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1地方標(biāo)準(zhǔn)《醬腌菜咸胚中亞硝酸鹽的測(cè)定頂空-氣相色譜法》編制說(shuō)明食品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口,下達(dá)文件:湘市監(jiān)標(biāo)5009.54-2003醬腌菜衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法等。亞硝酸鹽作為醬腌菜的指標(biāo)之一,現(xiàn)有檢測(cè)方法主要為GB/T中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測(cè)定》,標(biāo)準(zhǔn)中包含三種方法:第一法離子色2測(cè)NO-2和NO-33驗(yàn)檢測(cè)中心、懷化市檢驗(yàn)檢測(cè)中心等檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或公司最后,項(xiàng)目組對(duì)各方專(zhuān)家頂空-氣相色譜法表1主要起草人及分工12345院64789析方法》的要求編寫(xiě)制訂,標(biāo)準(zhǔn)編制遵循“科學(xué)性、實(shí)用性、統(tǒng)一性、規(guī)范性”在酸性條件下,環(huán)已基氨基磺酸鈉和亞硝酸鈉在酸3實(shí)驗(yàn)方法的確定與驗(yàn)證3.1檢測(cè)方法的確定醬腌菜中亞硝酸鹽通過(guò)頂空-氣相色譜進(jìn)行分離,采用FID進(jìn)行檢測(cè)。以亞頂空瓶中50℃條件下發(fā)生重氮化反應(yīng),以衍生產(chǎn)物環(huán)己烯作為目標(biāo)產(chǎn)物,定量3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制53.2.3亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液B(0.053.3試樣前處理的要求試樣前處理方法參考GB/T5009.33-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中亞硝酸塞錐形瓶中,加5mL50g/L飽和硼砂溶液,加入70℃左右的水約60mL,混勻,于3.4儀器測(cè)定條件的選擇和優(yōu)化被測(cè)樣品溶液置于密封的頂空瓶中,在恒定的溫度和硫酸介質(zhì)中,樣品用3倍信噪比為判斷標(biāo)準(zhǔn),若取3g樣品測(cè)定,測(cè)得亞硝酸鹽的最低檢出濃度2.50mL進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果顯示當(dāng)環(huán)己基氨基磺酸鈉加入量在1.00mL以上時(shí)信號(hào)響63.4.6一般來(lái)說(shuō),平衡溫度越高,分析靈敏度越高,但過(guò)高的平衡溫的水蒸氣,反而會(huì)降低響應(yīng)值。選擇在2.50mL樣品中加入等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在結(jié)果表明隨著溫度的升高,響應(yīng)值一直在增大,但溫度過(guò)高,水量也在逐漸增大,會(huì)對(duì)檢測(cè)器有損害,因此在能滿(mǎn)足檢測(cè)限的要求下,選擇盡量低的保溫溫度,最終選在同一色譜條件下分析。結(jié)果表明環(huán)己烯的峰面積隨著平衡時(shí)間的然后趨于平緩,30min后峰面積變化按照儀器工作條件以亞硝酸鈉含量(ug)為橫坐標(biāo),其峰面積標(biāo)準(zhǔn)曲線000頂空氣相色譜法測(cè)定醬腌菜中亞硝酸鹽,取樣量為3g時(shí),檢出限為0.172222平平行測(cè)定3次,結(jié)果見(jiàn)表3。結(jié)果顯示,3個(gè)加標(biāo)水平下的回收率為樣品質(zhì)量(g)350978.辣椒)重復(fù)檢測(cè)6次,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中亞硝酸鈉含量。對(duì)比結(jié)果計(jì)算RSD,兩種醬腌菜樣品的RSD為2.15%與2.81%,結(jié)果表明方法穩(wěn)定,重..8對(duì)
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