2022年廣東省深圳市平湖外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高三化學(xué)聯(lián)考試題含解析_第1頁(yè)
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2022年廣東省深圳市平湖外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高三化學(xué)聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/p>

)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁室溫下,用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C向NaAlO2溶液中滴加飽和NaHCO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生驗(yàn)證兩者都發(fā)生了水解反應(yīng),且相互促進(jìn)D室溫下,分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

參考答案:AC略2.在10mL0.01mol/L的純堿溶液中,不斷攪拌并逐滴加入1.2mL0.05mol/L鹽酸,完全反應(yīng)后在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積為

A.0mL

B.0.672mL

C.1.34mL

D.2.240mL參考答案:A略3.下列各表述與示意圖一致的是A.圖①表示25℃時(shí),用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化B.圖②中曲線表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化C.圖③表示10mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液與過(guò)量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合時(shí),n(Mn2+)隨時(shí)間的變化D.圖④中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2(g)CH3CH3(g);ΔH<0使用和未使用催化劑時(shí)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化參考答案:B略4.某物質(zhì)A在一定條件下受熱分解,產(chǎn)物都是氣體,有關(guān)的化學(xué)方程式為:。若生成的混合氣體對(duì)氘氣的相對(duì)密度為d,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為(

)A.2d

B.2.5d

C.5d

D.10d參考答案:D略5.已知某溶液中存在較多的H+、SO42﹣、NO3﹣,則該溶液中還可能存在的離子組是()A.Al3+、CH3COO﹣、Cl﹣ B.Mg2+、Ba2+、Br﹣C.MnO4﹣、Na+、I﹣、 D.Na+、NH4+、Cl﹣參考答案:D【考點(diǎn)】離子共存問(wèn)題.【分析】根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的條件,即離子之間不能結(jié)合成沉淀、氣體、水的才可以共存來(lái)分析解答;【解答】解:A.Al3+、CH3COO﹣、Cl﹣,中的CH3COO﹣能與H+、結(jié)合成弱電解質(zhì)的醋酸,故A錯(cuò)誤;B.Mg2+、Ba2+、Br﹣中的Ba2+能與SO42﹣、結(jié)合成硫酸鋇沉淀,故B錯(cuò)誤;C.H+、NO3﹣,中含有硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性可以把I﹣氧化,故C錯(cuò)誤;D.H+、SO42﹣、NO3﹣中的離子與Na+、NH4+、Cl﹣中的離子不會(huì)發(fā)生反應(yīng)可以大量共存,故D正確;故選:D.6.下列敘述正確的是()A.含金屬元素的離子一定是陽(yáng)離子B.金屬陽(yáng)離子被還原一定得到金屬單質(zhì)C.共價(jià)化合物中只含共價(jià)鍵D.1H、2H、3H互為同素異形體參考答案:C考點(diǎn):化學(xué)鍵;同素異形體..專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).分析:A.陰離子中可能含金屬元素;B.金屬陽(yáng)離子被還原可能為離子;C.共價(jià)化合物中一定含共價(jià)鍵;D.1H、2H、3H為質(zhì)子數(shù)相同,而中子數(shù)不同的原子.解答:解:A.陰離子中可能含金屬元素,如AlO2﹣、MnO4﹣等,故A錯(cuò)誤;B.金屬陽(yáng)離子被還原可能為離子,如Fe3+→Fe2+,故B錯(cuò)誤;C.共價(jià)化合物中一定含共價(jià)鍵,不能含離子鍵,所以共價(jià)化合物中只含共價(jià)鍵,故C正確;D.1H、2H、3H為質(zhì)子數(shù)相同,而中子數(shù)不同的原子,互為同位素,故D錯(cuò)誤;故選:C.點(diǎn)評(píng):本題考查較綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、微粒中的元素、化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系,同位素,注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大,注意利用實(shí)例分析選項(xiàng)A、B.7.N2O5在一定溫度下可發(fā)生反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)△H>0。T1溫度時(shí),向密閉容器中通入N2O5氣體,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:時(shí)間/s050010001500c(N2O5)/(mol/L)5.003.522.502.50下列說(shuō)法正確的是( )A. 500s內(nèi)NO2的生成速率為2.96×10-3mol/(L·s)B. T1溫度下該反應(yīng)平衡時(shí)N2O5的轉(zhuǎn)化率為29.6%C.平衡后,其他條件不變,將容器體積變?cè)瓉?lái)的1/2,則c(N2O5)<5.00mol/LD.T1、T2溫度下的平衡常數(shù)分別為K1、K2,若T1>T2,則K1>K2參考答案:【答案】D試題分析:A.依據(jù)圖標(biāo)數(shù)據(jù)分析計(jì)算500s內(nèi)N2O5(g)消耗的濃度=5.00mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,分解速率=1.48mol/L÷500s=2.96×10-3mol/(L?s),所以二氧化氮的反應(yīng)速率=2v(N2O5)=5.92×10-3mol?L-1?s-1,A錯(cuò)誤;B.由表中數(shù)據(jù)可知,T1溫度下,1000s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)c(N2O5)=2.5mol/L,c(NO2)=5mol/L,c(O2)=1.25mol/L,轉(zhuǎn)化率為(5?2.5)/5×100%=50%,B錯(cuò)誤;C.T1溫度下,1000s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)c(N2O5)=2.5mol/L,達(dá)平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的1/2,各物質(zhì)的濃度先變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,而加壓平衡左移,則c(N2O5)>5.00mol?L-1,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)增大,所以溫度高,平衡常數(shù)大,D正確;答案選D。8.恒溫恒壓下,在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)C(g)。若開(kāi)始時(shí)通入1molA和1molB,達(dá)到平衡后生成amolC,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.若開(kāi)始通入3molA和3molB,達(dá)到平衡后將生成3amolCB.若開(kāi)始通入xmolA、2molB和1molC,達(dá)到平衡后密閉容器中有1molA和3molC,則x為3C.若開(kāi)始時(shí)通入4molA、2molB和1molC,達(dá)到平衡后,B的物質(zhì)的量一定大于2molD.若開(kāi)始時(shí)通入2molA、2molB和1molC,達(dá)到平衡后,再通入3molC,則再次達(dá)到平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為a/(2-a)參考答案:BC略9.下列各組離子在溶液中一定能夠大量共存的是

A.通足量CO2后仍能大量共存在溶液中:Na+、K+、SiO2—3、Br—

B.在含有大量AlO—2的溶液中:NO—3、Na+、Cl—、OH—

C.在含有大量Fe3+的溶液中:NH+4、Na+、SCN—、Cl—

D.在含有大量Fe2+的溶液中:H+、Na+、Cl—、NO—3參考答案:B略10.已知氯化鐵溶液能與碘化鉀反應(yīng)生成氯化亞鐵、氯化鉀和碘單質(zhì)。某溶液中含有的溶質(zhì)是FeBr2、FeI2,若向該溶液中通入一定量的氯氣,再向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,結(jié)果溶液變成血紅色,則下列敘述正確的是①原溶液中的Br—一定被氧化②通入氯氣后原溶液中的Fe2+一定被氧化;③不能確定通入氯氣之后的溶液中是否存在Fe2+;④若取少量所得溶液,再加入CCl4,靜置,向上層溶液中加入足量的AgNO3溶液,只產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明原溶液中的Fe2+、Br—、I—均被完全氧化A.只有②③

B.只有②③④

C.只有①④

D.①②③④參考答案:B11.下列關(guān)于化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.化學(xué)模型有助于解釋一些化學(xué)現(xiàn)象

B.質(zhì)量守恒定律是大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)的總結(jié)C.化學(xué)家提出的假設(shè)都能被實(shí)驗(yàn)證實(shí)

D.化學(xué)基本原理的應(yīng)用是有一定條件的參考答案:答案:C

考點(diǎn):能通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷扔^察獲取有關(guān)的感性認(rèn)識(shí)和印象,并對(duì)這些感性認(rèn)識(shí)驚醒初步加工和記憶的能力。解析:化學(xué)家提出的假設(shè)只要是正確的,隨著科學(xué)的發(fā)展可能被實(shí)驗(yàn)證實(shí),也可能不能證實(shí)。相關(guān)知識(shí)點(diǎn):①分子模型:能直觀、真實(shí)表示分子組成、分子構(gòu)型,分子內(nèi)各原子之間的空間位置關(guān)系。②球棍模型:能直觀、真實(shí)表示分子組成、分子構(gòu)型,分子內(nèi)各原子之間的空間位置關(guān)系,還能清楚地表示分子內(nèi)原子之間的化學(xué)鍵的鍵數(shù)和鍵型。③比例模型:能直觀、真實(shí)表示分子組成、分子構(gòu)型,分子內(nèi)各原子之間的空間位置關(guān)系,還能表示分子內(nèi)各原子的體積的相對(duì)大小。④中學(xué)化學(xué)基本原理:

質(zhì)量守恒定律、元素周期律、氧化還原反應(yīng)原理(原電池與電解池原理)、燃燒與滅火原理、金屬活動(dòng)性規(guī)律、溶解規(guī)律、復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律(離子反應(yīng)規(guī)律)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)規(guī)律(原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵形成理論、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)規(guī)律)、化學(xué)中結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途規(guī)律、化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡規(guī)律。12.120mL含有0.20mol碳酸鈉的溶液和200mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是A.2.0mol/L

B.1.5mol/L

C.0.18mol/L

D.0.24mol/L

參考答案:B略13.已知:還原性HSO3﹣>I﹣,氧化性IO3﹣>I2.在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液.加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是()A.0~b間反應(yīng):3HSO3﹣+IO3﹣=3SO42﹣+I﹣+3H+B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.2molC.b~c間反應(yīng):I2僅是氧化產(chǎn)物D.c點(diǎn)之后碘的物質(zhì)的量不變是因?yàn)檫€原劑消耗完全參考答案:C解析:還原性HSO﹣3>I﹣,所以首先是發(fā)生以下反應(yīng)離子方程式:IO3﹣+3HSO3﹣═I﹣+3SO42﹣+3H+,繼續(xù)加入KIO3,氧化性IO﹣3>I2,所以IO3﹣可以結(jié)合H+氧化I﹣生成I2,離子方程式是IO3﹣+6H++5I﹣═3H2O+3I2,A.0~b間沒(méi)有碘單質(zhì)生成,說(shuō)明碘酸根離子和亞硫酸氫根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘離子,加入碘酸鉀的物質(zhì)的量是1mol,亞硫酸氫鈉的物質(zhì)的量是3mol,亞硫酸氫根被氧化生成硫酸根離子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒知,生成碘離子,所以其離子方程式為:3HSO3﹣+IO3﹣═3SO42﹣+I﹣+3H+,故A正確;B.a(chǎn)點(diǎn)碘酸鉀的物質(zhì)的量是0.4mol,根據(jù)碘酸鉀和亞硫酸氫鈉的關(guān)系式知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量=×3=1.2mol,故B正確;C.根據(jù)圖象知,b﹣c段內(nèi)發(fā)生IO3﹣+6H++5I﹣═3H2O+3I2,只有I元素的化合價(jià)變化,所以I2是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物,故C錯(cuò)誤;D.碘具有氧化性,由圖可知c點(diǎn)之后碘的物質(zhì)的量不變,則是因?yàn)檫€原劑消耗完全,故D正確;故選C.14.下列物質(zhì)中屬于純凈物的一組是(

)①冰水混合物②爆鳴氣③鋁熱劑④普通玻璃⑤水玻璃⑥漂白粉⑦二甲苯⑧TNT⑨溴苯⑩C5H10⑾含氧40%的氧化鎂⑿花生油⒀福爾馬林⒁密封保存的NO2氣體A.②③④⑥

B.⑦⑩⑿⒀⒁C.①⑧⑨⑾

D.①④⑧⑨⑾⑿參考答案:C①冰水混合物中只含有水分子一種物質(zhì),屬于純凈物;②爆鳴氣是氫氣和氧氣的混合物;③鋁熱劑是鋁和金屬氧化物的混合物;④普通玻璃是硅酸鈉、硅酸鈣、二氧化硅的混合物;⑤水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物;⑥漂白粉是氯化鈣、次氯酸鈣的混合物;⑦二甲苯可以是鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯的混合物;⑧TNT是三硝基甲苯的俗稱屬于純凈物;⑨溴苯是一種物質(zhì)組成的純凈物;⑩C5H10不一定表示純凈物,可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷的混合物;?氧化鎂中所含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,故含氧40%的氧化鎂是純凈物;?天然油脂都是混合物;?福爾馬林是甲醛的水溶液屬于混合物;?密封保存的NO2氣體和四氧化二氮存在化學(xué)平衡屬于平衡混合氣體;屬于純凈物的有①⑧⑨?,故選C。15.在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時(shí),溶液pH=11。若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是(

)A.1∶1

B.1∶2

C.1∶4

D.1∶9參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(16分)I.某?;瘜W(xué)課外小組用硫酸鐵廢液(含少量硫酸銅和稀硫酸),制備硫酸亞鐵晶體并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。制備硫酸亞鐵晶體主要的操作流程如下:請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題:

(1)趁熱過(guò)濾的目的是

(2)結(jié)晶操作過(guò)程中應(yīng)控制濾液酸性的原因是

,結(jié)晶析出晶體后,用____的方法從溶液中得到晶體。

(3)實(shí)驗(yàn)室利用硫酸亞鐵溶液和草酸溶液反應(yīng)生成草酸亞鐵沉淀來(lái)制備草酸亞鐵。寫出該反應(yīng)的離子方程式___

。Ⅱ.草酸亞鐵晶體(FeC2O2·2H2O,相對(duì)分子質(zhì)量180)受熱易分解,某課外小組設(shè)計(jì)如下圖的實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)檢驗(yàn)其分解產(chǎn)物。

(4)該裝置中明顯不合理的部分是____(填字母),原因是____

。

(5)寫出B、C處的現(xiàn)象

(6)當(dāng)72.0gFeC2O4·2H2O完全反應(yīng)后,殘留固體混合物質(zhì)量為27.2g,無(wú)水硫酸銅增重14.4g,C裝置增重22.Og。求殘留混合物的成分和物質(zhì)的量

。(假設(shè)每個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置的藥品足量,氣體被充分吸收)參考答案:(16分)(1)防止硫酸亞鐵晶體析出。(2分)

(2)抑制Fe2+水解(2分)過(guò)濾(2分)

(3)Fe2++H2C2O4—FeC2O4↓+2H+(2分)

(4)A(1分)生成的水倒流入試管,使試管炸裂(1分)

(5)B處變藍(lán),(1分)C處有白色沉淀出現(xiàn)(1分)

(6)0.1molFe(2分)0.3molFeO(2分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,其中A、D、E、F、H為常見(jiàn)單質(zhì),其余為化合物,且單質(zhì)E和單質(zhì)F在點(diǎn)燃或加熱的條件下生成淡黃色的固體,B常溫下為液態(tài)化合物。試回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)A在元素周期表的位置

周期

族。(2)分別寫出反應(yīng)②⑦的化學(xué)方程式

;

。(3)寫出引發(fā)反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)操作

;(4)寫出用A與H作電極材料插入G溶液形成閉合電路后的負(fù)極反應(yīng)式是:

。(5)寫出上圖中物質(zhì)C與稀HNO3溶液反應(yīng)的離子方程式:

。參考答案:(1)4

Ⅷ族

(2)3Fe+4H2O(g)

Fe3O4+4H2Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O

(3)加少量KClO3,插上鎂條并將其點(diǎn)燃

(4)Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O(5)3Fe3O4+NO3-+28H+=9Fe3++NO↑+14H2O略18.近年來(lái),隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)分別等于1∶1、4∶1、7∶1時(shí)HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300℃)____________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。設(shè)HCl初始濃度為c0,根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的數(shù)據(jù)計(jì)算K(400℃)=____________(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是____________。(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)

ΔH1=83kJ·mol-1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)

ΔH2=-20kJ·mol-1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)

ΔH3=-121kJ·mol-1則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol-1。(3)在一定溫度的條件下,進(jìn)一步提高HCI的轉(zhuǎn)化率的方法是______________。(寫出2種)(4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案,主要包括電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程,如下圖所示:負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有____________________(寫反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,需消耗氧氣__________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)參考答案:(1)大于

O2和Cl2分離能耗較高、HCl轉(zhuǎn)化率較低

(2)﹣116

(3)增加反應(yīng)體系壓強(qiáng)、及時(shí)除去產(chǎn)物

(4)Fe3++e?=Fe2+,4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O

5.6【詳解】(1)根據(jù)反應(yīng)方程式知,HCl平衡轉(zhuǎn)化率越大,平衡常數(shù)K越大,結(jié)合圖像知K(300℃)>K(400℃);由圖像知,400℃時(shí),HCl平衡轉(zhuǎn)化率為84%,用三段式法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理得:起始(濃度)

c0c000變化(濃度)

084c0

0.21c00.42c00.42c0平衡(濃度)(1-0.84)c0

(1-0.21)c00.42c00.42c0則K=;根據(jù)題干信息知,進(jìn)料濃度比過(guò)低,氧氣大量剩余,導(dǎo)致分離產(chǎn)物氯氣和氧氣的能耗較高;進(jìn)料濃度比過(guò)高,HCl不能充

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