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核酸如何提取？核酸提取是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而提取的核酸質(zhì)量好壞也是決定下游實驗成敗的關(guān)鍵因素之一。因此了解核酸提取的基本原理和方法至關(guān)重要，一起來學(xué)習(xí)下吧！一、什么是核酸？核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩類，其中DNA主要集中在細胞核內(nèi)、葉綠體和線粒體中，而RNA則主要分布在細胞質(zhì)中。核酸是分子生物學(xué)研究的主要對象，那么無論是對核酸的結(jié)構(gòu)還是核酸的功能進行研究，都需要對核酸進行提取和純化。二、核酸提取的基本步驟1.裂解細胞，釋放核酸：使用裂解液裂解細胞，使核酸游離在裂解體系中；2.核酸的分離與純化：除去和核酸結(jié)合的多糖、脂類、蛋白質(zhì)等生物大分子物質(zhì)以及其他雜志分子；3.核酸富集與洗脫：采用洗脫液處理，富集核酸。三、核酸提取純化的常見方法與選擇1.核酸提取方法——溶液法、柱膜法、磁珠法（1）溶液法最jing典的核酸提取方法是溶液法。細胞破碎或者組織勻漿后用苯酚氯仿處理，在水相中主要是以DNA為主，有機相中主要是多糖和脂類物質(zhì)，蛋白質(zhì)沉淀于兩相之間。離心分層后取水層，經(jīng)過多次重復(fù)操作，并合并含核酸的水相，利用核酸不溶于醇的性質(zhì)，用乙醇/異丙醇來沉淀核酸，然后再進行分離和純化、溶解后即可得到高純度核酸。（2）柱膜法柱膜法原理是基于硅膠膜吸附。硅膠膜表面存在的硅醇基團呈弱酸性，水化后帶負電。如果溶液中存在一定濃度的陽離子時，會中和DNA硅醇基團之間的表面負電荷，從而使DNA能夠牢固地吸附在硅膠膜表面。反之，如果處于低鹽水溶液時，DNA磷酸基團和硅膠膜的硅醇基團之間會存在靜電排斥，硅膠膜將DNA釋放出來。（3）磁珠法磁珠法運用的是納米技術(shù)，對超順磁性納米顆粒的表面進行修飾和改良后，制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別并高效結(jié)合。核酸結(jié)合到磁珠上主要是依靠氫鍵作用、靜電作用和疏水作用。在異硫氰酸胍、鹽酸胍和外加磁場的作用下，能從樣本中將核酸分離出來，并洗去非特異性吸附的雜質(zhì)，得到純化后的核酸。2.磁珠法與柱膜法的比較三、提取方法的選擇如果對核酸提取的質(zhì)量要求不高，可以選擇經(jīng)濟實惠的溶液法，選擇柱膜法還是磁珠法自動化提取，基本上取決于樣本數(shù)量，針對大批量的樣本，優(yōu)選磁珠法自動化提取。如果對樣本數(shù)量較少，則可以

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