醫(yī)院藥房管理試題AB卷

醫(yī)院藥房管理試題AB卷醫(yī)院藥房管理一、單項選擇題（每題2分，共30分）。1、庫房溫、濕度的監(jiān)測正確的是（）A從每日上午9：00和下午3：00各一次定時對庫房的溫濕度進行觀察8.每日上午10：00和下午4：00各一次定時對庫房的溫濕度進行觀察^每日上午10：00對庫房的溫濕度進行觀察口.每日下午4：00對庫房的溫濕度進行觀察E.每日下午3：00對庫房的溫濕度進行觀察2、《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)（）AA.醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案XXX批準(zhǔn)、登記備案3、下列關(guān)于處方印刷用紙的要求描述錯誤的是（）EA.麻醉藥品處方為淡紅色B.急診處方為淡黃色C.兒科處方為淡綠色D.普通處方為白色。E.第二類精神藥品藥品處方為淡紅色4、以下哪項是處方的意義（）。CA。法律性、專業(yè)性、技術(shù)性B、技術(shù)性、專業(yè)性、經(jīng)濟性C、法律性、手藝性、經(jīng)濟性D、法律性、專業(yè)性、合理性E、法律性、經(jīng)濟性、合理性5、處方的書寫及相關(guān)要求錯誤的是（）DA、處方一律用標(biāo)準(zhǔn)的中文或英文名稱書寫。不得自行編制藥品縮寫名或用代號。B、年齡項要寫實足年歲，嬰幼兒寫日齡、月齡。必要時要注明體重。C、中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列，對藥物調(diào)劑、煎煮的特殊要求要注明藥品之后上方，并加括號，如先煎、后下、包煎、炸化或沖服等。對藥物的產(chǎn)地、炮制有特殊要求，要在藥名之前寫出。D、西藥、中成藥處方每一種藥品需另起一行。每張?zhí)幏讲坏每缭?種藥品。E、開具處方的空白處應(yīng)畫一斜線，以示處方完畢。6、關(guān)于處方調(diào)配規(guī)則錯誤的是（）。EA、處方調(diào)配與審核、配發(fā)藥品的藥學(xué)手藝人員，必需是取得藥學(xué)專業(yè)手藝職務(wù)任職資歷的人員。B、藥品在發(fā)給患者前，必須經(jīng)雙人核對。C、發(fā)藥必須由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。D、接到處方后應(yīng)仔細審核、檢查，及時調(diào)配，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系解決。E、藥學(xué)技術(shù)人員對處方所列藥品可更改或使用代用品。7、效期藥品的管理錯誤的是（）EA、藥品按批號擺放，做到先產(chǎn)先用，近期先用。B、定期由專人檢查，并做好記錄。C、現(xiàn)臨近失效期且用量較少的藥品，應(yīng)及時報告藥劑科，以便各調(diào)劑室之間調(diào)配使用。D、發(fā)給患者的藥品，必須計算在藥品用完前應(yīng)有一個月的時間，失效的藥品不能發(fā)出。E、發(fā)給患者的藥品，必須計算在藥品用完前應(yīng)有十五天的時間，失效的藥品不能發(fā)出。8.醫(yī)院抗菌藥物的采購錯誤的是（）BA、醫(yī)院要按照省級衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄，制定本醫(yī)院的抗菌藥物供應(yīng)目錄，并向核發(fā)其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。B、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量。同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過3種;具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)列入供應(yīng)目錄。C、要按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進抗菌藥物，不得使用商品名。D、因特殊醫(yī)治需要，需使用本醫(yī)院抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動臨時采購程序。E、醫(yī)院該當(dāng)按期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄種類結(jié)構(gòu)，并于每次調(diào)整后15個工作日外向核發(fā)其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部分備案。調(diào)整周期原則上為2年，最短不得少于1年。9、不屬于藥庫的分區(qū)的是（）A、待驗區(qū)B、檢查區(qū)C、退貨區(qū)D、合格區(qū)E、不合格區(qū)10、藥庫不合格區(qū)的色標(biāo)管理是（）A、黃色8、綠色^紅色口、藍色￡、黑色11、藥品的養(yǎng)護措施沒有（）人、降溫措施B、防鼠措施C、照明措施口、降濕措施￡、防火措施12、不屬于藥庫四先原則的是（）A、先產(chǎn)先出B、先進先出C、易變先出D、特殊管理藥品先出E、近期先出13、首營企業(yè)應(yīng)提供的資料中一證一照是什么A、產(chǎn)品合格證及《藥品生產(chǎn)許可證》。B、企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)）或《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營企業(yè)）及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。C、企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》及《業(yè)務(wù)執(zhí)照》復(fù)印件。D、《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品經(jīng)營許可證》。E、GMP證及《藥品生產(chǎn)許可證》。14、不屬于藥品驗收抽樣技術(shù)的是（）A、每批次藥品該當(dāng)至少搜檢一個最小銷售單元。B、對破損、污染、滲液或封條損壞等包裝異常以及零貨或拼箱的，應(yīng)當(dāng)逐件開箱檢查至每批次的最小銷售單元。C、外包裝及封簽完整的原料藥品、實施批簽發(fā)管理的藥品、貼有XXX封簽的診斷試劑等，可不開箱檢查。D、所抽取的樣品具有代表性，驗收抽樣應(yīng)當(dāng)依據(jù)驗收規(guī)定，對藥品進行隨機驗收。E、生產(chǎn)商有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小銷售包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不開箱檢查。15、藥品的驗收時限是（）CA、14:00從前到貨確當(dāng)天驗收完畢，14:00當(dāng)前到貨在次日09:00前驗收完畢，多量到貨驗收不跨越24小時。B、15:00以前到貨的當(dāng)天驗收完畢，15:00以后到貨在次日09:00前驗收完畢，大批到貨驗收不超過24小時。C、16:00從前到貨確當(dāng)天驗收完畢，16:00當(dāng)前到貨在次日10:00前驗收完畢，多量到貨驗收不跨越24小時。D、17:00從前到貨確當(dāng)天驗收完畢，17:00當(dāng)前到貨在次日10:00前驗收完畢，多量到貨驗收不跨越24小時。E、18:00以前到貨的當(dāng)天驗收完畢，18:00以后到貨在次日10:00前驗收完畢，大批到貨驗收不超過24小時。16、藥品的“五距”操作不正確的是（）A、垛間距不小于5cmB、垛與墻的間距不小于30cmC、垛與屋頂（房梁）間距不小于30cmD、照明群居網(wǎng)下方如堆放藥品，其垂直下方與貨垛的水平間距不小于20cmE、垛與地面的間距不小于10cm17、藥品搬運和堆垛不正確的是（）A、搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，輕拿輕放，規(guī)范操作、嚴(yán)禁摔撞，怕壓的藥品或包裝材質(zhì)較軟的藥品應(yīng)控制堆放高度。B、同品種不同批號的藥品可混放。C、外包裝相似、易混淆的藥品，貨垛應(yīng)分開一定的距離或采取有效的分隔、識別措施，防止混藥。D、藥品堆垛時，應(yīng)保證包裝箱的品名、批號等內(nèi)容易于觀察和識別，以便于倉庫管理和質(zhì)量控制。E、藥品堆碼應(yīng)布局適當(dāng)，堆碼合理，整齊、牢固、元倒置現(xiàn)象。18、藥品在庫貯存中質(zhì)量問題的處理不正確的是（）A、保管員發(fā)現(xiàn)在庫藥品存在質(zhì)量問題或?qū)|(zhì)量有疑問，應(yīng)及時向養(yǎng)護員提出，并協(xié)助向質(zhì)量管理部門報檢。對庫內(nèi)懸掛黃色標(biāo)志牌的藥品辦理出庫。B、在庫藥品經(jīng)質(zhì)量管理部分確定為不合格品時，保管員應(yīng)實時將該種類從合格品區(qū)移到不合格品區(qū)，同時向不合格品管理員移交，由不合格品管理員做不合格品記錄。C、已管理報損手續(xù)并需要銷毀的不合格藥品，須在質(zhì)量管理部分監(jiān)督下進行，不得自行處置懲罰。D、保管員應(yīng)主動共同養(yǎng)護員做好有效期在一年以內(nèi)的藥品監(jiān)控、報警工作。E、保管員應(yīng)在養(yǎng)護員的指導(dǎo)下對藥品合理貯存，并配合養(yǎng)護員做好庫內(nèi)貯存環(huán)境、貯存條件的控制工作。19、藥品陳列的原則不正確的是（）DA、按劑型、藥理作用或用途分類擺放B、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，標(biāo)有"拆零藥品專柜"的拆零藥品柜標(biāo)識，并保留原包裝標(biāo)簽。C、危險品不應(yīng)陳列，如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。D、處方藥采用開架陳列。E、中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥，斗前應(yīng)正名正字。20、藥店第二類錯誤的是（）CA、只有經(jīng)核準(zhǔn)的連鎖門店才干銷售第二類精神藥品。B、銷售第二類精神藥品要憑蓋有醫(yī)療機構(gòu)公章的醫(yī)師處方限量銷售。C、第二類給年滿14周歲的顧客。D、銷售第二類精神藥品不得超過7日常用量。E、一般零售藥店不得銷售第二類精神藥品。二、多項選擇題（每題2分，共10分）。21、重點養(yǎng)護種類的搜檢包括（）ABCDEA、首營品種B、質(zhì)量不穩(wěn)定（易變質(zhì)）品種C、近效期藥品D、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種E、藥監(jiān)部門重點監(jiān)控的品種22非處方藥的特點A、使用安全B、質(zhì)量穩(wěn)定C、療效確切D、說明書、標(biāo)簽簡明易懂E、使用方便23、非處方藥遴選原則（）人、應(yīng)用安全B、療效確切C、質(zhì)量穩(wěn)定口、使用方便E、價格合理24、藥事管理與藥物醫(yī)治學(xué)委員會的職責(zé)（）A、貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。B、制定（修訂）本院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。C、推動藥物醫(yī)治相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制訂與實施，監(jiān)測、評估本院藥物使用情形，提出干預(yù)和改進措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。D、建立藥品進選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新胸入藥品、調(diào)整藥品種類或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜。E、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗菌藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。25、一般綜合醫(yī)院藥學(xué)部（藥劑科）的機構(gòu)設(shè)置有哪些（）A、調(diào)劑部分B、制劑部分C、藥品檢驗部分D、藥品采儲部分E、中藥加工炮制部分26、藥劑科的基本任務(wù)有（）A、保證藥品供應(yīng)B、調(diào)劑、制劑C、藥品質(zhì)量管理D、指導(dǎo)合理用藥￡、藥學(xué)研究27、藥劑科工作的特點有（）A、專業(yè)技術(shù)性B、效益雙重性C、政策法規(guī)性D、咨詢指導(dǎo)性E、機構(gòu)分散性28、醫(yī)院藥學(xué)人員的技術(shù)職稱有（）A、藥師B、執(zhí)業(yè)藥師C、藥士D、主管藥師E、主任藥師29、有關(guān)處方制度正確的是（）A、處方藥必需憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。B、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。C、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期，但有效期最長不得超過7天。D、開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度的規(guī)定。E、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽幸必須與在藥房留樣的式樣一致，不得任意改動，否則應(yīng)重新登記留樣備案。30、關(guān)于處方權(quán)限正確的是（）A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)注冊后方具有處方資歷。B、有處方資格的醫(yī)師經(jīng)科主任提名，醫(yī)務(wù)部門審核、院長批準(zhǔn)、登記備案，并將本人簽字及專用簽章式樣在藥房、醫(yī)務(wù)部門留樣備查。C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必需顛末抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和標(biāo)準(zhǔn)化管理的培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得響應(yīng)的處方權(quán)。D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必需顛末麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識和標(biāo)準(zhǔn)化管理的培訓(xùn)并考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。E、本單位增加有處方權(quán)的醫(yī)師或有處方權(quán)的醫(yī)師調(diào)離本單位及停止醫(yī)師處方權(quán)時，醫(yī)務(wù)部門應(yīng)及時以書面形式通知藥學(xué)部門，以免在法律上引起糾紛。三、配伍選擇題（每題1分，共10分）A、3日B、7日C、15日D、1日E、2日31、急診處方一般不得超過（）用量。32、門診處方一般不得跨越（）常用量。33、住院處方麻醉藥品，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧俊?4、醫(yī)療用毒性藥品處方不得跨越（）劑量。35、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏每缭剑ǎ┏Ｓ昧?。A、tidB、bidC、imD、ivgttE、a.c36、每日2次（）37、飯前（）38、每日三次（）39、肌肉注射（）40、靜脈滴注（）A、3日B、7日C、15日D、1日E、1次41、門（急）診處方麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?，控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏每缭剑ǎ┏Ｓ昧?其他劑型，每張?zhí)幏讲坏每缭剑ǎ┏Ｓ昧俊?2、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（）常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為（）常用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。A、遮光B、陰涼處C、涼暗處D、冷處E、常溫43、系指避光并不跨越20℃（）。44、系指10~30℃（）。45、系指2~10℃（）。46、系指用不透光的包裝（）。47、系指不超過20℃（）。四、填空題（每題1分，共10分）。1、醫(yī)院藥品管理的組織機構(gòu)主要由（）、（）及（）組成。2、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)以（）為中心，以（）為基礎(chǔ)，對（）進行有效地組織實施與管理。3、