生物制品使用管理制度（2篇）

第3頁共3頁生物制品?使用管理?制度一?、生物制?品是用微?生物（細?菌、噬菌?體、立克?次體、病?毒等）、?微生物代?謝產(chǎn)物、?動物毒素?、人或動?物的血液?或___?_等經(jīng)加?工制成，?作為預防?、治療、?診斷特定?傳染病或?其他有關(guān)?疾病的免?疫制劑以?及血液制?品。二?、生物制?品統(tǒng)一由?藥劑科購?進，嚴格?按規(guī)定管?理、使用?，并嚴格?適應癥，?防止濫用?。三、?購進的生?物制品應?嚴格按藥?品說明書?所規(guī)定的?溫度、濕?度及避光?要求儲存?，應定時?檢查和記?錄儲存庫?的溫度，?按有效期?的先后發(fā)?放、使用?。病房（?或?qū)？疲?領(lǐng)用生物?制品必須?具備相應?的儲存條?件，并按?要求儲存?。四、?生物制品?儲存庫應?指定專人?負責管理?、整理，?進出庫均?需及時填?寫登記冊?并簽字。?五、生?物制品儲?存應填寫?分類帳，?注明品種?、規(guī)格、?數(shù)量、有?效期、貯?存日期。?六、對?已過有效?期的生物?制品，應?及時報廢?處理。?七、生物?制品的運?輸期間應?遵守下列?原則：?1、盡量?采用最快?速的運輸?方法，以?縮短運輸?時間。?2、夏季?必須用冷?藏方法運?輸，避免?常溫態(tài)下?運送生物?制品。?3、冬季?運輸應注?意防止制?品發(fā)生凍?結(jié)。_?___市?精神病防?治醫(yī)院?生物制品?使用管理?制度（二?）1、?按上級有?關(guān)規(guī)定和?醫(yī)院用藥?的實際情?況，劃分?貴重藥品?管理目錄?。貴重藥?品執(zhí)行二?級庫管理?。2、?列入貴重?藥品范圍?內(nèi)的藥品?均應上專?用帳冊，?定期盤點?，定期檢?查有效期?限。3?、貴重藥?品管理又?分為一類?貴重藥品?和二類貴?重藥品管?理。4?、一類貴?重藥品，?應實行“?三?！惫?理，即。?專人負責?、專柜加?鎖、專用?帳冊。須?憑處方消?耗，不得?外借和換?藥，并建?立日清月?結(jié)收支帳?目。5?、二類貴?重藥品采?取定品種?、定位，?存放于非?加鎖櫥架?上，設(shè)專?管人員。?專管人員?必須勤查?勤點，根?據(jù)門診用?藥消耗數(shù)?量及時補?充，以保?證臨床用?藥。6?、貴重藥?品處方不?得涂改，?特殊情況?更改者，?原處方醫(yī)?師應在更?改處簽字?方可調(diào)配?。7、?調(diào)配貴重?藥品處方?時，應該?核準價格?。凡計價?誤差大、?或錯發(fā)或?多發(fā)出的?貴重藥，?均按差錯?登記、處?理。8?、自費藥?品均按上?級有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行，?嚴禁自費?藥品公費?報銷的現(xiàn)?象發(fā)生。?屬公費醫(yī)?療的患者?，應按公?費醫(yī)療制?度執(zhí)行，?嚴格控制?和杜絕濫?開大處方?的現(xiàn)象。?9、貴?重藥品如?有自然破?損，應按?規(guī)定的報?損制度執(zhí)