【修訂版】環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核試題庫(kù)大全-4簡(jiǎn)答題匯總

PAGEPAGE1【修訂版】環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核試題庫(kù)大全-4簡(jiǎn)答題匯總簡(jiǎn)答題1.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣采集后應(yīng)如何保存?①答案：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，要盡快分析，必要時(shí)可加H2SO4，使Ph＜2，于2～5℃下保存。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而招致污染。2.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18587—2001)引用ISO16000—6∶2004和ISO16017—1∶2000方法測(cè)定TVOC，方法中規(guī)定采樣泵在采樣前應(yīng)進(jìn)行_。答案：校準(zhǔn)3.用液相色譜法分析水中酚類化合物，取水樣1000m1，用6mol／L鹽酸調(diào)至pH=2，然后水樣流經(jīng)層析柱富集，10m1碳酸氫鈉分兩次淋洗，乙腈洗脫，并定容至5.0ml，進(jìn)樣量為10μl時(shí)，檢測(cè)到苯酚為2.2ng，試計(jì)算水中苯酚濃度。答案：4.簡(jiǎn)述離子色譜柱的分離原理。答案：由于各種離子對(duì)離子交換樹脂的親和力不同，樣品通過分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。5.離子色譜儀中的抑制器有哪三種主要作用?答案：(1)降低淋洗液的背景電導(dǎo)；

(2)增加被測(cè)離子的電導(dǎo)值；

(3)消除反離子峰對(duì)弱保留離子的影響。6.若水樣顏色深、渾濁且懸浮物多，用亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定硫化物時(shí)應(yīng)選用何種預(yù)處理方法?答案：酸化-吹氣法?？蓪F(xiàn)場(chǎng)采集固定后的水樣加入一定量的磷酸，使水樣中的硫化鋅轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧瘹錃怏w，用氮?dú)鈱⒘蚧瘹浯党?，用乙酸鋅-乙酸鈉溶液或2％氫氧化鈉溶液吸收，再行測(cè)定。7.試述頂空氣相色譜法測(cè)定水中苯系物時(shí)的注意事項(xiàng)。①答案：頂空瓶要標(biāo)準(zhǔn)化：嚴(yán)格控制氣—液體積比、平衡溫度和平衡時(shí)間的一致；準(zhǔn)確控制液上氣體壓力并防止漏氣。8.測(cè)定二硫化碳的水樣應(yīng)使用何種容器采集?如何采樣?答案：水樣應(yīng)采集在250m1具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶中，采樣時(shí)浸入水下20—30cm，使水從底部上升溢出瓶口，加塞，不使瓶?jī)?nèi)有氣泡，盡量防止曝氣。9.試述氫化物發(fā)生原子熒光法測(cè)定砷、硒、銻、鉍的方法原理。答案：(1)在消解處理水樣后加入還原劑(如硫脲)，把砷、銻、鉍還原成三價(jià)，硒還原成四價(jià)；在酸性介質(zhì)中加入硼氫化鉀溶液，三價(jià)砷、銻、鉍和四價(jià)硒分別形成砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體；

(2)生成的砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體由載氣(氬氣)直接導(dǎo)入石英管原子化器中，進(jìn)而在氬氫火焰中原子化；

(3)基態(tài)原子受特種空心陰極燈光源的激發(fā)，產(chǎn)生原子熒光；

(4)檢測(cè)原子熒光的相對(duì)強(qiáng)度，利用熒光強(qiáng)度與溶液中的砷、銻、鉍和硒含量呈正比的關(guān)系，計(jì)算樣品溶液中相應(yīng)成分的含量。10.采集含五氯酚的樣品時(shí)，為什么要用棕色玻璃瓶?答案：因?yàn)槲迓确硬环€(wěn)定，在陽(yáng)光直接照射下易分解。11.毛細(xì)管柱氣相色譜法已驗(yàn)證了12種有機(jī)磷農(nóng)藥的分析，試至少舉出8種。④答案：敵敵畏、二嗪農(nóng)、異稻瘟凈、樂果、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、殺螟松、對(duì)硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷、乙硫磷。12.簡(jiǎn)述氫火焰離子化檢測(cè)器的工作原理。答案：利用氫火焰作為電離源，當(dāng)待測(cè)氣體通過離子室時(shí)，在能源的作用下分子直接或間接被離子化，并且在電場(chǎng)內(nèi)定向運(yùn)動(dòng)形成電流，利用電子放大系統(tǒng)測(cè)定離子流的強(qiáng)度，即可得到被測(cè)物質(zhì)變化信號(hào)。13.苯系物是一類己知的毒性較大的污染物，是廢水中一項(xiàng)重要的有機(jī)污染物控制指標(biāo)，在監(jiān)測(cè)哪些行業(yè)排放的廢水時(shí)要考慮苯系物?至少說出5個(gè)行業(yè)。①②答案：苯系物的工業(yè)污染源主要是石油、化工、煉焦生產(chǎn)產(chǎn)生的廢水。同時(shí)，苯系物作為重要溶劑及生產(chǎn)原料有著廣泛的應(yīng)用，在油漆、農(nóng)藥、醫(yī)藥及有機(jī)化工等行業(yè)的廢水中也含有苯系物。14.酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮，制備硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液時(shí)，應(yīng)同時(shí)制備兩份，為什么?②答案：用以檢查硝化是否完全。如發(fā)現(xiàn)兩份溶液濃度有差異時(shí)，應(yīng)重新吸取標(biāo)準(zhǔn)貯備液進(jìn)行制備。15.氟試劑分光光度法測(cè)定水中氟化物時(shí)，常用的預(yù)蒸餾方法有幾種?試比較之。答案：水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法兩種。

水蒸氣蒸餾法：溫度控制較嚴(yán)格，排除干擾效果好，不易發(fā)生暴沸，比較安全。直接蒸餾法：蒸餾效率較高，溫度控制較難，排除干擾較差，在蒸餾時(shí)易發(fā)生暴沸。16.《城市區(qū)域環(huán)境振動(dòng)測(cè)量方法》(GB／T10071—1988)中，沖擊振動(dòng)的測(cè)量量、讀數(shù)方法和評(píng)價(jià)量分別是什么?答案：測(cè)量量為鉛垂向z振級(jí)。沖擊振動(dòng)讀數(shù)方法和評(píng)價(jià)量為：取每次沖擊過程中的最大示數(shù)為評(píng)價(jià)量，對(duì)于重復(fù)出現(xiàn)的沖擊振動(dòng)，以10次讀數(shù)的算術(shù)平均值為評(píng)價(jià)量。17.用離子色譜法分析陰離子時(shí)，對(duì)有機(jī)物含量較高的水樣，應(yīng)如何進(jìn)行處理?答案：對(duì)有機(jī)物含量較高的水樣，應(yīng)先用有機(jī)溶劑萃取除去大量有機(jī)物，取水相進(jìn)行分析；對(duì)污染嚴(yán)重、成分復(fù)雜的樣品，可采用預(yù)處理柱法同時(shí)去除有機(jī)物和重金屬離子。18.溴酚藍(lán)分光光度法測(cè)定水中三乙胺時(shí)，在稱量三乙胺過程中，應(yīng)注意什么?為什么?①答案：三乙胺易揮發(fā)，為防止稱量過程中揮發(fā)損失，在注射器中用減量法稱量三乙胺，注入事先裝入50m1水的100ml容量瓶中。稱量過程應(yīng)盡量快，必須用橡膠塊密封注射器針尖，防止三乙胺泄漏。19.簡(jiǎn)述催化比色法測(cè)定水中碘化物的方法原理。答案：在酸性條件下，碘離子對(duì)亞砷酸與硫酸鈰的氧化還原反應(yīng)具有催化能力，且此作用與碘離子存在量呈非線性比例。在間隔一定時(shí)間后，加入硫酸亞鐵銨以終止反應(yīng)。殘存的高鈰離子與亞鐵反應(yīng)，成正比例地生成高鐵離子，后者與硫氰酸鉀生成穩(wěn)定的紅色絡(luò)合物。20.簡(jiǎn)述氟試劑分光光度法測(cè)定水中氟化物的方法原理。答案：氟離子在pH值4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，與氟試劑和硝酸鑭反應(yīng)，生成藍(lán)色三元絡(luò)合物，顏色的強(qiáng)度與氟離子濃度成正比。在620nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度從而計(jì)算出氟化物(F-)含量。21.分光光度法測(cè)定水中的Fe3+，已知含F(xiàn)e3+溶液用KSCN溶液顯色，用20mm的比色皿在波長(zhǎng)480nm處測(cè)得吸光度為0.19，已知其摩爾吸光系數(shù)為1.1×104L／(mol·cm)，試求該溶液的濃度(MFe=55.86)。答案：(1)計(jì)算溶液的摩爾濃度：0.19=1.1×104×C×2

C=0.19／(1.1×104×2)=8.6×10-6(mol／L)

(2)計(jì)算溶液的濃度：C=8.6×10-6×55.86=482×10-6(g/L)22.稱取7．44gEDTA溶于1000ml蒸餾水中，配制成EDTA滴定液，經(jīng)標(biāo)定后的濃度為19．88mmol／L，用該溶液滴定50．0ml某水樣共耗去5.00m1EDTA，問：(1)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制值是多少?(以mmol／L表示)(2)水樣的總硬度是多少?(以CaCO3表示)答案：⑴

⑵23.簡(jiǎn)述如何獲得無濁度水。①答案：將蒸餾水通過0．2μm濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。24.酚酞指示劑滴定法測(cè)定水中游離二氧化碳中，樣品采集與保存時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?①答案：(1)采樣時(shí)應(yīng)盡量避免水樣與空氣接觸：

(2)水樣裝滿瓶，并在低于取樣時(shí)的溫度下密封保存。25.用冷原子吸收分光光度法測(cè)定水中總汞時(shí)，哪些物質(zhì)會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾?答案：碘離子、有機(jī)物(包括洗滌劑)、水蒸氣會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。26.用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸的主要作用是什么?②答案：磷酸與Fe3+形成穩(wěn)定的無色絡(luò)合物，從而消除Fe3+的干擾，同時(shí)磷酸也和其他金屬離子絡(luò)合，避免一些鹽類析出而產(chǎn)生渾濁。27.什么是氣相色譜檢測(cè)器的靈敏度?答案：當(dāng)一定濃度或一定質(zhì)量的樣品進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生一定的響應(yīng)信號(hào)，靈敏度就是響應(yīng)信號(hào)對(duì)進(jìn)樣量的變化率。28.綜合評(píng)述浮標(biāo)法測(cè)定河流流量斷面布設(shè)的原則。答案：(1)應(yīng)選擇在河岸順直、等高線走向大致平順?biāo)骷械暮佣沃醒耄?/p>

(2)按高、中、低水位分別測(cè)定流速、流向。測(cè)流斷面應(yīng)垂直于斷面平均流向；

(3)河段內(nèi)有分流、串溝存在時(shí)，宜分別垂直于流向布設(shè)不同的測(cè)流斷面；

(4)在水庫(kù)、堰閘等水利工程的下游布設(shè)流速儀測(cè)流斷面，應(yīng)避開水流異常紊動(dòng)影響；

(5)上、下浮標(biāo)斷面必須平行于浮標(biāo)中斷面并等距，為減少計(jì)時(shí)誤差，一般上、下浮標(biāo)斷面的距離應(yīng)大于最大斷面平均流速的50倍，特殊情況下，也不得小于最大斷面平均流速的20倍(在上、下游浮標(biāo)斷面之間浮標(biāo)漂流歷時(shí)不宜少于20s)。29.在水體中，六價(jià)鉻一般是以_、_和_三種陰離子形式存在。①②答案：30.簡(jiǎn)述磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定水中元素磷的原理。①答案：元素磷經(jīng)苯萃取后，在苯相加入氧化劑，氧化形成的磷鉬酸被氯化亞錫還原成藍(lán)色絡(luò)合物，比色測(cè)定。31.簡(jiǎn)述酸沉降的定義，包括濕沉降和干沉降。②答案：酸沉降是指大氣中酸性污染物的自然沉降，分為干沉降和濕沉降。濕沉降是指發(fā)生降水事件時(shí)，高空雨滴吸收大氣中酸性污染物降到地面的沉降過程，包括雨、雪、雹、霧等。干沉降是指不發(fā)生降水時(shí)，大氣中酸性污染物受重力、氣體吸附等作用由大氣沉降到地面的過程。32.試述鉑鈷比色法測(cè)定水色度的原理。答案：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制標(biāo)準(zhǔn)色列，與被測(cè)樣品進(jìn)行目視比較。水樣的色度以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的色度值表示。33.采用碘量法測(cè)定水中硫化物時(shí)，水樣應(yīng)如何采集和保存?答案：(1)先加入適量的乙酸鋅溶液，再加水樣，然后滴加適量的氫氧化鈉溶液使pH值在10～12；

(2)遇堿性水樣時(shí)，先小心滴加乙酸溶液調(diào)至中性，再?gòu)氖隆?1)”操作；

(3)硫化物含量高時(shí)，可酌情多加固定劑，直至沉淀完全；

(4)水樣充滿后立即密塞，不留氣泡，混勻；

(5)樣品應(yīng)在4~C避光保存，盡快分析。34.試指出用納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，如果水樣渾濁，下面的操作過程是否有不完善或不正確之處，并加以說明：加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液，沉淀，過濾于50ml比色管中，棄去25ml初濾液，吸取搖勻后的酒石酸鉀鈉溶液1m1，納氏試劑1.5ml于比色管中顯色。同時(shí)取無氨水于50ml比色管中，按顯色步驟顯色后作為參比。①答案：(1)在加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液時(shí)，沒有說明加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液的濃度、沉淀的酸度和混勻等操作；

(2)沒有說明加入上述溶液后應(yīng)放置：

(3)沒有說明濾紙應(yīng)用無氨水洗滌；

(4)沒有說明過濾水樣進(jìn)行顯色的準(zhǔn)確體積。35.分光光度法是環(huán)境監(jiān)測(cè)中常用的方法，簡(jiǎn)述分光光度法的主要特點(diǎn)。答案：(1)靈敏度高；

(2)準(zhǔn)確度高：

(3)適用范圍廣；

(4)操作簡(jiǎn)便、快速：

(5)價(jià)格低廉。36.試述還原。偶氮分光光度法測(cè)定水中硝基苯類化合物的原理。②答案：在含硫酸銅的酸性溶液中，由鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生的初生態(tài)氫將硝基苯還原成苯胺，經(jīng)重氮偶合反應(yīng)生成紫紅色染料，進(jìn)行比色測(cè)定。37.目視比色法測(cè)定濁度時(shí)，某水樣經(jīng)稀釋后樣品的濁度值為70度，稀釋水體積為，150m1，原水樣體積為100ml，試計(jì)算原始水樣的濁度值。②答案：38.根據(jù)《環(huán)境保護(hù)產(chǎn)品技術(shù)要求低噪聲型冷卻塔》(HJ／T385—2007)，對(duì)噪聲測(cè)點(diǎn)的一般要求是什么?①答案：測(cè)點(diǎn)(1)在塔出風(fēng)筒上緣外斜上方45°方向，距離風(fēng)筒上緣等于風(fēng)機(jī)直徑的點(diǎn)，當(dāng)風(fēng)機(jī)直徑小于1.5m時(shí)，測(cè)量距離取1.5m。如電動(dòng)機(jī)在風(fēng)筒中心的一側(cè)，測(cè)點(diǎn)應(yīng)選在靠近電動(dòng)機(jī)的進(jìn)風(fēng)側(cè)。測(cè)點(diǎn)(2)在塔進(jìn)風(fēng)側(cè)，離塔壁水平距離為一倍塔體直徑。距安裝基準(zhǔn)平面1.5m高的點(diǎn)。當(dāng)塔體直徑小于1.5m時(shí)，取1.5m。當(dāng)塔為矩形時(shí)，取當(dāng)量直徑D=1.13√axb，式中：a、b為塔的邊長(zhǎng)。39.測(cè)定總錳的水樣采集后，為什么要用硝酸酸化至pH＜2？②答案：因?yàn)樗畼又械亩r(jià)錳在中性或堿性條件下能被空氣氧化為更高的價(jià)態(tài)而產(chǎn)生沉淀，并被容器壁吸附，因此，測(cè)定總錳的水樣應(yīng)在采樣時(shí)加硝酸酸化至pH＜2。40.《聲學(xué)機(jī)動(dòng)車輛定置噪聲測(cè)量方法》(GB／T14365—1993)中，對(duì)測(cè)量場(chǎng)地是如何規(guī)定的?③答案：測(cè)量場(chǎng)地應(yīng)為開闊的、有混凝土、瀝青等堅(jiān)硬材料所構(gòu)成的平坦地面。其邊緣距車輛外廓至少3m。測(cè)量場(chǎng)地之外的較大障礙物，例如停放的車輛、建筑物、廣告牌、樹木、平行的墻等，距離傳聲器不得小于3m。

除測(cè)量人員和駕駛員外，測(cè)量現(xiàn)場(chǎng)不得有影響測(cè)量的其他人員。41.砷的污染主要來源于哪些行業(yè)(列舉3～4個(gè))?答案：采礦、冶金、化工、化學(xué)制藥、農(nóng)藥生產(chǎn)、紡織、玻璃和制革等部門的工業(yè)廢水。42.紅外分光光度法測(cè)定水中石油類時(shí)，如何檢驗(yàn)校正系數(shù)?①答案：分別準(zhǔn)確量取純正十六烷、姥鮫烷和甲苯，按5∶3∶1(V／V)比例配成混合烴。以四氯化碳為溶劑配成適當(dāng)濃度范圍的混合烴標(biāo)準(zhǔn)系列。在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處分別測(cè)量混合烴系列溶液的吸光度，按原校正系數(shù)計(jì)算石油類濃度，將測(cè)定值與配制值比較。如測(cè)定值的回收率在90％～110％范圍內(nèi)，則原校正系數(shù)可采用。否則重新測(cè)定校正系數(shù)并檢驗(yàn)，直到符合要求。也可用正十六烷、異辛烷和苯按65∶25∶10(V／V)的比例配制混合烴，然后按相同方法檢驗(yàn)校正系數(shù)。43.簡(jiǎn)述氯苯類—石油醚萃取液凈化過程。②③答案：在萃取液中加入242.5m1濃硫酸，開始輕搖，不斷放氣。靜置分層，放出硫酸相。反復(fù)多次上述過程，至硫酸相清澈為止。加入2％硫酸鈉溶液25m1，振搖洗滌萃取液中殘存硫酸，靜置分層，放出水相。石油醚萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水后，供色譜分析。44.波長(zhǎng)為20cm的聲波，在空氣、水、鋼中的頻率分別為多少赫?其周期了分別為多少秒?(已知空氣中聲速C=340m／s，水中聲速C=1483m／s，鋼中聲速C=6100m/s)答案：頻率f=c／λ；周期T=1/f

在空氣中：f=c／λ=340／(20／100)=1700(Hz)；T=1/f=1／1700s

在水中：f=c／λ=1483／(20／100)=741.50(Hz)；T=1/f=-1／741.5s

在鋼中：f=c／λ=6100／(20／100)=30500(Hz)；T=1/f=1／30500s45.若水樣中含有苯胺類化合物，應(yīng)如何用還原-偶氮分光光度法測(cè)定硝基苯類化合物?②答案：需測(cè)定兩份樣品，一份不經(jīng)還原測(cè)苯胺類含量，另一份按還原—偶氮分光光度法將硝基苯類還原成苯胺類測(cè)定其總量，從總量中減去未經(jīng)還原的苯胺類含量后，即為硝基苯類化合物的含量。46.《聲學(xué)聲壓法測(cè)定噪聲源聲功率級(jí)反射面上方近似自由場(chǎng)的工程法》(GB／T3767-1996)對(duì)測(cè)試環(huán)境的要求是什么?④答案：適用于該標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試環(huán)境為：

(1)提供一個(gè)反射面上方自由場(chǎng)的實(shí)驗(yàn)室；

(2)滿足測(cè)試環(huán)境合適性評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)和附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)要求的室外平坦空地；

(3)混響場(chǎng)對(duì)測(cè)量表面上聲壓的影響小于聲源直達(dá)聲場(chǎng)的房間。47.N-(1-萘基)-乙二胺偶氮分光光度法測(cè)定廢水中苯胺類時(shí)，萘乙二胺鹽酸鹽(NEDA)溶液如何配制和保存?③答案：用顏色很淺的二級(jí)晶，可直接配制，配制時(shí)在水浴上溫?zé)嶂寥芤呵辶敛⑷咳芙?，過濾后稀釋至所要體積。萘乙二胺鹽酸鹽(NEDA)溶液貯存于棕色玻璃瓶中，冰箱冷藏。此溶液不宜多配，當(dāng)溶液渾濁時(shí)應(yīng)重新配制。48.簡(jiǎn)述影響沉淀物溶解度的因素有哪些。答案：影響沉淀溶解度的因素主要有同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)及絡(luò)合效應(yīng)等，此外，溫度、介質(zhì)、晶體結(jié)構(gòu)和顆粒大小也對(duì)溶解度有影響。49.一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪4個(gè)部分?答案：波長(zhǎng)校正：吸光度校正；雜散光校正；比色皿校正。50.簡(jiǎn)述離子色譜法測(cè)定水中鈉、銨、鉀、鎂和鈣離子的工作原理。答案：各離子在固定相和流動(dòng)相之間有不同的分配系數(shù)，當(dāng)流動(dòng)相將樣品帶到分離柱時(shí)，由于各種離子對(duì)離子交換樹脂的相對(duì)親和力不同，樣品中的各離子被分離。再流經(jīng)電導(dǎo)池，由電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)，并繪出各離子的色譜圖，以保留時(shí)間定性，以峰面積或峰高定量，測(cè)出離子含量。51.簡(jiǎn)述乙酰丙酮分光光度法測(cè)定水中甲醛時(shí)，顯色劑乙酰丙酮的性質(zhì)及其配制與保存過程中的主要注意事項(xiàng)。答案：乙酰丙酮為五色或微黃色液體，易燃。由于乙酰丙酮易被氧化，使其顏色逐漸變黃，造成試劑空白底色加深。因此配制好的顯色劑溶液應(yīng)置棕色瓶于冰箱內(nèi)保存。發(fā)現(xiàn)溶液黃色較深需重新配制，通常所配制的顯色劑溶液至少可穩(wěn)定1個(gè)月，若乙酰丙酮試劑本身黃色較深需蒸餾精制后再用。52.蒸餾易釋放氰化物時(shí)，常見的干擾物質(zhì)有哪些?怎樣排除干擾?②答案：常見的干擾物質(zhì)有：活性氯、硫化物、亞硝酸根、脂肪酸及可蒸餾出的有機(jī)物或無機(jī)還原性物質(zhì)，碳酸鹽及大量的油類。

(1)活性氯等氧化物干擾，使結(jié)果偏低，可在蒸餾前加亞硫酸鈉溶液排除：

(2)若樣品中含有大量硫化物，需調(diào)節(jié)水樣Ph＞11，加入碳酸鎘或碳酸鉛固體粉末形成硫化物沉淀，過濾，沉淀物用0.1mol／L的NaOH洗滌，合并濾液和洗滌液待蒸餾測(cè)定；

(3)若樣品中含有大量亞硝酸根離子，可加入適量的氨基磺酸分解，一般每毫克亞硝酸根離子需加2.5mg氨基磺酸；

(4)中性油或酸性油大于40mg／L時(shí)于擾測(cè)定，可加入水樣體積的20％量的正己烷，在中性條件下短時(shí)間萃取去除；

(5)若水樣中存在亞硫酸鈉和碳酸鈉，蒸餾時(shí)可用4％的NaOH溶液作吸收液。53.什么是氣相色譜的半高峰寬?答案：半高峰寬是在峰高一半處的色譜峰的寬度，單位可用時(shí)間和距離表示。54.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，主要干擾物有哪些?如何消除?③答案：(1)水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí)干擾測(cè)定，可加入5％鹽酸羥胺溶液1～2ml，以消除其對(duì)測(cè)定的影響；

(2)碘離子及溴離子對(duì)測(cè)定有干擾；測(cè)定20μg硝酸鹽氮時(shí)，碘離子含量相對(duì)于總氮含量的0.2倍時(shí)無干擾；溴離子含量相對(duì)于總氮含量的3.4倍時(shí)無干擾；

(3)碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定的影響，在加入一定量的鹽酸后可消除。55.酚酞指示劑滴定法測(cè)定水中游離二氧化碳中，量取水樣時(shí)，如何操作才能獲取準(zhǔn)確的結(jié)果?①答案：(1)采用虹吸法吸取；

(2)使水樣溢出吸管以棄去最初部分；

(3)水樣注入錐形瓶時(shí)，吸管尖端始終低于水位。56.毛細(xì)管柱氣相色譜法能分離、分析20種有機(jī)氯農(nóng)藥，試說出其中的10種。②答案：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p'-DDE、o,P'-DDT、p,p'-DDD、P,P＇-DDT、六氯苯(HCB)、七氯、艾氏劑、環(huán)氧七氯、硫丹I、硫丹Ⅱ、狄氏劑、異狄氏劑、γ-氯丹、α-氯丹、異狄氏醛、異狄氏酮。57.簡(jiǎn)述按照《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18583—2001)進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，應(yīng)如何判定檢測(cè)結(jié)果是否合格?答案：在抽取的3份樣品中，取一份樣品按標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定，如果所有項(xiàng)目的檢測(cè)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求，則判定為合格。如果有一項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)對(duì)保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，如果結(jié)果仍未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，則判定為不合格。58.為何原子吸收光度法必須用銳線光源?答案：銳線光源即發(fā)射線的半寬度比火焰中吸收線的半寬度窄得多，基態(tài)原子只對(duì)0.001～0.002nm波長(zhǎng)的特征波長(zhǎng)的輻射產(chǎn)生吸收，若用產(chǎn)生連續(xù)光譜的燈光源，基態(tài)原子只對(duì)其中極窄的部分有吸收，致使靈敏度極低而無法測(cè)定。若用銳線光源，就能滿足原子吸收的要求。59.如何檢查分光光度計(jì)的靈敏度?答案：靈敏度是反映儀器測(cè)量性能的重要指標(biāo)，檢查方法為：配制0.001％重鉻酸鉀溶液，用1cm比色皿裝入蒸餾水作參比，于440nm處測(cè)得的吸光度應(yīng)大于0.010。若示值＜0.010，可適當(dāng)增加靈敏度的擋數(shù)，如仍不能達(dá)到該值，應(yīng)檢查或更換光電管。60.《城市軌道交通車站站臺(tái)聲學(xué)要求和測(cè)量方法》(GB14227—2006)中要測(cè)量哪些量?答案：《城市軌道交通車站站臺(tái)聲學(xué)要求和測(cè)量方法》(GBl4227—2006)中要測(cè)量的量為：

(1)測(cè)量站臺(tái)噪聲時(shí)為電動(dòng)車組進(jìn)、出站臺(tái)的等效A聲級(jí)，LAeq，T'單位為dB；

(2)測(cè)量500Hz的混響時(shí)間T，單位為s。

四、計(jì)算題61.測(cè)定某一廢水的總氰化物(如焦化廠洗氣水)，水質(zhì)色度深且含有大量硫化物、焦油、甲醛、苯系物和揮發(fā)酚(＜100mg／L)，為保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確，應(yīng)如何去除這些干擾物質(zhì)?①答案：首先調(diào)節(jié)水樣pH至中性，加入CHCl3或正己烷、異辛烷短時(shí)萃取以除去油類，立即調(diào)節(jié)水相的pH至11，加入適量PbCO3或CdCO3粉末，振搖后靜置片刻，過濾去除硫化物。濾液中加入適量AgNO3，再加入Na2EDTA用H3PO4調(diào)節(jié)pH＜2，加熱蒸餾，即可除去甲醛和色度及部分硫化物的干擾。62.簡(jiǎn)述鉻菁R分光光度法測(cè)定水中鈹?shù)脑怼＂荽鸢福涸趐H為5的六次甲基四胺緩沖溶液中，鈹離子與鉻菁R(ECR)、氯代十六烷基吡啶(CPC)生成穩(wěn)定的紫色膠束絡(luò)合物，絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)為582nm，在一定范圍內(nèi)，吸光度與鈹?shù)臐舛瘸烧取?3.原子吸收光度法氘燈扣除背景的原理是什么?答案：當(dāng)氘燈發(fā)射的光通過原子化器時(shí)，同樣可為被測(cè)元素的基態(tài)原子和火焰的背景吸收。由于基態(tài)原子吸收的波長(zhǎng)很窄，對(duì)氘燈總吸收所占的分量很小(＜1％)，故近似地把氘燈的總吸收看做背景吸收。二者相減(在儀器上，使空心陰極燈和氘燈的光交替通過原子一起來實(shí)現(xiàn))，即能扣除背景吸收。64.水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中有許多是應(yīng)用電化學(xué)分析方法進(jìn)行測(cè)定的。試寫出5個(gè)分別應(yīng)用不同電化學(xué)分析方法進(jìn)行測(cè)定的水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目名稱以及電化學(xué)方法名稱。答案：pH，玻璃電極法；氟化物，離子選擇電極法；電導(dǎo)率，電導(dǎo)率儀法；化學(xué)需氧量，庫(kù)侖法；酸堿度，電位滴定法；銅鉛鋅鎘，陽(yáng)極溶出伏安法；銅鉛鋅鎘，極譜法。65.取某水樣20.00ml，加入0.0250mol／L重鉻酸鉀溶液10.00m1，回流2h后，用水稀釋至140ml，用0.1025mol／L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗22.80ml，同時(shí)做全程序空白，消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液24.35ml，試計(jì)算水樣中COD的含量。①答案：66.簡(jiǎn)述原子熒光法的主要優(yōu)點(diǎn)。答案：靈敏度較高、譜線比較簡(jiǎn)單、分析曲線的線性范圍較寬、可同時(shí)進(jìn)行多元素測(cè)定。67.簡(jiǎn)述酸堿指示劑滴定法測(cè)定酸度的主要干擾物質(zhì)有哪些。①答案：(1)溶解氣體，如CO2、H2S、NH3等；

(2)含有三價(jià)鐵和二價(jià)鐵、錳、鋁等可氧化或易水解的離子；

(3)水樣中游離的氯：

(4)水樣中的色度、渾濁度。68.什么是生化需氧量?答案：在一定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質(zhì)，特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化學(xué)過程中消耗溶解氧的量叫生化需氧量。69.簡(jiǎn)述氣候箱法測(cè)定飾面人造板甲醛釋放量的原理。③答案：將1m2表面積的樣品放入溫度、相對(duì)濕度、空氣流速和空氣置換率控制在一定值的氣候箱內(nèi)。定期抽取箱內(nèi)空氣，并用盛有蒸餾水的吸收瓶吸收，直到抽出的空氣中甲醛濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)為止，測(cè)定吸收液中的甲醛量及抽取的空氣體積，計(jì)算出每立方米空氣中的甲醛量，以毫克每立方米(mg／m3)表示。70.影響液—固萃取(索氏提取)的因素有哪些?答案：影響液—固萃取(索氏提取)的因素有：物料的性質(zhì)：萃取時(shí)的溫度；萃取時(shí)間；溶劑的性質(zhì)和用量；樣品中溶劑保留量；萃取液的濃度；溶劑的穿透速度。71.5-Br-PADAP分光光度法測(cè)定水中銻時(shí)，硫脲在測(cè)定中的作用是什么?④答案：在用硼氫化鉀還原分離之前，加入硫脲，除作掩蔽劑外，還有預(yù)還原銻(Ⅴ)為銻(Ⅲ)的作用，否則銻(Ⅴ)還原不完全，結(jié)果顯著偏低。72.雙怠速法相對(duì)于怠速法的主要優(yōu)點(diǎn)是什么?答案：(1)對(duì)于電噴車輛能夠進(jìn)行簡(jiǎn)單、較有效的監(jiān)控；

(2)增加了高怠速工況點(diǎn)的監(jiān)測(cè)：

(3)增加了對(duì)閉環(huán)車輛λ值的控制。73.吹脫捕集-氣相色譜法測(cè)定水中揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，吹脫捕集、解析揮發(fā)性有機(jī)物需控制的條件主要有哪些?答案：吹脫時(shí)間、捕集溫度、解析溫度、解析時(shí)間、烘烤時(shí)間、烘烤溫度、吹脫氣體純度和吹脫氣體流量。74.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18587—2001)引用ISO16000—6∶2004和ISO16017—1∶2000方法測(cè)定TVOC，方法中規(guī)定在熱解吸儀上測(cè)定時(shí)，要先用少量惰性氣體吹掃采樣管，再進(jìn)行熱解吸。簡(jiǎn)述這一步驟的作用，合適的吹掃體積是多少?答案：(1)吹掃的作用是將采樣管中的空氣吹出，避免在熱解吸過程中引起吸附劑或色譜固定相氧化而影響測(cè)定。

(2)吹掃氣體體積約為管內(nèi)體積的10倍左右，約20～30ml。75.離子色譜的定義是什么?答案：離子色譜是高效液相色譜的一種，是主要用于分析離子的液相色譜。76.《聲學(xué)聲壓法測(cè)定噪聲源聲功率級(jí)反射面上方采用包絡(luò)測(cè)量表面的簡(jiǎn)易法》(GB／T3768—1996)中聲功率級(jí)計(jì)算的計(jì)算公式為：LWA(dB)=LPA＋101g［S/S0］，試說明式中各量的含義。③答案：LpA—A計(jì)權(quán)表面聲壓級(jí)，dB；

S—測(cè)量表面的面積，m2；

S0—1m2。77.1999年12月3日測(cè)量137Cs源的活度為353.6Bq，請(qǐng)問15年前的1984年12月3日源剛購(gòu)買時(shí)，它的活度是多少?(137Cs的半衰期T1/2=30a)答案：;t=15a

78.《木工機(jī)床噪聲聲功率級(jí)的測(cè)定》(GB／T3770-1983)中，被測(cè)木工機(jī)床A聲功率級(jí)的公式為：Lw=LPA－K2－K3＋101g[S/S0］，試說明式中各物理量的含義。③答案：LpA—測(cè)量表面平均A聲級(jí)，dB；

K2—環(huán)境修正值，dB．

K3—溫度氣壓修正值，dB；

S—測(cè)量表面的面積，m2；

S0—1m2。79.在光度分析中酸度對(duì)顯色反應(yīng)主要有哪些影響?答案：(1)對(duì)顯色劑本身的影響；

(2)對(duì)溶液中各元素存在狀態(tài)的影響；

(3)對(duì)顯色反應(yīng)的影響。80.《汽車加速行駛車外噪聲限值及測(cè)量方法》(GB1495—2002)中，車外噪聲測(cè)量對(duì)傳聲器的位置是如何規(guī)定的?④答案：傳聲器應(yīng)位于20m跑道中心點(diǎn)兩側(cè)，距中線7.5m，距地面高度1.2m，用三腳架固定，傳聲器平行于路面，并垂直指向車輛行駛中心線。81.簡(jiǎn)述揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)方法中純水的制備方法與要求。答案：用二次蒸餾水(或購(gòu)買市售純凈水)，于90℃水浴中用氮?dú)獯得?5min(若在常溫下，增加吹脫時(shí)間)，臨用現(xiàn)制。所得的純水應(yīng)無干擾測(cè)定的雜質(zhì)，或其中的雜質(zhì)含量小于目標(biāo)組分的檢出限。82.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18587—2001)中規(guī)定的總揮發(fā)性有機(jī)物，是指用氣相色譜_柱分析、保留時(shí)間在_和_之間，并包括它們?cè)趦?nèi)的己知和未知的揮發(fā)性

有機(jī)化合物。答案：非極性毛細(xì)管正己烷正十六烷83.簡(jiǎn)述測(cè)定水中懸浮物的意義。答案：水體中懸浮物含量過高時(shí)，可產(chǎn)生以下危害：

(1)使水體變渾濁，降低水的透明度，影響水體外觀：

(2)阻礙溶解氧向水體下部擴(kuò)散，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至造成魚類窒息死亡；

(3)妨礙表層水和深層水的對(duì)流，懸浮物過多，還可造成河渠、水庫(kù)淤塞；

(4)灌溉農(nóng)田可引起土壤表面形成結(jié)殼，降低土壤的透氣性和透水性。因此，測(cè)定水中懸浮物對(duì)了解水質(zhì)、評(píng)價(jià)水體污染程度具有特定意義。84.酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮，制備硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液時(shí)，應(yīng)同時(shí)制備兩份，為什么?②答案：用以檢查硝化是否完全。如發(fā)現(xiàn)兩份溶液濃度有差異時(shí)，應(yīng)重新吸取標(biāo)準(zhǔn)貯備液進(jìn)行制備。85.《水質(zhì)苯系物的測(cè)定氣相色譜法》(GB／T11890—1989)中規(guī)定的苯系物包括哪些?一共多少種?①答案：苯、甲苯、乙苯、鄰—二甲苯、間—二甲苯、對(duì)-二甲苯、苯乙烯和異丙苯，共8種。86.石墨爐原子吸收分析過程中，為什么加入基體改進(jìn)劑可以提高分析靈敏度和準(zhǔn)確度?答案：基體改進(jìn)劑可以和試樣基體、分析元素和石墨爐體三者相互作用，并可改善環(huán)境氣氛，消除和減少基體干擾，避免分析元素灰化損失，促進(jìn)其原子化效率的提高，擴(kuò)大基體與分析元素間的性質(zhì)差異，最終將有利于分析靈敏度和準(zhǔn)確度的提高。87.離子色譜儀器主要由哪幾部分組成?答案：主要由流動(dòng)相傳送部分、分離柱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理四部分組成。88.原子吸收光度法氘燈扣除背景的原理是什么?答案：當(dāng)氘燈發(fā)射的光通過原子化器時(shí)，同樣可為被測(cè)元素的基態(tài)原子和火焰的背景吸收。由于基態(tài)原子吸收的波長(zhǎng)很窄，對(duì)氘燈總吸收所占的分量很小(＜1％)，故近似地把氘燈的總吸收看做背景吸收。二者相減(在儀器上，使空心陰極燈和氘燈的光交替通過原子一起來實(shí)現(xiàn))，即能扣除背景吸收。89.簡(jiǎn)述苯胺類化合物對(duì)人體的危害。答案：苯胺及其衍生物可以通過吸入、食入或透過皮膚吸收而導(dǎo)致中毒，能通過形成高鐵血紅蛋白造成人體血液循環(huán)系統(tǒng)損害，可直接作用于肝細(xì)胞，引起中毒性損害。這類化合物進(jìn)入肌體后易通過血腦屏障而與大量類脂質(zhì)的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生作用，引起神經(jīng)系統(tǒng)的損害。另外，苯胺類化合物還具有致癌和致突變的作用。90.當(dāng)水樣中總堿度濃度較低時(shí)，應(yīng)如何操作以提高測(cè)定的精度?①②答案：可改用0.01mo1／L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，或改用微量滴定管，都可提高測(cè)定精度。91.氰化鉀溶液劇毒，應(yīng)如何處理方可排放?答案：可在堿性條件下，加入高錳酸鉀或次氯酸鈉使氰化物氧化分解。92.用分光光度法測(cè)定水中的六價(jià)鉻，已知溶液含六價(jià)鉻140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液顯色，比色皿為20mm，在波長(zhǎng)540nm處測(cè)得吸光度為0.220，試計(jì)算摩爾吸光系數(shù)(Mcr=52)。答案：(1)計(jì)算摩爾數(shù)：140×10-6／52=2.7×10-6(mol／L)

(2)計(jì)算摩爾吸光系數(shù)：0.220=k×2×2.7×10-6

k=4.1×104L／(mol·cm)93.用分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，什么情況下可用溶劑作空白溶液?答案：當(dāng)溶液中的有色物質(zhì)僅為待測(cè)成分與顯色劑反應(yīng)生成，可以用溶劑作空白溶液，簡(jiǎn)稱溶劑空白。94.石墨爐原子吸收光度法選擇基體改進(jìn)劑有何原則?答案：(1)基體改進(jìn)劑必須是“超純的”；

(2)改進(jìn)劑應(yīng)是在石墨爐允許溫度下，易于分解揮發(fā)除盡；

(3)改進(jìn)劑不能引入對(duì)分析元素新的干擾或背景吸收干擾；

(4)改進(jìn)劑不得對(duì)石墨材料有腐蝕作用，包括高溫侵蝕；

(5)改進(jìn)劑的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)應(yīng)是多方面的，不能片面追求某一方面的效果。95.簡(jiǎn)述原子吸收光度法的工作原理。答案：由光源發(fā)出的特征譜線的光被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收，使特征譜線的能量減弱，其減弱程度與基態(tài)原子的濃度成正比，依此測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。96.用鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中磷時(shí)，主要有哪些干擾?怎樣去除?②答案：(1)砷含量大于2mg／L有干擾，加硫代硫酸鈉去除；

(2)硫化物含量大于2mg／L有干擾，在酸性條件下通氮?dú)饪梢匀コ?/p>

(3)六價(jià)鉻含量大于50mg／L有干擾，用亞硫酸鈉去除；

(4)亞硝酸鹽含量大于lmg／L有干擾，用氧化消解或加氨磺酸去除；

(5)鐵濃度為20mg／L，使結(jié)果偏低5％。97.簡(jiǎn)述水樣的保存措施有哪些?并舉例說明。答案：(1)將水樣充滿容器至溢流并密封，如測(cè)水中溶解性氣體；

(2)冷藏(2～5℃)，如測(cè)水中亞硝酸鹽氮：

(3)冷凍(—20℃，如測(cè)水中浮游植物；

(4)加入保護(hù)劑(固定劑或保存劑)，如測(cè)水中重金屬。98.簡(jiǎn)述水樣電導(dǎo)率測(cè)定中的干擾及其消除方法。①②答案：水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂將干擾測(cè)定。可先測(cè)定水樣，再測(cè)定校準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況。若有干擾，應(yīng)過濾或萃取除去。99.簡(jiǎn)述離子色譜法測(cè)定水中可吸附有機(jī)鹵素化合物的方法原理。答案：用活性炭吸附水中的有機(jī)鹵素化合物，然后將吸附上有機(jī)物的活性炭放入高溫爐中燃燒、分解，轉(zhuǎn)化為鹵化氫(氟、氯和溴的化合物)，經(jīng)堿性水溶液吸收，用離子色譜法分離測(cè)定。100.簡(jiǎn)述乙酰化濾紙層析熒光分光光度法測(cè)定苯并[a]芘的方法原理。答案：由于苯并［a］芘易溶于環(huán)己烷、苯等有機(jī)溶劑，該方法將水中苯并[a]芘等多環(huán)芳烴及其他環(huán)己烷可溶物萃取到環(huán)己烷中，萃取液用無水硫酸鈉脫水，K-D濃縮器濃縮，濃縮物經(jīng)乙?；癁V紙分離，苯并［a］芘斑點(diǎn)用丙酮溶解后，以熒光分光光度法定量測(cè)定。101.簡(jiǎn)述紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油的原理。①答案：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930cm-1、

2960cm-1和3030cm-1譜帶處的吸光度進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。102.用光度法測(cè)定某水樣中亞硝酸鹽含量，取4.00ml水樣于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加1.0ml顯色劑，測(cè)得NO2-N含量為0.012mg，求原水樣中NO2--N和NO2-含量。①答案：103.鄰苯二甲酸氫鉀通常于105～120℃下干燥后備用，干燥溫度為什么不可過高?①②③④答案：干燥溫度過高會(huì)導(dǎo)致其脫水而成為鄰苯二甲酸酐。104.酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，水樣若有顏色應(yīng)如何處理?②答案：每100m1水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初的20m1濾液。105.用硅鉬藍(lán)光度法測(cè)得水中二氧化硅的吸光度為0.195(A0=0.007)，在同一水樣中加入4.00ml(10.0μg／m1)二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)使用液，測(cè)得吸光度為0.338，試計(jì)算加標(biāo)回收率。(曲線。a=0.004，b=0.00364，y=0.004＋0.0036x)②答案：106.按照《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》(GB18582--2001)附錄A的要求，測(cè)得某內(nèi)墻涂料總揮發(fā)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％，水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％，涂料在23℃±2℃時(shí)的密度為1.2g／ml，則該內(nèi)墻涂料中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量為多少(g/L)?答案：VOC含量=(V－VH2O)×ρ×l03

=(5％—2％)×1.2×103

=0.03×1.2×103

=36(g／L)107.簡(jiǎn)述火焰原子吸收光度法中，氧化亞氮—乙炔火焰有何特點(diǎn)?答案：溫度高，適用于高溫元素，還原性強(qiáng)，透光性好，消除干擾能力較強(qiáng)。108.液相色譜法分析廢水中鄰苯二甲酸二甲酯時(shí)，取水樣100m1，分別用10m1正己烷兩次萃取，萃取液合并，濃縮定容至1．0m1。在進(jìn)樣量為10μL時(shí)，檢測(cè)到鄰苯二甲酸二甲酯為0.58ng，試計(jì)算水中鄰苯二甲酸二甲酯濃度。答案：109.在光度分析中，如何消除共存離子的干擾?答案：(1)盡可能采用選擇性高、靈敏度也高的特效試劑；

(2)控制酸度，使干擾離子不產(chǎn)生顯色反應(yīng)；

(3)加入掩蔽劑，使干擾離子被絡(luò)合而不發(fā)生干擾，而待測(cè)離子不與掩蔽劑反應(yīng)；

(4)加入氧化劑或還原劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)以消除干擾；

(5)選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)以消除干擾：

(6)萃取法消除于擾；

(7)其他能將被測(cè)組分與雜質(zhì)分離的步驟，如離子交換、蒸餾等；

(8)利用參比溶液消除顯色劑和某些有色共存離子干擾；

(9)利用校正系數(shù)從測(cè)定結(jié)果中扣除干擾離子影響。110.分光光度法是環(huán)境監(jiān)測(cè)中常用的方法，簡(jiǎn)述分光光度法的主要特點(diǎn)。答案：(1)靈敏度高；

(2)準(zhǔn)確度高：

(3)適用范圍廣；

(4)操作簡(jiǎn)便、快速：

(5)價(jià)格低廉。111.評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器性能的主要指標(biāo)有哪些?答案：靈敏度、檢測(cè)度、線性范圍和選擇性。112.簡(jiǎn)述二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷的基本原理。②答案：鋅與酸作用，產(chǎn)生新生態(tài)氫；在碘化鉀和氯化亞錫存在下，使五價(jià)砷還原為三價(jià)；三價(jià)砷與新生態(tài)氫生成氣態(tài)胂，用二乙基二硫代氨基甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收胂，生成紅色膠態(tài)銀，在波長(zhǎng)530nm(或510nm)處測(cè)量吸光度。113.簡(jiǎn)述非分散紅外光度法測(cè)定水中石油類和動(dòng)植物油的原理。②答案：非分散紅外法是利用油類物質(zhì)中的甲基(-CH3)和亞甲基(-CH2)在近紅外區(qū)(2930cm-1或3．4μm)的特征吸收來測(cè)定水中油含量。將水樣用鹽酸酸化至pH＜2，用四氯化碳萃取，萃取液用無水硫酸鈉脫水后定容，分成兩份，一份測(cè)定總萃取物的含量；另一份經(jīng)硅酸鎂柱吸附，脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類含量。動(dòng)植物油的含量則是以總萃取物與石油類含量之差來計(jì)算。114.監(jiān)測(cè)開闊河流水質(zhì)，應(yīng)在哪里設(shè)置采樣點(diǎn)?答案：(1)用水地點(diǎn)；

(2)污水流入河流后，應(yīng)在充分混合的地點(diǎn)以及流入前的地點(diǎn)采樣；

(3)支流合流后，在充分混合的地點(diǎn)及混合前的主流與支流地點(diǎn)采樣；

(4)主流分流后；

(5)根據(jù)其他需要設(shè)定采樣地點(diǎn)。115.用碘量法測(cè)定某水樣中總氯，取樣體積為100ml，測(cè)得結(jié)果為42.30mg/L，問滴定時(shí)消耗了0.0112mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液多少毫升?(MCl=35.46)①答案：116.稱取預(yù)先在105～110℃干燥的K2Cr2O76.129g，配制成250ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，取部分溶液稀釋20倍配成K2Cr2O7的標(biāo)準(zhǔn)使用液，取K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)使用液20.00m1，用Na2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml：計(jì)算得到Na2S2O3溶液標(biāo)準(zhǔn)濃度。用此Na2S2O3溶液滴定10.00m1酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液消耗0.78m1，同時(shí)滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78mlo問酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度是多少?[K2Cr2O7的摩爾質(zhì)(1/6K2Cr2O7)為49.03g／mol；苯酚的摩爾質(zhì)量(1／6C6H5OH)為15.68g／mol]答案：117.《城市區(qū)域環(huán)境振動(dòng)測(cè)量方法》(GB／T10071—1988)中，鐵路振動(dòng)的測(cè)量量、讀數(shù)方法和評(píng)價(jià)量分別是什么?答案：測(cè)量量為鉛垂向z振級(jí)。鐵路振動(dòng)讀數(shù)方法和評(píng)價(jià)量為：讀取每次列車通過過程中的最大示數(shù)，每個(gè)測(cè)點(diǎn)連續(xù)測(cè)量20次列車，以20次讀數(shù)的算術(shù)平均值為評(píng)價(jià)量。118.簡(jiǎn)述噪聲測(cè)量?jī)x器的校準(zhǔn)過程，并說出注意事項(xiàng)。答案：校準(zhǔn)過程為：

(1)調(diào)節(jié)至校準(zhǔn)狀態(tài)；

(2)用活塞發(fā)聲器或聲級(jí)校準(zhǔn)器對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行整機(jī)校準(zhǔn)；

(3)調(diào)節(jié)“輸入靈敏度”電位器，使顯示儀表顯示校準(zhǔn)信號(hào)的聲級(jí)。

注意事項(xiàng)包括：

(1)活塞發(fā)聲器只能校準(zhǔn)有線性檔的儀器；

(2)儀器校準(zhǔn)標(biāo)定完畢，測(cè)量?jī)x器的“輸入靈敏度”電位器不得再改變位置；

(3)必須使用與傳聲器外徑相同尺寸的校準(zhǔn)器校準(zhǔn)(活塞發(fā)聲器或聲級(jí)校準(zhǔn)器有兩種口徑的適配器)。119.在離子色譜分析未知濃度的樣品時(shí)，如何避免色譜柱容量的超載?答案：為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣l～2μl，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。120.為何一氯苯不用電子捕獲檢測(cè)器(ECD)，而用氫火焰檢測(cè)器(FID)檢測(cè)?①答案：雖然一氯苯為含氯有機(jī)物，但含氯離子少，其在電子捕獲檢測(cè)器上的靈敏度并不高，所以可以用氫火焰檢測(cè)器(FID)檢測(cè)。121.說出《水質(zhì)六種特定多環(huán)芳烴的測(cè)定高效液相色譜法》(GB／T13198—1991)中的6種特定多環(huán)芳烴的名稱。答案：熒蒽、苯并[b]熒蒽、苯并[k)熒蒽、苯并[a)芘、．苯并［ghi］芘和茚并[1,2,3-cd]芘。122.簡(jiǎn)述催化比色法測(cè)定水中碘化物時(shí)，所繪制校準(zhǔn)曲線的碘離子濃度與所測(cè)得的吸光度的線性特點(diǎn)。答案：催化比色法測(cè)定水中碘化物，繪制校準(zhǔn)曲線的碘離子濃度與所測(cè)得的吸光度成反比，但不成直線關(guān)系且兩端向上彎曲。123.碘量法測(cè)定水中硫化物，采用酸化-吹氣法對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理時(shí)應(yīng)注意哪些問題?答案：(1)保證預(yù)處理裝置各部位的氣密性；

(2)導(dǎo)氣管保持在吸收液下；

(3)加酸前須通氮?dú)怛?qū)除裝置內(nèi)空氣；

(4)加酸后，迅速關(guān)閉活塞；

(5)水浴溫度應(yīng)控制在60～70℃；

(6)控制適宜的吹氣速度保證加標(biāo)回收率。124.文字描述法檢驗(yàn)水中臭時(shí)，臭強(qiáng)度分為幾級(jí)?各級(jí)的強(qiáng)度是怎樣定義的?②答案：臭強(qiáng)度等級(jí)分六級(jí)，詳見下表：

125.簡(jiǎn)述《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18583—2001)中測(cè)定苯以及測(cè)定甲苯和二甲苯方法的異同。答案：兩者測(cè)定方法原理相同，所用溶劑不同。測(cè)定苯用N,N-二甲基甲酰胺作溶劑，

測(cè)定甲苯和二甲苯用乙酸乙酯作溶劑。126.用酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，取10.0ml水樣，測(cè)得吸光度為0.176。校準(zhǔn)曲線的回歸方程為廠0.0149X＋0.004(x為50ml水中NO3--N微克數(shù))，求水樣中NO3--N和NO3-的濃度。②答案：127.簡(jiǎn)述滴定管讀數(shù)時(shí)的注意事項(xiàng)。答案：滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則：

(1)讀數(shù)前要等1～2min；

(2)保持滴定管垂直向下：

(3)讀數(shù)至小數(shù)點(diǎn)后兩位；

(4)初讀、終讀方式應(yīng)一致，以減少視差：

(5)眼睛與滴定管中的彎月液面平行。128.試述氣相色譜法測(cè)定水中五氯酚的方法原理。答案：(1)在酸性條件下，水樣中的五氯酚鈉轉(zhuǎn)化為五氯酚；

(2)用正己烷萃取，再用0．1mol／L的碳酸鉀溶液反萃取，使五氯酚再轉(zhuǎn)化為五氯酚鹽進(jìn)入堿性水溶液，使五氯酚鹽與水樣中的有機(jī)氯化合物(如六六六、滴滴涕等)、多氯聯(lián)苯類(PCB)分離，消除干擾；

(3)在堿性溶液中加入乙酸酐與五氯酚鹽進(jìn)行乙?；磻?yīng)；

(4)最后用正己烷萃取生成的五氯苯乙酸酯，用備有電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。129.簡(jiǎn)述氟電極使用前及使用后存放的注意事項(xiàng)。答案：電極使用前應(yīng)充分沖洗，并去掉水分。電極使用后應(yīng)用水沖洗干凈，并用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中；如果短時(shí)間內(nèi)不再使用，應(yīng)洗凈，吸去水分，套上保護(hù)電極敏感部位的保護(hù)帽。130.測(cè)定含氰化物的水樣時(shí)，如何檢驗(yàn)和判斷干擾物質(zhì)硫化物是否存在?①答案：取1滴水樣或樣品放在乙酸鉛試紙上，若變黑色，說明水樣中有硫化物(硫化鉛)存在。131.鉻菁R分光光度法測(cè)定水中鈹時(shí)，樣品采集后，如不能立即分析，需用鹽酸將水樣酸化至pH

為_保存。⑤答案：1～2132.簡(jiǎn)述鄰菲噦啉分光光度法測(cè)定水中鐵時(shí)，樣品采集過程及注意事項(xiàng)。①答案：采樣時(shí)將2ml鹽酸加入100m1具塞的水樣瓶?jī)?nèi)，注滿水樣后，塞好瓶塞以防氧化，一直保持到測(cè)量，最好現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定或顯色。含CN-或S2-離子的水樣酸化時(shí)必須小心進(jìn)行，因?yàn)闀?huì)產(chǎn)生有毒氣體。133.簡(jiǎn)述氣相色譜—質(zhì)譜法測(cè)定水中多氯聯(lián)苯中固相萃取圓盤的活化過程。答案：圓盤用5m1丙酮浸泡，然后抽干；依次加入1∶1的二氯甲烷和乙酸乙酯混合溶液、甲醇、純化水，活化圓盤。134.何為機(jī)動(dòng)車的“機(jī)內(nèi)”和“機(jī)外”凈化技術(shù)?答案：機(jī)內(nèi)凈化技術(shù)通常是指通過改進(jìn)發(fā)動(dòng)機(jī)的燃燒性能，以達(dá)到減少車輛污染物排放的技術(shù)；機(jī)外凈化技術(shù)通常是指對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)排氣管排出的污染物進(jìn)行“排氣后處理”，以達(dá)到減少污染物排放的技術(shù)。135.簡(jiǎn)述氟試劑分光光度法測(cè)定水中氟化物的方法原理。答案：氟離子在pH值4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，與氟試劑和硝酸鑭反應(yīng)，生成藍(lán)色三元絡(luò)合物，顏色的強(qiáng)度與氟離子濃度成正比。在620nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度從而計(jì)算出氟化物(F-)含量。136.簡(jiǎn)述在天然放射性本底較高地區(qū)如何運(yùn)用《建筑材料放射性核素限量》(GB6566—2001)標(biāo)準(zhǔn)。答案：在天然放射性本底較高地區(qū)，單純利用當(dāng)?shù)卦牧仙a(chǎn)的建筑材料產(chǎn)品，只要其放射性比活度不大于當(dāng)?shù)氐乇硗寥乐邢鄳?yīng)天然放射性核素平均本底水平的，可限在本地區(qū)使用。137.《水質(zhì)梯恩梯、黑索金、地恩梯的測(cè)定氣相色譜法》(GB／T13904—1992)中，用外標(biāo)法定量檢測(cè)黑索金的計(jì)算公式為：，說明公式中各符號(hào)的物理意義。②答案：式中：X—水樣中黑索金的濃度，mg／L；

E—標(biāo)準(zhǔn)水樣中黑索金的濃度，mg／L；

A1—水樣中黑索金的峰面積，cm2；

AE—標(biāo)準(zhǔn)水樣中黑索金的峰面積，cm2；

K—水樣稀釋倍數(shù)。138.分別說明氣相色譜柱填料硅藻土載體ChromosorbWAWDMCS中“W”“AW”“DMCS'’的含義?答案：W—白色：AW—酸洗；DMCS－二甲基二氯硅烷處理。139.簡(jiǎn)述離子色譜柱的分離原理。答案：由于各種離子對(duì)離子交換樹脂的親和力不同，樣品通過分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。140.寫出氯氣校正法測(cè)定化學(xué)需氧量時(shí)，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計(jì)算公式，并注明公式中各符號(hào)的意義。②③答案：

式中：C(Na2S2O3)——硫代硫酸鈉溶液濃度，mol／L；

Vl——滴定重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mi；

V2——滴定空白溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml；

Ck2Cr2O7——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mo1／L；

VK2Cr2O7--重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，m1。141.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，常見的干擾物質(zhì)有哪些?①答案：有脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺等有機(jī)化合物，以及鐵、錳、硫等無機(jī)離子，色度、濁度也干擾測(cè)定。142.某城市全市白天平均等效聲級(jí)為56dB，夜間全市平均等效聲級(jí)為46dB，問全市晝夜平均等效聲級(jí)為多少?答案：Ldn=10lg[(16×100.1×56＋8×100.1(46+10))／24]=56.0(dB)143.原子吸收光度法測(cè)試樣品前，空心陰極燈為何需要預(yù)熱?答案：通過預(yù)熱達(dá)到空心陰極燈內(nèi)外的熱平衡，使原子蒸氣層的分布與厚度均勻后，發(fā)光強(qiáng)度才能穩(wěn)定，才能進(jìn)行正常測(cè)量。144.蒸餾操作是實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)操作之一，為了防止蒸餾過程中發(fā)生暴沸，應(yīng)該如何操作?答案：在開始蒸餾前加入洗凈干燥的促沸劑，如沸石、碎瓷片、玻璃珠等。145.在火焰原子吸收光度法中進(jìn)行背景校正的主要方法有哪些?答案：氘燈法、塞曼法、鄰近非吸收線扣除法(同種元素非共振線吸收法、非同種元素相鄰線法)、“空白溶液”法。146.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)機(jī)法中，離子源必須滿足哪些要求?答案：(1)產(chǎn)生的離子流穩(wěn)定性高，強(qiáng)度能滿足測(cè)量精度；

(2)離子束的能量和方向分散??；

(3)記憶效應(yīng)?。?/p>

(4)質(zhì)量歧視效應(yīng)小，工作壓強(qiáng)范圍寬；

(5)樣品和離子的利用率高。147.根據(jù)《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質(zhì)限量》(GB18584--2001)規(guī)定，在檢測(cè)木家具中有害物質(zhì)時(shí)，哪些情況應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)?答案：有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

(1)新產(chǎn)品的試制定型時(shí)；

(2)生產(chǎn)的工藝及其原材料有較大改變時(shí)；

(3)產(chǎn)品長(zhǎng)期停產(chǎn)后，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；

(4)客戶提出要求時(shí)；

(5)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求時(shí)。148.簡(jiǎn)述校正分光光度計(jì)波長(zhǎng)的方法。答案：校正波長(zhǎng)一般使用分光光度計(jì)光源中的穩(wěn)定線光譜或有穩(wěn)定亮線的外部光源，把光束導(dǎo)入光路進(jìn)行校正，或者測(cè)定已知光譜樣品的光譜，與標(biāo)準(zhǔn)光譜對(duì)照進(jìn)行校正。149.為什么可用液—液萃取的方式從水樣中萃取出有機(jī)物?答案：有機(jī)物在有機(jī)溶劑中的溶解度一般比在水相中的溶解度大，所以可以用有機(jī)溶劑將它們從水樣中萃取出來。分配系數(shù)越大，水相中的有機(jī)物被有機(jī)溶劑萃取的效率會(huì)越高。150.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定?如何消除?①答案：余氯和氨氮反應(yīng)可形成氯胺干擾測(cè)定?？杉尤隢a2S2O3消除于擾。151.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，取水樣50.0ml，測(cè)得吸光度為1.02，校準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=0.13788x(x指50ml溶液中含氨氮的微克數(shù))。應(yīng)如何處理才能得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果?①答案：由于測(cè)得的吸光度值已超過了分光光度計(jì)最佳使用范圍(A=0.1～0.7)，應(yīng)適當(dāng)少取水樣重新測(cè)定。152.取一天然水樣品100m1，以酚酞作指示劑，用0.0200mol幾的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，用去標(biāo)液V113.10ml，再加甲基橙作指示劑繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，又耗去標(biāo)液V216.81m1，問廢水中主要含有哪些物質(zhì)?以CaO計(jì)的總堿度是多少?(1／2CaO的摩爾質(zhì)量為28.04)①答案：因?yàn)閂1<V2，所以樣品中主要含碳酸鹽和重碳酸鹽。

153.簡(jiǎn)述亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物的原理。答案：樣品經(jīng)酸化，硫化物轉(zhuǎn)化成硫化氫，用氮?dú)鈱⒘蚧瘹浯党?，在含高鐵離子的酸性溶液中，硫離子與對(duì)氨基二甲基苯胺作用，生成亞甲藍(lán)，顏色深度與水中硫離子濃度成正比。154.測(cè)定水中可溶性二氧化硅的水樣，應(yīng)該用何種材質(zhì)的容器保存?為什么?①②答案：水樣應(yīng)保存于聚乙烯瓶中，不應(yīng)使用玻璃容器，因?yàn)椴ＡР馁|(zhì)中含有硅，易溶出而污染水樣，對(duì)于堿性水，這種溶出的危險(xiǎn)性更大。155.簡(jiǎn)述用原子熒光法測(cè)定水中砷、硒、銻、鉍時(shí)，配制1000m10.7％硼氫化鉀溶液的過程。答案：稱取7g硼氫化鉀于預(yù)先加有2gKOH的200m1去離子水中，用玻璃棒攪拌至溶解后，用脫脂棉過濾，稀釋至1000ml。156.測(cè)定六價(jià)鉻或總鉻的器皿能否用重鉻酸鉀洗液洗滌?為什么?應(yīng)使用何種洗滌劑洗滌?①②答案：不能用重鉻酸鉀洗液洗滌。因?yàn)橹劂t酸鉀洗液中的鉻呈六價(jià)，容易沾污器壁，使六價(jià)鉻或總鉻的測(cè)定結(jié)果偏高。應(yīng)使用硝酸、硫酸混合液或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈。所有玻璃器皿內(nèi)壁須光潔，以免吸附鉻離子。157.氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)，水樣用濃硫酸凈化可除去哪些于擾物質(zhì)?凈化操作時(shí)應(yīng)注意什么?①②答案：濃硫酸可除去同時(shí)被萃取的油脂類化合物、鹵代類農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥、不飽和烴和鄰苯二甲酸酯等干擾物質(zhì)。萃取液加硫酸后，開始要輕搖分液漏斗，注意放氣，以防受熱不均引起爆裂；然后激烈振搖5～10s，靜置分層后棄去下層硫酸，重復(fù)數(shù)次至硫酸層五色。158.DPD滴定法測(cè)定水中游離氯時(shí)，為何要嚴(yán)格控制Ph？①答案：DPD滴定法測(cè)定游離氯時(shí)，在pH6.2—6.5，反應(yīng)產(chǎn)生的紅色可準(zhǔn)確地表現(xiàn)游離氯的濃度。若pH太低，往往使總氯中一氯胺在游離氯測(cè)定時(shí)出現(xiàn)顏色：若pH太高，會(huì)由于溶解氧產(chǎn)生顏色。159.什么是氣相色譜的分配系數(shù)?影響分配系數(shù)的因素有哪些?答案：分配系數(shù)也叫平衡常數(shù)，是指在一定溫度和壓力下，氣液兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分分配在氣相中的平均濃度與其分配在液相中的平均濃度的比值，它是一個(gè)常數(shù)。分配系數(shù)只隨柱溫、柱壓變化，與柱中兩相體積無關(guān)。160.用文字描述法測(cè)定水中臭時(shí)，如果水樣中存在余氯，應(yīng)如何處理?②答案：水樣中存在余氯時(shí)，可在脫氯前、后各檢驗(yàn)一次。用新配的3.5g／L硫代硫酸鈉

(Na2S2O3·5H2O)溶液脫氯，1ml此溶液可除去1mg余氯。161.無酚水如何制備?寫出兩種制備方法。答案：(1)于每升水中加入0.2g經(jīng)200℃活化30min的粉末活性炭，充分振搖后，放置過夜，用雙層中速濾紙過濾。

(2)加入NaOH使水呈強(qiáng)堿性，并滴加KMnO4溶液至紫紅色，在全玻璃蒸餾器中加熱蒸餾，集取餾出液。162.簡(jiǎn)述離子色譜中梯度淋洗的作用?答案：在離子色譜分析中，采用梯度淋洗技術(shù)可以提高分離度、縮短分析時(shí)間、降低檢測(cè)限，對(duì)于復(fù)雜的混合物，特別是對(duì)保留強(qiáng)度差異很大的混合物的分離，是極為重要的一種手段。163.對(duì)于感光材料生產(chǎn)和膠片洗印、鍍銀等行業(yè)排放的廢水，樣品采集后如何處理?①②答案：樣品采集后不加酸酸化，應(yīng)立即進(jìn)行分析。164.簡(jiǎn)述分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，選用比色皿應(yīng)該考慮的主要因素。答案：(1)測(cè)定波長(zhǎng)。比色液吸收波長(zhǎng)在370nm以上時(shí)可選用玻璃或石英比色皿，在370nm以下時(shí)必須使用石英比色皿；

(2)光程。比色皿有不同光程長(zhǎng)度，通常多用10.0mm的比色皿，選擇比色皿的光程長(zhǎng)度應(yīng)視所測(cè)溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1～0.7之間為宜。165.離子色譜儀中的抑制器有哪三種主要作用?答案：(1)降低淋洗液的背景電導(dǎo)；

(2)增加被測(cè)離子的電導(dǎo)值；

(3)消除反離子峰對(duì)弱保留離子的影響。166.簡(jiǎn)述氣相色譜—質(zhì)譜法測(cè)定水中多環(huán)芳烴的方法原理。答案：多環(huán)芳烴易溶于環(huán)己烷、二氯甲烷、正己烷等有機(jī)溶劑，方法采用二氯甲烷萃取水樣中的多環(huán)芳烴，經(jīng)硅膠或弗羅里硅土小柱凈化后，樣品濃縮液進(jìn)行GC-MS的選擇離子法檢測(cè)。167.按照《混凝土外加劑中釋放氨的限量》(GB18588-2001)要求，對(duì)于外加劑可水溶的試樣應(yīng)如何處理?答案：定量稱取試樣，用水溶解，控制總體積200m1，備蒸餾。168.《水質(zhì)丙烯腈的測(cè)定氣相色譜法》(HJ／T73—2001)測(cè)定丙烯腈時(shí)，為什么要用不同極性的色譜柱驗(yàn)證丙烯腈的測(cè)定結(jié)果?①答案：因?yàn)楸╇娴乃苄院芎?，《水質(zhì)丙烯腈的測(cè)定氣相色譜法》(HJ／T73—2001)采用直接進(jìn)樣的方法測(cè)定水樣中丙烯腈的含量，能同時(shí)溶于水的甲醇、乙醇和丙酮等都有可能因色譜柱的分離效果不好而產(chǎn)生干擾，所以需采用另一根不同極性的色譜柱進(jìn)行分離鑒定，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。169.簡(jiǎn)述三氯乙醛對(duì)植物和人體健康的危害。②答案：三氯乙醛影響植物細(xì)胞的正常分裂，使得植物生長(zhǎng)畸形，尤其對(duì)小麥等農(nóng)作物危害最為嚴(yán)重，輕則導(dǎo)致減產(chǎn)，重則毀苗絕產(chǎn)。人類飲用受到三氯乙醛輕度污染的水后，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到抑制作用，出現(xiàn)嗜睡、乏力等癥狀。170.在某條道路三個(gè)路段測(cè)量其交通噪聲的等效聲級(jí)，已知各路段的長(zhǎng)度分別為7600m、800m和900m，對(duì)應(yīng)路段的聲級(jí)為：76、72、67dB，試求整條道路的等效聲級(jí)。答案：L平均=(7600×76＋800×72十900×67)／(7600＋800＋900)=74.8(dB)171.水中揮發(fā)酚測(cè)定時(shí)，一定要進(jìn)行預(yù)蒸餾，為什么？答案：根據(jù)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，揮發(fā)酚是指能與水蒸氣一并蒸出的酚類化合物，因此樣品必須經(jīng)過蒸餾。經(jīng)蒸餾操作，還可消除色度、濁度和金屬離子等的干擾。172.《水質(zhì)有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法》(GB／T13192—1991)適用于水質(zhì)中哪幾種有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)?②答案：適用于地表水、地下水和工業(yè)廢水中甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲6種有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)。173.寫出用重鉻酸鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液的反應(yīng)方程式。②③答案：K2Cr2O7與KI反應(yīng)析出I：：

Cr2Ｏ72-＋14H+＋6I=2Cr3+十7H2Ｏ+3I2

析出的I2再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定：

I2+2S2Ｏ32-=S4O62-＋2I-174.如何從管道中采集水樣?，答案：用適當(dāng)大小的管子從管道中抽取樣品，液體在管子中的線速度要大，保證液體呈湍流的特征，避免液體在管子內(nèi)水平方向流動(dòng)。175.如何保證雙怠速法排氣測(cè)試儀器的測(cè)量精度?答案：(1)定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)氣體對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)；

(2)儀器每次開機(jī)后都應(yīng)進(jìn)行泄漏檢查，并保證儀器經(jīng)過了足夠時(shí)間的預(yù)熱；

(3)經(jīng)常檢查和及時(shí)更換儀器所使用的各種濾件；

(4)測(cè)量過程中應(yīng)經(jīng)常對(duì)采樣探頭及采樣管進(jìn)行清洗以保證儀器的采樣流量符合要求；

(5)在相同工況條件下對(duì)同一車輛檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)顯著差異時(shí)，應(yīng)立即檢查采樣系統(tǒng)是否出現(xiàn)泄漏或堵塞或儀器是否出現(xiàn)故障。176.稱取攪拌均勻的水基型膠粘劑試樣5.002g，加水溶解后按照《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18583—2001)乙酰丙酮分光光度法進(jìn)行蒸餾預(yù)處理，蒸至餾出液為200m1。將餾出液轉(zhuǎn)移到250m1容量瓶中，用水稀釋至刻度。于波長(zhǎng)415nm．處測(cè)得吸光度為0.120，蒸餾水空白吸光度為0.008。已知標(biāo)準(zhǔn)曲線為y(吸光度)=0.097x(μg／m1)＋0.007，試計(jì)算膠粘劑中游離甲醛的含量。答案：177.分析某廢水中間-二氯苯組分，取水樣500m1用有機(jī)溶劑萃取，最后定容到25.0ml，進(jìn)樣5μl，測(cè)得樣品峰高75.0mm，標(biāo)準(zhǔn)組分峰高69.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液濃度20.0mg／L，

計(jì)算水中被測(cè)組分間-二氯苯的濃度。②③答案：已知試樣峰高75．0mm，標(biāo)準(zhǔn)組分峰高69.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液濃度20.0mg／L，富集倍數(shù)為500ml／25.0m1=20.0

178.氣相色譜法測(cè)定水中苯系物中，溶劑萃取時(shí)若發(fā)生乳化現(xiàn)象，處理方法有哪些?①答案：用玻璃棉過濾乳化液破乳、用無水硫酸鈉破乳或離心法破乳。179.簡(jiǎn)述3,5-Br2-PADAP分光光度法測(cè)定水中銀的原理。①答案：在十二烷基硫酸鈉存在下，于pH4.5～8.5的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，銀與3,5-Br2-PADAP反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合比為1∶2的紅色絡(luò)合物，pH5時(shí)其最大吸收峰在576nm。180.簡(jiǎn)述N-(1-萘基)-乙二胺光度法測(cè)定亞硝酸鹽氮的原理。①答案：在磷酸介質(zhì)中，pH值為1.8±0.3時(shí)，亞硝酸根離子與4-氨基苯磺酰胺反應(yīng)，生成重氮鹽，再與N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽偶聯(lián)生成紅色染料，在540nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。181.選擇采集地下水的容器應(yīng)遵循哪些原則?答案：(1)容器不能引起新的沾污；

(2)容器器壁不應(yīng)吸收或吸附某些待測(cè)組分；

(3)容器不應(yīng)與待測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)；

(4)能嚴(yán)密封口，且易于開啟；

(5)深色玻璃能降低光敏作用：

(6)容易清洗，并可反復(fù)使用。182.高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中總鉻含量時(shí)，在水樣中加入高錳酸鉀后加熱煮沸，如在煮沸過程中高錳酸鉀紫紅色消失，說明什么?應(yīng)如何處理?①答案：說明水樣中的有機(jī)物和無機(jī)還原性物質(zhì)含量高(其中Cr3+的含量也可能高)。應(yīng)適當(dāng)減少取樣量另做，或適量補(bǔ)充高錳酸鉀用量并同時(shí)做空白試驗(yàn)。183.簡(jiǎn)述5-Br~PADAP分光光度法測(cè)定水中銻的方法原理。④答案：以丙酮作增溶劑，在碘化鉀存在下，于0.02～0.1mol／L鹽酸介質(zhì)中，銻(Ⅲ)與5-Br-PADAP生成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物，可于波長(zhǎng)600nm測(cè)量吸光度值。184.簡(jiǎn)述高效液相色譜法分析水中酚類化合物時(shí)，應(yīng)如何選擇洗脫溶劑。答案：乙醚、二氯甲烷、二硫化碳和丙酮等都是使用較普遍的洗脫劑，但使用上述溶劑洗脫時(shí)，必須先濃縮至干，再用甲醇或乙腈定容后才能測(cè)定。由于酚易揮發(fā)，在濃縮蒸干過程中損失較大。選擇乙腈為洗脫劑，洗脫定容后直接測(cè)定，干擾少，回收率較高。185.簡(jiǎn)述紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮的原理。③答案：利用硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處的吸收而定量測(cè)定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm處也會(huì)有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測(cè)量，以校正硝酸鹽氮值。186.試述從(1-萘基)-乙二胺偶氮分光光度法測(cè)定水中苯胺類化合物的原理。③答案：苯胺類化合物在酸性條件下(PHl.5～2.0)與亞硝酸鹽重氮化，再與N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽偶合，生成紫紅色染料，在波長(zhǎng)545nm處測(cè)定吸光度，從而測(cè)定苯胺類的含量。187.簡(jiǎn)述《車用壓燃式發(fā)動(dòng)機(jī)和壓燃式發(fā)動(dòng)機(jī)汽車排氣煙度排放限值及測(cè)量方法》(GB3847-2005)中光吸收系數(shù)(k)的概念。答案：光吸收系數(shù)是光束被單位長(zhǎng)度的排煙衰減的一個(gè)系數(shù)，它是單位體積的微粒數(shù)n、微粒的平均投影面積。和微粒的消光系數(shù)Q三者的乘積。188.某一水樣，有5人參加檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果如下，試計(jì)算該水樣的臭閾值。①

答案：根據(jù)上表結(jié)果，各檢驗(yàn)人員的臭閾值如下表所示：

水樣臭閾值用幾何平均計(jì)算得：

4×8×2×2×8=1024

189.什么樣的水樣不適合用冷原子吸收分光光度法測(cè)定其中的總汞?答案：冷原子吸收分光光度法測(cè)定總汞，不適合用于有機(jī)物含量較高(用方法規(guī)定的消解試劑的最大用量也不足以氧化其中的有機(jī)物)的水樣。190.欲配制As濃度為1.00mg／ml的溶液100.0m1，需稱取多少克的As2O3？(已知As的原子量為74.92)答案：191.簡(jiǎn)述《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》(GB18582—2001)中檢驗(yàn)結(jié)果的判定方法。答案：所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求時(shí)，該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)對(duì)保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，如復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，該產(chǎn)品為不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。192.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法及分光光度法測(cè)定水中游離氯的干擾有哪些?如何消除?答案：(1)氧化錳和化合氯對(duì)游離氯測(cè)定都有干擾，兩者共存時(shí)可單獨(dú)測(cè)定，并在結(jié)果計(jì)算中予以校正；

(2)其他氧化劑也有干擾，常見的二價(jià)銅離子和三價(jià)鐵離子可被緩沖液和DPD試液Na2EDTA掩蔽；鉻酸鹽的干擾可加入氯化鋇消除。193.簡(jiǎn)述乙酰丙酮分光光度法測(cè)定水樣中甲醛時(shí)，對(duì)于較強(qiáng)酸性或堿性的樣品需預(yù)先調(diào)至中性后再加顯色劑顯色的原因。答案：因?yàn)榧兹┡c乙酰丙酮在pH值為5．5～6．5的溶液中反應(yīng)顯色穩(wěn)定，對(duì)于較強(qiáng)酸性或堿性的樣品需預(yù)先調(diào)至中性后再加顯色劑顯色，目的是使樣品溶液始終保持在較適合的酸度條件下，使樣品溶液的pH控制在最佳顯色條件內(nèi)。194.簡(jiǎn)述酸沉降監(jiān)測(cè)點(diǎn)位設(shè)置的具體要求。②答案：酸沉降監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的設(shè)置應(yīng)有代表性，具體要求：

(1)測(cè)點(diǎn)不應(yīng)設(shè)在受局地氣象條件影響大的地方，例如山頂、山谷、海岸線等；

(2)避開受地?zé)嵊绊懙幕鹕降貐^(qū)和溫泉地區(qū)，避開石子路、易受風(fēng)蝕影響的耕地、受畜牧業(yè)和農(nóng)業(yè)活動(dòng)影響的牧場(chǎng)和草原：

(3)監(jiān)測(cè)點(diǎn)不應(yīng)受到局地污染源的影響：

(4)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的選擇應(yīng)適于安放采樣器，能提供電源，便于采樣器的操作與維護(hù)；

(5)郊區(qū)點(diǎn)除滿足上述4項(xiàng)要求外，還應(yīng)避免受大量人類活動(dòng)的影響(如城鎮(zhèn))；距大污染源20km以上；距主干道公路(每天500輛)500m以上；距局部污染源1km以上：

(6)遠(yuǎn)郊點(diǎn)應(yīng)位于人類活動(dòng)影響甚微的地方，除滿足上述5項(xiàng)要求外，還應(yīng)距主要人口居住中心、主要公路、熱電廠、機(jī)場(chǎng)50km以上。195.簡(jiǎn)述紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮的原理。③答案：利用硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處的吸收而定量測(cè)定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm處也會(huì)有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測(cè)量，以校正硝酸鹽氮值。196.用冷原子熒光法測(cè)定水中汞時(shí)，氯化亞錫按鈕容易發(fā)生堵塞，如何解決?答案：應(yīng)及時(shí)用稀酸清洗。197.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，為何不能在酸性介質(zhì)或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行?①答案：(1)因?yàn)樵谒嵝越橘|(zhì)中鉻酸根離子易生成次鉻酸根離子，再分解成重鉻酸根和水，從而使其濃度大大降低，影響等當(dāng)點(diǎn)時(shí)鉻酸銀沉淀的生成：

(2)在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，銀離子將形成氧化銀(Ag2O)沉淀。198.簡(jiǎn)述原子吸收光度法的工作原理。答案：由光源發(fā)出的特征譜線的光被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收，使特征譜線的能量減弱，其減弱程度與基態(tài)原子的濃度成正比，依此測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。199.某一機(jī)動(dòng)車在某地卸貨，距離該車20m處測(cè)得的噪聲級(jí)為80dB，求距離車輛200m處居民住宅區(qū)的噪聲級(jí)。答案：L2=L1一201g(r2／r1)=80—201g(200／20)=60（dB）200.《水質(zhì)生化需氧量的測(cè)定微生物傳感器快速測(cè)定法》(HJ／T86—2002)中微生物菌膜是什么?答案：將絲孢酵母菌在保持其生理機(jī)能的狀態(tài)下封入膜中，叫微生物菌膜。201.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定環(huán)境空氣總懸浮顆粒物中金屬和非金屬樣品時(shí)，如何校正ICP-AES法的非光譜干擾?答案：優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件、選擇最佳工作參數(shù)或采用基體匹配法和標(biāo)準(zhǔn)加入法校正非光譜干擾。202.草酸固體比較穩(wěn)定，但草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液不能長(zhǎng)期保存，為什么?答案：草酸固體比較穩(wěn)定，但草酸溶液的穩(wěn)定性卻較差，空氣能使溶液中的草酸漸漸氧化，而且草酸在水中也能自動(dòng)分解放出二氧化碳和一氧化碳，故溶液長(zhǎng)期保存，其濃度逐漸降低。203.《大氣污染物無組織排放監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則》(HJ／T55-2000)中對(duì)氣象因子于無組織排放監(jiān)測(cè)的適宜程度做了分類，試對(duì)這四種適宜程度分別進(jìn)行描述。答案：a類：不利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測(cè)。

b類：較不利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，較適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測(cè)。

c類：有利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，較不適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測(cè)。

d類：很有利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，不適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測(cè)。204.簡(jiǎn)述大氣降塵采樣點(diǎn)的設(shè)置要求和應(yīng)放置的高度要求。答案：選擇采樣點(diǎn)時(shí)，應(yīng)先考慮集塵缸不易損壞的地方，還要考慮操作者易于更換集塵缸。普通的采樣點(diǎn)一般設(shè)在矮建筑物的屋頂，必要時(shí)可以設(shè)在電線桿上，集塵缸應(yīng)距離電線桿0.5m為宜；采樣點(diǎn)附近不應(yīng)有高大建筑物，并避開局部污染源；集塵缸放置高度應(yīng)距離地面5～12m。在某一地區(qū)，各采樣點(diǎn)集塵缸的放置高度盡力保持在大致相同的高度。如放置屋頂平臺(tái)上，采樣口應(yīng)距平臺(tái)1～1.5m，以避免平臺(tái)揚(yáng)塵的影響。205.根據(jù)《土壤全氮測(cè)定法半微量開氏法》(NY／T53-1987)，土壤樣品的消煮有哪兩種消煮方式?兩者的區(qū)別是什么?①答案：土壤樣品的消煮方式包括：(1)不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮。(2)包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮。后者與前者方式不同的是：在消煮中加入高錳酸鉀和鐵粉，使樣品中的硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化成銨態(tài)氮。206.簡(jiǎn)述用玻璃纖維濾膜重量法測(cè)定苯可溶物的原理。答案：使一定體積的空氣，通過已恒重的玻璃纖維濾膜，空氣中顆粒物被阻留在濾膜上，將濾膜置于索氏抽提取器中，用苯作溶劑進(jìn)行提取，根據(jù)提取前后濾膜重量之差及采樣體積，可計(jì)算出苯可溶物的濃度。207.α、β表面污染儀器的效率是什么?答案：在給定幾何條件下儀器的凈計(jì)數(shù)率與源的表面發(fā)射率之比。208.簡(jiǎn)述氣相色譜法測(cè)定大氣固定污染源苯胺類化合物時(shí)，樣品的前處理方法。答案：將采樣后的硅膠吸附管中A段(包括管口的石英棉)、B段硅膠分別移入兩支5m1具塞離心管中，各準(zhǔn)確加入1.00m15％(V／V)無水乙醇的二氯甲烷溶液，蓋上瓶蓋，放置30min，在放置的過程輕輕搖動(dòng)2～3次，然后取一定量的解吸溶液注入氣相色譜分析。209.原子熒光分光光度法測(cè)定廢氣中汞含量時(shí)，準(zhǔn)確稱取1.080g氧化汞(優(yōu)級(jí)純，于105～110℃烘干2h)，用70ml(1／1)鹽酸溶液溶解，加24m1(1＋1)硝酸、1.0g重鉻酸鉀，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。試計(jì)算汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度(Hg)。(摩爾質(zhì)量：Hg200.59，O15.999)①答案：1.080×200.59×1000／1000(200.59＋15.999)=1.0(mg／m1)(或1.0g/L)210.重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤中有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，消煮好的樣品試液應(yīng)為黃色或黃綠色，若以綠色為主，說明什么存在問題?應(yīng)如何處理?答案：說明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)該重新測(cè)定。如果試液呈黃綠色，但滴定時(shí)消耗的硫酸亞鐵溶液小于空白試驗(yàn)用量的1／3，可能氧化不完全，應(yīng)減少土壤稱樣量，重新測(cè)定。211.己知，對(duì)某場(chǎng)所進(jìn)行電磁輻射測(cè)量，測(cè)得不同的信號(hào)場(chǎng)強(qiáng)如下：(828kHz，6V／m)，(30MHz，3V／m)，(900MHz，2V／m)，試計(jì)算出該場(chǎng)所的復(fù)合場(chǎng)強(qiáng)。④答案：根據(jù)公式：，復(fù)合場(chǎng)強(qiáng)E2=62+32+22=49，因此復(fù)合場(chǎng)強(qiáng)E=7

(V／m)212.簡(jiǎn)述用非分散紅外法測(cè)定環(huán)