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藥理學(xué)第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論OutlineofEfferentNervousSystemPharmacology內(nèi)容提要概述傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體傳出神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物基本作用及其分類傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物基本作用傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類教學(xué)基本要求
掌握:傳出神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)和受體分類及其生
理功能,藥物的基本作用原理與藥物
分類。熟悉:乙酰膽堿和去甲腎上腺素的生物合成、
轉(zhuǎn)運、貯存、釋放和代謝。了解:傳出神經(jīng)系統(tǒng)解剖分類。第一節(jié)概述第一節(jié)概述第一節(jié)概述膽堿能神經(jīng):1.全部自主神經(jīng)的節(jié)前纖維。2.運動神經(jīng)。3.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。4.少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維。(汗腺和骨骼肌血管舒張神
經(jīng))去甲腎上腺素能神經(jīng):幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維。(改自KatzungBG.Basic&ClinicalPharmacology,NinthEdition,2004)第一節(jié)概述腸神經(jīng)系統(tǒng)(entericnervoussystem,ENS)
由胃腸道壁內(nèi)神經(jīng)成分組成,具有調(diào)節(jié)控制胃腸道功能的獨立整合系統(tǒng)。它在結(jié)構(gòu)和功能上不同于交感和副交感神經(jīng)系統(tǒng),而與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相類似,但仍屬于自主神經(jīng)系統(tǒng)的一個組成部分。(改自KatzungBG.Basic&ClinicalPharmacology,NinthEdition,2004)
第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體突觸和神經(jīng)沖動的傳遞
1.傳出神經(jīng)突觸的超微結(jié)構(gòu)
突觸:神經(jīng)末梢與下級神經(jīng)元或神經(jīng)末梢與效應(yīng)器細(xì)胞之間的銜結(jié)處,包括突觸前膜、突觸后膜和它們之間的突觸間隙。
運動終板:運動神經(jīng)末梢與骨骼肌細(xì)胞間的突觸。
突觸后膜突觸間隙受體突觸前膜
囊泡遞質(zhì)第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體突觸和神經(jīng)沖動的傳遞2.遞質(zhì)釋放,神經(jīng)沖動的傳遞(胞裂外排)
神經(jīng)沖動→到達(dá)神經(jīng)末梢→突觸前膜去極化→Ca2+內(nèi)流↑→囊泡膜與突觸前膜融合→遞質(zhì)釋放入突觸間隙
突觸后膜突觸間隙受體與突觸后膜受體結(jié)合→生物效應(yīng)與突觸前膜受體結(jié)合→調(diào)節(jié)遞質(zhì)釋放→神經(jīng)沖動突觸前膜
囊泡遞質(zhì)Ca2+第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體一、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的生物合成、貯存、釋放和作用消失。(改自KatzungBG.Basic&ClinicalPharmacology,NinthEdition,2004)
第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體二、去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的生物合成、貯存、釋放和作用消失。(改自KatzungBG.Basic&ClinicalPharmacology,NinthEdition,2004)
第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體三、膽堿能神經(jīng)受體第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體四、腎上腺素受體能選擇性與NE受體結(jié)合,據(jù)對阻斷藥的反應(yīng),分α型和β型。1)
α型腎上腺素受體
(α受體):根據(jù)α受體對選擇性激動藥和拮抗藥的親和力不同,
可將α受體分為α1和α2受體。第二節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體四、腎上腺素受體1)
α型腎上腺素受體
(α受體):
α1
受體:能被去氧腎上腺素或甲氧胺激動,并為哌唑嗪阻斷受體。
主要分布:交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器。效應(yīng):皮膚粘膜腹腔內(nèi)臟血管,血管收縮(血壓升高)。α2受體:
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