國開2023秋《藥劑學(xué)》形考任務(wù)1-3參考答案

國開2023秋《藥劑學(xué)》形考任務(wù)1-3參考答案（題目順序可能不同，可點(diǎn)擊ctrl+F（查找）功能進(jìn)行頁面搜索）形考任務(wù)一在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為()助溶劑潛溶劑增溶劑防腐劑粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇()熱壓滅菌法火焰滅菌法干熱空氣滅菌法紫外線滅菌法對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是()片劑包衣片劑溶液劑顆粒劑關(guān)于吐溫80的錯誤表述是()吐溫80是非離子型表面活性劑吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑吐溫80無起曇現(xiàn)象吐溫80的毒性較小注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選()磷酸氫二鈉苯甲酸鈉碳酸氫鈉氯化鈉6．最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對熱敏感藥物粉碎的器械是()研缽球磨機(jī)流能磨萬能粉碎機(jī)7.已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為0～2，應(yīng)選用的抗氧劑為()亞硫酸鈉亞硫酸氫鈉硫代硫酸鈉生育酚在制備混懸劑時加入適量的電解質(zhì)的目的是()調(diào)節(jié)制劑的滲透壓增加混懸劑的離子強(qiáng)度增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定降低微粒的x電位有利于混懸劑的穩(wěn)定糖漿劑屬于()乳劑類混懸劑類溶膠劑類真溶液類注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入()純化水制藥用水注射用水滅菌注射用水一般來講，毒性最小的表面活性劑是()陰離子表面活性劑陽離子表面活性劑非離子表面活性劑天然的兩性離子表面活性劑關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是()粒徑小、比表面積大易分散、起效快尤其適宜濕敏感藥物包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便適宜作片劑崩解劑的是()微晶纖維素甘露醇羧甲基淀粉鈉糊精下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是()靜脈注射肌內(nèi)注射皮下注射皮內(nèi)注射有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求的論述，錯誤的是()液體制劑均應(yīng)是澄明溶液口服液體制劑應(yīng)口感好外用液體制劑應(yīng)無刺激性液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確16．制備O/W型乳劑時，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為()8～167～93～615～1817．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于()增溶助懸乳化助溶配溶液時進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的()溶解速度溶解度潤濕性穩(wěn)定性熱原的除去方法不包括()高溫法酸堿法吸附法微孔濾膜過濾法不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是()注射劑吸入粉霧劑植入劑沖洗劑藥劑學(xué)的任務(wù)主要有()研究藥劑學(xué)的基本理論與新技術(shù)開發(fā)新劑型和新制劑開發(fā)新型的藥用輔料研究與開發(fā)新型制藥機(jī)械和設(shè)備藥物制劑按形態(tài)可分為()液體制劑固體制劑氣體制劑散劑藥劑學(xué)的分支學(xué)科有()工業(yè)藥劑學(xué)物理藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)分子藥劑學(xué)新型給藥系統(tǒng)有()口服速釋給藥系統(tǒng)靶向給藥系統(tǒng)生物技術(shù)藥物給藥系統(tǒng)智能給藥系統(tǒng)液體制劑的特點(diǎn)包括()便于分劑量，易于小兒和老年患者服用給藥途徑廣泛對腸胃道沒有刺激藥物的分散度大，吸收快內(nèi)服液體制劑包括()合劑糖漿劑乳劑洗劑液體制劑中的溶劑應(yīng)具備的條件有()化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定無臭味、毒性小成本低具有一定的防腐能力28．目前我國允許使用的食用人工合成色素有()莧菜紅檸檬黃橄欖綠靛藍(lán)29.注射劑按注射部位可分為()皮內(nèi)注射劑皮下注射劑肌內(nèi)注射劑靜脈注射劑注射劑的優(yōu)點(diǎn)包括()藥效迅速且作用可靠適用于不能口服的藥物制備工藝相對復(fù)雜可以產(chǎn)生局部定位作用單方制劑的常規(guī)命名一般規(guī)則是：原料藥名+劑型名。正確不正確32．第三代藥物制劑為口服緩控釋制劑和透皮給藥系統(tǒng)，開始注重療效與體內(nèi)藥物濃度的關(guān)系。正確不正確33．液體制劑藥物在液體介質(zhì)的分散度越大，吸收越快，起效也越慢。正確不正確34．水不具有任何藥理與毒理作用，且廉價易得，所以水是最常用的極性溶劑。正確不正確35．表面活性劑是指能夠顯著降低溶液表面張力的一類物質(zhì)。正確不正確36．水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。正確不正確37．無菌操作法適用于制備不耐熱的藥物注射液。正確不正確38．混懸型注射劑一般可用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射。正確不正確39．輸液的pH原則上可容許在4~9的范圍內(nèi)，但應(yīng)盡量與血漿的pH接近。正確不正確40．注射用無菌粉末適用于在水中穩(wěn)定的藥物。正確不正確形考任務(wù)二適宜作片劑崩解劑的是（）微晶纖維素甘露醇羧甲基淀粉鈉糊精目前，用于全身作用的栓劑主要是（）陰道栓直腸栓尿道栓耳道栓以下不是包衣目的的是（）隔絕配伍變化掩蓋藥物的不良臭味改善片劑的外觀加速藥物的釋放以下可做片劑黏合劑的是（）硬脂酸鎂交聯(lián)聚維酮聚維酮微粉硅膠造成裂片的原因不包括（）片劑的彈性復(fù)原壓片速度過慢顆粒細(xì)粉過多黏合劑選擇不當(dāng)粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是()甲基纖維素微晶纖維素乙基纖維素羥丙基纖維素空膠囊組成中的甘油為（）遮光劑防腐劑增塑劑增稠劑滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是（）氯化鈉硝基苯汞聚乙二醇煤酚皂在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒劑是（）腸溶顆粒劑可溶顆粒劑泡騰顆粒劑混懸顆粒劑能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）泡騰片腸溶片薄膜衣片口崩片在油脂性軟膏基質(zhì)中，固體石蠟主要用于（）改善凡士林的親水性調(diào)節(jié)稠度作為乳化劑作為保濕劑常用的眼膏基質(zhì)是（）白凡士林黃凡士林白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物空膠囊組成中羧甲基纖維素鈉為（）遮光劑防腐劑增塑劑增稠劑常用軟膏劑的基質(zhì)分為（）油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)下列適合制成膠囊劑的藥物是()易風(fēng)化的藥物吸濕性的藥物藥物的稀醇水溶液具有臭味的藥物膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）裝量差異外觀硬度崩解時限主要用于片劑的填充劑的是（）羧甲基淀粉鈉羧甲基纖維素鈉淀粉乙基纖維素崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑為多少毫米篩孔的顆?；蚍勰ǎ?234片劑含量均勻度檢查一般取多少片進(jìn)行含量測定（）5101520起效最快的片劑是（）含片腸溶片舌下片緩釋片滴眼劑的pH調(diào)節(jié)劑有（）沙氏磷酸鹽緩沖液巴氏硼酸鹽緩沖液吉斐氏緩沖液硫酸鹽緩沖液滴眼劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有（）裝量差異可見異物混懸液粒度無菌散劑的特點(diǎn)有（）制法簡單容易分劑量運(yùn)輸攜帶方便便于小兒服用24．散劑制備常用的粉碎器械有（）研缽球磨機(jī)流能磨萬能粉碎機(jī)顆粒劑的質(zhì)量檢查包括（）粒度水分干燥失重溶化性片劑包衣的目的包括（）掩蓋藥物的不良臭味防潮、避光、隔絕空氣以增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性控制藥物在腸胃道的一定部位釋放或緩慢釋放改善片劑的外觀片劑的優(yōu)點(diǎn)有（）能適應(yīng)醫(yī)療預(yù)防用藥的多種要求劑量準(zhǔn)確質(zhì)量穩(wěn)定，保存時間長適宜機(jī)械化大生產(chǎn)軟膏劑的油脂性基質(zhì)有（）凡士林羊毛脂聚乙二醇固體石蠟?zāi)┌唇o藥途徑可分為（）內(nèi)服膜劑口腔用膜劑眼用膜劑外用膜劑栓劑的特點(diǎn)包括（）藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性可減少藥物的肝臟首過效應(yīng)，并減少藥物對肝的毒副作用不適合兒童使用對胃有刺激作用的藥物可用直腸給藥滴眼劑是指由原料藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑。正確不正確眼球?qū)B透壓有一定的耐受范圍，滲透壓的調(diào)整一定要很精密。正確不正確易揮發(fā)，遇光、濕、熱容易變質(zhì)的藥物一般易制成散劑。正確不正確膠囊劑的貯藏溫度一般不宜超過25℃、環(huán)境濕度不超過45%。正確不正確局部作用的栓劑應(yīng)選擇熔化、溶解和釋藥速率慢的基質(zhì)。正確不正確糊劑主要起收斂、消炎和局部保護(hù)作用，常用于亞急性及慢性炎癥。正確不正確37．口含片、舌下片及咀嚼片一般加崩解劑。正確不正確38．片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料又稱賦形劑。正確不正確39．泡騰片不得直接吞服，其中的原料藥物應(yīng)是易溶性的。正確不正確40．丸劑制備簡單，設(shè)備也較簡單，有生物利用度高的優(yōu)點(diǎn)。正確不正確形考任務(wù)三（學(xué)完第5-6章后，占40%）適于制成緩、控釋制劑的藥物的生物半衰期一般是（）小于1小時2～8小時12～24小時大于24小時下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（）具有靶向性提高藥物穩(wěn)定性速釋作用降低藥物毒性下列可作為氣霧劑的拋射劑是（）氟氯烷烴類氮酮卡波姆泊洛沙姆靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）定位、濃集、無毒及可生物降解濃集、控釋、無毒及可生物降解定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解定位、濃集、控釋下列可作為脂質(zhì)體膜材的是（）明膠與阿拉伯膠磷脂與膽固醇聚乳酸聚乙烯醇下列屬于生物藥劑學(xué)研究中劑型因素的是（）年齡種族差異性別制劑處方下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象下列關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）可減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用可提高治療效果，減少用藥總量臨床用藥劑量方便調(diào)整固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時藥物的分散狀態(tài)是（）分子狀態(tài)膠態(tài)分子復(fù)合物微晶態(tài)生物利用度試驗(yàn)中采樣時間至少持續(xù)（）1～2個半衰期2～3個半衰期3～5個半衰期5～7個半衰期臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物樣品是（）全血血漿唾液尿液體內(nèi)藥物按照一級速率過程進(jìn)行消除，其消除速率常數(shù)的特點(diǎn)是（）消除速率常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān)消除速率常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)消除速率常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響下列能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）泡騰片腸溶片薄膜衣片口崩片某藥按一級速率過程消除，消除速度常數(shù)，則該藥的半衰期為（）0h3h5h0h下列關(guān)于靶向制劑的特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（）提高用藥安全性提高藥物療效速釋作用降低藥物毒副作用下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是（）抗心律失常藥抗哮喘藥抗組胺藥抗生素類藥藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）溶液型散劑膠囊劑包衣片下列屬于控釋制劑的是（）阿奇霉素分散片硫酸沙丁胺醇口崩片硫酸特布他林氣霧劑硝苯地平滲透泵片吸入粉霧劑中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少μm以下（）101552下列關(guān)于包合物的表述錯誤是（）包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性包合物具有靶向作用氣霧劑的特點(diǎn)有（）使用方便可避免肝臟的首過效應(yīng)產(chǎn)品成本較高具有十分明顯的速效作用與定位作用氣霧劑的組成包括（）拋射劑藥物耐壓容器閥門系統(tǒng)影響藥物腸胃道吸收的因素有（）生理因素的影響藥物理化性質(zhì)的影響劑型的影響制劑處方的影響目前實(shí)際要求進(jìn)行生物利用度的藥物主要有（）新開發(fā)的藥物產(chǎn)品改變劑型的產(chǎn)品改變處方和制備工藝的制劑產(chǎn)品智能給藥系統(tǒng)目前臨床應(yīng)用的緩釋制劑和控釋制劑主要有（）骨架型緩釋制劑或控釋制劑膜控型緩釋制劑或控釋制劑滲透泵控釋制劑經(jīng)皮吸收制劑26．緩釋制劑或控釋制劑中起調(diào)控藥物釋放作用的輔料主要包括（）骨架材料包衣材料制孔劑洗劑27.影響口服緩釋制劑或控釋制劑設(shè)計的生物因素有（）劑量大小半衰期吸收代謝常用固體分散體的制備方法有（）熔融法研磨法冷凍干燥法溶劑法包合技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)