中藥分析考試試題

一,單選題第一章

1.中藥分析的任務(wù)是（）

A.對(duì)中藥的原料進(jìn)行質(zhì)量分析

B.對(duì)中藥的提取物進(jìn)行質(zhì)量分析

C.對(duì)中藥制劑進(jìn)行質(zhì)量分析

D.對(duì)中藥的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析

2.中藥分析的意義是（）

A.確保中藥有效成分的含量B.確保中藥質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全

C.確保中藥有毒有害成分合格D.確保中藥質(zhì)量符合質(zhì)量原則規(guī)定3.中藥制劑分析的特點(diǎn)是（）

A.制劑工藝的復(fù)雜性

B.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C.中藥材炮制的重要性

D.多由大復(fù)方構(gòu)成

4.中醫(yī)藥理論在中藥分析中的作用是（）

A.指導(dǎo)合理用藥

B.指導(dǎo)合理撰寫(xiě)闡明書(shū)C.指導(dǎo)制訂合理的質(zhì)量分析方案

D.指導(dǎo)檢測(cè)貴重藥材

5.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指（）

A.含有多個(gè)類型的有機(jī)物質(zhì)B.含有多個(gè)類型的無(wú)機(jī)元素C.含有多個(gè)同系化合物D.含有多個(gè)類型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物6.中藥分析的重要對(duì)象是（）A.中藥制劑中的有效成分B.有毒有害元素C.中藥制劑中的微量成分

D.中藥制劑中的無(wú)機(jī)成分

7.中藥分析與化學(xué)效分析的重要區(qū)別是（)

A.中藥被測(cè)成分含量較高

B.影響中藥含量測(cè)定的因素較少C.中藥被測(cè)成分含量較低、干擾較多

E.中藥成分簡(jiǎn)樸

8.中藥質(zhì)量原則應(yīng)全方面確保（）

A.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠

B.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全

C.中藥量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全

D.中藥療效可靠和使用安全

9.中藥的質(zhì)量分析是指（

）

A.對(duì)中藥的定性鑒別B.對(duì)中藥的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)C.對(duì)中藥的檢查D.對(duì)中藥的含量測(cè)定

10.中藥分析中最慣用的分析辦法是（）

A.光譜分析法

B.化學(xué)分析法C.色譜分析法

D.電化學(xué)分析法

11.《中國(guó)藥典》規(guī)定，室溫（常溫）溫度系指（）

A.0～10℃

B.10~20℃C,10-30℃

D.20~30℃

12.《中國(guó)藥典》規(guī)定，熱水溫度是指（）

A.70-80℃B.60~80℃C.65-85℃

D.50-60℃

13.《中國(guó)藥典》規(guī)定，溫水溫度是指（）A.20~40℃

B.30～50℃C.40~50℃

D.50~60℃

14.《中國(guó)藥典》凡例中有關(guān)稱重的精確度規(guī)定對(duì)的的是（）

A.稱取2g，指稱取量可為1.8～2.2g

B.稱取2.0g，指稱取量可為1.95～2.05g

C.稱取2.00g，指稱取量可為1.99-2.01g

D.稱取0.1g，指稱取量可為0.09

-0.11g

15.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.精密稱定指稱取重量應(yīng)精確至所取重量的千分之一

B.稱取指稱取重量應(yīng)精確至所取重量的百分之一

C.精密量取系指量取體積的精確度應(yīng)符合國(guó)標(biāo)對(duì)體積的精度規(guī)定

D.取用量為“約”系指取用量不得超出規(guī)定量的±15%第二章1.中藥材總件數(shù)是101件，根據(jù)抽取樣品的原則，取樣時(shí)應(yīng)抽取的件數(shù)為（

)

A.5

B.6

C.11

D.10

2.普通不用混合溶劑提取的辦法是（)

A.冷浸法

B.回流提取法C.持續(xù)回流提取法

D.超聲提取法

3.原輔料普通保存到最后一批使用的成品效期后（)A.1年

B.2年

C.3年

D.1.5年

4.中藥鑒別中應(yīng)用最為廣泛的鑒別辦法為（)

A.紫外光譜法

B.薄層色譜法C.高效液相色譜法

D.氣相色譜法

5.中藥的檢查涉及的范疇是（

)

A.

安全性、有效性、均一性

B.均一性和純度C.安全性、有效性

D.安全性、有效性、均一性和純度

6.中藥粉碎后過(guò)篩時(shí)，對(duì)于通但是篩孔的部分顆粒的解決辦法是（）

A.能夠棄去B.決不能丟棄，應(yīng)將其并入已過(guò)篩的試樣中C.要重復(fù)粉碎或研磨，讓其全部通過(guò)篩孔E.其它7.中藥分析中最慣用的現(xiàn)收辦法是()

A.溶劑提取法B.煎煮法C.升華法

D.超臨界流體萃取

8.中藥質(zhì)量分析是指()

A.對(duì)中藥的定性鑒別B.對(duì)中藥的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)C.對(duì)中藥的檢查D.對(duì)中藥的含量測(cè)定

9.取樣的原則是（）

A.含有一定的數(shù)量

B.在效期內(nèi)取樣C.均勻合理

D.不能被污染

10.粉末狀樣品的取樣辦法是()

A.抽取樣品法

B.圓錐四分法C.稀釋法

D.抽取樣品法和圓錐四分法

11.用于樣品凈化的辦法是（

)

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法C.超聲提取法

D.固相萃取法

12.無(wú)需過(guò)濾除藥操作的提取辦法是（

）

A.冷浸法

B.回流提取法C.超聲提取法

D.持續(xù)回流提取法

13.對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的慣用辦法是（）

A.沉淀法

B.蒸餾法C.直接萃取法

D.微柱色譜法

14.對(duì)直接萃取法錯(cuò)誤的描述是（）

A.它普通是通過(guò)多次萃取來(lái)達(dá)成分離凈化的

B.根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來(lái)選擇合適的溶劑

C.慣用的萃取溶劑有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等

D.萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pK+2

15.用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低()

A.有助于生物堿成鹽

B.有助于離子對(duì)試劑的離解C.不利于離子對(duì)的形成

D.有助于離子對(duì)的萃取第三章1.中藥制劑的顯微鑒別最合用于（)

A.中藥醇提取物的鑒別B.水煎法制成制劑的鑒別

C.制取揮發(fā)油辦法制成制劑的鑒別D.含有原生藥粉的中藥片或制劑的鑒別

2.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，海壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為（）的特性

A.山藥

B.獲苓C.熟地

D.牡丹皮

3.六味地黃丸巾牡丹皮的鑒別特性是（）

A.花粉粒

B.草酸鈣簇晶C.菌絲

D.以上均不是

4.六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24~40μm，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀，是（

）的特性

A.山藥

B.獲苓C.熟地

D.牡丹皮

5.六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無(wú)色，直徑24~40μm，是（）的特性

A.山藥

B.獲苓C.熟地黃

D.牡丹皮

6.大黃流浸音的顯微化學(xué)鑒別，發(fā)生升華的是（

）物質(zhì)

A.酚酸

B.游離蔥醒C.結(jié)合蔥配

D.揉質(zhì)

7.強(qiáng)極性、熱不穩(wěn)定、低揮發(fā)性和相對(duì)分子質(zhì)量高的有機(jī)化合物如阿膠的鑒別宜采用（)A.HPLC

B.LC-MSC.GC-MS

D.UV

8.中藥的理化鑒別中，首選的辦法為()A.UV法

B.TLC法C.HPLC法

D.GC法第四章1.烘干法測(cè)定中藥制劑的水分時(shí)，規(guī)定持續(xù)兩次稱量差別不超出（）

A.0.2mg

B.0.5mgC.2mg

D.5mg

2.在堿性溶液中檢查重金屬慣用（）試劑作顯色劑

A.硫代乙酰胺

B.氯化釩C.硫化鈉

D.氯化鋁

3.在酸性溶液中檢查重金屬慣用（

）試劑作顯色劑

A.硫代乙酰胺

B.氯化鉀C，硫化鈉

D.氯化鋁

4.硫代乙酰與重金屬反映的最佳pH

值是（）

A.2.5

B.2.0C.3.0

D.5.0

5.冷蒸氣吸取法能夠用于測(cè)定（)

A.鉛

B.鍋C.伸

D.汞

6.古蔡氏法的反映敏捷度為（）

A.lμg

B.2μgC.5μg

D.10μg

7.神鹽檢查法中的醋酸鉛棉花的作用是（）

A.除去

HSO

B.除去HSC.除去

AgNO

D.除去Ag2CO3

8.碑鹽檢查法中加入KI的目的是（）

A.除H2S

B.將五價(jià)碑還原為三價(jià)碑C.使碑斑清晰

D.在鋅粒表面形成合金

9.重金屬檢查時(shí)，熾灼殘度必須控制在（）

A.500～600℃

B.600～700℃C.700~800℃

D.800～900℃

10.氫化物法可用于測(cè)定（）

A.鉛

B.鍋C.神

D.銅

11.采用Ag-DDC法進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為（）甲醇

B.氯仿C.Ag-DDC試液

D.水

12.在氣化物檢查中，如供試液不澄明，可用謎紙過(guò)迷，但速紙應(yīng)事先用含硝酸的水沖洗干凈，其目的是（）

A.除去CL

B.除去SOC.除去CO3

D.除去紙纖維中的堿性雜質(zhì)

13.采用甲苯法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定前甲苯需用水飽和，目的是（）

A.減少甲苯的揮發(fā)

B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯與微量水混合

D.減少水的揮發(fā)

14.普通熾灼殘?jiān)ǖ臒胱茰囟软毧刂圃冢ǎ?/p>

A.500~600℃

B.600～700℃C.700~800℃

D.800-900℃

15.農(nóng)藥殘留量分析中最慣用的提取溶劑為（）

A.丙酮

B.中醇C.乙醇

D.正丁醇

16.黃曲霉毒素B1，含有毒性和致癌性，但易受紫外線和某些化學(xué)物質(zhì)的破壞，下列試劑不能破壞黃曲霉毒素B1的是（）

A.次氧酸鈉

B.過(guò)氧化氫C.氯仿

D.高酸鉀

17.測(cè)定殘留溶劑的辦法為（）

A.TLC

B.GCC.HPLC

D.LC-MS

18.用分光光度法測(cè)定制川烏中酯型生物堿可選用的試劑是（)

A.異涇廳酸鐵鹽

B.改良碘化泌鉀C.硫酸鉬酸

D.茆三酮

19.烏頭及其飲片、制劑需檢查（）

A.雙酯型生物堿

B.生物堿C.馬兜鈴酸

D.節(jié)三酮

20.總灰分與酸不溶性灰分均含有（）

A.鈣鹽

B.硅酸鹽C.淀粉

D.鉀鹽第六章1.化學(xué)分析法重要合用于測(cè)定中藥中

(

)

A.含量較高的某些成分及礦物藥中的無(wú)機(jī)成分B.

微量成分C.某單一成分D.

紫外有吸取的成分

2.酸堿滴定法合用于測(cè)定中藥中

(

)

的含量

A、酸堿單體組分

B.弱有機(jī)酸、生物堿C.水中溶解度較大的酸堿組分

D.總生物堿、總有機(jī)酸組分

3.

測(cè)定總皂背采用的辦法是（）

A.

HPLC法

B.

GC法C.原子吸取分光光度法

D.紫外-可見(jiàn)分光光度法

4.對(duì)某中藥顆粒中黃連所含鹽酸小樂(lè)堿進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)采用的辦法是

（）

A.直接熒光法

B.制備熒光衍生物C.

化學(xué)引導(dǎo)熒光法

D.熒光猝滅法

5.氣相色譜法用于中藥的定量分析重要合用于（）

A.含揮發(fā)油成分及其它揮發(fā)性組分的制劑B.含酸類成分的制劑C.含昔類成分的制劑D.含生物堿類成分的制劑6.靡香中龐香桐的定量辦法最慣用的是（）

A.紫外分光光度法

B.

薄層掃描法C.氣相色譜法

D.熒光分析法

7.應(yīng)用

CC

法進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測(cè)定.

最慣用的定量辦法是（）

A.

外標(biāo)法

B.內(nèi)標(biāo)法C.而積歸一化法

D.原則物質(zhì)加入法

8.

中藥制劑分析中

GC

法應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器是

(）

A.

FID

B.

NPDC.ECDD.

UVD

9.CC法或HP4C接用于中藥制料的含量測(cè)定時(shí)，定量的根據(jù)是

（）

A保存時(shí)間B.峰面積C分離度

D.拖尾因子

10.

中藥檢測(cè)中最慣用的分析辦法是（）A.紫外分光光度法

B.

薄層掃描法C.氣相色譜法D.液相色譜法

11.中藥分析中，采用

HPLC

法進(jìn)行指標(biāo)成分定量測(cè)定時(shí)最慣用的色譜柱是（）A.

C18反相柱（ODS）

B.

C8反相柱C.氨基柱D.硅膠吸附柱

12.紫外-可見(jiàn)分光光度法能測(cè)定的中藥成分是（）

A.

人參中人參皂昔

Rgi

B.

黃岑中黃苓音C.黃岑總黃酮

D.丹參中丹酚酸

B

13.中藥分析中最適合采用HPLC法測(cè)定的成分是（）

A.

冰片

B.

黃苓苷、葛根素等單體成分C.

總生物堿

D.

熾灼殘

14.

采用

RP-HPLC

離子克制色譜法測(cè)定中藥制劑中丹參素、阿魏酸，分離及測(cè)定最重要的影響因素是（）

A.

測(cè)定波長(zhǎng)

B.

流速C.

溫度

D.

pH值

15.

采用

HPLC

法進(jìn)行含量測(cè)定，常采用的定量辦法是（）

A.

內(nèi)標(biāo)法

B.外標(biāo)法C.面積歸一化法

D.

內(nèi)加法

16.中藥分析中，大多數(shù)組分均在可見(jiàn)、紫外區(qū)有吸取，這類組分普通采用的檢測(cè)器是（）

A.

熒光檢測(cè)器（FD）

B.紫外檢測(cè)器（UVD)

C.示差折光檢測(cè)器（RID）

D.

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)17.當(dāng)采用

HPLC

法測(cè)定黃芪甲苷（紫外末端吸?。?/p>

含量時(shí)，應(yīng)采用的檢測(cè)器是（）

A.

禁外檢測(cè)器（UVD）

B.

熒光檢測(cè)器（FD)C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD)D.電化學(xué)檢測(cè)器（ECD)

18.

原子吸取分光光度法在中藥分析重要用于測(cè)定（）

A.含水量

B.重金屬元素及微量元素C.黃酮類成分

D.生物堿類成分

19.

“用原子吸取分光光度法測(cè)定中藥制N中某金屬元素含量時(shí)，最靠用的定量法是（）

A.

原則加入法

B.原則曲線法C.內(nèi)標(biāo)法

D.外標(biāo)法

20.測(cè)定龍牡壯骨顆粒中鈣的含量應(yīng)采用的辦法是（）

A.

化學(xué)分析法

B.原子吸取分光光度法C.

高效液相色譜法

D.可見(jiàn)分光光度法

21，評(píng)價(jià)中藥制劑含量測(cè)定辦法的回收實(shí)驗(yàn)成果時(shí)，普通規(guī)定（）

A.

回收率在85%～115%、RSD≤5%（n≥5）

B、回收率在95%～105%、RSD≤3%（n≥5）

C.

回收率在80%～100%、RSD≤10%（n≥9）

D.

回收率≥80%、RSD≤5%（n≥5）

22.回收率實(shí)驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量（A）的試樣中加入一定量（B）的被測(cè)物對(duì)

照品進(jìn)行測(cè)定，得總量（C），則（）

A.

回收率（%）=（C-BY/A×100%B.回收率（%）=（C-A）/B×100%

C.

回收率（%）=B/（C-A）×100%D.回收率（%）=A/（C-B）×100%

23，對(duì)下列含量測(cè)定辦法驗(yàn)證指標(biāo)描述對(duì)的的是

（）

A.精密度是指測(cè)定成果與真實(shí)值靠近的程度B.精確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此靠近的程度

C.中藥含量測(cè)定的精確度以回收率表達(dá)，精密度以原則偏差或相對(duì)原則偏差表達(dá)D.檢測(cè)限是指信噪比達(dá)成10:1

24.分析辦法的重復(fù)性考察因素有

（）

A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑

C.不同分析環(huán)境D.同一分析人員在短的間隔時(shí)間進(jìn)行測(cè)定的再現(xiàn)性25.考察分析辦法的重現(xiàn)性需考慮的因素是

(）

A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑

C.

不同分析環(huán)境D.同一分析人員在短的間隔時(shí)間測(cè)定的再現(xiàn)性第七章1.采用薄層色譜法鑒別生物堿成分，在堿性條件下常使用的固定相是

（）

A.

氧化鋁

B.

硅膠C.

硅藻土

D.聚酰胺

2.薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)慣用的顯色劑是（）

A.

氯化汞試液

B.硫酸銅試液C.

三氯化鐵試液

D.

苗三酮試劑

3.不適宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測(cè)定的生物堿類型是（)

A.強(qiáng)堿性生物堿

B.弱堿性生物堿C.

親水性生物堿

D.

揮發(fā)性生物堿

4.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸取特性的是（）

A.生物堿鹽陽(yáng)離子

B.雷氏鹽部分C.丙酮

D.

甲醇

5.

生物堿雷氏鹽比色法用于溶解沉淀的溶液是（）

A.

酸水液

B.

堿水液C.

丙酮

D、三氯甲烷

6.苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是（

）

A.

360nm

B.

525nmC.

427nm

D.

412nm

7.

酸性染料比色法中影響生物堿及酸性染料存在狀態(tài)的是（

)

A.

溶劑的極性

B.反映的溫度C.

溶劑的

pH

D.反映的時(shí)間8.酸性染料比色法中溶劑介質(zhì)pH的選擇根據(jù)是（）

A.離子對(duì)的穩(wěn)定性

B.

染料的性質(zhì)C.

離子對(duì)的溶解性

D.染料的性質(zhì)及生物堿的堿性

9.高效液相色譜法中采用C。柱進(jìn)行生物堿含量測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響，可采用的辦法是（

)

A.

流動(dòng)相中加二乙胺

B.

調(diào)節(jié)流速C.

調(diào)節(jié)檢測(cè)波長(zhǎng)

D.調(diào)節(jié)進(jìn)樣量

10.

生物堿用Cis柱為固定相進(jìn)行離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定時(shí)，慣用的離子對(duì)試劑是（）

A.

十六烷基三甲基胺

B.

乙二胺C.

辛烷磺酸鈉

D.

四甲基胺

11.鹽酸-鎂粉顯色反映可用于鑒別（C）

A.

皂荀

B.有機(jī)酸C.

黃酮

D.

生物堿

12.薄層色譜法鑒別黃酮類成分的慣用顯色劑是（)

A.

10%硫酸乙醇液

B.

碘化銳鉀試液C.

甲酸鈉試液

D.

三氯化鋁試液

13.可使黃酮化合物最大吸取波長(zhǎng)發(fā)生位移的試劑是

(）

A.

甲醇鈉

B.

鎂粉C.

硫酸鈉

D.

甲醇

14.聚酰胺薄Y層色譜法分離黃酮類成分，展開(kāi)劑中常含有()

A.

三氯甲烷

B.

堿C.

醇、酸、水或三者兼有

D.石油謎三帖昔溶解性描述錯(cuò)誤的是（）

A.

可溶于水

B.易溶于熱水、甲醇、乙醇C.

難溶于熱水、甲醇、乙醇

D.

難溶于乙酰、苯

16.可從水溶液中提取三酯哲的溶劑是（）

A.

三氯甲烷

B.

正丁醇C.

甲醇

D.

乙醇

17.硅膠薄層層析法分離三帖皂昔時(shí)，適宜展開(kāi)劑系統(tǒng)為

(

)

A.正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）

B.

三氯甲烷-乙（1:1）C.苯-丙酮（1:1）

D.

三氯甲烷-丙酮（1:1）18.大多數(shù)揮發(fā)油與香草醛形成多個(gè)顏色的化合物時(shí)需要的酸是（）

A.高氯酸

B.

氫碘酸C.

濃硫酸

D.濃硝酸

19.在揮發(fā)油鑒別反映中，慣用的氧化劑是（）

A.過(guò)氧化鈉

B.

高鈺酸鉀C.過(guò)氧化氫

D.

鉻酸鈉

20.揮發(fā)油的薄層色譜鑒別中，慣用的吸附劑為（）

A.

硅膠

B.

氧化鋁C.

硅藻土

D.大孔樹(shù)脂氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，慣用

（）

A.

陰陽(yáng)對(duì)照法

B.對(duì)照藥材對(duì)照法C.

校正因子法

D.對(duì)照品對(duì)照法

22.用氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)油的含量，慣用（)

A.

歸一化法

B.內(nèi)標(biāo)法C.

外標(biāo)法

D.

對(duì)照法

23.總木脂素的含量測(cè)定多采用比色法，加入變色酸是由于其中某些成分構(gòu)造中含有

（）

A.

甲氧基

B.涇甲基C.

酚涇基

D.

亞甲二氧基

24.有機(jī)酸的薄層色譜定性鑒別慣用的吸附劑是

（）

A.

硅膠

B.

中性氧化鋁C.

堿性氧化鋁

D.

硅藻土總有機(jī)酸的含量測(cè)定可用（）

A.高效液相色譜法

B.薄層色譜法C.氣相色譜法

D.

酸堿滴定法

26.環(huán)烯謎帖茍的昔元含半縮醛構(gòu)造，易發(fā)生（

)

A.加成反映

B.

氧化聚合反映C.縮合反映

D.

偶合反映

27.含有揮發(fā)性的類成分是

（）

A.

單帖

B.

二站C.

三酯

D.

四帖

28.

多糖普通溶于（）

A.

水

B.

乙醇C.

丙酮

D.

三氯甲烷

29.制備硅膠薄層板時(shí)，可使多糖樣品的承載量明顯提高的溶液是（）

A.

聚丙烯酸

B.水C.無(wú)機(jī)鹽水溶液

D.鞍甲基纖維素鈉高效液相色譜法測(cè)定多糖，常采用的檢測(cè)器為（）

A.紫外檢測(cè)器

B.熒光檢測(cè)器C.

氨磷檢測(cè)器

D.示差折光檢測(cè)器

31.

天然牛黃是（

）

A.牛的結(jié)石

B.牛的膽結(jié)石C.由人工哺育而成的牛膽結(jié)石

D.黃牛的膽結(jié)石

32.人工哺育牛黃是（）A.人工提取再加工的B.通過(guò)手術(shù)在牛膽中放進(jìn)異物，注入經(jīng)培養(yǎng)的大腸桿菌菌種造成的

C.

用牛膽汁加雞蛋黃配制的D.通過(guò)人工手術(shù)在牛膽中注入大腸桿菌菌種人為造成的

33.人工牛黃與天然牛黃相比，其化學(xué)成分（）

A.無(wú)明顯差別

B.

差別較少C.有較大差別

D.個(gè)別成分有較大差別

34.天然牛黃與人工哺育牛黃（

)

A.

化學(xué)成分基本一致B.

藥材質(zhì)量基本一致C.藥理作用基本一致D.化學(xué)成分、質(zhì)量、藥理作用等基本一致

35.牛黃中所含化學(xué)成分最多的是

（）

A.

膽色素

B.膽汁酸C.脂類

D.

氨基酸類下列說(shuō)法對(duì)的的是（）

A.膽酸與去氧膽酸都易溶于水B.膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇

C.

膽酸易溶于三氯甲烷、苯、乙謎等D.膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮

37.

Pettenkofer反映是（）

A.

蔗糖與濃硫酸作用B.甲基醛與膽汁酸作用

C.濃硫酸與膽汁酸作用D.蔗糖經(jīng)濃硫酸作用生成涇甲基醛，再與膽汁酸作用

38.

Gmelin

反映所用的化學(xué)試劑是（）

A.

硝酸

B.

鹽酸C.

醋酸

D.

硫酸

39.

Van

den

Bergh

反映是（

）

A.

加成反映

B.還原反映C.重氨化反映

D.中和反映40.采用高效液相色譜法測(cè)定中藥制劑中牛黃膽酸的含量可采用的檢測(cè)器為（）

A.熒光檢測(cè)器

B.示差折光檢測(cè)器C.

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

D.熱導(dǎo)檢測(cè)器41.下列說(shuō)法對(duì)的的是（）

A.麝香是林麝、馬麝、原成熟雌體臍下腺香囊中的干燥分泌物

B.

麝香是林麝、馬麝、原成熟雄體臍下腺香囊中的干燥分泌物

C.

林麝、馬麝、原麝是馬科動(dòng)物

D.

麝香中的香氣成分是雄笛烷類

42.下列說(shuō)法不對(duì)的的是（）

A.麝香香氣的重要成分是麝香酮B.麝香酮是大環(huán)化合物

C.麝香酮是膽固醇類化合物

D.

麝香中含有膽固醇類化合物

43.麝香中庸香酮的含量測(cè)定辦法常為（）

A.

高效液相色譜法

B.

氣相色譜法C.

比色法

D.

薄層色譜法

44.人工引流熊膽汁一年可采收（）

A.1~2次

B.3~4次C.5~6次

D.8~9次

45.熊膽中重要化學(xué)成分是（）

A.

氨基酸

B.

脂肪C.

膽汁酸類

D.膽紅素

46.熊膽慣用的鑒別辦法是（）

A.紫外光譜法

B.

可見(jiàn)光譜法C.紙色譜法

D.

薄層色譜法

47.熊膽汁酸中重要成分是（）

A.

熊去氧膽酸

B.

?；切苋パ跄懰酑.

?；蛆Z去氧膽酸

D.

膽酸

48.蛇膽汁中重要化學(xué)成分是（）

A.

膽色素類

B.

膽汁酸類

C.

膽紅素

D.膽黃素

49.蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是（）

A.

?；悄懰?/p>

B.?；蛆Z去氧膽酸C.

?；侨パ跄懰?/p>

D.

石膽酸50.蛇膽的定量分析辦法常為（）

A.

氣相色譜法

B.高效液相色譜法C.

酸堿滴定法

D.

薄層色譜法

51.斑蝥的重要活性成分是（

)A.甲殼質(zhì)

點(diǎn)基背身

B.

斑蝥素C.

斑蝥蟻酸

D.樹(shù)脂

52.采用氣相色譜法測(cè)定斑素含量時(shí)的檢測(cè)器為（

)

A.熱導(dǎo)檢測(cè)器

B.紫外檢測(cè)器C.

氫火焰離子化檢測(cè)器

D.電子捕獲檢測(cè)器

53.雄黃的重要成分為

(

)

A.

AsS2B.

As2OC.

Na3ASO3

D.

As2S3

54.中藥朱砂中的重要化學(xué)成分為（）

A.

HgCO2

B.

HgSC.

HgSz

D.

HgO第八章1.酒劑和丁劑中含甲醇量不得超出()

A.

0.02%

B.

0.03%C.

0.04%

D.

0.05%2.

貯藏期間久置允許有少量搖之易散的沉淀的劑型有()

A.合劑、口服液、酒劑、訂劑

B.合劑、口服液、注射劑、訂劑

C.

合劑、口服液、酒劑、滴眼劑

D.合劑、口服液、酒劑、注射劑

3.合劑與口服液慣用的凈化前解決辦法是（)

A.

蒸餾法

B.

沉淀法C.液-液萃取

D.

液-

固萃取

4.

需要進(jìn)行融變時(shí)限檢查的劑型是

()

A.

栓劑

B.顆粒劑C.

丸劑

D.軟膏劑

5.

需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是()

A.

栓劑

B.

顆粒劑C.

丸劑

D.軟育劑

6.

需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（)

A.

栓劑

B.

顆粒劑C.

丸劑D.軟膏劑

7.在泡騰顆粒檢查溶化性時(shí)，需要的水溫為（）

A.

10～15℃

B.

15~25℃C.

25-30℃

D.70~80℃

8.中藥注射劑的

pH

值普通應(yīng)在（）

A.2.0~3.5

B.

3.0～7.5C.

4.0~9.0

D.

5.0～10.0

9.軟膠囊劑進(jìn)行裝量差別檢查時(shí)，慣用來(lái)清洗囊殼的溶劑是()

A.

甲醇

B.乙醇C.

水

D.乙謎

10.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法進(jìn)行甲醇量和乙醇量檢查時(shí)，慣用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（

)

A.正丙醇

B.異丙醇C.

正丁醇

D.

仲丁醇11.由于煎膏劑較黏稠，在測(cè)定相對(duì)密度時(shí)，稀釋需要用幾倍量水（）A.1倍

B.2倍

C.

3倍

D.4倍

12.為了消除基質(zhì)對(duì)膏藥質(zhì)量分析時(shí)的影響，慣用的去除基質(zhì)的溶劑是()

A.

甲醇B.

乙醇C.

氯仿

D.水

13.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，阿膠的鑒別辦法是（）

A.

薄層鑒別法

B.普通化學(xué)反映法

C.高效液相色譜-質(zhì)譜法

D.顯微鑒別法14.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，規(guī)定阿膠的水分不得超出（）

A.9.0%

B.10.0%C.

12.0%

D.

15.0%

15.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，規(guī)定硬膠囊劑的水分普通不得超出（）

A.9.0%

B.

10.0%C.

12.0%

D.

15.0%

16.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，規(guī)定硬膠囊劑的裝量差別檢查普通取樣

A.8粒

B.10

粒C.

12粒

D.15

粒

17.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，規(guī)定口服液的裝量檢查普通取樣

()

A.

2支

B.5支C.8支

D.10支

18.

需要按照崩解時(shí)限檢查法中的腸溶衣片檢查法檢查的丸劑是（）

A.

蜜丸

B.

糊丸C.

蠟丸

D.

濃縮丸

19.

需要進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是（）

A.

注射劑

B.滴眼劑C.

口服液

D.

酒劑

20.需要進(jìn)行總固體量檢查的劑型是

（）

A.糖漿劑

B.

酒劑C.

甫劑

D.口服液21.應(yīng)制訂

pH

值檢查項(xiàng)目的是（）

A.

酒劑

B.

酵劑C.

氣霧劑

D.

合劑22.在含糖或蜂蜜的酒劑總固體檢查中，加入的固體稀釋劑是（）

A.

硅膠

B.氧化鋁C.

大孔樹(shù)脂

D.

硅藻土

23.

泡騰片進(jìn)行發(fā)泡量檢查時(shí)，所用水的溫度是（

)

A.25℃

B.

37℃

C.

60℃

D.

80℃

24.《中藥飲片質(zhì)量原則（試行）通則》規(guī)定，果實(shí)、種子、全草類飲片含雜質(zhì)不得過(guò)（）

A.

1%

B.

5%

C.

0.5%

D.

3%

25.中藥注射劑含量限（幅）度指標(biāo)應(yīng)根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)制訂，普通應(yīng)在實(shí)測(cè)值（）以內(nèi)。

A.

±10%

B.

±20%

C.

±30%D.

±5%

26.普通W/O型乳劑基質(zhì)的

pH

值規(guī)定不不小于（

)

A.

7.5

B.8

C.

8.3

D.

8.5

27.普通0/W

型乳劑基質(zhì)的

pH

值規(guī)定不不小于（

)

A.

7.5

B.

8

C.

8.3

D.

8.5

28.橡膠音劑特有的質(zhì)量規(guī)定是（）

A.

外觀

B.黏著力實(shí)驗(yàn)C.含膏量

D.耐熱實(shí)驗(yàn)

29.中藥注射液顆質(zhì)檢查辦法為取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL.放置10分鐘，不得出現(xiàn)渾獨(dú)或沉淀（）

A.含1%雞蛋清的生理鹽水

B.硫代乙酰胺溶液C.四苯棚酸鈉溶液

D.鞭酸

30.普通中藥注射液樹(shù)脂檢查，可取注射液5mL，加何種溶液1滴，放置30分鐘，應(yīng)無(wú)樹(shù)脂狀物析出（

)

A.30%

磺基水楊酸

B.硫代乙酰胺溶液C.鹽酸

D.

氯化鈣試液多選題第一章

1.中藥分析的任務(wù)涉及（）

A.對(duì)中藥材進(jìn)行質(zhì)量分析

B.對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析

C.對(duì)中藥提取物進(jìn)行質(zhì)量分析

D.對(duì)有毒有害成分進(jìn)行質(zhì)量控制

E.中藥成分的體內(nèi)分析

2.中藥分析的特點(diǎn)有（）

A.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)

B.化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性

C.中藥質(zhì)量的差別性和不穩(wěn)定性

D.中藥雜質(zhì)來(lái)源的多樣性E.中藥有效成分的非單一性

3.中藥分析的發(fā)趨勢(shì)有（）

A.建立能控制中藥有效性的分析體系

B.分析辦法向微量化、快速化發(fā)展

C.有毒有害成分的檢測(cè)

D.個(gè)體化質(zhì)量原則研究

E.中藥品質(zhì)基礎(chǔ)及原則物質(zhì)研究

4.中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性涉及（）

A.含有多個(gè)類型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物

B.含有多個(gè)類型的同系物

C.有些成分之間可生成復(fù)合物

D.在制劑工藝過(guò)程中產(chǎn)生新的物質(zhì)

E.藥用輔料的多樣性

5.影響中藥質(zhì)量的因素有（）

A.原料藥材的品種、規(guī)格不同

B.原料藥材的產(chǎn)地不同

C.原料藥材的采收季節(jié)不同

D.原料藥材的產(chǎn)地加工辦法不同

E.飲片的炮制辦法不同

6.中藥分析研究的內(nèi)容有()

A.中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)研究

B.中藥分析新技術(shù)、新辦法的研究B.中藥質(zhì)量控制體系研究

D.體內(nèi)中藥分析研究

E.中藥原則物質(zhì)研究

7.我國(guó)藥品質(zhì)量原則體系涉及()A.國(guó)標(biāo)

B.公司原則C.地方原則

D.臨床研究用藥品質(zhì)量原則E.推薦性原則

8.藥品的質(zhì)量特性涉及()

A.真實(shí)性

B.有效性C.安全性

D.穩(wěn)定性E.均一性

9.我國(guó)現(xiàn)行國(guó)家藥品原則涉及()

A.《中國(guó)藥典》

B.道地藥材原則通則C.局頒原則

D.藥品注冊(cè)原則E.江蘇省藥材原則

10.下列屬于是質(zhì)量原則正文中的內(nèi)容有()A.名稱

B.檢查C.性狀

D.鑒別E.含量測(cè)定第三章1.黃苓的性狀鑒別需要描述的特性有()A.形狀

B.大小C.顏色

D.氣味E.質(zhì)地

2.對(duì)黃苓進(jìn)行性狀鑒別需要描述的方面()

A.有效成分

B.藥材C.栽培品

D.飲片E.物理常數(shù)1.揮發(fā)油需測(cè)定的物理常數(shù)有()

A.折光率

B.溶解度C.比旋度

D.熔點(diǎn)E.相對(duì)密度

4.中藥的鑒別涉及()

A.性狀鑒別

B.顯微鑒別C.理化鑒別

D.生物鑒別E.有害物質(zhì)檢查

5.中藥的提取物是指從中藥材或飲片及其它藥用植物中制得的()

A.揮發(fā)油和油脂

B.粗提物C.有效部位

D.有效成分群E.有效成分

6.中藥的瑞化鑒別辦法有()

A.化學(xué)反映法

B.顯微化學(xué)法C.光譜法

D.色譜法E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)使用方法

7.中藥的光譜鑒別涉及()A.紅外光譜

B.紫外光譜C.熒光光譜

D.氣相色譜E.X射線衍射圖譜

8.中藥的色譜鑒別辦法有()

A.紙色譜法

B.薄層色譜法C.高效液相色譜法

D.氣相色譜法E.硅膠柱色譜法

9.薄層色譜使用的材料有()A.薄層板

B.涂布器C.展開(kāi)缸

D.柱溫箱E.紫外光燈

10.用于中藥顯微鑒別的細(xì)胞內(nèi)含物涉及()A.淀粉粒

B.菊糖C.草酸鈣結(jié)晶

D.樹(shù)脂道E.纖維

11.顯微化學(xué)鑒別法()

A.辦法是粉末或切片滴加某試液，使所含的成分結(jié)晶析出，觀察晶型或產(chǎn)生的特殊顏色反映

B.可用于微量升華實(shí)驗(yàn)，觀察升華物結(jié)品形狀，或滴加試液后的化學(xué)反映C.辦法是溶劑提取，將提取液滴于載玻片上，滴加試液并觀察產(chǎn)生的現(xiàn)象

D.重要用于藥效成分的含量測(cè)定

E.重要用于重金屬檢測(cè)

12.高效液相色請(qǐng)法，可用于()

A.鑒別

B.黃曲霉毒素檢查C.測(cè)定大部分金屬元素

D.含量測(cè)定E.碑鹽檢查

13.薄層色譜鑒別的對(duì)照物涉及（

)

A.對(duì)照品

B.對(duì)照藥材C.對(duì)照提取物

D.陰性對(duì)照E.對(duì)照品和對(duì)照藥材同時(shí)對(duì)照

14.薄層色譜系統(tǒng)合用性實(shí)驗(yàn)涉及()

A.分離度

B.檢測(cè)限C.比移值

D.斑點(diǎn)顏色E.理論塔板數(shù)第四章1.《中國(guó)藥典》檢查雜質(zhì)及有害采用的辦法有（)

A.對(duì)照法

B.內(nèi)標(biāo)法C.比較法

D.含量測(cè)定法E.敏捷度法

2.中藥材及飲片的檢查涉及（)

A.純凈度

B.可溶性物質(zhì)C.制劑生產(chǎn)過(guò)程引入的雜質(zhì)

D.有毒有害物質(zhì)E.PH值

3.減壓干燥法合用于下列哪種藥品水分的測(cè)定()A.含微量水分的藥品

B.熔點(diǎn)較低的藥品C.熱穩(wěn)定性差的藥品

D.水分難以趕出的藥品E.含揮發(fā)性成分的貴重藥

4.酸敗度測(cè)定涉及()

A.酸值

B.炭基值C.過(guò)氧化值

D.ROSE.SO2殘留量

5.鉛、鋸、碑、求、銅的測(cè)定法為（）

A.

紅外光譜法

B.原子吸取分光光度法C.電感耦合等離子體質(zhì)譜法

D.毛細(xì)管電泳法E.

薄層掃描法

6.石墨爐法能夠用于測(cè)定（）

A.鉛

B.鍋

C.砷D.汞

E.銅

7.農(nóng)藥殘留量測(cè)定辦法有（）

A.GC

B.HPLCC.GC-MS法

D.滴定法E.原子吸取分光光度法

8.GC可用于（）

A.易揮發(fā)有效成分的測(cè)定

B.二氧化硫殘留量測(cè)定C.農(nóng)藥殘留量測(cè)定

D.神鹽檢查E.黃曲霉毒素的測(cè)定

9.二氧化硫殘留的測(cè)定辦法有（）

A.酸堿滴定法

B.原子吸取分光光度法C.離子色譜法

D.薄層掃描法E.氣相色譜法

10.有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量測(cè)定的檢測(cè)器有（

)

A.火焰光度檢測(cè)器

B.熱導(dǎo)池檢測(cè)器C.質(zhì)譜檢測(cè)器

D.電子捕獲檢測(cè)器E.氫焰離子化檢測(cè)器有機(jī)氯農(nóng)藥涉及（）A.DDT

B.六六六C.敵敵畏

D.狄氏劑E.五氯硝基苯

12.含馬兜鈴酸的中藥有()

A.天仙藤

B.青木香C.細(xì)辛

D.牡丹皮E.黃茂

13.慣用的水分測(cè)定法有()

A.烘干法

B.甲苯法C.減壓干燥法

D.氣相色譜法E.薄層色譜法

14.黃曲霉毒素重要有()

A.黃曲霉毒素B1

B.黃曲霉毒素B2C.黃曲霉毒素G1

D.黃曲霉毒素G2E.黃曲霉毒素M1

15.對(duì)中藥及其制劑中黃曲霉毒素進(jìn)行檢查，常使用的辦法涉及（）

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法C.液-質(zhì)聯(lián)使用方法

D.薄層色譜法E.氣-質(zhì)聯(lián)使用方法第六章1.化學(xué)分析法用于中藥制劑中（

）成分的含量測(cè)定

A.

單體

B.

總有機(jī)酸C.

總生物堿

D.總鞭質(zhì)E.

黃苓昔

2.中藥中總生物堿的含量測(cè)定辦法有（

)

A.重量法

B.

光譜法C.

滴定分析法

D.

高效液相色譜法E.

氣相色譜法

3.

配位滴定法是以配位反映為基礎(chǔ)的一種滴定辦法，涉及EDTA法和硫氰酸法

等。在中藥分析中，重要用于測(cè)定（

）等成分的含量

A.

鞭質(zhì)類

B.生物堿類C.

有機(jī)酸類

D.

Ca2+、Fe3+，

Hg

2+E.

黃酮類

4.中藥中有效成分的含量測(cè)定辦法有（

)

A.

化學(xué)分析法

B.可見(jiàn)-紫外分光光度法C.

氣相色譜法

D.

薄層色譜法E.原子吸取分光光度法在薄層色譜分析中，采用（

）辦法可減少邊沿效應(yīng)

A.層析槽有較好的氣密性B.在層析槽內(nèi)壁貼上浸濕展開(kāi)劑的濾紙條C.減小薄層板的厚度D.在層析槽內(nèi)放置某些裝有展開(kāi)劑的輔助容器

E.使用大的層析缸

6.根據(jù)《中國(guó)藥典》原則，以色譜法建立中藥有效成分含量測(cè)定辦法時(shí)，需對(duì)儀器進(jìn)行系統(tǒng)合用性實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)涉及（）

A.色譜柱的最小理論塔板數(shù)

B.

分離度C.拖尾因子

D.

重復(fù)性E.

精確度

7.應(yīng)用氣相色譜法測(cè)定中藥制劑中揮發(fā)油含量時(shí)，應(yīng)注意（

）等實(shí)驗(yàn)條件的選擇A.固定相

B.

柱溫C.

進(jìn)樣量

D.

檢測(cè)器E.檢測(cè)波長(zhǎng)

8.

對(duì)某些熱穩(wěn)定性或揮發(fā)性差的組分，如果要進(jìn)行氣相色譜分析，慣用下列(

)辦法解決

A.

萃取法

B.結(jié)晶法C.

分解法

D.

衍生物法E.超臨界流體萃取法

9.LC-MS

在中藥分析中的應(yīng)用重要在于（)

A.中藥成分的含量測(cè)定B.農(nóng)藥殘留檢測(cè)

C.中藥材中真菌毒素檢測(cè)D.中藥制劑中非法添加化學(xué)藥品的檢查

E.

重金屬檢查

10.屬于考察

HPLC

耐用性的變動(dòng)因素有

(

)

A.流動(dòng)相的構(gòu)成、pH和流速

B.不同批次的試劑C.不同批次或廠牌的色譜柱

D.不同的分析人員E.不同的供試品11.HPLC

法是現(xiàn)在中藥制劑最重要的質(zhì)控手段之一，下列針對(duì)

HPLC的說(shuō)法對(duì)的的是（

)

A.

對(duì)樣品的分離鑒定不受揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性及分子量的影響B(tài).分離效能高，速度快

C.能分離所含組分構(gòu)造相似和構(gòu)成復(fù)雜的樣品D.用于制備性分離

E.能夠測(cè)定總皂含量在高效液相色譜中，要改善兩個(gè)組分的分離度，可采用下列（

)方法

A.

增加柱長(zhǎng)

B.改用敏捷的檢測(cè)器C.

更換固定相

D.更換流動(dòng)相E.變化檢測(cè)波長(zhǎng)

13.原子吸取分光光度法測(cè)定前，試樣普通須經(jīng)（）等預(yù)解決

A.

試樣分解

B.

消化解決C.

超聲波脫氣

D.轉(zhuǎn)化為溶液樣品E.

持續(xù)回流提取14.中藥中黃酮類成分的含量測(cè)定辦法普通有（

)

A.分光光度法

B.

薄層掃描法C.

高效液相色譜法

D.化學(xué)分析法E.氣相色譜法

15、下列有關(guān)分析辦法效能指標(biāo)的概念描述對(duì)的的有（

)

A.

在大多數(shù)狀況下研究分析辦法的精密度是指重現(xiàn)性

B.被法定原則采用的分析辦法是進(jìn)行過(guò)重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)的或通過(guò)協(xié)同檢查的

C.選擇性是指在樣品中有其它組分共存時(shí)，該分析辦法對(duì)被測(cè)物精確而專屬的測(cè)定能力

D.耐用性是指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定成果受影響的承受能力

E.

精確度普通用精密度表達(dá)

16.考察一種分析辦法的選擇性時(shí)慣用的辦法有（

)

A.對(duì)供試品作多次測(cè)定，比較分析成果

B.

對(duì)供試品和添加被測(cè)成分的供試品同時(shí)測(cè)定，比較分析成果

C.被測(cè)成分與除去該成分的成藥同時(shí)測(cè)定，比較分析成果

D.被測(cè)成分與除去含該成分藥材的成藥同時(shí)測(cè)定，比較分析成果

E.通過(guò)陽(yáng)性對(duì)照，比較分析成果

17.考察分析辦法的重現(xiàn)性，其影響因素有（

)

A.

不同實(shí)驗(yàn)室

B.不同分析人員C.不同分析環(huán)境

D.不同測(cè)試耗用時(shí)間E.同一批樣品取6份測(cè)定第七章可用于中藥中總生物堿含量測(cè)定的辦法有（）

A.

化學(xué)分析法

B.薄層色譜法C.

氣相色譜法

D.

紅外光譜法E.分光光度法

2.生物喊采用酸性染料比色法測(cè)定，重要的影響因素有（）

A.反映時(shí)間

B.反映介質(zhì)的

pH

值C.

反映溫度

D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力

3.采用高效液相色譜法測(cè)定中藥中生物堿成分含量時(shí)，可用(）

A.

吸附色譜法

B.

凝膠色譜法C.

分派色譜法

D.離子對(duì)色譜法E.離子交換色譜法

4.含黃酮中藥鑒別可選用

（）

A.

氫氧化鈉反映

B.二氯氧錯(cuò)反映C.

鹽酸-鎂粉反映

D.

三氯化鋁反映E.

泡沫反映

5.含蔥醒類化合物的中藥的鑒別可用（）

A.

升華法

B.

氫氧化鈉溶液顯色C.

薄層色譜法

D.

硫酸溶液顯色E.

三氯化鋁溶液顯色

6.有關(guān)三酯昔單體成分定量分析描述對(duì)的的有（）

A.遠(yuǎn)志皂昔在紫外區(qū)有強(qiáng)吸取，HPLC-UV檢測(cè)敏捷度高

B.

三七皂昔等在紫外區(qū)僅有末端吸取，HPLC-UV檢測(cè)敏捷度差C.HPLC-ELSD

檢測(cè)人參、三七皂茍等基線穩(wěn)定、重現(xiàn)性和敏捷度較好

D.人參皂昔等在紫外區(qū)有強(qiáng)吸取，HPLC-UV檢測(cè)敏捷度高

E.

HPLC法不適宜分析皂背類成分

7.聚酰胺薄層色譜分離黃酮類化合物時(shí)，展開(kāi)劑常含有

（.）

A.

乙醇

B.

三氯甲烷C.

醋酸

D.水E.

丙酮

8.

可用于三轄昔硅膠薄層色譜的展開(kāi)劑系統(tǒng)有（）

A.

三氯甲烷-甲醇（7:3）B.

三氯甲烷-乙謎（1:1）

C.正丁醇-乙酸-水（4:1:5，上層）D.

環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）

E.三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2)10℃下列放置，下層9.揮發(fā)性成分的鑒別辦法有

(）

A.

化學(xué)反映法

B.薄層色譜法C.氣相色譜法

D.

GC-MSE.

GC-FTIR

10.可用于揮發(fā)性成分含量測(cè)定的辦法有

(）

A.GC

B.

HPLCC.

蒸餾法

D.

IRE.

酸堿滴定法

11.中藥中木脂素類成分的含量測(cè)定可用（）

A.

變色酸-濃硫酸比色法

B.

紅外光譜法C.

薄層掃描法

D.

高效液相色譜法E.酸性染料比色法

12.

有機(jī)酸的含量測(cè)定辦法有

(）

A.

酸堿滴定法

B.

高效液相色譜法C.

薄層掃描法

D.氣相色譜法E.分光光度法13.環(huán)烯謎昔類成分慣用的顯色劑有

()

A.

硫酸乙醇液

B.

香醛試液C.香草醛硫酸試液

D.對(duì)二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液E.

三氯化鐵試液

14.香豆素類成分的定量辦法有

（）

A.高效液相色譜法

B.

氣相色譜法C.酸堿滴定法

D.

熒光光度法E.

分光光度法

15.總多糖比色法含量測(cè)定，慣用的辦法有

（）

A.

DNS法

B.

苯酚-硫酸法C.

蔥酮-硫酸法

D.香草醛硫酸法E.廚香草酚藍(lán)法

16.環(huán)烯謎菇音類成分薄層色譜鑒別慣用的吸附劑有

()

A.

硅膠

G

B.

硅膠

GFzs4C.

聚酰胺薄膜

D.大孔吸附樹(shù)脂E.

硅藻土

17.磨香慣用的定性鑒別的辦法有（）

A.

沉淀法B.氣相色譜法C.

酸堿滴定法

D.

薄層色譜法E.

電泳法18.蛤酥中含有的化學(xué)成分有（）

A.

蠟蛛笛二烯類

B.

強(qiáng)心笛烯蛤毒類C.

噪堿類

D.

咧噪酸類E.

蛤蛛銜二醇類

19.礦物藥慣用的分解辦法有

()

A.

濕法

B.

干法C.

酸法

D.

堿法E.電分解法

20.屬于動(dòng)物藥的有

（）

A.

牛黃

B.

蛇膽C.

蠟酥

D.

斑鰲E.廚香

21.牛黃中所含的化學(xué)成分有

(）

A.膽色素

B.

膽汁酸C.

脂肪酸D.

氨基酸類E.無(wú)機(jī)元素鈉、鉀、鈣等22.用于膽紅素化學(xué)反映的有（）

A.

Pettenkofer反映

B.

Gregory

Passoe

反映C.

Gmelin

反映

D.

Van

den

Bergh

反映E.

Complexo

反映

23.用于蠟酥定性鑒別的辦法有（）A.

高效液相色譜法

B.紙色譜法C.

薄層色譜法

D.紫外光譜法E.

紅外光譜法

24.用于礦物藥的含量測(cè)定辦法有（）

A.化學(xué)分析法

B.

色譜分析法