蘭州大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》課程考試考前輔導(dǎo)資料2021

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》課程考試考前輔導(dǎo)例題1：大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（）（單項(xiàng)選擇題）逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程答案：D例題2：下列哪種轉(zhuǎn)運(yùn)途徑與藥物的脂溶性直接或間接相關(guān)（）（單項(xiàng)選擇題）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞旁路轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)其他答案：C例題3：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的ADME過程，闡明藥物（）及機(jī)體（）和藥物療效之間的相互關(guān)系的學(xué)科。（單項(xiàng)選擇題）化學(xué)因素，生物因素物理因素，遺傳因素劑型因素，生物因素理化因素，病理因素物理因素，生物因素答案：C例題4：一般來說，下列口服劑型按起效快慢排列的順序是（）。（單項(xiàng)選擇題）水溶液、膠囊、片劑、散劑、包衣片、混懸液膠囊、片劑、包衣片、散劑、混懸液、水溶液混懸液、水溶液、散劑、膠囊、包衣片、片劑水溶液、混懸液、散劑、膠囊、片劑、包衣片膠囊、片劑、包衣片、散劑、水溶液、混懸液答案：D例題5：下列（）類藥物易于透過血腦屏障。（單項(xiàng)選擇題）A.弱堿性藥物B.弱酸性藥物強(qiáng)酸性藥物強(qiáng)堿性藥物E.中性藥物答案：A例題6：下面那種方法是求Ka的經(jīng)典方法（）（單項(xiàng)選擇題）A.尿藥法B.W-N法C.殘數(shù)法D.以上方法都不是答案：B例題7：下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（）。（單項(xiàng)選擇題）平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均值達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值答案：B例題8：化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)是（）。（單項(xiàng)選擇題）正確的，是生物藥劑學(xué)研究的基本理論觀點(diǎn)正確的，藥理效應(yīng)僅由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定不正確的，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)不正確的，劑型因素和生物學(xué)因素均可影響療效答案：D例題9：肺部給藥后，吸收迅速的原因主要包括（）（多項(xiàng)選擇題）巨大的肺泡表面積不存在酶的代謝豐富的毛細(xì)血管極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離答案：ACD例題10：?jiǎn)问夷Ｐ挽o脈注射給藥尿藥法的工作方程是（）（多項(xiàng)選擇題）lg（Xux-Xu）=lgXu*-Kt/2.303lgC=lgC0-Kt/2.303lg（^Xu/^t）=lgKeX0-Kt中/2.303lgC=lg[X0（a-K21）/（a-卩）]-陽2.303答案：AC例題11：加快胃排空對(duì)吸收的影響說法正確的是（）（多項(xiàng)選擇題）不利于弱酸性藥物的吸收不利于胃部吸收的藥物不利于在小腸上部有最好吸收的藥物（如核黃素）不利于胃中不穩(wěn)定藥物的吸收答案：ABC例題12：下列哪些是影響藥物分布的因素（）（多項(xiàng)選擇題）A.毛細(xì)血管的通透性和血流灌注速度B.藥物在胃腸道的滯留時(shí)間藥物結(jié)構(gòu)及藥物間的相互作用藥物與血漿蛋白及組織蛋白的結(jié)合答案：ACD例題13：血腦屏障（名詞解釋）答案：從血液中直接轉(zhuǎn)運(yùn)至腦內(nèi)時(shí)的血液-腦脊液屏障。例題14：促進(jìn)擴(kuò)散（名詞解釋）答案：指某些藥物在細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)體的幫助下，由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。例題15：酶抑制（名詞解釋）一些藥物重復(fù)應(yīng)用或與其他藥物合并應(yīng)用后，可促進(jìn)酶的合成、抑制酶的降解或兩種以上藥物與代謝酶競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，導(dǎo)致藥物代謝發(fā)生變化，通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象稱為酶抑制作用。例題16：影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素有哪些？（簡(jiǎn)答題）答案：①藥物粒子在氣道中的沉積：吸入粒子在氣道中的沉積主要受三方面因素的影響：氣溶膠劑的特性、肺通氣參數(shù)和呼吸道生理構(gòu)造。粒子在肺部的沉積還與粒子的大小有關(guān)。②生理因素：氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排除。呼吸道越往下，纖毛運(yùn)動(dòng)越弱。呼吸道的直徑對(duì)藥物粒子到達(dá)的部位亦有很大影響。酶代謝也是肺部藥物吸收的屏障因素之一。③藥物的理化性質(zhì)：藥物的脂溶性和油水分配系數(shù)影響藥物的吸收。水溶性化合物主要通過細(xì)胞旁路吸收，吸收較脂溶性藥物慢。藥物的分子量大小也是影響肺部吸收的因素之一。④制劑因素：制劑的處方組成、吸入裝置的構(gòu)造影響藥物霧滴或粒子的大小和性質(zhì)、粒子的噴出速度等，進(jìn)而影響藥物的吸收。例題17：簡(jiǎn)述藥物腎排泄模式及其影響因素。（簡(jiǎn)答題）答案：1）腎小球?yàn)V過。毛細(xì)血管的通透性有效濾過壓分子量血漿蛋白結(jié)合率2）腎小管重吸收。①藥物的脂溶性；②尿pH和藥物的pK；③尿量。3）腎小管主動(dòng)分泌。凡影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的因素都是影響腎小管主動(dòng)分泌的因素，如酶的種類和數(shù)量，酶抑制劑，促進(jìn)劑，細(xì)胞代謝抑制劑。例題18：創(chuàng)新藥物研究時(shí)，藥物代謝研究包括哪些主要內(nèi)容？（簡(jiǎn)答題）創(chuàng)新藥物研究中，藥物代謝研究的主要內(nèi)容包括：（1）藥物的代謝途徑及物質(zhì)平衡研究。（2）藥物的酶催化機(jī)制研究。（3）藥物與酶的相互作用研究。（4）藥物的劑型因素及生理因素對(duì)藥物代謝的影響。例題19：藥物代謝的作用？（簡(jiǎn)答題）1.代謝使藥物失去活性代謝可以使藥物作用鈍化，即由活性藥物變?yōu)闊o活性的代謝物，使藥物失去治療活性，如局麻藥普魯卡因，在體內(nèi)被水解后，迅速失去活性;又如磺胺類藥物在體內(nèi)通常是經(jīng)乙酰化反應(yīng)后生成無活性的代謝物。2?代謝使藥物活性降低藥物經(jīng)代謝后，其代謝物活性明顯下降，但仍具有-定的藥理作用，如氯丙嗪的代謝產(chǎn)物去甲氯丙嗪，其藥理活性比氯丙嗪低。3?代謝使藥物活性增強(qiáng)藥物經(jīng)代謝后，表現(xiàn)出藥理效應(yīng)增強(qiáng)。有些藥物的代謝產(chǎn)物比其原形藥物的藥理作用更強(qiáng)，如臨床上常用的解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚,其藥理作用比非那西丁明顯增強(qiáng)。4?代謝使藥理作用激活有一些藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物。通常的前體藥物(pro-drug)，就是根據(jù)此原理設(shè)計(jì)的。即將活性藥物衍生成藥理惰性物質(zhì)，但該情性物質(zhì)能夠在體內(nèi)經(jīng)代謝反應(yīng)，使活性藥物再生而發(fā)揮治療作用，如左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解