大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷8)

試卷科目：大學(xué)遺傳學(xué)考試大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷8)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)遺傳學(xué)考試第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共88題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.DNA復(fù)制過(guò)程中，5?→3?親鏈作模板時(shí)，子鏈的合成方式為________。A)3?→5?連續(xù)合成子鏈B)5?→3?合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈C)5?→3?連續(xù)合成子鏈D)3?→5?合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈以上都不是答案:B解析:[單選題]2.卵子發(fā)生過(guò)程有()A)增殖期B)生長(zhǎng)期C)成熟期D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:D解析:[單選題]3.染色質(zhì)和染色體是:A)同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B)不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C)同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D)不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E)兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同答案:A解析:[單選題]4.不屬多發(fā)性畸形是()A)序列征B)肺發(fā)育不全C)綜合征D)關(guān)聯(lián)征E)貓叫綜合征答案:B解析:[單選題]5.進(jìn)行人類染色體核型分析發(fā)現(xiàn)正常男性具有近端著絲粒染色體有()條A)6B)10C)11D)15E)16答案:C解析:[單選題]6.患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為()A)常染色體顯性遺傳B)常染色體隱性遺傳C)X連鎖顯性遺傳D)X連鎖隱性遺傳E)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]7.常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中________。A)螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B)螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C)螺旋化程度低,無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D)螺旋化程度高,無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E)螺旋化程度低,很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案:B解析:[單選題]8.因反饋抑制障礙引起的分子病是()A)LNSB)HbMC)血友病D)地中海貧血E)不穩(wěn)定Hb病答案:A解析:[單選題]9.人類兩條21染色體同時(shí)在著絲粒附近斷裂，兩長(zhǎng)臂融合、短臂丟失的畸變是()A)rcpB)robC)iD)fraE)r答案:B解析:[單選題]10.脫氧核糖核酸由堿基、脫氧核糖、磷酸組成,其中堿基由()組成A)AB)TC)CD)GE)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]11.在腫瘤中，某種腫瘤細(xì)胞系生長(zhǎng)占優(yōu)勢(shì)或細(xì)胞百分比占多數(shù)，則次細(xì)胞系就稱為腫瘤的()A)眾數(shù)B)標(biāo)志性細(xì)胞系C)非標(biāo)志性細(xì)胞系D)干系E)旁系答案:E解析:[單選題]12.家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為()A)ARB)ADC)XRD)Y連鎖遺傳E)XD答案:D解析:[單選題]13.rRNA功能是()A)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成B)運(yùn)輸工具C)核糖體成分D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:C解析:[單選題]14.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是()A)近親結(jié)婚后代必患遺傳病B)近親結(jié)婚不符合我國(guó)某些地區(qū)的風(fēng)俗習(xí)慣C)近親結(jié)婚違反社會(huì)倫理道德D)近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增加E)近親結(jié)婚使后代患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)增加答案:D解析:[單選題]15.一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是()A)不要生育B)妊娠期多吃含鈣食品C)只生男孩D)只生女孩E)生男生女均可答案:C解析:[單選題]16.mtDNA指的是()A)突變的DNAB)線粒體DNAC)單一序列D)啟動(dòng)子序列E)核DNA答案:B解析:[單選題]17.減數(shù)分裂又稱成熟分裂,可發(fā)生于()A)癌細(xì)胞B)神經(jīng)細(xì)胞C)有性生殖細(xì)胞D)造血細(xì)胞E)上都不對(duì)答案:C解析:[單選題]18.人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有________種。A)246B)223C)232D)462E)234答案:B解析:[單選題]19.根據(jù)ISCN標(biāo)準(zhǔn)、G顯帶中明帶中()A)富含AT堿基對(duì)、是可轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)B)富含AT堿基對(duì)、是無(wú)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)C)富含GC堿基對(duì)、是可轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)D)富含GC堿基對(duì)、是無(wú)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)E)富含AU堿基對(duì)、是無(wú)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)答案:C解析:[單選題]20.生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位是()A)細(xì)胞核B)細(xì)胞膜C)細(xì)胞器D)細(xì)胞E)細(xì)胞質(zhì)答案:D解析:[單選題]21.21三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有________。A)智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B)智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足D)智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下巴、大睪丸E)以上都不對(duì)答案:A解析:[單選題]22.高爾基復(fù)合體的特征性酶是()A)磺基-糖基轉(zhuǎn)移酶B)磷酸脂酶C)酪蛋白磷酸激酶D)糖基轉(zhuǎn)移酶E)性水解酶答案:D解析:[單選題]23.某患者的X染色體在Xq27.3處呈細(xì)絲樣連接，則該患者是()綜合征。A)X染色體衍生B)X染色體重組C)X染色體脆性D)染色體易位E)染色體斷裂答案:C解析:[單選題]24.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是________。A)姐妹染色單體交換B)染色體核內(nèi)復(fù)制C)染色體斷裂D)染色體不分離E)以上都是答案:C解析:[單選題]25.染色體不分離（）A)只是指姐妹染色單體不分離B)只是指同源染色體不分離C)只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D)只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中E)是指姐妹染色單體或同源染色體不分離答案:E解析:[單選題]26.多基因遺傳的2對(duì)或2對(duì)以上基因是()A)隱性B)共顯性C)顯隱性D)外顯不全E)無(wú)法確定答案:B解析:[單選題]27.構(gòu)成DNA和RNA的堿基共有()A)8種B)7種C)5種D)4種E)9種答案:C解析:[單選題]28.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病,如果外顯率為90%,一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚,生下患者的概率為________。A)50%B)45%C)75%D)100%E)25%答案:B解析:[單選題]29.屬于不完全顯性遺傳是()A)早禿B)多指（趾）癥C)白化病D)軟骨發(fā)育不全E)血友病B答案:D解析:[單選題]30.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是()A)伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)B)位于X染色體上的隱性遺傳病,往往男性患者多于女性C)位于X染色體上的顯性遺傳病,往往女性患者多于男性D)伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律E)伴X遺傳都有交叉遺傳的特點(diǎn)答案:D解析:[單選題]31.按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),1號(hào)染色體,短臂,3區(qū),1帶第3亞帶應(yīng)表示為________。A)1p31.3B)1q31.3C)1p3.13D)1q3.13E)1p313答案:A解析:[單選題]32.一對(duì)雙眼皮夫婦一共生了四個(gè)孩子,其中三個(gè)單眼皮、一個(gè)雙眼皮,關(guān)于這種現(xiàn)象正確的說(shuō)法是()A)3:1符合基因的分離定律的分離比B)該遺傳不符合基因的分離定律C)這對(duì)夫婦每胎都有生下單眼皮孩子的可能性D)單眼皮基因和雙眼皮基因發(fā)生了改變E)單眼皮是顯性雙眼皮是隱性答案:C解析:[單選題]33.腫瘤是A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細(xì)胞遺傳病E)mtDNA病答案:D解析:[單選題]34.某一群體AA占64%Aa占32%Aa占4%；該群體A基因頻率是()A)0.64B)0.80C)0.16D)0.36E)0.90答案:B解析:[單選題]35.Down綜合征的手掌皮紋特征是()A)通關(guān)手，atd角＞600B)通關(guān)手，atd角＜600C)猿猴手，atd角＞600D)變異手，atd角＜600E)正常手，atd角＜600答案:A解析:[單選題]36.以下不屬于精神分裂癥特征的有________。A)聯(lián)想散漫B)行為怪異C)幻覺妄想D)有反復(fù)發(fā)作和自行緩解的傾向E)精神活動(dòng)的統(tǒng)一性和完整性失調(diào)答案:D解析:[單選題]37.Turner綜合征染色質(zhì)檢查結(jié)果是()A)X(+＋)Y（＋＋）B)X（＋）Y（＋）C)X（＋＋）Y（＋）D)X（＋）Y（＋＋）E)X（－）Y（－）答案:E解析:[單選題]38.遺傳咨詢的關(guān)鍵步驟是:A)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B)準(zhǔn)確診斷C)提高有效對(duì)策D)判斷遺傳方式E)及時(shí)隨訪答案:B解析:[單選題]39.下列屬于X連鎖隱性遺傳病的是()A)白化病B)多指癥C)并指D)軟骨發(fā)育不全癥E)紅綠色盲答案:E解析:[單選題]40.大部分Down綜合征都屬于________。A)易位型B)游離型C)微小缺失型D)嵌核型E)倒位型答案:B解析:[單選題]41.遺傳病的標(biāo)志性特征是：A)先天性B)傳遞性C)傳染性D)遺傳物質(zhì)改變性E)家族性答案:D解析:[單選題]42.如果人類染色體數(shù)目在所有的細(xì)胞中均增加一個(gè)染色體組時(shí)，可形成的是()A)亞二倍體B)三倍體C)三體D)單倍體E)嵌合體答案:B解析:[單選題]43.DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在()A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:A解析:[單選題]44.蛋白質(zhì)有幾級(jí)結(jié)構(gòu)()A)一級(jí)B)二級(jí)C)三級(jí)D)四級(jí)E)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]45.雙親表型正常，但在生育時(shí)形成多種不同核型的流產(chǎn)胚胎，該雙親最可能的發(fā)生染色體畸變是()A)相互易位B)等臂C)環(huán)狀D)rob易位E)染色體中間缺失答案:A解析:[單選題]46.46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示A)一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B)一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C)一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D)一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE)一男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w答案:B解析:[單選題]47.線粒體中編碼mRNA的基因是()個(gè)。A)22B)37C)17D)2E)13答案:E解析:[單選題]48.常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳病答案:C解析:[單選題]49.核酸的基本組成單位是()A)核苷酸B)堿基C)戊糖D)磷酸E)以上都對(duì)答案:A解析:[單選題]50.高血壓是A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細(xì)胞遺傳病E)mtDNA病答案:B解析:[單選題]51.不適合用基因治療的遺傳病()A)人群發(fā)病率高的單基因病B)血友病BC)對(duì)家庭和社會(huì)影響或危害大的遺傳病D)家族性高膽固醇血癥E)神經(jīng)管畸形答案:E解析:[單選題]52.最常見的染色體數(shù)目畸變綜合征是()A)Turner綜合征B)Klinefelter綜合征C)Edward綜合征D)Down綜合征E)貓叫綜合征答案:D解析:[單選題]53.屬于不完全顯性的遺傳病為________。A)軟骨發(fā)育不全(不完全顯性)B)多指癥(不規(guī)則顯性)C)Hnutington舞蹈病(完全顯性,延遲顯性)D)短指癥(完全顯性)E)早禿(從性顯性)答案:A解析:[單選題]54.基因突變對(duì)蛋白質(zhì)所產(chǎn)生的影響不包括A)改變蛋白質(zhì)的活性中心B)影響蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)C)改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)D)影響活性蛋白質(zhì)的生物合成E)影響蛋白質(zhì)分子中肽鏈形成答案:E解析:[單選題]55.屬于從性遺傳是()A)早禿B)多指（趾）癥C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:A解析:[單選題]56.用血清檢測(cè)出生缺陷時(shí)AFP值大于0.75(正常值)，患（）風(fēng)險(xiǎn)增高A)先天性心臟病B)兩性畸形C)先天愚型D)多囊腎E)神經(jīng)管畸形答案:E解析:[單選題]57.細(xì)胞分裂過(guò)程中與染色體分離直接相關(guān)的細(xì)胞器()A)紡錘體B)線粒體C)細(xì)胞骨架D)高爾基體E)核糖體答案:A解析:[單選題]58.異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中:A)螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B)螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C)螺旋化程度高,無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D)螺旋化程度低,無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E)以上都不是答案:C解析:[單選題]59.MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．38，指的是()。A)基因庫(kù)B)基因頻率C)基因型頻率D)親緣系數(shù)E)近婚系數(shù)答案:B解析:[單選題]60.目前，我國(guó)開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：A)C帶B)G帶C)T帶D)Q帶E)R帶答案:B解析:[單選題]61.細(xì)胞增殖周期是________。A)從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始,到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程B)從一次細(xì)胞分裂開始,到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程C)從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始,到下一次細(xì)胞分裂開始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程D)從一次細(xì)胞分裂開始,到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過(guò)程E)從一次細(xì)胞分裂開始,到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程答案:A解析:[單選題]62.如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成________。A)單倍體B)三倍體C)單體型D)三體型E)多體型答案:C解析:[單選題]63.?X失活假說(shuō)?首先是由________提出的。A)MendelB)MorgenC)LyonD)GarrodE)Ingram答案:C解析:[單選題]64.父母為A血型,生育了一個(gè)O血型的孩子,如再生育,孩子的可能血型為________。A)僅為A型B)僅為O型C)3/4為O型,1/4為B型D)1/4為O型,3/4為A型E)1/2為O型,1/2為B型答案:D解析:[單選題]65.遺傳病進(jìn)行食物治療的典型案例是（）A)血友病B)兩性畸形C)PKUD)多囊腎E)神經(jīng)管畸形答案:C解析:[單選題]66.在我國(guó)首次進(jìn)行基因治療的單基因病是()A)ADA缺乏癥B)血友病C)囊性纖維化D)苯丙酮尿癥E)乙型血友病答案:B解析:[單選題]67.14/21易位型先天愚型患者的核型是________。A)47,XXYB)47,XX(XY),+21C)45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D)46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)E)47XX答案:D解析:[單選題]68.下列關(guān)于苯丙酮尿癥發(fā)病機(jī)理的描述不正確的是()A)患者PHA基因突變B)患者旁路代謝活躍C)患者血中苯丙酮酸增加D)患者智力低下E)患者苯丙氨酸羥化酶活性降低答案:D解析:[單選題]69.核糖體是()場(chǎng)所A)DNA復(fù)制B)RNA轉(zhuǎn)錄C)蛋白質(zhì)合成D)類合成E)以上都對(duì)答案:C解析:[單選題]70.父母為A血型,生育了一個(gè)O血型的孩子,如再生育,孩子的可能血型為()A)僅為A型B)僅為O型C)3/4為O型,1/4為B型D)1/4為O型,3/4為A型E)僅為AB型答案:D解析:[單選題]71.高爾基復(fù)合體的標(biāo)志酶是A)糖基轉(zhuǎn)移酶B)水解酶C)氧化酶D)過(guò)氧化氫酶E)葡萄糖-6磷酸酶答案:A解析:[單選題]72.基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動(dòng)方向是_______。A)RNA→DNA→蛋白質(zhì)B)hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C)DNA→mRNA→蛋白質(zhì)D)DNA→tRNA→蛋白質(zhì)E)DNA→rRNA→蛋白質(zhì)答案:C解析:[單選題]73.按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),1號(hào)染色體,短臂,3區(qū),1帶第3亞帶應(yīng)表示為()A)1p31.3B)1q31.3C)1p3.13D)1q3.13E)3p31.3答案:A解析:[單選題]74.具有慢性滲血癥狀的分子遺傳病是()A)PKUB)白發(fā)病C)血友病D)自毀容貌綜合征E)半乳糖血癥答案:C解析:[單選題]75.高血壓是________。A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)線粒體病E)體細(xì)胞病答案:B解析:[單選題]76.等位基因最可能位于()A)四分體上B)姐妹染色單體上C)雙鏈DNA分子上D)非同源染色體上E)以上都不可能答案:A解析:[單選題]77.自然界中蛋白質(zhì)由()種氨基酸組成()A)12B)15C)17D)19E)20答案:E解析:[單選題]78.蛋白質(zhì)在核糖體上合成時(shí),核糖體以()形式存在A)一個(gè)B)二個(gè)C)三個(gè)D)四個(gè)E)多個(gè)答案:E解析:[單選題]79.遺傳病特指__A)先天性疾病B)家族性疾病C)遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D)不可醫(yī)治的疾病E)既是先天的,也是家族性的疾病答案:C解析:[單選題]80.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是_______。A)精神分裂癥B)糖尿病C)先天性幽門狹窄D)唇裂E)軟骨發(fā)育不全答案:E解析:[單選題]81.高血壓是：A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細(xì)胞遺傳病E)mtDNA病答案:B解析:[單選題]82.根據(jù)ISCN、人類C組染色體數(shù)目為()A)12條B)14條C)15條D)16條E)7對(duì)+X染色答案:E解析:[單選題]83.Down綜合征是：A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細(xì)胞遺傳病E)mtDNA病答案:C解析:[單選題]84.人類NO.25號(hào)染色體是環(huán)狀的常指()A)環(huán)狀染色體B)核內(nèi)染色體C)核糖體中的遺傳物質(zhì)D)線粒體中的遺傳物質(zhì)E)21-三體答案:D解析:[單選題]85.由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯________。A)ADB)ARC)XDD)XRE)以上均正確答案:B解析:[單選題]86.多基因遺傳病中,如果患者的病情嚴(yán)重,那么該家庭的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)_______。A)低B)無(wú)變化C)增高D)非常低E)非常高答案:C解析:[單選題]87.某男孩色盲,他的祖父和父親均為色盲,祖母、母親和外祖父均色覺正常,則該男孩色盲基因的傳遞途徑是()A)外祖母→母親→男孩B)祖父→父親→男孩C)祖母→父親→男孩D)外祖父→母親→男孩E)祖父→母親→男孩答案:A解析:[單選題]88.X連鎖顯性遺傳病的特點(diǎn)是()A)近親婚配發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大B)患者發(fā)病概率是1/2C)患者父母是攜帶者D)男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等E)以上都對(duì)答案:D解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共12題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]89.與線粒體功能障礙有關(guān)的疾病有()A)腫瘤B)帕金森病C)糖尿病D)白發(fā)病E)苯丙酮尿癥答案:ABC解析:[多選題]