高二化學(xué)《烴的衍生物》

1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(

)1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(

)×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(

)×√1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高。(

)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(

)×√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)√(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)×√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)×√√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(

)(5)除去苯中的苯酚，可加入濃溴水再過濾。(

)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(

)(7)含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(

)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(

)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(

)×√√√√×歸納總結(jié)脂肪醇、芳香醇、酚的比較見P228醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律見P229

(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、不能發(fā)生消去反應(yīng)。規(guī)律方法

(2)醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。氫原子個數(shù)學(xué)習(xí)任務(wù)3醛、羧酸、酯一、醛見P229

(一)概念：由_____________與_____相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。學(xué)習(xí)任務(wù)3醛、羧酸、酯一、醛烴基或氫原子

(一)概念：由_____________與_____相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。學(xué)習(xí)任務(wù)3醛、羧酸、酯一、醛烴基或氫原子醛基

(一)概念：由_____________與_____相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。醛基只能寫成—CHO或，不能寫成—COH醛基只能寫成—CHO或，不能寫成—COHOHCCHO(二)代表物——乙醛1．物理性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)乙醛中的醛基不穩(wěn)定，還原性很強(qiáng)，很容易被氧化。①銀鏡反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_____________________________________________________。實驗現(xiàn)象：反應(yīng)生成的銀附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。2.化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)乙醛中的醛基不穩(wěn)定，還原性很強(qiáng)，很容易被氧化。①銀鏡反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_____________________________________________________。實驗現(xiàn)象：反應(yīng)生成的銀附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。2.化學(xué)性質(zhì)紅紅乙醛不僅能被氧氣、新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液等氧化劑氧化，也能被酸性KMnO4溶液、溴水等強(qiáng)氧化劑氧化。例如：在一支潔凈的試管中加入2mL酸性KMnO4

溶液，邊振蕩邊滴加乙醛，可觀察到酸性KMnO4

溶液褪色，其原因是乙醛與酸性KMnO4溶液發(fā)生了氧化反應(yīng)。

(2)還原反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，通常把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)，叫作還原反應(yīng)。乙醛分子結(jié)構(gòu)中含有，可與氫氣在催化劑(熱的鎳)存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_________________________________。乙醛不僅能被氧氣、新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液等氧化劑氧化，也能被酸性KMnO4溶液、溴水等強(qiáng)氧化劑氧化。例如：在一支潔凈的試管中加入2mL酸性KMnO4

溶液，邊振蕩邊滴加乙醛，可觀察到酸性KMnO4

溶液褪色，其原因是乙醛與酸性KMnO4溶液發(fā)生了氧化反應(yīng)。

(2)還原反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，通常把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)，叫作還原反應(yīng)。乙醛分子結(jié)構(gòu)中含有，可與氫氣在催化劑(熱的鎳)存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_________________________________。醛類的化學(xué)性質(zhì)與乙醛類似：能發(fā)生_________生成羧酸，能與H2發(fā)生_________，被還原為醇，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(三)化學(xué)性質(zhì)醛類的化學(xué)性質(zhì)與乙醛類似：能發(fā)生_________生成羧酸，能與H2發(fā)生_________，被還原為醇，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(三)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)醛類的化學(xué)性質(zhì)與乙醛類似：能發(fā)生_________生成羧酸，能與H2發(fā)生_________，被還原為醇，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(三)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)醛基能被弱氧化劑氧化而碳碳雙鍵不能被弱氧化劑氧化，只能被強(qiáng)氧化劑氧化，所以可以用銀氨溶液或新制Cu(OH)2

懸濁液檢驗醛基。而在—CHO與都存在時，要檢驗的存在，必須先用弱氧化劑將—CHO氧化后，再用強(qiáng)氧化劑檢驗的存在。(四)特殊的醛——甲醛1．物理性質(zhì)常溫下，甲醛(蟻醛)是無色有_______氣味的氣體，易溶于水。(四)特殊的醛——甲醛1．物理性質(zhì)常溫下，甲醛(蟻醛)是無色有_______氣味的氣體，易溶于水。刺激性(四)特殊的醛——甲醛1．物理性質(zhì)常溫下，甲醛(蟻醛)是無色有_______氣味的氣體，易溶于水。刺激性2．結(jié)構(gòu)特點與化學(xué)性質(zhì)兩3．用途及危害

35%～40%的甲醛水溶液俗稱_________，具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。3．用途及危害

35%～40%的甲醛水溶液俗稱_________，具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬林3．用途及危害

35%～40%的甲醛水溶液俗稱_________，具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬林甲醛二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基—COOH二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基—COOHCnH2nO2(n≥1)二、羧酸

(一)概念：由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_________。飽和一元羧酸分子的通式為_______________。1．分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸2.物理性質(zhì)3．化學(xué)性質(zhì)3．化學(xué)性質(zhì)碳酸3．化學(xué)性質(zhì)碳酸3．化學(xué)性質(zhì)能碳酸3．化學(xué)性質(zhì)能碳酸酯和水

(3)用途乙酸是食醋的有效成分(普通食醋中含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%～5%的乙酸)，在食品工業(yè)中乙酸常用作酸度調(diào)節(jié)劑。另外，乙酸稀溶液常用作除垢劑，用來除去容器內(nèi)壁的碳酸鈣等污垢。甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結(jié)構(gòu)式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結(jié)構(gòu)式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸蟻酸甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結(jié)構(gòu)式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸羧基蟻酸甲酸俗稱_____，是最簡單的飽和一元羧酸，其分子結(jié)構(gòu)式為，甲酸分子中既含有_________，又含有_____，因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì)，又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如：能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2

懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸羧基醛基蟻酸羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡寫為____________，官能團(tuán)為(R′)。三、酯1．概念：羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡寫為____________，官能團(tuán)為(R′)。三、酯—OH1．概念：羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡寫為____________，官能團(tuán)為(R′)。三、酯RCOOR′—OH1．概念：——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶，有機(jī)溶劑中____溶2．物理性質(zhì)低級酯——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶，有機(jī)溶劑中____溶難2．物理性質(zhì)低級酯——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶，有機(jī)溶劑中____溶易難2．物理性質(zhì)低級酯3．化學(xué)性質(zhì)3．化學(xué)性質(zhì)3．化學(xué)性質(zhì)酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)。在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，堿能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進(jìn)行。

4．生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用

(1)日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。

(2)酯還是重要的化工原料。5．酯化反應(yīng)的五種常見類型(1)一元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)，如CH3COOH＋C2H5OH

CH3COOC2H5＋H2O。(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)，如2CH3COOH＋HOCH2CH2OH

CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。

(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)，如

HOOCCOOH＋2CH3CH2OH

CH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O。

(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)。此時反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯，如

HOOCCOOH＋HOCH2CH2OH

HOOCCOOCH2CH2OH＋H2O；(普通酯)

(5)羥基酸自身的酯化反應(yīng)。此時反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯，如1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán)，應(yīng)先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán)，應(yīng)先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán)，應(yīng)先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)√×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán)，應(yīng)先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)√×√1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (

)(2)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。 (

)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (

)(4)欲檢驗CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán)，應(yīng)先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(

)√×√√(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×√××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(

)(6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (

)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(

)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (

)(9)1mol酚酯基水解時，最多可消耗2molNaOH。 (

)×√××√1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (

)1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (

)×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (

)××1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (

)×√×1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同。 (

)(2)乙醇在銅催化作用下，能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (

)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (

)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (

)×√√×(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸，酒就有了酸味。(

)(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸，酒就有了酸味。(

)√(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸，酒就有了酸味。(

)√√(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(

)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(

)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸，乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (

)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(

)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (

)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸，酒就有了酸味。