臨床試驗流程

藥物臨床試驗流程學(xué)習目的了解臨床試驗的一般流程熟悉臨床試驗的各個步驟臨床試驗的目的評價新藥潛在的臨床應(yīng)用價值（安全性和有效性）確定新藥的最佳使用方法適應(yīng)癥：發(fā)現(xiàn)最有可能從該新藥治療獲益的人群劑量：揭示獲得最佳療效和最小不良反應(yīng)的適當劑量確定最佳的給藥途徑和給藥方案個體使用差異:確定具有個體差異的病人的生理狀態(tài)（例如年齡，體重，肝和腎功能等）對藥物的分布、代謝和作用的影響受其他因素的影響：例如食物、合并用藥、并發(fā)癥和病人依從性等耐藥性：發(fā)現(xiàn)試驗病人在長期接受藥物的治療后對其反應(yīng)降低的可能性，并探索避免或延緩這種可能的對策臨床試驗的意義-1為新藥審評和注冊提供法規(guī)要求的申報資料為企業(yè)制定新藥及市場開發(fā)決策提供依據(jù)為醫(yī)生和病人正確使用新藥提供依據(jù)臨床試驗的意義-2臨床試驗的主要步驟準備試驗藥、對照藥印刷CRF、準備試驗物資送藥、發(fā)放研究物資監(jiān)查訪視回收CRF、剩余物資、剩余藥品回收或銷毀送交統(tǒng)計單位雙份錄入雙份核查發(fā)疑問表答疑盲審、鎖庫、揭盲統(tǒng)計分析知情同意、篩選、檢查、受試者用藥情況、隨訪、原始資料核查、AE&SAE的記錄和報告，藥品的發(fā)放、保存、歸還、回收1、背景資料2、藥學(xué)資料3、藥理毒理4、臨床及對照藥資料、文獻獲得臨床批件整理研究者手冊選擇臨床研究中心、統(tǒng)計單位制定方案(草案）、CRF、知情同意書、其他試驗相關(guān)文件遞交倫理委員會審批研究者會藥品編盲藥品包裝準備標簽、藥檢證明簽訂協(xié)議啟動訪視取得倫理委員會批準得出統(tǒng)計報告及醫(yī)學(xué)報告研究中心關(guān)閉訪視臨床試驗流程提交給研究者的文件SFDA批準的臨床試驗批件的復(fù)印件（組長）倫理審查申請書臨床試驗委托書研究者手冊已由申辦方批準的方案定稿的病例報告表、研究病歷已批準的知情同意書試驗藥物的藥檢報告申辦者及試驗藥物生產(chǎn)單位資質(zhì)證明試驗藥物的發(fā)放和清點表試驗藥物標簽及藥物說明書研究者聲明樣稿GCP及試驗相關(guān)培訓(xùn)資料重要的文件-1財務(wù)協(xié)議或委托生產(chǎn)批件（委托生產(chǎn)適用）揭盲信封/隨機信封用于招募受試者的材料（如采用）保險材料（如已為受試者購買保險者適用）

過程性表格等研究者提供的文件已簽字的方案及其增補已簽字的研究者聲明已簽字的財務(wù)合同參加試驗的研究者的簡歷實驗室正常值范圍實驗室資質(zhì)證明實驗室檢測方法及質(zhì)控證明研究中心授權(quán)與簽字表重要的文件-2提交最終版本的臨床研究文件給倫理委員會后取得倫理委員會批復(fù)文件的清單倫理委員會成員名單倫理委員會操作規(guī)程倫理委員會會議簽到表倫理委員會批件/意見重要的文件-3訪視前查閱相關(guān)的文件與研究者商定訪視時間準備文件其它準備訪視后完成監(jiān)查報告及隨訪信與研究團隊討論,經(jīng)驗分享文件歸檔完成訪視中發(fā)現(xiàn)的問題重要的文件-4研究中心篩選和評價I期-III期的臨床試驗必須由CFDA認定的臨床藥理基地相應(yīng)的專業(yè)完成IV期及其他上市后臨床試驗

申辦者同意的機構(gòu)均可以實施臨床試驗研究中心選擇和評價-1研究者是否具備資質(zhì)(專業(yè)領(lǐng)域及行政管理)入組受試者的能力(病人的數(shù)量)醫(yī)療設(shè)施充足的人員,充足的時間足夠的設(shè)備臨床研究的經(jīng)驗研究中心選擇和評價-2日常工作的程序內(nèi)部管理狀況是否需要不同部門參與試驗倫理委員會的相關(guān)事宜研究中心選擇和評價-3所有遞交給倫理委員會審批的文件都必需是終版的，應(yīng)有主要研究者簽字倫理委員會審批后的文件,如果有任何更改,都必需