傳染性單核細(xì)胞增多癥西安交通大學(xué)傳染病學(xué)教學(xué)課件

傳染性單核細(xì)胞增多癥西安交通大學(xué)傳染病學(xué)教學(xué)課件1傳染性單核細(xì)胞增多癥

InfectiousMononucleosis

西安交通大學(xué)趙英仁傳染性單核細(xì)胞增多癥

InfectiousMononucl2概述由EB病毒原發(fā)感染所致的急性疾病發(fā)熱、咽峽炎和淋巴結(jié)腫大可合并肝脾腫大外周淋巴細(xì)胞及異型淋巴細(xì)胞增高自限性多數(shù)預(yù)后良好概述由EB病毒原發(fā)感染所致的急性疾病3【病原學(xué)】

——EB病毒1964年Epstein和Barr等首先從非洲兒童惡性伯基特淋巴瘤組織體外培養(yǎng)的淋巴瘤細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)的一種新的人類皰疹病毒，1968年確定為本病的病原體。主要侵犯B細(xì)胞?！静≡瓕W(xué)】

——EB病毒4【病原學(xué)】

——EB病毒（一）形態(tài)完整的病毒顆粒由類核、膜殼、殼微粒、包膜所組成。電鏡下呈球形，直徑150～180nm，病毒核酸為170kb的雙鏈DNA?！静≡瓕W(xué)】

——EB病毒5【病原學(xué)】

——EB病毒（二）培養(yǎng)EBV對(duì)生長(zhǎng)要求極為特殊。僅在非洲淋巴瘤細(xì)胞、傳染性單核細(xì)胞增多癥患者血液、白血病細(xì)胞和健康人腦細(xì)胞等培養(yǎng)中繁殖。因此病毒分離困難。【病原學(xué)】

——EB病毒（二）培養(yǎng)6【病原學(xué)】（三）抗原5個(gè)抗原蛋白：衣殼抗原（viralcapsidantigen，VCA）早期抗原（earlyantigen，EA）膜抗原（membraneantigen，MA）EBV核抗原（EBVnuclearantigen，EBNA）淋巴細(xì)胞檢出的膜抗原（lymphocytedetectedmembraneantigen，LYDMA）【病原學(xué)】（三）抗原7抗體類型出現(xiàn)時(shí)間持續(xù)存在時(shí)間臨床意義VCA-IgM早期出現(xiàn)持續(xù)1～2月新近感染VCA-IgG出現(xiàn)稍遲持續(xù)數(shù)年不能區(qū)別既往或新近感染EA-IgG發(fā)病后3～4周達(dá)高峰持續(xù)3～6月新近感染或EBV活躍增殖的標(biāo)志EBNA-IgGLYDMA-IgGMA-IgG發(fā)病后3～4周出現(xiàn)持續(xù)終身既往感染的標(biāo)志表1特異性抗體產(chǎn)生時(shí)間及臨床意義抗體類型出現(xiàn)時(shí)間持續(xù)存在時(shí)間臨床意義VCA-IgM早期出現(xiàn)持8【流行病學(xué)】（一）傳染源傳染源：病人和EBV攜帶者貯存宿主：人（二）傳播途徑主要經(jīng)口密切接觸而傳播（口-口傳播）飛沫傳播并不重要偶可通過(guò)輸血傳播【流行病學(xué)】（一）傳染源9【流行病學(xué)】（三）易感人群多見(jiàn)于兒童和少年西方發(fā)達(dá)國(guó)家發(fā)病高峰：青少年我國(guó)兒童發(fā)病高峰：學(xué)齡前和學(xué)齡兒童【流行病學(xué)】（三）易感人群10【發(fā)病機(jī)制與病理解剖】

唾液

淋巴組織EB咽喉部單核吞噬細(xì)胞病毒淋巴結(jié)良性增生EBV與B細(xì)胞表面EBV受體結(jié)合B細(xì)胞膜表達(dá)病毒抗原B細(xì)胞多克隆非特異性免疫球蛋白

（Pawl-Bunnell嗜異性抗體）T細(xì)胞強(qiáng)烈免疫應(yīng)答（CTL）組織損傷淋巴結(jié)腫大肝脾腫大骨髓受累【發(fā)病機(jī)制與病理解剖】唾液11【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。發(fā)病期典型表現(xiàn)有：1.發(fā)熱體溫38.5～40.0℃不等，無(wú)固定熱型，部分患者伴畏寒、寒戰(zhàn)；熱程不一，數(shù)日至數(shù)周，也有長(zhǎng)達(dá)2～4個(gè)月者；熱漸退或驟退，多伴有出汗；病程早期可有相對(duì)緩脈?！九R床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。12【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。發(fā)病期典型表現(xiàn)有：2.淋巴結(jié)腫大淺表淋巴結(jié)普遍受累，以頸部淋巴結(jié)最為常見(jiàn)，腋下、腹股溝次之，縱隔、腸系膜淋巴結(jié)偶爾亦可累及；常在熱退后數(shù)周消退?！九R床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。13【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。發(fā)病期典型表現(xiàn)有：3.咽峽炎咽痛及咽峽炎癥狀，咽部、扁桃體、懸雍垂充血腫脹；少數(shù)扁桃體上有潰瘍，被覆較厚的奶油色分泌物，在24～36小時(shí)融合或消失，一般不侵及咽部黏膜；咽和鼻黏膜充血及水腫，嚴(yán)重的咽部水腫可引起吞咽困難及氣道阻塞?！九R床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。14【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。發(fā)病期典型表現(xiàn)有：4.肝、脾大大約10%病例肝腫大多在肋下2cm以內(nèi)；ALT升高者可達(dá)2/3，部分病人有黃疸；半數(shù)患者有輕度脾大，有疼痛及壓痛；偶可發(fā)生脾破裂?！九R床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。15【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。發(fā)病期典型表現(xiàn)有：5.皮疹呈多形性，有斑丘疹、猩紅熱樣皮疹、結(jié)節(jié)性紅斑、蕁麻疹等，偶呈出血性；多見(jiàn)于軀干部；常在起病后1～2周內(nèi)出現(xiàn)，3～7天消退，無(wú)色素沉著及脫屑?！九R床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。16【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。發(fā)病期典型表現(xiàn)有：6.其他患者可出現(xiàn)神經(jīng)癥狀；表現(xiàn)為急性無(wú)菌性腦膜炎、腦膜腦炎、腦干腦炎、周圍神經(jīng)炎等，臨床上可出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀；偶見(jiàn)心包炎、心肌炎、腎炎或肺炎。【臨床表現(xiàn)】潛伏期兒童9～11天，成人通常為4～7周。17【并發(fā)癥】咽峽部溶血性鏈球菌感染急性腎炎脾破裂心肌炎【并發(fā)癥】咽峽部溶血性鏈球菌感染18【實(shí)驗(yàn)室檢查】（一）血象早期白細(xì)胞總數(shù)可正?；蚱?，以后逐漸升高，異型淋巴細(xì)胞增多。異型淋巴細(xì)胞超過(guò)10%或其絕對(duì)數(shù)超過(guò)1.0×109/L，具有診斷價(jià)值。常見(jiàn)血小板計(jì)數(shù)減少?！緦?shí)驗(yàn)室檢查】（一）血象19典型DowneyⅡ型（不規(guī)則型）和Ⅲ型（幼稚型）異型淋巴細(xì)胞典型DowneyⅡ型（不規(guī)則型）和Ⅲ型（幼稚型）異型淋巴細(xì)胞20典型Ⅰ型（泡沫型）、Ⅱ型（不規(guī)則型）和Ⅲ型（幼稚型）異型淋巴細(xì)胞典型Ⅰ型（泡沫型）、Ⅱ型（不規(guī)則型）和Ⅲ型（幼稚型）異型淋巴21【實(shí)驗(yàn)室檢查】（二）血清學(xué)檢查1.EB病毒抗體測(cè)定抗體類型出現(xiàn)時(shí)間持續(xù)存在時(shí)間臨床意義VCA-IgM早期出現(xiàn)持續(xù)1～2月新近感染VCA-IgG出現(xiàn)稍遲持續(xù)數(shù)年不能區(qū)別既往或新近感染EA-IgG發(fā)病后3～4周達(dá)高峰持續(xù)3～6月新近感染或EBV活躍增殖的標(biāo)志EBNA-IgGLYDMA-IgGMA-IgG發(fā)病后3～4周出現(xiàn)持續(xù)終身既往感染的標(biāo)志【實(shí)驗(yàn)室檢查】（二）血清學(xué)檢查1.EB病毒抗體測(cè)22【實(shí)驗(yàn)室檢查】（二）血清學(xué)檢查2.嗜異性凝集試驗(yàn)病人血清中IgM嗜異性抗體在病程第1～2周出現(xiàn)，持續(xù)約6個(gè)月；檢測(cè)效價(jià)高于1∶64有診斷意義，若逐周測(cè)定效價(jià)上升4倍以上則意義更大。3.病毒核酸檢測(cè)【實(shí)驗(yàn)室檢查】（二）血清學(xué)檢查23【診斷】臨床表現(xiàn)特異血象EBV抗體EBV核酸檢測(cè)嗜異性凝集試驗(yàn)也是診斷方法之一有局部流行時(shí)，流行病學(xué)資料有重要參考價(jià)值【診斷】臨床表現(xiàn)24【鑒別診斷】非EB病毒所致的單核細(xì)胞增多急性淋巴細(xì)胞性白血病急性感染性淋巴細(xì)胞增多癥【鑒別診斷】非EB病毒所致的單核細(xì)胞增多25【預(yù)后】本病預(yù)后大多良好。病程一般為1～2周，可有復(fù)發(fā)。先天性免疫缺陷者感染本病后，病情迅速惡化而死亡?！绢A(yù)后】本病預(yù)后大多良好。26【治療】本病多為自限性，預(yù)后良好。主要為抗病毒治療及對(duì)癥治療。更昔洛韋、阿昔洛韋、干擾素