2.1.5減數(shù)分裂異常情況分析

減數(shù)分裂異常情況分析配子中染色體組合的多樣性（不考慮交叉互換）配子中染色體組合的多樣性（不考慮交叉互換）配子中染色體組合的多樣性（不考慮交叉互換）配子中染色體組合的多樣性（不考慮交叉互換）若不考慮交叉互換和變異的情況，AaBb（兩對基因分別位于兩對同源染色體上）基因型個體產(chǎn)生配子的情況如下：AaBb基因型個體能產(chǎn)生配子的種類一個精原細(xì)胞2種（AB、ab或Ab、aB）一個雄性個體4種（AB、ab、Ab、aB）一個卵原細(xì)胞一種（AB或ab或Ab或aB）一個雌性個體4種（AB、ab、Ab、aB）（不考慮無交叉互換和基因突變）一個精原細(xì)胞一次形成4個、2種精子。一個雄性個體可以形成2N種精子。（N為同源染色體對數(shù)）結(jié)論：配子染色體組成的判斷方法（以精子為例）

基因型為AaBb的個體，若產(chǎn)生一個精子為Ab，另三個精子中其中一個與這個精子相同，為Ab，另外兩個精子相同、且為已知兩個精子的“補(bǔ)集”，即為aB、aB；若產(chǎn)生一個精子為AB，則另外三個精子分別是

。AB、ab、ab遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂1、減數(shù)第一次分裂后期隨著同源染色體的分離，同源染色體上的等位基因（A和a）也隨之分離。減數(shù)第一次分裂后期基因分離規(guī)律2、減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因（A和B或b，a和B或b）自由組合。自由組合規(guī)律減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期連鎖互換規(guī)律3、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換。三大遺傳規(guī)律減數(shù)分裂基礎(chǔ)沒有減數(shù)分裂就沒有遺傳規(guī)律。減數(shù)分裂與遺傳規(guī)律圖示說明

aaAA隨同源染色體的分離，A、a發(fā)生分離aaAAbbBBba12AAaBBbbB同源染色體同源染色體異常條件下產(chǎn)生配子的種類分析（以精子為例）減Ⅰ異常AaBbAAaaBBbbAAaaBBbbAaBAaBbb減Ⅱ正常減Ⅱ正常異常條件下產(chǎn)生配子的種類分析（以精子為例）減Ⅰ正常AaBbAAaaBBbbAAaaBBbbABAB減Ⅱ正常減Ⅱ異常bbaa已知配子基因型，判斷減數(shù)分裂異常的時間親本基因型配子基因型原因推測AaA或aAaAA或aaAaa不含A或a正常分裂減Ⅰ同源染色體未分開減Ⅱ兩條染色單體未分開減Ⅰ和減Ⅱ分裂均異常減Ⅰ或減Ⅱ分裂異常練習(xí)題1、基因型為AaBb的個體，若產(chǎn)生一個基因型為aaB的精子，推測其原因是

。則與其同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別是

。B、Ab、Ab減數(shù)第二次分裂基因a與a未分開2、從某動物的精巢中取出四個精子，經(jīng)測定其基因型分別為AB、Ab、aB、ab，若不考慮交叉互換與基因突變，下列說法不正確的是（）A、這四個精子至少來自兩個初級精母細(xì)胞B、這四個精子可能來自同一個精原細(xì)胞C、AB、ab不可能來自同一個次級精母細(xì)胞D、AB、Ab不可能來自同一個初級精母細(xì)胞B課本P22基礎(chǔ)題1.（1）√（2）×（3）×（4）×2.B3.D4.（1）①這個細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂。因為該細(xì)胞中出現(xiàn)了四分體。②該細(xì)胞有4條染色體，8條染色單體。③該細(xì)胞有2對同源染色體。其中A與C，A與D，B與C，B與D是非同源染色體。④細(xì)胞中a與a',b與b',c與c',d與d'是姐妹染色單體⑤該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞中有2條染色體⑥（2）①4②B、D

③B、C拓展題提示：不一定。若減數(shù)分裂過程中發(fā)生異常情況，比如減數(shù)第一次分裂時聯(lián)會的同源染色體，有一對或幾對沒有分別移向兩極而是集中到一個次級精（卵）母細(xì)胞中，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目就會比正常的多一條或幾條染色體。再如減數(shù)分裂過程（無論第一次分裂還是第二次分裂）中，染色體已移向細(xì)胞兩極，但因某種原因細(xì)胞未分裂成兩個子細(xì)胞，這樣就可能出現(xiàn)精子或卵細(xì)胞中染色體加倍的現(xiàn)象。

如果上述現(xiàn)象出現(xiàn)，則受精卵中染色體數(shù)目就會出現(xiàn)異常，由該受精卵發(fā)育成的個體細(xì)胞中染色體數(shù)目也不正常。由于染色體是遺傳物質(zhì)的載體，生物體的性狀又是由遺傳物質(zhì)控制的，那么當(dāng)該個體的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)異常時，該個體的性狀也會是異常的。例如，人類的“21三體綜合征”遺傳病患者就是由含有24條染色體（其中21號染色體是2條）的精子或卵細(xì)胞與正常的卵細(xì)胞或精子結(jié)合后發(fā)育成的。第二小節(jié)練習(xí)基礎(chǔ)題1.（1）√；（2）√；（3）√。2.提示：配子形成過程中，由于減數(shù)第一次分裂的四分體時期，非姐妹染色單體間可能互換部分遺傳物質(zhì)；中期時，同源染色體隨機(jī)排列在細(xì)胞赤道板兩側(cè)，導(dǎo)致了配子中非同源染色體的自由組合，因此，配子中染色體組成是多樣的。受精作用又是精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，因此，后代的性狀表現(xiàn)是多樣的。

由于減數(shù)分裂是有規(guī)律的正常的細(xì)胞分裂，在減數(shù)分裂的過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。這樣每個物種正常的雌、雄配子都含有該物種體細(xì)胞染色體數(shù)目一半的染色體，并且都是一整套非同源染色體的組合。而受精作用時精卵結(jié)合使受精卵及其發(fā)育成的個體體細(xì)胞中又可以恢復(fù)該種生物的染色體數(shù)目。性狀是由染色體中的遺傳物質(zhì)控制的，生物前后代細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，保證了前后代遺傳性狀的相對穩(wěn)定。拓展題提示：在形成精子或卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中，如果由于某種原因減數(shù)第一次分裂時兩條21號染色體沒有分離而是進(jìn)入了同一個次級精（卵）母細(xì)胞，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，就會形成含有2條21號染色體的精子或卵細(xì)胞；如果減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時21號染色體的著絲點分裂，形成了2條21號染色體，但沒有分別移向細(xì)胞兩極，而是進(jìn)入了同一個精子或卵細(xì)胞。

這樣異常的精子或卵細(xì)胞就含