衛(wèi)生毒理學(xué)復(fù)習(xí)題庫(選擇題附答案)

學(xué)習(xí)文檔僅供參考學(xué)習(xí)文檔僅供參考1第一章緒論【A型題】經(jīng)典的毒理學(xué)研究對象是D核素細(xì)菌病毒各種化學(xué)物質(zhì)衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是C毒理學(xué)相當(dāng)于總論?而衛(wèi)生毒理學(xué)是個論衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小，毒理學(xué)研究的范圍越來越大外源化學(xué)物的概念D存在于人類生活和外界環(huán)境中與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體具有生物活性，并有損害作用以上都是【B型題】【名詞解釋】毒理學(xué)現(xiàn)代毒理學(xué)衛(wèi)生毒理學(xué)管理毒理學(xué)【問答題】毒理學(xué)、現(xiàn)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒理學(xué)的任務(wù)和目的衛(wèi)生毒理學(xué)的研究方法有哪幾種？描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究內(nèi)容及相互關(guān)系如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性毒理學(xué)主要分支有哪些？【論述題】試述毒理學(xué)發(fā)展趨勢及有關(guān)進(jìn)展。談?wù)劕F(xiàn)代毒理學(xué)面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展機(jī)遇。2第二章毒理學(xué)基本概念【A型題】毒物是D對大鼠經(jīng)口LD50〉500mg/kg體重的物質(zhì)凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)具有致癌作用的物質(zhì)在一定條件下，較小劑量即能對機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)LD50的概念是D引起半數(shù)動物死亡的最大劑量引起半數(shù)動物死亡的最小劑量出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量能引起一群動物50%死亡的劑量〔統(tǒng)計值〕LD50與毒性評價的關(guān)系是CLD50值與毒性大小成正比LD50值與急性閾計量成反比LD50與毒性大小成反比LD50值與染毒劑量成正比TOC\o"1-5"\h\z評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是BLD100LD50LD01LD0對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯誤的C半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大毒性的上限指標(biāo)有B絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量，最小致死量絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數(shù)耐受計量絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死量最大無作用劑量〔未觀察到有害作用水平〕是B未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最低劑量未能觀察到任何對機(jī)體損害作用的最高劑量人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量—種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量最小有作用劑量〔觀察到有害作用的最低水平〕是D—種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B?一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量—種化合物在一定時間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量最敏感的致死劑量指標(biāo)是B絕對致死劑量半數(shù)致死劑量最小致死劑量以上都是毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是A絕對致死劑量〔LD100〕最小致死劑量〔LD01〕最大耐受劑量〔LDO〕半數(shù)致死劑量〔LD50〕毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)死亡的劑量B絕對致死劑量〔LD100〕最小致死劑量〔LD01〕最大耐受劑量〔LDO〕半數(shù)致死劑量〔LD50〕毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量C絕對致死劑量〔LD100〕最小致死劑量〔LD01〕最大耐受劑量〔LDO〕半數(shù)致死劑量〔LD50〕毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量D絕對致死劑量〔LD100〕最小致死劑量〔LD01〕最大耐受劑量〔LDO〕半數(shù)致死劑量〔LD50〕評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是D絕對致死劑量〔LD100〕最小致死劑量〔LD01〕最大耐受劑量〔LDO〕半數(shù)致死劑量〔LD50〕對LD50描述錯誤..的是D指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量是評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)毒物的急性毒性與LD50呈正比對閾劑量描述錯誤..的是D指毒物引起受試對象中少數(shù)個體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低對毒作用帶描述錯誤..的是C半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大急性毒作用帶為A半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值慢性閾劑量/急性閾劑量的比值慢性毒作用帶為C半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值慢性閾劑量/急性閾劑量的比值對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，以下哪項毒性指標(biāo)數(shù)值最大ETOC\o"1-5"\h\zLD50LD0LD01LD100對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，以下哪項毒性指標(biāo)數(shù)值最小BLD50LD0LD01LD100對LD50描述，下述哪一項是錯誤的C指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量又稱致死中量毒物的急性毒性與LD50呈正比是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)慢性毒作用帶為C半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值

慢性閾劑量/急性閾劑量的比值24.機(jī)體組織細(xì)胞對毒作用反應(yīng)特點不包括：B具有特異的靶器官和靶部位病變性質(zhì)相同病變性質(zhì)各有不同病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)〔效應(yīng)〕關(guān)系最常見的曲線形式是D直線型曲線拋物線型曲線對稱S狀曲線非對稱S狀曲線26.S-曲線的特點是A曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩【B型題】27~30題A效應(yīng)B反應(yīng)C劑量—效應(yīng)〔反應(yīng)〕關(guān)系D有的個體不遵循劑量〔效應(yīng)〕反應(yīng)關(guān)系規(guī)律E劑量反應(yīng)曲線用CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測試大鼠血清中GPT升高，CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)锳CC14染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50%，此為B

劑量-效應(yīng)關(guān)系劑量-反應(yīng)關(guān)系危險度危害性安全性【問答題】毒理學(xué)中主要的毒性參數(shù)有哪些？一般認(rèn)為哪些毒性作用有閾值，哪些毒性作用無閾值？為什么把毒效應(yīng)譜看成連續(xù)譜？繪制一條典型的劑量-反應(yīng)曲線。標(biāo)出閾值和飽和度。標(biāo)出二者軸線。一個劑量-反應(yīng)曲線能告訴毒理學(xué)者怎樣的信息？NOEL,NOAEL,LOEL和LOAEL之間的區(qū)另U是什么？生物學(xué)標(biāo)志有哪幾類？【論述題】試述描述毒物毒性常有指標(biāo)及意義劑量反應(yīng)關(guān)系曲線主要有哪幾種類型及意義如何？7第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運與轉(zhuǎn)化【A型題】外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是C通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體濾過簡單擴(kuò)散載體擴(kuò)散影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是D29.隨著CCl4染毒劑量的增高GPT顯著增高C

肺泡的通氣量與血流量之比溶解度名詞解釋】毒物biomarkermedianlethaldosehypersensibility名詞解釋】毒物biomarkermedianlethaldosehypersensibility6.Zch靶器官毒性閾劑量最大無作用劑量以上都是3.pKa為4.2的有機(jī)酸〔苯甲酸〕在消化道中吸收最好的部位是A胃十二指腸小腸結(jié)腸血腦及胎盤屏障受以下因素的影響D動物種屬年齡生理狀態(tài)以上都是某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過敏試驗中致氣血分配系數(shù)毒物排泄的主要途徑是D腸道唾液汗液腎臟腎臟排泄主要的機(jī)理是C腎小球簡單擴(kuò)散腎小球主動轉(zhuǎn)運腎小球濾過腎小管主動轉(zhuǎn)運代謝活化是指C—相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪餃p毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在DN一氧化.苯胺N羥基苯胺〔毒性增強〕脫硫反應(yīng)，對硫磷對氧磷〔水溶性增加，毒性增強〕環(huán)氧化，苯并〔a〕芘7,8-二醇-9,10環(huán)氧化物〔致癌〕以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同，以下哪項正確DR1，R2同為乙基時毒性比甲基毒性大Y基團(tuán)為O時毒性大于SX基團(tuán)為酸根時，強酸毒性比弱酸毒性大以上都對N-羥化反應(yīng)常見的化合物是B苯苯胺及2-乙酰氨基芴苯酚羥甲基八甲磷常見的誘導(dǎo)劑有A如有選項：E以上都是，則選E苯巴比妥3-甲基膽蒽六氯聯(lián)苯DDT物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是C猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N—2—乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N—2—乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N—2—乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物貓體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N—2—乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指D某些化合物可使某些代謝酶活力增強酶的含量增加生物轉(zhuǎn)化速度增高以上都是對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，以下哪一項描述是正確的D通過主動轉(zhuǎn)運的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體排出的速度與吸收的速度成正比血液中溶解度低可減緩其排除速度肺通氣量加大可加速其排除速度能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式稱為C簡單擴(kuò)散主動轉(zhuǎn)運易化擴(kuò)散濾過能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是B表皮角質(zhì)層B.連接角質(zhì)層上皮角質(zhì)層真皮角質(zhì)層〔答案的參考資料：經(jīng)表皮進(jìn)入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層，一般相對分子質(zhì)量大于300的物質(zhì)不易透過無損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層，其表皮細(xì)脆富于固醇磷脂，它能阻止水溶性物質(zhì)的通過，而不能阻止脂溶性物質(zhì)的通過。毒物通過該屏障后即擴(kuò)散，經(jīng)乳頭毛細(xì)血管進(jìn)入血液。第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜?！郴瘜W(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是ATOC\o"1-5"\h\z肝腎肺小腸化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括以下哪一種反應(yīng)A

甲基化羥化共氧化環(huán)氧化下述哪項描述是錯誤的C解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強度均有重大影響經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項因素影響A化學(xué)毒物與器官的親和力血流量特定部位的屏障作用器官和組織所在部位發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的D劑量作用時間選擇作用蓄積作用體內(nèi)毒物蓄積假設(shè)要到達(dá)最大蓄積量，至少需要幾個生物半減期DTOC\o"1-5"\h\z2468化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為A簡單擴(kuò)散主動轉(zhuǎn)運易化擴(kuò)散胞吞化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項條件C水溶性脂溶性水溶性和脂溶性分子量小于100化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是C食管胃大腸化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于A內(nèi)織網(wǎng)線粒體細(xì)胞膜細(xì)胞核下述哪項描述是錯誤的D化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象下述哪項描述是錯誤的C尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān)測定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì)的情況化學(xué)物的解離度與尿的pH無關(guān)解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動擴(kuò)散排入尿中化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的D毒作用發(fā)生快慢毒作用性質(zhì)代謝解毒毒作用持續(xù)時間影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)吸收途徑劑量作用時間用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為B效應(yīng)反應(yīng)小腸D小腸D.質(zhì)效應(yīng)化學(xué)毒物對不同個體毒作用的敏感性不同，其原因不包括：A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)代謝酶的遺傳多態(tài)性機(jī)體修復(fù)能力差異宿主的其它因素【B型題】34~40題A簡單擴(kuò)散B濾過C主動擴(kuò)散D載體擴(kuò)散E胞飲和吞噬但凡分子量小的〔100~200〕水溶性化合物通過生物膜的方式B但凡逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的方式C但凡脂/水分配系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式A但凡水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動的通過生物膜方式D但凡液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式E葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液，由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞再進(jìn)入神經(jīng)組織，一系列通過生物膜的方式D鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式C【名詞解釋】生物轉(zhuǎn)運代謝活化物質(zhì)蓄積功能蓄積12【問答題】外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑？外源化學(xué)物分布的特征和研究分布過程和特征的意義是什么？外源化學(xué)物經(jīng)腎臟排泄的主要過程。何謂腸肝循環(huán)？何謂肝外代謝？何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性？簡述生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng)的反應(yīng)類型。氧化反應(yīng)的主要酶系是什么？簡述細(xì)胞色素P-450酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的毒理學(xué)意義。簡述生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的類型。為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進(jìn)入體內(nèi)的主要途徑列舉出氧化反應(yīng)的三種類型列舉六種II相反應(yīng)。說明哪些是微粒體或細(xì)胞質(zhì)，以及它們的產(chǎn)物通過何種途徑排泄。列舉影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素。每種因素是怎樣影響生物轉(zhuǎn)化的?；瘜W(xué)物生物活化的三種途徑。何謂脂水分配系數(shù)？它與生物轉(zhuǎn)運和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系？【論述題】試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來蹤云路化學(xué)毒物生物代謝的雙重性對實際工作有何意義？13第四章毒性機(jī)制【A型題】自由基具有以下特性B奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性不包括BGST〔谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶〕GSH-Px〔谷胱甘肽過氧化物酶〕G-6-PD〔葡萄糖-6-磷酸脫氫酶〕【B型題】【名詞解釋】親電物自由基親核物【問答題】試述終毒物與靶分子的反應(yīng)類型及對靶分子的影響試述外源化學(xué)物代謝活化及意義細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功能障礙與毒性關(guān)系如何？【論述題】簡述自由基對生物大分子的損害作用14第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素【A型題】化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)D化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)理化性質(zhì)決定化合物的生物活性化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)D電離度熔點揮發(fā)度以上都是影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的A理化特性劑量作用持續(xù)時間聯(lián)合作用苯環(huán)上的一個氫被烷基取代.其毒性發(fā)生改變A苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用苯主要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫抖，而甲苯?jīng)]有苯為致癌物?甲苯為工業(yè)毒物研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是E尋找毒作用規(guī)律?有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性預(yù)測毒牲大小推測毒作用機(jī)理以上都是外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有D相加作用協(xié)同作用拮抗作用以上都是兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用8?甲烷〔CH4〕假設(shè)用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是DTOC\o"1-5"\h\zCH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4CCl3【B型題】9-14題A脂/水分配系數(shù)與毒效應(yīng)B電離度與毒效應(yīng)C揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)D絕對毒性和相對毒性與毒效應(yīng)E分散度與毒效應(yīng)PKa值對弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，只有在pH條件適宜,非離子型濃度到達(dá)最高才易吸收,發(fā)揮毒效應(yīng)最大B°C,在常溫下容易揮發(fā)，形成較大的蒸氣壓，易經(jīng)呼吸道吸收C化合物經(jīng)皮膚吸收脂/水分配系數(shù)近于1,最易吸收,顯示其毒性A苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L，即其絕對毒性相同,如果考慮到揮發(fā)度,苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍D顆粒越小分散度越大,外表積越大,生物活性越強,AS2O3細(xì)粉狀的比粗粉性的毒性大E有機(jī)酸Pka＜3,或有機(jī)堿的Pka＞8時不易吸收B15~20題A在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴＞支鏈飽和烴B隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增強C9個碳原子以上毒性減弱D有機(jī)磷結(jié)構(gòu)式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增強E成環(huán)的烴類毒性＞不成環(huán)的烴類毒性庚烷毒性＞異庚烷A乙烷毒性＞丁烷毒性?17.癸烷(C10H32)無麻醉作用C18.保棉磷毒性＞保棉膦毒性D環(huán)己烷的毒性＞正己烷的毒性E20.苯的毒性＞戊烷的毒性E【名詞解釋】毒物的聯(lián)合作用相加作用協(xié)同作用拮抗作用【問答題】簡述影響毒作用的主要因素。162.試述聯(lián)合作用的類型。外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么？列出并描述五種類型毒性相互作用。定義并描述四種類型的拮抗作用。【論述題】試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義為什么說環(huán)境污染對人體健康影響受個體感受性的影響，舉例說明？試驗環(huán)境基因組計劃對預(yù)防醫(yī)學(xué)發(fā)展的影響基因多態(tài)性對實際工作有何指導(dǎo)意義？17第六章化學(xué)毒物的一般毒作用【A型題】1.毒理學(xué)體外試驗常選用C大鼠和小鼠果蠅游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器鳥類急性，亞慢性，慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為A初成年，性剛成熟，初斷乳初斷乳，性剛成熟，初成年初斷乳，初成年，性剛成熟初成年，初斷乳，性剛成熟急性毒性是C機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)機(jī)體〔人或動物〕一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng).甚至死亡效應(yīng)—次是指瞬間給予動物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差異，所以在急性毒性試驗時，最好選用兩種動物是C大鼠和小鼠大鼠和家兔大鼠和狗狗和猴急性毒性試驗選擇動物的原則D對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物易于飼養(yǎng)管理易于獲得?品系純化價格低廉以上都是急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用A灌胃喂飼吞咽膠囊飲水接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是E靜脈注射〉經(jīng)呼吸道靜脈注射〉腹腔注射腹腔注射〉經(jīng)口經(jīng)口〉經(jīng)皮以上都是〔添加〕經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是D設(shè)備簡單操作方便消耗受試物少以上都是動式染毒主要優(yōu)點是D裝置備有新鮮空氣補充受試化合物保持濃度不變保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定以上都是10?幾種動物靜脈注射的注射量范圍〔ml〕是D大鼠0.2?0.5大鼠1.0?2.0家免3.0?10.0以上都是TOC\o"1-5"\h\z11.急性毒性試驗一般觀察時間是C1天1周2周3周12.改良寇氏法要求D設(shè)5?7劑量組每個劑量組小鼠不可少于10只組距為幾何級數(shù)以上都是TOC\o"1-5"\h\z霍恩法的要求是D4個染毒劑量組每組動物數(shù)4只或5只組距2.15〔或〕以上都是化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為C多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值—次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值亞慢性毒性試驗主要目的是A探討閾劑量及最大無作用劑量探討劑量反應(yīng)關(guān)系預(yù)測有無潛在性危害為其它試驗劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù)亞慢性毒性試驗期限是E環(huán)境毒理學(xué)3?6個月食品毒理學(xué)3?6個月工業(yè)毒理學(xué)1?3個月食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)以上都對亞慢性毒性試驗對動物的要求是B成年動物大鼠100g左右，小鼠15g左右大、小鼠，狗，家兔均可用必須為嚙齒類或非嚙齒類動物亞慢性毒性試驗中一般化驗指標(biāo)有A血象、肝、腎功能病理學(xué)檢查靈敏指標(biāo)的檢查特異指標(biāo)的檢查慢性毒性試驗主要目的是確定閾計量確定最大無作用計量進(jìn)行該化合物的危險度評價D.以上AB正確慢性毒性試驗設(shè)有四個計量組〔高、中、低、最低〕及對照組，哪個計量組為最大無作用計量D高計量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對照組相比P<0.01中計量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對照相比P<0.05低計量組出現(xiàn)了個別動物極輕微中毒癥狀，與對照組相比P>0.05最低計量無任何中毒癥狀,與對照組相比P>0.05關(guān)于蓄積系數(shù)〔K〕的評價哪些是對的CK<3為中毒蓄積K=LD50〔1〕/LD50〔n〕K>1為明顯蓄積K