ACEI和ARB藥物臨床應(yīng)用_第1頁(yè)
ACEI和ARB藥物臨床應(yīng)用_第2頁(yè)
ACEI和ARB藥物臨床應(yīng)用_第3頁(yè)
ACEI和ARB藥物臨床應(yīng)用_第4頁(yè)
ACEI和ARB藥物臨床應(yīng)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩39頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

ACEI和ARB類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用

主講人:去甲腎上腺素交感神經(jīng)ACEI和ARB作用機(jī)理對(duì)比血管緊張素原

血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ

緩激肽

P物質(zhì)腦腓肽無(wú)活性碎片

其他AT受體

AT2

受體

AT1

受體

AT1拮抗劑ARB腎素胃促胰酶組織蛋白酶G彈性酶CAGEtPA緊張肽ACE血管緊張素1-7血管收縮增殖基質(zhì)形成醛固酮分泌血管擴(kuò)張抗增殖凋亡BKB2

受體

血管舒張一氧化氮前列腺素EDHFtPA血管完整性PAI-1……AT(1-7)

受體肽鏈內(nèi)切酶ACE無(wú)活性肽

作用機(jī)制:抑制循環(huán)和組織的ACE,使血管緊張素Ⅱ生成減少,同時(shí)抑制激肽酶使緩激肽降解減少。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)

藥物特點(diǎn):降壓作用明確,具有良好的靶器官保護(hù)和對(duì)糖、脂代謝無(wú)不良影響心血管事件預(yù)防作用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)JNC7

2003ESC/ESH2003ESC/ESH2007心力衰竭心肌梗死后冠心病高危糖尿病慢性腎病預(yù)防中風(fēng)復(fù)發(fā)心力衰竭心肌梗死后左室功能障礙非糖尿病腎病1型糖尿病腎病蛋白尿心力衰竭心肌梗死史左室功能不全左室肥厚頸動(dòng)脈動(dòng)脈硬化代謝綜合癥心房顫動(dòng)(復(fù)發(fā))糖尿病非糖尿病腎病蛋白尿/微量白蛋白尿

ACEI臨床應(yīng)用指南:

Ⅰ類(lèi)適應(yīng)證:控制血壓(A)

適用于以下高血壓人群:(1)合并左室肥厚及既往心肌梗死的患者(2)合并左室功能不全的患者(3)合并代謝綜合征、糖尿病腎病、CKD、蛋白尿或微量白蛋白尿的患者(4)合并無(wú)癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化或周?chē)鷦?dòng)脈疾病或冠心病高危的患者。(A)(一)ACEI用于高血壓患者:適應(yīng)證:

----《高血壓合理用藥指南》(2015)

利尿劑

-阻滯劑ACEIARB鈣拮抗劑醛固酮拮抗劑心力衰竭

心肌梗死后

冠心病高危

糖尿病

慢性腎病

蛋白尿/微量白蛋白尿

ACEI:用于高血壓:TheJNC7Report

是第一類(lèi)藥物證明能降低心衰的死亡率

是心衰治療的基石Cornerstone(E.BraunwaldM.Bristow1991,2000)

是從階段A【前心衰(pre-HF)階段】~D(難治性心衰需特殊干預(yù)者)每一階段都推薦應(yīng)用的藥物(二)ACEI用于心衰的適應(yīng)證:

全部階段A、B、C、D患者

目前尚無(wú)心臟結(jié)構(gòu)和(或)功能異常、但有心力衰竭高發(fā)危險(xiǎn)的患者-階段A(IIaA)階段B、C、D(IA)全部NYHAI、II、III、IV級(jí)患者(IA)

所有慢性收縮性心力衰竭患者;包括無(wú)癥狀的左室收縮功能異?;颊叨急仨毷褂肁CEI,而且需要無(wú)限期地終生使用除非有禁忌證或不能耐受(二)ACEI用于心衰的適應(yīng)證:ACC/AHA心衰指南-2005

Ⅰ類(lèi)適應(yīng)證:AMI最初24h內(nèi)的高?;颊撸ㄐ牧λソ摺⒆笫夜δ墚惓?、無(wú)再灌注、大面積心肌梗死)(A)AMI超過(guò)24h的心力衰竭或無(wú)癥狀左室功能異?;颊撸ˋ)AMI超過(guò)24h的糖尿病或其他高?;颊撸ˋ)所有心肌梗死后患者帶藥出院并長(zhǎng)期使用(A)

(三)ACEI用于STEMI患者:適應(yīng)證:

盡早口服使用,從小劑量開(kāi)始ACEI應(yīng)在發(fā)病24h內(nèi)開(kāi)始應(yīng)用(若無(wú)禁忌證,溶栓治療后病情穩(wěn)定即可開(kāi)始使用)AMI早期24h內(nèi)不應(yīng)靜脈注射ACEI大多數(shù)專(zhuān)家認(rèn)為,所有AMI后的患者都需要長(zhǎng)期使用ACEI早期因各種原因未使用ACEI的患者,應(yīng)帶藥出院并長(zhǎng)期使用

ACEI用于STEMI患者:臨床應(yīng)用問(wèn)題:

1、降低系統(tǒng)高血壓

尿蛋白<1g/d時(shí),血壓應(yīng)降至130/80mmHg

尿蛋白>1g/d時(shí),血壓應(yīng)降至125/75mmHg。

此時(shí),ACEI(或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑)應(yīng)為首選降壓藥。2、減少尿蛋白排泄

一般而言,蛋白尿較重時(shí)ACEI降尿蛋白效果更好,可減少尿蛋白30~50%。糖尿病及高血壓患者,從尿白蛋白排泄率增高開(kāi)始即應(yīng)該應(yīng)用ACEI。3、延緩腎損害進(jìn)展

通過(guò)減少腎臟細(xì)胞外基質(zhì)蓄積(減少產(chǎn)生,促進(jìn)降解),拮抗腎小球硬化及腎間質(zhì)纖維化而延緩腎損害進(jìn)展。這一療效已被許多臨床循證醫(yī)學(xué)試驗(yàn)驗(yàn)證?!?005《血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在腎臟病中正確應(yīng)用的專(zhuān)家建議》(四)ACEI的腎保護(hù)作用:

Ⅰ類(lèi)適應(yīng)證:伴有左室收縮功能異?;蛴惺褂肁CEI的其他適應(yīng)證,如高血壓、心肌梗死病史、糖尿病或慢性腎病的患者(A)Ⅱa類(lèi)適應(yīng)證:所有確診冠心病或其他動(dòng)脈粥樣硬化性血管疾病患者(B)LVEF正常的低?;颊?,若其各種心血管疾病危險(xiǎn)因素得到良好控制、接受了當(dāng)前最佳的治療包括適當(dāng)?shù)难苤亟ㄖ委煟褂肁CEI可作為一種選擇(B)(五)ACEI用于慢性冠心病和其他動(dòng)脈粥樣硬化性血管疾病

禁忌證:血管性水腫、ACEI過(guò)敏,妊娠和雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄為ACEI絕對(duì)禁忌證。以下情況慎用:(1)血鉀升高到>6.0mmol/l或血肌酐水平顯著升高[>265μmol/L(3mg/dl)]應(yīng)停用ACEI。(2)輕度腎功能不全[≤265μmol/L(3mg/dl)]或輕度高血鉀證(≤6.0mmol/l)或有癥狀低血壓(收縮壓<90mmHg)時(shí)不是禁忌癥,但需要監(jiān)測(cè)腎功。

(4)左室流出道梗阻的患者。

不良反應(yīng):持續(xù)性干咳、低血壓、皮疹、長(zhǎng)期應(yīng)用血鉀升高,偶見(jiàn)血管神經(jīng)性水腫等。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)繼續(xù)咳嗽低血壓急性腎衰蛋白尿

高鉀血癥血管性水腫胎兒畸形

ADR及處理:

咳嗽

通常發(fā)生在用藥1周至數(shù)月之內(nèi),程度不一,夜間更為多見(jiàn)。慢性咳嗽者,ACEI可能使之加重,應(yīng)慎用ACEI??人暂^重的患者有時(shí)需要停藥,停藥后干咳一般在1周內(nèi)基本消失,并可改用ARB。

ADR及處理:

低血壓

少數(shù)患者發(fā)生有癥狀的低血壓,特別是在首劑給藥或加量之后。最常見(jiàn)于使用大劑量利尿劑后、低鈉狀態(tài)、慢性心力衰竭等高血漿腎素活性的患者。

防止方法:①?gòu)男┝块_(kāi)始給藥②先停用利尿劑1~2d,以減少患者對(duì)RAS的依賴(lài)性。多數(shù)患者經(jīng)適當(dāng)處理后仍適合應(yīng)用ACEI長(zhǎng)期治療。

ADR及處理:

高鉀血癥

較常見(jiàn)于慢性心力衰竭、老年、腎功能受損、糖尿病、補(bǔ)充鉀鹽或合用保鉀利尿劑、肝素或非甾體類(lèi)抗炎藥物(NSAIDs)的患者。

ACEI應(yīng)用后1周應(yīng)復(fù)查血鉀,如血鉀≥6.0mmol/L,找出高血鉀的原因和限制鉀攝入,必要時(shí)應(yīng)停用ACEI。

ADR及處理:

腎功能惡化

(1)急性腎功能衰竭

急性腎功能衰竭多發(fā)生于心力衰竭患者過(guò)度利尿、血容量低下、低鈉血癥、雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄、孤立腎而腎動(dòng)脈狹窄以及移植腎或合用非甾體類(lèi)抗炎制劑者。老年心力衰竭患者以及原有腎臟損害的患者特別需要加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。

ADR及處理:

肌酐上升過(guò)高(升幅>30%~50%)為異常反應(yīng),提示腎缺血,應(yīng)停藥,尋找缺血病因并設(shè)法排除(減少利尿劑劑量,腎功能通常會(huì)改善,不需要停用ACE抑制劑。如因液體潴留而不能減少利尿劑劑量,權(quán)衡利弊以“容忍”輕、中度氮質(zhì)血癥,維持ACE抑制劑治療為宜。)待肌酐正常后再用。腎功能異?;颊呤褂肁CEI,以選擇經(jīng)肝腎雙通道排泄的ACEI為好。肌酐>265μmol/L患者應(yīng)用ACEI,尚有爭(zhēng)論。(2)蛋白尿

ACEI也可引起蛋白尿(罕見(jiàn))。

ADR及處理:

血管性水腫

罕見(jiàn),但有致命危險(xiǎn)。癥狀不一,從輕度胃腸功能紊亂(惡心,嘔吐,腹瀉,腸絞痛)到發(fā)生喉頭水腫而呼吸困難及死亡,多發(fā)生在治療第1個(gè)月內(nèi)。停用ACEI后幾小時(shí)內(nèi)消失。

由于可能是致命性的,因此如臨床上一旦疑為血管神經(jīng)性水腫,患者應(yīng)終生避免應(yīng)用所有的ACEI。

ADR及處理:

胎兒畸形

妊娠中晚期孕婦服用ACEI可引起胎兒畸形,包括羊水過(guò)少、肺發(fā)育不良、胎兒生長(zhǎng)延緩、腎臟發(fā)育障礙、新生兒無(wú)尿及新生兒死亡等。新近報(bào)道提示,妊娠首3月中服用ACEI也有可能引起胎兒畸形。

ADR及處理:

(1)從小劑量開(kāi)始,如能耐受,每3~7d將劑量翻倍。

達(dá)到最大耐受量后,即可長(zhǎng)期維持應(yīng)用(證據(jù)級(jí)別1A)

(2)目前或以往有液體潴留的患者,ACEI須與利尿劑合用,且ACEI起始治療前需注意利尿劑已維持在最合適劑量。如無(wú)液體潴留時(shí)亦可單獨(dú)應(yīng)用。(證據(jù)級(jí)別1A)

(3)ACEI一般與β-受體阻滯劑合用,因二者有協(xié)同作用。(1B)

(4)起始治療后1~2周內(nèi)應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能和血鉀,以后定期復(fù)查。ACEI臨床應(yīng)用要點(diǎn):

常用各種藥物根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同分為三類(lèi)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)巰基類(lèi)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)半衰期經(jīng)腎代謝%標(biāo)準(zhǔn)給藥方案腎功衰時(shí)給藥卡托普利2h9512.5~25mg,tid6.25~12.5mg,tid卡托普利:口服迅速吸收,生物利用度約75%。也可靜脈注射一小時(shí)內(nèi)達(dá)血漿峰值濃度,起效快,作用時(shí)間短。適用于高血壓急癥食物可使其口服生物利用度減少25%~30%,應(yīng)在飯前1小時(shí)左右用藥??捎糜趦和哐獕汉托牧λソ撸?次0.3mg/kg,一日3次。羧基類(lèi)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)半衰期經(jīng)腎代謝%標(biāo)準(zhǔn)給藥方案腎功衰時(shí)給藥貝那普利11h885~40mg,qd**2.5~20mg,qd**

賴(lài)諾普利12h705~40mg,qd2.5~20mg,qd依那普利11h885~40mg,qd**2.5~20mg,qd**雷米普利13~17h602.5~10mg,qd**

1.25~5mg,qd**

咪達(dá)普利8h2.5~10mg,qd*1.25~5mg,qd**培哚普利3~10h754~8mg,qd1~2mg,qd

藥物名稱(chēng)效能活性成分是否需轉(zhuǎn)化達(dá)峰時(shí)間是否受食物影響排泄適應(yīng)癥用法用量備注貝那普利強(qiáng)效長(zhǎng)效否1.5h是腎各型血壓高10-40mg1-2次/日充血性心力衰竭患者2.5-20mg1次/日依那普利持久是(肝臟酯酶水解)1h(3-4h)否腎原發(fā)高血壓初始5-10mg1次/日維持10-20mg最大40mg與利尿劑合用可引起首劑低血壓反應(yīng)(服用利尿劑時(shí)應(yīng)提前2-3天停用)腎性高血壓初始5mg或以下1次/日心力衰竭初始2.5mg根據(jù)耐受情況5-20mg1-2次/日賴(lài)諾普利緩慢長(zhǎng)效否7h否腎原發(fā)性及腎性血壓高和充血性心力衰竭5-40mg1次/日,最大1日80mg雷米普利強(qiáng)效長(zhǎng)效是(肝代謝)2-4h否(同一時(shí)間服用)腎原發(fā)性高血壓2.5-10mg1次/日晨服與利尿劑合用可引起首劑低血壓反應(yīng)(服用利尿劑時(shí)應(yīng)提前2-3天停用)1.25-10mg1次/日非糖尿病腎病急性心肌梗死發(fā)作后的2-9天之后出現(xiàn)的心力衰竭1.25-5mg1次/日咪達(dá)普利持久否2h否腎原發(fā)性血壓高和腎實(shí)質(zhì)性病變血壓高5-10mg1次/1日與利尿劑合用可引起首劑低血壓反應(yīng)培哚普利強(qiáng)效長(zhǎng)效是(肝轉(zhuǎn)化)1h(3-4h)是(清晨餐前)腎高血壓和充血性心力衰竭4-8mg1次/1日羧基類(lèi)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)磷酸基類(lèi)半衰期經(jīng)腎代謝%標(biāo)準(zhǔn)給藥方案腎功衰時(shí)給藥福辛普利12h5010~40mg,qd10~40mg,qd福辛普利:為強(qiáng)效、長(zhǎng)效ACEI,較卡托普利強(qiáng)3倍。用于高血壓,心力衰竭。肝、腎功能不全者對(duì)本藥清除無(wú)影響。用法:口服,1日1次10~40mg,最大劑量不超過(guò)80mg。注意:與利尿劑合用可引起首劑低血壓反應(yīng)。副作用較少,偶可引起低血壓、氮質(zhì)血癥和血鉀增高。肝腎功能不全及老年患者不需減量。兒童不推薦使用。

作用機(jī)制:阻滯組織的血管緊張素Ⅱ受體亞型AT1更充分有效地阻斷血管緊張素Ⅱ的血管收縮、水鈉潴留與組織重構(gòu)作用。血管緊張素受體拮抗劑(ARB)

藥物特點(diǎn):降壓作用明確,可降低有心血管病史(冠心病、腦卒中、外周動(dòng)脈?。┗颊咝难懿l(fā)癥的發(fā)生率和高血壓心血管事件危險(xiǎn)血管緊張素受體拮抗劑(ARB)降

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論