魯科版高中化學(xué)選修五第一章《苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)》課件

第三節(jié)烴——苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)第三節(jié)烴——苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)1教學(xué)目標(biāo)

知識(shí)與技能：了解苯的物理性質(zhì)和用途及毒性，掌握苯及其同系物與鹵素單質(zhì)、濃硫酸、酸性KMnO4溶液等物質(zhì)的反應(yīng)。對(duì)比苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)，驗(yàn)證苯的同系物的性質(zhì)，確立基團(tuán)之間的相互影響。

過程與方法：通過對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的探究，學(xué)會(huì)運(yùn)用觀察、實(shí)驗(yàn)、合作、交流等手段獲取信息，加強(qiáng)歸納、推理等方法及技能的訓(xùn)練，從中體驗(yàn)自然科學(xué)研究的一般過程和方法。

情感態(tài)度與價(jià)值觀：通過多樣化的教學(xué)手段來激發(fā)學(xué)習(xí)興趣，培養(yǎng)學(xué)生自主探究的科學(xué)精神；通過化學(xué)史培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)品質(zhì)。同時(shí)，鼓勵(lì)學(xué)生在求知的過程中要有勇于探索、敢于超越的意識(shí)。

教學(xué)目標(biāo)

知識(shí)與技能：了解苯的物理性質(zhì)和用途及毒性，掌2魯科版高中化學(xué)選修五第一章《苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)》課件3吉化爆炸導(dǎo)致松花江出現(xiàn)“苯污染”

吉化爆炸導(dǎo)致松花江出現(xiàn)“苯污染”

4一、苯

1、苯的物理性質(zhì)苯是_____、有特殊氣味_____的液體，把苯倒入盛有碘水的試管中，震蕩，靜置，發(fā)現(xiàn)液體分層_____________________。說明苯的密度比水___，而且不溶于水。加幾滴植物油于盛苯的試管中，振蕩，發(fā)現(xiàn)植物油___苯，說明苯是很好的________。將盛有苯的兩個(gè)試管分別插入沸水和冰水中會(huì)發(fā)現(xiàn)前者沸騰，后者凝結(jié)成無色晶體無色上層呈紫紅色，下層呈無色小溶于有機(jī)溶劑有毒一、苯

1、苯的物理性質(zhì)苯是_____、有特殊氣味_____52、苯的結(jié)構(gòu)復(fù)習(xí)鞏固:

下列說法正確的是()

A.苯不能使酸性KMnO4溶液退色，與甲烷性質(zhì)相似，因此苯為飽和烴B.苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有三個(gè)雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.苯的鄰位二氯取代產(chǎn)物只有一種D.苯的鄰位二氯取代產(chǎn)物有兩種

c2、苯的結(jié)構(gòu)復(fù)習(xí)鞏固:下列說法正確的是()

A.6結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）苯分子是平面六邊形的較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。（2）苯分子中六個(gè)碳碳鍵是等價(jià)的、是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊的共價(jià)鍵。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）苯分子是平面六邊形的較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。7總結(jié)：哪些事實(shí)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)？①苯的鄰位二元取代物只有一種。②苯不能使溴水褪色。③苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。④經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)、鍵能均相等。總結(jié)：①苯的鄰位二元取代物只有一種。83、苯的化學(xué)性質(zhì)苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯的特殊性質(zhì)。苯易發(fā)生_____反應(yīng),難發(fā)生_____反應(yīng),難被氧化(_____使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。取代加成不能（1）氧化反應(yīng)：（燃燒)3、苯的化學(xué)性質(zhì)苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯的特殊性質(zhì)。苯易發(fā)生9（2）、取代反應(yīng)

鹵化反應(yīng)Fe思考：（1)長(zhǎng)導(dǎo)管的作用？（2）導(dǎo)管出口為何不插入溶液中？（3）如何證明發(fā)生取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？（4）制得的溴苯中含有溴如何除去？（2）、取代反應(yīng)鹵化反應(yīng)Fe思考：10魯科版高中化學(xué)選修五第一章《苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)》課件11硝化反應(yīng)硝基苯為無色、具有苦杏仁味的油狀液體，其密度大于水注意：（1）加藥品順序。（2）水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)。硝化反應(yīng)硝基苯為無色、具有苦杏仁味的油狀液體，其密度大于水12磺化反應(yīng)（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反應(yīng)）+HO－SO3H70℃~80℃－SO3H+

H2O(2)、加成反應(yīng)苯磺酸磺化反應(yīng)（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反應(yīng)）+HO－SO13二、苯的同系物常見的苯的同系物：CH3|CH2CH3|CH3|

|CH3甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)對(duì)二甲苯(C8H10)1、定義：苯環(huán)上的氫原子被烷烴基取代的產(chǎn)物。通式：CnH2n-6

特點(diǎn)：只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷烴基的芳香烴。如甲苯、乙苯。二、苯的同系物常見的苯的同系物：CH3CH2CH3CH3|14下列屬于苯的同系物的是（）

練習(xí)：D下列屬于苯的同系物的是（）練習(xí)：D152、化學(xué)性質(zhì)：②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)+3H2CH3CH3催化劑△(1)苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似。①氧化反應(yīng)2、化學(xué)性質(zhì)：②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)+3H2CH3CH3催16CH3KMnO4、H+COOH

這樣的氧化反應(yīng)，都是苯環(huán)上的烷烴基被氧化，說明了苯環(huán)上的烷烴基比烷烴性質(zhì)活潑。這活潑性是苯環(huán)對(duì)烷烴基影響的結(jié)果。①苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化（2）、特殊性CH3KMnO4、H+COOH這樣的氧化反應(yīng)17苯的同系物的氧化反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理：

|—C—H|

O||C—OH|酸性高錳酸鉀溶液烷基上與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子

H|—C—H|H

H

||—C—C—

||

H

C|—C—C|C×√√苯的同系物的氧化反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理：|O酸性高錳酸18②側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代--甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)CH3|

|NO2CH3|NO2O2N

+3HNO3

+3H2O濃硫酸30℃2，4，6-三硝基甲苯簡(jiǎn)稱三硝基甲苯，又叫TNT是一種淡黃色晶體，不溶于水，是一種烈性炸藥側(cè)鏈影響苯環(huán)②側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代--甲苯發(fā)生硝19小結(jié)：苯及其同系物化學(xué)性質(zhì)(1)苯及其同系物都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)(2)苯的同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不同②側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代①苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化小結(jié)：苯及其同系物化學(xué)性質(zhì)(1)苯及其同系物都含有苯環(huán)，性質(zhì)20習(xí)題鞏固：1、下列物質(zhì)：①乙烷②苯③聚乙烯④聚氯乙烯⑤2-丁炔⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧3-甲基-1-戊烯其中能使高猛酸鉀溶液褪色，也能使溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是（）A.③④⑤⑦B.③⑤⑦⑧C

.⑤⑧D

.④⑤⑦2．下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是（

）

A．苯在氧氣中燃燒

B．乙烯通入溴水中