生化知識(shí)點(diǎn)匯總

蛋白質(zhì)分子的四級(jí)結(jié)構(gòu)是什么？維持各級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的化學(xué)鍵和力分別是什么？氨基酸的排列順序決定蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)，多肽鏈的局部主鏈構(gòu)象為蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)，在二級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上多肽鏈進(jìn)一步折疊形成蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)(亞基)，是指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置，含有兩條以上多肽鏈的蛋白質(zhì)具有四級(jí)結(jié)構(gòu)，各個(gè)亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用稱(chēng)為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。一級(jí)結(jié)構(gòu)中存在的主鍵是肽鍵；二級(jí)結(jié)構(gòu)的維系力是氫鍵；三級(jí)結(jié)構(gòu)的維系力是氫鍵、鹽鍵、疏水作用和范德華力等非共價(jià)鍵及二硫鍵等；四級(jí)結(jié)構(gòu)的維系力也是氫鍵、鹽鍵、疏水作用和范德華力，但以前兩種結(jié)合鍵為主。2蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)a蛋白質(zhì)具有兩性電離性質(zhì)b蛋白質(zhì)具有膠體性質(zhì)c蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)破壞而引起變性d蛋白質(zhì)能吸收紫外光e蛋白質(zhì)可發(fā)生呈色反應(yīng)，測(cè)定蛋白質(zhì)溶液含量。變性后的蛋白質(zhì)性質(zhì)有哪些變化？蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞。蛋白質(zhì)變性后其性質(zhì)的變化為：首先是生物活性喪失，其次是物理化學(xué)性質(zhì)的改變?nèi)缛芙舛冉档?，喪失結(jié)晶能力，還有易被蛋白酶消化水解等。變性的蛋白質(zhì)易于沉淀，有時(shí)蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀，但不變性。凝固的蛋白質(zhì)一定變性，凝固是變性后進(jìn)一步發(fā)展的不可逆結(jié)果。什么是蛋白質(zhì)變性？引起蛋白質(zhì)變性的因素有哪些？蛋白質(zhì)變性是指在某些物理和化學(xué)因素作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，即有序的空間結(jié)構(gòu)變成無(wú)序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失(二硫鍵和非共價(jià)鍵被破壞)。包括物理因素高溫高壓、紫外線等，化學(xué)因素強(qiáng)酸強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑等。增色效應(yīng)：因?yàn)镈NA變性時(shí)，DNA雙鏈發(fā)生解離，共軛雙鍵更充分暴露，DNA在260nm處的吸收光度值增加，并與解鏈程度有一定的比例關(guān)系，這種關(guān)系叫做DNA的增色效應(yīng)。核小體：核小體由DNA和組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白H2A、H2B、H3、H4各兩分子組成核小體的核心，DNA雙螺旋纏繞在這一核心上構(gòu)成核小體的核心顆粒，核心顆之間再以DNA和組蛋白H1連成核小體。核小體是染色質(zhì)的基本組成單位。退火：熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后兩條互補(bǔ)鏈可重新恢復(fù)天然的螺旋構(gòu)象，這一過(guò)程叫退火。核酸分子雜交：通過(guò)變性DNA復(fù)性的性質(zhì)，如果將不同種類(lèi)的DNA單分子或/和RNA分子放在同一溶液中，只要兩種單鏈子之間存在著一定程度的堿基配對(duì)關(guān)系，在適宜的條件就可在不同分子同形成雜化雙鏈，這種現(xiàn)象即為核酸分子雜交。細(xì)胞內(nèi)主要的RNA及其主要的功能信使RNA(mRNA)：mRNA是以DNA為模板轉(zhuǎn)錄后經(jīng)剪切生成的，它的主要作用是為蛋白質(zhì)的合提供模板。核蛋白體RNA(rRNA)：rRNA與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體，其主要作用是作為蛋白質(zhì)的合成部位，參與蛋白質(zhì)的合成。（3）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）ItRNA能與氨基酸縮合成氨基酰-tTNA，在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中起到轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的作用。另外，核不均一RNA（hnRNA）：成熟mRNA的前體;小核RNA：參與hnRNA的加工;小核仁RNA：rRNA的加工和修飾;小胞質(zhì)RNA:蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組成成分。真核生物mRNA結(jié)構(gòu)有哪些特點(diǎn)？a真核細(xì)胞mRNA在5'端均為轉(zhuǎn)錄后加上一個(gè)帽子結(jié)構(gòu)b真核細(xì)胞mRNA在3'端有一條多聚A尾tRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如何？（1） 含有較多的稀有堿基（2）存在局部互補(bǔ)結(jié)構(gòu)，可以形成局部雙鏈，進(jìn)而形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)或發(fā)卡結(jié)構(gòu)（3）三級(jí)結(jié)構(gòu)一般呈倒L型試述體內(nèi)主要核酸的功能。DNA的基本功能是以基因的形式荷載遺傳信息，并作為基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的信息基礎(chǔ)。RNA的功能：（1）mRNA:是以DNA為模板轉(zhuǎn)錄后經(jīng)剪切生成的，它的主要作用是為蛋白質(zhì)的合提供模板。（2） rRNA:與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體，其主要作用是作為蛋白質(zhì)的合成部位，參與蛋白質(zhì)的合成。（3） tRNA：能與氨基酸縮合成氨基酰-tTNA，在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中起到轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的作用。（4） 小核RNA、小核仁RNA、小胞質(zhì)RNA等分別參與hnRNA和rRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)和加工（5） 具有催化作用的RNA被稱(chēng)為核酶，有降解RNA、DNA的功能pH值對(duì)酶活性有何影響？為什么？pH的變化對(duì)酶活性產(chǎn)生復(fù)雜的影響。通常酶只有處于特殊的精確構(gòu)象狀態(tài)才能表現(xiàn)出最高的催化能力，而這種精確的特殊構(gòu)象受到環(huán)境pH的顯著影響。pH的改變可改變特殊氨基酸殘基的解離狀態(tài)，從而改變氨基酸殘基之間的靜電相互作用而改變酶的構(gòu)象和活性；或者改變特殊的催化基團(tuán)的解離狀態(tài)而直接影響酶活性。另一方面，pH的改變還會(huì)影響底物的解離狀態(tài)，影響酶對(duì)底物的親合力。2..影響酶促反應(yīng)的因素有哪些？①底物濃度；②酶濃度；③溫度；?pH值；⑤激活劑；⑥抑制劑。敘述酶活性調(diào)節(jié)的主要方式和特點(diǎn)。根據(jù)不同調(diào)節(jié)方式產(chǎn)生的酶活性的改變的幅度大小，可分成酶活性改變非常顯著的粗放式調(diào)節(jié)和一般酶活性的改變幅度較小的精細(xì)調(diào)節(jié)兩類(lèi)。粗放式調(diào)節(jié)主要包括酶原激活方式、共價(jià)修飾方式、酶蛋白合成和降解調(diào)節(jié)方式等主要形式。這些調(diào)節(jié)過(guò)程通常響應(yīng)較慢，即使最快的共價(jià)修飾方式也需要在幾秒到分鐘數(shù)量級(jí)才能顯示效應(yīng);其調(diào)節(jié)幅度受到很多因素的很復(fù)雜的控制，但因幅度大而控制的精確程度低。精細(xì)調(diào)節(jié)的主要方式是別構(gòu)效應(yīng)。此方式由特殊的變構(gòu)效應(yīng)劑的濃度變化誘發(fā)，對(duì)酶活性的調(diào)節(jié)幅度嚴(yán)格依賴(lài)于變構(gòu)效應(yīng)劑的濃度。此方式很快，其響應(yīng)速度只受限制于變構(gòu)效應(yīng)劑的擴(kuò)散以及與靶蛋白的結(jié)合，相對(duì)而言可在毫秒數(shù)量級(jí)改變酶活性，酶活性的變化響應(yīng)速度明顯快于所有類(lèi)型的粗放式調(diào)節(jié)。酶促反應(yīng)的特點(diǎn)是什么？（1）高度催化效率（2）高度特異性（3）可調(diào)節(jié)性四糖酵解：糖酵解是指氧供不足時(shí)，葡萄糖分解變成乳酸的過(guò)程。糖酵解途徑：葡萄糖分解為丙酮酸的反應(yīng)途徑為糖酵解途徑，是有氧氧化和糖酵解的共同通路。高血糖和糖尿病：空腹時(shí)，血糖濃度超過(guò)7.22mmol/L，稱(chēng)為高血糖。當(dāng)血糖濃度超過(guò)腎糖閾時(shí)，葡萄糖從小便排出，稱(chēng)為糖尿病。丙酮酸羧化支路：在丙酮酸羧化酶催化下，丙酮酸生成草酰乙酸，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下生成磷酸烯醇式丙酮酸的過(guò)程，稱(chēng)丙酮酸羧化支路。乳酸循環(huán)：肌肉中糖酵解產(chǎn)生的乳酸隨血液運(yùn)輸?shù)礁闻K，在肝臟經(jīng)糖異生作用生成葡萄糖，葡萄糖經(jīng)血循環(huán)回到肌肉，又經(jīng)酵解產(chǎn)生乳酸的過(guò)程。糖原：糖原是動(dòng)物體內(nèi)葡萄糖糖的儲(chǔ)存形式。糖異生：糖異生作用是指非糖物質(zhì)合成葡萄糖或糖原的代謝途徑。三羧酸循環(huán)：由乙酰CoA和草酰乙酸縮合為檸檬酸（含三個(gè)羧基）開(kāi)始，經(jīng)反復(fù)脫氫、脫羧反應(yīng)，又以生成草酰乙酸結(jié)束的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程，叫三羧酸循環(huán)?；钚云咸烟牵夯钚云咸烟鞘侵冈谔窃铣蛇^(guò)程中，UDPG中的葡萄糖。底物水平磷酸化：將底物的高能磷酸鍵直接交給二磷酸核苷生成三磷酸核苷的過(guò)程。什么是巴斯德效應(yīng)？請(qǐng)用所學(xué)的知識(shí)解釋之。巴斯德德效應(yīng)是：有氧氧化對(duì)無(wú)氧酵解的抑制作用。主要由于NADH+H+的去路決定了丙酮酸的代謝去向：有氧時(shí)，NADH+H+可進(jìn)入線粒體氧化，丙酮酸就進(jìn)行有氧氧化而不生成乳酸，糖酵解被抑制。磷酸戊糖途徑的主要生理意義。磷酸戊糖途徑的生理意義為：A.提供5-磷酸核糖為核苷酸合成的原料。B.生成NADH+H+O1作為供氫體，為生物合成提供還原當(dāng)量（脂酸、膽固醇等）；。2作為谷胱甘肽還原酶的輔酶，對(duì)維持細(xì)胞膜尤其是紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定上有重要作用；。3參與體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用。試述饑餓狀態(tài)時(shí)，蛋白質(zhì)分解代謝產(chǎn)生的丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑耐緩?。丙氨酸異生為糖的反?yīng)如下：O1丙氨酸通過(guò)聯(lián)合脫氨基作用生成丙酮酸。O2丙酮酸f草酰乙酸，在線粒體完成，催化此反應(yīng)的酶是丙酮酸羧化酶，草酰乙酸在蘋(píng)果酸脫氫酶作用下生成蘋(píng)果本進(jìn)入胞液，在胞液中蘋(píng)果酸脫氫酶作用下，再氧化為劃酰乙酸；經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸。O3磷本烯醇式丙酮酸循糖酵解途徑逆向生成1,6二磷酸果糖，后經(jīng)果糖雙磷酸酶-1催化生成6-磷酸果糖，異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖。O46-磷酸葡萄糖在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下，生成葡萄糖。4.度述三大能源物質(zhì)在體內(nèi)分解代謝產(chǎn)生CO2和H2O及ATP的主要途徑。糖、脂和氨基酸三大能源物質(zhì)在體內(nèi)徹底氧化分解，必需先轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA，進(jìn)入三羧酸循環(huán)，生成二氧化碳和還原當(dāng)時(shí)：NADH及FADH2。NADH和FADH2經(jīng)相應(yīng)的呼吸鏈的傳遞，經(jīng)氧化磷酸化作用，最終產(chǎn)生ATP。簡(jiǎn)述6-磷酸葡萄糖在體內(nèi)的來(lái)源、去路。6-磷酸葡萄糖的來(lái)源：葡萄糖在已糖激酶作用下磷酸化生成；在磷酸化酶作用下糖原分解為1-磷酸葡萄糖，異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖；非糖物質(zhì)異生為6-磷酸果糖，再變?yōu)?-磷酸葡萄糖。6-磷酸葡萄糖的去路：經(jīng)酵解生成乳酸；通過(guò)有氧氧化徹底分解生成二氧化碳和水并釋放能量；轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖，合成糖原，在肝臟中6-磷酸葡萄糖酶的催化下生成葡萄糖，補(bǔ)充血糖；經(jīng)6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化進(jìn)入磷酸戊糖途徑，生成5-磷酸核糖和NADPH。試述糖酵解和有氧氧化途徑中ATP的生成過(guò)程。糖酵解中ATP的生成是通過(guò)兩次底物水平磷酸的反應(yīng)：1,3-二磷甘油酸一三磷甘油酸，催化此反應(yīng)的酶是磷酸甘油本激酶；磷酸烯醇式丙酮酸一烯醇式丙酮酸，由丙酮酸激酶催化。糖的有氧氧化產(chǎn)生ATP的方式包括底物水平磷酸化和氧化磷酸化。除上述兩步底物水平磷酸化外，三羧酸循環(huán)中：琥珀酰CoA在琥珀酰CoA合成酶催化下變成琥珀酸的反應(yīng)，也通過(guò)底物水平磷酸化生成了GTP。胞液和線粒體發(fā)生的脫氫反應(yīng)與氧化磷化結(jié)合，可產(chǎn)生大量的ATP。什么是乳酸循環(huán)？有何生理意義？肌肉中酵解產(chǎn)生的乳酸經(jīng)血液運(yùn)輸?shù)礁闻K，在肝中異生為葡萄糖，隨血液回到肌肉，在肌肉中又經(jīng)酵解生成乳酸構(gòu)成的循環(huán)，稱(chēng)為乳酸循環(huán)。乳酸循環(huán)的生理意義為：避免能源物質(zhì)的消費(fèi)；防止乳酸性酸中毒的發(fā)生。簡(jiǎn)述糖酵解的生理意義。糖酵解是葡萄糖在體內(nèi)分解代謝生成乳酸和ATP的過(guò)程。其生理意義為：能迅速生成ATP提供能量，尤其在肌肉收縮中十分重要；成熟紅細(xì)胞缺乏線粒體，只能靠酵解供能；某些代謝活躍的組織如神經(jīng)、白細(xì)胞在氧供充足時(shí)也常利用酵解提供部分能量。簡(jiǎn)述肝臟在維持血糖濃度中的作用。肝臟在維持血糖濃度的作用主要是通過(guò)肝糖原的合成、分解和糖異生作用來(lái)實(shí)現(xiàn)的。飽食狀態(tài)下，大量的吸收入血的葡萄糖被肝臟攝取于合成糖原，使血糖恢復(fù)正常濃度；空腹?fàn)顟B(tài)下，肝分解糖原為葡萄糖，釋放入血，維持血糖；饑餓狀態(tài)時(shí)，肝臟能能利用甘油、氨基酸等異生為糖，釋放入血。甘油和乳酸異生過(guò)程有何不同？甘油和乳酸糖異生過(guò)程的不同點(diǎn)為：甘油首先變?yōu)榱姿岫缺谌┛s酶的作用下，直接變變?yōu)?,6-二磷酸果糖，不需丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用，因而整個(gè)反應(yīng)過(guò)程均在胞液完成；乳液的要異生為糖，必需經(jīng)這兩個(gè)酶的作用，在胞液和線粒體中完成。什么是底物水平磷酸化？寫(xiě)出糖的有氧氧化中出現(xiàn)的底物水平磷酸化反應(yīng)。底物水平磷酸化作用是指代謝物直接將高能鍵交給二磷酸核苷生成三磷酸苷的過(guò)程。三羧酸循環(huán)中的底物水平磷酸化反應(yīng)：琥珀酰CoA在琥珀酰CoA合成酶作用下生成琥珀酸并伴有GDP—GTP的可逆反應(yīng)。五必需脂酸：維持機(jī)體生命活動(dòng)必需，但體內(nèi)不能合成，必需由食物供給的脂酸稱(chēng)必需脂酸。脂肪動(dòng)員：儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的脂肪，經(jīng)脂肪酶水解為游離脂酸和甘油并釋放人血被組織攝取利用的過(guò)程，稱(chēng)脂肪動(dòng)員。脂解激素:能使甘油三脂肪酶活性增強(qiáng)促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素，叫脂解激素。脂蛋白脂肪酶:存在于毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞中，能水解脂蛋白中脂肪的酶，叫脂蛋白脂肪酶?？怪饧に?使甘油三酯脂活性降低，抑制脂肪分解的激素稱(chēng)抗脂解激素。卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）:血漿中催化膽固醇與卵磷脂反應(yīng)，使膽固醇酯化的酶稱(chēng)卵磷脂膽固酶脂酰轉(zhuǎn)移酶。LDL受體代謝途徑:LDL通過(guò)細(xì)胞表面的特異受體進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)行代謝的途徑，稱(chēng)LDL受體代謝途徑。酮體:血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱(chēng)為載脂蛋白。載脂蛋白:血漿脂蛋白質(zhì)部分稱(chēng)為載脂蛋白。?；d體蛋白（ACP）:脂肪酸合成酶系中酯?；妮d體蛋白，含有CoA類(lèi)似的結(jié)構(gòu)脂?；铣傻母鞑椒磻?yīng)均在?；d體蛋白進(jìn)行。什么是酮體？酮體的代謝主要的生理意義是什么？酮體是脂酸在肝臟分解氧化時(shí)產(chǎn)生的特有的中間產(chǎn)物，包括乙酰、0-羧基丁酸和丙酮。酮體只能在肝臟合成，肝臟利用脂酸氧化產(chǎn)生的乙酰CoA為原料合成酮體，再經(jīng)血液運(yùn)輸?shù)礁瓮饨M織，氧化供能。酮體代謝的生理意義為：酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是肝輸出能源的一種形式。酮體是溶于水的小分子，能通過(guò)血腦屏障及肌肉毛細(xì)血管壁，尤其在饑餓、糖供不足時(shí)，酮體可代替葡萄糖成為腦及肌肉的主要能源。簡(jiǎn)述乙酰CoA在體內(nèi)的來(lái)源和去路。乙酰CoA在體內(nèi)的主要來(lái)源是糖、脂、氧基酸氧化分解產(chǎn)生。去路有：氧化供能；合成脂肪酸；合成膽固醇；轉(zhuǎn)化為酮體；參與乙酰化反應(yīng)。簡(jiǎn)述脂類(lèi)消化吸收過(guò)程中參與的物質(zhì)及其作用。小腸內(nèi)與脂類(lèi)消化吸收有關(guān)的物質(zhì)有：各種酶；胰脂酶（水解甘油三脂）膽固醇酯酶（水解膽固醇酯）、磷脂酶（水解磷脂）輔脂酶（協(xié)助胰脂酶的作用）膽汁酸鹽；能乳化脂肪并與食物中脂類(lèi)形成混合微團(tuán)，有利于各種酶對(duì)脂類(lèi)的消化作用，同時(shí)，這種混合微團(tuán)使脂類(lèi)物質(zhì)能穿透小腸粘膜細(xì)胞表面的水膜而被吸收。什和是酮血癥？最常弓|起酮血癥的原因有哪些？試用所學(xué)知識(shí)解釋之。當(dāng)酮體生成量超過(guò)肝外組織的利用能力，出現(xiàn)血酮體增高的現(xiàn)象，叫酮血癥。酮血癥主要見(jiàn)于長(zhǎng)期饑餓或嚴(yán)重糖尿病時(shí)，脂肪動(dòng)員加強(qiáng)，一量超過(guò)了肝外組織的利用能力，就會(huì)出現(xiàn)酮血癥。以1分子的軟脂酸(16C)為例，說(shuō)明脂酸在體內(nèi)徹底氧化分解生成CO2、H2O和ATP的過(guò)程。脂酸在體內(nèi)的氧化過(guò)程如下：脂酸的活化：軟脂酸f軟脂酰CoA，由脂酰CoA合成酶催化，消耗2分子ATP軟脂酰CoA進(jìn)入線粒體：由肉堿攜帶，需要肉堿酯酰轉(zhuǎn)移酶I和II的作用kb脂酸的8-氧化：脫氧、加水，再脫氧和硫解四步反應(yīng)反復(fù)進(jìn)行，經(jīng)7次8-氧化，生成8分子乙酰CoA和+7(FADH2+NADH)8X乙酰CoA經(jīng)三羧循環(huán)及氧化磷酸化作用，生成CO2、H2O的同時(shí)，產(chǎn)生ATP：8X12=96ATP；7(FADH2+NADH)經(jīng)呼吸鏈傳遞和氧化磷酸化作用，產(chǎn)生35個(gè)ATP。故1分子軟脂酸徹底氧化分解凈生成ATP為：96+35-2=129葡萄糖在體內(nèi)是如何轉(zhuǎn)變?yōu)橹镜?？葡萄糖在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)橹镜倪^(guò)程入下：葡萄糖f丙酮酸f乙酰CoAf合成脂肪酸f酯酰CoA葡萄糖f磷酸二羥丙酮f3-磷酸甘油脂酰酰CoA+3-磷酸甘油f脂肪脂蛋白有哪兩種分類(lèi)方法？各種血漿脂蛋白的功能是什么？脂蛋白有兩種分類(lèi)法：電泳法分為乳糜微粒、8-脂蛋白、前8-脂蛋白和a-脂蛋白。密度法分為CM、VLDL、LDL、HDL。功能為：CM，轉(zhuǎn)運(yùn)外源性甘油三酯；VLDL：轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性脂肪；LDL轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇；HDL：將膽固醇從肝外組織運(yùn)到肝臟。簡(jiǎn)述脂酸氧化分解的關(guān)鍵酶及其調(diào)控因素。肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I是脂酸8-氧化的限速酶，脂酰CoA進(jìn)入線料體是脂酸8-氧化的限速步驟，當(dāng)饑餓、高脂低糖飲食或糖尿病時(shí)，機(jī)體不能利用葡萄糖，需脂酸供能，此時(shí)，該酶活性增加，脂酸氧化速度加快。飽食后，脂肪合成及丙二酰CoA增加，丙二酰CoA能抑制肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I活性，脂酸氧化被抑制。寫(xiě)出膽固醇合成的原料、部位和關(guān)鍵酶。膽固醇的主要生理作用是什么？膽固醇合成的原料主要有：乙酰CoA、NADPH，需ATP供能。關(guān)鍵酶是HMG-CoA還原酶。膽固醇的主要生理作用為：生物膜的結(jié)構(gòu)組分；轉(zhuǎn)變?yōu)轭?lèi)固醇激素、膽汁酸和維生素D3。六氧化磷酸化:利用線粒體內(nèi)呼吸鏈氧化釋放的能量?jī)?chǔ)存為氫離子跨線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的電化學(xué)梯度能量，驅(qū)動(dòng)特殊的ATP合酶催化ADP和無(wú)機(jī)磷酸反應(yīng)生成ATP的過(guò)程。呼吸鏈:線粒體內(nèi)膜上由一系列電子傳遞體和對(duì)應(yīng)酶復(fù)合物構(gòu)成的氧化還原體系，可將代謝物脫下的氫原子利用分子氧進(jìn)行氧化生成水，同時(shí)可將釋放的能量?jī)?chǔ)存為氫離子的跨膜電化學(xué)梯度用于驅(qū)動(dòng)ADP磷酸化?；瘜W(xué)滲透學(xué)說(shuō):線粒體內(nèi)膜對(duì)氫離子不通透。呼吸鏈氧化釋放的能量，通過(guò)特殊的偶聯(lián)機(jī)制驅(qū)動(dòng)基質(zhì)中的氫離子跨線粒體內(nèi)膜進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)形成電化學(xué)梯度。此電化學(xué)能才被特殊的H+-ATP，合酶利用，催4^ADP與無(wú)機(jī)磷酸反應(yīng)生成ATP。偶聯(lián)部位:呼吸鏈中催化電子轉(zhuǎn)移的酶復(fù)合物，在所催化的反應(yīng)釋放能量達(dá)到一定界限后，通過(guò)特殊的過(guò)程就可轉(zhuǎn)運(yùn)氫離子形成跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)梯度。滿(mǎn)足此要求的酶復(fù)合物就稱(chēng)為對(duì)應(yīng)的偶聯(lián)部位。說(shuō)明體內(nèi)能量的儲(chǔ)存形式，如何區(qū)分能源物質(zhì)的儲(chǔ)備和高能化合物的儲(chǔ)備？?jī)?chǔ)備物質(zhì)在需要時(shí)可以大量消耗。體內(nèi)可代謝生成ATP或經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的能時(shí)轉(zhuǎn)移反應(yīng)就可生成ATP的物質(zhì)，稱(chēng)為能量?jī)?chǔ)備物質(zhì)，對(duì)應(yīng)的形式為糖原、脂肪、磷酸肌酸等。其中磷酸肌酸屬于高能化合物，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)移反應(yīng)就可從ADP再生ATP,故屬于高能化合物的儲(chǔ)備形式，而糖原、脂肪本身為穩(wěn)定的非高能化合物，需要特殊的代謝過(guò)程才能生成ATP,稱(chēng)為能源物質(zhì)的儲(chǔ)備形式。寫(xiě)出二種呼吸鏈的簡(jiǎn)單組成及排列順序，說(shuō)明磷酸化的偶聯(lián)部位。NADH氧化呼吸鏈：NADHf復(fù)合體I—CoQ（泛醍）一復(fù)合體111—復(fù)合體W—氧氣FADH2氧化呼吸鏈：琥珀酸一復(fù)合體II—CoQ（泛醍）一復(fù)合體III—復(fù)合體W—氧氣磷酸化的偶聯(lián)部位在復(fù)合體I、復(fù)合體III、復(fù)合體W什么是P/O比值？影響氧化磷酸化的因素有哪些？P/O比值：氧化磷酸化過(guò)程中，每消耗1/2摩爾氧氣所生成的ATP摩爾數(shù)影響氧化磷酸化的因素：1氧化磷酸化抑制劑2ADP的調(diào)節(jié)，ADP減少其速度加快3甲狀腺激素刺激機(jī)體耗氧量和產(chǎn)熱同時(shí)增加4線粒體DNA突變可影響氧化磷酸化功能七簡(jiǎn)述體內(nèi)氨的代謝。體內(nèi)氨基酸的代謝包括氨的生成、運(yùn)輸、排出、轉(zhuǎn)變成其它物質(zhì)。氨的來(lái)源：從腸道吸收的氨；體內(nèi)氨基酸和胺類(lèi)物質(zhì)降解產(chǎn)生的氨，谷氨酰胺在腎水解產(chǎn)生的氨。氨在體內(nèi)的運(yùn)輸：肌肉氨基酸脫氨基產(chǎn)生的氨主要通過(guò)轉(zhuǎn)氨作用生成丙氨酸，通過(guò)丙氨酸-葡萄糖循環(huán)運(yùn)輸至肝。腦組織產(chǎn)生的氨主要通過(guò)合成谷氨酰胺，通過(guò)血液將谷氨酰胺運(yùn)輸至肝、腎。氨在體內(nèi)的去路：最主要的去路是：在肝通過(guò)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)，合成尿素，通過(guò)血液運(yùn)輸至腎臟，通過(guò)小便排出。通過(guò)聯(lián)合脫氨基的逆過(guò)程合成非必需氨基酸。在腎谷氨酰胺水解產(chǎn)生的氨，可在低于生理pH時(shí)與氫離子生成銨離子，從小便排除。在腦組織，氨可與谷氨酸反應(yīng)生成谷氨酰胺。氨在體內(nèi)的貯存形式是谷氨酰胺。試述谷氨酸的代謝。體內(nèi)谷氨酸的來(lái)源：腸道吸收的谷氨酸；體內(nèi)蛋白質(zhì)分解生成的谷氨酸；體內(nèi)通過(guò)聯(lián)合脫氨基的逆反應(yīng)生成的谷氨酸；體內(nèi)谷氨酸的去路；參與體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成；參與合成谷氨酰酸；參與脫氨基作用；參與脫羧基生成0-氨基丁酸；參與合成谷胱甘肽；參與合成N-乙酰谷氨酸。試述體內(nèi)谷氨酰胺的代謝。體內(nèi)谷氨酰胺的合成；體內(nèi)谷氨酰胺的分解；在肝、腎分解為谷氨酸和氨，在肝、氨參與尿素的合成；在腎、氨可與H+生成銨離子排出，或被重吸收。生成的谷氨酸可參與谷氨酸的代謝途徑。谷氨酰胺參與的其它代謝途徑：參與體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成；參與嘌吟核苷酸的從頭合成：為PRPP生成5-磷酸核糖胺、XMP生成GMP提供氨基。為尿嘧啶核苷酸的從頭合成提供氨，生成氨基甲酰磷酸，為尿嘧啶核苷三磷酸轉(zhuǎn)變成胞嘧啶核苷三磷提供氨。為天冬氨酸轉(zhuǎn)變成天冬酰胺提供氨基。體內(nèi)氨基酸的主要來(lái)源和去路。來(lái)源：（1）食物蛋白質(zhì)的消化吸收（2）組織蛋白質(zhì)的分解（3）經(jīng)轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)合成非必需氨基酸去路：（1）合成組織蛋白質(zhì)（2）脫氨基作用，產(chǎn)生的氨合成尿素，a-酮算轉(zhuǎn)變成糖和酮體，并氧化產(chǎn)能（3）脫羧基作用生成胺類(lèi)（4）轉(zhuǎn)變?yōu)猷岩?、嘧啶化合物。組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸中，哪些氨基酸可通過(guò)一步反應(yīng)，直接從糖酵解及三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物來(lái)合成？有3個(gè)氨基酸即丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸。上述三種氨基酸脫氨基其相應(yīng)的酮酸分別為丙酮酸、草酰乙酸和造酮戊二酸，所以在轉(zhuǎn)氨酶作用下接受其他氨基酸的氨基轉(zhuǎn)變?yōu)樯鲜鋈N氨基酸。為什么對(duì)高氨血癥患者禁用堿性肥皂水灌腸和不宜用堿性利尿劑？在腸道NH3比NH4+易吸收，用堿性肥皂水灌腸會(huì)使NH4+轉(zhuǎn)變成NH3，加速腸道氨的吸收；使用堿性利尿劑會(huì)阻礙腎小管細(xì)胞的泌氨作用，二者的結(jié)果均會(huì)使血氨升高。聯(lián)合脫氨基作用轉(zhuǎn)氨酶和L-谷氨酸脫氫酶協(xié)同作用，即轉(zhuǎn)氨基作用與谷氨酸的氧化脫氨基作用耦聯(lián)進(jìn)行，就可達(dá)到把氨基酸轉(zhuǎn)變成^日3及相應(yīng)a-酮酸的目的。a-酮酸的作用氨基酸脫氨基后生成的a-酮酸（碳鏈骨架）可以進(jìn)一步代謝，可徹底氧化分解并提供能量；經(jīng)氨基化生成營(yíng)養(yǎng)非必需氨基酸；可轉(zhuǎn)變成糖和脂類(lèi)化合物。一碳單位由某些氨基酸產(chǎn)生的一碳單位可相互轉(zhuǎn)變，四氫葉酸作為一碳單位的運(yùn)載體參與一碳單位代謝，一碳單位的主要功能是參與嘌吟、嘧啶的合成，將氨基酸的代謝和核苷酸的代謝密切聯(lián)系起來(lái)。甲硫氨酸甲硫氨酸通過(guò)甲硫氨酸循環(huán)進(jìn)行轉(zhuǎn)甲基作用，甲硫氨酸還為肌酸合成提供甲基。芳香族氨基酸的代謝苯丙氨酸羥化生成酪氨酸，酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)閮翰璺影泛秃谏鼗驈氐籽趸纸?，色氨酸分解代謝可產(chǎn)生丙酮酸和乙酰乙酰CoA八嘌吟核昔酸從頭合成：是指利用磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)，合成嘌吟核昔酸的過(guò)程。補(bǔ)救合成：是指細(xì)胞利用現(xiàn)成堿基或核昔為原料，重新合成相應(yīng)核昔酸的過(guò)程，其生理意義是可以節(jié)省從頭合成所需的能量和氨基酸的消耗，而且體內(nèi)某些組織器官只能進(jìn)行補(bǔ)救合成。簡(jiǎn)述核苷酸的生物學(xué)功能作為核酸合成的原料。構(gòu)成能量物質(zhì)，如ATP、GTP、CTP等。參與代謝和生理調(diào)節(jié)，如cAMP是體內(nèi)重要第二信使物質(zhì)，參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。組成輔酶，如腺昔是多種輔酶的組成部分。(5)組成活性中間代謝物。核昔酸是多種活性中間代謝物的載體，如:UDP-葡萄糖，CDP-昔油二酯、SAM等。4.簡(jiǎn)述嘌吟核昔酸和嘧啶核昔酸合成的異同嘌吟核苜酸嘧啶核苜酸原料甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳單位、CO2、PRPP(以合成胸昔酸為例)天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳單位、CO2、PRPP合成程序在磷酸核糖分子上逐步合成嘌吟環(huán)，從而形成嘌吟核苜酸首先合成嘧啶環(huán)，再與磷酸核糖結(jié)合形成核昔酸反饋調(diào)節(jié)嘌吟核苜酸產(chǎn)物反饋抑制PRPP合成酶、酰胺轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶嘧啶核苜酸產(chǎn)物反饋抑制PRPP合成酶、氨基甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶如果將氨甲喋吟加入到生長(zhǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基中，能造成對(duì)DNA合成的抑制作用嗎？能。因?yàn)榘奔奏┮鞯慕Y(jié)構(gòu)與四氫葉酸的結(jié)構(gòu)很相似，它作為二氫葉酸還原酶的抑制劑，能阻止二氫葉酸還原為四氫葉酸。于是就阻止了四氫葉酸作為一碳單位載體的作用，因而抑制了DNA前體脫氧胸嘧啶核昔酸以及嘌吟核昔酸的合成。核昔酸的生物學(xué)功能核昔酸具有多種生物學(xué)功能：作為核酸合成的原料，這是核昔酸最主要的功能。體內(nèi)能量的利用形式。ATP是細(xì)胞的主要能量形式。此外GTP也可以提供能量。（3） 參與代謝和生理調(diào)節(jié)。某些核苷酸或其衍生物是重要的調(diào)節(jié)分子。（4） 組成輔酶。例如腺苷酸可作為多種輔酶（NAD、FAD、輔酶A等）的組成部分。（5） 活化中間代謝物。核苷酸可以作為多種活化中間代謝物的載體。九述胰高血糖素對(duì)糖原合成和分解的調(diào)節(jié)作用。胰高血糖素主要通過(guò)促進(jìn)糖原分解，抑制糖原合成，最終使血糖水平升高，其作用機(jī)制如下：當(dāng)胰高血糖素與肝和肌細(xì)胞膜特異受體結(jié)合后，活化的受體促使G蛋白與GDP解離并結(jié)合GTP，釋放出有活性的as,as激活腺苷酸環(huán)化酶產(chǎn)生第二信使，cAMP,cAMP又激活蛋白激酶A，進(jìn)而使細(xì)胞中的多種酶和蛋白磷化產(chǎn)生理效應(yīng)：0A激酶使糖原合成酶磷酸化后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性，糖原合成受抑制。（2蛋白激酶A使磷酸化酶b激酶磷酸化而激活，活化的磷酸化酶b激酶使磷酸化酶b磷酸化為有活性磷酸化酶a,促進(jìn)糖原的分解。試述短期饑餓狀態(tài)下，糖、脂、蛋白質(zhì)在體內(nèi)代謝的特點(diǎn)。短期饑餓指不能進(jìn)食1-3天。此時(shí)，肝糖原明顯減少，血糖趨于降低，引起胰島素分泌減少和胰高血糖素分泌增加，引起系列代謝變化：肌肉蛋質(zhì)分解加強(qiáng)；糖異生作用加強(qiáng)；脂肪動(dòng)員加強(qiáng)；組織對(duì)葡萄糖的利用降低。3.比較別構(gòu)調(diào)節(jié)和化學(xué)修飾的特點(diǎn)。調(diào)節(jié)物質(zhì)酶結(jié)構(gòu)變化特點(diǎn)及生理意義變構(gòu)調(diào)節(jié)小分子化合物酶構(gòu)象改變使底物有效利用，產(chǎn)物反饋抑制化學(xué)修飾酶共價(jià)改變有放大效應(yīng)，適應(yīng)應(yīng)激需要4.丙氨酸在體內(nèi)是如何轉(zhuǎn)變?yōu)橹镜?丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)橹镜姆磻?yīng)時(shí)程為：（！丙氨酸經(jīng)聯(lián)合脫氨基作用生成丙酮酸2丙酮酸在丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的作用下生成乙酰CoA，合成脂酸。珈酮酸經(jīng)丙酮酸羧化支路生成磷酸二羥丙酮，再還原為3-磷酸甘油。4脂酸活化為脂酰CoA，與3-磷酸甘油經(jīng)轉(zhuǎn)酰基作用就合成了脂肪。舉例說(shuō)明酶反饋抑制及期意義。反饋抑制是指代謝途徑終產(chǎn)物使催化該途徑起始反應(yīng)的酶受抑制，反饋抑制多為變構(gòu)抑制。如長(zhǎng)鏈脂酰CoA可反饋抑制乙酰CoA羧化酶，從而抑制脂酸的合成。十1何謂DNA的復(fù)制？什么是復(fù)制子（replicon），什么是復(fù)制體（replisome）?DNA的復(fù)制是指遺傳物質(zhì)的傳代，以母鏈DNA為模板合成子鏈DNA的過(guò)程。復(fù)制子是獨(dú)立完成復(fù)制的功能單位。原核生物環(huán)狀DNA復(fù)制是個(gè)單復(fù)制子，又稱(chēng)為復(fù)制子。真核生物是多復(fù)制子復(fù)制，以相鄰起始點(diǎn)之間的距離定為一個(gè)復(fù)制子。2什么是半不連續(xù)復(fù)制(semi-continuous、半保留復(fù)制(semi-conservative)?半不連續(xù)復(fù)制是指DNA復(fù)制時(shí)，子鏈沿著母鏈模板復(fù)制只能從5’-3’方向延伸，順解鏈方向生成的領(lǐng)頭鏈的合成是連續(xù)的，而隨從鏈的合成是不連續(xù)的，故稱(chēng)為半不連續(xù)復(fù)制。半保留復(fù)制是指復(fù)制時(shí)，母鏈DNA解開(kāi)成兩股單鏈，每股鏈各作為一個(gè)模板按堿基配對(duì)規(guī)律，合成與模板互補(bǔ)的子鏈。子代細(xì)胞的DNA，一股單鏈從親代完整地接受過(guò)來(lái)，另一股單鏈則完全重新合成，兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致。3什么是岡奇片段？在復(fù)制過(guò)程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)的不連續(xù)片段稱(chēng)為岡畸片段。4參與DNA復(fù)制的酶有哪些？各起什么作用？DNA聚合酶DNA連接酶DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶解螺旋酶引物酶5什么是逆轉(zhuǎn)錄(reversetranscrition)?以RNA為模板合成DNA的過(guò)程。6什么是突變(mutation),突變的方式有哪些?突變的因素有哪些？突變與遺傳保守性是相對(duì)立而又相互統(tǒng)一的自然現(xiàn)象，是由遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變引起遺傳信息的改變。方式有錯(cuò)配、重組或重排、缺失、插入和框移突變。突變的因素有多種化學(xué)或物理因素(紫外線和各種輻射)7什么是DNA損傷(DNAdamage)其修復(fù)方式(repairmodes)有幾種？DNA損傷是指?jìng)€(gè)別dNMP殘基以至片段DNA在構(gòu)成、復(fù)制或表型功能的異常變化。修復(fù)方式：1光修復(fù)2切除修復(fù)3重組修復(fù)4SOS修復(fù)8移框突變(frameshift)?是指三聯(lián)體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質(zhì)氨基酸排列順序發(fā)生改變，其后果是翻譯出的蛋白質(zhì)可能完全不同。領(lǐng)頭鏈：指連續(xù)合成的子鏈，其延伸方向與解鏈方向是相同的。隨從鏈：指不連續(xù)合成的子鏈，其延伸方向與解鏈方向是相反的。點(diǎn)突變：DNA分子上一個(gè)堿基的變異即為點(diǎn)突變中心法則：中心法則是指遺傳信息從DNA向RNA，再向蛋白質(zhì)傳遞的規(guī)律。(DNA-RNA-蛋白質(zhì))。試述中心法則的內(nèi)容。中心法則是指遺傳信息從DNA向RNA稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄，再?gòu)腞NA向蛋白傳遞稱(chēng)為翻譯的規(guī)律。(DNA-RNA-蛋白質(zhì))。后來(lái)補(bǔ)充了在RNA為遺傳物質(zhì)的生物，遺傳信息從RNA流向DNA稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄路，RNA流向DNA稱(chēng)為RNA復(fù)制。在DNA半保留復(fù)制過(guò)程中，兩條新合成的鏈為什么是半不連續(xù)性合成的？領(lǐng)頭鏈的合成與解鏈方向一致，在一段引物之后可連續(xù)逐個(gè)加上脫氧核苷酸進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，模板鏈方向3'-5‘，新鏈合成方向5'-3‘。隨從鏈合成方向與解鏈方向相反，它必須待解鏈有一定長(zhǎng)度后，開(kāi)始新鏈的合成，隨著解鏈的進(jìn)行，重復(fù)這個(gè)過(guò)程，所經(jīng)隨從鏈的合成是分段、不連續(xù)進(jìn)行的。由于DNA聚合酶只具有5'-3‘聚合酶活性，因此隨從鏈的合成方向也是'一3‘。十一何謂轉(zhuǎn)錄(transcription),何為轉(zhuǎn)錄單元(transcriptionalunit)。轉(zhuǎn)錄：以DNA作為模板合成RNA的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄單元是一段以啟動(dòng)子開(kāi)始至終止子結(jié)束的DNA序列。復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：1都以DNA為模板2均以核苷酸為原料3合成方向都是5'f3‘4都需要依賴(lài)DNA的聚合酶5都遵循堿基配對(duì)規(guī)律6產(chǎn)物都是多核苷酸鏈。不同點(diǎn)轉(zhuǎn)錄復(fù)制模板以某條鏈為模板兩條鏈均為模板原料NTPDNTP配對(duì)A—U、T—A、A—T、G—C引物不需要需要RNA為引物聚合酶RNA聚合酶DNA聚合酶產(chǎn)物mRNA、tRNA、rRNA子代雙鏈DNA方式不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄半保留復(fù)制3.轉(zhuǎn)錄有什么特點(diǎn)？1不對(duì)稱(chēng)性：DNA雙鏈只有一股被轉(zhuǎn)錄，而別一股不被轉(zhuǎn)錄。在很長(zhǎng)的DNA雙鏈上，某一段一一條鏈為模板指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄，但在另一段有可能一其互補(bǔ)鏈為轉(zhuǎn)錄的模板。這種現(xiàn)象稱(chēng)為不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄。2不需要引物原核生物啟動(dòng)子(promoter)的概念和組成特點(diǎn)。啟動(dòng)子：是在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的特殊堿基序列，一般包括RNA取合酶的識(shí)別位點(diǎn)、結(jié)合位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，即-35區(qū)的TTGACA序列和-10區(qū)的TATAAT序列真核生物啟動(dòng)子(promoter)的概念和組成特點(diǎn)。TATAbox?GCbox?TATAbox：真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游多數(shù)有共同的TATA序列，是啟動(dòng)子的核心序列GCbox:常見(jiàn)的啟動(dòng)子上游元件何謂順式作用元件(cis-actingelements),反式作用因子(trans-actingfactor)，并分別舉例說(shuō)明。順式作用元件：在真核生物細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄起始區(qū)上游的DNA序列統(tǒng)稱(chēng)順式作用元件，如增強(qiáng)子。反式作用因子：在真核生物細(xì)胞中，能直接或間接辨認(rèn)，結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA，具有調(diào)控功能的蛋白質(zhì)稱(chēng)反式作用因子，如轉(zhuǎn)錄因子。真核生物轉(zhuǎn)錄后修飾有幾種方式?其功能是什么？加帽：mRNA的識(shí)別加尾：維持轉(zhuǎn)錄活性，增加本身的穩(wěn)定性前體mRNA的剪接：去除內(nèi)含子什么是基因(gene)，什么是斷裂基因(spllitedgene)?斷裂基因是真核生物的真質(zhì)標(biāo)記(hallmarker)嗎？基因(遺傳因子)是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱(chēng)，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。斷裂基因是真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開(kāi)但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)。斷裂基因是真核生物的真質(zhì)標(biāo)記，因?yàn)樵松锏木幋a區(qū)是連續(xù)的，不間斷的。什么是內(nèi)元(intron),夕卜元(exon)即內(nèi)含子：一個(gè)基因中不能編碼表達(dá)蛋白質(zhì)的核苷酸序列。外顯子：一個(gè)基因中可編碼表達(dá)蛋白質(zhì)的核苷酸序列。什么是結(jié)構(gòu)基因(structuralgene)?結(jié)構(gòu)基因：能轉(zhuǎn)錄出mRNA并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA片段。11不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄：是以DNA分子的一條鏈為模板，并不是全在同一條鏈上。因此，轉(zhuǎn)錄時(shí)某基因以一條鏈為模板，而另一基因中可能以另一條鏈為模板。轉(zhuǎn)錄后加工：轉(zhuǎn)錄后生成的各種RNA都是前體，必須經(jīng)過(guò)加工處理，才能成為有功能的活性的RNA分子。這中新生的、無(wú)活性的RNA轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘腞NA的過(guò)程，稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄加工。13.HnRNA后：是不均一核RNA的代號(hào)，為核內(nèi)一種初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，可加工生成mRNA0試述mRNA前體剪接作用中所發(fā)生的反應(yīng)。核酸內(nèi)切酶作用下剪切內(nèi)含子，在連接酶作用下將外顯子連接起來(lái)，而變成成熟的mRNA，此為剪接作用。剪接過(guò)程發(fā)生2次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。試述三種RNA轉(zhuǎn)錄后加工是如何進(jìn)行的。（1） mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：加帽添尾；內(nèi)含子的剪接。進(jìn)行編輯。（2） tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：反密碼環(huán)的插入序列的剪接；5’-末端剪區(qū)一段核苷酸鏈；修飾反應(yīng)形成稀有堿基3’-末端剪區(qū)添加CCA—OH。（3） rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：45S轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)剪接生成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，然后與核蛋白質(zhì)體形成核糖體。真核生物中三種RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是什么？真核生物RNA聚合酶I的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA；RNA聚合酶II的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是hnRNA；RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是5SrRNA、tRNA、snRNA。全酶（holoenzyme）和核心酶（coreenzyme）的組成特點(diǎn)及功能。全酶：催化作用核心酶：十二0受體與配體的結(jié)合特點(diǎn)：（1）高度專(zhuān)一性（2）高度親和力（3）可飽和性（4）可逆性（5）特定的作用模式1何為翻譯（translation）?也稱(chēng)蛋白質(zhì)生物合成，是細(xì)胞內(nèi)以mRNA為模板、按照mRNA分子中由核苷酸組成的密碼信息合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。2參與翻譯的RNA有幾類(lèi),各起什么作用?其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？mRNA:蛋白質(zhì)生物合成的直接模板，5’端有帽子結(jié)構(gòu)，3’端有多聚A尾結(jié)構(gòu)rRNA:與蛋白質(zhì)組成復(fù)合體，是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所tRNA:是氨基酸的運(yùn)載工具及蛋白質(zhì)生物合成的適配器。有兩個(gè)關(guān)鍵部位1）與氨基酸結(jié)合部位是tRNA氨基酸臂的-CCA腺苷酸3'-羥基。（2）與mRNA結(jié)合部位是tRNA的反密碼子。3何為三聯(lián)體密碼（coden）三聯(lián)體密碼有哪些特性？mRNA從5'-3‘每相鄰三個(gè)核苷酸為一組代表氨基酸或其他遺傳信息，又稱(chēng)為三聯(lián)體密碼（或密碼子）。遺傳密碼的主要特點(diǎn)：密碼的連續(xù)性(密碼的三聯(lián)體不間斷)密碼的簡(jiǎn)并性密碼的擺動(dòng)性(密碼子與反密碼子的配對(duì)有擺動(dòng)現(xiàn)象)密碼的通用性密碼的方向性4三聯(lián)體密碼共有多少個(gè)?編碼氨基酸的密碼子有幾個(gè)?起始密碼子有哪幾個(gè)?終止密碼有哪幾個(gè)？64；61；AUG；3個(gè)UAGUAAUGA5何為密碼子的簡(jiǎn)并性(degeneracy)密碼子的簡(jiǎn)并性：指一種氨基酸具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子。6何為順?lè)醋?cistron)何為多順?lè)醋?poly-cistron)何為單順?lè)醋?mono-cistron)?順?lè)醋?cistron)：即結(jié)構(gòu)基因，為決定一條多肽鏈合成的功能單位，約1000bp。多順?lè)醋右?jiàn)于原核生物意指一個(gè)mRNA分子編碼多個(gè)多肽鏈。這些多肽鏈對(duì)應(yīng)的DNA片斷則位于同一轉(zhuǎn)錄單位內(nèi)，享用同一對(duì)起點(diǎn)和終點(diǎn)。單順?lè)醋?monocistron):真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋?，即一種基因編碼一種多肽鏈或RNA鏈，每個(gè)基因轉(zhuǎn)錄有各自的調(diào)節(jié)元件。7開(kāi)放閱讀框架(openreadingframe,ORF)。開(kāi)放閱讀框是基因序列的一部分，包含一段可以編碼蛋白的堿基序列，不能被終止子打斷。8何為信號(hào)肽？它有什么特點(diǎn)？其功能是什么？信號(hào)肽：是未成熟分泌性蛋白質(zhì)中可以被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識(shí)別的特征性氨基酸序列。由堿性N-末端區(qū)、疏水核心區(qū)及加工區(qū)組成。試述mRNA前體剪接作用中所發(fā)生的反應(yīng)。核酸內(nèi)切酶作用下剪切內(nèi)含子，在連接酶作用下將外顯子連接起來(lái)，而變成成熟的mRNA，此為剪接作用。剪接過(guò)程發(fā)生2次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。遺傳密碼：mRNA從5'f3‘每相鄰三個(gè)核苷酸為一組代表氨基酸或其他遺傳信息，又稱(chēng)為三聯(lián)體密碼(或密碼子)。反密碼子：tRNA反密碼環(huán)中的三聯(lián)堿基與mRNA中某些密碼子反向配對(duì)，則稱(chēng)其為反密碼子。擺動(dòng)配對(duì)：密碼子的第三位基堿基于反密碼子的第一位堿基配對(duì)時(shí)，出現(xiàn)的不嚴(yán)格堿基配對(duì)稱(chēng)為擺動(dòng)配對(duì)。如反密碼的第一位堿基常出現(xiàn)I，與密碼子的第三位堿基的A、C、U均可形成配對(duì)。13.密碼子的簡(jiǎn)并性：指一種氨基酸具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子。簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)生物合成的延長(zhǎng)過(guò)程。蛋白質(zhì)生物合成的延長(zhǎng)過(guò)程可分為：注冊(cè)(或稱(chēng)進(jìn)位)，即氨基酰-tRNA在延長(zhǎng)因子的作用下進(jìn)入蛋白體A位。成肽。在轉(zhuǎn)肽酶的催化下，P位上的肽酰-tRNA的肽?；A(chǔ)R-CO-與A位上氨基酰-tRNA的氨基酸a-NH2成肽，肽鏈延長(zhǎng)一個(gè)氨基酸殘基。轉(zhuǎn)位：在轉(zhuǎn)位酶催化下，新生成的肽S-tRNA連同mRNA從A位移至P位。轉(zhuǎn)化后A位留空，回復(fù)到注冊(cè)狀態(tài)。簡(jiǎn)述原核生物和真核生物翻譯起始復(fù)合物的生成有何不同。原核生物mRNA有RBS(核蛋白體結(jié)合位點(diǎn))，真核生物mRNA有5-端帽子結(jié)構(gòu)。原核生物mRNA依靠RBS先與甲酰蛋氨酰-tRNA結(jié)合于核蛋白體小亞基上;而真核生物mRNA無(wú)RBS，先由蛋氨酰-tR-NA結(jié)合核蛋白體小亞基，再借助CBP(帽子結(jié)合蛋白)及其他起始因子結(jié)合于核蛋白體小亞基。試述參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)及其作用。參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)及其作用如下：mRNA作為蛋白質(zhì)生物合成的直接模板；tRNA既能識(shí)別mRNA上的密碼子，又能轉(zhuǎn)運(yùn)活化的氨基酸；rRNA與蛋白質(zhì)組成的核蛋白體，是蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所；20種編程氨基酸是蛋白質(zhì)合成的原料；酶及蛋白質(zhì)因子：氨基酰-tRNA合成酶催化氨基酰-tRNA的生成：轉(zhuǎn)肽酶催化肽鍵的生成；還有起始因子、延長(zhǎng)因子及終止因子參與蛋白質(zhì)的生物合成。其他：ATP、GTP供能；還需Mg2+,K+等。十三何為基因(gene)、基因組(genome)和基因表達(dá).答：基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA片段?；蚪M指來(lái)自一個(gè)遺傳系統(tǒng)的下整套遺傳信息?；虮磉_(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。原核生物基因組有何特點(diǎn)，表達(dá)調(diào)控有什么特點(diǎn)？答：原核基因表達(dá)調(diào)控與真核存在很多共同之處，但因原核生物沒(méi)有細(xì)胞核和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其基因組結(jié)構(gòu)要比真核生物簡(jiǎn)單，基因表達(dá)的調(diào)控因此而比較簡(jiǎn)單。雖然原核基因的表達(dá)也受轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄終止、翻譯調(diào)控及RNA、蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性等多級(jí)調(diào)控，但其表達(dá)開(kāi)、關(guān)的關(guān)鍵機(jī)制主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始。其特點(diǎn)包括以下3方面：(1)O因子決定RNA聚合酶的識(shí)別特異性(2)操縱子模型的普遍性(3)阻遏蛋白與阻遏機(jī)制的普遍性真核生物基因組有何特點(diǎn)，表達(dá)調(diào)控有什么特點(diǎn)？答：真核生物基因組特點(diǎn)：（1）基因組結(jié)構(gòu)龐大（2）單順?lè)醋樱?）重復(fù)序列（4）基因的不連續(xù)性。表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)：（1）RNA聚合酶（2）活性染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化（3）正調(diào)節(jié)占主導(dǎo)地位（4）轉(zhuǎn)錄與翻譯分隔進(jìn)行（5）轉(zhuǎn)錄后加工何為組成性基因表達(dá)，何為誘導(dǎo)表達(dá)。答：組成性基因表達(dá)是指基因表達(dá)受環(huán)境因素的影響較小，而是在個(gè)體各個(gè)生長(zhǎng)階段中幾乎所有組織中持續(xù)表達(dá)，表達(dá)水平變化較小。誘導(dǎo)表達(dá)cAMP在生物體內(nèi)有哪些作用。答：cAMP在生物體內(nèi)參與細(xì)胞分裂與分化、形態(tài)形成、糖原和脂肪分解、類(lèi)固醇生成等多種生理生化過(guò)程，并可作用于基因轉(zhuǎn)錄，影響蛋白質(zhì)的合成。更重要的是cAMP對(duì)治療各種腫瘤有顯著功效，能有效阻止人體中亞硝酸鹽類(lèi)物質(zhì)的形成，從而抑制癌細(xì)胞的形成與增殖，甚至可使癌細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化的物質(zhì)乳糖操縱子（lacoperon）的結(jié)構(gòu)和調(diào)控機(jī)理如何？答：乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)：含有一個(gè)操縱序列。）、一個(gè)啟動(dòng)序列（P）、在P序列上游有CAP結(jié)合位點(diǎn)、三個(gè)編碼乳糖代謝酶的結(jié)構(gòu)基因（Z、Y、A）和一個(gè)調(diào)節(jié)基因（I）。0、P、CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成乳糖操縱子的調(diào)控區(qū)，三個(gè)結(jié)構(gòu)基因構(gòu)成乳糖操縱子的信息區(qū)。I基因轉(zhuǎn)錄、翻譯生成阻遏蛋白。乳糖操縱分子的調(diào)節(jié)機(jī)制：沒(méi)有乳糖，阻遏蛋白與0結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)。當(dāng)出現(xiàn)乳糖時(shí)，乳糖被酶轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞，被半乳糖苷酶分解成半乳糖，它與阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)想變化，與0序列分離，不能阻止RNA聚合酶P序列的結(jié)合。RNA聚合酶與P序列結(jié)合并進(jìn)入轉(zhuǎn)錄區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。當(dāng)沒(méi)有葡萄糖時(shí)，細(xì)菌體內(nèi)cAMP濃度升高，與CAP結(jié)合，使其構(gòu)象變化，與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，刺激RAN聚合酶的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)沒(méi)有葡萄糖存在時(shí)，細(xì)菌體內(nèi)cAMP濃度降低，與CAP結(jié)合受阻，RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄下降。協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)：當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)乳糖操縱子不能發(fā)揮作用；如果沒(méi)有CAP，即使阻遏蛋白與操縱序列分離，轉(zhuǎn)錄活性仍然很低，可見(jiàn)阻遏蛋白和CAP兩者的作用是相輔相成的。什么是衰減子（attenuator）？答：衰減子是衰減發(fā)生處的一種內(nèi)部終止子序列。管家基因：這種基因的產(chǎn)物的生命的全過(guò)程是不可缺少的，在一個(gè)生物個(gè)體幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)。順式作用：基因的產(chǎn)物可以特意識(shí)別、結(jié)合自身基因的調(diào)節(jié)序列，調(diào)節(jié)自身基因的開(kāi)啟和關(guān)閉。十四何為同源重組，其特點(diǎn)是什么?holliday中間體是什么？發(fā)生在同源序列間的重組稱(chēng)為同源重組。一個(gè)DNA的一條鏈斷裂、并與另一個(gè)DNA對(duì)應(yīng)的鏈連接，形成Holliday中間體什么是接合作用（conjugation）、轉(zhuǎn)化作用（transformation）＞轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞、或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞（細(xì)菌）的DNA轉(zhuǎn)移稱(chēng)為接合作用通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型，稱(chēng)為轉(zhuǎn)化作用當(dāng)病毒從被感染的（供體）細(xì)胞釋放出來(lái)、再次感染另一（供體）細(xì)胞時(shí)，發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移及基因重組即為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用何為轉(zhuǎn)座？常見(jiàn)的兩種轉(zhuǎn)座子是什么?組成上有什么特點(diǎn)？由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱(chēng)為轉(zhuǎn)座。1》插入序列轉(zhuǎn)座。組成：二個(gè)分離的反向重復(fù)序列，特有的正向重復(fù)序列，一個(gè)轉(zhuǎn)座酶編碼基因2》轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座。反向重復(fù)序列，轉(zhuǎn)座酶編碼基因，抗生素抗性等有用的基因什么是基因工程（geneticengineering）,基因工程包括哪些基因步驟？基因工程一一實(shí)現(xiàn)基因克隆所用的方法及相關(guān)的工作稱(chēng)基因工程步驟：目的基因的獲取，克隆載體的選擇和改造，目的基因與載體的連接，重鮑DNA導(dǎo)入受體名田胞，重組體的篩選與表達(dá)基因工程的手術(shù)刀-限制性核酸內(nèi)切酶在識(shí)別序列和切割上有什么特點(diǎn)？與甲基化酶共同構(gòu)成細(xì)菌的限制修飾系統(tǒng)，限制外源DNA，保護(hù)自身DNA目的基因獲得的方法有哪些？1》化學(xué)合成法2》基因組DNA文庫(kù)3》cDNA文庫(kù)4.》聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）作為基因工程的載體應(yīng)具有哪些特點(diǎn)？1》能自主復(fù)制；2》具有兩個(gè)以上的遺傳標(biāo)記物，便于重組體的篩選和鑒定；3》有克隆位點(diǎn)（外源DNA插入點(diǎn)），常具有多個(gè)單一酶切位點(diǎn)，稱(chēng)為多克隆位點(diǎn);4》分子量小，以容納較大的外源DNA。列舉常用的基因工程工具酶的特性和用途。限制性核酸內(nèi)切酶：識(shí)別特異序列，切割DNADNA連接酶：催化DNA中相鄰的5'磷酸基和3'羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，使DNA切口封合或使兩個(gè)DNA分子或片段連接DNA聚合酶I：合成雙鏈cDNA分子或片段連接，缺口平移制作高比活探針，DNA序列分析，填補(bǔ)3'末端Klenow片段：又名DNA聚合酶I大片段，具有完整DNA聚合酶I的5，t3,聚合、3，t5,外切活性，而無(wú)5，t3,外切活性。常用于cDNA第二鏈合成，雙鏈DNA3，末端標(biāo)記等反轉(zhuǎn)錄酶：合成cDNA，替代DNA聚合酶I進(jìn)行填補(bǔ)，標(biāo)記或DNA序列分析多聚核苷酸激酶，催化多聚核苷酸5'羥基末端磷酸化，或標(biāo)記探針堿性磷酸酶：切除末端磷酸基敘述常用的基因工程載體的種類(lèi)、特點(diǎn)和用途。質(zhì)粒。特點(diǎn)：能在宿主細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立自主復(fù)制；帶有某些遺傳信息，會(huì)賦予宿主細(xì)胞一些遺傳性狀。噬菌體：入噬菌體DNA改造系統(tǒng) 入gt系列(插入型，適用cDNA克隆)EMBL系列(置換型，適用基因組克隆)M13噬菌體DNA改造系統(tǒng)(含lacZ基因)，M13mp系列，pUC系列粘性質(zhì)粒怎樣能在大腸桿菌中獲得真核基因的表達(dá)產(chǎn)物？目的基因的獲取，克隆載體的選擇和改造，目的基因與載體的連接，重名且DNA導(dǎo)入受體名田胞，重組體的篩選與表達(dá)十五1什么是信息分子(messengermolecules)，它可以分為幾類(lèi)？生物體內(nèi)、外具有調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)被稱(chēng)為信息分子分類(lèi)：神經(jīng)遞質(zhì)，內(nèi)分泌激素，局部化學(xué)介質(zhì)，氣體信號(hào)2何為第一信使(firstmessenger)、第二信使(secondarymessenger)、第三信使(thirdmessenger),常見(jiàn)的第二信使有哪些？由細(xì)胞分泌的調(diào)節(jié)靶細(xì)胞生命活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)的統(tǒng)稱(chēng)，又稱(chēng)作第一信使。在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子物質(zhì)，稱(chēng)為第二信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，稱(chēng)為第三信使常見(jiàn)第二信使：Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP、花生四烯酸及其代謝產(chǎn)物等3何為受體(receptor)，分為哪幾類(lèi)，其結(jié)構(gòu)和功能是什么，作用特點(diǎn)有哪些？何為G蛋白(Gprotein)，其組成和功能各是什么？受體是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能特別識(shí)別生物活性分子并與之結(jié)合的成分，它能把識(shí)別和接受的信號(hào)正確無(wú)誤地放大并傳遞到細(xì)胞內(nèi)部，進(jìn)而引起生物學(xué)效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)1》酪氨酸蛋白激酶受體型(催化型受體)，與配體結(jié)合后具有酪氨酸蛋白激酶活性2》非酪氨酸蛋白激酶受體型，與配體結(jié)合后，可與酪氨酸蛋白激酶偶聯(lián)而表現(xiàn)出酶活性

4何為自身磷酸化(autophosphorylation)?當(dāng)配體與單跨膜螺旋受體結(jié)合后，催化型受體大多數(shù)發(fā)生二聚化，二聚體的酪氨酸蛋白激酶被激活，彼此使對(duì)方的某些酪氨酸殘基磷酸化，這一過(guò)程稱(chēng)為自身磷酸化。5何為胞內(nèi)受體，其結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？位于細(xì)胞漿和細(xì)胞核中的受體稱(chēng)為胞內(nèi)受體特點(diǎn)：高度專(zhuān)一性，高度親和力，可飽和性，可逆性，特定的作用模式常見(jiàn)的信息的傳遞途徑有哪些？說(shuō)說(shuō)