副主任藥師-主任藥師-6試題

副主任藥師/主任藥師-6（總分：100.00，做題時(shí)間：90分鐘）一、X型題（總題數(shù)：46,分?jǐn)?shù)：100.00）1.1、中國(guó)藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（分?jǐn)?shù)：2.00）A.承擔(dān)新藥注冊(cè)任務(wù)B.承擔(dān)國(guó)家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作VC.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作VD.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息VE.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁V解析：2.2、特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.使用前置式審批管理方式VB.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式V，多部門協(xié)同管理VD.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰VE.不許零售解析：3.3、將藥物制成注射用無(wú)菌粉末的目的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.防止藥物風(fēng)化B.阻止藥物的揮發(fā)C.防止藥物的水解VD.防止藥物的潮解E.防止藥物的變性V解析：4.4、中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.以監(jiān)管為中心VB.以法規(guī)為依據(jù)VC.以技術(shù)為依托VD.以監(jiān)、幫、促相結(jié)合VE.加大執(zhí)法力度，保證人們用藥安全有效V解析:5.5、世界衛(wèi)生組織（WHO）提出的主要藥品命名原則包括（分?jǐn)?shù)：2.00）A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨VB.全詞不宜過(guò)長(zhǎng)VC.避免與已經(jīng)使用的藥品相似VD.屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系VE.可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱解析:6.6、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.中西醫(yī)并舉，基層、專科、綜合醫(yī)院兼顧VB.方便參保人員就醫(yī)并便于管理VC.以綜合性大醫(yī)院為主D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率VE.促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置V解析：7.7、藥品特殊性體現(xiàn)在（分?jǐn)?shù)：2.00）A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格VB.消費(fèi)者低選擇性VC.需要迫切性VD.缺乏需求價(jià)格彈性VE.與人的生命健康V解析：下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述中，哪些是正確的（分?jǐn)?shù)：2.00）A.等滲溶液是指滲透壓與血漿相等溶液，是物理化學(xué)概念VB.等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，是生物學(xué)概念VC.等滲不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時(shí)也等張VD.等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時(shí)，該溶液一定是低滲的E.0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液解析：9.9、以下關(guān)于法律和其他行政規(guī)范性文件效力說(shuō)法正確的是A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章VB.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定VC.新規(guī)定優(yōu)于舊規(guī)定VD.法不溯及既往，但有例外VE.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰V解析：、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.可被高溫破壞VB.具有水不溶性C.具有揮發(fā)性D.可被濾過(guò)性VE.易被吸附V解析：、下面關(guān)于藥用炭用法的敘述，正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定V一般為藥液總量的0.1%?0.5%V一般為原料總量的0.1%?0.5%D.應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭VE.使用藥用炭的注射劑其PH應(yīng)控制在偏酸性V解析:12.12、下列關(guān)于粉末直接壓片的敘述中，正確的有（分?jǐn)?shù)：2.00）人.省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)VB.產(chǎn)品崩解或溶出較快VC.是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法VD.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物VE.粉塵飛揚(yáng)小解析：13.13、基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括（分?jǐn)?shù)：2.00）A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)VC.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理VD.鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動(dòng)性較大的企業(yè)及其職工，可以相對(duì)集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)VE.基本醫(yī)療保險(xiǎn)原則上以地級(jí)以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位V解析:14.14、實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.有利于保證人們用藥安全 VB.有利于推動(dòng)醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革 VC.有利于提高人們自我保健意識(shí) VD.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌 VE.方便公眾自行治療病癥解析：15.15、世界衛(wèi)生組織（WHO）的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作包括（分?jǐn)?shù)：2.00）A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃VB.藥品質(zhì)量控制VC.生物制品，制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量VD.藥品質(zhì)量管理VE.決定各種服務(wù)費(fèi)用解析：一病人，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8小時(shí)，今欲使病人體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案（分?jǐn)?shù)：2.00）200mg,每8小時(shí)1次300mg,每8小時(shí)1次V400mg,每8小時(shí)1次500mg,每8小時(shí)1次E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg V解析：17.17、浸出制劑質(zhì)量保證體系的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.藥材標(biāo)準(zhǔn)VB.藥材洗滌原則C.制法規(guī)范VD.藥材的粉碎規(guī)范E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)V解析：18.18、下列關(guān)于散劑包裝材料防濕性能的比較，正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.蠟紙A大于玻璃紙VB.玻璃紙大于桐油紙C.桐油紙大于膀胱紙VD.膀胱紙大于硫酸紙E.硫酸紙大于蠟紙A解析：19.19、微丸劑的制備方法常用如下哪種方法（分?jǐn)?shù)：2.00）A.沸騰制粒法VB.噴霧制粒法VC.高速攪拌制粒法D.擠出滾圓法VE.鍋包衣法V解析：20.20、表面活性劑的特性是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.增溶作用VB.殺菌作用C.HLB值VD.吸附作用E.形成膠束V解析：21.21、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.對(duì)羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)B.對(duì)羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中 VC.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥VD.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E.山梨酸對(duì)真菌和酵母菌作用強(qiáng)V解析：下列哪些設(shè)備可制得干燥顆粒（分?jǐn)?shù)：2.00）A.一步制粒機(jī)VB.高速攪拌制粒機(jī)C.噴霧干燥制粒機(jī) VD.搖擺式顆粒機(jī)E.重壓法制粒機(jī)V解析：23.23、醫(yī)院臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.藥學(xué)情報(bào)資料的收集和咨詢服務(wù)VB.開(kāi)展治療藥物藥濃度監(jiān)測(cè)（TMI））VC.參與臨床治療實(shí)踐，建立藥歷，進(jìn)行處方分析VD.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作VE.進(jìn)行藥物配合和相互作用的研究V解析：24.24、醫(yī)藥商品流通過(guò)程的特點(diǎn)是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動(dòng)性大VB.在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響VC.其質(zhì)量的識(shí)別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號(hào)、貯存條件等作為管理依據(jù)VD.其質(zhì)量受倉(cāng)庫(kù)條件的影響VE.“借行醫(yī)賣藥/解析：25.25、下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素中，敘述正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.脂溶性、解離型藥物容易透過(guò)類脂質(zhì)膜B.堿性藥物PKa低于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收VC.酸性藥物PKa在4以下可被直腸黏膜迅速吸收D.粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦愈快VE.溶解度小的藥物，因在直腸中溶解得少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過(guò)程V解析:26.26、環(huán)糊精包合物在藥物制劑中常用于（分?jǐn)?shù)：2.00）A.提高藥物溶解度VB.液體藥物粉末化VC.提高藥物穩(wěn)定性VD.制備靶向制劑E.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)解析：27.27、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.焦亞硫酸鈉VB.亞硫酸氫鈉VC.亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.BHT解析：28.28、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做（分?jǐn)?shù)：2.00）A.影響因素試驗(yàn)VB.加速試驗(yàn)VC.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)VE.活化能估計(jì)法解析：29.29、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員VB.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、環(huán)境VC.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員 VD.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度V解析：30.30、粒子徑的測(cè)定方法有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.比色法B.顯微鏡法VC.庫(kù)爾特記數(shù)法VD.沉降法VE.篩分法V解析：31.31、藥品廣告規(guī)則包括A.前置性審查規(guī)則VB.廣告發(fā)布規(guī)則VC.媒介限制規(guī)則VD.內(nèi)容限制規(guī)則VE.廣告監(jiān)管規(guī)則解析：32.32、下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物（分?jǐn)?shù)：2.00）人低共溶混合物VB.復(fù)方散劑C.共沉淀物VD.氣霧劑E.固體溶液V解析：33.33、前體藥物的作用特點(diǎn)，正確的敘述是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.產(chǎn)生協(xié)同作用VB.降低藥物的溶解度C.藥物吸收加強(qiáng)，血藥濃度增高VD.水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后，藥物作用時(shí)間變短E.可制成靶向制劑V解析：34.34、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.制定和修改藥品標(biāo)準(zhǔn)VB.制定國(guó)家基本藥物VC.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度VD.藥品品種的整頓和淘汰VE.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理V解析：35.35、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（分?jǐn)?shù)：2.00）A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素VC.醋酸纖維素VD.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E.丙烯酸樹(shù)脂H號(hào)解析：36.36、安瓿的洗滌方法一般有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.甩水洗滌法VB.干洗C.加壓洗滌法D.壓水洗滌法E.加壓噴射氣水洗滌法V解析：37.37、葡萄糖注射液常出現(xiàn)澄明度合格率低的情況，可采取哪些措施解決（分?jǐn)?shù)：2.00）A.濾過(guò)、灌裝、封口工序要求達(dá)到100級(jí)潔凈度VB.濃配，先配成50%?60%的濃溶液VC.加適量鹽酸VD.加0.1%針用藥用炭VE.加熱煮沸15分鐘，趁熱過(guò)濾脫碳V解析：38.38、藥品監(jiān)督管理的原則有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.目的性原則VB.方法性原則VC.方針性原則VD.限制性原則VE.內(nèi)容性原則解析：39.39、關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味VB.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性VC.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性VD.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)VE.微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率解析：40.40、可用于親水性凝膠骨架片的材料為（分?jǐn)?shù)：2.00）A.ECB.CMC-NaVC.HPMCVD.MCVE.PVPV解析：41.41、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有（分?jǐn)?shù)：2.00）A.擬定修定藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施VB.擬定修定藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄VC.核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品VE.審批藥品廣告解析：42.42、解決裂片問(wèn)題可采取如下哪些措施（分?jǐn)?shù)：2.00）A.換用彈性小、塑性大的輔料VB.顆粒充分干燥C.減少顆粒中細(xì)粉V。加入黏性較強(qiáng)的黏合劑VE.延長(zhǎng)加壓時(shí)間V解析：43.43、下列選項(xiàng)中哪些屬于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則（分?jǐn)?shù)：4.00）A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)VB.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實(shí)行屬地管理VC.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由國(guó)家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)VD.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合V