遺傳學(xué)染色體與遺傳課件

一、性染色體決定性別性染色體：與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體。類型：XY型、XO型、ZW型、ZO型常染色體：性染色體以外的所有染色體（常以A表示）。一、性染色體決定性別性染色體：與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染11.性染色體本身決定性別（1）XY型存在物種：人類，哺乳動(dòng)物，大部分的兩棲類，爬行類，部分的魚類和昆蟲。異配性別：XY，雄性同配性別：XX，雌性1990年辛克萊爾（Sinclair，AH）等發(fā)現(xiàn)

性別決定基因

(sex-determiningregionofYchromosome,SRY)

1.性染色體本身決定性別（1）XY型2遺傳學(xué)染色體與遺傳課件3（2）ZW型存在物種：鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類。雌性♀：ZW異配性別，具有兩條不同的性染色體Z和W，產(chǎn)生兩種卵子。雄性♂：ZZ同配性別，產(chǎn)生一種精子。

（2）ZW型存在物種：鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類。4遺傳學(xué)染色體與遺傳課件52.性染色體的數(shù)目決定性別直翅目昆蟲蝗蟲雌性：2n=24(XX)

雄性:2n=23(XO)

鱗翅目昆蟲雄性：ZZ

雌性：ZO2.性染色體的數(shù)目決定性別直翅目昆蟲63.性指數(shù)決定性別性指數(shù)(Sexindex)：性染色體X的數(shù)目與常染色體組數(shù)A的比。X:A果蠅

性指數(shù)≥1.00

雌性♀性指數(shù)≤0.50

雄性性指數(shù)：0.50～1.00之間間性、不育3.性指數(shù)決定性別性指數(shù)(Sexindex)：性染色體X的7果蠅性指數(shù)決定性別果蠅性指數(shù)決定性別84.染色體組的倍性決定性別膜翅目昆蟲蜜蜂（Apismellifera）雌蜂2n=32雄蜂n=164.染色體組的倍性決定性別膜翅目昆蟲95.性別取決于X染色體是否雜合小繭蜂（Habrobracon）自然狀態(tài)：雌蜂

2n=20；雄蜂

n=10實(shí)驗(yàn)室：二倍體雄蜂2n=20性染色體X有三種不同類型：

Xa、Xb、Xc雌性為雜合型：XaXb、XaXc、XbXc雄性為純合型：XaXa、XbXb、XcXc5.性別取決于X染色體是否雜合小繭蜂（Habrobracon106.取決于X和Y的比酸模（Rumexacefosa）雌雄同株為

18A+XX+YY，X:Y=1:1；雌雄異株中雌株為：18A+XX+Y，X:Y=2:1

雄株為：18A+X+YY，X:Y=1:26.取決于X和Y的比酸模（Rumexacefosa）11二、基因決定性別

1.由復(fù)等位基因決定性別

噴瓜的性別決定

基因 決定性別

基因型

aD

♂ aDa+，aDad

a+

兩性 a+a+，a+ad

ad

♀adad

二、基因決定性別1.由復(fù)等位基因決定性別12葫蘆科噴瓜屬葫蘆科132.由二對(duì)基因決定

玉米的性別決定

基因型 性別 表型Ba_Ts_♀♂頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序Ba_tsts♀ 頂端和葉腋都長(zhǎng)雌花序 babaTs_♂ 頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋不長(zhǎng)花序babatsts♀ 頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋不長(zhǎng)花序2.由二對(duì)基因決定14雜合體雌性在伴性基因的作用上是嵌合體；自然狀態(tài)：雌蜂2n=20；與常染色體組數(shù)A的比。二倍體單體大多不能存活；babaTs_♂ 頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋不長(zhǎng)花序●按原順序再次接合花斑位置效應(yīng)(variegatedpositioneffect，V型位置效應(yīng)）：一個(gè)斷裂端發(fā)生在異染色質(zhì)區(qū)而另一端發(fā)生在常染色質(zhì)區(qū)的倒位。＋：紅眼基因(野生型基因)倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)可能有三種不同的配對(duì)方式。缺失雜合體和缺失純合體證明了w基因位于X染色體上，為遺傳的染色體學(xué)說提供了直接證明。附著在成年雌性的吻上雄性AABBDDRR小黑麥（2n=8x=56）歐洲鰻鱺（Anguillaanguilla)玉米的性別Ba_Ts_babaTs_

Ba_tsts

babatsts

雜合體雌性在伴性基因的作用上是嵌合體；玉米的性別Ba_Ts_15三、環(huán)境決定性別1.溫度:

揚(yáng)子鱷卵≤

30oC♀雌性

≥

34oC♂雄性烏龜卵23oC～27oC♂

雄性

32oC～33oC♀雌性2.激素:

雙胎牛三、環(huán)境決定性別1.溫度:163.環(huán)境

后螠（Bonellia）幼蟲：中性落入海底

雌性附著在成年雌性的吻上雄性3.環(huán)境后螠（Bonellia）17遺傳學(xué)染色體與遺傳課件18性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象性反轉(zhuǎn)(sexreversal)：生物由一種性別轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性別的現(xiàn)象。

黃鱔（Monopterusalbus）歐洲鰻鱺（Anguillaanguilla)

紅鱸魚（Sacuramargafacd）蠕蟲（OphrgtrochaPuerilis）性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象性反轉(zhuǎn)(sexreversal)：生物由一種性別193.2遺傳染色體學(xué)說的證明一、果蠅的伴性遺傳1910年，摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅白眼性狀遺傳3.2遺傳染色體學(xué)說的證明一、果蠅的伴性遺傳20遺傳學(xué)染色體與遺傳課件21提出假設(shè)摩爾根的假設(shè)：控制果蠅眼睛顏色的基因位于X染色體上，而且Y染色體上不含有它的等位基因。w：白眼基因(突變基因)

＋：紅眼基因(野生型基因)提出假設(shè)摩爾根的假設(shè)：控制果蠅眼睛顏色的基因位于X染色體上，22假設(shè)的驗(yàn)證(1)F2代雌蠅(♀)與白眼雄蠅(♂)(2)白眼雌蠅(♀)與白眼雄蠅(♂)意義：第一次將一個(gè)特定的基因定位在一個(gè)特定的染色體上。假設(shè)的驗(yàn)證(1)F2代雌蠅(♀)與白眼雄蠅(♂)23二、染色體學(xué)說的直接證據(jù)1916年，布里吉斯(Bridges)初級(jí)例外子裔二、染色體學(xué)說的直接證據(jù)1916年，布里吉斯(Bridges24末端缺失雜合體及其聯(lián)會(huì)(2)這兩個(gè)致死基因始終位于不同的同源染色體上?！穸啾扼w：超過兩個(gè)染色體組的個(gè)體通稱多倍體。AABBDDRR小黑麥（2n=8x=56）萊昂假說(Lyonhypothesis)男性：正常禿發(fā)禿發(fā)存在物種：鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類。(1)男性患者遠(yuǎn)多于女性?！孜唬簝蓪?duì)非同源染色體之間發(fā)生某個(gè)區(qū)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。性相關(guān)遺傳：和性別相關(guān)連的遺傳現(xiàn)象。二倍體單體大多不能存活；w：白眼基因(突變基因)二倍體西瓜（2n=2x=22）Bridges的假設(shè)減數(shù)分裂過程中X染色體不分離末端缺失雜合體及其聯(lián)會(huì)Bridges的假設(shè)25假設(shè)的證實(shí)(1)細(xì)胞學(xué)觀察：證實(shí)F1中的白♀為XXY，正?？捎?。(2)雜交：F1白♀×正常紅♂發(fā)現(xiàn)次級(jí)例外子裔意義：

證明了w基因位于X染色體上，為遺傳的染色體學(xué)說提供了直接證明。假設(shè)的證實(shí)(1)細(xì)胞學(xué)觀察：263.3性相關(guān)遺傳性相關(guān)遺傳：和性別相關(guān)連的遺傳現(xiàn)象。包括：①伴性遺傳②從性遺傳③限性遺傳3.3性相關(guān)遺傳性相關(guān)遺傳：和性別相關(guān)連的遺傳現(xiàn)象。27一、伴性遺傳伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式。人的伴性遺傳

X-連鎖遺傳

Y-連鎖遺傳雞的伴性遺傳一、伴性遺傳伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳28遺傳學(xué)染色體與遺傳課件291.人的伴性遺傳(1)X-連鎖遺傳控制遺傳性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有與之相對(duì)應(yīng)的等位基因。X-連鎖隱性遺傳：紅綠色盲、血友病X-連鎖顯性遺傳：抗維生素D佝僂病1.人的伴性遺傳(1)X-連鎖遺傳30親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子X

BX

bX

BY

子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子X31親代配子子代女性正常純合子男性色盲XXBBXYbXXBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1×親代配子子代女性正常純合子男性色盲XXBBXYb32XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺33德國(guó)俄國(guó)西班牙德國(guó)俄國(guó)西班牙34(3)羅伯遜易位：兩條非同源的近端著絲粒染色體的長(zhǎng)臂相互重接成一條長(zhǎng)的中央著絲粒染色體。倒位：染色體上某一區(qū)段連同它帶有的基因順序發(fā)生180倒轉(zhuǎn)從而引起變異的現(xiàn)象。Ba_Ts_♀♂頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序交換抑制因子：倒位導(dǎo)致后代不出現(xiàn)重組類型，好像交換被抑制的現(xiàn)象。雌雄同株為18A+XX+YY，X:Y=1:1；(2)這兩個(gè)致死基因始終位于不同的同源染色體上。性相關(guān)遺傳：和性別相關(guān)連的遺傳現(xiàn)象。定義：在XY性別決定機(jī)制的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。(2)中間缺失：缺失發(fā)生在染色體某臂內(nèi)段。無斷頭外露，較穩(wěn)定。保持平衡致死品系的條件：也稱著絲粒融合或整臂融合。由于某些顯性基因的缺失，致使同源染色體上其相應(yīng)的隱性等位基因的效應(yīng)表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。三倍體無籽西瓜的培育過程雌雄同株為18A+XX+YY，X:Y=1:1；X-連鎖隱性遺傳病的特點(diǎn)：(1)男性患者遠(yuǎn)多于女性。(2)男性患者的子女正常，但可生下患病的外孫，呈不連續(xù)遺傳。（隔代遺傳）(3)母親患病而父親正常，則他們的兒子患病而女兒正常。（交叉遺傳/絞花遺傳）(3)羅伯遜易位：兩條非同源的近端著絲粒染色體的長(zhǎng)臂相互重接35遺傳學(xué)染色體與遺傳課件36X-連鎖顯性遺傳病的特點(diǎn)：(1)每代都有患者，女性患者多于男性；(2)男性患者的女兒都為患者，兒子都正常。(3)雜合體女性患者的子女患病的機(jī)率均為1/2。X-連鎖顯性遺傳病的特點(diǎn)：(1)每代都有患者，女性患者多于男371.人的伴性遺傳(2)Y-連鎖遺傳控制遺傳性狀的基因位于Y染色體上。遺傳特點(diǎn)：基因決定的性狀僅由父親傳給兒子，而不傳給女兒。毛耳(hairyears)：外耳道多毛癥1.人的伴性遺傳(2)Y-連鎖遺傳38三種伴性遺傳方式的比較三種伴性遺傳方式的比較392.雞的伴性遺傳應(yīng)用：蘆花雞的毛色遺傳

蘆花(雌)×非蘆花(雄)

ZBWZbZb

↓

蘆花(雄)

非蘆花(雌)ZBZbZbW

2.雞的伴性遺傳應(yīng)用：蘆花雞的毛色遺傳40二、限性遺傳限性遺傳：基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中表達(dá)。表達(dá)的性狀常和第二性征或性激素有關(guān)。毛耳雞的羽毛形狀二、限性遺傳限性遺傳：基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一41雞的羽毛形狀母羽基因(h+)對(duì)雄羽基因(h)為顯性。

F1：母羽(雄)×母羽(雌)h+hh+h↓F2：h+h+2h+hhh

母雞：母羽母羽母羽雄雞：母羽母羽雄羽雞的羽毛形狀母羽基因(h+)對(duì)雄羽基因(h)為顯性。42三、從性遺傳從性遺傳：基因位于常染色體上，因受到性激素的作用，使它在不同性別中的表達(dá)不同。從性顯性：從性遺傳的性狀在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別中的表型是不同的，這種性狀稱為從性顯性。禿發(fā)基因型：b+b+

b+bbb

男性：正常禿發(fā)禿發(fā)女性：正常正常禿發(fā)三、從性遺傳從性遺傳：基因位于常染色體上，因受到性激素的作用433.4劑量補(bǔ)償效應(yīng)定義：在XY性別決定機(jī)制的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。機(jī)制：①調(diào)節(jié)X染色體的轉(zhuǎn)錄速率；②雌性細(xì)胞中的一條X染色體失活。3.4劑量補(bǔ)償效應(yīng)定義：在XY性別決定機(jī)制的生物中，使性連44正常男性和女性的細(xì)胞核，箭頭示巴氏小體正常男性和女性的細(xì)胞核，箭頭示巴氏小體45同源多倍體：同一物種的染色體加倍后產(chǎn)生的多倍體。從性遺傳：基因位于常染色體上，因受到性激素的作用，使它在不同性別中的表達(dá)不同。Ba_tsts♀ 頂端和葉腋都長(zhǎng)雌花序②應(yīng)用：?jiǎn)伪扼w育種，是研究基因的性質(zhì)和作用的材料。性別決定基因(sex-determiningregionof1990年辛克萊爾（Sinclair，AH）等發(fā)現(xiàn)(2)男性患者的女兒都為患者，兒子都正常。由于某些顯性基因的缺失，致使同源染色體上其相應(yīng)的隱性等位基因的效應(yīng)表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。二、染色體學(xué)說的直接證據(jù)遺傳特點(diǎn)：基因決定的性狀僅由父親傳給兒子，而不傳給女兒。1990年辛克萊爾（Sinclair，AH）等發(fā)現(xiàn)1：1重復(fù)：染色體上增加了相同的某個(gè)區(qū)段而引起的變異現(xiàn)象。控制遺傳性狀的基因位于Y染色體上。同源多倍體：同一物種的染色體加倍后產(chǎn)生的多倍體。46萊昂假說(Lyonhypothesis)巴氏小體是遺傳上失活的X染色體；X染色體的失活是隨機(jī)的；失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期；雜合體雌性在伴性基因的作用上是嵌合體；在形成生殖細(xì)胞時(shí)，失活的X染色體重新激活。萊昂假說(Lyonhypothesis)巴氏小體是遺傳上失47遺傳學(xué)染色體與遺傳課件48遺傳學(xué)染色體與遺傳課件493.5染色體結(jié)構(gòu)的改變

染色體結(jié)構(gòu)變異的原因：染色體斷裂

●按原順序再次接合●接合時(shí)改變?cè)瓉淼闹本€順序●與其它斷片接合結(jié)構(gòu)變異缺失重復(fù)倒位易位3.5染色體結(jié)構(gòu)的改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異的原因：501.染色體重排；2.核型的改變；3.形成新的連鎖群；4.染色體上遺傳物質(zhì)的數(shù)量發(fā)生改變。染色體結(jié)構(gòu)變異的遺傳效應(yīng)：1.染色體重排；染色體結(jié)構(gòu)變異的遺傳效應(yīng)：51一、缺失(deletion)缺失：染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起變異的現(xiàn)象。1.類型：(1)末端缺失：染色體的一端發(fā)生缺失。不穩(wěn)定,發(fā)生“斷裂-融合-橋”循環(huán)。(2)中間缺失：缺失發(fā)生在染色體某臂內(nèi)段。無斷頭外露，較穩(wěn)定。一、缺失(deletion)缺失：染色體上某一區(qū)段及其帶有的52遺傳學(xué)染色體與遺傳課件53缺失雜合體和缺失純合體缺失雜合體：體細(xì)胞內(nèi)某一對(duì)同源染色體中一條具有缺失，一條正常。缺失純合體：具有缺失了相同區(qū)段的一對(duì)同源染色體的個(gè)體。缺失雜合體和缺失純合體缺失雜合體：體細(xì)胞內(nèi)某一對(duì)同源染色體中542.缺失的檢出斷片檢查：適用于最初缺失。同源染色體聯(lián)會(huì)的形態(tài)末端缺失：末端是否長(zhǎng)短不等，形成較細(xì)的末端臂。中間缺失：形成缺失環(huán)結(jié)構(gòu)。2.缺失的檢出斷片檢查：適用于最初缺失。55bcefda正常染色體abcdbcfa末端缺失染色體中間缺失染色體bdaabcdefcbabcffac末端缺失雜合體及其聯(lián)會(huì)

中間缺失純合體及其聯(lián)會(huì)末端缺失純合體及其聯(lián)會(huì)中間缺失雜合體及其聯(lián)會(huì)dbabccdabadecfabfcbcefda正常染色體abcdbcfa末端缺失染色體中間缺失56遺傳學(xué)染色體與遺傳課件573.缺失的遺傳效應(yīng)(1)生活力降低，致死或半致死：貓叫綜合癥：5號(hào)染色體短臂缺失(5P-)(2)假顯性(擬顯性)：由于某些顯性基因的缺失，致使同源染色體上其相應(yīng)的隱性等位基因的效應(yīng)表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。3.缺失的遺傳效應(yīng)(1)生活力降低，致死或半致死：58遺傳學(xué)染色體與遺傳課件59×plplPLPLplPLPL綠株紫株X射線plPLplF1P1G紫株（732株）綠株（2株）玉米株色遺傳的假顯性現(xiàn)象×plplPLPLplPLPL綠株紫株X射線plPLplF160二、重復(fù)重復(fù)：染色體上增加了相同的某個(gè)區(qū)段而引起的變異現(xiàn)象。1.類型正常染色體順接重復(fù)反接重復(fù)錯(cuò)位重復(fù)二、重復(fù)重復(fù)：染色體上增加了相同的某個(gè)區(qū)段而引起的變異現(xiàn)象。612.重復(fù)的檢出重復(fù)區(qū)段較長(zhǎng)：聯(lián)會(huì)時(shí)，重復(fù)區(qū)段拱出一個(gè)環(huán)，稱為重復(fù)環(huán)。重復(fù)區(qū)段較短：難以鑒定。abcdefaabbccdedeffde重復(fù)雜合體及其聯(lián)會(huì)正常染色體2.重復(fù)的檢出重復(fù)區(qū)段較長(zhǎng)：聯(lián)會(huì)時(shí)，重復(fù)區(qū)段拱出一個(gè)環(huán)，稱為623.重復(fù)的遺傳效應(yīng)(1)擾亂了基因的固有平衡體系；(2)具有劑量效應(yīng)和位置效應(yīng)。果蠅的眼色遺傳

v—朱紅色（隱性）

V+—紅色（顯性）

V+vv重復(fù)雜合體→朱紅色果蠅的棒眼遺傳3.重復(fù)的遺傳效應(yīng)(1)擾亂了基因的固有平衡體系；63小眼數(shù)

779358684525小眼數(shù)77935868452564三、倒位倒位：染色體上某一區(qū)段連同它帶有的基因順序發(fā)生180

倒轉(zhuǎn)從而引起變異的現(xiàn)象。1.類型(1)臂內(nèi)倒位：倒位區(qū)段在染色體的某個(gè)臂的范圍內(nèi)。(2)臂間倒位：倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)，即倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂。三、倒位倒位：染色體上某一區(qū)段連同它帶有的基因順序發(fā)生180652.倒位的檢出根據(jù)倒位雜合體的染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)可能有三種不同的配對(duì)方式。2.倒位的檢出根據(jù)倒位雜合體的染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。66小范圍倒位中等范圍倒位大范圍倒位小范圍倒位中等范圍倒位大范圍倒位67(1)引起基因重排，產(chǎn)生位置效應(yīng)；(2)基因在連鎖群中的順序發(fā)生改變，改變了連鎖群內(nèi)基因間的交換值。(3)抑制倒位區(qū)內(nèi)的重組。交換抑制因子：倒位導(dǎo)致后代不出現(xiàn)重組類型，好像交換被抑制的現(xiàn)象。3.倒位的遺傳效應(yīng)(1)引起基因重排，產(chǎn)生位置效應(yīng)；3.倒位的遺傳效應(yīng)68位置效應(yīng)花斑位置效應(yīng)(variegatedpositioneffect，V型位置效應(yīng)）：一個(gè)斷裂端發(fā)生在異染色質(zhì)區(qū)而另一端發(fā)生在常染色質(zhì)區(qū)的倒位。穩(wěn)定位置效應(yīng)(stablepositioneffect，S型位置效應(yīng))：基因位置改變而產(chǎn)生的一種新的穩(wěn)定的基因表達(dá)方式。

位置效應(yīng)花斑位置效應(yīng)(variegatedposition69遺傳學(xué)染色體與遺傳課件704.倒位的應(yīng)用保存帶有致死基因的品系問題：果蠅第3染色體上的D（展翅）：顯性基因，同時(shí)也是隱性致死基因。如何保存D基因？4.倒位的應(yīng)用保存帶有致死基因的品系71平衡致死品系平衡致死品系：永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存，無須選擇而能保持真實(shí)遺傳的品系，也叫做永久雜種。保持平衡致死品系的條件：(1)一對(duì)同源染色體上帶有兩個(gè)座位不同的隱性致死基因。(2)這兩個(gè)致死基因始終位于不同的同源染色體上。Gl（粘膠眼）：第3染色體上，顯性基因，同時(shí)也是隱性致死基因。平衡致死品系平衡致死品系：永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存，無須選擇而能保72四、易位易位：兩對(duì)非同源染色體之間發(fā)生某個(gè)區(qū)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。1.類型(1)單向易位：一條染色體的片段轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體上。(2)相互易位：兩條非同源染色體互相交換染色體片段。(3)羅伯遜易位：兩條非同源的近端著絲粒染色體的長(zhǎng)臂相互重接成一條長(zhǎng)的中央著絲粒染色體。也稱著絲粒融合或整臂融合。四、易位易位：兩對(duì)非同源染色體之間發(fā)生某個(gè)區(qū)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。732.易位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)單向易位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)成“T”字型。2.易位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)單向易位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體74相互易位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)可見“十字型結(jié)構(gòu)。相互易位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)可見“十字型結(jié)構(gòu)。75遺傳學(xué)染色體與遺傳課件763.易位的遺傳效應(yīng)(1)改變基因間的連鎖關(guān)系；(2)相互易位雜合體產(chǎn)生半不育現(xiàn)象；(3)出現(xiàn)假連鎖現(xiàn)象：原本不連鎖的基因總是同時(shí)出現(xiàn)在一個(gè)配子中，似乎是連鎖的，即假連鎖。3.易位的遺傳效應(yīng)(1)改變基因間的連鎖關(guān)系；774.倒位的應(yīng)用家蠶：性別自動(dòng)鑒別品系4.倒位的應(yīng)用家蠶：性別自動(dòng)鑒別品系783.6染色體數(shù)目的變異一、染色體組及其倍性二、整倍體三、非整倍體四、人類染色體數(shù)目異常與疾病3.6染色體數(shù)目的變異一、染色體組及其倍性79一、染色體組及其倍性染色體組：二倍體生物一個(gè)正常配子的染色體數(shù)稱為染色體組（genome）?；鶖?shù)：一個(gè)染色體組內(nèi)含有的染色體數(shù)，用x表示。體細(xì)胞染色體數(shù)：用2n表示。配子染色體數(shù)：用n表示。一、染色體組及其倍性染色體組：二倍體生物一個(gè)正常配子的染色體80●一倍體：體細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)完整染色體組的個(gè)體?！駟伪扼w：含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體?！穸扼w：含有兩個(gè)完整染色體組的個(gè)體?！袢扼w：含有三個(gè)完整染色體組的個(gè)體?！裾扼w：含有一套或多套完整染色體組的個(gè)體?！穸啾扼w：超過兩個(gè)染色體組的個(gè)體通稱多倍體。同源多倍體：同一物種的染色體加倍后產(chǎn)生的多倍體。異源多倍體：來自不同物種的染色體加倍后產(chǎn)生的多倍體。

●一倍體：體細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)完整染色體組的個(gè)體。81染色體數(shù)目變異的類型整倍體變異：細(xì)胞核內(nèi)含有的完整染色體組的數(shù)目的變化。非整倍體變異：細(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目不是整倍數(shù)，而是個(gè)別染色體的增加或減少。染色體數(shù)目變異的類型整倍體變異：細(xì)胞核內(nèi)含有的完整染色體組的82遺傳學(xué)染色體與遺傳課件83遺傳學(xué)染色體與遺傳課件84二、整倍體1.單倍體①特點(diǎn)：來自二倍體的單倍體植株和器官較??；高度不育；來自多倍體的單倍體植株，育性不同。②應(yīng)用：?jiǎn)伪扼w育種，是研究基因的性質(zhì)和作用的材料。二、整倍體1.單倍體852.同源多倍體①形成途徑：染色體已復(fù)制而細(xì)胞質(zhì)不分割；未減數(shù)的配子結(jié)合；一個(gè)卵細(xì)胞與多個(gè)精細(xì)胞結(jié)合；二倍體人工加倍等。②特點(diǎn)：劑量效應(yīng)、育性降低、基因分離復(fù)雜③應(yīng)用：多倍體育種2.同源多倍體①形成途徑：86遺傳學(xué)染色體與遺傳課件87babatsts♀ 頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋不長(zhǎng)花序母雞：母羽母羽母羽同源多倍體：同一物種的染色體加倍后產(chǎn)生的多倍體。(2)這兩個(gè)致死基因始終位于不同的同源染色體上。性反轉(zhuǎn)(sexreversal)：生物由一種性別轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性別的現(xiàn)象。1916年，布里吉斯(Bridges)無斷頭外露，較穩(wěn)定。18－三體綜合征(Edward氏綜合征)異源多倍體：來自不同物種的染色體加倍后產(chǎn)生的多倍體。Gl（粘膠眼）：第3染色體上，顯性基因，同時(shí)也是隱性致死基因?？刂七z傳性狀的基因位于Y染色體上。加倍（幼苗期用秋水仙素處理）w：白眼基因(突變基因)F2：h+h+2h+hhh重復(fù)區(qū)段較短：難以鑒定。babatsts♀ 頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋88三倍體無籽西瓜的培育過程

二倍體西瓜（2n=2x=22）

加倍（幼苗期用秋水仙素處理）四倍體（2n=4x=44）

三倍體（2n=3x=33）

×二倍體三倍體無籽西瓜的培育過程二倍893.異源多倍體①形成途徑：不同種屬間的雜種染色體加倍；未減數(shù)的配子結(jié)合。②特點(diǎn)：自然界常見偶數(shù)倍異源多倍體植物；異源四倍體表現(xiàn)與二倍體相同的遺傳規(guī)律。③應(yīng)用：多倍體育種3.異源多倍體①形成途徑：90八倍體小黑麥

普通小麥×黑麥（2n=6x=42，AABBDD）（2n=2x=14，RR）配子ABDR

ABDR雜種第一代（2n=4x=28）染色體加倍

AABBDDRR小黑麥（2n=8x=56）

八倍體小黑麥91三、非整倍體1.形成途徑：減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的分離不正常，產(chǎn)生n-1或n+1配子2.特點(diǎn)：二倍體單體大多不能存活；多倍體的單體和缺體對(duì)生存影響較小；基因的分離比不正常。3.應(yīng)用：基因定位三、非整倍體1.形成途徑：減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的分離不正常，92四、人類染色體數(shù)目異常與疾病1.常染色體異常：21－三體綜合征(先天愚型，Down氏綜合征)；核型：47,XX(XY),＋2118－三體綜合征(Edward氏綜合征)

核型：47,XX(XY),＋1813－三體綜合征(Patau氏綜合征)

核型：47,XX(XY),＋13綜合征)和貓叫綜合征(5P－綜合征)等四、人類染色體數(shù)目異常與疾病1.常染色體異常：932.性染色體異常先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner氏綜合征)

核型：45，XO先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(Klinefelter綜合征)

核型：47，XXYXYY綜合征（超雄）超雌綜合征核型：47，XXX；49，XXXXX2.性染色體異常先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner氏綜合94遺傳學(xué)染色體與遺傳課