必修二專題8第五章基因突變及其他變異

第五章基因突變及其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組一、知識點填空一、 DNA分于中發(fā)生堿基對的 ，而引發(fā)的墓因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。二、 基因突變?nèi)舭l(fā)生在配于中， ；若發(fā)生在體細胞中， ；有些植物的體細胞發(fā)生墓因突變， o另外。人體某些體細胞基因的突變， 。3、 易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類： （如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA）、化學因素（ 、 等能改變核酸的堿基）和 （如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA）.4、 基因突變有如下特點：在生物界普遍存在， ,頻率很低。五、 基因突變的意義在于：它是 產(chǎn)生的途徑，是 的根本來源，是的原材料。六、 基因重組是指 7、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)割裂形成配子時，隨著 的自由組合， 也自由組合：另一種，減數(shù)割裂形成四分體時期，位于同源染色體上的 有時會隨著 的互換而發(fā)生互換，致使染色單體上的基因重組。八、基因重組也是 的來源之一，對 也具有重要的意義。第二節(jié)染色體變異一、 染色體變異包括 變異和 變異。二、 染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的 發(fā)生改變，從而致使性狀的變異。3、 染色體數(shù)量變異可分為兩類：一類是 ,另一類是 4、 染色體組是指細胞中的一組 染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全數(shù)遺傳信息。五、 人工誘導多倍體最常常利用而且最有效的方式是用 ，其作用機理是能抑制 的形成，致使染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能 ，從而引發(fā)細胞內(nèi)染色體數(shù)量加倍。六、 單倍體是指 的個體，在生產(chǎn)上常常利用于 ?7、染色體變異染色體結(jié)構(gòu)的變異： .如：貓叫綜合征。染色體數(shù)量的變異： o染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體b、 一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同c、 一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因二倍體或多倍體：由 發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；單倍體：由未發(fā)生受精作用的 （精子或卵細胞）發(fā)療成的個體（可能有1個或

多個染色體組）。人工誘導多倍體的方式：用 處置萌生的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在割裂的細胞時，能夠抑制 形成，致使染色體不分離，從而引發(fā)細胞內(nèi)染色體數(shù)量加倍。多倍體植株特征： 單倍體植株特征： 單倍體植株取得方式： O單倍體冇種的意義： （只需二年）。八、無子西瓜的培育進程：TOC\o"1-5"\h\z（ ）二倍體植株幼苗 k四倍體植株（做 ）無子四瓜9X 一?無子四瓜9二倍體植株（做 ） X < 二倍體植株（做 ）第三節(jié)人類遺傳病一、 人類遺傳病一般是指由于遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)的人類疾病，主要能夠分為 、 和 三大類。二、 單基因遺傳病是指受 對等位基因控制的遺傳病，可能由 性致病基因引發(fā)，也可能由 性致病基因引發(fā)。3、 多基因遺傳病是指受_對以上的等位基因控制的遺傳病,主要包括一些 和一些常見病，在群體中的發(fā)病率較高。4、 染色體異樣遺傳病由染色體異樣引發(fā)，如 ,又叫先本性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體,是由于 時21號染色體不能正常分離而形成。五、人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定 序列，解讀其中包括的遺傳信總。二、重要知識點講解（一） 、基因重組「自由組合（減數(shù)第一次割裂后期）基因重組的類型JI互換重組（四分體時期）（二） 基因突變與基因重組的區(qū)別基因突變基因重組本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，岀現(xiàn)了新的性狀。不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀重新組合。發(fā)生時間及原因細胞分裂間期DNA分子復制時，由于外界理化因素引起的堿基對的替換、增添或缺失。減數(shù)第一次分裂后期中，隨著同源染色體的分開，位于非同源染色體上的非等位基因進行了自由組合：四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換。條件外界環(huán)境條件的變化和內(nèi)部因素的相互作用。有性生殖過程中進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。

意義生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因。發(fā)生可能突變頻率低，但普遍存在。有性生殖中非常普遍。（三）?常見的一些關于單倍體與多倍體的問題⑴一倍體必然是單倍體嗎？單倍體必然是一倍體嗎？（一倍體必然是單倍體；單倍體不必然是一倍體。）⑵二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為何？（答：對.因為在體細胞進行減數(shù)割裂形成配子時，同源染色體分開，致使染色體數(shù)量減半。）⑶若是是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，英體細胞中就含有兩個或三個染色體組，咱們能夠稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？（答：不對，雖然其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。）雌配子今（:當亍生物體（雌配子今（:當亍生物體二倍體多倍體單倍體概念由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含2個染色體組的個體由受精卵發(fā)冇而來，體細胞中含有3個或3個以上染色體組的個體由配子發(fā)育而來，含有本物種配子染色體數(shù)目的個體實例人、果蠅等幾乎所有動物香蕉、馬鈴薯（蜜蜂）雄蜂發(fā)育起點受精卵受精卵未受精的配子染色體組的數(shù)目2個3個或3個以上（是幾倍體含幾個染色體組）不確定（是正常體細胞染色體組數(shù)目的一半）性狀表現(xiàn)正常（作為單倍體、多倍體的參照物）莖稈粗壯，葉片、果實、種子較大，營養(yǎng)豐富，但發(fā)育遲緩，結(jié)實率低植株矮小，且高度不冇（雄蜂除外）培育方法用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)（答：對，若是本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；若是本物種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。）單倍體雄配子鄉(xiāng)囂蠶-生物體￥離體培養(yǎng)）受精卵受精卵中含兩個染色體組一-二倍體曼精卵中含有三個或三個以上染色體組一多倍體（四）?總結(jié)：多倍體育種方式:單倍體冇種方式:組織——人匚誘導染二侶體或多借休純系（扌擰倉玉AI花藥的離培養(yǎng)色體加佈休培養(yǎng)有絲°分裂1rJ體染色體上成;對的甚因都是純合的）ABAbaBabABAbaBnb/\ABB/\Abl>aaBBaabh多倍體冇種單倍體育種原理染色體組成倍增加染色體組成倍減少，再加倍后得到純種（指每對染色體上成對的基因都是純合的）常用方法秋水仙塞處理萌發(fā)的種子、幼苗花藥的離體培養(yǎng)后，人工誘導染色體加倍優(yōu)點器官大，提髙產(chǎn)量和營養(yǎng)成分明顯縮短育種年限缺點適用于植物，在動物方面難以開展技術復雜一些，須與雜交育種配合（五）?染色體組數(shù)量的判斷（1） 細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條,細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。（2） 按照基因型判斷細胞中的染色體數(shù)量，按照細胞的大體型肯泄控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。（3）按照染色體數(shù)量和染色體形態(tài)數(shù)肯左染色體數(shù)量。染色體組數(shù)二細胞內(nèi)染色體數(shù)量/染色體形態(tài)數(shù)。（六）人類遺傳病/概念［常染色體丫/顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病■（隱性遺傳?。杭t綠色肓Y細胞內(nèi)染色體數(shù)量/染色體形態(tài)數(shù)。（六）人類遺傳病/概念［常染色體丫/顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病■（隱性遺傳?。杭t綠色肓Y性染色體人類遺傳病丿類型丿多星因遺傳病原閃原閃染色體異常遺傳?。碱愋湍慨惓＃Y(jié)構(gòu)異常j常劇色體遺傳?。?1三體綜合征I性染色體遺傳病:性腺發(fā)rr不良練習題第1節(jié)基因突變和基因重組1?人類鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是（）基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異C?基因重組 D.染色體數(shù)量變異有關基因突變的敘述，正確的是（）不同基因突變的頻率是相同的B.基因突變的方向是由環(huán)境決左的C.一個基因能夠向多個方向突變D.細胞割裂的中期不發(fā)生基因突變基因重組發(fā)生在（）減數(shù)割裂形成配子的進程中 B.受精作用形成受精卵的進程中C.有絲割裂形成子細胞的進程中 D.通過嫁接，砧木和接穗愈合的進程中有性生殖生物的后代性狀不同，主要來自于基因重組，下列進程中哪些能夠發(fā)生基因重組（）親代: AaBbXAaBbI① I②配子:ABAbaBabABAbaBabI③子代:A_B_A_bbaaB_aabb①②B??@C???D.③基因突變從根本上說改變了生物的（）遺傳密碼B.遺傳信息 C.遺傳性狀 D.遺傳規(guī)律人體下列細胞中不容易發(fā)生基因突變的是（）■神經(jīng)細胞②皮膚生發(fā)層細胞③精原細胞④次級精母細胞⑤丹髓造血干細胞③④B.②④C.②⑤D.①④7?用必然劑量的稀硝酸處垃某種簽菌，誘發(fā)了基因突變，稀硝酸最有可能在下列哪個進程中起作用（）有絲割裂間期 B.有絲割裂全進程C.受精作用進程 D.減數(shù)第一次割裂間期某個嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)覺他的乳糖酶分子有一個氨基酸改變而致使乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是（）缺乏吸收某種氨基酸的能力 B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因有一個堿基對被替換了 D.乳糖酶基因有一個堿基對缺失了某基因的一個片段罟棗B中的aDNA鏈在復制時一個堿基由G-C,該基因復制3次后，發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的（）100%B?50%C?25%D?%神七飛天承擔著許多科研任務，將萌生的種子帶入太空，利用太空中的強輻射進行太空冇種。下列說法正確的是（）A.太空冇種產(chǎn)生的突變老是有利的 B.太空冇種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空療種培冇的植物是地球上本來不存在的D.太空冇種與其他誘變方式在本質(zhì)上是一樣的II?下列情形引發(fā)的變異屬于基因重組的是（）非同源染色體上非等位基因的自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部互換DNA分子中發(fā)生緘基對的增添、缺失和改變A.①② B.③④C.①③ D.②④下列細胞在其生命活動進程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是（）A.心肌細胞 B.成熟紅細胞C?根毛細胞 D?精原細胞(2011年合肥髙一檢測)下列關于基因重組的說法不正確的是()生物體進行有性生殖的進程中控制不同性狀的基因的從頭組合屬于基因重組減數(shù)割裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部互換，可致使基因重組C?減數(shù)割裂進程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可致使基因重組D.—般情形下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能回答下列問題基因突變，從發(fā)生突變的時刻看，都發(fā)生在 :從發(fā)生突變的概率來看，都是 :從發(fā)生突變的方向來看，都是 :從突變與生物TOC\o"1-5"\h\z的利害關系看，都是 C基因突變依照發(fā)生的部位可分為體細胞突變和生殖細胞突變，若是前者，應發(fā)生在 割裂的 期：若是后者，則發(fā)生在 割裂 期?！晔来际情_紅花的植物，在一次突然性冰凍后，在一個枝條上出現(xiàn)了一朵白花,白花傳粉后所結(jié)的種子種下去長成的植株都開白花。該白花是來自于 ，其原因是 ,使發(fā)育成該花芽的細胞在 時發(fā)生過失,從而使 的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因圖解，請據(jù)圖回答問題：蛋自質(zhì)正常11谷媳險繃奴酸［②1RNAGAA④g1CTT③ CATGAAOTA圖解中，①是 ^程：②是 進程，后者是在 中完成的。圖中③是 進程，發(fā)生在 進程中，這是致使鐮刀型細胞貧血癥的④的堿基排列順序是 ,這是決泄緘氨酸的一個 o⑷鐮刀型細胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點是 和答案：1-5ACAAB 6-10DACBD11-13CDB14.答案：(1)細胞割裂間期較低突變頻率不左向的多數(shù)對生物有害，少數(shù)有利有絲間減數(shù)第一次間基因突變外界條件猛烈轉(zhuǎn)變細胞割裂進程中DNA分子復制基因15答案：⑴轉(zhuǎn)錄翻譯核糖體(2)突變DNA復制根本原因⑶GUA密碼子突變率低突變不定向第2節(jié)染色體變異(2011年巢湖髙一檢測)一條正常染色體的基因排列順序為ABCDEFGH, 表示著絲點，字母代表不同基因，下列哪一種基因的排列順序發(fā)生了倒位，且倒位片段包括著絲點()ABCFEDGH B?ABCDEFEFGHC?CDABEFGH D?ABCDGHEF一個染色體組應是()A?配子中的全數(shù)染色體二倍體生物配子中的全數(shù)染色體C?體細胞中的一半染色體D.來自父方或母方的全數(shù)染色體3?關于多倍體的敘述，正確的是()A?植物多倍體不能產(chǎn)生可ff的配子八倍體小黑麥是用基因工程技術創(chuàng)造的新物種二倍體植株加倍為四倍體后，營養(yǎng)成份的種類必然增加多倍體在植物中比在動物中更為常見（2011年南通高一檢測）單倍體植株恣小，冇種工作者取得單倍體植株常常利用的方式是（）用花粉進行離體培冇用葉肉細胞進行離體培療用X射線照射萌生的種子用秋水仙素處置幼苗如圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型別離為（）①②A.重組和易位 B.易位和易位易位和重組 D.重組和重組（2011年紹興髙一檢測）如圖甲表示某生物細胞中兩條染色體及其上而的部份基因，下列選項的結(jié)果中，不屬于染色體變異引發(fā)的是（）4$DbCA B C D下列關于染色體組的敘述正確的是（）A?染色體組內(nèi)不存在同源染色體染色體組只存在于生殖細胞中染色體組只存在于體細胞中染色體組在減數(shù)割裂進程中消失8?下列敘述中正確的是（）體細胞中只有一個染色體組的個體必然是單倍體體細胞中含有兩個染色體組的個體必然是二倍體六倍體小麥花粉離體培育成的個體是三倍體三倍體無子西瓜是單倍體下列有關水稻的敘述，錯誤的是（）二倍體水稻含兩個染色體組二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處置，可取得四倍體水稻，稻穗、米粒變大二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可取得三倍體水稻，含三個染色體組二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培冇，可取得單倍體水稻，稻穗.米粒變小普通小麥為六倍體，有42條染色體，科學家用其花藥經(jīng)離體培冇出的小麥幼苗是）三倍體，含三個染色體組，21條染色體單倍體，含三個染色體組，21條染色體六倍體，含六個染色體組.42條染色體單倍體，含一個染色體組，21條染色體11?（2011年濰坊高一檢測）下列關于染色體組.單倍體和二倍體的敘述，不正確的是A.一個染色體組中不含同源染色體

B?由受精卵發(fā)冇成的，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體單倍體生物體細胞中不必然含有一個染色體組人工誘導多倍體的唯一方式是用秋水仙素處置萌生的種子或幼苗12.(2011年嘉興髙一檢測)基因型為AABBCC的豌豆與aabbcc的豌豆雜交得F】，F(xiàn)】自交得F"用秋水仙素處宜R幼苗后取得的植株是()A.二倍體 B.三倍體C.四倍體 D.六倍體13?某植物的一個體細胞如圖所示，該植株的花粉進行離體培冇后,共取得n株幼苗，其中基因型為aabbccdd的個體()TOC\o"1-5"\h\z株 株株 D?0株14.下圖是果蠅的染色體圖解，請據(jù)圖回答：IVIXY寫出與性別有關的染色體的名稱： O此果蠅是 倍體，一個染色體組的染色體數(shù)是 條，同一個染色體組里的每條染色體上的DNA分子所攜帶的遺傳信息是 o圖中含有 對同源染色體。圖中含有 條常染色體。圖中含有 條性染色體。此種果蠅的一個性原細胞進行染色體復制后能產(chǎn)生 個低級性母細胞，產(chǎn)生 個次級性母細胞，產(chǎn)生 個生殖細胞。15?請據(jù)圖回答下列問題:B品種A品新品種B品種A品新品種⑴④進程應用了 技術，E幼苗的取得利用了細胞的 (2)進程1(2)進程1的育種方式是,依據(jù)的遺傳學原理是.⑶若C品種的基因型為AaBbdd.D植株中能穩(wěn)固遺傳的個體占總數(shù)的⑤進程使染色體數(shù)量加倍的方式是用 處置或 ,這兩種方式在原理上的相似的地方是 若C作物為水稻，非糯性和糯性是一對相對性狀，通過③進程形成的花粉粒加碘液染色，顯微鏡下觀察，一半花粉呈現(xiàn)藍黑色，另一半呈現(xiàn)橙紅色，實驗結(jié)果驗證了 定律。一般情形下，必然屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是 。由一般情形下，必然屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是 。由C細胞組成的生物體能冇嗎？ :如何處置才能產(chǎn)生有性生殖的后代?(3)對于有性生殖的生物而言，在何種情形下，由B細胞組成的生物體是二倍體？在什么情形下，由B細胞組成的生物體是單倍體？（4）假若A細胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細胞內(nèi)含 個染色體組。答案：1-5ABDAA 6-10CAADB1M3DCD14.答案：（1）X、Y（2）-4不同的（3）4（4）6（5）2（6）12415答案：（1）植物組織培冇全能性（2）單倍體冇種染色體變異（3）1/4（4）秋水仙素低溫誘導抑制紡錘體的形成，影響染色體被拉向兩極，使細胞不能割裂，染色體數(shù)量加倍（5）基因的分禽答案：（1）D（2）不能育用秋水仙素處置其幼苗，誘導使之發(fā)生染色體數(shù)量加倍⑶該個體由受精卵發(fā)育而來由未受稱的有性生殖細胞直接發(fā)育而來（4）8第3節(jié)人類遺傳病21三體綜合征、軟竹發(fā)冇不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）①單基因病中的顯性遺傳?、趩位虿≈械碾[性遺傳?、鄢Ｈ旧w?、苄匀旧w病A.②①?B.②??③ C.③??② D.③②①④下列疾病肯定是遺傳病的是（）A.家族性疾病 B.先本性疾病C?終生性疾病D.遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾?。?009年高考江蘇卷改編題）下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病起初不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A.①②B.③④C.①②@D.①②?④21三體綜合征是體細胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病，自然人群中發(fā)病率髙達1/600?1/800,兩個21三體綜合征的病人成婚可能生出正常的孩子，他們生正常孩子的可能性是（）A.1/2B.1/3C?1/4D?1/8曾經(jīng)有幾篇新聞報導描述了一個驚人的發(fā)覺：有2%?4%的神經(jīng)病患者的性染色體組成為XYYoXYY綜合征患者有邸力偏向，有反社會行為。有人稱多岀的這條Y染色體為“犯法染色體”o下列關于XYY綜合征的敘述正確的是（）患者為男性，是由于母方減數(shù)割裂產(chǎn)生異樣的卵細胞所致患者為男性，是由于父方減數(shù)割裂產(chǎn)生異樣的精子所致患者為女性，是由于母方減數(shù)割裂產(chǎn)生異樣