中醛基被氧化時的化學方程式為__________________________________________________________________。12345678新制的氫氧化銅懸濁液、稀硫酸、酸性KMnO4溶液CH2==CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2==CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O12345678解析醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先將醛基氧化成羧基，再檢驗碳碳雙鍵，所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉，再加入酸性高錳酸鉀溶液，故選的試劑為新制的氫氧化銅懸濁液、稀硫酸、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為：CH2==CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2==CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。123456788.(2018·薛城區(qū)高二下學期期中)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：已知：12345678回答下列問題：(1)寫出下列反應的類型：反應②_____________________；反應⑤________。取代反應(或硝化反應)還原反應12345678解析