2024屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件微點(diǎn)突破-伴性遺傳

微點(diǎn)突破——伴性遺傳1.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的深入理解。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(1)研究方法：假說-演繹法。實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)得出結(jié)論提出問題1.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的深入理解。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(1)研究方法：假說-演繹法。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(2)遺傳圖解。1.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的深入理解。不考慮性別：紅眼:白眼=3:1考慮性別：紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1考慮性別：紅眼♀:白眼♀:紅眼♂:白眼♂=1:1:1:1不考慮性別：紅眼:白眼=1:1微點(diǎn)突破——伴性遺傳2.伴性遺傳的類型。X染色體的非同源區(qū)段(只有X染色體上有相應(yīng)基因)X和Y染色體的同源區(qū)段(X、Y染色體上均有相應(yīng)基因)Y染色體非同源區(qū)段(只有Y染色體上有相應(yīng)基因)伴X染色體遺傳(顯性或隱性)伴Y染色體遺傳微點(diǎn)突破——伴性遺傳2.伴性遺傳的類型。(1)伴X染色體隱性遺傳。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲實(shí)例：紅綠色盲。遺傳系譜圖6種婚配組合=女性3種基因型×男性2種基因型微點(diǎn)突破——伴性遺傳2.伴性遺傳的類型。(1)伴X染色體隱性遺傳。6種婚配組合分析：①父親色盲，女兒不一定色盲。②父親正常，女兒一定正常。微點(diǎn)突破——伴性遺傳2.伴性遺傳的類型。(1)伴X染色體隱性遺傳。6種婚配組合分析：③④XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1

1

1

1女兒色盲，父親一定色盲。母親色盲，兒子一定色盲。XbXbXBYXbXbXBYXBXbXBXbXbYXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1

1

1

1⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY微點(diǎn)突破——伴性遺傳2.伴性遺傳的類型。(1)伴X染色體隱性遺傳。特點(diǎn)：

(1)隔代遺傳、交叉遺傳。(2)男患者多于女患者。(3)女患，父必患，子都必患。XbYXbXbXbYXbYXBXbXBYXBXbXBY思考：左圖一定表示伴X染色體隱性遺傳嗎？bbbbbbbbBbBbBbBb

不一定，還可能是常染色體隱性遺傳。2.伴性遺傳的類型。(2)伴X染色體顯性遺傳。實(shí)例：抗維生素D佝僂病。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患病患病(發(fā)病輕)

正常患病正常特點(diǎn)：(1)連續(xù)遺傳。(2)女患者多于男患者。(3)男患，母必患，女都必患。XdYXdYXdYXDYXDYXDXdXDXdXDX_XDX_思考：右上圖一定表示伴X染色體顯性遺傳嗎？微點(diǎn)突破——伴性遺傳不一定，還可能是常染色體顯性遺傳。(3)伴Y染色體遺傳。2.伴性遺傳的類型。微點(diǎn)突破——伴性遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥。特點(diǎn)：(1)無顯性和隱性之分。(2)患者全部是男性(不是男性全部是患者)。(3)父患子必患，子患父必患。3.伴性遺傳的應(yīng)用。微點(diǎn)突破——伴性遺傳PZbZb

×

ZBW

非蘆花雄雞

蘆花雌雞F1ZBZb

ZbW

蘆花雄雞

非蘆花雌雞蘆花雞非蘆花雞實(shí)例：對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。隱同顯異思想：①ZW型：ZbZb(♂)×ZBW(♀)②XY型：XbXb(♀)×XBY(♂)3.伴性遺傳的應(yīng)用。微點(diǎn)突破——伴性遺傳實(shí)例：一次雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因位于X染色體上的方案設(shè)計(jì)。方案一：XaXa×XAY(隱同顯異思想)方案二：XAXa×XAY(摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的F1)4.人類遺傳系譜圖的判斷解題規(guī)律。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(1)第一步：確定顯隱性(排除伴Y)。①無中生有為隱性。②有中生無為顯性。(2)第二步：確定致病基因所在位置。①隱性看女病，父/子無病非伴X(是常隱)。4.人類遺傳系譜圖的判斷解題規(guī)律。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(2)第二步：確定致病基因所在位置。②顯性看男病，母/女無病非伴X(是常顯)。(3)第三步：確定不了基因所在位置時(shí)，注意觀察題上有無補(bǔ)充條件。常隱或X隱？Ⅰ1無致病基因伴X染色體隱性遺傳XbYXbXbXBYXBXbXBXbbbbbBbBbBb(4)第四步：寫基因型并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。5.9:3:3:1的經(jīng)典模型。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(1)兩對(duì)基因均位于常染色體?；?.9:3:3:1的經(jīng)典模型。微點(diǎn)突破——伴性遺傳(2)一對(duì)基因位于常染色體，另一對(duì)基因位于性染色體(以XY型為例，ZW型同理)?；蜃杂?/p>

交配即時(shí)鞏固1.(2023·新課標(biāo)卷，34)(12分)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長(zhǎng)翅紅眼雌蠅:長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1:1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅:截翅紅眼雄蠅=1:1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。回答下列問題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是長(zhǎng)翅，判斷的依據(jù)是親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是翅型，判斷的依據(jù)是翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同。雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②親本的基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為紅眼長(zhǎng)翅:紅眼截翅:紫眼長(zhǎng)翅:紫眼截翅=3:3:1:1。2.(2022·全國(guó)乙卷，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別PZbZb

×

ZBW

非蘆花雄雞

蘆花雌雞F1ZBZb

ZbW

蘆花雄雞

非蘆花雌雞正交PZbW

×

ZBZB

非蘆花雌雞

蘆花雄雞F1ZBZb

ZBW

蘆花雄雞

蘆花雌雞反交即時(shí)鞏固3.(2021·全國(guó)甲卷，5)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體

P果蠅M×

果蠅N翅型

眼色

體色

AaAa長(zhǎng)翅

長(zhǎng)翅黑檀體

灰體(顯性)ccCc紅眼(顯性)XbXbXBYXbYXBXb白眼

即時(shí)鞏固3.(2021·全國(guó)甲卷，5)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體

P果蠅M×果蠅N

紅眼雜合體雌蠅

紅眼雄蠅F1

紅眼:白眼=3:1XWXwXWY代入法：假設(shè)A正確，則F1與柱形圖信息矛盾即時(shí)鞏固4.(2021·全國(guó)乙卷，32)(10分)果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程。)親代

XAXA

×XaY

灰體雌果蠅

黃體雄果蠅

子代

XAXa

XAY

灰體雌果蠅

灰體雄果蠅親代

XAXa

×XaY

灰體雌果蠅

黃體雄果蠅

子代

XAXa

XaXa

XAYXaY

灰體雌果蠅

黃體雌果蠅

灰體雄果蠅

黃體雄果蠅即時(shí)鞏固4.(2021·全國(guó)乙卷，32)(10分)果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黃體長(zhǎng)翅：黃體殘翅=3:1:3:1，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為3/16。(1:1)×(3:1)灰體

黃體

長(zhǎng)翅

殘翅PXaXabb

×XAYBB

黃體殘翅雌蠅

灰體長(zhǎng)翅雄蠅

F1

XAXaBbXaYBb

灰體長(zhǎng)翅雌蠅黃體長(zhǎng)翅雄蠅×F2

灰體長(zhǎng)翅:灰體殘翅:黃體長(zhǎng)翅:黃體殘翅=3:1:3:1=

灰體長(zhǎng)翅雌蠅：XAX-B_=1/4×3/4=3/16即時(shí)鞏固5.(2020·新課標(biāo)Ⅰ卷，5)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上

D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在顯性

隱性

PAa

×

Aa

長(zhǎng)翅

長(zhǎng)翅

F1AAAaaa

長(zhǎng)翅

殘翅3:1常PXAXa×XAY

長(zhǎng)翅

長(zhǎng)翅

F1

XAXAXAXa

XAY

XaY

長(zhǎng)翅

殘翅3:1X即時(shí)鞏固6.(2019·新課標(biāo)Ⅰ卷，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子XbYXbXb(致死)PXBXb

×

XBY

F1XbY

PXBX_

×

XbY

F1只有雄株

雄配子Xb不育(致死)PXBXB

×

X_Y

F1XBY

寬葉即時(shí)鞏固7.(2019·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(11分)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為3/16。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是紫眼基因。ab常F2

翅外展正常眼：aaB_1/4×3/4=3/16

P

aabb

×AABB

翅外展粗糙眼

正常翅正常眼F1AaBb

正常翅正常眼雌雄相互交配c即時(shí)鞏固7.(2019·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(11分)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為0；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/2。c常即時(shí)鞏固7.(2019·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(11分)(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是紅眼灰體，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是紅眼/白眼，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1。常P

eeXwY

×

EEXWXW白眼黑檀體雄蠅

紅眼灰體純合雌蠅

F1

EeXWY

×

EeXWXw無論雌雄，

均為紅眼灰體F2

表現(xiàn)型及其分離比=（3∶1）×（3∶1）=

9∶3∶3∶1紅眼白眼灰體黑檀體驗(yàn)證自由組合定律驗(yàn)證伴性遺傳F2

XWXW

XWXwXWY

XwY1111紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅即時(shí)鞏固8.(2018·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無眼灰體長(zhǎng)翅雌果蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題：

(1)根據(jù)雜交結(jié)果，不能(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是無眼，判斷依據(jù)是只有當(dāng)無眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離。不能確定基因所在位置雌：有眼∶無眼=1∶1雄：有眼∶無眼=1∶1PXAXa

×XaYF1XAXaXAYXaXaXaY無眼雌果蠅有眼雄果蠅若基因位于X染色體即時(shí)鞏固8.(2018·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無眼灰體長(zhǎng)翅雌果蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1

(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。雜交組合：無眼×無眼預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀P無眼

有眼Aa×aa或aa×Aa常F1Aaaa

無眼

有眼

或

有眼

無眼

即時(shí)鞏固8.(2018·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無眼灰體長(zhǎng)翅雌果蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1

(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有8種表現(xiàn)型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無眼所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為隱性(填“顯性”或“隱性”)。A_B_

A_bb

aaB_

aabbPAABBCC

×

aabbcc灰體長(zhǎng)翅有眼黑檀體殘翅無眼F1

AaBbCc

相互交配F2

表現(xiàn)型：2×2×2=8種黑檀體長(zhǎng)翅無眼（aaB_cc）=1/4×3/4×1/4=3/64即時(shí)鞏固9.(2018·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)，已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：

(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為ZAZA，ZaW；理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為1/2。ZW型性別決定：♀ZW♂ZZ即時(shí)鞏固9.(2018·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)，已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼，寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)

預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)。即時(shí)鞏固9.(2018·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)，已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為mmZaW，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa，mmZaZa。即時(shí)鞏固10.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr

B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體PB_XR_×B_Xr_

紅眼長(zhǎng)翅

白眼長(zhǎng)翅

F1

♂bbXrYbb1/8=1/4×1/2

Xr

YB_X_Y3/4×1/2=3/8

1/2bbXrXr即時(shí)鞏固11.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角︰無角＝1︰3；公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角︰無角＝3︰1。從性遺傳PNn

×

Nn

♂

♀

F1

♀NNNnnn

有角

無角

1:3

♂NNNnnn

有角

無角

3:1NNNnnn公羊有角有角無角母羊有角無角無角即時(shí)鞏固11.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若白毛個(gè)體全為雄性，則說明M/m是位于X染色體上；若白毛個(gè)體中雄性︰雌性＝1︰1，則說明M/m是位于常染色體上。若基因位于常染色體無論雌雄，黑毛∶白毛＝3∶1白毛若基因位X常染色體白毛整體來看，黑毛∶白毛＝3∶1；雌性全為黑毛，雄性黑毛∶白毛=1∶1即時(shí)鞏固11.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：

(3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有3種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，(如圖所示)，基因型有7種。常：基因型3種（AA、Aa、aa）X的非同源區(qū)段：基因型5種（XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY）X、Y的同源區(qū)段：基因型7種（XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、

XaYA、XaYa）即時(shí)鞏固12.(2017·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(12分)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非血友病雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：

(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。

(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為1/8；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。XaYXAYXAYXAYXAXaXAXaXAX_XAXA1/2XAXa1/2XaY=1/4×1/2=1/8XAXa×XAYXAXa1/4即時(shí)鞏固12.(2017·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：

(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01；在女性群體中攜帶者的比例為1.98%。男性：XAYXaY9911％A=99％a=1％X顯(隱)在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率(可當(dāng)做結(jié)論使用)男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等(也可當(dāng)做結(jié)論使用)女性：XAXAXAXaXaXa(99％)22×99％×1％(1％)2

1.98％=即時(shí)鞏固13.(2017·新課標(biāo)Ⅲ卷，32)(12分)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：

(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)

選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。即時(shí)鞏固13.(2017·新課標(biāo)Ⅲ卷，32)(12分)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：

(2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)

選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。即時(shí)鞏固14.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是

A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率已知：常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，理論上男性中的發(fā)病率=女性中的發(fā)病率；男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。方法一：設(shè)男性中：AAx人Aay人aaz人

則男性中的發(fā)病率=z/（x+y+z）＜

致病基因的基因頻率=a=（2z+y）/2（x+y+z）方法二：男性中的發(fā)病率=aa=a2＜致病基因的基因頻率=a（0＜a＜1）（直觀，但麻煩）（抽象，但簡(jiǎn)潔）常染色體隱性遺傳病在男性（女性）中的發(fā)病率小于該病致病基因的基因頻率即時(shí)鞏固14.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是

A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率已知：常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，理論上男性中的發(fā)病率=女性中的發(fā)病率；男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。方法一：設(shè)女性中：AAx人Aay人aaz人

則女性中的發(fā)病率=（x+y）/（x+y+z）＞致病基因的基因頻率=A=（2x+y）/2（x+y+z）方法二：女性中的發(fā)病率=1-aa=1-a2

＞致病基因的基因頻率=A=1-a（0＜a＜1）常染色體顯性遺傳病在女性（男性）中的發(fā)病率大于該病致病基因的基因頻率即時(shí)鞏固14.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是

C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率已知：X染色體顯性遺傳病，與性別有關(guān)，理論上男性中的發(fā)病率＜女性中的發(fā)病率；男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。方法一：設(shè)女性中：XAXAx人XAXay人XaXaz人

則女性中的發(fā)病率=（x+y）/（x+y+z）＞致病基因的基因頻率=A=（2x+y）/2（x+y+z）方法二：女性中的發(fā)病率=1-XaXa=1-a2

＞致病基因的基因頻率=A=1-a（0＜a＜1）X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率大于該病致病基因的基因頻率設(shè)男性中：XAYx人XaYy人

則男性中的發(fā)病率=x/（x+y）=致病基因的基因頻率=A=x/（x+y）X染色體顯性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率即時(shí)鞏固14.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是

C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率已知：X染色體隱性遺傳病，與性別有關(guān)，理論上男性中的發(fā)病率＞女性中的發(fā)病率；男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率設(shè)男性中：XAYx人XaYy人

則男性中的發(fā)病率=y/（x+y）=致病基因的基因頻率=a=y/（x+y）設(shè)女性中：XAXAx人XAXay人XaXaz人

則女性中的發(fā)病率=z/（x+y+z）＜致病基因的基因頻率=a=（2z+y）/2（x+y+z）女性中的發(fā)病率=XaXa=a2＜致病基因的基因頻率=a（0＜a＜1）X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率小于該病致病基因的基因頻率即時(shí)鞏固15.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體︰♀黃體︰♂灰體︰♂黃體為1︰1︰1︰1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：

(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？不能。即時(shí)鞏固♂：灰體:黃體=1:1♀：灰體:黃體=1:1不能確定基因所在位置，不要定式思維認(rèn)為與性別無關(guān)。子代中，①基因可能位于常染色體上，但無法確定顯隱性。親本：Aa×aa或aa×Aa（常：測(cè)交）。②基因可能位于X染色體上，能確定顯隱性。親本：XAXa×XaY（X：測(cè)交）?！幔夯殷w:黃體=3:1♀：灰體:黃體=3:1若子代中，基因位于常染色體，占3份的性狀為顯性♂：灰體:黃體=3:1♀：灰體:黃體=1:3若子代中，基因位于常染色體，從性遺傳某一種性別出現(xiàn)3:1的性狀分離比，便已經(jīng)能確定基因位于常染色體即時(shí)鞏固15.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)

實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。隱同顯異即時(shí)鞏固15.(2016·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)如何設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)證明基因位于X染色體上？方案一：隱同顯異：XaXa×XAY方案二：XAXa×XAY♂：顯性:隱性=3:1♀：顯性:隱性=3:1基因位于常染色體上，且能確定顯隱性關(guān)系，親本：Aa×Aa。子代中，如何根據(jù)表現(xiàn)型及比例判斷基因位于常染色體還是X染色體？

分別在雌性、雄性中統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)型及比例。若不同，則說明與性別有關(guān)，基因位于X染色體；若相同，3:1基因位于常染色體，1:1基因位于常染色體或X染色體。即時(shí)鞏固16.(2016·新課標(biāo)Ⅱ卷，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中

A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死

B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死

C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死

D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死即時(shí)鞏固17.(2015·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)即時(shí)鞏固18.(2015·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？不能，女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父?jìng)鹘o女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。即時(shí)鞏固18.(2015·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于祖母(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是該女孩的一個(gè)XA來自父親；此外，不能(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。即時(shí)鞏固19.(2014·新課標(biāo)Ⅰ卷，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子？？？aaA_aaA_AaAaAaAaA_AA1/3Aa2/3AAA_AA1/2Aa1/2AAA_AA3/4Aa1/4AAA_AA2/3Aa1/3aa=1/4×1/4×1/3=1/48即時(shí)鞏固XaYXaYXaYXaXaXAYXAYXAXaXAXaXAXaXAX_20.(2014·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(11分)山羊性別決定方式為XY型。右面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ－2(填個(gè)體編號(hào))。即時(shí)鞏固21.(2013·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)趐紅眼︰長(zhǎng)翅棕眼︰小趐紅眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1?；卮鹣铝袉栴}：

(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是基因的自由組合定律。F1

長(zhǎng)趐紅眼︰長(zhǎng)翅棕眼︰小趐紅眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1==（3∶1）×（1∶1）

長(zhǎng)翅

小翅

紅眼

棕眼即時(shí)鞏固21.(2013·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)(2)通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有4種。F1

長(zhǎng)趐紅眼︰長(zhǎng)翅棕眼︰小趐紅眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1==（3∶1）×（1∶1）

長(zhǎng)翅

小翅

紅眼

棕眼翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。即時(shí)鞏固21.(2013·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1(或100%)。F1

長(zhǎng)趐紅眼︰長(zhǎng)翅棕眼︰小趐紅眼：小趐棕眼＝3︰3︰1︰1==（3∶1）×（1∶1）

長(zhǎng)翅

小翅

紅眼

棕眼PAaXbXb×AaXBY

長(zhǎng)翅紅眼♀

長(zhǎng)翅棕眼♂F1

長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例：A_XbXb0

小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例：aaXbY

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即時(shí)鞏固22.(2009·大綱全國(guó)卷，34)(10分)(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和染色體異常遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與環(huán)境因素有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的孟德爾分離比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有顯性和隱性之分，還有位于常染色體和X染色體上之分。(3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系