醫(yī)院藥房試題

第一節(jié)醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理一、A11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不涉及A、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理C、質(zhì)量管理D、信息管理E、醫(yī)療器械管理2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不涉及A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理B、法規(guī)制度管理C、業(yè)務(wù)技術(shù)管理D、藥品信息管理E、人際管理3、醫(yī)院藥事管理的慣用辦法不涉及A、調(diào)查研究法B、目的管理法C、線性回歸法D、信息管理法E、重點(diǎn)管理法4、醫(yī)院藥事管理的慣用辦法不涉及A、調(diào)查研究辦法B、計(jì)分推算法C、PDCA循環(huán)法D、線性回歸法(預(yù)測分析)E、ABC分類法5、對(duì)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢敘述不對(duì)的的是A、以服務(wù)患者為中心B、應(yīng)逐步實(shí)施工作信息化C、藥師要走出藥房，進(jìn)一步病房D、藥師參加臨床查房、臨床會(huì)診E、藥師參加急救6、下列有關(guān)醫(yī)院藥事的說法，錯(cuò)誤的是A、醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物B、醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體體現(xiàn)C、醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)涉及專業(yè)性、臨時(shí)性和服務(wù)性D、醫(yī)院藥事涉及醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流E、醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段7、醫(yī)院藥事管理的發(fā)展階段分為A、古代階段、近代階段、當(dāng)代階段B、原始階段、古代階段、當(dāng)代階段C、古代階段、過渡階段、當(dāng)代階段D、原始階段、過渡階段、當(dāng)代階段E、傳統(tǒng)階段、過渡階段、患者服務(wù)階段8、屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)是A、綜合性B、公眾性C、服務(wù)性D、專有性E、社會(huì)性9、醫(yī)院藥事管理的基礎(chǔ)是A、臨床藥學(xué)B、臨床醫(yī)學(xué)C、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)D、護(hù)理學(xué)E、防止醫(yī)學(xué)10、下列有關(guān)醫(yī)院藥事的敘述錯(cuò)誤的是A、是藥事在藥店的具體體現(xiàn)B、涉及醫(yī)院藥品的采購、儲(chǔ)存、保管、調(diào)劑、制劑C、涉及醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)D、泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物E、涉及醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流第二節(jié)醫(yī)院藥事的組織管理一、A11、負(fù)責(zé)編制本醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄的是A、醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)B、藥學(xué)人員與醫(yī)務(wù)人員共同制訂C、藥房按銷量制訂D、臨床藥學(xué)室E、藥檢室2、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立A、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)B、藥事管理與藥品治療學(xué)協(xié)會(huì)C、藥事管理與藥品治療學(xué)辦公室D、藥事管理與藥品治療學(xué)部門E、藥事管理與藥品治療學(xué)組3、藥事管理與藥品治療學(xué)組的組員不涉及A、藥學(xué)負(fù)責(zé)人B、醫(yī)務(wù)負(fù)責(zé)人C、護(hù)理負(fù)責(zé)人D、醫(yī)療行政管理負(fù)責(zé)人E、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員4、應(yīng)成立藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)的醫(yī)院級(jí)別是A、特級(jí)B、一級(jí)以上C、二級(jí)以上D、三級(jí)乙等以上E、三級(jí)甲等以上5、醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)的工作職責(zé)不涉及A、向公眾宣傳安全用藥知識(shí)B、審核制訂本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C、分析、評(píng)定用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反映D、建立藥品遴選制度E、擬定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄6、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員由A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任B、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任C、醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任D、醫(yī)院感染部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任E、高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員擔(dān)任7、二級(jí)以上醫(yī)院藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)人員構(gòu)成不涉及A、高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員B、高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員C、高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員D、醫(yī)院感染管理人員E、醫(yī)療后勤管理人員8、藥師對(duì)病人、社會(huì)的責(zé)任不涉及A、確保藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B、關(guān)愛病人，熱忱服務(wù)C、一視同仁，平等看待D、尊重人格，保護(hù)隱私E、為患者推薦新的高價(jià)藥9、藥師對(duì)患者、社會(huì)的責(zé)任不涉及A、確保藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B、關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C、一視同仁，平等看待D、愛崗敬業(yè)，精益求精E、尊重人格，保護(hù)隱私10、藥師對(duì)本身規(guī)定不涉及A、愛崗敬業(yè)，精益求精B、認(rèn)真負(fù)責(zé)，確保質(zhì)量C、誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作D、不為名利，廉潔正直E、一視同仁，平等看待11、主管藥師的職責(zé)不涉及A、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員的藥品調(diào)配、制備、檢查工作B、做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥C、參加醫(yī)院藥學(xué)工作科學(xué)管理的研討D、負(fù)責(zé)藥士晉級(jí)業(yè)務(wù)考核和參加評(píng)審工作E、承當(dāng)藥師晉級(jí)業(yè)務(wù)考核工作12、負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是A、衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局B、國家藥品食品監(jiān)督管理局C、人力資源和社會(huì)保障部門D、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門E、國家中醫(yī)藥管理局13、有關(guān)醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機(jī)構(gòu)敘述不對(duì)的的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)功效、任務(wù)、規(guī)模設(shè)立對(duì)應(yīng)的藥學(xué)部門B、三級(jí)醫(yī)院設(shè)立藥學(xué)部，二級(jí)醫(yī)院設(shè)立藥房C、綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有調(diào)劑、制劑部門D、綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有藥品檢查、藥品保管部門E、綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有臨床藥學(xué)研究室二、B1、A.由含有初級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家構(gòu)成B.由含有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家構(gòu)成C.由含有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家構(gòu)成D.由含有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家構(gòu)成E.由含有中、高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家構(gòu)成<1>、三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)ABCDE<2>、二級(jí)醫(yī)院的藥事管理委員會(huì)ABCDE<3>、其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組ABCDE2、A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.二級(jí)以上E.除二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)<1>、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)的是ABCDE<2>、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥品治療學(xué)組的是ABCDE醫(yī)院藥事管理第三節(jié)調(diào)劑管理1、住院藥房A、實(shí)施大窗口發(fā)藥B、實(shí)施柜臺(tái)式發(fā)藥C、實(shí)施大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥D、實(shí)施個(gè)體化用藥E、實(shí)施單劑量配發(fā)藥品2、藥品的通用名稱不得選用的字體有A、草書B、行書C、楷書D、隸書E、黑體3、規(guī)范書寫處方時(shí)，規(guī)定中藥飲片處方藥品必須A、按照“君、佐、臣、使”的次序排列B、按照“君、使、佐、臣”的次序排列C、按照“使、佐、臣、君”的次序排列D、按照“佐、使、君、臣”的次序排列E、按照“君、臣、佐、使”的次序排列4、每張?zhí)幏讲坏贸鯝、2種藥品B、3種藥品C、4種藥品D、5種藥品E、6種藥品5、每張?zhí)幏较抻贏、1名患者用藥B、2名患者用藥C、3名下列患者用藥D、3名或3名下列患者用藥E、5名下列患者用藥6、有關(guān)處方的權(quán)限，下列說法錯(cuò)誤的是A、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)獲得對(duì)應(yīng)的處方權(quán)B、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或蓋專用章后方有效C、試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。D、醫(yī)師可不在注冊(cè)的醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案就可開具處方。E、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)獲得對(duì)應(yīng)的處方權(quán)。7、麻醉藥品處方最少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年8、不符合處方的書寫規(guī)則的是A、西藥和中成藥開具在同一張?zhí)幏缴螧、處方筆跡有修改，但在修改處有醫(yī)師簽名及修改日期C、新生兒、嬰幼兒年紀(jì)按日、月齡填寫D、中成藥和中藥飲片開具在同一張?zhí)幏缴螮、藥品使用方法用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫9、符合書寫處方藥品用量規(guī)定的是A、以羅馬數(shù)字書寫藥品劑量B、按照藥品闡明書用量C、書寫藥品用量必須使用統(tǒng)一單位D、以阿拉伯?dāng)?shù)字書寫藥品劑量E、超劑量用藥不能超出藥品闡明書中的用量10、有關(guān)流水作業(yè)配辦法發(fā)藥的敘述，對(duì)的的是A、其優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省人力，責(zé)任清晰B、適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作C、用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的狀況D、合用于各類醫(yī)院門診調(diào)劑室E、這種配方辦法效率高，差錯(cuò)少11、有關(guān)擺藥制的說法不對(duì)的的是A、擺藥室的人員多由藥劑師和護(hù)士構(gòu)成B、多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥C、便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失D、能確保藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯(cuò)，提高藥療水平E、護(hù)士輪流參加擺藥，不僅能提高護(hù)士知識(shí)水平，并且能夠理解藥品供應(yīng)狀況12、醫(yī)院采用擺藥制的優(yōu)點(diǎn)不涉及A、便于藥品管理B、提高藥療水平C、能提高護(hù)士知識(shí)水平D、親密醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系E、強(qiáng)化患者用藥知識(shí)13、藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)注意的說法錯(cuò)誤的是A、對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目的簽B、盡量多張?zhí)幏酵瑫r(shí)調(diào)配C、對(duì)貴重藥品，麻醉藥品分別登記D、按照藥品的次序逐個(gè)調(diào)配E、核對(duì)后簽名或蓋名章14、調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指A、查劑量、查使用方法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量使用方法、查給藥途徑C、查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格15、下列內(nèi)容不屬于處方前記的內(nèi)容是A、醫(yī)院名稱B、就診日期C、就診科室D、發(fā)藥日期E、患者信息16、處方是A、由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證B、由醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書C、由醫(yī)師在診療活動(dòng)中開具的用以審核、調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書D、由醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的用以審核、調(diào)配、核對(duì)并發(fā)藥的醫(yī)療文書E、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書17、有關(guān)“處方”的敘述錯(cuò)誤的是A、注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開具處方B、臨床藥師有開具處方權(quán)C、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權(quán)開具處方D、是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)18、下列項(xiàng)目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是A、醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B、處方前記、處方正文和處方后記C、患者姓名、性別、年紀(jì)和臨床診療D、醫(yī)師、配方人、核對(duì)人與發(fā)藥人簽名E、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和使用方法19、下列內(nèi)容屬于處方前記的內(nèi)容是A、臨床診療B、藥品名稱C、醫(yī)師簽名D、藥品使用方法E、藥品金額二、B型題1、A.當(dāng)天B.3日C.5日D.7日E.15日<1>、處方普通不得超出()用量ABCDE<2>、急診處方普通不得超出()日用量ABCDE<3>、處方使用期為()ABCDE<4>、特殊狀況下需延長使用期的，最長不得超出()ABCDE2、A.憑方發(fā)藥B.流水作業(yè)配辦法C.擺藥制D.獨(dú)立配辦法E.結(jié)正當(dāng)<1>、適宜于醫(yī)院門診急診藥房發(fā)藥的辦法是ABCDE<2>、適宜于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及門診藥房窗口侯藥患者比較多時(shí)的發(fā)藥辦法是ABCDE<3>、多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥的住院藥房調(diào)劑辦法是ABCDE3、A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生的簽名《處方管理方法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”<1>、對(duì)藥品性狀、使用方法用量屬于ABCDE<2>、對(duì)臨床診療屬于ABCDE<3>、對(duì)科別、姓名、年紀(jì)屬于ABCDE<4>、對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于ABCDE4、A.處方內(nèi)容前記B.處方內(nèi)容正文C.處方內(nèi)容后記D.處方內(nèi)容主體E.醫(yī)囑<1>、以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫)標(biāo)示屬于ABCDE<2>、臨床診療屬于ABCDE<3>、醫(yī)師簽名屬于ABCDE第四節(jié)制劑管理一、A11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當(dāng)符合A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的規(guī)定B、國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定C、衛(wèi)生行政部門的規(guī)定D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定E、市級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定2、下列情形中能夠申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是A、中藥、化學(xué)藥構(gòu)成的復(fù)方制劑B、含有未經(jīng)同意活性成分的品種C、醫(yī)療用毒性藥品D、除變態(tài)反映原外的生物制品E、中藥單方制劑3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須獲得A、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品同意文號(hào)B、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑同意文號(hào)C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品同意文號(hào)D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑同意文號(hào)E、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑同意文號(hào)4、下列有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短B、療效確切和不良反映低C、滿足臨床科研需要D、費(fèi)用較低，更易為患者所接受E、能夠根據(jù)市場的需要在市場上銷售5、醫(yī)院配制制劑的特點(diǎn)不涉及A、配制量少B、品種規(guī)格少C、季節(jié)性強(qiáng)D、使用周期短E、療效確切和不良反映低6、有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場上銷售B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門同意頒發(fā)D、無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意7、有關(guān)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的描述，對(duì)的的是A、是衛(wèi)生行政部門許可的制劑資格證明B、是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)外銷售制劑的資格證明C、是外加工藥廠生產(chǎn)制劑產(chǎn)品的資格證明D、市物價(jià)部門依法核定價(jià)格的證明E、是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門配制制劑的資格證明8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須獲得A、藥品同意文號(hào)B、藥品生產(chǎn)許可證C、藥品經(jīng)營許可證D、藥品生產(chǎn)合格證E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證9、負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是A、衛(wèi)生部B、省級(jí)衛(wèi)生部門C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、由省級(jí)衛(wèi)生部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑同意文號(hào)的格式為A、X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)B、國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位次序號(hào)C、H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位次序號(hào)D、國藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位次序號(hào)E、X藥廣審(文)第號(hào)11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)藥品特性自主命名通用名和商品名B、按照國家衛(wèi)生部頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱C、按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱D、按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，能夠使用商品名稱E、按照省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，能夠使用商品名稱12、有關(guān)靜脈用藥的集中調(diào)配的敘述，不對(duì)的的是A、應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程》執(zhí)行B、與靜脈用藥調(diào)配工作有關(guān)的人員，每年最少進(jìn)行兩次健康檢查C、干凈區(qū)采風(fēng)口應(yīng)當(dāng)設(shè)立在周邊30m內(nèi)環(huán)境清潔、無污染地區(qū)D、保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18～26℃，相對(duì)濕度40～65%E、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的干凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈負(fù)壓差13、醫(yī)院配制制劑的配制統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量檢查統(tǒng)計(jì)應(yīng)完整歸檔，并保存A、1年以上B、2年以上C、3年以上D、5年以上E、至超出藥品使用期1年14、藥檢室負(fù)責(zé)制劑配制全過程的檢查，其重要職責(zé)不涉及A、制訂質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B、評(píng)價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為擬定物料儲(chǔ)存期和制劑使用期提供數(shù)據(jù)C、監(jiān)測干凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)D、對(duì)物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢查、留樣，并出具檢查報(bào)告E、制訂和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控原則和檢查操作規(guī)程15、質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其重要職責(zé)不涉及A、制訂質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B、研究解決制劑重大質(zhì)量問題C、監(jiān)測干凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)D、審核不合格品的解決程序及監(jiān)督實(shí)施E、決定物料和中間品能否使用16、靜脈用藥調(diào)配室的溫濕度應(yīng)為A、溫度13～20℃，相對(duì)濕度45%～65%B、溫度15～24℃，相對(duì)濕度50%～75%C、溫度18～24℃，相對(duì)濕度45%～65%D、溫度18～26℃，相對(duì)濕度45%～75%E、溫度18～26℃，相對(duì)濕度40%～65%17、靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本規(guī)定不對(duì)的的是A、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)含有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)B、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)含有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C、與靜脈用藥調(diào)配工作有關(guān)的人員，每年最少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案D、靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)含有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E、負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)含有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格18、靜脈用藥混合調(diào)配操作前需準(zhǔn)備的事項(xiàng)不涉及A、控制操作間室溫在18～26℃B、控制操作間濕度在40～65%C、按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入干凈區(qū)操作間D、按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用期等的精確性和藥品完好性E、接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班統(tǒng)計(jì)，對(duì)有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)解決19、有關(guān)靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程敘述錯(cuò)誤的是A、地面消毒可用1%次氯酸鈉溶液B、地面消毒可用5%甲酚皂溶液C、萬級(jí)干凈區(qū)需每日按規(guī)定的操作程序進(jìn)行地面清潔、消毒D、季銨類陽離子表面活性劑禁與陽離子表面活性劑聯(lián)合使用E、非干凈區(qū)需每七天一次用75%乙醇擦拭消毒工作臺(tái)、藥車第五節(jié)藥品供應(yīng)管理一、A11、下列藥品中規(guī)定必須有兩人以上同時(shí)在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不涉及A、放射性藥品B、第一類精神藥品C、毒性藥品D、注射藥品E、麻醉藥品2、藥品出庫須遵照的原則不涉及A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、先進(jìn)先出D、易變先出E、即退先出3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)應(yīng)保存A、三年B、兩年C、超出藥品使用期三年D、超出藥品使用期一年，但不得少于兩年E、超出藥品使用期一年，但不得少于三年4、藥品出庫須遵照的原則不涉及A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、先進(jìn)先出D、后入先出E、易變先出5、下列有關(guān)藥品的儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是A、普通管理藥品與特殊管理藥品分開寄存B、處方藥和非處方藥分開寄存C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開寄存D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開寄存E、對(duì)儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，避免差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故6、下列有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供應(yīng)管理的說法中，錯(cuò)誤的是A、根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血狀況制訂購血計(jì)劃，并儲(chǔ)藏一定數(shù)量的血液B、必須是從含有正當(dāng)資質(zhì)的公司和單位購進(jìn)C、制訂科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收D、將血液制品按血型、種類、采血日期分別依序寄存在相似溫控規(guī)定的冰箱內(nèi)E、血液制品發(fā)出后一律不得退回7、下列有關(guān)血液制品的說法錯(cuò)誤的是A、制訂科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收B、血液制品發(fā)出后可退回C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血狀況制訂購血計(jì)劃D、血液制品必須是從含有正當(dāng)資質(zhì)的公司和單位購進(jìn)E、將有關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序寄存在不同溫控規(guī)定的冰箱內(nèi)8、下列屬于新藥的A、未上市的藥品B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品C、已上市變化給藥途徑的藥品D、正在研發(fā)的藥品E、已上市增加劑量的藥品9、納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品符合的原則不涉及A、臨床非必需B、安全有效C、價(jià)格合理D、使用方便E、市場能夠確保供應(yīng)10、不屬于新藥審批的是A、我國境內(nèi)未曾同意上市銷售的藥品B、已有國標(biāo)的藥品C、已上市的藥品，變化給藥途徑的D、已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的E、已上市的藥品，變化劑型的11、我國國家基本藥品的遴選原則不涉及A、臨床必需B、安全有效C、價(jià)格低廉D、使用方便E、中西藥并重12、國家基本藥品調(diào)節(jié)的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年13、非處方藥的英文縮寫為A、OTCB、OCTC、CTDD、DOTE、0DT14、我國藥品分類管理制度將藥品分為A、處方藥與非處方藥B、傳統(tǒng)藥與當(dāng)代藥C、新藥與上市藥品D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品E、中藥與化學(xué)藥品15、能夠從事采購、調(diào)劑活動(dòng)的科室是A、腫瘤科B、急診科C、急救外科D、核醫(yī)學(xué)科E、藥事管理與藥品治療學(xué)委員會(huì)(組)16、有關(guān)藥品招標(biāo)采購的敘述，不對(duì)的的是A、對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購B、對(duì)國家實(shí)施特殊管理的藥品，均實(shí)施集中招標(biāo)采購C、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購D、集中議價(jià)采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購的補(bǔ)充E、集中議價(jià)采購和集中招標(biāo)采購相比，兩者的程序、組織和文獻(xiàn)準(zhǔn)備級(jí)規(guī)定都基本相似17、下列對(duì)于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)誤的A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)施集中管理B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵照公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則C、對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購D、對(duì)國家實(shí)施特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)施集中招標(biāo)采購E、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購18、藥品采購管理應(yīng)遵照的基本原則不涉及A、質(zhì)量第一原則B、正當(dāng)性原則C、經(jīng)濟(jì)性原則D、保障性原則E、有效性原則19、《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超出A、1日極量B、2日劑量C、2日極量D、3日劑量E、3日極量20、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超出1日劑量C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品D、處方應(yīng)保存2年備查E、建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度21、國家實(shí)施特殊管理的藥品不涉及A、長春新堿B、麻黃素C、哌醋甲酯D、鹽酸二氫埃托啡E、復(fù)方樟腦酊22、精神藥品分為A、一類精神藥品、二類精神藥品B、甲類精神藥品、乙類精神藥品C、一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品D、甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品E、一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品23、在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明A、來源B、炮制品規(guī)格C、產(chǎn)地D、功效與主治E、藥用部位24、特殊管理的藥品有A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品二、B1、A.哌替啶B.γ-羥丁酸C.洛賽克D.阿司匹林E.地西泮<1>、屬于麻醉藥品的是ABCDE<2>、屬于第一類精神藥品的是ABCDE<3>、屬于第二類精神藥品的是ABCDE2、A.布桂嗪B.γ-羥丁酸C.艾司唑侖D.砒霜E.亞砷酸鉀<1>、屬于毒性西藥的是ABCDE<2>、屬于第一類精神藥品的是ABCDE<3>、屬于麻醉藥品的是ABCDE3、A.3日用量B.一次慣用量C.2日極量D.7日慣用量E.15日慣用量<1>、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳BCDE<2>、為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏狡胀ú坏贸鯝BCDE<3>、為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸鯝BCDE<4>、醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超出ABCDE4、A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年<1>、麻醉藥品處方應(yīng)保存ABCDE<2>、第二類精神藥品處方應(yīng)保存ABCDE<3>、毒性藥品處方應(yīng)保存ABCDE5、A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131<1>、屬于麻醉藥品的是ABCDE<2>、屬于第一類精神藥品的是ABCDE<3>、屬于第二類精神藥品的是ABCDE<4>、屬于毒性藥品的是ABCDE<5>、屬于放射性藥品的是ABCDE第六節(jié)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理一、A11、醫(yī)院檢查室重要任務(wù)不涉及A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢查工作B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢查C、對(duì)購入的藥品實(shí)施逐個(gè)復(fù)驗(yàn)，并做留樣觀察統(tǒng)計(jì)D、負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量原則、檢查規(guī)程等文獻(xiàn)E、負(fù)責(zé)檢查儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作2、醫(yī)院檢查室重要任務(wù)不涉及A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢查工作B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢查C、對(duì)購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)D、有計(jì)劃開展各項(xiàng)科研工作E、負(fù)責(zé)核對(duì)本院開具的處方3、醫(yī)院藥品檢查工作程序?qū)Φ牡氖茿、取樣→登記→鑒別→檢查→含量測定→出具檢查報(bào)告書B、取樣→檢查→鑒別→含量測定→出具檢查報(bào)告書C、取樣→檢查→鑒別→登記→含量測定→出具檢查報(bào)告書D、取樣→含量測定→鑒別→檢查→登記→出具檢查報(bào)告書E、取樣→鑒別→登記→檢查→含量測定→出具檢查報(bào)告書4、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不涉及A、檢查特殊藥品和其它藥品的使用、管理制度的執(zhí)行狀況B、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢查執(zhí)行狀況C、檢查庫存藥品質(zhì)量狀況，確保庫存藥品安全有效D、檢查患者用藥的依從性，提供藥品信息E、檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹貫徹規(guī)章制度的狀況5、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不涉及A、檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行狀況B、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢查執(zhí)行狀況C、檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行狀況D、負(fù)責(zé)檢查儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作E、檢查庫存藥品質(zhì)量狀況，確保庫存藥品安全有效6、藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下，在規(guī)定的使用期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的A、均一性B、實(shí)用性C、穩(wěn)定性D、專屬性E、合用性7、下列哪項(xiàng)不是影響藥品質(zhì)量的外環(huán)境A、藥品分子構(gòu)造B、陽光C、空氣D、儲(chǔ)存條件E、微生物8、藥品的質(zhì)量特性不涉及A、安全性B、有效性C、均一性D、穩(wěn)定性E、完整性第七節(jié)臨床用藥管理一、A11、藥品治療管理的重要工作不涉及A、監(jiān)測和評(píng)價(jià)患者藥品治療的安全和療效B、提高藥品質(zhì)量C、制訂藥品治療方案D、選擇、啟動(dòng)和修正藥品治療管理E、提高患者合理用藥的意識(shí)2、藥品治療管理的最后目的是A、使患者在藥品治療中獲得最大的收益B、為醫(yī)生提供合理用藥的信息C、提供藥品的質(zhì)量D、指導(dǎo)護(hù)士合理用藥E、增加患者用藥依從性3、臨床醫(yī)師可根據(jù)診療和患者病情開具的抗菌藥品處方為A、非限制使用B、合理使用C、限制使用D、正常使用E、越級(jí)使用4、藥品的拮抗作用涉及A、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗B、藥理性拮抗、病理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗C、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化學(xué)性拮抗D、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗E、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗5、臨床藥師通過收集、評(píng)價(jià)科研證據(jù)，評(píng)定其在治療方案中的作用，并以此做出臨床藥品治療決策，進(jìn)行合理用藥研究，運(yùn)用的辦法是A、臨床醫(yī)學(xué)B、臨床藥學(xué)C、循證醫(yī)學(xué)D、循證藥學(xué)E、藥品治療學(xué)6、不符合抗菌藥品使用基本原則的是A、肝損害者禁用異煙肼B、腎損害者禁用萬古霉素C、新生兒禁用青霉素D、妊娠期禁用四環(huán)素E、哺乳期禁用氯霉素7、有關(guān)外科防止用藥的敘述對(duì)的的是A、為防止手術(shù)部位感染應(yīng)選用抗菌譜廣的藥品B、清潔手術(shù)的手術(shù)野無污染，但必須按常規(guī)防止應(yīng)用抗菌藥品C、術(shù)前已經(jīng)存在細(xì)菌性感染的手術(shù)應(yīng)用抗生素屬于治療性應(yīng)用D、為防止手術(shù)切口后感染，應(yīng)針對(duì)表皮葡萄球菌選用藥品E、外科手術(shù)防止用抗菌藥品，總的防止時(shí)間不應(yīng)超出72h8、合理用藥的基本原則不涉及A、安全B、有效C、系統(tǒng)D、合適E、經(jīng)濟(jì)9、對(duì)具體的藥品治療活動(dòng)，評(píng)價(jià)用藥與否合理的指標(biāo)不涉及A、人均用藥品種B、注射藥品次數(shù)C、基本藥品使用率D、成本效益分析E、醫(yī)師與患者接觸的次數(shù)10、有關(guān)藥品的合適性敘述錯(cuò)誤的是A、合適的劑量B、合適的時(shí)間C、合適的途徑D、合適的價(jià)格E、使用合適的療程11、下列說法不對(duì)的的是A、不同藥品制劑所含有效成分相等時(shí)，藥品效應(yīng)強(qiáng)度也相等B、同一藥品的不同劑型吸取速率和分布的范疇能夠不同C、口服給藥時(shí)溶液劑吸取最快D、藥品不同劑量產(chǎn)生的藥品作用也是不同的E、同一藥品不同劑量可產(chǎn)生不同的治療作用12、對(duì)于口服特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、方便B、安全C、吸取慢D、合用于昏迷患者E、經(jīng)濟(jì)13、對(duì)于注射給藥特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、劑量精確B、吸取快速C、療效確實(shí)可靠D、昏迷患者可用E、便于攜帶14、影響合理用藥的機(jī)體因素不涉及A、年紀(jì)B、給藥次數(shù)C、遺傳因素D、安慰劑效應(yīng)E、精神因素15、不違反抗菌藥品應(yīng)用基本原則的是A、肝、腎功效障礙的患者使用利福平B、老年人使用磺胺類C、小朋友期使用四環(huán)素D、哺乳期婦長久大量服用氨芐西林E、腎功效不全患者服用青霉素16、有關(guān)藥品不良反映監(jiān)測和報(bào)告的說法不對(duì)的的是A、國家實(shí)施藥品不良反映監(jiān)測制度B、國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部頒布有關(guān)的方法C、藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測和再評(píng)價(jià)D、暫不實(shí)施處方事件監(jiān)測E、藥品不良反映的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程17、下列有關(guān)“病因?qū)WA型藥品不良反映”的敘述中，最對(duì)的的是A、與劑量無關(guān)B、發(fā)生率低C、死亡率高D、潛伏期較長E、含有可預(yù)見性18、防止藥品不良反映發(fā)生的方法不涉及A、加強(qiáng)新藥上市前安全性研究B、加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)C、開展藥品不良反映報(bào)告和監(jiān)測工作D、加強(qiáng)合理用藥管理E、醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥19、下列有關(guān)藥品警戒的敘述不對(duì)的的是A、藥品警戒是藥品流行病學(xué)的一種分支B、藥品警戒的目的是盡早獲取藥品安全問題信號(hào)，為藥品監(jiān)督管理提供根據(jù)C、藥品警戒不僅對(duì)藥品不良反映進(jìn)行監(jiān)測，還涉及了發(fā)生的全部不良作用、中毒、藥源性疾病等D、藥品警戒是有關(guān)不良作用或任何可能與藥品有關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)定、理解與防備的科學(xué)與活動(dòng)E、藥品警戒的研究范疇局限于藥品不良反映“合格藥品在正慣使用方法、用量下”的范疇20、藥品警戒的概念為A、研究藥品的安全性B、一種學(xué)術(shù)上的探討C、能夠理解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，確保用藥安全D、有關(guān)不良作用或任何可能與藥品有關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)定、理解與防備的科學(xué)與活動(dòng)E、評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比21、下列有關(guān)ADR敘述中，不屬于“C型藥品不良反映”的是A、非特異性B、與劑量有關(guān)C、發(fā)生率高D、潛伏期較長E、用藥與反映發(fā)生沒有明確的時(shí)間關(guān)系22、下列有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反映”的是A、與用藥者體質(zhì)有關(guān)B、與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C、用常規(guī)毒理學(xué)辦法不能發(fā)現(xiàn)D、又稱為與劑量不有關(guān)的不良反映E、發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高二、B1、A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B.重點(diǎn)藥品監(jiān)測C.重點(diǎn)醫(yī)院檢測D.處方事件監(jiān)測E.醫(yī)院集中監(jiān)測<1>、分為正式呈報(bào)監(jiān)察和非正式呈報(bào)監(jiān)察的是ABCDE<2>、在一定時(shí)間內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院內(nèi)所發(fā)生的藥品不良反映的監(jiān)測ABCDE<3>、對(duì)一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察的是ABCDE第八節(jié)醫(yī)院藥學(xué)科研管理一、A11、藥品研發(fā)的特點(diǎn)不涉及A、需要多學(xué)科協(xié)同配合B、創(chuàng)新藥開發(fā)的費(fèi)用、時(shí)間、風(fēng)險(xiǎn)日益減小C、創(chuàng)新藥帶來的巨額利潤D、新藥研究開發(fā)競爭激烈E、藥品研究開發(fā)與科研道德互相影響、互相增進(jìn)2、藥品的臨床研究必須執(zhí)行A、《藥品臨床后實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)B、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)C、《藥品臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)D、《藥品臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)E、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)3、藥品注冊(cè)申請(qǐng)不涉及A、補(bǔ)充申請(qǐng)B、新藥申請(qǐng)C、專利申請(qǐng)D、進(jìn)口藥品申請(qǐng)E、再注冊(cè)申請(qǐng)4、有關(guān)藥品臨床注冊(cè)中需要進(jìn)行臨床研究的狀況，敘述錯(cuò)誤的是A、新藥的注冊(cè)申請(qǐng)，需要進(jìn)行臨床研究B、進(jìn)口藥品的注冊(cè)申請(qǐng)，需要進(jìn)行臨床研究C、已上市藥品增加新的適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)，需要進(jìn)行臨床研究D、申請(qǐng)已有國標(biāo)的藥品注冊(cè)，都不需要進(jìn)行臨床研究E、已上市藥品變化生產(chǎn)工藝的注冊(cè)申請(qǐng)，需要進(jìn)行臨床研究5、新藥臨床療效評(píng)價(jià)重要工作在A、Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證階段B、Ⅰ期臨床研究階段C、臨床研究各個(gè)階段D、臨床前研究階段E、國家同意階段6、藥品注冊(cè)申請(qǐng)不涉及A、新藥申請(qǐng)B、已有國標(biāo)的藥品申請(qǐng)C、進(jìn)口藥品申請(qǐng)D、補(bǔ)充申請(qǐng)E、檢查申請(qǐng)二、B1、A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP<1>、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是ABCDE<2>、藥品臨床實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫是ABCDE<3>、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是ABCDE2、A.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供根據(jù)B.進(jìn)一步驗(yàn)證藥品對(duì)目的適應(yīng)證患者的治療作用和安全性C.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段D.藥品生物等效性評(píng)價(jià)E.初步評(píng)價(jià)藥品對(duì)目的適應(yīng)證患者的治療作用和安全性<1>、Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)是指ABCDE<2>、Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)是指ABCDE3、A.Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B.Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C.Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D.Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證<1>、治療作用確證階段，進(jìn)一步驗(yàn)證新藥的治療作用和安全性ABCDE<2>、治療作用初步評(píng)價(jià)階段ABCDE<3>、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)為制訂給藥方案提供根據(jù)ABCDE<4>、新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反映ABCDE第九節(jié)附錄一、A11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)統(tǒng)計(jì)的內(nèi)容不涉及A、藥品通用名B、藥品廣告同意文號(hào)C、生產(chǎn)廠家D、藥品有效明E、購貨日期2、有關(guān)處方藥的說法不對(duì)的的是A、必須在藥品的包裝上標(biāo)記特殊標(biāo)記B、必須含有《藥品經(jīng)營許可證》才干經(jīng)營C、只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用E、必須含有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品同意文號(hào)才干生產(chǎn)3、能夠設(shè)點(diǎn)并銷售同意的非處方藥的是A、交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場B、邊遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場C、沒有藥品零售公司的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場D、交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售公司的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場E、少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場4、不得在其包裝、標(biāo)簽、闡明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有防止、治療、診療人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是A、非藥品B、中藥飲片C、血液制品D、中藥材品種E、防止性生物制品5、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》個(gè)人設(shè)立的門診部和急救藥的審批部門是A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督部門C、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門、省級(jí)藥品監(jiān)督部門E、地(市)級(jí)以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品定價(jià)方式分為A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)兩類B、政府指導(dǎo)價(jià)、經(jīng)營者自主定價(jià)兩類C、政府定價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)、地區(qū)調(diào)節(jié)價(jià)三類D、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)、地區(qū)調(diào)節(jié)價(jià)四類E、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場調(diào)節(jié)價(jià)三類7、負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是A、衛(wèi)生部B、省級(jí)衛(wèi)生部門C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、由省級(jí)衛(wèi)生部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批8、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，有何種情形的，應(yīng)從重處分A、被污染的B、私自動(dòng)用查封物品的C、私自為醫(yī)療單位加工制劑的D、私自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的E、藥品所含成分的名稱與國家藥品原則規(guī)定不符合的9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)由哪個(gè)部門同意A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門C、所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門D、所在地縣(市)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)E、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門10、藥品同意文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的使用期為A、1年B、3年C、5年D、7年E、11、根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門處方點(diǎn)評(píng)病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率A、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于1%B、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于2%C、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于3%D、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于4%E、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于5%12、根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于A、20份B、25份C、30份D、35份E、40份13、根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，超常處方涉及A、使用方法、用量不適宜B、醫(yī)師未按照抗菌藥品臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥品處方C、重復(fù)給藥D、有配伍禁忌或者不良互相作用E、無適應(yīng)證用藥14、應(yīng)當(dāng)鑒定為超常處方的是A、聯(lián)合用藥不適宜的處方B、適應(yīng)證不適宜的處方C、無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的D、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥品的處方E、有配伍禁忌或者不良互相作用的處方15、符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購置麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立對(duì)應(yīng)的病房D、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)規(guī)定患者將原批號(hào)的空瓶(盒)交回E、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)16、下列敘述錯(cuò)誤的是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，獲得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視狀況而定C、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記D、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)記，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)立麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超出本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量17、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列有關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯(cuò)誤的是A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師解決B、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)施批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)能夠及時(shí)查找或者追回C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有統(tǒng)計(jì)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施18、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述無誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購置的麻醉藥品、第一類精神藥品能夠在本機(jī)構(gòu)內(nèi)外臨床使用B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定時(shí)對(duì)使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)的教育和培訓(xùn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀狀況進(jìn)行登記D、含有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門同意的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展戒毒治療時(shí)，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用品有戒毒適應(yīng)證的麻醉藥品、第一類精神藥品E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的臨床專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定19、不屬于孕產(chǎn)婦及小朋友藥品臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是A、《抗菌藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B、《處方管理方法》C、婦產(chǎn)科、兒科等有關(guān)專業(yè)的臨床診療指南D、《藥品管理法》E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》20、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》處方最少保存3年的是A、麻醉藥品B、精神藥品C、毒性藥品D、放射性藥品E、戒毒藥品21、在我省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的公司應(yīng)由A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門同意B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門同意C、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門同意D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門同意E、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門同意22、含有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師A、可覺得自己開具該種處方B、如違反規(guī)定開具處方，依法追究其刑事責(zé)任C、能夠在我省內(nèi)的任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D、對(duì)確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求E、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)為4日用量23、國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)施的管理不涉及A、市場調(diào)節(jié)定價(jià)B、實(shí)施政府定價(jià)C、生產(chǎn)實(shí)施總量控制D、實(shí)施定點(diǎn)經(jīng)營制度E、麻醉藥品藥用原植物的種植實(shí)施總量控制24、國家實(shí)施總量控制的是A、麻醉藥品和精神藥品的使用B、麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)藏C、麻醉藥品和精神藥品的研究D、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)E、麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸25、醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得印鑒卡應(yīng)當(dāng)含有的條件不涉及A、有確保麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施B、為專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員C、為確保麻醉藥品和第一類精神藥品安全的管理制度D、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師E、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師26、因治療疾病需要，個(gè)人可憑何種證明，能夠攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品A、麻醉藥品專用卡B、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診療書、本人身份證明D、省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明E、省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明27、下列不得以健康人為受試對(duì)象的是A、第二類精神藥品的臨床實(shí)驗(yàn)B、精神藥品的臨床實(shí)驗(yàn)C、毒性藥品的臨床實(shí)驗(yàn)D、麻醉藥品和精神藥品的臨床實(shí)驗(yàn)E、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床實(shí)驗(yàn)28、靜脈用藥集中調(diào)配時(shí)對(duì)房屋、設(shè)施和布局基本規(guī)定不涉及A、調(diào)配室內(nèi)不得設(shè)地漏B、干凈區(qū)應(yīng)當(dāng)持續(xù)送入新風(fēng)，并維持正壓差C、調(diào)配室內(nèi)地面應(yīng)光潔、防滑，便于清潔，不得有脫落物D、調(diào)配室內(nèi)排風(fēng)口應(yīng)當(dāng)處在采風(fēng)口下風(fēng)方向E、干凈區(qū)房間內(nèi)頂棚、墻壁、地面不得有裂縫，交界處應(yīng)當(dāng)成直角29、據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》，應(yīng)在生物安全柜內(nèi)配備的藥品是A、抗生素類B、腸外營養(yǎng)液C、大輸液劑D、麻醉藥品E、第一類精神藥品30、非處方藥的標(biāo)簽和闡明書的審批部門是A、工商行政部門B、衛(wèi)生行政部門C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門31、非處方藥每個(gè)銷售基本單元的包裝必須附有A、合格證B、紅色專有標(biāo)記C、標(biāo)簽和闡明書D、容量器具E、GMP認(rèn)證證書32、制訂《處方藥與非處方藥分類管理方法》(試行)的目的是A、規(guī)范藥品廣告審批、公布管理B、使消費(fèi)者有權(quán)自主選購藥品C、實(shí)現(xiàn)“人人享有初級(jí)衛(wèi)生保健”D、保障人民用藥安全有效、使用方便E、規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強(qiáng)新藥的審批管理33、按照《處方藥與非處方藥分類管理方法(試行)》，經(jīng)同意的商業(yè)公司不必含有《藥品經(jīng)營許可證》就能夠A、零售經(jīng)營非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥C、零售經(jīng)營甲類非處方藥D、零售經(jīng)營乙類非處方藥E、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥34、《處方藥與非處方藥分類管理方法》制訂的原則和宗旨是A、為增進(jìn)藥品療效B、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理C、推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度D、保障人民用藥安全有效、方便價(jià)廉E、保障人民用藥安全有效、使用方便35、非處方藥目錄公布機(jī)關(guān)是A、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、國務(wù)院勞動(dòng)保障部門D、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門E、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門36、處方藥與非處方藥分類管理的根據(jù)是A、根據(jù)藥品的質(zhì)量B、根據(jù)藥品的安全性C、根據(jù)藥品的同意時(shí)間D、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同E、根據(jù)藥品的原輔材料37、按照《處方藥與非處方藥分類管理方法》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的A、安全性B、有效性C、專屬性D、穩(wěn)定性E、經(jīng)濟(jì)性38、《處方藥與非處方藥分類管理方法》制訂的目的是A、為增進(jìn)藥品療效B、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理C、為保障人民基本醫(yī)療D、為保障人民用藥的正當(dāng)權(quán)益E、為保障人民用藥安全有效、使用方便39、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A、經(jīng)營范疇B、經(jīng)營方式C、使用期D、處方工藝E、配制人員40、藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應(yīng)當(dāng)A、更改處方調(diào)配B、回絕調(diào)配C、尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配D、告知患者，然后調(diào)配E、應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)有關(guān)部門，并按規(guī)定上報(bào)二、B1、A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用B.撤銷該藥品同意證明文獻(xiàn)，并予以公布C.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制方法D.本地(食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者解決E.責(zé)令修改藥品闡明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的方法根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》<1>、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反映的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門能夠采用ABCDE<2>、對(duì)不良反映大或者其它因素危害人體健康的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)ABCDE2、A.GSP