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技師標(biāo)準(zhǔn)職業(yè)功工作內(nèi)容技能要求相關(guān)學(xué)問(wèn)能預(yù)備工作11、化學(xué)分析備工作產(chǎn)品、工程的檢驗(yàn)2、儀器分析23、油品分析器、材料的預(yù)備工作〔一〕化學(xué)分1、能按操作規(guī)程使用大型、周密1、大型、周密器及其配套設(shè)備析與測(cè)析器及其配套設(shè)備的操作定〔二〕儀器分2、能夠制備儀器分析用特別試劑2、儀器分析用特別試劑的配制、標(biāo)定析3析設(shè)定方法5、能解決檢驗(yàn)過(guò)程中遇到的技術(shù)難題〔一〕數(shù)據(jù)處1、能對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確度進(jìn)展評(píng)價(jià)1、正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)后工作理2、能設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)考察試驗(yàn)條件2、顯著性檢驗(yàn)方法33、生產(chǎn)工藝波動(dòng)的特點(diǎn)和緣由及對(duì)分緣由和特點(diǎn)析測(cè)試結(jié)果的影響〔一〕維護(hù)儀1、能讀懂簡(jiǎn)潔、周密儀器設(shè)備的中文說(shuō)較為簡(jiǎn)潔儀器設(shè)備的工作原理及構(gòu)造護(hù)設(shè)備器設(shè)備明書組成2說(shuō)明書3、能繪制儀器、設(shè)備常用部件示意圖、加工圖4規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)5、能完成周密器的拆、裝、清洗工作〔二〕排解儀1、能夠依據(jù)構(gòu)造示意圖或工作原理圖,較為簡(jiǎn)潔儀器設(shè)備的故障檢修方法器設(shè)備故障查出較為簡(jiǎn)潔的儀器設(shè)備產(chǎn)生故障的原因2、能夠排解一般故障〔一〕質(zhì)量管1QC1、全面質(zhì)量治理方法理理2、能按質(zhì)量治理體系要求指導(dǎo)生產(chǎn)2、質(zhì)量治理體系運(yùn)行要求3效的解決方法〔二〕試驗(yàn)室1、能對(duì)試驗(yàn)室進(jìn)展治理1、化驗(yàn)室職責(zé)治理2、能夠提出預(yù)防和改進(jìn)措施,避開分析2、化驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求室和采樣現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量事故3、標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)問(wèn)4、化驗(yàn)室設(shè)備治理要求5、標(biāo)準(zhǔn)溶液治理6、化學(xué)藥品治理方法5、標(biāo)準(zhǔn)溶液治理6、化學(xué)藥品治理方法7、化驗(yàn)室防護(hù)〔三〕編寫技術(shù)文件2、能獨(dú)立編寫一般的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法2、標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)造和編寫規(guī)章3、能改進(jìn)非標(biāo)準(zhǔn)分析方法的操作規(guī)程六、培培訓(xùn)與指導(dǎo)1、能指導(dǎo)初、中、高級(jí)操作人員教案編寫方法訓(xùn)與指2、能傳授特有的操作閱歷和技能導(dǎo)高級(jí)技師標(biāo)準(zhǔn)職業(yè)功工作內(nèi)容技能要求相關(guān)學(xué)問(wèn)能預(yù)備工作1、能處理并解決較高難度的檢驗(yàn)技術(shù)1、分析操作中的重點(diǎn)、難點(diǎn)和要備工作問(wèn)題點(diǎn)〔一〕化學(xué)分2、能將當(dāng)今國(guó)內(nèi)外石油化工行業(yè)的檢2、石油化工行業(yè)檢驗(yàn)技術(shù)析與測(cè)定析〔二〕儀器分驗(yàn)計(jì)術(shù)、方法引進(jìn)到本單位的檢修工作中析〔三〕油品分析〔一〕維護(hù)儀1、能讀懂常用器的電路圖1、大型、周密儀器設(shè)備的工作原護(hù)設(shè)備器設(shè)備2、能組織器、設(shè)備檢修前的預(yù)備理及構(gòu)造組成〔二〕排解儀工作2、器的故障檢修方法器設(shè)備故障3驗(yàn)收、調(diào)試4、能按程序檢查常用儀器設(shè)備故障5、能進(jìn)展儀器常見(jiàn)故障修理〔一〕質(zhì)量管11理理2、能進(jìn)展試驗(yàn)室間比照檢驗(yàn)工作23關(guān)產(chǎn)品的監(jiān)視檢查檢驗(yàn)細(xì)則45、能進(jìn)展技術(shù)改造〔二〕試驗(yàn)室11治理2、能對(duì)各類試驗(yàn)室用房〔如油品分析、2容量分析、周密儀器室、鋼瓶室、貯藏3室和辦公室等〕進(jìn)展合理布局設(shè)計(jì)3、能設(shè)計(jì)試驗(yàn)室電源、水源、燃?xì)庠?,使其安全合?排氣、試驗(yàn)臺(tái)等使其符合檢驗(yàn)要求5、能依據(jù)需要建立治理制度〔三〕編寫技術(shù)文件1、能撰寫技術(shù)論文和技術(shù)總結(jié)2、能完成企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定工作1、技術(shù)論文撰寫方法2、方法標(biāo)準(zhǔn)等起草編制方法訓(xùn)與指導(dǎo)培訓(xùn)與指導(dǎo)1、能系統(tǒng)講授本工種根本學(xué)問(wèn),并能指導(dǎo)學(xué)員的實(shí)際操作2、能制定本工種培訓(xùn)班教學(xué)打算、大綱3、能合理安排教學(xué)內(nèi)容,選擇適當(dāng)?shù)慕虒W(xué)方式培訓(xùn)打算、大綱的編寫方法行業(yè)通用理論學(xué)問(wèn)試題一、推斷題設(shè)備布置圖是構(gòu)思建筑圖的前提,建筑圖又是設(shè)備布置圖的依據(jù)〔√〕〔×〕化工設(shè)備圖中,如圖 管道立面圖,其平面圖為〔×〕正確答案:化工設(shè)備圖中,如圖 管道立面圖,其平面圖為 。在化工設(shè)備圖中,由于零件的制造精度不高,故允許在圖上將同方向〔軸向〕的尺寸注成封閉形〔√〕裝配圖中,當(dāng)序號(hào)的指引線通過(guò)剖面線時(shí),指引線上的方向必需與剖面線平行〔×〕正確答案:裝配圖中當(dāng)序號(hào)的指引線通過(guò)剖面線時(shí),指引線上的方向必需與剖面線不平行。5.只有ISO9000〔×〕正確答案:除ISO9000ISO9000:2023程,發(fā)揮組織的自我力氣〔√〕數(shù)據(jù)庫(kù)就是存儲(chǔ)和治理數(shù)據(jù)的倉(cāng)庫(kù)〔×〕正確答案:數(shù)據(jù)庫(kù)就是按確定構(gòu)造存儲(chǔ)和治理數(shù)據(jù)的倉(cāng)庫(kù)。在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件中VFP10〔×〕正確答案:在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件中VFP8在應(yīng)用軟件PowerPoint中可以插入WANAVI影片,但不能插入CD〔×〕正確答案:在應(yīng)用軟件PowerPoint中可以插入WANAVI影片,也能插入CD在應(yīng)用軟件PowerPoint中播放演示文稿的同時(shí),單擊鼠標(biāo)右鍵,選擇“指針選項(xiàng)”中的“畫筆”選項(xiàng),此時(shí)指針會(huì)自動(dòng)變成一支畫筆外形,按住鼠標(biāo)左鍵,就可以任憑書寫文字了〔√〕根本生產(chǎn)過(guò)程在企業(yè)的全部生產(chǎn)活動(dòng)中居主導(dǎo)地位〔√〕企業(yè)的生產(chǎn)性質(zhì)、生產(chǎn)構(gòu)造、生產(chǎn)規(guī)模、設(shè)備工裝條件、專業(yè)化協(xié)作和生產(chǎn)類型等因素都會(huì)影響企業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程組織,其中影響最大的是生產(chǎn)規(guī)?!病痢痴_答案:企業(yè)的生產(chǎn)性質(zhì)、生產(chǎn)構(gòu)造、生產(chǎn)規(guī)模、設(shè)備工裝條件、專業(yè)化協(xié)作和生產(chǎn)類型等因素都會(huì)影響企業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程組織,其中影響最大的是生產(chǎn)類型。日常設(shè)備檢查是指專職修理人員每天對(duì)設(shè)備進(jìn)展的檢查〔×〕正確答案:日常設(shè)備檢查是指操作者每天對(duì)設(shè)備進(jìn)展的檢查。14.現(xiàn)場(chǎng)治理是綜合性、全面性、全員性的治理〔√〕〔√〕3~8〔√〕對(duì)論文進(jìn)展自我評(píng)價(jià)〔√〕理論性是技術(shù)論文的生命,是檢驗(yàn)論文價(jià)值的根本尺度〔×〕正確答案:創(chuàng)見(jiàn)性是技術(shù)論文的生命,是檢驗(yàn)論文價(jià)值的根本尺度。生產(chǎn)預(yù)備應(yīng)包括:組織機(jī)構(gòu)〔附組織機(jī)構(gòu)圖、人員預(yù)備及培訓(xùn)、技術(shù)預(yù)備及編制《投料試車總〔附投料試車統(tǒng)籌網(wǎng)絡(luò)圖、物資預(yù)備、外部條件預(yù)備和營(yíng)銷預(yù)備〔√〕工藝技術(shù)規(guī)程側(cè)重于主要規(guī)定設(shè)備如何操作〔×〕正確答案:工藝技術(shù)規(guī)程側(cè)重于主要規(guī)定設(shè)備為何如此操作。二、單項(xiàng)選擇題設(shè)備布置圖中,用〔B〕線來(lái)表示設(shè)備安裝的根底。細(xì)實(shí) B.粗實(shí) C.虛 D.點(diǎn)劃如圖為一根管道空間走向的平面圖,它的左視圖是B。B. C. D.在儲(chǔ)罐的化工設(shè)備圖中,儲(chǔ)罐的筒體內(nèi)徑尺寸φ2023表示的是〔A〕尺寸。A.特性 B.裝配 C.安裝 D.總體關(guān)于零件圖和裝配圖,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.零件圖表達(dá)零件的大小、外形及技術(shù)要求裝配圖是表示裝配及其局部的連接、裝配關(guān)系的圖樣C.零件圖和裝配圖都用于指導(dǎo)零件的加工制造和檢驗(yàn)D.零件圖和裝配圖都是生產(chǎn)上的重要技術(shù)資料在ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中,可以作為質(zhì)量治理體系審核的依據(jù)是A。A.GB/T19001 B.GB/T19000 C.GB/T19021 D.GB/T19011按ISO9001:2023標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量治理體系,鼓舞組織承受〔A〕方法。A.過(guò)程 B.治理的系統(tǒng) C.基于事實(shí)的決策D.全員參與目前,比較流行的數(shù)據(jù)模型有三種,以下不屬于這三種的是〔D〕構(gòu)造模型。A.層次 B.網(wǎng)狀 C.關(guān)系 D.星形在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件中VFP數(shù)據(jù)庫(kù)中掃瞄數(shù)據(jù)表的命令是A。A.BROWS B.SET C.USE D.APPEND在應(yīng)用軟件PowerPoint中演示文稿的后綴名是。doc B.xls C.ppt D.ppl在生產(chǎn)過(guò)程中,由于操作不當(dāng)造成原材料、半成品或產(chǎn)品損失的,屬于〔A〕事故。A.生產(chǎn) B.質(zhì)量 C.破壞 D.操作對(duì)設(shè)備進(jìn)展清洗、潤(rùn)滑、緊固易松動(dòng)的螺絲、檢查部件的狀況,這屬于設(shè)備的〔C〕保養(yǎng)。A.一級(jí) B.二級(jí) C.例行 D.三級(jí)5S〔C〕常用的方法。A.常清潔 B.常整頓 C.常組織 D.常標(biāo)準(zhǔn)13.目視治理是現(xiàn)場(chǎng)5S治理中〔D〕常用的方法。A.常組織 B.常整頓 C.常自律 D.常標(biāo)準(zhǔn)按規(guī)定中、小型建設(shè)工程應(yīng)在投料試車正常后〔D〕內(nèi)完成竣工驗(yàn)收。A.兩個(gè)月 B.一年 C.三個(gè)月 D.半年〕不是崗位操作法中必需包括的局部。A.生產(chǎn)原理 B.事故處理 C.投、停運(yùn)方法 D.運(yùn)行參數(shù)16.以下選項(xiàng)中,不屬于標(biāo)準(zhǔn)改造工程的是A。A.重要的技術(shù)改造工程 B.全面檢查、清掃、修理C.去除設(shè)備缺陷,更換易損件 D.進(jìn)展定期試驗(yàn)和鑒定17.在停車操作階段不是技師所必需具備的是。組織完成裝置停車吹掃工作按進(jìn)度組織完成停車盲板的拆裝工作C.把握并降低停車工程中物耗、能耗D.指導(dǎo)同類型的裝置停車檢修18.以下選項(xiàng)中,屬于技術(shù)改造的是C。A.原設(shè)計(jì)系統(tǒng)的恢復(fù)的工程B.舊設(shè)備更的工程C.工藝系統(tǒng)流程變化的工程D.設(shè)備的更工程19.為使培訓(xùn)打算富有成效,一個(gè)重要的方法是A。建立集體目標(biāo)編成訓(xùn)練班次講授所需的技術(shù)和學(xué)問(wèn)把關(guān)于雇員的作繭自縛狀況的主要評(píng)價(jià)反響給本人D.在實(shí)施培訓(xùn)打算后公布成績(jī)20.在培訓(xùn)教學(xué)中,案例法有利于參與者。A.提高創(chuàng)意識(shí) B.系統(tǒng)接收學(xué)問(wèn)C.獲得感性學(xué)問(wèn) D.培育分析解決實(shí)際問(wèn)題的力氣三、多項(xiàng)選擇題設(shè)備布置圖必需具有的內(nèi)容是,B。一組視圖 B.尺寸及標(biāo)注 C.技術(shù)要求 D.標(biāo)題欄在化工設(shè)備圖中,當(dāng)把握元件位置與任始終角坐標(biāo)軸平行時(shí),可用,D。A. B. C. D.在化工設(shè)備圖中,可以作為尺寸基準(zhǔn)的有,,C,。設(shè)備筒體和封頭的中心線 B.設(shè)備筒體和封頭時(shí)的環(huán)焊縫C.設(shè)備法蘭的密封面 D.設(shè)備支座的底面在化工設(shè)備圖中,可以作為尺寸基準(zhǔn)的有,,D。設(shè)備筒體和封頭的中心線 B.設(shè)備筒體和封頭時(shí)的環(huán)焊縫C.設(shè)備人孔的中心線 D.管口的軸線和殼體外表的交線5.以下表達(dá)中,不正確的選項(xiàng)是,B。依據(jù)零件加工、測(cè)量的要求而選定的基準(zhǔn)為工藝基準(zhǔn)。從工藝基準(zhǔn)動(dòng)身標(biāo)注尺寸,能把尺寸標(biāo)注與零件的加工制造聯(lián)系起來(lái),使零件便于制造、加工和測(cè)量裝配圖中,相鄰零件的剖面線方向必需相反零件的每一個(gè)方向的定向尺寸一律從該方向主要基準(zhǔn)動(dòng)身標(biāo)注零件圖和裝配圖都用于指導(dǎo)零件的加工制造和檢驗(yàn)6.在ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中,內(nèi)部質(zhì)量體系審核的依據(jù)是BC,A.合同要素 B.質(zhì)量文件C.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn) D.法律、法規(guī)要求7.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)具有廣泛的適用性,適用于,。A.大中型企業(yè) B.各種類型規(guī)模及全部產(chǎn)品的生產(chǎn)組織C.制造業(yè) D.各種類型規(guī)模及全部產(chǎn)品的效勞的組織8.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件中VFP能用來(lái)建立索引的字段是〔C,D〕字段。A.通用型〔圖文型〕 B.備注〔文本型〕C.日期 D.規(guī)律關(guān)于幻燈片的背景,說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是,,。A.只有一種背景 B.可以是圖片 C.不能更改 D.以上都錯(cuò)〔A,B。A.平均安排的方式 B.分期遞增方法C.拋物線形遞增方式 D.集中輪番方式四、簡(jiǎn)答題ISO9000答:①相關(guān)的質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)〔一般是ISO900、900、900質(zhì)量保證手冊(cè);③程序文件;④質(zhì)量打算;⑤合同或協(xié)議;⑥有關(guān)的法律、法規(guī)。簡(jiǎn)述生產(chǎn)過(guò)程的根本內(nèi)容。答:①生產(chǎn)預(yù)備過(guò)程;②根本生產(chǎn)過(guò)程;③關(guān)心生產(chǎn)過(guò)程;④生產(chǎn)效勞過(guò)程。3.什么是設(shè)備檢查?設(shè)備檢查的目的是什么?答:①設(shè)備檢查是指對(duì)設(shè)備的運(yùn)行狀況、工作性能、磨損腐蝕程度等方面進(jìn)展檢查和校驗(yàn);②設(shè)備檢查能夠準(zhǔn)時(shí)查明和去除設(shè)備隱患,針對(duì)覺(jué)察的問(wèn)題提出解決的措施,有目的地做好修理前的預(yù)備工作,以縮短修理時(shí)間,提高修理質(zhì)量?,F(xiàn)場(chǎng)治理有哪些具體要求?答:①組織均衡生產(chǎn);②實(shí)現(xiàn)物流有序化;③設(shè)備狀況良好;④紀(jì)律嚴(yán)明;⑤治理信息準(zhǔn)確;⑥環(huán)境干凈、文明生產(chǎn);⑦組織好安全生產(chǎn),削減各種事故。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)論文應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容?答:技術(shù)論文應(yīng)包括題目、作者、摘要、關(guān)鍵詞、引言、正文、結(jié)論、致謝、參考文獻(xiàn)、附錄等十個(gè)局部。培訓(xùn)方案有哪些要素組成?答:培訓(xùn)方案主要有培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)指導(dǎo)者、受訓(xùn)者、培訓(xùn)日期和時(shí)間、培訓(xùn)場(chǎng)所與設(shè)備及培訓(xùn)方法等要素組成。培訓(xùn)需求分析包括哪些內(nèi)容?答:培訓(xùn)需求分析需從多角度來(lái)進(jìn)展,包括組織、工作、個(gè)人三個(gè)方面。①組織分析指確定組織范圍內(nèi)的培訓(xùn)需求,以保證培訓(xùn)打算符號(hào)組織的整體目標(biāo)與戰(zhàn)略要求;②工作分析指員工到達(dá)抱負(fù)的工作績(jī)效所必需把握的技能和學(xué)問(wèn)。③個(gè)人分析是將員工現(xiàn)有的水平與預(yù)期將來(lái)對(duì)員工技能的要求進(jìn)展比照,覺(jué)察二者之間是否存在差距。什么是培訓(xùn)方案?答:培訓(xùn)方案是培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)指導(dǎo)者、受訓(xùn)者、培訓(xùn)日期和時(shí)間、培訓(xùn)場(chǎng)所與設(shè)備以及培訓(xùn)方法的有機(jī)結(jié)合。什么是演示教學(xué)法?在教學(xué)中演示教學(xué)法具有哪些優(yōu)點(diǎn)?答:演示法是運(yùn)用確定的實(shí)物和教具,通過(guò)實(shí)地示范,使受訓(xùn)者明白某種事物是如何完成的。演示法優(yōu)點(diǎn)為:①有助于激發(fā)受訓(xùn)者的學(xué)習(xí)興趣;②可利用多種感官,做到看、聽(tīng)、想問(wèn)向結(jié)合;③有助于獲得感性生疏,加深對(duì)所學(xué)內(nèi)容的印象。如何預(yù)備教案?答:預(yù)備教案要從以下幾個(gè)方面著手:①做好培訓(xùn)需求分析;②教案的編寫:確定教案的核心內(nèi)容與構(gòu)造;選擇適宜的教案模式;③培訓(xùn)方式的選擇與應(yīng)用。工種理論學(xué)問(wèn)試題一、推斷題1、發(fā)生氧化反響的電極總是陰極?!病痢?、清潔汽油的突出標(biāo)志,是嚴(yán)格限制汽油中硫和苯的含量?!病痢?、崗位人員對(duì)所用儀器做到“四懂三會(huì)”,即懂原理、懂構(gòu)造、懂性能、懂用途;會(huì)安裝、會(huì)使用、會(huì)維護(hù)保養(yǎng)、會(huì)排解一般故障?!病撤迕娣e就是峰高乘以峰寬的一半。〔×〕氣象色譜法分析精度格外高,可以測(cè)定食品中10-6~10-9級(jí)的硫磷含量?!病獭硨?shí)現(xiàn)色譜分別的外因是流淌相不連續(xù)流淌?!病獭持灰V儀的ready燈亮,就可以進(jìn)樣?!病痢成V流程圖一般從氣源鋼瓶開頭,到記錄儀完畢,簡(jiǎn)潔給精彩譜的分析流程?!病獭硽錃庥捎诰哂锌扇夹?,因此不能用來(lái)做色譜載氣,只用來(lái)給FID和FPD等供給燃?xì)??!病痢吵R?jiàn)的六通閥有旁通、直通和拉桿三種。〔√〕保存并易于對(duì)外進(jìn)展氣壓平衡?!病碁榱四軌虬盐罩錅囟确€(wěn)定,一般柱箱溫度不能設(shè)定在環(huán)境溫度或接近環(huán)境溫度。〔√〕柱箱溫度的轉(zhuǎn)變,會(huì)帶來(lái)出峰時(shí)間的變化,但不同組分的出峰次序不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)變?!病痢场病獭?6.檢測(cè)器的動(dòng)態(tài)范圍,就是檢測(cè)器的線性空間。〔×〕檢測(cè)器的動(dòng)態(tài)范圍大于等于線性空間。對(duì)于同一個(gè)樣品的不同組分,外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果時(shí)的校正因子可能不一樣?!病獭场病痢硲?yīng)叫作記憶效應(yīng)使用TCD〔√〕最早商業(yè)化的色譜儀配備一臺(tái)FID檢測(cè)器?!病痢硨?duì)擬修約的數(shù)字,再確定修約位數(shù)后必需連續(xù)修約到所確定的位數(shù)?!病痢巢坏脤掖芜B續(xù)修約,應(yīng)當(dāng)一次修約獲得結(jié)果儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比照分析和回收率測(cè)定,都是削減系統(tǒng)誤差的方法?!病獭潮4妗!病痢乘釅A試劑必需分開存放水樣的PH值、溶解氧、電導(dǎo)率和透亮度應(yīng)盡可能在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定?!病獭场病痢?靈敏度是指某方法對(duì)單位濃度或單位量待測(cè)物質(zhì)變化所致的相應(yīng)量變化程度26.標(biāo)準(zhǔn)曲線包括校準(zhǔn)曲線和工作曲線?!病痢硲?yīng)當(dāng)時(shí)校準(zhǔn)曲線包括工作曲線和標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)分析水平。〔〕依據(jù)產(chǎn)生緣由,誤差可分為系統(tǒng)誤差、環(huán)境誤差和過(guò)時(shí)誤差。〔×〕應(yīng)是分為系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)時(shí)誤差使用天平稱量物質(zhì)前,應(yīng)開啟側(cè)門平衡天平內(nèi)和室內(nèi)的溫度和濕度。〔√〕空白試驗(yàn)反映試驗(yàn)室間的根本狀況和分析人員的閱歷與技術(shù)水平。〔√〕常規(guī)檢測(cè)質(zhì)量把握技術(shù)包括平行樣分析、明碼樣分析、密碼樣分析、標(biāo)準(zhǔn)樣品分析、加標(biāo)回收率分析、室內(nèi)互檢,室間互檢、方法比照分析和質(zhì)量把握?qǐng)D等?!病诚到y(tǒng)誤差又稱恒定誤差和可測(cè)誤差、偏倚?!病獭吃囼?yàn)室間質(zhì)量把握是在各參與試驗(yàn)室處于受控的條件下,由有閱歷的試驗(yàn)室主持進(jìn)展?!病獭抽_展環(huán)境檢測(cè)時(shí),選擇檢測(cè)分析方法的原則是首先國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法?!病獭硠《驹噭?yīng)由兩個(gè)人負(fù)責(zé)治理,加雙鎖存放,共同稱量,登記用量?!病獭场病獭硟?nèi)部質(zhì)量把握的方式不包括空白樣分析〔×〕實(shí)行密碼樣、明碼樣、空白樣、加標(biāo)回收和平行樣測(cè)試等方法都是內(nèi)部質(zhì)量把握的有效措施。影響空氣中污染物濃度分不和存在形態(tài)的氣象參數(shù)主要有風(fēng)速、風(fēng)向、濕度、溫度、壓力、降水以及太陽(yáng)輻射等。〔〕試驗(yàn)室對(duì)玻璃量器進(jìn)展容量校準(zhǔn),通常使用稱量法?!病獭吃囼?yàn)室內(nèi)比對(duì)是依據(jù)預(yù)先規(guī)定的條件,由2個(gè)或多個(gè)試驗(yàn)室對(duì)一樣的樣品進(jìn)展檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。〔〕力氣驗(yàn)證是確定的2個(gè)試驗(yàn)室間、對(duì)同一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)展測(cè)試?!病痢沉怛?yàn)證是利用試驗(yàn)室間比對(duì)確定試驗(yàn)室的檢測(cè)力氣,不限于幾個(gè)試驗(yàn)室。量值溯源的目的是使全部測(cè)量結(jié)果或標(biāo)準(zhǔn)的量值都能最終溯源到國(guó)家基準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn)?!病獭称叫须p樣測(cè)定的周密度用相對(duì)誤差表示?!病痢?周密度應(yīng)用相對(duì)偏差表示。相對(duì)偏差是恒定的正值?!病痢诚鄬?duì)偏差可正可負(fù)。最正確測(cè)定范圍是校準(zhǔn)曲線的直線范圍。〔×〕最正確測(cè)定范圍是指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下,特定方法的測(cè)定下線至測(cè)定上線之間的濃度范圍。線性范圍是方法檢出限到曲線最高點(diǎn)之間的濃度范圍?!病痢尘€性范圍是方法校準(zhǔn)曲線的直線局部所對(duì)應(yīng)的濃度范圍。標(biāo)準(zhǔn)曲線是描述待測(cè)物質(zhì)的濃度〔或量〕與相應(yīng)的測(cè)量?jī)x器響應(yīng)量〔或其他指示量〕之間的定量關(guān)系的曲線?!病碁樘岣吖ぷ餍?,玻璃器皿和量器可以在110~120℃的烘箱中烘干?!病痢巢AЯ科鞑荒芎娓?。化學(xué)試劑的提純方法有蒸餾法、萃取法、重結(jié)晶法和醇析法等?!病獭持苯臃Q量法包括:常規(guī)稱量、固定量稱量和減量稱量。〔√〕質(zhì)量的目的。〔〕Grubbs或多個(gè)特別值。〔×〕53.20℃時(shí),100mlA級(jí)滴定管的總?cè)萘吭什顬椤?.1ml。〔√〕Dixon檢驗(yàn)法用于一組測(cè)定值的全都性檢驗(yàn)和剔除一組測(cè)定值中的特別值,可用于檢出一個(gè)特別〔×〕Dixon檢驗(yàn)法用于一組測(cè)定值的全都性檢驗(yàn)和剔除一組測(cè)定值中的特別值,可用于檢出一個(gè)或多個(gè)特別值。置信區(qū)間的大小與所取置信水平及顯著性水平有關(guān),置信水平取得大,置信區(qū)間也大,因此置信水平取得越大越好?!病持眯艆^(qū)間過(guò)大,估量的周密度就差,所以不是置信水平越大越好。環(huán)境檢測(cè)中用于質(zhì)量把握的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必需是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?!病獭澄覈?guó)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般分為國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?!病獭吃囼?yàn)室質(zhì)量治理體系的治理評(píng)審每年不少于2次?!病痢吃囼?yàn)室質(zhì)量治理體系的治理評(píng)審每年至少組織一次。假設(shè)質(zhì)量體系運(yùn)行沒(méi)有消滅大的問(wèn)題,當(dāng)年不進(jìn)展內(nèi)部審核也可以。〔×〕試驗(yàn)室質(zhì)量體系內(nèi)部審核一般每年不少于一次。對(duì)于政府下達(dá)的指令性檢測(cè)任務(wù),也應(yīng)編制工作打算和質(zhì)量保證打算?!病獭乘畼涌梢酝ㄟ^(guò)參與抑制劑、氧化劑、復(fù)原劑和把握PH進(jìn)展保存?!病獭场病獭?3.試驗(yàn)室分析過(guò)程中產(chǎn)生的“三廢”應(yīng)妥當(dāng)處理,確保符合環(huán)保、安康和安全的要求?!病獭扯篷R法測(cè)定有機(jī)物中氮含量是通過(guò)反響后測(cè)定生成氮?dú)獾捏w積的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)的。〔√〕測(cè)定有機(jī)物中的碳?xì)鋾r(shí),一般用堿石棉吸取反響生成的二氧化碳?!病獭秤袡C(jī)物中鹵素的測(cè)定是先利用氧化復(fù)原將有機(jī)物中的鹵素轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)物,然后用化學(xué)分析法測(cè)定。〔〕有機(jī)化合物中氯和溴含量的測(cè)定方法有汞液滴定法。〔√〕測(cè)定沒(méi)有影響?!病逞跗咳紵y(cè)定對(duì)硝基氯苯中氯含量時(shí),試樣燃燒分解后,假設(shè)吸取液呈黃色,將造成測(cè)定結(jié)果偏高。〔×〕承受高錳酸銀催化熱解定量測(cè)定碳?xì)浜康姆椒闊岱纸夥??!病痢场病獭嘲被?、蛋白質(zhì)中氮的測(cè)定常用容量分析法?!病痢臣兹┖图姿岫伎梢耘c銀氨溶液反響,產(chǎn)生銀鏡或黑色銀?!病獭持氐y(cè)定芳香胺時(shí),通常承受內(nèi)外指示劑結(jié)合的方法指示終點(diǎn)?!病獭持氐y(cè)定苯胺須在強(qiáng)酸性及低溫條件下進(jìn)展?!病獭初ブ凳窃嚇又锌傰?、內(nèi)酯和其它酸性基團(tuán)的量度?!病痢初;癁轷?,用堿中和后,參與過(guò)量的堿,酯被定量地皂化,而酰胺不反響?!病硜喠蛩釟溻c加成法可用來(lái)定量測(cè)定大多數(shù)的醛與酮?!病痢澄⒘眶人峄蝓サ臏y(cè)定均可用羥肟酸鐵比色法來(lái)進(jìn)展?!病獭陈然馊芤嚎梢杂脕?lái)直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵。〔×〕碘值是指100克試樣消耗的碘的克數(shù)?!病獭炒呋託錅y(cè)定不飽和化合物時(shí),溶劑、試劑及容器不能含有硫化物或一氧化碳。〔√〕ICl加成法測(cè)定油脂碘值時(shí),要使樣品反響完全鹵化劑應(yīng)過(guò)量10%~15%。〔×〕皂化值等于酯值與酸值的和?!病獭澈?0個(gè)C以下的醇與硝酸鈰銨溶液作用,一般生成琥珀色或紅色協(xié)作物?!病獭吃趲?kù)侖法分析中,電流效率不能到達(dá)百分之百的緣由之一,是由于電解過(guò)程中有副反響產(chǎn)生?!病獭秤盟岫扔?jì)測(cè)pH時(shí)定位器能調(diào)pH6.86,但不能調(diào)pH4.00的緣由是電極失效?!病獭秤秒娢坏味ǚㄟM(jìn)展氧化復(fù)原滴定時(shí),通常使用pH玻璃電極作指示電極?!病痢吃游》止夤舛扔?jì)中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的?!病痢乘岫扔?jì)的電極包括參比電極和指示電極,參比電極一般常用玻璃電極?!病痢呈褂酶使姌O確定要留意保持電極內(nèi)布滿飽和KCl溶液,并且沒(méi)有氣泡?!病獭硵?shù)字顯示器等局部構(gòu)成的?!病场病獭硯?kù)侖分析法的理論根底是法拉第電解定律?!病獭硯?kù)侖滴定不但能作常量分析,也能測(cè)微量組分?!病獭掣鼡Q玻璃電極即能排解酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障?!病痢畴娢坏味ǚㄅc化學(xué)分析法的區(qū)分是終點(diǎn)指示方法不同?!病獭巢Aщ姌O在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。〔√〕玻璃電極上有油污時(shí),可用無(wú)水乙醇、鉻酸洗液或濃硫酸浸泡、洗滌。〔×〕玻璃電極測(cè)定pH﹤1的溶液時(shí),pH值讀數(shù)偏高;測(cè)定pH﹥10的溶液pH值偏低。〔√〕飽和甘汞電極是常用的參比電極,其電極電位是恒定不變的。〔×〕用電位滴定法進(jìn)展氧化復(fù)原滴定時(shí),通常使用pH玻璃電極作指示電極?!病痢骋合嗌V的流淌相配置完成后應(yīng)先進(jìn)展超聲,再進(jìn)展過(guò)濾。〔√〕高效液相色譜中,色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。〔√〕高效液相色譜儀的流程為:高壓泵將儲(chǔ)液器中的流淌相穩(wěn)定輸送至分析體系,在色譜柱之前通過(guò)進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入,流淌相將樣品依次帶入預(yù)柱和色譜柱,在色譜柱中各組分被分別,并依次隨流淌相流至檢測(cè)器,檢測(cè)到的信號(hào)送至工作站記錄、處理和保存?!病掣咝б合嗌V分析中,固定相極性大于流淌相極性稱為正相色譜法?!病獭撤聪噫I合液相色譜柱長(zhǎng)期不用時(shí)必需保證柱內(nèi)布滿甲醇流淌相?!病獭骋骸喊才派V的分別原理與液液萃取原理一樣,都是安排定律?!病獭秤捎谝合嗌V儀器工作溫度可達(dá)500℃,所以能測(cè)定高沸點(diǎn)有機(jī)物?!病痢吃诠庾V定性分析中,必需固定光闌的位置而移動(dòng)暗盒?!病痢硟x器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液制備時(shí),一般先配制成標(biāo)準(zhǔn)貯備液,使用當(dāng)天再稀釋成標(biāo)準(zhǔn)溶液〔√〕儀器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液常用優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。〔×〕組份1和2的峰頂點(diǎn)距離為1.08cm,而W1=0.65cm,W2=0.76cm1和2〔×〕在氣相色譜分析中,檢測(cè)器溫度可以低于柱溫度?!病痢碂釋?dǎo)檢測(cè)器〔TCD〕的清洗方法通常將丙酮、乙醚、十氫萘等溶劑裝滿檢測(cè)器的測(cè)量池,浸泡約20分鐘后傾出,反復(fù)進(jìn)展屢次至所傾出的溶液比較干凈為止?!病獭秤绊憻釋?dǎo)池檢測(cè)靈敏度的因素主要有:橋路電流、載氣質(zhì)種類、池體溫度和熱敏元件材料及性質(zhì)。〔〕相對(duì)保存值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān),與操作條件無(wú)關(guān)。〔√〕死時(shí)間表示樣品流過(guò)色譜柱和檢測(cè)器所需的最短時(shí)間?!病痢成V柱的作用是分別混合物,它是整個(gè)儀器的心臟?!病獭成V分析法實(shí)質(zhì)上是一種化學(xué)分別方法?!病痢成V純是色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)試劑?!病獭碂釋?dǎo)池電源電流調(diào)整偏低或無(wú)電流,確定是熱導(dǎo)池鎢絲引出線已斷?!病獭硽浠鹧骐x子化檢測(cè)器是依據(jù)不同組分氣體的熱導(dǎo)系數(shù)不同來(lái)實(shí)現(xiàn)物質(zhì)測(cè)定的?!病痢硽浠鹧骐x子化檢測(cè)器的使用溫度不應(yīng)超過(guò)100℃,溫度高可能損壞離子頭。〔×〕氣相色譜儀中的汽化室進(jìn)口的隔墊材料為塑料?!病痢硽庀嗌V圖中,與組分含量成正比的是保存時(shí)間?!病痢硽庀嗌V氣路安裝完畢后,應(yīng)對(duì)氣路密封性進(jìn)展檢查。在檢查時(shí),為避開管道受損,常用肥皂水進(jìn)展探漏?!病硽庀嗌V分析中的歸一化法定量的唯一要求是:樣品中全部組分都流精彩譜柱?!病痢硽庀嗌V分析中,混合物能否完全分別取決于色譜柱,分別后的組分能否準(zhǔn)確檢測(cè)出來(lái),取決于檢測(cè)器。〔〕氣相色譜分析完畢后,先關(guān)閉高壓氣瓶和載氣穩(wěn)壓閥,再關(guān)閉總電源?!病痢硽庀嗌V定性分析中,在適宜色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)物與未知物保存時(shí)間全都,則可以確定兩者為同一物質(zhì)。〔〕每次安裝了的色譜柱后,應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)展老化?!病獭硻z修氣相色譜儀故障時(shí),一般應(yīng)將儀器盡可能拆散。〔×〕檢測(cè)器池體溫度不能低于樣品的沸點(diǎn),以免樣品在檢測(cè)器內(nèi)冷凝?!病獭扯伦∩V柱出口,流量計(jì)不下降到零,說(shuō)明氣路不泄漏?!病痢矲ID檢測(cè)器屬于濃度型檢測(cè)器?!病痢矲ID檢測(cè)器對(duì)全部化合物均有響應(yīng),屬于通用型檢測(cè)器。〔×〕色譜柱的選擇性可用“總分別效能指標(biāo)”來(lái)表示,它可定義為:相鄰兩色譜峰保存時(shí)間的差值與兩色譜峰寬之和的比值?!病成V試劑用于作色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?!病痢碂釋?dǎo)檢測(cè)器中最關(guān)鍵的元件是熱絲?!病獭趁糠N元素的基態(tài)原子都有假設(shè)干條吸取線,其中最靈敏線和次靈敏線在確定條件下均可作為分析線?!病场病痢畴娮訌牡谝患ぐl(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí),放射出光輻射的譜線稱為共振吸取線?!病痢吃谠游》止夤舛确ㄖ?,對(duì)譜線簡(jiǎn)潔的元素常用較小的狹縫進(jìn)展測(cè)定?!病獭吃游》止夤舛扔?jì)的分光系統(tǒng)〔光柵或凹面鏡〕假設(shè)有灰塵,可用擦鏡紙輕輕擦拭。〔×〕原子吸取檢測(cè)中當(dāng)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁堪l(fā)生變化,原來(lái)的工作曲線照舊適用?!病痢吃游」庾V儀中常見(jiàn)的光源是空心陰極燈?!病獭吃游」庾V儀的原子扮裝置主要分為火焰原子化器和非火焰原子化器兩大類。〔√〕148.原子吸取光譜是依據(jù)基態(tài)原子對(duì)特征波長(zhǎng)光的吸取,測(cè)定試樣中待測(cè)元素含量的分析方法〔√〕原子吸取光譜分析中,通常不選擇元素的共振線作為分析線?!病痢吃游」庾V分析法是利用處于基態(tài)的待測(cè)原子蒸氣對(duì)從光源放射的共振放射線的吸取來(lái)進(jìn)展分析的?!病吃游》止夤舛扔?jì)試驗(yàn)室必需遠(yuǎn)離電場(chǎng)和磁場(chǎng),以防干擾〔√〕原子吸取法中的標(biāo)準(zhǔn)參與法可消退基體干擾?!病獭吃涌招年帢O燈的主要參數(shù)是燈電流〔√〕石墨爐原子吸取測(cè)定中,所使用的惰性氣體的作用是保護(hù)石墨管不因高溫灼燒而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質(zhì)帶走?!病呈珷t原子法中,選擇灰化溫度的原則是,在保證被測(cè)元素不損失的前提下,盡量選擇較高的灰化溫度以削減灰化時(shí)間?!病晨招年帢O燈假設(shè)長(zhǎng)期不用,應(yīng)定期點(diǎn)燃,以延長(zhǎng)燈的使用壽命?!病獭晨招年帢O燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān),增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度,因此燈電流越大越好?!病痢硢紊鞯莫M縫寬度打算了光譜通帶的大小,而增加光譜通帶就可以增加光的強(qiáng)度,提高分析的靈敏度,因而狹縫寬度越大越好?!病硿y(cè)溶液的pH值時(shí)玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比?!病痢吃谠游≈?,如測(cè)定元素的濃度很高,或?yàn)榱讼肃徑庾V線的干擾等,可選用次靈敏線?!病獭吃谠游y(cè)量過(guò)程中,假設(shè)測(cè)定的靈敏度降低,可能的緣由之一是,霧化器沒(méi)有調(diào)整好,排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置〔〕原子吸取光譜中燈電流的選擇原則是在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出的狀況下,盡是選用最低的工作電流〔〕二、選擇不含共軛構(gòu)造的醛和酮與2,4-二硝基苯肼生成的腙的顏色一般為〔A〕。A黃色 B紅色 C橙色 D藍(lán)色醛或酮的羰基與羥胺中的氨基縮合而成的化合物稱為〔B〕。A肼 B肟 C腙 D巰基既溶解于水又溶解于乙醚的是〔A〕。A乙醇 B丙三醇 C苯酚 D苯4.〔D〕具有酸性。A乙醇 B乙醚 C乙醛 D苯酚5.乙酸酐-乙酸鈉?;y(cè)羥基時(shí),參與過(guò)量的堿的目的是〔C〕A催化 B中和 C皂化 D氧化6.乙?;y(cè)定某醇的羥值時(shí)所用的酰化試劑是〔B〕A乙酸 B乙酸酐 C乙酰氯 D乙酰胺7.中和2g某樹脂需要?dú)溲趸?0.5毫克,則其酸值為:〔B〕A20.5 B10.25 C5.25 D108.某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性,且溶于5%的稀鹽酸,與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成,該化合物為〔C〕。A乙胺 B脂肪族伯胺 C脂肪族仲胺 D脂肪族叔胺9.在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2023中GB/T是指〔B〕。A強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) B推舉性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C推舉性化工部標(biāo)準(zhǔn) D強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)〔B〕規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。A15℃ B20℃ C25℃ D30℃一切從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人〔A〕執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。A必需 B確定 C選擇性 D不必以下表達(dá)中哪一個(gè)不正確(C)AGB表示中華人民共和國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) BGB/T表示中華人民共和國(guó)推舉性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CHG表示推舉性化學(xué)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) DGB/Z表示化指導(dǎo)性技術(shù)文件以下哪些產(chǎn)品必需符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),否則,即推定該產(chǎn)品有缺陷(B)。A可能危及人體安康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品B對(duì)國(guó)計(jì)民生有重要影響的工業(yè)產(chǎn)品C.用于出口的產(chǎn)品D國(guó)有大中型企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品以下關(guān)于ISO〔C〕AISOISOBISO51C用英、日、法、俄、中五種文字報(bào)道ISODISO://www.iso.ch/cate.html我國(guó)的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用代號(hào)〔D〕表示。AGB(2) BGBW CGBW(2) DGBW(E)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)是〔C〕AGB/T+挨次號(hào)+制定或修訂年份 BHG/T+挨次號(hào)+制定或修訂年份CGB+序號(hào)十制定或修訂年份 DHG+挨次號(hào)+制定或修訂年份17.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)〔D〕AGB BGB/T CISO DQ/XX國(guó)家規(guī)定試驗(yàn)室三級(jí)水檢驗(yàn)的PH〔D〕A5.0~6.0 B6.0~7.0 C4.0~7.0 D5.0~7.5國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)〔〕;國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)〔B〕;推舉性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)〔〕;企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)〔〕表示正確的選項(xiàng)是〔〕。[〔1〕GB〔2〕GB/T〔3〕ISO〔4〕Q/XX]A〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕B〔3〕〔1〕〔2〕〔4〕C〔2〕〔1〕〔3〕〔4〕D〔2〕〔4〕〔1〕〔3〕依據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》的規(guī)定,我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)將按其不同的適用范圍,分為多少級(jí)治理體制?(C)依據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》,對(duì)需要在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求,應(yīng)當(dāng)制定A國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) B統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn) C同一標(biāo)準(zhǔn) D固定標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)〔D〕事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。A單一 B簡(jiǎn)潔性 C綜合性 D重復(fù)性按《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定,必需執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn),和國(guó)家鼓舞企業(yè)自愿承受的標(biāo)準(zhǔn)是〔A〕A強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推舉性標(biāo)準(zhǔn) B地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) D國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)24.20231SO9000族標(biāo)準(zhǔn)中ISO9001:2023〔B〕A《質(zhì)量治理體系——根底和術(shù)語(yǔ)》B《質(zhì)量治理體系——要求》C《質(zhì)量治理體系——業(yè)績(jī)改進(jìn)指南》D《審核指南》以下標(biāo)準(zhǔn)屬于推舉性標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是〔A〕。AGB/T BQB/T CGB DHYISO〔C〕A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化 B國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類 C國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 D國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類法27.“中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法”的實(shí)施時(shí)間是(B)A1989-5-1 B1989年4月1日 C1989-1-1 D1989-3-1528.GB/T6583-92中6583是指(A)A挨次號(hào) B制訂年號(hào) C公布年號(hào) D有效期29.標(biāo)準(zhǔn)化的主管部門是〔D〕。A科技局 B工商行政管理部門C公安部門 D質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門30.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有效期一般為(C)年A2年 B3年 C5年 D10做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于〔B〕A分析純 B優(yōu)級(jí)純 C化學(xué)純 D試驗(yàn)試劑一瓶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)封閉保存有效期為5年,但開封后最長(zhǎng)使用期限應(yīng)為(D)A半年 B1年 C2年 D不能確定
〔A〕。一般試劑分為〔B〕級(jí)。A3 B4 C5 D6一般分析試驗(yàn)和科學(xué)爭(zhēng)論中適用〔B〕A優(yōu)級(jí)純?cè)噭?B分析純?cè)噭?C化學(xué)純?cè)噭┰噭?D試驗(yàn)試劑35.一般分析工作應(yīng)選擇以下哪一類試劑〔C〕A優(yōu)級(jí)純 B分析試劑 C化學(xué)純 D實(shí)際試劑36.試驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測(cè)定要留意避開空氣中的(B)溶于水,使水的電導(dǎo)率()A氧氣、減小 B二氧化碳、增大 C氧氣、增大 D二氧化碳、減小37.試驗(yàn)室所使用的玻璃量器,都要經(jīng)過(guò)〔A〕的檢定。A國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具 B國(guó)家計(jì)量部門 C地方計(jì)量部門 D社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具38基準(zhǔn)物質(zhì)純簽的顏色為(C)A金光紅色 B中藍(lán)色 C深綠色 D玫瑰紅色39.化學(xué)試劑中二級(jí)試劑標(biāo)簽的顏色應(yīng)是〔C〕。A紫色 B綠色 C紅色 D藍(lán)色化學(xué)試劑依據(jù)〔A〕可分為一般化學(xué)試劑和特別化學(xué)試劑。A用途 B.性質(zhì) C規(guī)格 D使用常識(shí)化學(xué)試劑的一級(jí)品又稱為〔B〕試劑。A光譜純 B優(yōu)級(jí)純 C分析純 D化學(xué)純國(guó)際純粹化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)將作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的化學(xué)試劑按純度分為〔B〕A6級(jí) B5級(jí) C4級(jí) D3級(jí)廣義的質(zhì)量包括〔A〕A產(chǎn)品質(zhì)量和工作質(zhì)量 B質(zhì)量把握和質(zhì)量保證C質(zhì)量治理和產(chǎn)品質(zhì)量 D質(zhì)量監(jiān)控和質(zhì)量檢驗(yàn)44.原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為〔A〕A電能 B機(jī)械能C光能D熱能45.F檢驗(yàn)法是通過(guò)比較兩組數(shù)據(jù)的〔D〕,以確定它們的周密度是否有顯著性差異。A準(zhǔn)確度B周密度C公差 D結(jié)果46.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法中的t中是否存在A,從而正確評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果的牢靠性。A系統(tǒng)誤差B隨機(jī)誤差C標(biāo)準(zhǔn)偏差D誤差47.原油簡(jiǎn)潔評(píng)價(jià)的目的是〔B〕A準(zhǔn)時(shí)了解單井.集油站和油庫(kù)中原油的一般性質(zhì)B初步確定原油的類別和特點(diǎn)C為一般煉廠的設(shè)計(jì)供給數(shù)據(jù)D為綜合煉廠的設(shè)計(jì)供給數(shù)據(jù)48.從化學(xué)組成來(lái)分,原油餾分可分為〔D〕兩大類。A環(huán)烷烴和烷烴B直餾餾分和非直餾餾分C汽油和柴油 D烴類和非烴類49.我國(guó)大局部原油屬于〔A〕A低硫含蠟B低硫中間基C環(huán)烷基 D含硫中間基50.我們稱含硫量小于〔B〕的原油為低硫原油。A0.2%B0.5%C1.0%D1.5%當(dāng)原油密度p范圍在0.8600—0.9250g/cm3時(shí),該原油屬于〔B〕.20A輕質(zhì)原油B中質(zhì)原油C重質(zhì)原油D含MTBE的汽油與一般烴類燃料一樣,屬于A無(wú)毒物質(zhì)B有毒物質(zhì)C劇毒物質(zhì)D低毒物質(zhì)在各單組份汽油中,MTBE的調(diào)合辛烷值均〔C〕其凈辛烷值。A低于B等于C高于D無(wú)法確定一般汽油與清潔汽油是針對(duì)〔B〕區(qū)分的。A使用性能B環(huán)保性能C內(nèi)燃機(jī)的壓縮比D貯存性能55.當(dāng)前汽油的硫含量把握指標(biāo)是〔D〕的需要。A汽油辛烷值B汽油發(fā)動(dòng)機(jī)C汽油安定性D環(huán)保56.清潔汽油把握氧含量指標(biāo)主要是〔D〕的需要。A環(huán)保B汽油發(fā)動(dòng)機(jī)的經(jīng)濟(jì)性C汽油的抗氧化安定性D 汽油發(fā)動(dòng)機(jī)的功率57.餾分油加氫對(duì)汽油辛烷值.柴油十六烷值的影響是〔D〕.A辛烷值增加十六烷值增加B辛烷值降低十六烷值降低C辛烷值增加十六烷值降低D辛烷值降低十六烷值增加加氫裝置的目標(biāo)產(chǎn)品不包括〔D〕.A柴油B石腦油C航煤D液化氣目前,我國(guó)延遲焦扮裝置的干氣可作為〔A〕的原料。A制氫裝置BMTBE裝置C烷基扮裝置D氣體分餾裝置60.延遲焦化的石油焦產(chǎn)自〔B〕.A焦化加熱爐B焦炭塔C焦池D危急化學(xué)品〔A〕必需為危急化學(xué)品事故應(yīng)急救援供給技術(shù)指導(dǎo)和必要的幫助。A生產(chǎn)企業(yè)B經(jīng)營(yíng)企業(yè)C運(yùn)輸企業(yè)D選用有機(jī)沉淀劑,可削減〔B〕現(xiàn)象。A后沉淀B共沉淀C再沉淀D硫醇硫電位滴定法是用玻璃參比電極和銀—硫化銀指示電極之間的〔A 〕來(lái)指示滴定終點(diǎn)A 電位突躍 BPH值 C顏色變化硫醇硫電位滴定法所用的電極有 〔AD〕A玻璃參比電極 B石墨電極 C鉑電極 D銀—硫化銀指示電極65.0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期不能超過(guò)( B )A 7天 B 3天 C 30天硫醇的腐蝕性與其沸點(diǎn)和化學(xué)構(gòu)造有關(guān),一般隨著硫醇沸點(diǎn)的上升其腐蝕( B )A 上升 B 降低 C不轉(zhuǎn)變標(biāo)定硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度時(shí),不能用( B ),而應(yīng)當(dāng)用碘化鉀。A 碘化鉀 B氯化鈉 C鹽酸雷德法使用的空氣室體積與汽油室體積的比值應(yīng)在〔A〕之間。A.3.95~4.05B.2.95~3.05C.1~4 D.4.95~5.05關(guān)于對(duì)雷德法飽和蒸氣壓的測(cè)定,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔D。A.與測(cè)定器的氣相及液相的容積比有關(guān)。B.應(yīng)避開試油輕質(zhì)餾分的蒸發(fā)損失。C.與測(cè)定溫度有關(guān)。D.試驗(yàn)前可以把測(cè)定器的任何部件當(dāng)作試樣容器使用。雷德蒸氣壓在110~180KPa范圍內(nèi)時(shí)的再現(xiàn)性為〔C 。A.1.7B.2.1C.2.8 D.4.9雷德蒸氣壓的測(cè)定器應(yīng)浸入溫度為〔D〕的水浴中。A.38.0±0.1℃B.37.8±1.0℃ C.37.8±0.5℃ D.37.8±0.1℃分析誘導(dǎo)期時(shí),先用〔 B〕洗滌樣品瓶中的膠質(zhì)。A汽油 B膠質(zhì)溶劑 C自來(lái)水分析誘導(dǎo)期試驗(yàn)過(guò)程中,每個(gè)〔 B 〕min記錄一次壓力讀數(shù)。A30 B15 C 60誘導(dǎo)期測(cè)定的是在加速條件下汽油的〔C 〕A揮發(fā)性 B腐蝕性 C氧化安定性膠質(zhì)溶劑是甲苯和丙酮體積比〔C 〕的混合物A 1:4 B 2:3C 1:1石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定法適用于測(cè)定〔B〕石油產(chǎn)品的運(yùn)動(dòng)黏度。A氣體 B液體 C固體油品黏度與試油在黏度計(jì)內(nèi)流淌的〔C〕有關(guān)。A距離 B速度 C時(shí)間運(yùn)動(dòng)黏度的單位是〔B〕A m B mm2/s C s在確定溫度下某液體運(yùn)動(dòng)黏度和同溫度下該液體的〔A〕之積為該溫度下液體的動(dòng)力黏度。A密度 B質(zhì)量 C體積測(cè)定運(yùn)動(dòng)黏度時(shí),試樣的流淌時(shí)間應(yīng)重復(fù)測(cè)定至少〔B〕次。A3 B4 C5蒸餾時(shí)造成餾出液體積過(guò)多的緣由有 〔ABD〕A測(cè)定前冷凝管未檫凈 B所用蒸餾燒瓶不干凈C量取試油時(shí),試油溫度比室溫高 D量油時(shí)液面高于100ml標(biāo)線83.蒸餾柴油時(shí),使用石棉墊孔徑為( B )mm.A 38 B 50 C 32下面論述錯(cuò)誤的有 〔 B 〕A.10%餾出溫度可以作為發(fā)動(dòng)機(jī)啟動(dòng)性和形成氣阻傾向的指標(biāo)B.量取試油時(shí),假設(shè)試油溫度比室溫低,則造成流出液體積過(guò)少。C.殘留量是停頓蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中殘留的液體體積量在原子吸取分光光度法中,火焰的選擇直接影響〔D〕.A靈敏度B穩(wěn)定性C干擾程度D86.微庫(kù)侖分析中回收率低,不當(dāng)?shù)奶幚硎恰睠〕.A削減進(jìn)樣量B調(diào)整爐溫C降低增益D調(diào)整氣體比例87.微庫(kù)侖分析中回收率高,不當(dāng)?shù)奶幚硎恰睞〕.A調(diào)整偏壓B重配標(biāo)樣C更換載氣D清洗注射器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的成套吸取池其透光率之差應(yīng)為〔A〕A0.50% B0.10% C0.1%-0.2% D5%紫外光譜分析中所用比色皿是〔B〕A玻璃材料的 B石英材料的 C螢石材料的 D陶瓷材料的90.紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用〔B〕吸取曲線來(lái)檢查A甲苯蒸氣 B苯蒸氣 C鐠銣濾光片 D以上三種在分光光度法中,應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)展定量分析,應(yīng)承受的入射光為〔B〕A白光 B單色光 C可見(jiàn)光 D復(fù)合光在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔D〕。A0~0.2 B0.1~∞ C1~2 D0.2~0.8在300nm進(jìn)展分光光度測(cè)定時(shí),應(yīng)選用〔D〕比色皿A硬質(zhì)玻璃 B軟質(zhì)玻璃 C石英 D透亮塑料有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,測(cè)定時(shí)假設(shè)比色皿厚度,入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等,以下說(shuō)法哪種正確?(D)A透過(guò)光強(qiáng)度相等 B吸光度相等 C吸光系數(shù)相等 D以上說(shuō)法都不對(duì)95.以下分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是〔B〕。ANaO BC2H2 CCH4 DK2O以下分光光度計(jì)無(wú)斬波器的是〔B〕A單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)B單波長(zhǎng)單光束分光光度計(jì)C雙波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì) D無(wú)法確定使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100℅處常常漂移的緣由是〔D〕。A保險(xiǎn)絲斷了 B電流表動(dòng)線圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D電源不穩(wěn)定98.入射光波長(zhǎng)選擇的原則是〔C〕A吸取最大 B干擾最小 C吸取最大干擾最小 D吸光系數(shù)最大99.假設(shè)顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸取,此時(shí)的參比溶液應(yīng)承受(B)。A溶劑參比; B試劑參比 C試液參比 D褪色參比目視比色法中,常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較〔D〕A入射光的強(qiáng)度 B吸取光的強(qiáng)度 C透過(guò)光的強(qiáng)度 D溶液顏色的深淺2cm0.7500.5cm3cm〔A〕A0.188/1.125 B0.108/1.105 C0.088/1.025 D0.180/1.120可見(jiàn)-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是〔C〕A400-760nm B200-400nm C200-760nm D200-1000nm可見(jiàn)分光光度計(jì)供給的波長(zhǎng)范圍是〔B〕A760-1000nm B400-760nm C200-400nm D10-400nm光子能量E與波長(zhǎng)λ.頻率ν和速度C及h〔普朗克常數(shù)〕之間的關(guān)系為〔C〕。AE=h/ν BE=h/ν=hλ/c CE=h*V=hc/λDE=cλ/h分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高的是〔D〕A光敏電阻 B光電管 C光電池 D光電倍增管106.分光光度法的吸光度與〔B〕無(wú)關(guān)。A入射光的波長(zhǎng) B液層的高度 C液層的厚度 D溶液的濃度107.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位,將造成721型分光光度計(jì)光源〔D〕的故障。A無(wú)法調(diào)零 B無(wú)法調(diào)“100%” C無(wú)透射光 D無(wú)單色光108.721型分光光度計(jì)在使用時(shí)覺(jué)察波長(zhǎng)在580nm處,出射光不是黃色,而是其他顏色,其緣由可能是(D)A有電磁干擾,導(dǎo)致儀器失靈; B儀器零部件配置不合理,產(chǎn)生試驗(yàn)誤差;C試驗(yàn)室電路的電壓小于380V; D波長(zhǎng)指示值與實(shí)際出射光譜值不符合。109.721分光光度計(jì)適用于〔A〕A可見(jiàn)光區(qū) B紫外光區(qū) C紅外光區(qū) D都適用110.721分光光度計(jì)的波長(zhǎng)使用范圍為〔C〕nm。A320~760 B340~760 C400~760 D520~760鎢燈可放射范圍是〔C〕nmA220~760 B380~760 C320~2500 D190~2500用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí),假設(shè)兩組分吸取曲線重疊,其定量方法是依據(jù)〔D〕建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A朗伯定律 B朗伯定律和加和性原理C比爾定律 D朗伯比爾定律和加和性原理紫外---可見(jiàn)光分光光度計(jì)構(gòu)造組成為〔B〕。A光源-----吸取池------單色器------檢測(cè)器 信號(hào)顯示系統(tǒng)B光源-----單色器------吸取池------檢測(cè)器 信號(hào)顯示系統(tǒng)C單色器-----吸取池------光源------檢測(cè)器 信號(hào)顯示系統(tǒng)D光源-----吸取池------單色器 檢測(cè)器在原子吸取光譜分析法中,要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相像,且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是〔D〕A內(nèi)標(biāo)法B標(biāo)準(zhǔn)參與法C歸一化法 D標(biāo)準(zhǔn)曲線法在原子吸取分析中,測(cè)定元素的靈敏度.準(zhǔn)確度及干擾等,在很大程度上取決于〔C〕A空心陰極燈 B火焰 C原子化系統(tǒng) D分光系統(tǒng)在原子吸取分光光度計(jì)中,假設(shè)燈不發(fā)光可〔B〕。A將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 B用較高電壓〔600V以上〕起輝C串接2~10千歐電阻 D在50mA下放電在使用火焰原子吸取分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí),覺(jué)察火焰騷動(dòng)很大,這可能的緣由(A)A助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì) B空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C高壓電子元件受潮 D波長(zhǎng)位置選擇不準(zhǔn)118.原子吸取光譜產(chǎn)生產(chǎn)生的緣由是〔D〕。A分子中電子能級(jí)躍遷 B轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C振動(dòng)能級(jí)躍遷 D原子最外層電子躍遷119.原子吸取光度法中,當(dāng)吸取線四周無(wú)干擾線存在時(shí),以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔B〕A應(yīng)放寬狹縫,以削減光譜通帶 B應(yīng)放寬狹縫,以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫,以削減光譜通帶 D應(yīng)調(diào)窄狹縫,以增加光譜通帶120.原子吸取光度法的背景干擾,主要表現(xiàn)為〔D〕形式。A火焰中被測(cè)元素放射的譜線 B火焰中干擾元素放射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線 D火焰中產(chǎn)生的分子吸取121.原子吸取分析中可以用來(lái)表征吸取線輪廓的是〔C〕A放射線的半寬度 B中心頻率C譜線輪廓 D吸取線的半寬度原子吸取分析對(duì)光源進(jìn)展調(diào)制,主要是為了消退(B)A光源透射光的干擾 B原子化器火焰的干擾C背景干擾 D物理干擾原子吸取分光光度計(jì)中最常用的光源為(A)A空心陰極燈 B無(wú)極放電燈 C蒸汽放電燈 D氫燈124.原子吸取分光光度計(jì)噪聲過(guò)大,分析其緣由可能是(A)A電壓不穩(wěn)定; B空心陰極燈有問(wèn)題;C燈電流.狹縫.乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng);D燃燒器縫隙被污染。原子吸取分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min后,進(jìn)展點(diǎn)火試驗(yàn),但無(wú)吸取。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的緣由中以下C)A工作電流選擇過(guò)大,對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?,工作電流大時(shí)沒(méi)有吸??;B燃燒縫不平行于光軸,即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過(guò)火焰就沒(méi)有吸?。籆儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定;D標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不適宜。原子吸取分光光度計(jì)工作時(shí)須用多種氣體,以下哪種氣體不是AAS室使用的氣體〔C〕A空氣 B乙炔氣 C氮?dú)?D氧氣原子吸取分光光度計(jì)的構(gòu)造中一般不包括〔D〕。A空心陰極燈 B原子化系統(tǒng) C分光系統(tǒng) D進(jìn)樣系統(tǒng)原子吸取分光光度法中,對(duì)于組分簡(jiǎn)潔,干擾較多而又不清楚組成的樣品,可承受以下哪種定量方法?(A)A標(biāo)準(zhǔn)參與法 B工作曲線法 C直接比較法 D標(biāo)準(zhǔn)曲線法129.原子吸取分光光度法測(cè)定鈣時(shí),PO43-有干擾,消退的方法是參與(A)ALaCl3 BNaCl CCH3COCH3 D.CHCl3原子吸取的定量方法-標(biāo)準(zhǔn)參與法,消退了以下哪些干擾〔A〕A基體效應(yīng) B背景吸取 C光散射 D電離干擾欲分析165~360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜,應(yīng)選用的光源為(C)A鎢燈 B能斯特?zé)?C空心陰極燈 D氘燈用原子吸取分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí),應(yīng)當(dāng)承受〔A〕的鹽酸A優(yōu)級(jí)純 B分析純 C工業(yè)級(jí) D化學(xué)純133(D)A分析線波長(zhǎng) B燈電流大小 C狹縫寬度 D待測(cè)元素性質(zhì)134.以下那種火焰適于Cr元素測(cè)定〔C〕A中性火焰 B化學(xué)計(jì)量火焰 C富燃火焰 D貧然火焰135.以下幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是〔D〕A鹽酸 B硝酸 C高氯酸 D硫酸以下不屬于原子吸取分光光度計(jì)組成局部的是〔C〕A光源 B單色器 C吸取池 D檢測(cè)器0.4340.514時(shí),則透光度T〔B〕。A增加了6.2% B削減了6.2% C削減了0.080 D增加了0.080138為保證峰值吸取的測(cè)量,要求原子分光光度計(jì)的光源放射出的線光譜比吸取線寬度〔A〕A窄而強(qiáng) B寬而強(qiáng) C窄而弱 D寬而弱139.雙光束原子吸取分光光度計(jì)與單光束原于吸取分光光度計(jì)相比,前者突出的優(yōu)點(diǎn)(A)A可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差; B便于承受最大的狹縫寬度C可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 D允許承受較小的光譜通帶140.使用空心陰極燈不正確的選項(xiàng)是(C)A預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同,一般20—30B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C長(zhǎng)期不用,應(yīng)每隔半年在工作電流下1D測(cè)量過(guò)程不要翻開燈室蓋既可調(diào)整載氣流量,也可來(lái)把握燃?xì)夂涂諝饬髁康氖恰睠〕A減壓閥 B穩(wěn)壓閥 C針形閥 D穩(wěn)流閥火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是〔A〕A比爾定律 B波茲曼方程式 C羅馬金公式 D光的色散原理143.火焰原子化法中,試樣的進(jìn)樣量一般在〔B〕為宜。A1-2mL/min B3-6mL/min C7-10mL/min D9-12mL/min144.關(guān)閉原子吸取光譜儀的先后挨次是〔C〕A關(guān)閉排風(fēng)裝置.關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體;B關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體.關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉排風(fēng)裝置;C關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體.關(guān)閉排風(fēng)裝置;D關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥.關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān).關(guān)閉氣路電源總開關(guān).關(guān)閉排風(fēng)裝置.關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體。對(duì)大多數(shù)元素,日常分析的工作電流建議承受額定電流的〔C〕A30~40% B40~50% C40~60% D50~60%調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到〔A〕A吸光度最大 B透光度最大 C入射光強(qiáng)最大 D火焰溫度最高在原子吸取分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí),一般在溶液中混入外表張力小.密度小的有機(jī)溶B)A使火焰簡(jiǎn)潔燃燒 B提高霧化效率 C增加溶液粘度 D增加溶液提升量148.原子吸取儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近,會(huì)造成下面〔C〕A儀器吸取值偏大 B火焰中原子去密度增大,吸取值很高C霧化效果不好.噪聲太大且吸取不穩(wěn)定 D溶液用量削減原子吸取檢測(cè)中消退物理干擾的主要方法是〔A〕A配制與被測(cè)試樣相像組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液; B參與釋放劑;C使用高溫火焰;D參與保護(hù)劑。載氣流速的選擇方法一般是:先由試驗(yàn)確定μ最正確,而實(shí)際測(cè)定時(shí)選用的流速應(yīng)當(dāng)(A〕A稍大于μ最正確 B等于μ最正確C小于μ最正確 D三者都可以用氣相色譜柱進(jìn)展分別,當(dāng)兩峰的分別達(dá)98%時(shí),要求分別度至少為〔C〕A0.7 B0.85 C1 D1.5用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定燕麥敵含量,稱樣 8.12g,參與內(nèi)標(biāo)物正十八烷 1.88g,測(cè)得樣品峰面積Ai=68.00cm2,內(nèi)標(biāo)物峰面積As=87.00cm2,燕麥敵對(duì)內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子fi/s’=2.40。燕麥敵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為〔C〕A0.711 B0.133 C0.434 D0.81以下試劑中,一般不用于氣體管路清洗的是〔C〕A甲醇 B丙酮 C5%的氫氧化鈉 D乙醚以下氣相色譜檢測(cè)器中,屬于濃度型檢測(cè)器的是〔A〕A熱導(dǎo)池檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器B氫火焰檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器CD火焰光度檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器以下氣相色譜操作條件中,正確的選項(xiàng)是(B)A載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B使最難分別的物質(zhì)對(duì)能很好分別的前提下,盡可能承受較低的柱溫C汽化溫度愈高愈好D檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫以下關(guān)于氣相色譜儀中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕A依據(jù)轉(zhuǎn)子的位置可以確定氣體流速的大小B對(duì)于確定的氣體,氣體的流速和轉(zhuǎn)子高度并不成直線關(guān)系C轉(zhuǎn)子流量計(jì)上的刻度即是流量數(shù)值D氣體從下端進(jìn)入轉(zhuǎn)子流量計(jì)又從上端流出以下方法中,那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法〔D〕A峰面積測(cè)量 B峰高測(cè)量 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D相對(duì)保存值測(cè)量以下方法不適于對(duì)分析堿性化合物和醇類氣相色譜填充柱載體進(jìn)展預(yù)處理的是〔B〕A硅烷化; B酸洗; C堿洗;D釉化。使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器,為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是〔A〕。A氫氣 B氬氣 C氮?dú)?D氧氣色譜峰在色譜圖中的位置用(A)來(lái)說(shuō)明。A保存值 B峰高值 C峰寬值D靈敏度161.色譜分析中,歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是〔A〕。A不需準(zhǔn)確進(jìn)樣 B不需校正因子 C不需定性 D不用標(biāo)樣色譜分析分析樣品時(shí),第一次進(jìn)樣得到3個(gè)峰,其次次進(jìn)樣時(shí)變成4個(gè)峰,緣由可能是(B)A進(jìn)樣量太大 B氣化室溫度太高 C紙速太快 D衰減太小色譜法是〔A〕A色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?,是一種分別技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域,并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合,就構(gòu)成了色譜分析法。B色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?,是一種富集技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域,并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合,就構(gòu)成了色譜分析法。C色譜法亦稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N進(jìn)樣技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域,并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合,就構(gòu)成了色譜分析法。D色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?,是一種萃取技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域,并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合,就構(gòu)成了色譜分析法。氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是(C)A不同溶液折射率不同 B被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸取C有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離 D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同165.氣-液色譜柱中,與分別度無(wú)關(guān)的因素是〔B〕A增加柱長(zhǎng) B改用更靈敏的檢測(cè)器 C調(diào)整流速 D轉(zhuǎn)變固定液的化學(xué)性質(zhì)166.氣液色譜法中,火焰離子化檢測(cè)器〔B〕優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。A裝置簡(jiǎn)潔化 B靈敏度 C適用范圍 D分別效果167.氣-液色譜.液-液色譜皆屬于(C)A吸附色譜 B凝膠色譜 C安排色譜 D離子色譜168.氣相色譜中進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致〔C〕A有不規(guī)章的基線波動(dòng) B消滅額外峰 CFID熄火 D基線不回零氣相色譜儀氣化室的氣化溫度比柱溫高〔B〕℃。A10~30 B30~70 C50~100 D100~150氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決于何種部件〔B〕A進(jìn)樣系統(tǒng) B分別柱 C熱導(dǎo)池 D檢測(cè)系統(tǒng)氣相色譜儀的安裝與調(diào)試中對(duì)以下那一條件不做要求〔D〕A室內(nèi)不應(yīng)有易燃易爆和腐蝕性氣體B一般要求把握溫度在10~40℃,空氣的相對(duì)濕度應(yīng)把握到≤85%C儀器應(yīng)有良好的接地,最好設(shè)有專線D試驗(yàn)室應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)電場(chǎng).強(qiáng)磁場(chǎng)。氣相色譜圖中,與組分含量成正比的是〔D〕A保存時(shí)間 B相對(duì)保存值 C峰寬 D峰面積173.氣相色譜分析影響組分之間分別程度的最大因素是〔B〕A進(jìn)樣量 B柱溫 C載體粒度 D氣化室溫度174.氣相色譜分析的儀器中,載氣的作用是〔A〕A載氣的作用是攜帶樣品,流經(jīng)汽化室.色譜柱.檢測(cè)器,以便完成對(duì)樣品的分別和分析。BC載氣的作用是溶解樣品,流經(jīng)汽化室.色譜柱.檢測(cè)器,以便完成對(duì)樣品的分別和分析。D載氣的作用是吸附樣品,流經(jīng)汽化室.色譜柱.檢測(cè)器,以便完成對(duì)樣品的分別和分析。175.氣相色譜分析的儀器中,色譜分別系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱,色譜柱的作用是〔A〕A色譜柱的作用是分別混合物組分。B色譜柱的作用是感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量。C色譜柱的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反響。D色譜柱的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。176.氣相色譜分析的儀器中,檢測(cè)器的作用是〔A〕A檢測(cè)器的作用是感應(yīng)到達(dá)檢測(cè)器的各組分的濃度或質(zhì)量,將其物質(zhì)的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào),并傳遞給信號(hào)放大記錄系統(tǒng)。B檢測(cè)器的作用是分別混合物組分。C檢測(cè)器的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。D檢測(cè)器的作用是與感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量。177.氣相色譜定量分析時(shí),當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí),可選用(D)A歸一化法 B標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C比較法 D內(nèi)標(biāo)法178.氣相色譜定量分析的依據(jù)是〔A〕A〔色譜圖上的峰面積或峰高〕與進(jìn)入檢測(cè)器的組分iB〔色譜圖上的峰面積或峰高〕與進(jìn)入檢測(cè)器的組分iC〔色譜圖上的峰面積或峰高〕與進(jìn)入檢測(cè)器的組分iD〔色譜圖上的峰面積或峰高〕與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i179.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)展酸洗主要是除去擔(dān)體中的〔B〕。A酸性物質(zhì) B金屬氧化物 C氧化硅 D陰離子180.檢測(cè)器通入H2的橋電流不許超過(guò)〔C〕A150Ma B250Ma C270Ma D350mA181.火焰光度檢測(cè)器對(duì)以下哪些物質(zhì)檢測(cè)的選擇性和靈敏度較高〔A〕A含硫磷化合物 B含氮化合物 C含氮磷化合物 D硫氮182.衡量色譜柱總分別效能的指標(biāo)是〔B〕A塔板數(shù) B分別度 C安排系數(shù) D相對(duì)保存值183.固定相老化的目的是〔C〕。A除去外表吸附的水分 B除去固定相中的粉狀物質(zhì)C除去固定相中剩余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì) D提高分別效能。固定其他條件,色譜柱的理論塔板高度,將隨載氣的線速增加而〔D〕。A根本不變; B變大; C減小; D先減小后增大。對(duì)氣相色譜柱分別度影響最大的是〔A〕A色譜柱柱溫 B載氣的流速 C柱子的長(zhǎng)度 D填料粒度的大小186.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為:由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)〔A〕A減壓閥,穩(wěn)壓閥,轉(zhuǎn)子流量計(jì),色譜柱,檢測(cè)器后放空B穩(wěn)壓閥,減壓閥,轉(zhuǎn)子流量計(jì),色譜柱,檢測(cè)器后放空C減壓閥,穩(wěn)壓閥,色譜柱,轉(zhuǎn)子流量計(jì),檢測(cè)器后放空D穩(wěn)壓閥,減壓閥,色譜柱,轉(zhuǎn)子流量計(jì),檢測(cè)器后放空187.翻開氣相色譜儀溫控開關(guān),柱溫調(diào)整電位器旋到任何位置時(shí),主機(jī)上加熱指示燈都不亮,分析以下所表達(dá)的緣由哪一個(gè)不正確〔D〕A加熱指示燈燈泡壞了 B鉑電阻的鉑絲斷了C鉑電阻的信號(hào)輸入線斷了 D試驗(yàn)室工作電壓達(dá)不到要求188.TCD的根本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣〔D〕的不同。A相對(duì)極性 B電阻率 C相對(duì)密度 D導(dǎo)熱系數(shù)189.〔A〕應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)展老化A每次安裝了的色譜柱后 B色譜柱每次使用后C分析完一個(gè)樣品后,預(yù)備分析其他樣品之前D更換了載氣或燃?xì)?90.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用〔B〕載體。A101白色載體 B氟載體 C6201紅色載體 D13X分子篩191.氣相色譜的主要部件包括〔B〕A載氣系統(tǒng).分光系統(tǒng).色譜柱.檢測(cè)器B載氣系統(tǒng).進(jìn)樣系統(tǒng).色譜柱.檢測(cè)器C載氣系統(tǒng).原子扮裝置.色譜柱.檢測(cè)器D載氣系統(tǒng).光源.色譜柱.檢測(cè)器在氣固色譜中各組份在吸附劑上分別的原理是〔D〕A各組份的溶解度不一樣 B各組份電負(fù)性不一樣C各組份顆粒大小不一樣 D各組份的吸附力氣不一樣氫火焰離子化檢測(cè)器中,使用(B)作載氣將得到較好的靈敏度。AH2 BN2 CHe DAr在氣相色譜分析中應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)記錄儀基線無(wú)法調(diào)回產(chǎn)生這現(xiàn)象的緣由是〔B〕A記錄儀滑線電阻臟 B熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷; C進(jìn)樣器被污染; D熱導(dǎo)檢測(cè)器不能加熱195.在氣相色譜分析中,一般以分別度為〔D〕作為相鄰兩峰完全分別的標(biāo)志A1 B0 C1.2 D1.5196.影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是(C)A檢測(cè)器溫度 B載氣流速 C三種氣的配比 D極化電壓197.以下屬于濃度型檢測(cè)器的是〔B〕AFID BTCD CTDC DDIF以下有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是(D)A氣閥打不開用鐵器敲擊 B使用已過(guò)檢定有效期的氣瓶C冬天氣閥凍結(jié)時(shí),用火烘烤 D定期檢查氣瓶.壓力表.安全閥(D)。A越大越好 B越小越好 C選用最高允許電流 D在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流200.氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng).柱分別系統(tǒng).進(jìn)樣系統(tǒng)外,其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是(B)A恒溫系統(tǒng) B檢測(cè)系統(tǒng) C記錄系統(tǒng) D樣品制備系統(tǒng)201.氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是〔A〕A保存值 B峰面積 C分別度 D半峰寬氣相色譜分析樣品中各組分的分別是基于〔D〕的不同。A保存時(shí)間 B分別度 C容量因子 D安排系數(shù)承受氣相色譜法分析羥基化合物,對(duì)C4~C1438種醇進(jìn)展分別,較抱負(fù)的分別條件是〔D〕。A填充柱長(zhǎng)1m.柱溫100℃.載氣流速20ml/min;B填充柱長(zhǎng)2m.柱溫100℃.載氣流速60ml/min;C毛細(xì)管柱長(zhǎng)40m.柱溫100℃.恒溫; D毛細(xì)管柱長(zhǎng)40m.柱溫100℃.程序升溫啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí),假設(shè)使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器,有如下操作步步驟:1-開載氣;2-氣化室升溫;3-檢測(cè)室升溫;4-色譜柱升溫;5-開橋電流;6-開記錄儀,下面哪個(gè)操作次序是確定不允許的〔A〕。A 2—3—4—5—6—1B l—2—3—4—5—6C 1—2—3—4—6—5D 1—3—2—4—6—5在液相色譜中用作制備目的的色譜柱內(nèi)徑一般在〔D〕mm以上A3 B4 C5 D6在液相色譜中,紫外檢測(cè)器的靈敏度可到達(dá)〔B〕g。A10月6日 B10月9日 C10月12日 D10月10日207.在液相色譜法中,提高柱效最有效的途徑是(D)A提高柱溫 B降低板高 C降低流淌相流速 D減小填料粒度208.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流淌相為(A)A甲醇/〔83/17〕 B甲醇/〔57/43〕 C正庚烷/異丙〔93/7〕 D乙腈/〔1.5/98.5〕209.液液安排色譜法的分別原理是利用混合物中各組分在固定相和流淌相中溶解度的差異進(jìn)展分別的,安排系數(shù)大的組分〔D〕大。A峰高 B峰面 C峰寬 D保存值210.選擇固定液的根本原則是〔A〕原則。A相像相溶 B極性一樣 C官能團(tuán)一樣 D沸點(diǎn)一樣211.高壓液相色譜分析試驗(yàn)用水,需使用(A)A一級(jí)水 B二級(jí)水 C自來(lái)水 D三級(jí)水212.高效液相色譜流淌相脫氣稍差造成〔D〕。A分別不好,噪聲增加B保存時(shí)間轉(zhuǎn)變,靈敏度下降C保存時(shí)間轉(zhuǎn)變,噪聲增加D213HPLCODS〔B〕A為正相鍵合相色譜的固定相BC是硅膠鍵合辛烷基得到的固定相D214.在高效液相色譜流程中,試樣混合物在〔C〕中被分別。A檢測(cè)器BCD215.液相色譜流淌相過(guò)濾必需使用何種粒徑的過(guò)濾膜?(B)A0.5μm B0.45μm C0.6μm D0.55μm216.液相色譜中通用型檢測(cè)器是〔B〕A紫外吸取檢測(cè)器 B示差折光檢測(cè)器 C熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D氫焰檢測(cè)器217.涂漬固定液時(shí),為了盡快使溶劑蒸發(fā)可承受〔C〕A炒干 B烘箱烤 C紅外燈照 D快速攪拌218.在試驗(yàn)中,電器著火應(yīng)實(shí)行的措施〔C〕。A用水滅火 B用沙土滅火 C準(zhǔn)時(shí)切斷電源用CCl4滅火器滅火 D用CO2滅火器滅火219.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)學(xué)問(wèn)不正確的選項(xiàng)是〔C〕A電線上灑有腐蝕性藥品,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)處理BCD220.以下可在烘箱內(nèi)烘烤的是〔B〕A比色管 B碘量瓶 C容量瓶 D221.天平零點(diǎn)相差較小時(shí),可調(diào)整〔B〕。A指針 B拔桿 C感量螺絲 D吊耳天平及砝碼應(yīng)定時(shí)檢定,一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過(guò)(b)A半年 B一年 C二年 D三年天平的零點(diǎn)假設(shè)發(fā)生漂移,將使測(cè)定結(jié)果〔D〕A偏高 B偏低 C不變 D凹凸不愿定224.使用分析天平較快停頓搖擺的部件是(c)A吊耳 B指針 C阻尼器 D平衡螺絲225.使用電光分析天尋常,標(biāo)尺刻度模糊,這可能是由于(A)A物鏡焦距不對(duì) B盤托過(guò)高 C天平放置不水平 D重心鉈位置不適宜226.試驗(yàn)室三級(jí)水對(duì)電導(dǎo)率的要求是:〔A〕um/cmA≤5 B≤0.10 C≤0.01 D≤0.20氫氣通常灌裝在〔C〕顏色的鋼瓶中A白色 B黑色 C深綠色 D天藍(lán)色氫火焰離子化檢測(cè)器長(zhǎng)期使用會(huì)使噴嘴堵塞,對(duì)噴嘴進(jìn)展清洗時(shí)不行使用的清洗劑(D)A蒸餾水 B丙酮 C甲醇+苯 D氯仿檢查氣瓶是否漏氣,可承受〔C〕的方法。A用手試 B用鼻子聞 C用肥皂水涂抹 D聽(tīng)是否有漏氣聲音230.關(guān)于天平砝碼的取用方法,正確的選項(xiàng)是〔C〕A戴上手套用手取 B拿紙條夾取 C用鑷子夾取 D直接用手取231.分析天平中空氣阻尼器的作用在于(D)A提高靈敏度 B提高準(zhǔn)確度 C提高周密度 D提高稱量速度232.對(duì)于火焰原子吸取光譜儀的維護(hù),〔A〕是不允許的。A透鏡外表沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去B空心陰極燈窗口如有沾污,可用鏡頭紙擦凈C元素?zé)糸L(zhǎng)期不用,則每隔一段時(shí)間在額定電流下空燒D儀器不用時(shí)應(yīng)用罩子罩好233.電子天平的構(gòu)造原理是〔D〕A杠桿原理 B電場(chǎng)原理 C磁場(chǎng)原理 D電磁力平衡原理234.電光天平吊耳的作用是〔B〕A使天平平衡 B懸掛稱盤 C使天平搖擺 D以上都不對(duì)235.電光天平的橫梁上有〔C〕個(gè)瑪瑙刀A1 B2 C3 D4236.使用分析天尋常,取放物體時(shí)要托起橫梁是為了(B)A削減稱量時(shí)間 B保護(hù)刀口 C保護(hù)橫梁 D便于取放物體237.嚴(yán)禁將〔D〕同氧氣瓶同車運(yùn)送。A氮?dú)馄?氫氣瓶 B二氧化碳.乙炔瓶 C氬氣瓶.乙炔瓶 D氫氣瓶.乙炔瓶238.氣體鋼瓶的存放要遠(yuǎn)離明火至少(C)以上。A3米 B5米 C10米 D20米239.電子天平的顯示器上無(wú)任何顯示,可能產(chǎn)生的緣由是〔A〕A無(wú)工作電壓 B被承載物帶靜電 C天平未經(jīng)調(diào)校 D室溫及天平溫度變化太大240.電子天平的CAL鍵的功能是〔C〕A去皮 B清零 C校準(zhǔn) D計(jì)數(shù)試驗(yàn)室用酸度計(jì)構(gòu)造一般由〔A〕組成。A電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì); BpH玻璃電和飽和甘汞電極;C顯示器和高阻抗毫伏計(jì); C顯示器和電極系統(tǒng)影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是〔C〕。A池體溫度 B載氣速度 C熱絲電流 D池體外形243.陰極內(nèi)發(fā)生跳動(dòng)的火花狀放電,無(wú)測(cè)定線放射的緣由是〔C〕A陽(yáng)極外表放電不均勻; B屏蔽管與陰極距離過(guò)大;C陰極外表有氧化物或有雜質(zhì)氣體; D波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤。以下哪個(gè)部件的質(zhì)量是原子吸取分光光度法分析誤差的最大來(lái)源〔A〕A原子化系統(tǒng); B光源; C檢測(cè)系統(tǒng); D單色器。儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液的濃度應(yīng)不小于〔B〕A1μg/Ml B1mg/Ml C1g/Ml D1mg/L檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,制止使用(A)。A火焰 B肥皂水 C十二烷基硫酸鈉水溶液 D局部管道浸入水中的方法247.在氣-液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于(D)A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C固定液的沸點(diǎn) D固定液的最高使用溫度248.在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是〔A〕。A供給大的外表涂上固定液 B吸附樣品 C分別樣品 D脫附樣品249.在氣-液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保存值很接近,且峰很窄,其緣由是〔D〕A柱效能太低 B容量因子太大
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