錦波生物-市場前景及投資研究報告：國內(nèi)重組人源化膠原蛋白功能蛋白智造

“庖丁解?！辈鹞稣泄蓵ㄊ澹╁\波生物：國內(nèi)首研重組人源化膠原蛋白，創(chuàng)新引領功能蛋白智造*摘要??立足兩大領域研發(fā)創(chuàng)新，重組人源化膠原蛋白領軍企業(yè)。公司主要從事以重組膠原蛋白產(chǎn)品和抗HPV生物蛋白產(chǎn)品為核心的各類醫(yī)療器械、功能性護膚品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。公司成功研發(fā)的重組

III

型人源化膠原蛋白于

2021

年

6

月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，是目前唯一注射級別的重組Ⅲ型人源化膠原蛋白生物醫(yī)用材料，在重組人源化膠原蛋白領域處于國際技術領先地位。已完成抗HPV生物蛋白產(chǎn)品開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化上市，對降低女性宮頸癌發(fā)病率有積極作用。營業(yè)收入與歸母凈利潤增速較快，2021-2022年公司實現(xiàn)營業(yè)收入2.33與3.90億元，分別同比+44.75%與+67.15%；實現(xiàn)歸母凈利潤0.57與1.09億元，分別同比+79.62%與+90.24%。2022年，重組人源膠原蛋白業(yè)務實現(xiàn)營業(yè)收入3.34億元，收入同比增速達104.98%，收入占比進一步提升至85.60%。國內(nèi)膠原蛋白市場規(guī)模逐年增長，重組膠原蛋白行業(yè)競爭分散。1）市場規(guī)模：我國膠原蛋白市場規(guī)模呈現(xiàn)增長趨勢，2016-2019年CAGR近8%；抗HPV生物蛋白產(chǎn)品的市場潛力巨大，2020年國內(nèi)銷售額為3.32億元。2）競爭格局：重組膠原蛋白行業(yè)競爭格局分散，代表產(chǎn)品地位突出?？笻PV生物蛋白產(chǎn)品在國內(nèi)治療HPV感染藥品及醫(yī)用制品功能蛋白類產(chǎn)品中占主導地位，市場份額較高。3）重組膠原蛋白應用場景：醫(yī)用敷料市場：2025年膠原蛋白貼式敷料市場規(guī)模有望超過130億元，2019-2025年CAGR為28%。功效性護膚市場：2025年膠原蛋白類功效性護膚品將達到328億元市場規(guī)模（其中重組膠原蛋白占比為82%）。水光針市場：2025年市場規(guī)模將超過300億元，5年CAGR為29.1%，其中膠原蛋白水光針規(guī)模有望超過50億元，5年CAGR達到66%。眼周年輕化市場：2025年膠原蛋白眼周年輕化市場規(guī)模有望超過10億元，2021-2025年CAGR達到62%。填充類市場：重組膠原蛋白發(fā)展新領域。??人員+研發(fā)+產(chǎn)品端發(fā)展布局深入，共同構筑核心競爭力。1）人員端：創(chuàng)始人具備豐富相關領域?qū)I(yè)知識，持續(xù)賦能產(chǎn)品設計創(chuàng)新。楊霞女士主導建立復旦-錦波功能蛋白聯(lián)合研究中心、川大-錦波功能蛋白聯(lián)合研究室、重醫(yī)附二院人源化膠原蛋白新材料臨床研究基地、錦波功能蛋白創(chuàng)新孵化中心等。2）研發(fā)端：以自主研發(fā)為主，同時結合產(chǎn)學研合作研發(fā)，擁有多個研究平臺。公司擁有多項自主技術、科研機構、發(fā)明專利授權，并參與國家重點課題，和多所高校合作。3）產(chǎn)品端：在國內(nèi)重組膠原蛋白研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化領域處于領先地位，在抗病毒細分領域具有競爭力；主打重組膠原蛋白產(chǎn)品和抗HPV生物蛋白產(chǎn)品，產(chǎn)品類型豐富；積極研發(fā)儲備產(chǎn)品，拓寬新材料應用場景。2023年2月15日，錦波生物于錦波生物于PCHi展位全球首發(fā)了一款重組膠原蛋白新品——3kDa小分子micoreCol.Ⅲ產(chǎn)品（屬A型重組Ⅲ型人源化膠原蛋白）。4）發(fā)展布局：堅持研發(fā)為核心驅(qū)動，創(chuàng)辦國際一流科創(chuàng)企業(yè)。公司將繼續(xù)立足合成生物、結構生物學等技術，堅持以功能蛋白系統(tǒng)性創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動。風險提示：合作研發(fā)機構終止合作的風險；現(xiàn)有技術迭代升級的風險；監(jiān)管政策趨嚴的風險。*0102030405公司簡介行業(yè)分析目錄公司核心競爭力財務分析風險提示*01.公司簡介*公司概況：立足兩大領域研發(fā)創(chuàng)新，重組人源化膠原蛋白領軍企業(yè)1.1?圍繞生命健康新材料和抗病毒領域，打造國家級“專精特新”小巨人企業(yè)。公司應用結構生物學、蛋白質(zhì)理性設計等前沿技術，始終圍繞生命健康新材料和抗病毒領域，系統(tǒng)性從事功能蛋白結構解析、功能發(fā)現(xiàn)等基礎研究，并運用合成生物學等方法實現(xiàn)功能蛋白的規(guī)?；a(chǎn)，堅持創(chuàng)設研究導向型企業(yè)。2008年，山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司成立；2012年，公司研究的抗HPV生物蛋白產(chǎn)品上市；2014年，重組Ⅲ型膠原蛋白上市；2019年，公司醫(yī)用領域進一步拓展；2021年，公司以自主研發(fā)材料重組III型人源化膠原蛋白開發(fā)的三類醫(yī)療器械產(chǎn)品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”獲批上市，是目前國內(nèi)唯一的注射級別的重組膠原蛋白三類醫(yī)療器械產(chǎn)品。2023年3月，公司于北交所成功過會，有望成為“北交所重組膠原第一股”。圖表：公司發(fā)展歷程三類醫(yī)療器械產(chǎn)品

“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市3月，北交所審議認為公司符合發(fā)行條件2008年，山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司成立錦波合成生物產(chǎn)業(yè)園一期正式開園試產(chǎn)抗HPV生物蛋白產(chǎn)品上市重組Ⅲ型膠原蛋白上市2008201220142019202120222023抗HPV生物蛋白敷料醫(yī)療器械注冊證(二類)獲批獲得醫(yī)用Ⅲ型膠原鼻腔粘膜修復劑、醫(yī)用Ⅲ型膠原口腔粘膜修復噴霧醫(yī)療器械注冊證(二類)公司取得重組XVII型人源化膠原蛋白修復凍干粉醫(yī)療器械注冊證（二類）資料：公司招股書，公司官網(wǎng)，民生證券研究院*1.2

管理團隊：核心管理團隊從業(yè)經(jīng)驗豐富，利于公司持續(xù)創(chuàng)新發(fā)展?創(chuàng)始人為生物工程高級工程師，生物科學領域從業(yè)經(jīng)驗豐富。創(chuàng)始人楊霞女士是復旦-錦波功能蛋白聯(lián)合研究中心副主任，川大-錦波功能蛋白聯(lián)合研究室副主任，曾任教于山西醫(yī)科大學；公司核心管理團隊皆具備豐富的從業(yè)經(jīng)驗，董事兼總經(jīng)理金雪坤曾先后在百勝（深圳）、華熙生物、北京沐恩瑞等公司擔任執(zhí)行董事、副董事長等職務；董事兼副總經(jīng)理陸晨陽曾先后在山西省醫(yī)藥集團、華北制藥集團等公司擔任核心技術人員及工程師職務，生物科學領域從業(yè)經(jīng)驗豐富。圖表：高管團隊及簡介姓名

出生年份職位履歷碩士研究生學歷。2012年

1月至

2018年

1月，任華熙生物科技股份有限公司執(zhí)行董事、CEO；2018年

10月至

2021年

2

月，任北京沐恩瑞生物科技有限公司副董事長；2018年

12

月至

2021

年

1

月，任四川中科形美醫(yī)院投資有限公司董事長；2020

年

5

月至

2020

年

10月，任壽光德尚精一企業(yè)管理咨詢服務中心（有限合伙）執(zhí)行事務合伙人；2019

年

1

月至

2022

年

7

月，任鄭州醫(yī)美圈文化傳播有限公司董事；2021

年

11

月至今，任上海杜米貿(mào)易有限公司董事；2021年8月至今，任公司董事、總經(jīng)理。金雪坤陸晨陽19651968董事、總經(jīng)理本科學歷。2002

年

1

月至

2003

年

3

月，任山西省醫(yī)藥集團有限責任公司科技質(zhì)量部部長；2003

年

3

月至

2013

年

3

月，任華北制藥集團山西博康藥業(yè)有限公司總工程師、副總經(jīng)理；2013

年

3

月至今任公司核心技術人員；2016

年

12

月至

2021

年

8

月，任公司董事、總經(jīng)理；2021年

8月至今，任公司董事、副總經(jīng)理。董事，副總經(jīng)理董事、副總經(jīng)理大專學歷。2014年

2月至

2015

年

3月任錦波有限副總經(jīng)理、銷售總監(jiān)；2015年

3月至

2016年

12

月，任公司董事長、總經(jīng)理及銷售總監(jiān)；2016

年

12

月至今，任公司董事、副總經(jīng)理。李萬程唐夢華蘭小賓196619871987董事、副總經(jīng)理、董事會秘碩士學歷。2012年7月至

2019

年

8

月，先后任中原證券股份有限公司投資銀行部項目經(jīng)理、高級經(jīng)理；2019

年

10

月至今，任公司副總書經(jīng)理；2020

年

1月至今，任公司董事會秘書；2021年8月至今，任公司董事。碩士學歷。2008年9月至

2015

年

3

月，任錦波有限研發(fā)部經(jīng)理；2015年

3月至

2021

年

8月，任公司董事；2020年

6月至今，任公司研究院副院長；2015年

3

月至今，任公司副總經(jīng)理。副總經(jīng)理本科學歷。注冊會計師、注冊稅務師、注冊評估師。2003年

6月至

2009

年

1月，任山西智博會計師事務所項目經(jīng)理；2009年

2月至2016年

10

月，任中煤集團山西華昱能源有限公司財務部副經(jīng)理；2016年

11

月至今，任職于公司；2017年

2月至今，任公司財務總監(jiān)；2021

年

8月至今，任公司副總經(jīng)理。薛芳琴1971副總經(jīng)理、財務總監(jiān)資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.3

組織架構：股權結構較為集中，利于公司長期發(fā)展?實控人為楊霞，公司整體股權結構集中穩(wěn)定。截至2023年3月，楊霞直接持有公司

64.33%的股權，并通過山西鴻潤生物科技有限公司間接持有公司

1.17%的股權；公司董事兼總經(jīng)理金雪坤持股1.93%，公司董事兼副總經(jīng)理陸晨陽持股1.51%，公司董事兼副總經(jīng)理李萬程持股1.38%。公司股權結構穩(wěn)定、股權集中于核心高級管理人員及研發(fā)團隊，有利于公司的持續(xù)創(chuàng)新與長期發(fā)展。圖表：公司股權結構（截至2023年3月）資料：公司招股書，天眼查，民生證券研究院*1.4

核心業(yè)務：從事醫(yī)療器械、功能性護膚品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售業(yè)務?公司主要從事以重組膠原蛋白產(chǎn)品和抗HPV生物蛋白產(chǎn)品為核心的各類醫(yī)療器械、功能性護膚品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。1）重組膠原蛋白業(yè)務方面，公司成功研發(fā)了重組

III

型人源化膠原蛋白，于

2021

年

6

月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于面部皺紋糾正，是目前唯一注射級別的重組Ⅲ型人源化膠原蛋白生物醫(yī)用材料，公司在重組人源化膠原蛋白領域處于國際技術領先地位。2）抗HPV生物蛋白產(chǎn)品業(yè)務方面，公司十余年來，基于“病毒進入抑制原理”，持續(xù)開發(fā)抗病毒類功能蛋白，目前已完成了抗

HPV生物蛋白產(chǎn)品開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化上市，對于降低女性宮頸癌發(fā)病率有積極作用。圖表：公司主要產(chǎn)品按核心成分的產(chǎn)品分類產(chǎn)品類別產(chǎn)品代表細分產(chǎn)品應用領域終端客戶群體重組

III型人源化膠原蛋白凍干纖維重組人源化膠原蛋白植入劑皮膚科醫(yī)療機構醫(yī)用

III型膠原蛋白溶液皮膚科外科醫(yī)療器械重組膠原蛋白皮膚修復敷料重組膠原蛋白黏膜修復敷料醫(yī)用重組人源膠原蛋白功能敷料(凝膠型)(無菌型)醫(yī)療機構醫(yī)療機構重組膠原蛋白產(chǎn)品重組人源膠原蛋白敷料婦科重組膠原蛋白精華液膠原蛋白面膜164.88肌頻活性蛋白面部精華原液肌頻

164.88

生物蛋白面膜抗

HPV生物蛋白敷料日用護膚日用護膚終端消費者終端消費者功能性護膚品醫(yī)療器械抗

HPV生物蛋白產(chǎn)品抗

HPV生物蛋白敷料/膜婦科醫(yī)療機構抗

HPV生物蛋白隱形膜資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.4

重組膠原蛋白：自主研發(fā)打造核心競爭力，處于國際技術領先地位?公司在重組人源化膠原蛋白領域處于國際技術領先地位。公司目前已實現(xiàn)重組膠原蛋白特別是重組人源化膠原蛋白的產(chǎn)業(yè)化，同時研發(fā)了重組III型人源化膠原蛋白，以該材料作為唯一成分開發(fā)了三類醫(yī)療器械產(chǎn)品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”，并于2021年6月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于面部皺紋糾正，是目前唯一的注射級別的重組Ⅲ型人源化膠原蛋白生物醫(yī)用材料。此外，公司的重組膠原蛋白產(chǎn)品還包括功能敷料、功能性護膚品等產(chǎn)品類型，用途包括創(chuàng)面修復、粘膜修復、護膚等，應用場景包括外科、皮膚科、婦科、五官/口腔科、肛腸科、護膚等。圖表：重組膠原蛋白主要產(chǎn)品代表細分產(chǎn)品注冊/備案類型注冊證產(chǎn)品展示產(chǎn)品用途規(guī)格凍干纖維2mg、4mg、6mg、

8mg、10mg/瓶重組

III

型人源化膠原蛋白凍干纖維重組

III

型人源化膠原蛋白凍干纖維用于面部真皮組織填充以糾正額部動力性皺紋（包括眉間紋、額頭紋和魚尾紋）。三類醫(yī)療器械凝膠醫(yī)用重組人源膠原蛋白功能敷料（凝膠型）醫(yī)用重組人源膠原蛋白功能敷料（凝膠型）（無菌型）適用于①預防整形切口的疤痕形成及色素沉著；②對

2g、3g、5g、10g、15g、二類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械皮膚淺表損傷可止血、止痛，促進創(chuàng)面愈合。20g、25g、30g、40g、50g、80g/支（無菌型）液體適用于①促進術后創(chuàng)面愈合、止血，預防疤痕形成及

0.5g

、

1g

、

2g

、

3g

、

5g

、醫(yī)用

III型膠原蛋白溶液醫(yī)用

III型膠原蛋白溶液色素沉著；②用于淺表損傷的修復10g、15g、20g、25g、30g、40g、50g、80g/支凝膠①改善②提高萎縮，增加彈性，減輕性交疼痛；干燥狀態(tài)，減輕外陰干2g、3g、5g、10g、20g、30g

、

40g

、

50g

、

80g

、100g/支（瓶）濕潤度，改善重組人源膠原蛋白敷料

二類醫(yī)療器械重組人源膠原蛋白敷料澀刺痛癥狀，緩解干燥引起的瘙癢、灼熱。用于粘膜皸裂的修復及彌漫性淺表出血的止血。資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.4

抗HPV生物蛋白產(chǎn)品：聯(lián)合高校強化研究深度，實現(xiàn)產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化?公司目前已實現(xiàn)抗HPV生物蛋白產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化。公司的抗HPV生物蛋白產(chǎn)品主要為抗HPV生物蛋白敷料，該產(chǎn)品以酸酐化牛β-乳球蛋白為主要原材料，用于HPV感染引起的皮膚病，阻斷生殖道高危型HPV感染，預防宮頸病變發(fā)生。公司在“十二五”期間參與了國家科技重大專項子課題，完成了抗HPV生物蛋白產(chǎn)品開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化上市；“十三五”期間公司與復旦大學共同承擔國家重大項目，完成了我國原創(chuàng)性廣譜抗冠狀病物篩選及成藥性研究。圖表：抗HPV生物蛋白主要產(chǎn)品圖表：抗HPV生物蛋白生產(chǎn)模式代表細

注冊/備案注冊證產(chǎn)品展示產(chǎn)品用途規(guī)格分產(chǎn)品類型阻斷生殖道高危型

HPV

感染，用于降低HPV

病毒載量，預防宮頸病變發(fā)生。阻斷

HPV

感染引起的皮膚病，降低物理治療后尖銳濕疣復發(fā)率。凝膠：1.5g、抗

HPV生物蛋白敷料抗

HPV生物蛋白敷料1.8g、2g、2.5g、3g、3.3g、5g、10g、20g、50g、100g/支二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白隱形膜阻斷生殖道高危型

HPV

感

凝膠：2、3、5、染，用于降低HPV

病毒載

10、15、20、量，預防宮頸病變發(fā)生。

25、30、40、50、80g/支抗

HPV生物蛋白隱形膜資料：

公司招股書，民生證券研究院資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.5

收入結構：重組膠原蛋白產(chǎn)品收入占比提升，22年收入占比85.6%?分產(chǎn)品拆解主營業(yè)務構成：1）2017-2019年，以酸酐化牛β-乳球蛋白為核心成分制造的醫(yī)療企業(yè)在收入中占比較大，均超過40%。酸酐化牛β-乳球蛋白主要用于阻斷

HPV

感染，預防宮頸病變，其制備技術屬原創(chuàng)型技術成果；2）2021-2022年，重組人源膠原蛋白產(chǎn)品收入比例不斷提升：2021-2022年，重組人源膠原蛋白產(chǎn)品不斷發(fā)力，營業(yè)收入同比增長104.98%，2022年占總營收的85.60%。其中，醫(yī)療器械收入占比持續(xù)走高，2020-2022年分別占比42.74%/50.01%/71.41%。此外，抗HPV生物蛋白產(chǎn)品中醫(yī)療企業(yè)部分占比也始終維持在98%以上。圖表：

2021-2022年分業(yè)務收入（萬元）及yoy圖表：

2017-2019年分核心成分拆解收入（萬元）2019年2018年2017年2021年2022年核心成分終端產(chǎn)品類型金額占比金額占比金額占比酸酐化牛β-乳球蛋類別/項目醫(yī)療器械5990.0042.23%5366.6841.29%4,344.4944.47%白營業(yè)收入yoy占比營業(yè)收入yoy占比醫(yī)療器械化妝品1866.994,144.3713.19%29.29%1597.481216.7912.29%9.36%820.498.40%1011.5210.35%重組Ⅲ型人源化膠原蛋白原料小計8.846,020.20348.0250.240.06%42.54%2.46%0.36%2.81%5.50%1.06%重組人源膠原蛋白產(chǎn)品16290.79

60.95%

69.79%

33392.24

104.98%

85.60%2,814.2621.65%1,832.0118.75%化妝品原料423.903.26%750.687.68%抗HPV生物蛋白短肽5572.69

19.27%

23.87%1473.56

14.94%

6.31%4670.25947.84/-16.19%

11.97%-35.68%

2.43%產(chǎn)品小計398.26778.20148.69423.90804.372346.323.26%6.19%750.68799.38717.687.68%8.18%7.35%醫(yī)療器械化妝品其他產(chǎn)品18.05%其他成分衛(wèi)生用品816.171,743,0614,151.525.77%12.32%100.00%1,242.284,392.9712,997.819.56%33.80%100.00%1,324.402.841.469,768,6113.56%29.09%100.00%小計其他業(yè)務收入6.66-87.03%

0.03%//收入合計資料：

公司年報，民生證券研究院資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.6

經(jīng)營模式：研發(fā)推進產(chǎn)品生產(chǎn)開發(fā)，建立全產(chǎn)業(yè)鏈體系?公司定位研發(fā)驅(qū)動型，始終堅持以研發(fā)為核推進產(chǎn)品生產(chǎn)開發(fā)。1）研發(fā)模式：公司以自主研發(fā)為主，同時結合產(chǎn)學研合作研發(fā)、與終端產(chǎn)品開發(fā)，目前已建立圍繞功能蛋白的原材料及終端產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈體系。2）采購模式：公司專設部門進行原材料采購，建立合格供應商名單，引進淘汰機制，保障產(chǎn)品質(zhì)量。3）生產(chǎn)模式：公司核心功能蛋白原料生產(chǎn)與終端產(chǎn)品生產(chǎn)均采用按計劃生產(chǎn)的生產(chǎn)模式。4）銷售模式：公司根據(jù)是否屬于自有品牌劃分為OBM和ODM兩種銷售模式，其中OBM模式銷售收入占比較高。2022H1，OBM的銷售收入占比為86.3%，其中，直銷與經(jīng)銷分別占比38.5%與47.8%。圖表：各研發(fā)部門職能圖表：不同銷售模式占比（截至2022年6月，單位：萬元）2022

年

1-6

月2021

年2020

年2019

年研究院部門名稱主要職能項目旗下品牌金額占比金額占比金額占比金額占比OBM13302.2686.29%18123.2477.66%12808.2379.67%11824.3183.56%功能蛋白山西省重點

負責圍繞重組人源化膠原蛋白新材料及病毒實驗室進入抑制劑進行基礎研究其中：直銷其中：5930.4438.47%31.32%7814.9833.49%27.26%5192.4632.30%26.13%2503.7417.69%4.71%生物合成人體負責人體生物材料的功能篩選、生物合成路結構性材料研究部

徑設計、功能蛋白小試、中試和規(guī)?；芯控撠熼_發(fā)蛋白原料質(zhì)量檢測方法以及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗新方法線下

4827.45線上

1102.986361.694200.00666.11薇旖美、164.88肌頻、薇芙美、質(zhì)量研究部重源等人體結構性材料研究院法規(guī)注冊與知識產(chǎn)權部負責產(chǎn)品審評和注冊；負責知識產(chǎn)權管理7.16%1453.296.23%992.466.17%1837.629320.5712.99%65.86%應用轉(zhuǎn)化部負責終端產(chǎn)品的設計開發(fā)負責產(chǎn)品的臨床研究經(jīng)銷7371.8247.82%10308.2644.17%7615.7747.37%醫(yī)學部ODM合計2112.7113.71%5213.8022.34%3267.8920.33%2327.2116.44%

伯納赫、秀域、樊文花、春語等負責公司創(chuàng)新性藥物的研發(fā)、注冊及申報工作新藥研究院新藥研究院15414.97100%23337.04100%16076.12100%14151.52100%資料：

公司招股書，民生證券研究院資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.7

銷售模式：以經(jīng)銷模式銷售為主，直銷線上和線下相結合2）化妝品銷售模式：主要采用線下和線上兩種渠道進行銷售，公司以功能蛋公司以經(jīng)銷模式銷售為主，直銷模式方面線上和線下相結合。按終端產(chǎn)品類型，主要產(chǎn)品可以分為醫(yī)療器械、化妝品及衛(wèi)生用品。白為核心，化妝品類終端銷售處在初期發(fā)展階段，終端產(chǎn)品銷售以經(jīng)銷模式為主，隨著電子商務的快速發(fā)展，逐步建立起線上渠道。3)衛(wèi)生用品銷售模式：主要通過經(jīng)銷模式銷售給專業(yè)美容院或診所，并最終銷售給消費者。1）醫(yī)療器械類產(chǎn)品銷售模式：采用經(jīng)銷為主的銷售模式，最終流向醫(yī)院、藥店等醫(yī)療機構，經(jīng)銷模式下，公司以賣斷的方式將產(chǎn)品銷售給經(jīng)銷商、全國總代理商或配送商，再由其銷售給醫(yī)院、藥店等終端客

圖表：化妝品銷售模式戶，具體可分為普通經(jīng)銷模式、配送經(jīng)銷模式及全國總代理模式。圖表：醫(yī)療器械類產(chǎn)品銷售模式圖表：衛(wèi)生用品銷售模式資料：

公司招股書，民生證券研究院*1.8

募資用途：資金擬用于重組膠原蛋白研發(fā)，高度契合主業(yè)發(fā)展?募集資金主要用于重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品的研發(fā)，與主營業(yè)務高度相關。根據(jù)公司招股書，本次募集資金計劃用于：1）重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品研發(fā)項目：公司擬投入募集資金2億元于該項目，占募集資金總額的42.55%，項目的主要建設內(nèi)容為與主營業(yè)務高度相關的重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品的研發(fā)，將基于現(xiàn)有技術和產(chǎn)品進行擴展，研發(fā)成功將促進創(chuàng)新成果加速產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化，增強公司在重組膠原蛋白領域的研發(fā)領先優(yōu)勢。2）品牌建設及市場推廣項目：擬投入募集資金1.5億元用于品牌建設及市場推廣項目，包括加強營銷體系建設，強化醫(yī)療機構的服務培訓，強化公司品牌建設，加大對個人消費者的品牌推廣，增強電商業(yè)務獲客能力及客戶粘性；3）補充流動資金項目：公司擬使用募集資金1.2億元用于補充流動資金，主要用于公司日常經(jīng)營支出。圖表：募資用途及使用金額（萬元）圖表：募資用途占比募集資金使用金額（萬元）重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品研發(fā)項目品牌建設及市場推廣項目

補充流動資金項目名稱占比重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品研發(fā)項目20000.0042.55%25.53%31.91%42.55%品牌建設及市場推廣項目補充流動資金合計15000.0012000.0047000.0031.91%25.53%100%資料：公司招股書，民生證券研究院資料：公司招股書，民生證券研究院*02.行業(yè)分析*2.1

膠原蛋白市場：膠原蛋白與玻尿酸原料有一定程度可比性??玻尿酸與膠原蛋白類似，同樣存在于人體組織中，并起到保濕作用。玻尿酸又稱透明質(zhì)酸（Hyaluronic

Acid），是一種由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺合成名為“葡萄醛酸-N-乙硫氨基葡糖”的雙糖分子單位重復連接而成的直鏈高分子多醣，廣泛存在于人體結締組織細胞外基質(zhì)、神經(jīng)組織以及真皮層中，人體中的透明質(zhì)酸平均含量約為15g。具體而言，玻尿酸（HA）的生物活性、使用效果與其相對分子量（Mr）直接相關，根據(jù)不同分子量下玻尿酸的特性，應用領域有所差異，但存在與膠原蛋白應用領域的重疊。高分子量的HA（Mr＞200萬道爾頓）具有較好的粘彈性、保濕性、抑制炎性反應、潤滑等功能，可用于眼科手術黏彈劑和關節(jié)腔內(nèi)注射治療。表

玻尿酸特性、原理及應用領域特性原理應用領域去除皺紋（包括眉間紋、魚尾紋、嘴角紋、法令紋及口周皺紋等）醫(yī)美項目玻尿酸分子在水溶液中高度伸展和隨機卷曲的構型使其占有很大區(qū)域，分子鏈之間互相纏繞形成連續(xù)的網(wǎng)狀結構，使得其像“分子海綿”一樣，可以吸收和保持超過自身重量500-1000倍體積的水分強親水性眼藥水、保濕劑等醫(yī)用藥品、保養(yǎng)品添加劑交聯(lián)技術使透明質(zhì)酸分子團結在一起，形成可塑的果凍狀態(tài)，形狀可隨意改變，既減慢了肌膚的吸收時間，也加強了透明質(zhì)酸的支撐力。加上其本身與人體的相容性，注射透明質(zhì)酸到人體作為填充物會更安全可塑性粘彈性填充臉部凹痕等醫(yī)美整形利用其黏彈性好和流動性差的特點可作為凝膠撐起前房，為手術進行提供清晰的視野并減少對角膜的眼科人工晶體植入手術的粘彈劑以及應用于其他眼科手術（如角膜移植、抗青光眼手術等）骨性關節(jié)炎和類風濕性關節(jié)炎等關節(jié)手術的填充劑破壞透明質(zhì)酸凝膠能壓迫出血點，發(fā)揮分子阻隔作用抑制細胞的移動、增生、分化和吞噬，減少術后炎癥的發(fā)生皮膚被紫外線照射后會產(chǎn)生自由基。玻尿酸通過與表皮細胞表面的CD44結合，促進表皮細胞的分化，皮膚細胞修復抗菌消炎高級化妝品添加劑清除活性氧自由基，促進受傷部位皮膚再生玻尿酸在皮膚表面形成的水化膜可將細菌隔開，起到消炎的效果。另外，蛋白質(zhì)和玻尿酸在皮膚基質(zhì)中結合形成蛋白質(zhì)復合物可以形成粘合細胞的凝膠，避免有害物質(zhì)侵入，起到防治感染發(fā)生的作用皮膚炎癥、術后恢復用藥資料：華熙生物招股書，民生證券研究院資料：天貓，民生證券研究院*2.1

膠原蛋白市場：相比玻尿酸，膠原蛋白市場發(fā)展較緩◆玻尿酸原料的早期采用動物源提取技術，隨著技術推動下，主流制備方法為微生物發(fā)酵法，加速了玻尿酸市場應用。玻尿酸發(fā)展至今，其生產(chǎn)工藝可分為動物組織提取法、微生物發(fā)酵法和合成法三種?！簟粝啾戎拢z原蛋白應用初始期早于玻尿酸。1977年膠原時代開啟，第一支牛膠原注射產(chǎn)品上市。1981-2000年屬于填補時代，

1981年首款牛膠原填充劑Zyderm獲

FDA批準，在歐美地區(qū)掀起注射膠原蛋白美容風潮。2000-2015

年進入液態(tài)提升時代，膠原蛋白鎖水緊致、容量提升的作用開始被挖掘，進一步發(fā)揮其在注射美容領域的功效。2015年以后進入復位營養(yǎng)再生時代。受制于制備方法帶來的一系列問題，膠原蛋白的市場發(fā)展不及玻尿酸。因膠原蛋白的制備成本較高，且存在一定免疫反應，在應用端的發(fā)展速度及規(guī)模不及玻尿酸。其中，國內(nèi)市場中功能性護膚品、醫(yī)用敷料以及輕醫(yī)美場景下的玻尿酸終端規(guī)模均大于膠原蛋白類，且在醫(yī)用敷料和輕醫(yī)美場景應用中呈現(xiàn)顯著性領先優(yōu)勢。圖表：2017-2021年玻尿酸Vs膠原蛋白國內(nèi)市場終端規(guī)模（單位：億元）玻尿酸細分場景市場規(guī)模透明質(zhì)酸功效性護膚品透明質(zhì)酸醫(yī)用敷料透明質(zhì)酸類輕醫(yī)美膠原蛋白細分場景市場規(guī)模膠原蛋白類醫(yī)用敷料2017251911420179201834311392018162019436116420193220205581172202044202178115217202173膠原蛋白類輕醫(yī)美1621262837資料：巨子生物招股書，民生證券研究院*2.1

重組膠原蛋白市場：相較于天然膠原，重組膠原為未來發(fā)展趨勢?膠原蛋白一般可以分為天然膠原和重組膠原?；谠现苽浞绞降牟町悾z原蛋白又可分為從牛跟腱、豬皮等動物組織提取的天然膠原，以及基于基因工程編碼的重組膠原。當前天然膠原提取法為產(chǎn)業(yè)主要制備方法，但隨著技術進步，基因工程法制備的重組膠原蛋白為未來一大趨勢。當下動物源提取法為主要的膠原蛋白制備方式，但其在商業(yè)化應用中仍存在一定的問題，例如，原料有限致使成本過高，也存在可能攜帶病毒、異體排斥反應等問題，而重組膠原蛋白能很大程度上彌補天然膠原蛋白的缺點，未來隨著針對重組膠原蛋白制備技術的持續(xù)推進，基因工程法或?qū)⒌玫綇V泛運用。圖表

天然膠原蛋白與重組膠原蛋白對比天然膠原蛋白重組膠原蛋白生產(chǎn)工藝制備成本與人親和性安全性化學提取、可控性差基因工程、品質(zhì)可控原材料成本高，一次性設備成本低異體膠原、弱人體親和性易攜帶動物病毒（瘋牛病等）異源蛋白、易過敏原材料成本低，具備規(guī)模效應；一次性設備成本高同質(zhì)膠原、高人體親和性酵母發(fā)酵無病毒致敏性同質(zhì)蛋白、不易過敏重組類人膠原蛋白為單螺旋結構；重組人源化/重組人膠原蛋白為三螺旋結構，活生物活性三重螺旋結構，具備生物活性性較好純度保濕度水溶性功效作用混合膠原、成分復雜純度達

95%弱高較差較好維持皮膚與肌肉彈性、促進細胞粘附、細胞增殖等保護皮膚結構、補充皮膚營養(yǎng)、保濕等資料：《膠原蛋白的制備、生物學特性及應用》，《重組膠原蛋白制備及其應用研究進展》，創(chuàng)爾生物招股說明書，民生證券研究院：天貓，民生證券研究院資料*2.1

重組膠原蛋白市場：政策+技術加碼下，推動重組膠原蛋白市場發(fā)展?政策角度，通過制定標準、規(guī)范行業(yè)，推動重組膠原蛋白的研發(fā)和成果轉(zhuǎn)型。重組膠原蛋白為新型生物材料的典型代表之一，國家藥監(jiān)局高度重視其標準化工作，過去兩年內(nèi)持續(xù)頒布相關法則，通過快速立項、快速制定標準通道，以創(chuàng)新監(jiān)管思路加快推進創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。當前國內(nèi)多個企業(yè)均加速部分膠原蛋白的研發(fā)及布局。圖表

重組膠原蛋白相關政策情況發(fā)布時間相關政策核心內(nèi)容指導醫(yī)療器械領域重組膠原蛋白生物材料的命名（不包括動物組織提取的膠原蛋白生物材料）2021.3.15《重組膠原蛋白生物材料命名指導原則》2021.4.152022.3.242022.4.24《重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則》調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容《重組人源化膠原蛋白》立項規(guī)范重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品管理屬性和管理類別判定自2022年4月1日起，冷敷貼、冷敷凝膠產(chǎn)品不得以第一類醫(yī)療器械繼續(xù)生產(chǎn)和進口鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發(fā)創(chuàng)新，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展資料：NMPA，民生證券研究院圖表

中國重組膠原蛋白研制公司公司名稱膠原蛋白類型主要重組膠原蛋白產(chǎn)品山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司重組Ⅲ型人源化膠原蛋白薇旖美江蘇創(chuàng)健醫(yī)療科技有限公司江蘇江山聚源生物技術有限公司西安巨子生物基因技術股份有限公司廣州市暨源生物科技有限公司重組人源化膠原蛋白重組Ⅲ型人源化膠原蛋白悅白之幾海夢妮重組Ⅰ型/Ⅲ型類人膠原蛋白、重組類人膠原蛋白及小分子重組膠原蛋白肽重組人源化膠原蛋白、重組類人膠原蛋白可麗金麗普司肽資料：NMPA，民生證券研究院資料：天貓，民生證券研究院*2.1

國內(nèi)膠原蛋白市場：行業(yè)規(guī)模逐年增長，2016-2019年CAGR近8%?

我國膠原蛋白市場規(guī)模呈現(xiàn)逐年增長趨勢，2016-2019年CAGR接近8%。膠原蛋白作為一種具有多用途的生物材料，主要應用于醫(yī)學敷料、再生醫(yī)學、創(chuàng)傷修復、人造器官等場景。根據(jù)

Grand

ViewResearch

數(shù)據(jù)，2020年全球膠原蛋白市場規(guī)模為156.84億美元，2016-2020年的CAGR超過5.5%，預計在2025年到達203.64億美元。其中，2019年，我國膠原蛋白市場規(guī)模為9.8億美元，占全球市場的6.4%，2016-2019年的CAGR接近8%，高于全球平均增長水平。圖表：中國膠原蛋白行業(yè)市場規(guī)模（億元）及同比增速中國膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模（億元，左軸）同比（右軸）200015001000500060%40%20%0%201720182019202020212022E2023E2024E2025E2026E2027E資料：巨子生物招股書，弗若斯特沙利文，民生證券研究院*2.1

國內(nèi)重組膠原蛋白：市場規(guī)模不斷擴大，滲透率逐步提升?

重組膠原蛋白市場規(guī)模不斷擴大，滲透率不斷提升，擁有廣闊的應用前景。重組膠原蛋白是采用重組DNA技術合成的膠原蛋白，分為重組人膠原蛋白、重組人源化膠原蛋白和重組類膠原蛋白，截至招股說明書簽署日，尚未有重組人膠原蛋白產(chǎn)品上市。根據(jù)弗若斯特沙利文，2021年，國內(nèi)重組膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模達到108億元，2017-2021年的CAGR為63.0%。預計2022年我國重組膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模達182億元，在膠原蛋白市場的滲透率增長至46.6%。圖表：中國重組膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模（億元）及滲透率中國重組膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模（億元）滲透率2001501005050%40%30%20%10%0%46.6%37.7%31.4%26.3%20.2%15.9%0201720182019202020212022E資料：巨子生物招股書，弗若斯特沙利文，民生證券研究院*2.1

重組膠原蛋白應用領域——功效性護膚市場◆Z世代消費群體護膚選擇聚焦成分與功效性，在消費者功效性需求下，國內(nèi)功效性護膚品市場規(guī)模呈現(xiàn)高增長。表

2017年至2021年中國功效性護膚品市場規(guī)模（單位：億元）20178820181310201920112020291220214616重組膠原蛋白動物源膠原蛋白膠原蛋白合計1625921332334107164314312219641551372336278168308玻尿酸其他合計資料：巨子生物招股書，民生證券研究院表

2021年中國功效性護膚品市場競爭格局排名公司貝泰妮歐萊雅巨子生物華熙生物上海家化前五大其他主要產(chǎn)品的核心成分植物活性精華成分提取物、玻尿酸及膠原蛋白肌肽、羥基積雪草苷市場份額◆消費者在過去三年呈現(xiàn)持續(xù)較高需求的功效聚焦于保濕、抗氧化及抗衰和美白祛斑，各企業(yè)通過與需求功效及對應活性成分綁定，形成消費者強品牌意識，進一步占領市場份額，呈現(xiàn)出功效性護膚市場集中度較高。中國功效性護膚市場中，前五大企業(yè)分別為貝泰妮、歐萊雅、巨子生物、華熙生物和上海家化，CR5達到67.5%，遠高于護膚品市場CR5（不到1234521.0%12.4%11.9%11.6%10.6%67.5%32.5%重組膠原蛋白玻尿酸氨基酸、神經(jīng)酰胺25%）。資料：巨子生物招股書，民生證券研究院◆未來來看，功效性需求方面，保濕需求持續(xù)，美白、抗衰和修護仍將呈表

2022年至2027年按零售額計中國功效性護膚品市場的市場規(guī)模（單位：億元）2022E2023E2024E2025E2026E2027E645130現(xiàn)高增?；谙M者未來的功效性需求，膠原蛋白將憑借自身多重功效特點突圍，市場規(guī)模有望超越玻尿酸類護膚品市場，據(jù)弗若斯特沙利文預測，2025年膠原蛋白類功效性護膚品將達到328億元市場規(guī)模（其中重組膠原蛋白占比為82%），首次超過玻尿酸類功效性護膚品（市場規(guī)模為306億元）重組膠原蛋白動物源膠原蛋白72112174269416229410920841130415987膠原蛋白合計玻尿酸其他142154259555215217328760328306503434775617420547726合計105414842118資料：弗若斯特沙利文，民生證券研究院*2.1

重組膠原蛋白應用領域——醫(yī)用敷料市場◆貼式醫(yī)用敷料成分多樣，大多主打修復類功能，其中以玻尿酸或膠原蛋白為核心原料的貼式敷料市場占比較大，且重組膠原占比快速提升。目前市場上貼式醫(yī)用敷料的常用成分里包括膠原蛋白、玻尿酸和其他（殼聚糖、富勒烯、抗菌肽等），從市場規(guī)模角度，

2021年膠原蛋白敷料市場占醫(yī)用敷料市場比為28%，透明質(zhì)酸市場占比達到45%

。◆競爭格局角度，國內(nèi)醫(yī)用敷料市場兩大頭部企業(yè)分別為以玻尿酸為核心成分的敷爾佳和以重組膠原蛋白為核心成分的巨子生物。2021年，醫(yī)用敷料市場

CR5

為

26.5%。在膠原蛋白領域，巨子生物實現(xiàn)23

億元銷售額，占據(jù)9%的市場份額，在醫(yī)用敷料整體行業(yè)位居第二，在膠原蛋白醫(yī)用敷料細分市場中排名第一。表

中國醫(yī)用敷料市場，兩大原料類別占比情況表

2021年按零售額計的中國前五大醫(yī)用敷料企業(yè)排名公司敷爾佳巨子生物公司F創(chuàng)爾生物公司H前五大其他主要產(chǎn)品的核心成分市場份額10.1%9.0%201720182019202020211玻尿酸膠原蛋白占比13.43%16.84%22.22%24.18%28.29%2重組膠原蛋白硅酮動物源性膠原蛋白硅酮32.8%其中：重組膠原蛋白占比5.97%8.42%12.5%14.84%44.51%18.6%42.6%2.0%26.5%73.5%5透明質(zhì)酸占比28.36%32.63%42.36%44.57%資料：弗若斯特沙利文，民生證券研究院資料：巨子生物招股書，民生證券研究院◆進一步對比各品牌產(chǎn)品，我們發(fā)現(xiàn)因醫(yī)藥敷料行業(yè)監(jiān)管政策嚴格，產(chǎn)品備案時間較長且原料制備成本較高，貼式敷料產(chǎn)品較一般化妝品具有更高產(chǎn)品溢價，且膠原蛋白類貼式敷料價位高于玻尿酸類?！簟糍N式醫(yī)用敷料具有較為嚴格的政策要求，備案時長遠超過妝字號產(chǎn)品。醫(yī)用敷料需要按照醫(yī)療器械注冊管理辦法執(zhí)行，存在由一類至三類的備案種類，其中一類醫(yī)療器械首次注冊平均周期在1-3個月、二類醫(yī)療器械首次注冊的平均周期為1-2.5年、三類醫(yī)療器械首次注冊的平均周期為1.5-3年，周期均長于妝字號產(chǎn)品（約半個月）。貼式敷料相較普通妝字號面膜產(chǎn)品有更高溢價，且膠原蛋白類貼式敷料定價高于玻尿酸類產(chǎn)品。從各產(chǎn)品價格對比看，普通妝字號面膜定價在8-30元/片，而貼式敷料面膜價位在14-40元/片；膠原蛋白貼式敷料價格在35-40元/片，玻尿酸貼式面膜價格帶在14-40元/片，膠原蛋白類產(chǎn)品呈現(xiàn)更高溢價。*2.1

重組膠原蛋白應用領域——醫(yī)美注射類市場?

重組膠原蛋白加速市場拓展，新藍海市場浮現(xiàn)???重組膠原蛋白注射材料質(zhì)地較軟，功效方面不僅能夠滿足補水保濕，還能夠提供多樣化氨基酸營養(yǎng)，同時具備刺激再生膠原蛋白等特點。未來隨著產(chǎn)品愈加豐富，有望滿足消費者復合需求效果，豐富水光針市場；此外，在眼周年輕化市場中，尤其在填淚溝等領域，也將得益于其保濕及刺激再生效果進一步擴大市場應用：1）水光針市場：隨著輕醫(yī)美的普及，水光針作為入門級產(chǎn)品，市場規(guī)模有望加速上行，同時在重組膠原蛋白技術推動下，膠原蛋白產(chǎn)品實現(xiàn)規(guī)?；慨a(chǎn)，滿足消費者需求，拉動行業(yè)規(guī)模持續(xù)上行。據(jù)我們測算2025年水光針市場規(guī)模將超過300億元，5年CAGR為29.1%，其中膠原蛋白水光針規(guī)模有望超過50億元，5年CAGR達到66%。2）眼周年輕化市場：隨著消費者對眼周年輕化重視度提升，未來整體眼周年輕化項目將呈現(xiàn)快速增長，其中眼周問題中淚溝和黑眼圈或?qū)⒊蔀槭滓鉀Q的，驅(qū)動需求高增。膠原蛋白類產(chǎn)品特性顯著，在重組膠原蛋白技術驅(qū)動下，我們測算得到，2025年膠原蛋白眼周年輕化市場規(guī)模有望超過10億元，2021-2025年CAGR達到62%。圖表：預計2025年膠原蛋白水光針規(guī)模超50億元圖表：預計2025年膠原蛋白眼周注射市場規(guī)模超10億元2020年

2020-2025年

2025年E2021年28.72021-2025年2025年E60.1水光項目次數(shù)（萬次）水光項目均價（元）912100091.21%24.50%3-4%29.11%-2726.81200輕醫(yī)美項目次數(shù)（百萬次）淚溝+黑眼圈占比淚溝+黑眼圈項目次數(shù)（百萬次）膠原蛋白類占淚溝+黑眼圈項目比膠原蛋白類項目次數(shù)（百萬次）膠原蛋白類項目均價（元/次）膠原蛋白類市場規(guī)模（億元）20.30%-3.50%1.007%水光針市場規(guī)模（億元）膠原蛋白水光療程占比327.215%136.3443004.214%0.168650010.942.0%0.02075001.51膠原蛋白水光次數(shù)（萬次）膠原蛋白水光單價（元/支）膠原蛋白水光針市場（億元）9.1253004.83--4%64.7%-3.5%62%58.6資料：巨子生物招股書，新氧，民生證券研究院資料：巨子生物招股書，新氧，民生證券研究院注：水光針項目一次一支產(chǎn)品，一年3次注：膠原蛋白眼周注射劑一次一支產(chǎn)品，一年1次?3）此外，在填充塑性市場中，交聯(lián)型重組膠原蛋白注射劑和刺激再生注射劑也將有望拓寬市場。隨著重組膠原蛋白的研發(fā)和量產(chǎn)，疊加更成熟的交聯(lián)技術，其填充和塑性效果將優(yōu)于部分玻尿酸產(chǎn)品，實現(xiàn)產(chǎn)品的替代，拓寬市場空間。此外，刺激再生類注射劑持續(xù)豐富與升級也有望進一步實現(xiàn)市場替代，據(jù)弗若斯特沙利文預測，基于PLLA的刺激再生針劑出場價口徑的國內(nèi)市場規(guī)模2021-2025年CAGR有望達到75.9%。*2.1

重組膠原蛋白市場：醫(yī)美注射領域加速市場拓展，新藍海市場浮現(xiàn)?

重組膠原蛋白在醫(yī)美注射領域加速市場拓展，新藍海市場浮現(xiàn)。重組膠原蛋白注射材料質(zhì)地較軟，功效方面不僅能夠滿足補水保濕，還能夠提供多樣化氨基酸營養(yǎng)，同時具備刺激再生膠原蛋白等特點，未來隨著產(chǎn)品愈加豐富，有望滿足消費者復合需求效果，豐富水光針市場。此外，在眼周年輕化市場中，尤其在填淚溝等領域，也將得益于其保濕及刺激再生效果進一步擴大市場應用。?

具體情況如下：1）水光針：市場規(guī)模仍有待提升，市場合規(guī)“玩家”少。根據(jù)艾媒咨詢，2020

年中國輕醫(yī)美用戶規(guī)模約

1520

萬人，水光類注射人數(shù)約為

200-450

萬人，僅占輕醫(yī)美用戶的1/7

或

1/3；中國已注射針劑的醫(yī)美用戶中，僅有

34%的用戶接受過水光項目。預計2025

年水光針市場規(guī)模將超過

300

億元，5

年

CAGR

為

29.1%，其中膠原蛋白水光針規(guī)模有望超過

50

億。由于水光針類產(chǎn)品納入

III類醫(yī)療器械管理范疇，當下合規(guī)產(chǎn)品數(shù)量不多，除了雙美的膠原蛋白水光產(chǎn)品外，僅包括愛美客的嗨體2.5ml，冭活泡泡針，華熙生物的熨紋針、娃娃針，Q-Med的瑞藍唯緹。?

2）眼周年輕化：膠原蛋白優(yōu)勢顯著，未來整體項目將呈現(xiàn)快速增長。膠原蛋白由于其特性和優(yōu)勢，在眼周項目中的豐淚溝、淡化黑眼圈，效果較玻尿酸更為自然、肌膚更加滋潤，優(yōu)勢顯著。在重組膠原蛋白的推動下，測算得到2025年膠原蛋白眼周年輕化市場規(guī)模有望超過

10

億元，2021-2025年

CAGR

達到

62%。*2.1

重組膠原蛋白市場：醫(yī)美注射領域加速市場拓展，新藍海市場浮現(xiàn)?水光針市場：由于水光針類產(chǎn)品納入

III類醫(yī)療器械管理范疇，當下合規(guī)產(chǎn)品數(shù)量不多，除了雙美的膠原蛋白水光產(chǎn)品外，僅包括愛美客的嗨體2.5ml，冭活泡泡針，華熙生物的熨紋針、娃娃針，Q-Med的瑞藍唯緹。圖表

國內(nèi)市場中合規(guī)水光針產(chǎn)品情況公司名稱水光針產(chǎn)品參考價（元）功效效果時長潤致娃娃針潤致熨紋針冭活泡泡針嗨體

2.549802330398015006800收縮毛孔，嫩膚，補水，抗衰抗初老眼部抗衰，祛皺緊膚，抗衰抗初老，祛木偶紋收縮毛孔，嫩膚，補水，抗衰抗初老收縮毛孔，嫩膚，補水，抗衰抗初老收縮毛孔，嫩膚，補水，抗衰抗初老3-6

個月左右3-6

個月左右1個月左右9個月左右12-15

個月左右華熙生物科技股份技有限公司愛美客技術發(fā)展有限公司Q-MedAB瑞藍·唯緹TM收縮毛孔，淡化黑眼圈，豐蘋果肌，嫩膚，豐淚溝，隆鼻，祛皺緊膚，補水，抗衰抗初老臺灣雙美生物科技股份有限公司膚柔美53003個月左右資料：新氧，NMPA，民生證券研究院?眼周年輕化市場：主要項目包括眼部抗衰、豐淚溝、淡化黑眼圈、去眼袋、豐臥蠶、去腫眼泡、豐眼窩等方案。膠原蛋白由于其特性和優(yōu)勢，在眼周項目中的豐淚溝、淡化黑眼圈，效果更為自然、皮膚更加滋潤，優(yōu)勢顯著。主要產(chǎn)品弗縵、膚麗美、薇旖美等膠原蛋白產(chǎn)品用于填充/豐淚溝、淡化黑眼圈。圖表

國內(nèi)市場中合規(guī)眼周產(chǎn)品情況公司名稱長春博泰臺灣雙美山西錦波生物愛美客產(chǎn)品弗縵膚麗美材料參考價（元）12800效果時長3-6個月9個月左右1-3個月3-4個月牛膠原（I、III型膠原），非交聯(lián)豬膠原（I型膠原），交聯(lián)重組人源化膠原蛋白（III型膠原）非交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉、含L-肌肽、氨基酸等1380068002580薇旖美嗨體（熊貓針）資料：新氧，NMPA，民生證券研究院*2.1

抗HPV生物蛋白產(chǎn)品：市場潛力巨大，2020年國內(nèi)銷售額為3.32億元?

抗HPV生物蛋白產(chǎn)品是防治HPV感染的主流手段之一，市場潛力巨大。國際癌癥研究協(xié)會（IARC）認定99%以上的宮頸癌與HPV感染有關，根據(jù)國內(nèi)2020年癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)，國內(nèi)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)宮頸癌已成為新發(fā)病例第6位、率第7位。作為功能蛋白在抗病毒領域的應用場景之一，公司已成功開發(fā)以酸酐化牛β-乳球蛋白為核心成分的抗HPV生物蛋白產(chǎn)品，用于治療婦科疾病。2020年國內(nèi)抗HPV藥品及醫(yī)用制品的銷售金額達到22.79億元，其中功能乳球蛋白為3.32億。圖表：國內(nèi)抗HPV感染藥品及醫(yī)用制品的銷售額（億元）HPV生物蛋白敷料其他藥品3025201510519.4317.4719.4612.911.269.83.994.433.322.7201.21.71201520162017201820192020資料：公司招股書，民生證券研究院*2.1

抗HPV生物蛋白產(chǎn)品：份額低于干擾素類產(chǎn)品，有望進一步提升?

國內(nèi)抗HPV生物蛋白產(chǎn)品份額低于干擾素類產(chǎn)品，未來市場規(guī)模有望進一步提升。國內(nèi)治療

HPV

感染藥品及醫(yī)用制品中，主要存在三類產(chǎn)品，分別為干擾素類、保婦康栓中藥制劑類和功能蛋白類，其中各種劑型的干擾素合計在治療

HPV

感染藥品中占了

50%左右的市場份額。具體主要產(chǎn)品情況如下：?

1）重組人干擾素

α2b

系列產(chǎn)品：重組人干擾素

α2b

系列產(chǎn)品包括重組人干擾素

α2b泡騰片等產(chǎn)品，主要成分是重組人干擾素

α2b，主要用于治療某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣等，根據(jù)廣州標點醫(yī)藥信息股份有限公司統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在

2020

年度我國治療

HPV

感染醫(yī)藥產(chǎn)品市場主要產(chǎn)品中，重組人干擾素

α2b

系列產(chǎn)品市場份額為

20.61%，生產(chǎn)該產(chǎn)品的主要企業(yè)包括北京凱因科技股份有限公司等。?

2）保婦康栓中藥制劑類產(chǎn)品：保婦康栓主要成分是莪術油、冰片，用于濕熱瘀滯所致的帶下病，癥見帶下量多、色黃、時有陰部瘙癢；霉菌性炎、老年性炎、宮頸糜爛，同時對于

HPV

病毒有一定效果。根據(jù)廣州標點醫(yī)藥統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在

2020

年度我國治療

HPV

感染醫(yī)藥產(chǎn)品市場主要產(chǎn)品中，保婦康栓市場份額為

29.76%，生產(chǎn)該產(chǎn)品的主要企業(yè)包括海南碧凱藥業(yè)有限公司等。?

3）功能蛋白類：抗

HPV

生物蛋白敷料通過其核心成分酸酐化牛β-乳球蛋白空間占位、直接阻斷

HPV

病毒與人體細胞結合，從而進一步阻斷

HPV感染，生產(chǎn)該產(chǎn)品的主要企業(yè)包括山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司等。在

2020

年度我國治療

HPV

感染醫(yī)藥產(chǎn)品市場主要產(chǎn)品中，錦波生物抗

HPV蛋白產(chǎn)品市場份額為

14.58%。*2.1

廣譜抗冠多肽藥物：優(yōu)勢明顯，競爭對手少，未來應用空間廣泛?

廣譜抗冠多肽藥物作為防控新冠疫情最佳武器，生產(chǎn)成本低，儲存和使用方便，未來應用空間廣泛。公司以SARS-CoV-2HR17基序與泛冠狀病毒抑制劑EKI復合的晶體蛋白為核心成分，正在開展研發(fā)廣譜抗冠狀病毒新藥多肽EK1噴霧劑，目前一期臨床單次給藥已完成，已進入二期給藥階段。和抗體相比，多肽類抑制劑能通過化學合成的方式直接合成，降低時間成本與生產(chǎn)成本，可通過鼻腔給藥，存儲成本及運輸成本較低，行業(yè)競爭對手少，具有巨大的發(fā)展?jié)摿?。圖表：廣譜冠狀病毒融合抑制多肽與新冠病毒中和抗體藥物的比較廣譜冠狀病毒融合抑制多肽新冠病毒中和抗體特點靶點S2亞單位中的HR1/HR2S1亞單位中的RBD/NTD保守性高低廣譜性高低生產(chǎn)成本低高儲存/運輸常溫低溫制備治療用霧化劑型易難制備預防用噴霧劑型易難競爭性很少幾個團隊不少于一百個團隊有效性安全性高高高高資料：公司招股書，生命科學前沿，民生證券研究院*2.1

廣譜抗冠多肽藥物：多肽藥物市場規(guī)模不斷擴大，市場空間廣闊?

多肽藥物市場規(guī)模不斷擴大，廣譜抗冠多肽藥物產(chǎn)品未來市場空間廣闊。數(shù)據(jù)顯示，2020年全球多肽藥物市場規(guī)模約為330億美元，同比增長率為8.1%，預計未來多肽藥物市場將以7.6%的年均復合增長率增長，在2027年市場規(guī)模將突破550億美元水平，多肽藥物市場增長空間巨大。根據(jù)國家發(fā)布《新冠病第二劑次加強免疫接種實施方案》，針對感染高風險人群、60

歲以上老年人群、具有較嚴重基礎性疾病人群和免疫力低下人群，可開展第二劑次加強免疫，即第四針接種。由此可見，隨著各項政策的落實以及未來第四針接種的全面放開，新上市新冠疫苗和新冠藥物仍會有廣闊的市場空間。圖表：新冠病第二劑次加強免疫接種實施方案的通知圖表：新冠病第二劑次加強免疫接種目標人群資料：中國政府網(wǎng)，民生證券研究院資料：央廣網(wǎng)，民生證券研究院*03.公司核心競爭力分析*3.1

人員：創(chuàng)始人楊霞女士專業(yè)知識豐富，持續(xù)推進技術產(chǎn)業(yè)化?

創(chuàng)始人具備豐富相關領域?qū)I(yè)知識，持續(xù)賦能產(chǎn)品設計創(chuàng)新。楊霞女士主導建立復旦-錦波功能蛋白聯(lián)合研究中心、川大-錦波功能蛋白聯(lián)合研究室、重醫(yī)附二院人源化膠原蛋白新材料臨床研究基地、錦波功能蛋白創(chuàng)新孵化中心等。目前，楊霞女士已累計申請國家發(fā)明專利36項，獲授權22項，經(jīng)山西省科技廳鑒定的國際先進水平科研成果3項，國際蛋白結構數(shù)據(jù)庫收錄蛋白結構4項，與復旦大學承擔“十二五”、“十三五”國際科技重大專項各一項。錦波生物成為全球唯一一家可將人源膠原蛋白實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)。圖表：錦波功能蛋白創(chuàng)新孵化中心圖表：公司主營業(yè)務、主要產(chǎn)品或服務、主要經(jīng)營模式演變情況資料：公司招股說明書，民生證券研究院資料：公司招股說明書，民生證券研究院*研發(fā)：職能分明、流程清晰，采用按計劃生產(chǎn)模式3.2?

公司研發(fā)部門職能分明，研發(fā)流程清晰。公司圍繞重組膠原蛋白和抗病毒等領域開展創(chuàng)新研究，目前設立了功能蛋白創(chuàng)新研究院，下設人體結構性材料研究院和新藥研究院，人體結構性材料研究院包括功能蛋白山西省重點實驗室、生物合成人體結構性材料研究部、質(zhì)量研究部、法規(guī)注冊與知識產(chǎn)權部、應用轉(zhuǎn)化部、醫(yī)學部。生產(chǎn)模式方面，公司產(chǎn)品生產(chǎn)主要包括核心功能蛋白原料生產(chǎn)與終端產(chǎn)品生產(chǎn)，均采用按計劃生產(chǎn)的生產(chǎn)模式。目前，公司全部的生產(chǎn)活動均由母公司，即山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司的生產(chǎn)管理部門進行，下屬子公司以研發(fā)或銷售職能為主，不參與原料及終端產(chǎn)品的生產(chǎn)。公司的生產(chǎn)環(huán)節(jié)可分為原料生產(chǎn)環(huán)節(jié)與終端產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，目前共有

10

條終端產(chǎn)品生產(chǎn)線、8

條原料生產(chǎn)線。新建產(chǎn)線方面，公司目前在建工程主要為錦波產(chǎn)業(yè)園相關產(chǎn)線的建設，計劃在錦波產(chǎn)業(yè)園設置5

條終端產(chǎn)品產(chǎn)線、7

條原料產(chǎn)線。圖表：公司研發(fā)部門職能圖表：公司研發(fā)流程圖研究院部門名稱主要職能負責圍繞重組人源化膠原蛋白新材料及病毒進入抑制劑進行基礎研究功能蛋白山西省重點實驗室負責人體生物材料的功能篩選、生物合成路徑設計、功能蛋白小試、中試和規(guī)?；芯可锖铣扇梭w結構性材料研究部人體結構性材料研究院負責開發(fā)蛋白原料質(zhì)量檢測方法以及產(chǎn)質(zhì)量研究部品質(zhì)量檢驗新方法負責產(chǎn)品審評和注冊；負責知識產(chǎn)權管理法規(guī)注冊與知識產(chǎn)權部應用轉(zhuǎn)化部醫(yī)學部負責終端產(chǎn)品的設計開發(fā)負責產(chǎn)品的臨床研究負責公司創(chuàng)新性藥物的研發(fā)、注冊及申新藥研究院新藥研究院報工作資料：公司招股說明書，民生證券研究院資料：公司招股說明書，民生證券研究院*研發(fā)：職能分明、流程清晰，采用按計劃生產(chǎn)模式3.2?

公司研發(fā)部門職能分明，各部分各司其職。公司分為研發(fā)一部、研發(fā)二部、研究院，其中研發(fā)一部和研發(fā)二部負責自主研發(fā)，研究院負責自主研發(fā)、合作研發(fā)、委托開發(fā)。各部門共同開展藥物的研發(fā)工作，包括藥物的篩選、優(yōu)化、藥效評價等，確保新藥的質(zhì)量和療效符合相關的法規(guī)和標準，同時支持生產(chǎn)部門的生產(chǎn)工作，解決生產(chǎn)中的技術問題，確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。圖表：公司研發(fā)部門職能部門名稱研發(fā)一部研發(fā)二部主要職能自主研發(fā):劑型研究、配方篩選、配方工藝研究、配方工藝優(yōu)化、小試工藝設計及驗證、中試工藝設計及驗證、劑型穩(wěn)定性研究、各階段工藝優(yōu)化、產(chǎn)品質(zhì)量標準建立、臨床研究、醫(yī)療器械及專利注冊申報、產(chǎn)品上市后研究和追蹤自主研發(fā):生產(chǎn)所需菌株及質(zhì)粒組合的篩選優(yōu)化、功能蛋白原料小試工藝設計及驗證、功能蛋白原料中試工藝設計及驗證、各階段工藝優(yōu)化、功能蛋白原料質(zhì)量標準制定、穩(wěn)定性研究自主研發(fā):綜合研發(fā)項目跨部門、跨機構協(xié)調(diào)溝通合作研發(fā):功能蛋白功效機理研究、功能蛋白實驗室合成工藝研究研究院委托開發(fā):功能蛋白的3D打印資料：公司官網(wǎng)，民生證券研究院*研發(fā)：自主研發(fā)為主，同時結合產(chǎn)學研合作研發(fā)3.2?

公司研發(fā)以自主研發(fā)為主，自主研發(fā)又分為功能蛋白量產(chǎn)工藝研發(fā)和終端產(chǎn)品開發(fā)。功能蛋白量產(chǎn)工藝研發(fā)方面，在功能蛋白基礎研究完成后開展關于功能蛋白原材料批量生產(chǎn)工藝的研發(fā)，最終實現(xiàn)功能蛋白大規(guī)模穩(wěn)定的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。由公司功能蛋白創(chuàng)新研究院通過大量的國內(nèi)外文獻收集，結合市場分析提出研發(fā)方向，設計技術實施路徑，形成可行性研究報告，立項后開展功能蛋白原材料小試，并通過反復篩選初步確定生產(chǎn)工藝和原始菌種，再進行功能蛋白中試研究，根據(jù)中試研究結果確定產(chǎn)業(yè)化的最佳生產(chǎn)工藝路徑。終端產(chǎn)品開發(fā)方面，根據(jù)功能蛋白的功效以及自身特征進行配方優(yōu)選，并結合市場需求開展產(chǎn)品設計。終端產(chǎn)品開發(fā)由醫(yī)學部、市場部、銷售部整理終端客戶需求，由研究院充分論證后提出立項申請，經(jīng)公司核心技術專家審議后，由應用轉(zhuǎn)化部進行終端產(chǎn)品開發(fā)研究，由質(zhì)量研究部開展質(zhì)量標準檢測研究，并由醫(yī)學部開展臨床試驗、醫(yī)學統(tǒng)計形成臨床報告，由法規(guī)注冊與知識產(chǎn)權部提交產(chǎn)品注冊申報。?

公司主要產(chǎn)品基于公司自主研發(fā)的重組Ⅲ型膠原蛋白及酸酐化牛

β-乳球蛋白等為核心成分，包括重組膠原蛋白產(chǎn)品、抗

HPV

生物蛋白產(chǎn)品等，涵蓋醫(yī)療器械、功能性護膚品等各類終端產(chǎn)品。其中，公司在重組膠原蛋白產(chǎn)品領域的主要產(chǎn)品包括重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維、創(chuàng)面及粘膜修復敷料、功能性護膚品等，在抗

HPV

生物蛋白產(chǎn)品領域的主要產(chǎn)品為抗

HPV

生物蛋白敷料等。*3.2

研發(fā)：擁有多項專業(yè)技術授權，堅持自主創(chuàng)新與合作?公司同時結合產(chǎn)學研合作研發(fā)，擁有多項自主技術、科研機構、發(fā)明專利授權，并參與國家重點課題，和多所高校合作。公司已自主形成了蛋白結構研究及功能區(qū)篩選技術、功能蛋白高效生物合成及轉(zhuǎn)化技術、功能蛋白標準化注射劑研究平臺、功能蛋白多維度評估BSL-2實驗室及臨床前應用平臺五大核心技術平臺。此外，公司建設有山西省功能蛋白技術中心、復旦-錦波功能蛋白聯(lián)合研究中心、川大-錦波功能蛋白聯(lián)合實驗室等多個科研機構，涉及基礎研究、臨床研究、產(chǎn)業(yè)化研究等多個領域。截至報告期末，公司擁有發(fā)明專利授權29項。另外，公司的研發(fā)團隊聯(lián)合復旦大學、中科院生物物理所、四川大學等機構，完成了7項蛋白和1項多肽的原子結構解析，并被蛋白質(zhì)結構數(shù)據(jù)庫（ProteinDataBank，PDB，是國際上蛋白質(zhì)三維結構權威數(shù)據(jù)庫）驗證、收錄，涉及I型、II型、III型、V型、XVII型共5種型別人膠原蛋白的核心功能區(qū)以及1種多肽。截至招股書發(fā)行日，蛋白質(zhì)結構數(shù)據(jù)庫的查詢結果中，V型、XVII型全球只有公司研發(fā)團隊解析的結構數(shù)據(jù)。公司高度重視研發(fā)投入，研發(fā)費率高于同行業(yè)平均水平。公司2019-2022H1的研發(fā)費用分別為

1382.31

萬元、2376.99

萬元、2906.93

萬元和

2102.47萬元，占當期營業(yè)收入比重分別為

8.86%、14.74%、12.45%和

13.64%。2021年，創(chuàng)爾生物/巨子生物/貝泰妮研發(fā)費率為9.25%/1.6%/2.81%，錦波生物研發(fā)費率高于同行業(yè)其他可比公司。圖表：公司承擔課題及研究成果（截至2023年3月17日）編號內(nèi)容所處階段國家科技重大專項之“基于藥物緩釋技術的艾滋病新型生物預防產(chǎn)品的臨床前研究”并承擔子課題“完成劑型優(yōu)化、小量生產(chǎn)及中試生產(chǎn)”緩釋凝膠的配制、2013ZX100010060042018ZX10301-403P01469十二五國家科技重大專項之“防治重大呼吸道復制病毒感染疾病的原創(chuàng)生物技術產(chǎn)品研發(fā)及戰(zhàn)略儲備”并承擔子項目“預防呼吸道病毒感染噴霧劑型研究及消殺劑產(chǎn)品研發(fā)報批”十三五十三五抗病毒一類新藥（EK1噴霧劑）藥物篩選和新藥臨床前研究，并于2021年9月9日獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》資料：公司招股說明書，民生證券研究院*3.3

產(chǎn)品：具有原創(chuàng)性、國際技術領先性及廣泛的應用前景?公司在國內(nèi)重組膠原蛋白研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化領域處于領先地位，在合規(guī)市場暫無可比，在抗病毒細分領域具有競爭力。重組膠原蛋白產(chǎn)品方面，公司以前瞻性臨床應用為研發(fā)導向，致力于開發(fā)各型別重組人源化膠原蛋白新材料及相關終端產(chǎn)品。目前，公司的重組膠原蛋白產(chǎn)品均采用合成生物法的生物制造方式實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。抗病毒類功能蛋白產(chǎn)品方面，公司基于“病毒進入抑制原理”，持續(xù)開發(fā)抗病毒類功能蛋白，目前已實現(xiàn)抗HPV生物蛋白產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化。公司的抗HPV生物蛋白產(chǎn)品為大分子蛋白作抑制劑，不進入人體血液循環(huán)，安全性較高。公司開發(fā)的廣譜抗冠狀病毒新藥EK1霧化劑已于2021年9月9日獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，該藥物目前一期臨床單次給藥已完成，已進入二期給藥階段，未出現(xiàn)嚴重不良反應事件。?公司在重組人源化膠原蛋白領域處于國際技術領先地位，成功研發(fā)了重組III型人源化膠原蛋白，并以該材料作為唯一成分，開發(fā)了三類醫(yī)療器械產(chǎn)品“重組III型人源化膠原蛋白凍干纖維”，并于2021年6月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，是目前唯一的注射級別的重組III型人源化膠原蛋白生物醫(yī)用材料，目前正在開展該材料在婦科、泌尿科、外科、骨科、心血管等各種醫(yī)療場景的應用開發(fā)。圖表：重組Ⅲ型人源化膠原蛋白創(chuàng)新點維度主要特點具體描述國際首次高通量篩選出人Ⅲ型膠原蛋白核心功能區(qū)；通過生物合成制備出氨基酸序列的重復單元與人膠原蛋白功能區(qū)100%序列100%匹配氨基酸序列相同，生物相容性好聯(lián)合中科院生物物理所，國際首次解析出人Ⅲ型膠原蛋白功能區(qū)原子結構，結構特征且呈164.88°柔性彎曲；相關研究數(shù)據(jù)已被國際蛋白數(shù)據(jù)庫（PDB）收錄結構活性三螺旋膠原纖維網(wǎng)細胞黏附性是人體自身膠原蛋白的183%；形成了網(wǎng)狀纖維結構，具有良好的修復特性，預計在血管內(nèi)皮、子宮內(nèi)膜、創(chuàng)面、183%天然高活性口腔黏膜修復及骨科等領域具有更廣闊的臨床應用資料：公司官網(wǎng)，民生證券研究院*3.3

產(chǎn)品：全球首發(fā)重組人源化膠原蛋白原料新品micoreCol.Ⅲ?

2023年2月15日，錦波生物于錦波生物于PCHi展位全球首發(fā)了一款重組膠原蛋白新品——3kDa小分子micoreCol.Ⅲ產(chǎn)品（屬A型重組Ⅲ型人源化膠原蛋白）。micoreCol.Ⅲ活性（指細胞粘附性）是人自身膠原活性的1.83倍，且分子量只有3kDa，攜帶164.88°柔性彎曲三螺旋基因芯片，具有易透皮吸收的特點。據(jù)第三方檢測機構測試數(shù)據(jù)顯示，該原料4小時透皮率達到了33%