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文檔簡(jiǎn)介

處方管理辦法

醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范

內(nèi)容一、《處方管理辦法》的重點(diǎn)部分二、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》的相關(guān)內(nèi)容第一部分處方管理辦法材料的依據(jù)2007年,衛(wèi)生部,《處方管理辦法》;2005年,國(guó)務(wù)院,《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》;2007年,衛(wèi)生部,《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》;2007年,衛(wèi)生部,《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》。2007年,河南省,《河南省處方管理辦法實(shí)施細(xì)則》2010年,衛(wèi)生部,《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》處方的定義:第一章第二條:本辦法所稱處方,是指注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單?!短幏焦芾磙k法》簡(jiǎn)介涉及條款:8章28條涉及內(nèi)容:處方原則:2章2條;處方權(quán)獲得:1章6條;處方開具:3章14條(其中麻醉藥品7條);違規(guī)處罰:2章6條?!短幏焦芾磙k法》與臨床醫(yī)生處方原則:第一章第四條:醫(yī)師開具處方……應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則;第四章第十四條:醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥物說明書中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定?!短幏焦芾磙k法》與臨床醫(yī)生安全、有效、經(jīng)濟(jì)(1)安全性:基本前提用藥權(quán)衡利弊風(fēng)險(xiǎn)和效益最小的風(fēng)險(xiǎn)最大效果;

用藥教育

患者了解藥品有兩重性治療有一定風(fēng)險(xiǎn);(2)有效性:用藥首要目標(biāo)

針對(duì)病癥選用適宜藥物受科學(xué)水平限制有的僅減輕和緩解病情達(dá)到醫(yī)患可接受用藥目標(biāo);(3)經(jīng)濟(jì)性:以盡可能低成本換取盡可能大治療效益。處方權(quán)的獲得(第三章):第八條:經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)處方權(quán)。第十條:醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方。第十一條:……執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)……第十三條:進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)?!短幏焦芾磙k法》與臨床醫(yī)生依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的有關(guān)規(guī)定,明確了授予醫(yī)師處方權(quán)的條件和處方權(quán)的喪失。

授予醫(yī)師處方權(quán)的條件:是執(zhí)業(yè)注冊(cè)的醫(yī)師有明確的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)有明確的執(zhí)業(yè)類別與執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)地點(diǎn)簽名留樣或留專用簽章式樣處方的開具:處方書寫的一般要求:第二章第六、七條;①……清晰、完整,并與病歷記載相一致……;②……按藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名……第四章第十七條:醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用的藥品名稱《處方管理辦法》與臨床醫(yī)生藥品名稱《藥品通用名稱》新活性化合物專利藥品名復(fù)方制劑藥品名稱英文國(guó)際非專利名(INN)常用輸液的通用名寫法:5%葡萄糖注射液

10%葡萄糖注射液葡萄糖氯化鈉注射液0.9%氯化鈉注射液

第四章第十八、十九條:處方開具當(dāng)日有效;處方不得超過7日用量;急診…3日用量,特殊情況…有效期最長(zhǎng)不得超過3天

第四章第二十八條:……打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效……全國(guó)統(tǒng)一處方標(biāo)準(zhǔn)新《辦法》對(duì)處方的格式、內(nèi)容、印刷用紙顏色等都作了細(xì)致規(guī)定,并發(fā)布了處方標(biāo)準(zhǔn)處方格式由三部分組成:

(一)前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào),科別或病室和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等9項(xiàng)。

(二)正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫)標(biāo)示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

(三)后記:醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。第九條處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。普通處方為白色急診處方為淡黃色,右上角注“急診”兒科處方為淡綠色,右上角注“兒科”麻醉、精神藥品處方為淡紅色,右上角注“麻、精一”精神藥品處方為白色,右上角注“精二”駐馬店市中心醫(yī)院處方箋(普通處方)姓名性別年齡歲體重(Kg)

費(fèi)別

科別

日期

日門診/住院病歷號(hào)

病室、床位號(hào)

醫(yī)保號(hào)

臨床診斷備注

Rp醫(yī)師

審核核對(duì)藥價(jià)調(diào)配發(fā)藥

注:處方當(dāng)日有效,過期作廢。駐馬店市中心醫(yī)院處方箋(急診處方)姓名性別年齡歲體重(Kg)

費(fèi)別

科別

日期

日門診/住院病歷號(hào)

病室、床位號(hào)醫(yī)保號(hào)

臨床診斷備注

RpNo0020016醫(yī)師

審核核對(duì)藥價(jià)調(diào)配發(fā)藥

注:處方當(dāng)日有效,過期作廢。駐馬店市中心醫(yī)院處方箋(兒科處方)姓名性別年齡歲體重(Kg)

費(fèi)別

科別

日期

日門診/住院病歷號(hào)

病室、床位號(hào)臨床診斷備注

RpNo0021017醫(yī)師

審核核對(duì)藥價(jià)調(diào)配發(fā)藥

注:處方當(dāng)日有效,過期作廢。駐馬店市中心醫(yī)院處方箋(麻、精一)患者姓名性別年齡歲身份證編號(hào)

代辦人姓名性別年齡歲身份證編號(hào)

自費(fèi)/醫(yī)保醫(yī)保號(hào)日期年月日門診/住院病歷號(hào)病室、床位號(hào)

臨床診斷

RpNo0022018醫(yī)師

審核核對(duì)藥價(jià)調(diào)配發(fā)藥

注:處方當(dāng)日有效,過期作廢。第十條處方書寫必須符合下列規(guī)則:(一)處方…一般項(xiàng)目應(yīng)清晰、完整,并與病歷記載相一致。必須注明臨床診斷。特殊情況可使用標(biāo)準(zhǔn)疾病代碼。(二)每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊摺ㄈ┨幏揭运{(lán)或黑色筆書寫,字跡清楚,不得涂改?!薷奶幒灻白⒚餍薷娜掌?。每張?zhí)幏叫薷奶幉坏贸^2處,…重開。(四)處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。用法:中.英.拉丁文或縮寫體;不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)。不得使用“遵醫(yī)囑”.“自用”“按說明書服用”等含糊不清字句(五)年齡須寫實(shí)足年齡,新生兒.嬰幼兒寫日.月齡,必要時(shí)要注明體重。兒童患者到急診科或其它科室就診須使用淡綠色兒科處方(六)西藥、中成藥處方,每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。(七)中藥飲片處方的書寫,可按君、臣、佐、使的順序排列;藥物調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)藥物的產(chǎn)地、炮制有特殊要求,應(yīng)在藥名之前寫出。(八)用法用量一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用,特殊情況需超劑量使用,在處方“診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名

(九)規(guī)定作皮試的藥品須在藥名前注明皮試結(jié)果或“續(xù)用”。(十)醫(yī)囑中開具成組藥品時(shí),每種藥物書寫一行,然后在一組藥物后劃一斜線,表明加入上藥液,斜線右側(cè)書寫用法;成組藥物停用其中一種時(shí),應(yīng)先停止該醫(yī)囑,再寫新醫(yī)囑。(十一)開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線,以示處方完畢。一張?zhí)幏讲怀^5種藥物,正文處無空白處時(shí)可省略斜線。(十二)處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學(xué)部門與醫(yī)務(wù)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng)。

麻醉藥品和精神藥品的新規(guī)定(第四章):麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則;第二十二條:除長(zhǎng)期使用麻醉藥品……癌癥疼痛等患者……麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用;《處方管理辦法》與臨床醫(yī)生第二十三條:麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏揭淮纬S昧?;控緩釋制?日常用量;其它劑型3日常用量;哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏?5日常用量;第二類精神藥品7日常用量;第二十四條:為癌癥疼痛、中重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品……注射劑,每張?zhí)幏?日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏?5日常用量;其它劑型每張?zhí)幏?日常用量第二十五條:為住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品……處方,應(yīng)當(dāng)逐日開具,……1日常用量。第四章第二十六條:……鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用,鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。第四章第二十一條:門(急)診癌癥用藥應(yīng)簽署《知情同意書》并提供患者或代辦人員戶籍簿.身份證特別提醒精神藥品精神藥品是指對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物

鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為苯二氮類、巴比妥類和其它類三類。苯二氮卓類包括長(zhǎng)效類(t1/2≥20h):地西泮、氟西泮、硝西泮、氯硝西泮、勞拉西泮;中效類(t1/2:6-20h):奧沙西泮、氯氮卓、阿普唑侖、艾司唑侖;短效類(t1/2<6h):三唑侖、咪達(dá)唑侖等。精神藥品巴比妥類包括長(zhǎng)效巴比妥,如苯巴比妥;中效巴比妥,如異戊巴比妥;短效巴比妥,如司可巴比妥。其它類:包括水合氯醛、甲丙氨酯、唑吡坦、佐匹克隆和扎來普隆。

精神藥品1.苯二氮類藥理作用:(1)抗焦慮作用,小劑量應(yīng)用時(shí)可改善患者煩躁、不安和緊張等癥狀。(2)鎮(zhèn)靜、催眠作用,使用較大劑量時(shí)可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠作用。(3)抗癲癇作用,如地西泮可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)。(4)肌肉松弛作用,可緩解肌肉痙攣和肌張力增高等癥狀。2.巴比妥類藥物在催眠劑量時(shí),可誘導(dǎo)近似生理的睡眠,在伴心血管和呼吸功能抑制的同時(shí),出現(xiàn)輕度血壓下降和呼吸減慢;增加劑量時(shí),則開始對(duì)全腦神經(jīng)元無選擇性抑制。3.其它類藥物一般用于入睡困難的患者。如水合氯醛是一種氯化的乙醇衍生物,系安全和有效的催眠藥。但因其大劑量時(shí)可抑制呼吸,故僅限用作睡眠誘導(dǎo)劑。中樞興奮劑在精神科的應(yīng)用使用適應(yīng)證很有限最多用于兒童注意缺陷多動(dòng)障礙成年注意缺陷多動(dòng)障礙用于發(fā)作性睡病

1.安鈉咖

2.麥角胺咖啡因

3.哌醋甲酯

違規(guī)處罰——院內(nèi)(第六章):第四十五條:出現(xiàn)超常處方3次→限制處方權(quán)→連續(xù)出現(xiàn)2次超常處方→取消處方權(quán);第四十六條:六種情形取消處方權(quán);《處方管理辦法》與臨床醫(yī)生第四十六條醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消:(一)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè);(二)考核不合格離崗培訓(xùn)期間;(三)被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;(四)不按照規(guī)定開具處方造成嚴(yán)重后果(五)不按照規(guī)定使用藥品造成嚴(yán)重后果(六)因開具處方牟取私利。第四十七條:未取得處方權(quán)的人員……不得開具處方。未取得麻醉藥品……處方資格的醫(yī)師不得開具……處方。第四十八條:除治療需要外,醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。違規(guī)處罰——院外(第七章):第五十六條:醫(yī)師……出現(xiàn)下列情形之一的,……按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以處罰:①未取得麻醉藥品…處方資格的醫(yī)師擅自開具……處方;②……未按照規(guī)定開具麻醉藥品……處方…第五十七條:醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條……吊銷其執(zhí)業(yè)證書:①未取得處方權(quán)……開具藥品處方;②未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方;③違反本辦法其他規(guī)定的?!短幏焦芾磙k法》與臨床醫(yī)生《處方管理辦法》與醫(yī)院藥師涉及條款:7章18條涉及內(nèi)容:處方調(diào)劑原則:1章1條;處方調(diào)劑資格:3章5條;處方調(diào)劑:1章9條;違規(guī)處罰:2章3條。處方調(diào)劑原則:第一章第四條:……藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循:安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則?!短幏焦芾磙k法》與醫(yī)院藥師處方調(diào)劑資格:第三章第十一條:……藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格?!帋熑〉寐樽硭幤泛偷谝活惥袼幤氛{(diào)劑資格后,方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。第五章第二十九條:取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。第五章第三十條:藥師在執(zhí)業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查?!短幏焦芾磙k法》與醫(yī)院藥師處方調(diào)劑資格:第五章第三十一條:具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);藥士從事處方調(diào)配工作。第八章第六十一條:本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定,取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員,包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師和藥士《處方管理辦法》與醫(yī)院藥師處方調(diào)劑(第五章):第三十五條:藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:①…皮試的藥品,…是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定②處方用藥與臨床診斷的相符性;③劑量、用法的正確性;④選用劑型與給藥途徑的合理性;⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;⑥……藥物相互作用和配伍禁忌;⑦其它用藥不適宜情況?!短幏焦芾磙k法》與醫(yī)院藥師《處方管理辦法》與醫(yī)院藥師處方調(diào)劑(第五章):第三十七條:藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”……處方調(diào)劑(第五章):第三十九條:藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號(hào)。第四十條:藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判斷其合法性的處方,不得調(diào)劑。《處方管理辦法》與醫(yī)院藥師違規(guī)處罰:第六章第四十九條:未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。第七章第五十六條:……藥師出現(xiàn)下列情形……按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以處罰:藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方第七章第五十八條:藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng),給予警告;并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分?!短幏焦芾磙k法》與醫(yī)院藥師《處方管理辦法》與醫(yī)院藥事管理涉及條款:10章13條涉及內(nèi)容:醫(yī)療機(jī)構(gòu)界定及職責(zé):2章2條;處方開具和調(diào)劑的管理:4章5條;處方集和藥品使用的管理:3章4條;違規(guī)處罰:1章2條。醫(yī)療機(jī)構(gòu)界定及職責(zé):第八章第六十二條:本辦法所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)是指按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》批準(zhǔn)登記的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、衛(wèi)生院……第六章第四十三條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。《處方管理辦法》與醫(yī)院藥事管理處方開具和調(diào)劑的管理:第二章第五條:……處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式(附件1)印制。第四章第二十七條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者……每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次第五章第四十二條:……醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥?!短幏焦芾磙k法》與醫(yī)院藥事管理處方開具和調(diào)劑的管理:第八章第五十條:……普通處方、急診處方……保存期限為1年……第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。第八章第五十一條:……麻醉藥品和精神藥品……對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記……專冊(cè)保存期限為3年?!短幏焦芾磙k法》與醫(yī)院藥事管理處方集和藥品使用的管理:第四章第十五條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù),制定藥品處方集。第四章第十六條:……同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服劑型各不得超過2種……第五章第四十一條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。第六章第四十四條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,填寫處方評(píng)價(jià)表(附件2),對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警……《處方管理辦法》與醫(yī)院藥事管理違規(guī)處罰(第七章):第五十四條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定,責(zé)令限期改正,并可處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》:①使用未取得處方權(quán)的人員……開具處方的;②使用未取得麻醉藥品……處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品……處方的;③使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。《處方管理辦法》與醫(yī)院藥事管理違規(guī)處罰(第七章):第五十五條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,或者未依據(jù)規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的,按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十二條的規(guī)定,由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5000元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分。《處方管理辦法》與醫(yī)院藥事管理第二部分《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》1234門診處方點(diǎn)評(píng)及分析2《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》1病區(qū)用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)及分析32010年2月10日衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28號(hào)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》總則組織管理處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)的結(jié)果點(diǎn)評(píng)結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)監(jiān)督管理管理規(guī)范一二三四五六總則評(píng)價(jià)處方書寫的規(guī)范性、用藥的適宜性,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,實(shí)施干預(yù)和改進(jìn),促進(jìn)合理用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、相互作用、配伍禁忌適宜性由醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo),醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學(xué)部門共同實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)專家組組織管理處方點(diǎn)評(píng)工作小組處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施門急診處方:抽樣率≮總處方量的1‰點(diǎn)評(píng)絕對(duì)數(shù):≮100張/月病區(qū)用藥醫(yī)囑單:抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))≮1%點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù):≮30份/月

處方點(diǎn)評(píng)工作表醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱:點(diǎn)評(píng)人:

填表日期:

處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施醫(yī)院應(yīng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度據(jù)醫(yī)院藥事管理和臨床用藥管理的現(xiàn)狀和存在的問題,確定點(diǎn)評(píng)的范圍和內(nèi)容對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物進(jìn)行點(diǎn)評(píng)特定藥物超說明書、腫瘤患者國(guó)家基本藥物血液制品中藥注射劑激素腸外營(yíng)養(yǎng)制劑抗菌藥物圍手術(shù)期用藥合理處方不合理處方不規(guī)范處方處方點(diǎn)評(píng)的結(jié)果用藥不適宜處方超常處方—新生兒、嬰幼兒未寫明日、月齡—處方內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或字跡難辨—未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全—未使用藥品規(guī)范名稱—藥品劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清—用法、用量使用“遵醫(yī)囑”等含糊不清字句—修改處未簽名或注明日期,超劑量未注原因和再次簽名—醫(yī)師簽章不規(guī)范或與簽章留樣不一致不規(guī)范處方—未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全—未使用藥品規(guī)范名稱—單張門急診處方﹥5種藥品—處方用量:門診﹥7日,急診﹥3日,延長(zhǎng)未注明理由—藥師未審核處方適宜性—麻、精、毒、放等特殊藥品未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定—抗菌藥物未按照臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具—西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具—中藥飲片未按要求開具不規(guī)范處方遴選的藥品重復(fù)給藥劑型或給藥途徑無正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物聯(lián)合用藥用法、用量適應(yīng)證配伍或相互作用用藥不適宜處方超常處方無適應(yīng)證用藥開具高價(jià)藥超說明書用藥開具2種以上藥理作用相同藥物無正當(dāng)理由門診處方點(diǎn)評(píng)及分析合格處方前記內(nèi)容缺項(xiàng)無藥品通用名無藥品通用名數(shù)量標(biāo)示不清無藥品通用名無規(guī)格無用法用量前記內(nèi)容缺項(xiàng)無藥品通用名無規(guī)格用藥與臨床診斷不符用藥與臨床診斷不符例患者,女,16歲,腸炎處方:胃蛋白酶口服溶液+復(fù)方地芬諾酯片分析:復(fù)方地芬諾酯成分有阿托品、地芬諾酯;阿托品是抗膽堿藥,抑制胃酸分泌,能降低胃蛋白酶的活性,二者不宜同時(shí)應(yīng)用。例患者,女,5歲,胃炎處方:胃蛋白酶口服溶液+多潘立酮+復(fù)方鋁酸鉍分析:復(fù)方鋁酸鉍成分為鋁酸鉍、甘草浸膏、重質(zhì)碳酸鎂、碳酸氫鈉、弗朗鼠李皮、茴香等,其中的碳酸氫鈉可中和稀鹽酸影響胃蛋白酶的活性,二者不宜同用。病區(qū)用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)及分析一般情況男,72歲,70Kg主訴突發(fā)右側(cè)肢體無力、意識(shí)不清15h入院前突發(fā)右側(cè)肢體無力倒地,呼之不應(yīng),左側(cè)肢體抽搐,約3分鐘緩解,仍意識(shí)不清現(xiàn)病史既往史高血壓病20年,否認(rèn)藥物過敏史查體T38.3℃,昏迷,疼痛刺激有反應(yīng),右側(cè)病理征(+)輔助檢查頭顱CT示左額、顳、頂、基底節(jié)區(qū)大面積腦梗死檢驗(yàn)報(bào)告WBC12.8×109/L,中性97.7%,鉀5.5mmol/L,鈉129mmol/L,肌酐200μmol/L診斷:腦梗

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