熒光PCR檢測(cè)原理_第1頁
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熒光PCR檢測(cè)原理一、熒光信號(hào)的檢測(cè)熒光標(biāo)記信號(hào)的產(chǎn)生

熒光標(biāo)記基團(tuán)在某波長(zhǎng)的激發(fā)光刺激下，產(chǎn)生一個(gè)更長(zhǎng)波長(zhǎng)的發(fā)射光FRET？

某熒光標(biāo)記基團(tuán)在激發(fā)光刺激下生成某波長(zhǎng)的發(fā)射光，當(dāng)另一屏蔽基團(tuán)與其距離合適時(shí)，原發(fā)射光將會(huì)被屏蔽基團(tuán)所吸收，并轉(zhuǎn)化為其他波長(zhǎng)的發(fā)射光或熱能，稱之為FRET。熒光信號(hào)熒光染料SYBRgreen——特異性結(jié)合雙鏈，釋放熒光信號(hào)特異性熒光探針Taqman雙熒光標(biāo)記探針molecularBeacon熒光標(biāo)記探針熒光標(biāo)記雜交雙探針Taqman特異性熒光雙標(biāo)記探針Taqman

5’→3’外切酶活性Molecular

beacon熒光標(biāo)記雜交雙探針二、典型的熒光PCR擴(kuò)增曲線陽性標(biāo)本擴(kuò)增曲線陰性標(biāo)本擴(kuò)增曲線

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