分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件

1分子遺傳學(xué)

MolecularGenetics

第8章

動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)

11分子遺傳學(xué)

MolecularGeneti第8章

動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)8.1發(fā)育分化理論

8.2胚胎極性與背腹的決定—卵皮層的

旋轉(zhuǎn)與發(fā)育的啟動(dòng)

8.3器官組織的分化—誘導(dǎo)的分子機(jī)制

8.4

形態(tài)發(fā)生的分子機(jī)制

8.5細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性8.6細(xì)胞凋亡與細(xì)胞衰老第8章動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)8.1發(fā)育分化理論2總論發(fā)育生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容開(kāi)始以基因組為對(duì)象,研究各種生物基因組在發(fā)育的不同時(shí)空中的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),以揭示基因組的DNA序列如何利用輸入與輸出信息來(lái)完成對(duì)發(fā)育過(guò)程的調(diào)控。發(fā)育過(guò)程是生物進(jìn)行遺傳、變異的全過(guò)程,是遺傳、進(jìn)化、癌變、衰老等生物學(xué)過(guò)程的交叉點(diǎn)?？傉摪l(fā)育生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容開(kāi)始以基因組為對(duì)象,研究各種生物基3胚胎發(fā)育：

原生生物(protozoan)與后生生物（metazoan）的生命周期都肇始于單細(xì)胞，所不同的是原生生物終生維持單細(xì)胞狀態(tài)，而后生生物則經(jīng)歷一個(gè)由單細(xì)胞到多細(xì)胞，最終成為成熟生物個(gè)體的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程稱為發(fā)育（development）。胚胎發(fā)育：4細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不同的細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程稱為細(xì)胞分化（celldifferentiation）。（翟中和、王喜忠和丁明孝，《細(xì)胞生物學(xué)》）細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸58.1.1Driesch-Morgan分化理論Driesch-Morgan認(rèn)為,在胚胎早期的卵裂階段核基因是被抑制的,以后它們將會(huì)被激活。并指導(dǎo)特定蛋白質(zhì)的合成?；蛟诎l(fā)育的特定階段及特定的區(qū)域中被激活,形態(tài)發(fā)生的變化可因特殊基因的激活而引起。因此Driesch-Morgan的這種理論可以說(shuō)是一種由全面抑制到分別激活的學(xué)說(shuō)。8.1發(fā)育分化理論8.1.1Driesch-Morgan分化理論8.1發(fā)育6分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件78.1.2Caplan-Ordahl分化理論Caplan-Ordahl分化理論認(rèn)為:發(fā)育過(guò)程是發(fā)育全能向發(fā)育潛能縮減的過(guò)程,這可能是以前有活性的基因逐漸被抑制的結(jié)果,而不是基因被選擇性激活的結(jié)果。也就是說(shuō),在胚胎早期全部基因都是有活性的或者是能夠轉(zhuǎn)錄的,發(fā)育時(shí)的活動(dòng)會(huì)使其中一些基因受到選擇性的不可逆抑制,另一些基因穩(wěn)定在非抑制狀態(tài)成為對(duì)新建表型特異的基因。8.1.2Caplan-Ordahl分化理論8上述截然相反的兩種理論的主要區(qū)別是:Driesch-Morgan理論認(rèn)為,在發(fā)育過(guò)程中基因是由全面抑制走向分別激活;而Caplan-Ordhal理論認(rèn)為,在發(fā)育過(guò)程中基因是由全面激活走向分別抑制。上述截然相反的兩種理論的主要區(qū)別是:Driesch-Morg98.1.3基因群程序活動(dòng)模型該模型是1984年李振剛、吳秋英提出的:認(rèn)為在染色體上存在著按不同發(fā)育時(shí)期進(jìn)行活動(dòng)的基因群,發(fā)育就是不同基因群的程序性活動(dòng),每一個(gè)基因群活動(dòng)的結(jié)果是自身陷于抑制并激活下一個(gè)基因群。8.1.3基因群程序活動(dòng)模型10該模型的要點(diǎn)如下:1)染色體不僅是基因的載體,更重要的是,它是基因活動(dòng)的程序控制器:在染色體上存在著按不同發(fā)育時(shí)期進(jìn)行活動(dòng)的基因群。2)染色體基因群的程序活動(dòng)使發(fā)育循序進(jìn)行:各個(gè)基因群之間既因激活-抑制機(jī)制而互相聯(lián)系,又有一定的獨(dú)立性。3)基因群的程序活動(dòng)可能有賴于激素及重復(fù)序列的相互作用:激素是在一定發(fā)育階段出現(xiàn)的活性蛋白質(zhì),能同時(shí)誘導(dǎo)許多基因的活動(dòng)。重復(fù)序列在真核細(xì)胞中與基因的相間分布,普遍地認(rèn)為它在基因表達(dá)中有重要作用。該模型的要點(diǎn)如下:11胚胎的前后端已由卵的動(dòng)、植物極所決定。卵的外層是一層富含肌動(dòng)蛋白(actin-rich)的、結(jié)構(gòu)致密的皮層(cortex)。在卵受精后大約1小時(shí)后,皮層突然逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)30°,這是一個(gè)發(fā)育啟動(dòng)的開(kāi)關(guān)。轉(zhuǎn)動(dòng)后動(dòng)物極細(xì)胞質(zhì)中的色素顆粒層與植物極皮層的一部分交叉而出現(xiàn)一個(gè)灰色新月區(qū)(graycrescent)。這樣,不僅決定了胚胎的背腹軸,導(dǎo)致了背腹不對(duì)稱性(dorsal-ventralasymmetry),而且啟動(dòng)了卵裂(cleavage)。8.2胚胎極性與背腹的決定———卵皮層的

旋轉(zhuǎn)與發(fā)育的啟動(dòng)胚胎的前后端已由卵的動(dòng)、植物極所決定。卵的外層是一層富含肌動(dòng)12在卵裂完成后,灰色新月區(qū)內(nèi)陷,形成背唇(dorsallip),進(jìn)一步啟動(dòng)了細(xì)胞的一系列運(yùn)動(dòng),而導(dǎo)致了三個(gè)胚層的產(chǎn)生以及器官、組織的分化。該灰色新月區(qū)與精子進(jìn)入卵的位點(diǎn)遙遙相對(duì),前者粗略地相當(dāng)于未來(lái)胚胎的背部,后者則相應(yīng)于腹部。由此可見(jiàn),卵皮層的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)包含著啟動(dòng)發(fā)育的極其重要的信息。在卵裂完成后,灰色新月區(qū)內(nèi)陷,形成背唇(dorsalli13早期胚胎發(fā)育過(guò)程包括受精、卵裂和胚層分化,是發(fā)育的關(guān)鍵的階段,如哺乳類(lèi)的早期發(fā)育過(guò)程。早期胚胎發(fā)育過(guò)程包括受精、卵裂和胚層分化,是發(fā)育的關(guān)鍵的階段14胚胎發(fā)育過(guò)程動(dòng)物極位置：顏色：作用：，卵黃少，比重小上端深吸光熱，提供溫度條件植物極位置：顏色：作用：，卵黃多，比重大下端淺為發(fā)育供養(yǎng)受精卵1.動(dòng)物極2.植物極蛙受精卵的特點(diǎn)：動(dòng)物半球：卵黃少、比重小、顏色深植物半球：卵黃多、比重大、顏色淺胚胎發(fā)育過(guò)程動(dòng)位置：顏色：作用：，卵黃少，比重小上端深吸光熱15胚胎發(fā)育的基本過(guò)程：1.生殖細(xì)胞的發(fā)生2.受精3.卵裂4.囊胚的形成5.原腸胚的形成6.中胚層及體腔的形成7.胚層分化8.3器官組織的分化———誘導(dǎo)的分子機(jī)制胚胎發(fā)育的基本過(guò)程：8.3器官組織的分化———誘導(dǎo)的162.受精作用指精子和卵的核融合形成二倍體合子（受精卵），并激活卵細(xì)胞進(jìn)入胚胎發(fā)育過(guò)程。包括頂體反應(yīng)和皮層反應(yīng)頂體反應(yīng)：精子逼近卵細(xì)胞時(shí)，精子頂體泡中水解酶的釋放皮層反應(yīng)：指位于卵細(xì)胞質(zhì)中的皮質(zhì)顆粒體的酶，通過(guò)胞吐作用進(jìn)入透明帶過(guò)程。2.受精作用指精子和卵的核融合形成二倍體合子（受精卵），17在酶的作用下，精子穿透保護(hù)卵細(xì)胞表層中的冠狀區(qū)域和透明的區(qū)域，接下來(lái)兩個(gè)細(xì)胞膜相結(jié)合，雄性DNA進(jìn)入卵子在酶的作用下，精子穿透保護(hù)卵細(xì)胞表層中的冠狀區(qū)域和透明的區(qū)域183卵裂定義：指一旦受精作用完成，受精卵就很快進(jìn)行細(xì)胞分裂（有絲分裂）。全裂不全裂3卵裂定義：指一旦受精作用完成，受精卵就很快進(jìn)行細(xì)胞分裂19分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件204原腸胚形成形成方式有三種：內(nèi)陷內(nèi)轉(zhuǎn)外包加內(nèi)陷3個(gè)胚層，4大組織類(lèi)型：上皮組織結(jié)締組織肌肉組織神經(jīng)組織4原腸胚形成形成方式有三種：內(nèi)陷21外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚；內(nèi)胚層形成呼吸系統(tǒng)和消化管；中胚層形成結(jié)締組織、血細(xì)胞、心臟、泌尿系統(tǒng)以及大部分內(nèi)臟器官等。外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚；內(nèi)胚層形成呼吸系統(tǒng)和消化管；中胚層225脊索動(dòng)物神經(jīng)胚形成脊索和背神經(jīng)管形成背部中間的中胚層形成脊索背部外胚層變厚形成神經(jīng)板，神經(jīng)板細(xì)胞凹陷形成神經(jīng)溝；神經(jīng)溝兩側(cè)細(xì)胞融合形成中空的神經(jīng)管，發(fā)育成中樞神經(jīng)系統(tǒng)。胚層的分化5脊索動(dòng)物神經(jīng)胚形成脊索和背神經(jīng)管形成23

發(fā)育過(guò)程中的細(xì)胞分化和由此而來(lái)的組織構(gòu)建、器官形成，是生命科學(xué)中最復(fù)雜，也最引人入勝的現(xiàn)象之一。

細(xì)胞分化的個(gè)性：任何一種細(xì)胞的分化、任何組織的形成以及每個(gè)器官的構(gòu)建，都是一系列復(fù)雜信號(hào)聯(lián)合作用的結(jié)果，都有其本身的特性——特定的局部環(huán)境、特定的一組誘導(dǎo)者和特定的信號(hào)途徑。

細(xì)胞分化的共性：在任何胚胎，尤其是脊椎動(dòng)物胚胎細(xì)胞的分化過(guò)程中，都可以見(jiàn)到FGF、Wnt、TGF－β、RA和Shh等信號(hào)途徑，它們按照極其相似的方式調(diào)控發(fā)育過(guò)程。Wnt信號(hào)途徑BMP信號(hào)途徑RA信號(hào)途徑Shh信號(hào)途徑發(fā)育過(guò)程中的細(xì)胞分化和由此而來(lái)的組織構(gòu)建、器24胚層形成中的細(xì)胞分化及信號(hào)分子胚層形成中的細(xì)胞分化及信號(hào)分子25胚胎發(fā)育過(guò)程中決定細(xì)胞分化的主要信號(hào)分子：FGF、TGF-β（BMP）、Wnt、RA、Shh胚胎發(fā)育過(guò)程中決定細(xì)胞分化的主要信號(hào)分子：268.4形態(tài)發(fā)生的分子機(jī)制動(dòng)物形態(tài)發(fā)生(morphogenesis)主要是體節(jié)(bodysegment)的加工以及體型(bodypattern)的形成。在胚胎發(fā)育中與動(dòng)物體節(jié)-體型的決定有關(guān)的基因有兩類(lèi)：①體節(jié)基因。這類(lèi)基因決定體節(jié)的數(shù)目和極性。②H基因。這類(lèi)基因的作用是決定體節(jié)發(fā)生的順序、部位,它們的表達(dá)在發(fā)育中是自發(fā)進(jìn)行的,是自主性的調(diào)控基因。8.4形態(tài)發(fā)生的分子機(jī)制動(dòng)物形態(tài)發(fā)生(morphoge278.5細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性細(xì)胞分化定義(celldifferentiation)：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程。奢侈基因：組織特異性基因，與分化細(xì)胞特殊性狀有關(guān)，如角蛋白基因等管家基因：與分化細(xì)胞種類(lèi)無(wú)關(guān)的基因，它在任何細(xì)胞中都表達(dá)，是維持細(xì)胞基本功能的必需基因，如組蛋白基因等8.5細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性細(xì)胞分化定義(celldiff28分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件29細(xì)胞的全能性細(xì)胞全能性定義：細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整生物個(gè)體的潛在能力和特性。植物體細(xì)胞全能性

1958年，斯圖爾德，胡蘿卜韌皮部細(xì)胞動(dòng)物的核移植

1952年，Briggs和King蛙

1964年，Gurdon非洲爪蟾哺乳動(dòng)物克隆繁殖細(xì)胞的全能性細(xì)胞全能性定義：細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整30分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件31分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件32動(dòng)物的干細(xì)胞干細(xì)胞（Stemcell）：指在理論上具有“無(wú)限”自我更新能力和多方向分化潛能的一類(lèi)細(xì)胞。干細(xì)胞—祖細(xì)胞—前體細(xì)胞—不再分化的終末細(xì)胞祖細(xì)胞（progenitorcell）：指在發(fā)育和分化中已喪失了自我更新能力，但仍保留多細(xì)胞譜系分化潛能的一群細(xì)胞。動(dòng)物的干細(xì)胞干細(xì)胞（Stemcell）：指在理論上具有“無(wú)33分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件34分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件35獲得干細(xì)胞的途徑從早期胚胎中獲得試管嬰兒從早期流產(chǎn)胎兒中獲得胚胎生殖干細(xì)胞從克隆胚胎中獲得體細(xì)胞移植技術(shù)：體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞從成體組織中獲得成體干細(xì)胞獲得干細(xì)胞的途徑從早期胚胎中獲得36英國(guó)紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)KarimNayernia教授在德國(guó)哥廷根大學(xué)和合作伙伴，首次成功地用胚胎干細(xì)胞制造的人造精子培育出了生命。研究中有50個(gè)發(fā)育成兩個(gè)細(xì)胞的胚胎，其中只有7個(gè)發(fā)育成胚胎，6只小鼠存活5個(gè)月。研究結(jié)果發(fā)表在最新的《DevelopmentalCell》雜志上。該研究為將來(lái)解決男性不育癥提供了一種思路。英國(guó)紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)KarimNayernia教授在德國(guó)哥廷根37人類(lèi)干細(xì)胞系建立1981年，英國(guó)科學(xué)家Evans等人在世界上首次建立了ES（胚胎肝細(xì)胞）系。1998年，美國(guó)威斯康星大學(xué)的Thomson建立了人類(lèi)的ES細(xì)胞系1998年，美國(guó)霍普金斯大學(xué)Gearhant等人建立了EG細(xì)胞系（胚胎生殖干細(xì)胞系）人類(lèi)干細(xì)胞系建立1981年，英國(guó)科學(xué)家Evans等人在世界上38干細(xì)胞分類(lèi)根據(jù)發(fā)生來(lái)源不同分2大類(lèi)：胚胎干細(xì)胞：來(lái)自于胚胎的細(xì)胞，具有發(fā)育全能性，1、2、3途徑獲得的ES和EG細(xì)胞，受精卵成體干細(xì)胞：存在于某種已分化組織中的未分化細(xì)胞，它們?nèi)匀痪哂凶晕腋潞头只纬稍摻M織多種類(lèi)型細(xì)胞的能力。如：造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、皮膚表皮干細(xì)胞等干細(xì)胞分類(lèi)根據(jù)發(fā)生來(lái)源不同分2大類(lèi)：39根據(jù)分化潛能不同分為4類(lèi)全能干細(xì)胞：它們具有自我更新能力并具有分化產(chǎn)生生物體任何細(xì)胞類(lèi)型，甚至形成完整個(gè)體的潛能。

ES細(xì)胞和受精卵多組織潛能干細(xì)胞：分化潛能受到一定限制，已失去了全能性，不再具有形成完整個(gè)體能力的干細(xì)胞，但它仍然具有產(chǎn)生多種組織的細(xì)胞類(lèi)型能力。如間充質(zhì)干細(xì)胞根據(jù)分化潛能不同分為4類(lèi)全能干細(xì)胞：它們具有自我更新能力并具40多細(xì)胞潛能干細(xì)胞：具有分化產(chǎn)生某一組織多種細(xì)胞類(lèi)型，但也喪失了全能性的干細(xì)胞。如：神經(jīng)干細(xì)胞等單能干細(xì)胞：存在于組織器官中，具有穩(wěn)定自我更新能力，只具有單一細(xì)胞類(lèi)型分化的細(xì)胞。如：肌肉組織中的衛(wèi)星細(xì)胞多細(xì)胞潛能干細(xì)胞：具有分化產(chǎn)生某一組織多種細(xì)胞類(lèi)型，但也喪失41干細(xì)胞的應(yīng)用細(xì)胞或組織移植造血干細(xì)胞移植：造血干細(xì)胞來(lái)自骨髓或新生兒臍帶血神經(jīng)干細(xì)胞移植：帕金森綜合癥定向分化干細(xì)胞移植治療所有組織壞死性或退行性疾病干細(xì)胞的應(yīng)用細(xì)胞或組織移植42其他應(yīng)用其他應(yīng)用43分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件44分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件45分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件46分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件47分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件488.6細(xì)胞凋亡與細(xì)胞衰老細(xì)胞凋亡定義：是指一種主動(dòng)的、由基因決定的細(xì)胞自我破壞的過(guò)程。也稱細(xì)胞程序性死亡。誘導(dǎo)因素：物理因子：射線及溫度刺激等化學(xué)及生物因子：活性氧基團(tuán)和分子、鈣離子載體、細(xì)胞毒素、環(huán)己亞胺、腫瘤壞死因子、某些病毒8.6細(xì)胞凋亡與細(xì)胞衰老細(xì)胞凋亡定義：是指一種主動(dòng)的、由49分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件50分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件51

SydneyBrennerRobertHorvitz

JohnSulston

2002年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)SydneyBrennerRobertHorv52細(xì)胞凋亡特征

1.核固縮(nuclearcondensation)：核仁裂解，染色質(zhì)濃縮成半月形,附著于核膜周邊。細(xì)胞凋亡特征1.核固縮(nuclearcondensa532.生物膜空泡化（blebbing)，細(xì)胞骨架逐漸斷裂，細(xì)胞體積縮小。2.生物膜空泡化（blebbing)，細(xì)胞骨架逐漸斷裂，543.內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶活化，DNA被降解為（180-200bp）n片段---DNALadder3.內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶活化，DNA被降解為（180-200bp554.凋亡小體形成胞膜皺縮內(nèi)陷，分割包裹胞質(zhì)，內(nèi)含DNA物質(zhì)及細(xì)胞器，形成泡狀小體稱為凋亡小體（apoptoticbody）.

4.凋亡小體形成56與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因死亡基因：促進(jìn)細(xì)胞凋亡的基因。如：線蟲(chóng)的ced-3、ced-4

哺乳動(dòng)物的ICE基因家族機(jī)制：ICE基因產(chǎn)物降解聚腺苷三磷酸核糖聚合酶引起DNA修復(fù)的抑制以及核酸內(nèi)切酶活性的增加，造成染色質(zhì)斷裂，從而使細(xì)胞發(fā)生凋亡。生存基因：存活基因或死亡抑制基因如：線蟲(chóng)的ced-3、ced-4

哺乳動(dòng)物的ICE基因家族腫瘤抑制基因如：p53與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因死亡基因：促進(jìn)細(xì)胞凋亡的基因。57細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理：秀麗隱桿線蟲(chóng)1031個(gè)細(xì)胞，131個(gè)細(xì)胞凋亡。找到一系列與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因①ced-3、ced-4基因突變或缺失，使凋亡受阻,有多余細(xì)胞存在誘發(fā)、啟動(dòng)凋亡功能不足導(dǎo)致胚胎因細(xì)胞過(guò)度凋亡而死亡。

②移入ced-9使凋亡受阻③失去ced-9使細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理：秀麗隱桿線蟲(chóng)1031個(gè)細(xì)胞，131個(gè)細(xì)58細(xì)胞衰老生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能隨年齡增加而顯現(xiàn)出的不可逆的衰退現(xiàn)象，這種衰退增加了有機(jī)體對(duì)疾病和死亡的易感性，這種現(xiàn)象稱為衰老細(xì)胞衰老生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能隨年齡增加而顯現(xiàn)出的不可逆的59分子遺傳學(xué)-第八章-動(dòng)物發(fā)育的分子生物學(xué)-SWK課件60◆Hayflick界限Hayflick的一些經(jīng)典實(shí)驗(yàn)體外培養(yǎng)成纖維細(xì)胞來(lái)自胎兒可傳代50次（與供體年齡有關(guān)）來(lái)自成人可傳代20次來(lái)自小鼠可傳代14－28次（與供體物種來(lái)自烏龜可傳代90－125次特性有關(guān)）

◆Hayflick界限61物種壽命與培養(yǎng)細(xì)胞壽命之間存在著確定的相互關(guān)系物種成纖維細(xì)胞傳代數(shù)個(gè)體最長(zhǎng)壽命（年）龜90－125175（？）水貂30－3410

雞15－3530小鼠14－283.5人胚胎40－60110出生至15歲20－4015歲以上10－30早老病患者2－1010－20

物種壽命與培養(yǎng)細(xì)胞壽命之間存在著確定的相互關(guān)系物種62早衰癥是人體衰老中的一種病癥早衰癥是人體衰老中的一種病癥63一名男子從36歲到75歲味覺(jué)喪失64％腎小球減少44％腎小球過(guò)濾率減少31％脊神經(jīng)元減少37％神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢10％腦供血量減少20％肺活量減少44％一名男子從36歲到75歲64高等動(dòng)物體內(nèi)存在了3種不同類(lèi)型的細(xì)胞。

第1類(lèi)細(xì)胞的壽命接近于動(dòng)物的整體壽命，如神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞等。在胚胎發(fā)育終了時(shí)，這些細(xì)胞不再增加數(shù)量。它們隨著個(gè)體衰老而衰老，或者由于這些細(xì)胞的衰老、死亡引起個(gè)體死亡第2類(lèi)是緩慢更新