4410微生物實驗室樣本分離操作規(guī)程行業(yè)資料實驗

72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱。2)尿液標(biāo)本取5ml尿液,3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心致病細菌。4)痰液或咽拭子標(biāo)本無菌接種環(huán)可疑處采樣涂于普通血. 質(zhì)量是否合格，若收檢標(biāo)本與檢驗單查對正確，標(biāo)本質(zhì)量合格則進行72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4質(zhì)量是否合格，若收檢標(biāo)本與檢驗單查對正確，標(biāo)本質(zhì)量合格則進行72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可糞便或肛拭子等腸道標(biāo)本以無菌接種環(huán)桃取可疑處標(biāo)本涂于普通血平再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。培養(yǎng)第2472小時. 康凱平板成原始線，再以無菌普通血平板、麥康凱平板成原始培養(yǎng)第2472小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至分離接種普通血平板、巧克力培養(yǎng)第2472小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至分離接種普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板，置C02缸，驗，否則查找原因并在有關(guān)記錄本上記錄。標(biāo)本處理、檢驗與結(jié)果報. 菌接種環(huán)畫線分離后置25℃接種環(huán)取樣涂于TTC-沙保羅樣涂于TTC-沙保羅平板成原始疑處采樣涂于普通血平板、巧克力(含V疑處采樣涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板原始線，再沉淀物，接種環(huán)取樣涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板液標(biāo)本3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣畫線告：1)拭子、分泌物標(biāo)本標(biāo)本涂于TTC-沙保羅平板成原始線，. TTC-沙保羅平板成原始線，再以種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培糞便或肛拭子等腸道標(biāo)本以無菌接種環(huán)桃取可疑處標(biāo)本涂于普通血平疑處采樣涂于普通血平板、巧克力(含糞便或肛拭子等腸道標(biāo)本以無菌接種環(huán)桃取可疑處標(biāo)本涂于普通血平疑處采樣涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板原始線，再溫箱培養(yǎng)48小時觀察培養(yǎng)液有無混濁，采樣涂于普通血平板、麥康小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌。真菌培養(yǎng)陰性操. 養(yǎng)第248小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72養(yǎng)第248小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72原始線，再畫線分離后置于C02缸，35℃溫箱培養(yǎng)。6/7. ?？顾崤囵B(yǎng)陰性操作程序仔細查對標(biāo)本標(biāo)簽與檢驗單是否正確，標(biāo)本培養(yǎng)48小時觀察培養(yǎng)液有無混濁，采樣涂于TTC-沙保羅平板成. 再分離畫線后置于C02缸，放入35℃溫箱培養(yǎng)。另取約1g標(biāo)本原始線，再畫線分離后置于C02疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。3)引流液標(biāo)本3000疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。3)引流液標(biāo)本3000轉(zhuǎn)/分離心72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報