增容PBT混物課件

增容PBT共混物PBT為70年代工業(yè)化的工程塑料，其特點(diǎn)結(jié)晶快、可高速成型；耐候性、電性能、耐化學(xué)藥品性、耐磨性優(yōu)良，吸水性低缺口IS低，高載荷下HDT低，高溫下剛性差等PBT與許多樹脂有良好的相容性，共混成為主要改性之一，并有不少產(chǎn)品問世

增容PBT共混物課件增容PBT共混物PBT為70年代工業(yè)化的工程塑料，其特點(diǎn)結(jié)晶1增容PBT共混物各種PBT共混物及其主要特點(diǎn)

PBT＋ PET →降低成本

PC →增強(qiáng)、增韌、阻燃

PA →增韌 溴化PC → 阻燃 聚酚氧 →增強(qiáng)、耐燃 聚四氟乙烯 →耐磨 接枝PE →增韌 丙烯酸類橡膠 →增柔增容PBT共混物課件增容PBT共混物各種PBT共混物及其主要特點(diǎn)增容PBT共混物2增容PBT/PP共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明顯改善共混物力學(xué)性能，尤其沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率共混物力學(xué)性能很大程度上取決于PP在接枝過程中的降解最優(yōu)增容劑用量取決于PP降解、接枝率、自由基量和增容劑存在的未反應(yīng)的單體這些因素可通過選擇加工條件和化學(xué)參數(shù)來調(diào)節(jié)（JAPS，63，1997，883-894）

增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物惡唑啉化PP增容PP/PBT（70/33增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基團(tuán)與PBT鏈端的羧基和/或OH反應(yīng)，GMA更有效GMA和過氧化物濃度，加料順序、殘留GMA等優(yōu)化，可使共混物斷裂伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度分別提高5到2倍一步法原位增容共混物的力學(xué)性能可與傳統(tǒng)二步法的比較（Polymer，37，1996，4119-4127）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容增容PBT共混物課4增容PBT/PP共混物環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合過程粘度增加PBT相結(jié)晶改變?cè)鋈輨┉h(huán)氧基與PBT的COOH有化學(xué)反應(yīng)5wt%增容劑改善沖擊強(qiáng)度在組成比為80/20和20/80共混物存在協(xié)同作用降低分散相微區(qū)尺寸（JAPS，57，1995，573-586）

增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物環(huán)氧增容PP/PBT和PP/LCP共混5增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反應(yīng)擠出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同時(shí)，增容效果主要與GMA用量影響有關(guān)，如GMA用量相同，不同相容劑具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同時(shí)，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反應(yīng)擠出增容PP/PB6增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物

PP-g-PF增容劑

PP-g-PF對(duì)PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT與增容劑間存在共價(jià)鍵（JAPS，75，2000，361-370）增容PBT共混物課件增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物增7增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作沖擊改性劑，但LLDPE加入使PBT沖擊強(qiáng)度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物沖擊強(qiáng)度改善，而拉伸與彎曲強(qiáng)度無(wú)影響EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH與PBT反應(yīng)（JAPS，72，1999，989-997）

增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDP8增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容不相容不影響PBT的結(jié)晶度和非等溫結(jié)晶行為隨VLDPE用量增加，拉伸強(qiáng)度和模量逐步降低，但沖擊強(qiáng)度提高乙烯基增容劑加入改善相形態(tài)和界面粘結(jié)，提高力學(xué)性能增容劑與聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容增容PBT共9增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10導(dǎo)致粘度增加，存在化學(xué)反應(yīng)增容機(jī)理為在熔融共混過程引起聚合物化學(xué)鍵斷裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，這些自由基與BMI反應(yīng)形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容劑的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）

增容PBT共混物課件增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/E10增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容劑與PBT的COOH或OH基反應(yīng)形成SAG-g-PBT共聚物無(wú)催化劑時(shí)反應(yīng)很慢，催化劑ETPB（50ppm）加快反應(yīng)增容PBT/ABS共混物具有小的相微區(qū)、高粘度和明顯改善力學(xué)性能（Polymer，35，1994，5641-5650）增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共11增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的環(huán)氧基團(tuán)與PBT羧基反應(yīng)，生成PS-g-PBT共聚物作為增容劑（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容

PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混12增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物沖擊性能對(duì)樣品厚度和缺口敏感含30wt%ABS共混物壓成3.18mm樣品，為高韌但6.35mm樣品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度樣品達(dá)到高韌但高的MGE時(shí)，沖擊強(qiáng)度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）

增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/13MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物課件MMA-GMA-EA共聚物增容PBT共混物課件14增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形態(tài)不穩(wěn)定，分散相凝聚，惡化共混物力學(xué)性能增容加寬加工溫度范圍，改善形態(tài)穩(wěn)定性PBT的COOH與GMA的環(huán)氧基反應(yīng)形成接枝共聚物明顯改善低溫沖擊性能和ABS分散性GMA含量高，提高室溫IS，脆-韌轉(zhuǎn)變溫度影響較小增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）

增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共15增容PBT/ABS共混物脆韌轉(zhuǎn)變溫度降低增容PBT共混物課件增容PBT/ABS共混物脆韌轉(zhuǎn)變溫度降低增容PBT共混物課件16MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖增容PBT共混物課件MGE增容PBT/ABS共混物形態(tài)示意圖增容PBT共混物課件17PBT/MA-g-EVA共混物的沖擊強(qiáng)度增容PBT共混物課件PBT/MA-g-EVA共混物的沖擊強(qiáng)度增容PBT共混物課件18增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,MAH0phrB-DCP0.1phr,MAH0.5phrC-DCP0.3phr,MAH0phrD-DCP0.3phr,MAH0.5phr增容PBT共混物課件增容PBT/EVA共混物SEMA-DCP0.1phr,M19增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容St-SMA(SG)作為增容劑SG共聚物中環(huán)氧基團(tuán)與PBT端基反應(yīng)形成SG-g-PBT共聚物起到增容劑作用原位反應(yīng)形成的增容劑明顯改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火過程相穩(wěn)定性增容效果隨GMA量增加而提高含4mol%GMA的SGMA最有效（EurPolymJ，32，1996，91-99；JPolymEng，18，1998，101-113）

增容PBT共混物課件增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容增容PB20未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物課件未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM增容PBT共混物21PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件22PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件PBT/PPO共混物相容劑增容PBT共混物課件23增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容2phrTM-BPL增容劑使PBT/E310(80/20)共混物的彎曲強(qiáng)度和模量稍有提高E310用量增加，PBT結(jié)晶溫度降低，TM-BPL使其進(jìn)一步降低力學(xué)性能改善與PBT結(jié)晶的改變歸結(jié)于TM-BPL與PBT和/或E310間的化學(xué)反應(yīng)（PolymPolymCompos，6，1998，1-5）增容PBT共混物課件增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容增容PBT共24增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA共混物Phenoxy與兩組分都相容少量Phenoxy加入，形態(tài)變?yōu)楦幸?guī)則和微細(xì)分散Phenoxy用量增加拉伸性能提高（PolymJ，26，1994，465-472）

增容PBT共混物課件增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA25增容PBT/PET共混物降低PBT成本提高PET結(jié)晶速度，具有優(yōu)良化學(xué)和熱穩(wěn)定性、強(qiáng)度、剛性和耐磨耗性化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，非晶區(qū)相容，晶區(qū)不相容、雙Tm易發(fā)生酯交換反應(yīng)，先生成嵌段物，后形成無(wú)規(guī)共聚物，兩種聚合物的特征消失

增容PBT共混物課件增容PBT/PET共混物降低PBT成本增容PBT共混物課件26PBO相容劑

Polymer,36,2159(2000)增容PBT共混物課件PBO相容劑

Polymer,36,2159(2000)增容27增容PET共混物主要用作纖維作為塑料結(jié)晶慢沖擊性能也有待提高其合金工業(yè)化程度不如PBT合金增容PBT共混物課件增容PET共混物主要用作纖維增容PBT共混物課件28PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBSGMA缺口沖擊強(qiáng)度(J/m)模量-g-GMA接枝量23℃-40℃MPa80/20-2116303880/200.33422215680/202.013783215680/207.2166922156增容PBT共混物課件PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBS29增容PET/PP共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反應(yīng)增容PP/PET

增容劑改變共混物拉伸力學(xué)行為,拉伸強(qiáng)度提高10%,斷裂伸長(zhǎng)率提高10到20倍,而剛性保持不變PP微區(qū)平均尺寸降低到微米級(jí)/次微米級(jí)未增容體系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984)增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物MA與異丁烯交替共聚物增容PET/PP30增容PET/PP共混物MA-g-PP與PET反應(yīng)增容

PET/PP共混物不相容

PET/MA-g-PP在280℃共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA發(fā)生反應(yīng)形成共聚物分散性改善模量比PET/PP的高有良好的粘結(jié)（JAPS,70,1998,389-395）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物MA-g-PP與PET反應(yīng)增容增容PB31增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混物增容劑使PP/PET10/90共混物分散相尺寸明顯降低分散相尺寸降低歸結(jié)于減少凝聚和界面張力降低（JPS,PartB:PolymPhys，35，1997，2271-2280）

增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP共混32增容PET/PP共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物5wt%SEBS能穩(wěn)定PET/PP20/80和80/20共混物形態(tài)和改善沖擊強(qiáng)度用官能團(tuán)化增容劑效果更明顯，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的剛性和韌性分散相細(xì)化，界面粘結(jié)改善PET相的Tg移動(dòng)增容共混物熔體粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS,65,1997,241-249）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物三種不同SEBS增容PET/PP共混物33增容PET/PP共混物三種接枝PP增容PP/PET共混物增容劑不同增容效果不同，取決于官能團(tuán)C-4得到最細(xì)的分散相形態(tài)，而C-3增容作用小PET的Tg、Tc、Tm和DHc降低，增容劑引起玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)熱容增加與形態(tài)、力學(xué)性能相一致熱容降低值可作為相容性表征參數(shù)，熱容降低與界面含量增加有關(guān)（Polymer，41，2000，357-365）增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物三種接枝PP增容PP/PET共混物增容34增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容劑PET的冷結(jié)晶溫度降低，結(jié)晶慢界面張力和粒徑變小，性能提高

PET/PPAA-g-PP/PET粒徑mm5.21.05界面張力mn/m6.651.47-1.54增容PBT共混物課件增容PET/PP共混物AA-g-PP作增容劑增容PBT共混物35增容PET/PE共混物異氰酸酯接枝HDPE反應(yīng)增容PE/PET增容機(jī)理是接枝物的異氰酸基與PET的COOH和OH反應(yīng)具有小的分散相相容性改善歸結(jié)于原位接枝共聚物的形成HDPE-g-BHI/PET的拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率比HDPE/PET的高（JAPS,78,2000,1017-1024）

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物異氰酸酯接枝HDPE反應(yīng)增容PE/PE36增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE改善HDPE為基體時(shí)的彎曲屈服應(yīng)變和沖擊強(qiáng)度PET為基體時(shí)，力學(xué)性能無(wú)明顯改善降低分散相尺寸、界面模糊PET和HDPE結(jié)晶度稍有降低相容劑進(jìn)入HDPE相和處于PET與HDPE界面（PolymJ，29，1997，274-278）增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物PE-g-AA增容PET/HDPE增容37增容PET/PE共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE

增容劑有SEBS-g-MAH,PE-g-MAH,PE-g-GMA,PE-g-PET和離聚物增容PET/HDPE80/20力學(xué)強(qiáng)度相當(dāng)好，SEBS-g-MAH最有效PE-g-GMA對(duì)于改善退火樣品Izod沖擊強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度有效SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形態(tài)都取決于增容劑的類型（PolymRecyc,2,1996,283-289）

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物不同增容劑增容回收PET/HDPE增容38增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比較增容劑有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA增容效果降低順序?yàn)椋篍-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA這與GMA、MA反應(yīng)性不同有關(guān)（Polymer，36，1995，4453-4462）增韌效果MA-g-SEBS>MA-g-PE>高分子量SEBS>低分子量SEBS但屈服強(qiáng)度與模量隨增容劑用量增加而降低。

增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物PET/HDPE增容效果比較增容PBT39增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物加工性和熱學(xué)性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反應(yīng)增容HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）增容PBT共混物課件增容PET/PE共混物EVA增容PET/HDPE共混物增容P40增容PET/PS共混物增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物增容PBT共混物課件41增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物DSC增容PBT共混物課件42增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物拉伸性能增容PBT共混物課件43增容PET/PS共混物沖擊強(qiáng)度增容PBT共混物課件增容PET/PS共混物沖擊強(qiáng)度增容PBT共混物課件44增容PET/PC共混物酯交換產(chǎn)物增容PC/PET共混物PC/PET(50/50)長(zhǎng)時(shí)間酯化,得到無(wú)規(guī)共聚物無(wú)規(guī)共聚物與PC、PET相容,使PC和PET的Tg內(nèi)移當(dāng)無(wú)規(guī)共聚物達(dá)到60%形成單一玻璃化轉(zhuǎn)變共混物無(wú)規(guī)共聚物增加,分散相尺寸降低增容機(jī)理直接與界面張力降低有關(guān)（JPS,PartB:PolymPhys,37,1999,2960-2972）催化劑和共混時(shí)間對(duì)交換反應(yīng)程度有影響（Polymer，38，1997，413-419）新制備的催化劑的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物酯交換產(chǎn)物增容PC/PET共混物增容P45增容PET/PC共混物酯交換反應(yīng)增容PC/PET共混物反應(yīng)程度提高，相容性增加從完全不相容轉(zhuǎn)變?yōu)椴糠窒嗳莸酵耆嗳莘磻?yīng)程度提高，PET結(jié)晶能力和結(jié)晶度降低（PolymInter，34，1994，307-311）酯交換反應(yīng)形成新的共聚物，反應(yīng)程度不僅與反應(yīng)條件而且與組成比有關(guān)50/50共混物具有最高的反應(yīng)程度（PolymInter，34，1994，301-306）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物酯交換反應(yīng)增容PC/PET共混物增容P46增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容劑用量為10%時(shí)，在PET/E-GMA-MA與10%PC預(yù)共混過程，E-GMA-MA從PET相遷移到PC相，這一發(fā)現(xiàn)與通常認(rèn)為GMA的環(huán)氧基團(tuán)與PET的COOH反應(yīng)的預(yù)測(cè)不相一致在共混過程原位形成核殼PC/E-GMA-MA粒子，這一粒子尺寸受共混順序控制PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10%E-GMA-MA)高的韌性來自于原位形成的核殼粒子的雙粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）

增容PBT共混物課件增容PET/PC共混物E-GMA-MA增容PET/PC增容P47增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應(yīng)高溫DGEBA與

PET發(fā)生交換反應(yīng)，提高Tg和明顯降低PET結(jié)晶度交換反應(yīng)形成共聚物起到增容作用（JAPS,73,1999,639-647）。

環(huán)氧提高PET熔體強(qiáng)度，分子量（Polymer,41,2000,5809-5818）

增容PBT共混物課件增容PET/環(huán)氧共混物環(huán)氧/PET的相容性與交換反應(yīng)增容PB48增容PET/環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP環(huán)氧主鏈結(jié)構(gòu)與PET和LCP不一致和不相容，處于界面，有利于與PET和LCP反應(yīng)原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物增加LCP成纖性能，導(dǎo)致剛性與韌性明顯改善（JAPS，60，1996，2503-2516）

增容PBT共混物課件增容PET/環(huán)氧共混物固體環(huán)氧增容PET/LCP增容PBT共49增容PET/PPE共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物環(huán)氧單體能與PET、PPE接觸和同時(shí)反應(yīng)形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容劑的作用少量四官能團(tuán)環(huán)氧增容，10-20%傳統(tǒng)的反應(yīng)增容劑才達(dá)到相同增容水平（分散相尺寸與力學(xué)性能）（JAPS，65，1997，739-753）增容PBT共混物課件增容PET/PPE共混物環(huán)氧增容PET/PPE共混物增容PB50增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多組分共混物PET/PPO共混物有兩個(gè)Tg，PPO的移向低溫PET分散相部分與增容劑相互作用而位于界面增容劑與基體PPO中PS相容，共混物相容性明顯改善（JChinaTextileUniversity，11（1）1994，51-58）增容PBT共混物課件增容PET/PPE共混物GMA-S共聚物增容PET/PPO多51增容PET/LCP共混物多官能團(tuán)環(huán)氧反應(yīng)增容PET/LCP環(huán)氧是高效增容劑環(huán)氧能與兩種聚合物反應(yīng)形成EP-co-PET-co-LCP共聚物降低熔體界面張力和分散相尺寸同時(shí)促進(jìn)更多更細(xì)的LCP纖維原位形成少量環(huán)氧（幾%）明顯提高PET/LCP力學(xué)性能（Polymer，38，1997，2947-2956）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物多官能團(tuán)環(huán)氧反應(yīng)增容PET/LCP增52增容PET/LCP共混物酯交換反應(yīng)原位增容PET/LCP原位復(fù)合材料少量LCP提高PET結(jié)晶速率dibutyltindilaurate(DBTDL)作為催化劑，提高共混物粘度，降低分散相尺寸，增加粘結(jié)，提高力學(xué)性能DBTDL有利于反應(yīng)增容劑的形成90/10PET/LCP共混物催化劑最優(yōu)用量為500ppm（PES，37，1997，646-652）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物酯交換反應(yīng)原位增容PET/LCP原53增容PET/LCP共混物L(fēng)CP/PC共混物的相容性與酯交換反應(yīng)含有20%LCP共混物在250℃或以上溫度混合，LCP與PC間發(fā)生酯交換反應(yīng)酯交換反應(yīng)先在PC與PET段酯基間進(jìn)行，后在PC與POB段酯基間進(jìn)行在260℃共混60分鐘，含30%LCP共混物變成相容體系，單一玻璃化轉(zhuǎn)變溫度260℃共混60分鐘含40%LCP共混物的相容性也得到大的改善（JAPS，56，1995，79-89）

增容PBT共混物課件增容PET/LCP共混物L(fēng)CP/PC共混物的相容性與酯交換反54增容PET/ABS共混物PET/ABS不相容有四相：AS、接枝聚丁烯、無(wú)定型區(qū)PET和少量結(jié)晶PET30-70wt%PET共混物中兩個(gè)主要微區(qū)AS和無(wú)定型區(qū)PET相互穿透和共連續(xù)共混物PET量增加，屈服應(yīng)力和彎曲模量線性提高；相反缺口Izod沖擊能在50wt%PET時(shí)達(dá)到最大值（JAPS，62，1996，1699-1708）從熔體淬火PET/ABS樣品具有良好的力學(xué)性能，但存放ABS粒子脫粘，性能惡化，拉伸性能很差PET/ABS-g-MA不存在這一現(xiàn)象，歸結(jié)于改性ABS粒子接枝到PET基體（Polymer，37，1996，3387-3395）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物PET/ABS不相容有四相：AS、接55增容PET/ABS共混物MA-g-SEBS增韌PET提高PET斷裂應(yīng)變10倍MA與PET的OH基反應(yīng)形成接枝共聚物降低界面張力和分散相粒子凝聚的傾向促進(jìn)兩相粘結(jié)（Polymer，38，1997，2191-2200）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物MA-g-SEBS增韌PET增容PB56增容PET/ABS共混物官能團(tuán)化PS/PET反應(yīng)共混MA化聚合物與聚酯反應(yīng)性有限GMA化PS，當(dāng)GMA濃度和接枝率增加，原位反應(yīng)使共混物相容性提高（ANTEC,ConferenceProceedings，2，1995，1858-1865）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物官能團(tuán)化PS/PET反應(yīng)共混增容PB57增容PET/ABS共混物S-GMA原位增容PET/PS增容劑與PET的COOH和OH反應(yīng)在熔融條件下形成SG-g-PET共聚物少量催化劑(200ppm)加速接枝反應(yīng)和得到更好的相容共混物增容PET/PS共混物具有細(xì)小的相微區(qū)和高的粘度，力學(xué)性能明顯改善（JAPS，49，1993，913-924）

增容PBT共混物課件增容PET/ABS共混物S-GMA原位增容PET/PS增容58PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SEM增容PBT共混物課件PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SE59增容PBT/彈性體共混物甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA接枝橡膠,或含GMA共聚物作相容劑NBR為橡膠，EGMA或EPR-g-GMA為相容劑，共混物相容性明顯改善.共連續(xù)相結(jié)構(gòu)形成（Polymer,42,2001,1109-1120）常用彈性體有MA-g-EPR、MA-g-SEBS、GMA-g-SEBS，IS比未接枝的高10-15倍

增容PBT共混物課件增容PBT/彈性體共混物甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA接枝橡膠,60增容PS共混物PS具有出色的電絕緣性，透明性，著色性和加工性流動(dòng)性。良好的耐水、耐光性、無(wú)毒，耐化學(xué)腐蝕性以及較好的剛性和一定的力學(xué)性能但其性脆，沖擊強(qiáng)度低，耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和耐熱性差等。現(xiàn)60％以上共混改性是以提高PS的IS為目的，其主要品種有HIPS和ABS

增容PBT共混物課件增容PS共混物PS具有出色的電絕緣性，透明性，著色性和加工性61有無(wú)氨基PS共混物的沖擊強(qiáng)度增容PBT共混物課件有無(wú)氨基PS共混物的沖擊強(qiáng)度增容PBT共混物課件62PS/PPO共混物相容性好，達(dá)到熱力學(xué)相容水平物性具有加和性改善PS耐熱性、抗溶劑性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和尺寸穩(wěn)定性增容PBT共混物課件PS/PPO共混物相容性好，達(dá)到熱力學(xué)相容水平增容PBT共混63增容PS/PE共混物解決PS和PO兩大廢舊塑料的回收利用問題氫化苯乙烯－丁二烯嵌端共聚物可作相容劑過氧化二異丙苯（DCP）和偶聯(lián)劑異氰酸三烯丙酯(TAIC)低分子增容劑，反應(yīng)形成PS-TAIC-PE反應(yīng)程度取決于：DCP/TAIC比和用量、共混溫度、PS/PE比TAIC/DCP<0.4%，PE結(jié)晶度和PS的Tg不變>1.0%，PE的Tm、Tc、結(jié)晶熱降低，交聯(lián)影響

增容PBT共混物課件增容PS/PE共混物解決PS和PO兩大廢舊塑料的回收利用問題64PS/PMMA的斷裂韌性增容PBT共混物課件PS/PMMA的斷裂韌性增容PBT共混物課件65增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸

共聚物（XNBR）共混物25%惡唑啉接枝PS作為相容劑使共混物韌性提高73%粒徑0.3-1.0mm>5%時(shí)，沖擊強(qiáng)度又下降，因反應(yīng)程度高、粒子過小、MI小、難加工

增容PBT共混物課件增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸

共聚物（XNBR）共混物266增容PC共混物突出的沖擊韌性，優(yōu)良的電絕緣性，寬廣的使用溫度范圍，制品尺寸穩(wěn)定，綜合性能較好的工程塑料存在應(yīng)力開裂，對(duì)缺口敏感，耐磨和加工性差共混是改性的有效方法，分為兩類：不同分子量PC間共混，改善流動(dòng)性與PE、PP、PIB、EPR、PU、丁腈膠、PS、ABS、AS、PET、PBT、PTFE、PPO、PSF、PPS、丙烯酸類樹脂等共混

增容PBT共混物課件增容PC共混物突出的沖擊韌性，優(yōu)良的電絕緣性，寬廣的使用溫度67增容PC共混物與無(wú)定型通用塑料共混，提高PC韌性與結(jié)晶性通用塑料共混，提高模量、耐沸水性、降低成本 與結(jié)晶性工程塑料共混，保持耐熱性、提高流動(dòng)性、耐溶劑性與彈性體共混，提高彈性、耐化學(xué)藥品性常為不相容體系，需加相容劑

增容PBT共混物課件增容PC共混物與無(wú)定型通用塑料共混，提高PC韌性增容PBT共68增容PC/PE共混物常溫下IS為PC的3－4倍、耐沸水性優(yōu)耐老化性能好，100℃，240h后，TS基本不變，約為PC的3倍以上；IS為PC的2倍以上耐候性優(yōu)良，室溫兩年，TS幾乎不變，為PC的4倍以上熔融粘度降低1/3，加工溫度下降，成型容易TS、伸長(zhǎng)率和HDT有所下降共混物相容性差，PE用量<50％性能較好，PE超過30％成為連續(xù)相LDPE優(yōu)于HDPE

增容PBT共混物課件增容PC/PE共混物常溫下IS為PC的3－4倍、耐沸水性優(yōu)增69增容PC/ABS共混物最早工業(yè)化的PC共混產(chǎn)品降低PC成本，改善PC加工性有較好的沖擊、彎曲性能、剛性和耐熱性相對(duì)于PC，IS、TS、HDT、FS有所下降相容性不佳，相容性與ABS結(jié)構(gòu)有關(guān)，丁二烯含量高的ABS，相分離嚴(yán)重，微觀結(jié)構(gòu)上可形成三層結(jié)構(gòu)MA接枝共聚物和環(huán)氧可作為相容劑在汽車工業(yè)、電子電器、辦公設(shè)備有廣泛應(yīng)用

增容PBT共混物課件增容PC/ABS共混物最早工業(yè)化的PC共混產(chǎn)品增容PBT共混70增容PC/ABS共混物的力學(xué)性能樣品屈服強(qiáng)度拉伸模量斷裂伸長(zhǎng)沖擊強(qiáng)度MPaMPa%J/mPC65.441078180953.3ABS46.59112715.82130.9PC/ABS54.43115119.22580.0PC/ABS/EP70/30/0.557.901141151.6797.5PC/ABS/EP70/30/157.751145131.5800.5PC/ABS/EP70/30/259.481155157.5816.0Eur.Polym.J.,36,123(2000)增容PBT共混物課件增容PC/ABS共混物的力學(xué)性能樣品71增容PC/PS共混物部分相容，有良好的改善效果加入少量PS（<10％），缺口與無(wú)缺口IS和TS呈正效應(yīng)MI提高，熔體粘度降低成本下降

增容PBT共混物課件增容PC/PS共混物部分相容，有良好的改善效果增容PBT共混72增容PC/PET、PBT共混物國(guó)外已工業(yè)化，為典型的非晶/結(jié)晶共混體系PC耐化學(xué)藥品性改善玻璃纖維增強(qiáng)共混物使PC的HDT提高由于PET、PBT的結(jié)晶，界面粘結(jié)不良沖擊強(qiáng)度低，需增容改善易發(fā)生酯交換反應(yīng)導(dǎo)致性能下降增容PBT共混物課件增容PC/PET、PBT共混物國(guó)外已工業(yè)化，為典型的非晶/結(jié)73增容PC/PA共混物具有較高的耐化學(xué)藥品性優(yōu)良的抗沖擊性和加工流動(dòng)性，是一類新型聚合物合金PC在55－80％范圍，共混物性能最佳PC與PA共混時(shí)，易發(fā)生氨基交換反應(yīng)常加入MA-丙烯酸酯共聚物來克服

增容PBT共混物課件增容PC/PA共混物具有較高的耐化學(xué)藥品性增容PBT共混物課74其他增容PC共混物PC/氟塑料共混物提高耐磨性PC/丙烯酸類樹脂具有珍珠光澤和金屬光澤，可不需加入有毒性的珠光顏料而生產(chǎn)珠光塑料制品耐熱老化性、耐沸水性及耐環(huán)境應(yīng)力開裂性均比PC有所提高缺口沖擊強(qiáng)度受試樣厚度影響較小

增容PBT共混物課件其他增容PC共混物PC/氟塑料共混物增容PBT共混物課件75增容PC共混物PC/丁腈共混物克服PC的缺口敏感性，缺口IS基本不受試樣厚度的影響，并且高于PC。

PC/苯乙烯－順丁烯二酸酐共聚物（SMA）共混物加工流動(dòng)性提高，缺口沖擊提高，HDT高于PC的10－20℃。

PC/POM共混物可任意混合，PC耐有機(jī)溶劑性顯著提高，改善耐應(yīng)力開裂性，需注意POM分解引起PC分解

增容PBT共混物課件增容PC共混物PC/丁腈共混物增容PBT共混物課件76增容PPO共混物熔體粘度大、流動(dòng)性差、難加工。有使用價(jià)值的是其改性品種。PPO（美歐）、PPE（日本）

PPO/PS共混物均為非晶、相容性好、單Tg、改善PPO