家庭藥師技能競賽備考試題庫大全-下（多選、判斷700題）

PAGEPAGE1家庭藥師技能競賽備考試題庫大全-下（多選、判斷700題）多選題1.設定和實施行政處罰的原則包括()A、處罰法定原則B、處罰公正、公開的原則C、處罰與違法行為相適應原則D、處罰與教育相結合原則E、不免除民事責任、不取代刑事責任原則答案：ABCDE2.孕婦不宜使用的降壓藥有()A、利尿劑B、鈣拮抗劑C、血管緊張素轉換酶抑制劑D、α受體阻滯劑E、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑答案：ABCE3.下列藥物中，哪些含有吩噻嗪母核()A、阿米替林B、氟哌啶醇C、氯丙嗪D、奮乃靜E、氟奮乃靜答案：CDE4.物理化學靶向制劑主要有()A、磁性靶向制劑B、栓塞靶向制劑C、熱敏靶向制劑D、pH敏感向制劑E、前體藥物答案：ABCD5.胰島素的藥理作用有()A、糖代謝，促進葡萄糖利用，促進葡萄糖的酵解和氧化，促進肝糖原和肌糖原的合成B、脂肪代謝，促進脂肪合成，同時也抑制脂肪分解，并能抑制脂肪酸和氨基酸轉變?yōu)橥wC、蛋白脂代謝，促進氨基酸通過細胞膜進入細胞，并促進mRNA合成，增加蛋白質的合成，抑制蛋白質的分解D、抑制脂肪分解，減少糖原異生E、抑制甘油、乳酸及氨基酸轉化為葡萄糖答案：ABCDE6.醫(yī)院藥學的發(fā)展趨勢是()A、參與臨床合理用藥、信息咨詢等專業(yè)技術工作B、由單純的保障供應型向藥學服務的綜合型轉化C、制劑、調劑和配方工作D、請領

、調配、置存和管理藥品E、負責臨床醫(yī)囑、病區(qū)領單和處方等的調配答案：AB7.不合理用藥的主要原因：()A、醫(yī)術和治療學水平不高B、缺乏藥物和治療學知識C、知識信息更新不及時D、責任心不強醫(yī)德醫(yī)風不正E、臨床用藥監(jiān)控不利答案：ABCDE8.我國《藥品管理法》的適用范圍包括藥品的()A、研制B、生產(chǎn)C、經(jīng)營D、使用E、監(jiān)督管理答案：ABCDE9.藥品作為特殊商品的特殊性包括()A、生命關連性B、質量嚴格性C、公共福利性D、高度專業(yè)性E、品種多樣性、產(chǎn)量有限性答案：ABCDE10.以下既具緩解作用又具靶向作用()A、乳劑B、植入劑C、微球D、β-環(huán)糊精包合物E、脂質體答案：ACE11.消化性潰瘍患者合并其他疾病應慎用以免誘發(fā)或加重潰瘍的藥物是()A、五味子B、阿司匹林C、腎上腺皮質激素D、利血平E、青霉素答案：ABCD12.藥師在合理用藥中的關鍵作用應包括：()A、選擇藥物B、準確調配藥品C、提供藥物信息D、治療藥物監(jiān)測E、用藥指導答案：ABCDE13.苯二氮類藥物中毒的治療措施有()A、催吐、洗胃、導瀉B、血壓升高時，選用降壓藥物C、呼吸抑制時給氧D、必要時做人工呼吸E、給抗生素預防感染答案：ABCDE14.藥學服務的對象是廣大公眾，包括()A、患者及家屬B、醫(yī)護人員C、衛(wèi)生工作者D、藥品消費者E、健康人群答案：ABCDE15.三環(huán)類抗抑郁藥中毒的解救療法有()A、口服吐根糖漿催吐，同時給予活性炭吸附B、高錳酸鉀溶液洗胃C、催吐、洗胃后，給予活性炭吸附D、硫酸鈉導瀉E、對癥治療答案：BCDE16.β受體阻斷劑禁用于()A、支氣管哮喘B、嚴重心功能不全C、竇性心動過緩D、重度房室傳導阻滯E、心肌梗死答案：ABCD17.調配工作應做到“四查十對”，其中主要核對的是：()A、對姓名、性別和年齡B、對藥品名稱、規(guī)格和劑量C、對用法和用量D、對醫(yī)師簽字E、對公費和自費答案：ABCD18.需由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責GMP認證工作的藥品生產(chǎn)企業(yè)為()A、注射劑B、放射性藥品C、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品D、中藥飲片E、新增中藥制劑答案：ABC19.與其他治療心衰患者的藥物相比，強心苷同時具備的優(yōu)點是()A、應用方便B、安全范圍較大C、每日口服一次即可D、久用療效不減E、用治療劑量時，一般毒副作用并不嚴重答案：ACDE20.壓片時壓力過大或過小，可使片劑()A、裂片B、松片C、粘沖D、崩解遲緩E、片重差異超限答案：ABD21.哪些物質可被重吸收?()A、維生素B、電解質C、糖D、氨基酸E、脂肪答案：ABCD22.不合理用藥的表現(xiàn)形式有：()A、有適應證但未得到治療B、選用的藥物不對癥C、劑量過小或療程不足D、未使用昂貴的藥品E、沒有實行聯(lián)合用藥答案：ABC23.屬于胃粘膜保護劑的藥物()A、替普瑞酮B、硫糖鋁C、吉法酯D、恩前列素E、阿托品答案：ABCD24.《藥品注冊管理辦法》適用于中華人民共和國境內()A、從事藥物的臨床前研究B、申請藥物臨床研究C、申請藥品生產(chǎn)D、申請藥品進口E、申請藥品生產(chǎn)許可證答案：BCD25.關于十二指腸潰瘍正確的是()A、饑餓痛B、夜間痛C、發(fā)病以保護因素減弱為主D、發(fā)病以攻擊因素增強為主E、上二腹痛在餐后0.5～1小時出現(xiàn)，下次餐前自行消失答案：ABD26.下列屬于熱力學不穩(wěn)定體系的有()A、溶液劑B、高分子溶液C、溶膠D、乳劑E、混懸劑答案：CDE27.關于硝苯地平的敘述，正確的是()A、擴張冠脈血管B、松弛血管平滑肌而降壓C、有反向性欣快作用D、可用于各型高壓的治療E、逆轉左心室肥厚答案：ABCDE28.廣譜抗腸道寄生蟲的藥物有()A、阿苯噠唑B、甲苯達唑C、吡喹酮D、哌嗪E、噻嘧啶答案：ABCE29.執(zhí)業(yè)藥師的權利有：()A、人格尊嚴和人身安全受到保護B、執(zhí)業(yè)藥師有權備用所需的藥學專業(yè)資料、參加各種旨在提高執(zhí)業(yè)素質的繼續(xù)教育C、執(zhí)業(yè)藥師可以且應該依法組織自律性協(xié)會組織D、有權參加學術交流E、執(zhí)業(yè)藥師有權爭取并獲得正當、合理的執(zhí)業(yè)報酬答案：ABCDE30.急需應用胰島素者是()A、糖尿病酮癥酸中毒B、糖尿病昏迷病人C、糖尿病伴嚴重感染D、大手術前后E、一般疾病患者答案：ABCD31.醫(yī)療機構制劑質量管理組織的組成成員應由以下人員組成()A、院長B、醫(yī)務部門負責人C、藥劑部門負責人D、制劑室負責人E、藥檢室負責人答案：CDE32.下列哪些方法可提高藥物的溶解度()A、使用無定型粉末B、使用助溶劑C、加入同離子化合物D、使用潛溶劑E、加入表面活性劑答案：ABDE33.下列有關劑型重要性的敘述，哪些是正確的()A、劑型能改變藥物作用的性質B、劑型能調節(jié)藥物作用速度C、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用D、某些劑型有靶向作用E、劑型能直接影響藥效答案：ABCDE34.促進擴散與單純擴散的共同點是()A、順濃度梯度轉運B、不需載體C、不耗能D、不存在飽和、競爭抑制現(xiàn)象E、部位特異性答案：AC35.藥師在藥物臨床評價中的作用是()A、參與臨床藥理學研究B、開展血藥濃度監(jiān)測C、檢查監(jiān)督臨床藥品質量D、為臨床醫(yī)師和患者進行用藥咨詢E、進行藥物經(jīng)濟學評價和藥物利用評價答案：ABCE36.下列敘述中哪些與丙戌酸鈉相符()A、為廣譜抗癲癇藥B、其作用機制為抑制r-氨基丁酸(GABA)代謝，使腦內GABA水平提高C、在空氣中易吸收二氧化碳，使水溶液渾濁D、5%水溶液的pH值為7.5～9.0E、易溶于乙醇，難溶于水答案：ABD37.制定《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的目的是()A、為了加強上市藥品的安全監(jiān)管B、保證藥品質量C、確保人體用藥安全有效D、維護人民用藥的合法權益E、嚴格藥品不良反應監(jiān)測工作的管理答案：ACE38.對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查中，應進行抽樣送檢的是()A、由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品B、易變質的藥品C、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品D、儲存時間比較長的藥品E、快到有效期的藥品答案：ABCD39.維生素K的不良反應是()A、維生素K1素靜注過快可引起出汗、血壓下降B、維生素K3引起胃腸道反應C、溶血性貧血D、自發(fā)性出血E、口干答案：ABC40.對筒箭毒堿敘述正確的是()A、競爭性肌松藥B、阻斷骨骼肌N2受體C、過量中毒可用新斯的明解毒D、口服易吸引E、可阻斷神經(jīng)節(jié)答案：ABCDE41.哮喘急性發(fā)作可以選用的治療藥物有()A、沙丁胺醇吸入B、腎上腺素皮下注射C、異丙腎上腺素吸入D、麻黃堿口服E、茶堿合并低劑量糖皮質激素吸入答案：AC42.藥品質量標準的“性狀”項下記載藥品的()A、外觀B、臭C、昧D、溶解度E、物理常數(shù)答案：ABCDE43.以下屬于藥劑學的分支學科的是()A、工業(yè)藥劑學B、物理藥劑學C、藥用高分子材料學D、生物化學E、藥物動力學和臨床藥學答案：ABCE44.在藥物經(jīng)濟學研究中，下列成本中屬于不可控成本的是()A、藥品費用B、醫(yī)護人員工資C、固定資產(chǎn)折舊D、大修理基金答案：CD45.老年人用藥的注意量項包括()A、控制輸液量B、藥物治療適可而止C、考慮用藥價格D、盡量減少用藥品種E、注意觀察用藥后的療效和反應答案：ABCDE46.不合理用藥的后果()A、延誤疾病治療B、浪費醫(yī)藥資源C、產(chǎn)生藥物不良反應甚至藥源性疾病D、釀成藥療事故E、造成病人死亡答案：ABCDE47.臨床試驗倫理委員會人員組成要求()A、應有醫(yī)學專業(yè)人員B、應有非醫(yī)務人員C、應有法律專家D、至少五人組成E、應有不同性別的委員答案：ABCDE48.膽堿能神經(jīng)包括()A、支配汗腺的分泌神和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)B、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、運動神經(jīng)答案：ABCE49.關于代謝的敘述，正確的是()A、藥物只能在肝代謝B、代謝反應會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象C、通常藥物的代謝速度與體內藥量成反比D、機體對藥物的代謝能力主要取決于酶的活力和數(shù)量E、藥物可被代謝為非藥理活性代謝物或有藥理活性代謝物答案：BDE50.藥品質量標準是()A、國家對藥品質量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)范B、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營部門共同遵循的法定依據(jù)C、藥品使用和檢驗部門共同遵循的法定依據(jù)D、藥品監(jiān)督管理部門應遵循的法定依據(jù)E、新藥審批部門應遵循的法定依據(jù)答案：ABCD51.下面屬于易水解的藥物是()A、阿司匹林B、四環(huán)素類C、甘油D、巴比妥類E、乳酸答案：ABD52.以下屬于藥品在上市后的臨床應用過程中開發(fā)新適應證有()A、異丙嗪用于抗組胺B、阿托品用于解救有機磷農(nóng)藥中毒C、金剛烷胺用于抗病毒D、利多卡因用于局部麻醉E、三環(huán)抗抑郁藥用于抗抑郁答案：CDE53.以下屬于毒性藥品的是()A、斑蝥B、蟾酥C、生狼毒D、阿托品E、毛果蕓香堿答案：ABCDE54.按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為()A、溶液型B、膠體溶液型C、混懸液型D、乳濁液型E、固體粉末型答案：ACD55.促進合理用藥的措施有()A、推行基本藥物政策B、開展用藥監(jiān)護C、加強藥品上市后的再評價工竹D、發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用E、進行流行病學研究答案：ABCD56.以下不屬于酰胺類局麻藥的是()A、鹽酸利多卡因B、鹽酸布比卡因C、鹽酸達克羅寧D、鹽酸甲哌卡因E、鹽酸布比卡因答案：CE57.有機氟類滅鼠藥的救治法是()A、口服者用1：5000高錳酸鉀溶液或1.5%～2%氯化鈣溶液洗胃，忌用碳酸氫鈉；口服氫氧化鋁凝膠或蛋清保護消化道粘膜B、使用特殊解毒劑：解氟靈或甘油乙酸酯C、有抽搐，驚厥者可給予鎮(zhèn)靜劑或冬

眠療法；昏迷者給予脫水劑及呼吸興奮劑D、有腹痛者注射阿托品；有頻繁室性

早搏或室顫時可給予普魯卡因胺或利多卡因E、同時給予心臟保護劑F、有心臟損

害者禁用鈣劑答案：ABCDE58.孕婦在使用非處方藥時應注意()A、妊娠早期服用維生素可引起嚴重的胎兒先天性畸形B、在妊娠前3個月服用異丙嗪可能引起胎兒畸形C、孕婦在產(chǎn)前3個月應禁用阿司匹林D、孕婦在患病時應及時服藥，且病愈后仍要多服幾天E、妊娠早期提倡服用魚肝油，但應適量答案：ABC59.顆粒劑與散劑比較，其特點有()A、起效快B、分劑量比散劑容易C、掩蓋藥物的不良嗅味D、復方制劑易分層E、可有定時定位作用答案：BCE60.氫氯噻嗪與下列藥物合用易引起低血鉀的藥物是()A、強心苷B、氫化可的松C、慶大霉素D、卡那霉素E、青霉素答案：AB61.不易霉敗的制劑有()A、醑劑B、甘油劑C、單糖劑D、明膠漿E、魚肝油乳答案：ABC62.可減少或避免肝首過效應的給藥途徑是()A、皮膚給藥B、直腸給藥C、吸入給藥D、腹腔注射E、口腔給藥答案：ABCDE63.合理的聯(lián)合用藥應達到的目的是：()A、分別治療同一病人并存的多種疾病B、增強主藥療效C、減輕不良反應D、提高肌體對藥物的敏感性E、增加耐藥性答案：ABC64.引起高尿酸的藥物有()A、布美地尼B、吲達帕胺C、氫氯噻嗪D、阿米洛利E、山梨醇答案：ABC65.我國藥品上市后的評價工作主要是()A、藥品的淘汰工作B、上市后藥品質量評價工作C、新藥試生產(chǎn)期臨床試驗工作D、藥物不良反應監(jiān)察工作E、藥品臨床評價工作答案：ACDE66.藥物劑型可按下列哪些方法分類()A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：ABCD67.以下敘述哪些與氟西汀相符()A、通過抑制5-羥色胺再吸收起作用B、為單胺氧化酶抑制劑C、用于治療抑郁癥D、用于治療癲癇大發(fā)作E、結構中含有三氟甲基答案：ACE68.處方中如何遵循合理用藥的原則()A、在尚未有明確診斷時先預防用藥B、能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C、充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D、盡量考慮聯(lián)合用藥以增強藥物療效E、嚴格掌握適應證、禁忌汪，正確選擇藥物答案：BCE69.醫(yī)療機構對麻醉藥品、第一類精神藥品管理應：()A、列入本單位年度目標責任制考核B、建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C、管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定D、應當定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進行培訓E、藥學部門承擔全部的管理工作答案：ABCD70.AT1受體拮抗劑的作用特點是()A、除AT1受體外無其他靶作用B、除AT1受體外還有其他靶作用C、對AT1受體的阻斷無選擇性D、對AT1受體的阻斷具有選擇性E、由于其阻斷作用與組織血管緊張素Ⅱ的合成無關，因此對RAS的阻斷較完全答案：ADE71.以下應用降糖藥正確的是()A、肝功能不全者選用二甲雙胍B、正規(guī)胰島素主要用于重癥及搶救時C、腎功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮D、魚精蛋白鋅胰島素用于重型、已摸清胰島素劑量患者E、Ⅰ型糖尿病有胰島素抵抗者用曲格列剛答案：BCD72.對利巴韋林的敘述哪個是不正確的()A、核苷類廣譜抗病毒藥物B、與雌激素受體結合，拮抗雌二醇的作用C、是芳香化酶抑制劑D、水不溶性E、有較強的致畸作用，但即使大量使用也無心臟毒性答案：ABDE73.鈣離子拮抗劑的主要類型有()A、二氫吡啶類B、二苯哌嗪類C、芳烷基胺類D、地爾硫類E、PDEI類答案：ABCD74.以下屬于假藥的是()A、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C、變質的或被污染的D、所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的E、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的答案：ABCDE75.生產(chǎn)注射劑時常加入適當活性炭，其作用是()A、吸附熱原B、增加主藥的穩(wěn)定性C、助濾D、脫色E、提高澄明度答案：ACDE76.正確的敘述是()A、苯妥英鈉是大發(fā)作首選藥B、乙琥胺是失神小發(fā)作首選藥C、地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥D、硫酸鎂是精神運動性發(fā)作首選藥E、撲米酮對大發(fā)作的療效優(yōu)于苯巴比妥答案：ABCE77.屬于真溶液型藥劑的是()A、溶液劑B、甘油劑C、醑劑D、糖漿劑E、膠漿劑答案：ABCD78.屬于國家檢定的品種有()A、有質量問題的藥品B、存在質量爭議的藥品C、首次在中國銷售的藥品D、SFDA規(guī)定的生物制品E、國務院規(guī)定的其他藥品答案：CDE79.可以實行特殊審批的新藥申請包括()A、未在國內上市銷售的從植物、動物

、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑B、未在國內

外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品C、用于治療艾滋病、惡性腫瘤、

罕見病等且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥D、治療尚無有效治療于段的疾病的新

藥E、突發(fā)事件應急所必需的藥品答案：ABCD80.在藥效動力學方面的藥物相互作用，可通過以下哪些方式改變其藥理效應?()A、在受體部位進行競爭B、作用于不同的受體C、作用于同一受體D、改變受體部位的其它成分E、影響不同部位的生理系統(tǒng)答案：ACDE81.主動轉運的特點是()A、需要消耗機體能量B、吸收速度與載體量有關，常出現(xiàn)飽和現(xiàn)象C、常與結構類似的物質發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象D、受代謝抑制劑的影響E、有結構特異性和部位特異性答案：ABCDE82.下列屬于《處方管理辦法》內容的是：()A、處方權醫(yī)生簽名或印模在藥劑科留樣B、處方內容涂改應由醫(yī)師在涂改處簽字C、醫(yī)師不得為本人開具處方D、醫(yī)師也可為家屬開具處方E、處方書寫應使用鋼筆或毛筆，也可使用圓珠筆答案：ABCE83.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家實行特殊管理的包括()A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、生物制品答案：ABCD84.下列藥物中屬于托烷類藥物的是()A、氯丙嗪B、硫酸阿托品C、地兩泮D、硝苯地平E、氫溴酸東莨菪堿答案：BE85.按照《成毒藥品管理辦法》，下列關于戒毒藥品使用管理的論述，正確的是()A、戒毒治療藥品按處方藥管理B、戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理C、戒毒治療藥品按麻醉藥品管理D、戒毒用美沙酮處方要留存半年備查E、戒毒機構自行配制的戒毒藥品只能在本機構內自用，不得進入市場答案：ABE86.阿片類藥物中毒的解救方法為()A、阿樸嗎啡催吐，高錳酸鉀溶液洗胃，硫酸鎂溶液導瀉B、有呼吸抑制時，交替給予戊四氮和尼可剎米等呼吸興奮劑C、及早應用阿片堿類解毒藥D、出現(xiàn)中樞抑制時，可選用中樞興奮劑士的寧E、芬太尼造成的心動過速可用阿托品治療答案：BCE87.中毒后禁用碳酸氫鈉溶液洗胃的有()A、敵百蟲B、氟乙酸C、香豆素類滅鼠藥D、溴氫菊酯E、西維因答案：ABC88.藥事包括的內容有()A、藥品的研究開發(fā)、制造B、藥品的采購、儲藏、營銷、運輸C、藥品的使用D、藥品的價格E、藥品的儲備答案：ABCDE89.需在體內轉化后才能發(fā)揮藥理作用的藥物是()A、潑尼松B、可的松C、環(huán)磷酰胺D、卡托普利E、甲狀腺素答案：ABC90.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得有下列哪些行為()A、以要求實施藥品檢驗手段限制非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照《藥品管理法》規(guī)定生產(chǎn)的藥品進入本地區(qū)B、以要求實施藥品審批手段排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照《藥品管理法》規(guī)定生產(chǎn)的藥品進入本地區(qū)C、對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查D、參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動E、以其名義推薦或者監(jiān)制

、監(jiān)銷藥品答案：ABDE91.酚妥拉明常見的不良反應是()A、皮膚潮紅B、血壓升高C、腹痛、嘔吐和誘發(fā)潰瘍病D、心率減慢E、中樞興奮引起失眠答案：AC92.ACEI對動脈粥樣硬化具有顯著緩解作用的機制是()A、增加血管內皮緩激肽和前列環(huán)素水平B、抑制平滑肌細胞的增殖與肥厚，抑制平滑肌細胞的遷移C、抑制交感神經(jīng)的活性D、抑制低密度脂蛋白膽固醇的氧化E、抑制巨噬細胞功能答案：ABCDE93.藥物利用評價的主要對象是()A、臨床使用頻繁的藥物B、潛在高危險性的藥物C、使用劑量較大的藥物D、孤兒藥E、新上市的藥物答案：ABCE94.關于藥酶誘導劑的敘述，正確的是()A、能增強肝藥酶的活性B、加速其他藥物的代謝C、減慢其他藥物的代謝D、是藥物產(chǎn)生自身耐受性原因E、使其他藥物血藥濃度降低答案：ABDE95.我國藥品質量監(jiān)督檢驗具有()A、權威性B、仲裁性C、公正性D、公開性E、營利性答案：ABC96.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，屬于國家藥品標準的是()A、《中華人民共和國藥典》B、國務院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標準C、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標準D、省級衛(wèi)生行政部門制定的藥品標準E、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范答案：AB97.胺碘酮的作用包括()A、降低竇房結和浦肯野纖維自律性B、延長心房和浦肯野纖維APD、ERPC、阻滯鉀、鈉、鈣通道D、減慢房室傳導E、阻斷心臟β受體答案：ABD98.奎尼丁引起的金雞納反應可表現(xiàn)為()A、耳鳴B、惡心、嘔吐C、頭痛D、視

、聽力減退E、血壓上升答案：ABCD99.下列哪些是獲取麻醉藥品處方權的必備條件：()A、高年住院醫(yī)師以上職稱經(jīng)考核通過B、開展計劃生育手術工作的醫(yī)務人員經(jīng)考核通過C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考試合格D、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考試合格E、專職麻醉師答案：ABCDE100.延緩主藥氧化的附加劑有()A、等滲調節(jié)劑B、抗氧劑C、金屬離子絡合劑D、惰性氣體E、抑菌劑答案：BCD101.關于表觀分布容積的敘述，正確的是()A、表觀分布容積不是指體內藥物的真實容積B、無生理學意義C、表觀分布容積是指體內藥物的真實容積D、可用來評價藥物分布的程度E、最大表觀分布容積不能超過總體液答案：ABD102.不宜與喹諾酮類藥物配伍的有()A、抗酸劑B、伊曲康唑C、硫酸鎂D、環(huán)孢素E、布洛芬答案：ABCDE103.調劑室的工作制度包括()A、崗位責任制度、查對制度、領發(fā)制度B、特殊藥品和貴重藥品的管理制度C、藥品分裝管理制度和效期藥品的管理制度D、藥品不良反應報告制度E、藥品的報銷制度、差錯登記制度、交接班制度答案：ABCDE104.新生兒酶系不成熟或分泌不足，導致()A、氯霉素致灰嬰綜合征B、新生霉素致高膽紅素血癥C、呋喃類可引起溶血D、卡那霉素易造成中毒E、磺胺類導致核黃疸答案：ABCE105.以下可經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準的是()A、從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)B、從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)C、從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務D、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務E、醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的取得答案：BCD106.短效口服避孕藥的作用機制是()A、通過負反饋機制抑制下丘腦-垂體-卵巢軸，使排卵過程受抑制B、抑制子宮內膜的正常增值，干擾孕卵著床C、影響輸卵管的正?；顒?，使受精卵不能適時到達子宮D、通過負反饋機制抑制下丘腦-垂體

-卵巢軸，使受精過程受抑E、子宮頸黏液變得黏稠，使精子不易進入子宮腔答案：ABCE107.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器()A、必須符合藥用要求B、必須符合保障人體健康、安全的標準C、由藥品監(jiān)管部門在審批藥品時一并審批，未經(jīng)審批不得使用D、對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的按假藥論處答案：ABCD108.注射劑中加入附加劑的主要目的是()A、提高注射劑的有效性B、增加藥物的理、化穩(wěn)定性C、增加藥物的溶解度D、減輕注射時的疼痛E、抑制微生物的生長答案：BCDE109.藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應符合以下基本條件：()A、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B、具有法定的質量標準C、除國家未規(guī)定的外，應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號D、包裝和標志符合有關規(guī)定和儲運要求E、中藥材應標明產(chǎn)地答案：ABCDE110.按照有關規(guī)定，以下不得零售的藥品是()A、麻醉藥品B、第一類精神藥C、第二類精神藥品D、戒毒治療藥品E、戒毒輔助藥答案：AB111.處方藥和非處方藥的區(qū)別項目是()A、疾病診斷者和疾病類型B、取藥憑據(jù)和取藥地點C、服藥天數(shù)和給藥途徑D、品牌保護方式和宣傳對象E、廣告范圍和專有標識答案：ABCDE112.下列哪些藥物不宜制成緩釋、控釋制劑()A、劑量很大(大于1g)或劑量需要精密調節(jié)的藥物B、半衰期小于1h或大于24h的藥物C、溶解度很小，吸收無規(guī)律的藥物D、需要長期服用的藥物E、只在胃腸道特定部位吸收的藥物答案：ABCE113.有關硫酸鎂的正確敘述是()A、治療妊娠高血壓B、抑制子宮收縮C、防治早產(chǎn)，但不是首選藥D、降低子宮對縮宮素的敏感性E、最大不良反應是中樞興奮答案：CD114.下列關于金屬解毒劑用法正確的是()A、二巰基丙醇主要用于鉛、錳、銅、鎘等中毒治療B、二巰基丁二酸鈉可用于預防鎘、鈷、鎳中毒C、青霉胺可用于治療銅、汞、鉛中毒的解毒D、亞甲藍除用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛中毒E、谷胱甘肽可用于重金屬中毒答案：BCE115.肝病患者用藥應注意的問題包括()A、肝臟無明顯壓痛和質地改變，肝功能無明顯損害者不必用藥B、用藥劑量不宜過大C、應大劑量短期用藥D、不可無止境長期用藥E、應小劑量長期用藥答案：ABD116.關于成本的敘述下列正確的是()A、包括治療方案的財力資源的消耗B、包括治療方案的物資資源的消耗C、包括治療方案的人力資源的消耗D、包括直接成本和間接成本E、包括隱性成本答案：ABC117.抗高血壓藥物的階梯治療和個體化給藥是()A、一級治療：利尿藥，β-受體阻滯劑、鈣拮抗劑、ACEIB、二級治療：在一級的基礎上加一個藥如可樂定、利血平、甲基多巴、哌唑嗪、吲噠帕胺、烏拉地爾等C、三級治療：在兩級基礎上再加藥，如肼屈嗪、米諾地爾及卜述其他藥物D、四級治療：在三級基礎上加胍乙啶或米諾地爾E、個體化給藥：可根據(jù)患者具體狀況首先選用利尿劑，β-受體阻滯劑、鈣拮抗劑以及ACEI和AT拮抗劑或由上述藥物組成的固定劑量復方制劑答案：ABCDE118.誘發(fā)藥源性疾病的藥物因素主要有()A、藥物本身作用B、藥物相互作用C、藥物制劑D、藥物的含量E、藥物的使用答案：ABCE119.葉酸可用于治療()A、小細胞低色素性貧血B、溶血性貧血C、甲氨蝶呤所至巨幼紅細胞貧血D、妊娠期巨幼紅細胞性貧血E、再生障礙性貧血答案：CD120.延緩藥物水解的方法包括()A、升高溫度B、制成難溶性鹽C、調節(jié)pH值D、采用非水溶劑E、制成固體制劑答案：BCDE121.影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素包括()A、皮膚的水合作用B、角質層厚度C、皮膚條件D、皮膚的結合作用與代謝作用E、性別、年齡答案：ABCDE122.降壓同時伴心率加快的藥物是()A、雷米普利B、拉貝洛爾C、肼屈嗪D、哌唑嗪E、硝苯地平答案：CE123.按照《藥品廣告審查辦法》，下列無需審查的廣告包括()A、凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的含有藥品名稱、藥品適應癥(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的廣告B、非處方藥僅宣傳藥品通用名稱的廣告C、非處方藥僅宣傳藥品商品名稱的廣告D、處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品通用名稱的廣告E、處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品商品名稱的廣告答案：BCDE124.關于藥物制成混懸劑的條件正確表述有()A、難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時B、藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時C、兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D、毒劇藥或劑量小的藥物需制成液體制劑時E、需要產(chǎn)生緩釋作用時答案：ABCE125.下列關于控釋片的敘述，錯誤的是()A、口服后，緩慢恒速或接近恒速釋放藥物B、每48小時用藥1次C、必須進行崩解度檢查D、應檢查釋放度E、進行1個時間點的釋放度檢查答案：BCE126.國務院《麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例》對哪些行為作了處罰的詳細規(guī)定：()A、濫生產(chǎn)B、濫經(jīng)營C、濫使用D、濫開處方E、吸毒答案：ABCD127.關于被動轉運特點的敘述，正確的是()A、藥物順濃度梯度轉運B、不需載體幫助C、不存在轉運飽和現(xiàn)象D、有競爭抑制現(xiàn)象E、耗能答案：ABC128.滲透性利尿藥應具備下列哪些特點()A、易經(jīng)腎小球濾過B、不易被腎小管再吸收C、在體內不被代謝D、血漿滲透壓較高E、不易從血管滲入組織答案：ABCDE129.藥物制劑設計的基本原則是()A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定性E、順應性答案：ABCDE130.新生兒用藥受哪些因素影響()A、給藥途徑B、體液分布C、酶系統(tǒng)D、腎功能E、血漿蛋白結合率答案：ABCDE131.細菌對抗菌藥物產(chǎn)生耐藥的機制是()A、藥物不能到達其靶部位B、或細菌內主動外排系統(tǒng)增強，外排藥物速度大于藥物內流速度C、細菌所產(chǎn)生的酶使藥物失活D、菌體內靶位結構的改變E、代謝拮抗物形成增多答案：ABCDE132.關于藥物親脂性和藥效的關系的下列敘述中有哪些是正確的()A、親脂性越強，藥效越強B、親脂性越小，藥效越強C、親脂性過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利的影響D、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應具有較大的脂溶性E、增強親脂性，一般可使作用時間延長答案：CDE133.表面活性劑的生物學性質包括()A、對藥物吸收有影響B(tài)、可與蛋白質發(fā)生相互作用C、毒性D、溶血作用E、對皮膚和粘膜有刺激性答案：ABCDE134.涉及到氨基糖苷類抗生素的毒副作用有()A、耳毒性B、腎毒性C、神經(jīng)肌肉阻滯D、過敏反應E、周圍神經(jīng)炎答案：ABCDE135.實行政府定價和政府指導價的藥品，包括()A、《國家基本醫(yī)療保險藥品日錄》的藥品B、麻醉藥品C、一類精神藥品D、計劃生育藥品E、計劃免疫藥品答案：ABCDE136.下列屬于生理因素()A、種族差異B、年齡差異C、性別差異D、生理與病理條件差異E、遺傳因素差異答案：ABCDE137.實施處方藥與非處方藥分類管理的指導思想是()A、安全有效B、慎重從嚴C、使用方便D、結合國情E、中西藥并重答案：ABCD138.在為患者進行藥物信息服務時需注意()A、要真誠，以增加其依從性B、要提供真實可靠的信息C、做好科普工作D、在電視上做廣告E、注意語言，不要用缺乏科學態(tài)度的評論答案：ABCE139.使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的方法有()A、聚乙二醇修飾B、藥物大分子復合物C、糖基修飾D、免疫修飾E、前體藥物答案：ABCDE140.關于血漿蛋白與藥物結合的敘述，正確的是()A、藥物與蛋白的結合影響藥物的體內分布，與藥物的代謝、排泄無關B、大多數(shù)藥物與蛋白的結合是可逆的C、藥物與蛋白的結合有飽和現(xiàn)象D、藥物與蛋白的結合是藥物貯存的一種形式E、藥物與蛋白結合后不能被代謝答案：BCD141.以下屬于非處方藥的品種是()A、布洛芬片B、華法林片C、法莫替丁膠囊D、阿莫西林E、比沙可啶腸溶片答案：ACE142.目前已知的藥物體內代謝的結合劑很多，主要有等()A、葡萄糖醛酸B、葡萄糖C、硫酸D、甘氨酸E、谷胱甘肽答案：ACDE143.蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑有()A、緩沖劑B、鹽類和金屬離子C、表面活性劑D、氨基酸和血清蛋白E、糖和多元醇答案：ABCDE144.醫(yī)療機構制劑配制管理文件主要有()A、配制規(guī)程B、配制記錄C、檢驗記錄D、制劑質量穩(wěn)定性考察記錄E、標準操作規(guī)程答案：ABE145.有機磷農(nóng)藥中毒應用阿托品的注意事項是()A、阿托品不能破壞磷酸酯類物質。輕度中毒者可單用阿托品治療，中度與重度中毒者，則必須與解磷定等膽堿酯酶復活劑同時應用B、其應用原則是病情緩解或達到“阿托品化”后改為維持量C、嚴重缺氧的中毒患者，使用阿托品時，有發(fā)生室顫的危險，應同時給氧D、對伴有體溫升高的中毒患者，應物理降溫，并慎用阿托品E、患者如出現(xiàn)譫妄，躁動、幻覺，全身潮紅，高熱，心律加快甚至昏迷時則為阿托品中毒，應立即停用阿托品，并用毛果蕓香堿解毒，但不宜使用毒扁豆堿答案：ABCDE146.治療藥物監(jiān)測的意義體現(xiàn)在()A、促進臨床合理用藥B、控制藥品質量C、為新約研制提供依據(jù)D、為老藥改進提供依據(jù)E、提高醫(yī)院的經(jīng)濟效益答案：ABCD147.兒茶酚胺類的藥物包括()A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、腎上腺素D、阿托品E、去甲腎上腺素答案：ABCE148.經(jīng)消化道吸收中毒時催吐的注意事項是()A、對昏迷狀態(tài)病人應禁止催吐B、中毒引起抽搐，驚厥未被控制之前不宜催吐C、患有食道靜脈曲張、主動脈瘤

、胃潰瘍出血、嚴重心臟病等患者不易催吐D、孕婦慎用E、當嘔吐時，病人頭部應放低或轉向一側以防嘔吐物吸入氣管發(fā)生窒息或引發(fā)肺炎答案：ABCDE149.下列必須從重處罰的行為有()A、以麻醉藥品等特殊管理藥品冒充其他藥品，或者其他藥品冒充特殊管理藥品的B、生產(chǎn)銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的C、生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥造成人員傷害后果的，或經(jīng)處理后重犯的D、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E、拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的答案：ABCDE150.下列哪些因素可能影響藥效()A、藥物的脂水分配系數(shù)B、藥物的解離度C、藥物的電子密度分布D、藥物與受體的親和力E、藥物形成氫鍵的能力答案：ABCDE151.按結構分類鎮(zhèn)靜催眠藥分為()A、水楊酸類B、二苯環(huán)庚烯類C、酰胺類D、苯二氮類E、巴比妥類答案：DE152.國家藥品監(jiān)督管理局可以實行快特殊審批的是()A、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑B、未在國內外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品C、用于治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等的新藥D、治療尚無有效治療手段的疾病疾病具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新品E、突發(fā)事件應急所必需的藥品答案：ABCD153.膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑的組成包括()A、背襯層B、藥物貯庫C、控釋膜層D、粘膠層E、防粘層答案：ABCDE154.抗心律失常藥的主要作用是()A、降低自律性B、減少后除極觸發(fā)活動C、改變膜反應性而改變傳導速度D、改變ERP及APD而減少折返E、均作用于細胞膜受體而改變離子通道的功能答案：ABCD155.具體哪些性質的藥物制劑易出現(xiàn)生物利用度差異?()A、溶解度小于5mg/ml的藥物B、制劑中主藥成分所占比例小于20%C、在胃腸道特定部位吸收的藥物D、在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物E、制劑中含有促進或干擾藥物吸收的成分答案：ABCDE156.對光敏感易被氧化變色的藥物是()A、地西泮B、鹽酸阿米替林C、鹽酸利多卡因D、鹽酸氯丙嗪E、卡馬西平答案：BDE157.藥物臨床評價的意義包括()A、促進合理用藥B、減少藥物不良反應的發(fā)生C、擴展藥物上市后臨床應用范圍D、解決上市前臨床研究的局限性E、解決臨床前研究的局限性答案：ACDE158.在利用回顧性資料進行藥物經(jīng)濟學評價時應注意()A、對健康效用值的測定方法進行分析B、對各組的基線情況進行比較分析C、是否存在可能影響預后的因素的差別D、RCT分析E、QALY分析答案：BC159.制定《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》的目的是()A、加強對藥學技術人員的職業(yè)準入控制B、保證藥學技術人員的藥學專業(yè)素質、道德和法律素質C、規(guī)范職稱評定D、保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范E、確保藥品質量，保障公眾用藥安全有效答案：ABDE160.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機構、藥物臨床試驗機構未按規(guī)定實施質量管理規(guī)范認證的有關處罰包括()A、給予警告B、責令限期改正C、沒收違法所得D、逾期不改的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000至2萬元罰款E、情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格答案：ABDE161.藥理學的任務是()A、參與探索生命現(xiàn)象的本質B、闡明藥物對機體的作用及機制C、研究藥物的體內過程，為合理用藥提供依據(jù)D、新藥開發(fā)與研究E、研究藥物的小良反應答案：ABCDE162.直腸給藥的吸收途徑有()A、通過直腸上靜脈B、通過胃腸道C、通過淋巴循環(huán)D、直通過腸中下靜脈E、通過下腔靜脈答案：AD163.有關戒毒用美沙酮的管理正確的是()A、生產(chǎn)戒毒用美沙酮必須取得《藥品GMP證書》B、戒毒機構應按有關規(guī)定向藥品經(jīng)營單位購買戒毒用美沙酮C、戒毒用美沙酮不準在大眾媒介進行廣告宣傳D、戒毒用美沙酮處方保存2年備查E、戒毒醫(yī)療機構購買的戒毒用美沙酮只準在本單位使用，不得轉售答案：ABCDE164.世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復技術處對藥品管理的主要工作有()A、制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃B、藥品質量控制C、藥品質量管理D、制定生物制品國際標準和控制質量E、決定各種服務費用答案：ABCD165.我國藥品標準主要有：()A、《中華人民共和國藥典》B、《中藥飲片炮制規(guī)范》C、《中國生物制品規(guī)程》D、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》第一版E、《藥品衛(wèi)生標準》答案：ABCD166.生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進行統(tǒng)計分析，血藥濃度法的評價參數(shù)是()A、生物半衰期B、表觀分布容積C、AUCD、CmaxE、Tmax答案：CDE167.生產(chǎn)、銷售的假藥，足以嚴重危害人體健康的情形包括()A、含有超標準的有毒有害物質的B、不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的C、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的D、缺乏所標明的急救必需的有效成份的E、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的答案：ABCD168.對雌二醇的敘述正確的是()A、活性最強，作用時間最久的內源性雌激素B、體內由皋酮在芳構化酶的作用下由A環(huán)芳構化而成C、體內通過16a-羥基化酶作用生成雌三醇失活D、口服后在肝及胃腸道中(受微生物降解)迅速失活，因而口服無效E、水不溶性答案：BCDE169.不合理用藥產(chǎn)生的后果表現(xiàn)在：()A、延誤疾病治療B、浪費醫(yī)藥資源C、影響藥物吸收利用D、產(chǎn)生藥源性疾病E、導致藥物利用研究失敗答案：ABCD170.有關丙戊酸鈉的敘述哪些是正確的()A、易溶于水，有引濕性B、其代謝具有“飽和代謝動力學特點”C、為三環(huán)類抗癲癇藥D、為廣譜抗癲癇藥，可用于其它抗癲癇藥無效的各型癲癇E、是治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物，對小發(fā)作無效答案：AD171.按照《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，下列說法正確的是()A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返馁|量、療效和反應B、對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料，藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施C、對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施D、對已批準生產(chǎn)、銷售的藥品，國務院藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)藥品再評價結果，采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施E、對已批準生產(chǎn)或者進口的答案：ABCDE172.硝酸甘油使心肌耗氧明顯減少是由于()A、松馳血管平滑肌B、心室舒張未壓下降，心室容積減少C、降低外周阻力D、降低心肌收縮性E、心率減慢答案：ABC173.藥品監(jiān)督管理的內容包括()A、藥品管理B、食品、保健品、化妝品管理C、藥事組織管理D、執(zhí)業(yè)藥師管理E、醫(yī)療服務管理答案：ACD174.屬于喹啉類的藥物有()A、硫酸喹寧B、環(huán)丙沙星C、鹽酸異丙嗪D、硫酸喹尼丁E、硫酸阿托品答案：ABD175.合理購買使用非處方藥要注意的是()A、處方藥與非處方藥的適應證B、在使用非處方藥時，切忌“無病用藥”C、病愈為止，防止濫用D、按說明書用藥，區(qū)分“慎用”“忌用”與“禁用”E、按療程購藥答案：ABCDE176.因易吸收二氧化碳，在臨用前才配置的注射液是()A、硝西泮B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、氯丙嗪E、苯巴比妥答案：ABE177.藥物的腎排泄包括()A、腎小球濾過B、集合管濃縮C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、髓袢的濃縮答案：ACD178.為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度，潔凈區(qū)應()A、定期消毒B、使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產(chǎn)生污染C、如某種消毒劑有效，可長期使用D、不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料出入，應有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的，不得對藥品產(chǎn)生污染答案：ABDE179.執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)()A、死亡或被宣告失蹤的B、受刑事處罰的C、受取消執(zhí)業(yè)資格處分的D、因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的E、涂改、偽造或以虛假和不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的答案：ABCDE180.藥品商品名使用時應注意的問題是()A、使用商品名的西藥制劑必須在該商品名下方括號內標明其通用名稱B、藥品商品不得進行廣告宣傳C、藥品商品名可單獨進行廣告宣傳D、藥品商品名可單獨在說明書、標簽中使用E、藥品商品名不得單獨進行廣告宣傳答案：AE181.氯丙嗪對受體的作用包括()A、阻斷M-膽堿受體B、阻斷中樞D2受體C、激活5-HT2受體D、阻斷α-腎上腺素受體E、阻斷β-腎上腺素受體答案：ABD182.東莨菪堿可用于()A、麻醉前給藥B、防治暈動病C、抗震顫麻痹D、緩解內臟平滑肌絞痛E、替代洋金花作為中藥麻醉劑答案：ABCE183.下列有關滲透泵片的敘述正確的是()A、滲透泵片與普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光開一細孔使藥物流出B、滲透泵片中藥物以零級速率釋放，屬控釋制劑C、滲透泵片片心的吸水速度取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓D、半透膜的厚度、孔徑、孔隙率、片芯的處方是制備滲透泵片的關鍵E、滲透泵片中藥物的釋放速度不受pH值的影響，在胃內與腸內的釋藥速率相等答案：BCDE184.需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物為()A、治療指數(shù)高的藥物B、安全范圍窄的藥物C、毒副作用強的藥物D、具有非線性藥代動力學特征的藥物E、具有線性藥代動力學特征的藥物答案：BCD185.需要用胰島素治療的糖尿病是()A、Ⅰ型糖尿病B、初發(fā)的Ⅱ型糖尿病C、糖尿病合并妊娠及分娩D、糖尿病合并重度感染或消耗性疾病E、糖尿病酮癥酸中毒及糖尿病昏迷答案：ACDE186.國家和省級食品藥品監(jiān)督管理局對執(zhí)行《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》提出警告的情況是：()A、泄漏未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料B、醫(yī)療預防保健機構的違規(guī)行為C、藥品使用說明書上應補充注明的不良反應而未補充D、未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應資料的E、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應報告而未報的答案：CDE187.對學人員的道德要求主要是：()A、尊重人格、保護隱私B、敬崗敬業(yè)、盡職盡責C、加強學習、提高技術D、關心病人、熱忱服務E、一視同仁、平等對待答案：ABDE188.常用的經(jīng)皮給藥劑型有()A、乳膏B、凝膠C、涂劑D、貼片E、溶液劑答案：ABCD189.考來烯胺降血脂的作用是()A、與膽酸絡合而中斷膽酸的肝腸循環(huán)B、增加膽固醇向膽酸的轉化C、影響膽固醇的吸收D、減少胞內cAMP含量E、增加胞內cAMP含量答案：ABCDE190.下列制劑中不允許加入抑菌劑的為()A、供靜脈輸注的注射液B、滴眼劑C、濾過除菌的注射劑D、供脊椎腔注射的注射劑E、供肌內注射的注射劑答案：AD191.丙咪嗪的藥理作用有()A、抑郁癥患者用藥后情緒提高，精神振奮B、抑制突觸前膜對NA和5-HT的再攝取C、治療量不影響血壓，不易引起心律失常D、直接激活中樞α與5-HT受體E、阻斷M-膽堿受體，引起阿托品樣副作用答案：ABE192.《中國藥典》2005年版對液體制劑的染菌限量要求為()A、口服給藥制劑1ml含細菌數(shù)不得超過100個，真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過100個B、口服給藥制劑1ml不得檢出大腸桿菌C、耳、鼻及呼吸道給藥制劑1ml含細菌數(shù)不得超過100個，

真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過10個D、耳、鼻及呼吸道給藥制劑1ml均不得檢出金黃

色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和大腸埃希菌E、陰道、尿道和直腸給藥制劑不用做

微生物限度檢查答案：ABCD193.藥物不良反應機體方面的原因有()A、種族差別B、性別C、年齡D、個體差異E、病理狀態(tài)答案：ABCDE194.關于國家基本醫(yī)療保險藥品目錄，下列敘述正確的是()A、其中“甲類目錄”的藥品是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格高的藥品B、其制定目的是保障職工基本醫(yī)療用藥，合理控制藥費，規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范圍管理C、其中的西藥和中成藥在《國家基本藥物目錄》的基礎上遴選D、各省、自治區(qū)

、直轄市對“乙類目錄”的調整不得超過其總數(shù)的25%E、“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整答案：BCE195.高血壓藥物治療中主要選用的降壓藥是哪幾類()A、利尿藥B、鈣拮抗藥C、β受體阻斷藥D、直接擴管的降壓藥E、血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制藥答案：ABCE196.藥劑人員在收方時應注意審核下列哪些內容()A、處方前記、正文及后記的相關項目B、處方中藥品名稱、規(guī)格書寫是否正確C、處方中藥品是否需做皮內敏感性試驗D、用藥的劑量、用法、給藥途徑是否合適E、是否有配伍禁忌及相互作用答案：ABCDE197.下列問題中，屬于心理健康問題的是()A、不愿參與社交活動B、生活不能自理C、對疾病的恐懼D、精神抑郁答案：CD198.常見的膜控釋制劑有()A、胃內漂浮片B、眼用控釋膜C、微孔膜包衣片D、膜

-貯庫型經(jīng)皮給藥系統(tǒng)E、生物粘附片答案：BCD199.有關熱原的性質的正確表述有()A、耐熱性B、可濾過性C、不揮發(fā)性D、水不溶性E、不耐酸堿性答案：ABCE200.需加入抑菌劑的注射劑有()A、多劑量容器的注射劑B、注射用無菌粉末C、低溫滅菌的注射劑D、靜脈注射劑或脊椎腔用的注射劑E、濾過除菌或無菌操作法制備的注射液答案：ABCE201.紫外線滅菌法適用于()A、表面滅菌B、固體物質深層滅菌C、無菌室的空氣滅菌D、玻璃容器內的藥物滅菌E、藥液的滅菌答案：AC202.緩釋控釋制劑釋藥原理包括()A、溶出原理B、擴散原理C、生物溶蝕型D、滲透壓原理E、離子交換作用答案：ABCDE203.下列屬于栓劑水溶性或親水性基質的有()A、甘油明膠B、PoloxamerC、聚乙二醇類D、S-40E、可可豆脂答案：ABCD204.治療驚厥有效的藥物有()A、地西泮B、苯巴比妥C、撲米酮D、硫酸鎂E、水合氯醛答案：ABDE205.苯妥英鈉中毒的主要表現(xiàn)為()A、輕度中毒表現(xiàn)為眩暈、頭痛、失眠、手顫B、當血濃度在10～20μg·mL-1時，引起急性中毒C、當血濃度超過50μg·mL-1時，可發(fā)生嚴重的昏睡以致昏迷D、急性中毒主要表現(xiàn)為眼球震顫、復視、共濟失調E、慢性中毒可致小腦萎縮和精神障礙答案：ACDE206.制劑中常用的抗氧劑有()A、維生素CB、維生素EC、亞硫酸鈉D、甲醛E、丙酮答案：AC207.下面屬于易吸濕的藥物是()A、甘油B、乳酸C、蛋白銀D、青霉素類E、乙醇答案：ABCD208.藥學人員在調配處方時審查處方，主要是審查：()A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、藥物相互作用和配伍禁忌E、有無缺貨及可代用的藥品答案：ABCD209.有關氣霧劑的正確表述是()A、氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成B、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳劑型C、氣霧劑只能吸入給藥D、目前使用的拋射劑為壓縮氣體E、拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小答案：BE210.關于多烯脂肪酸類，敘述正確的是()A、使血漿TC及VLDL-TG下降B、能抑制血小板聚集，使全血黏度下降C、適用于高三酰甘油性高脂血癥D、降脂作用較弱，而抗氧作用較強E、降低HDL-C水平答案：ABC211.胰島素主要用于下列哪些情況()A、重癥糖尿病B、非胰島素依賴性糖尿病C、糖尿病合并妊娠D、糖尿病酮癥酸中毒E、糖尿病合并重度感染答案：ACDE212.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()A、鹽酸普魯卡因B、三氯叔丁醇C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：BD213.藥物經(jīng)濟學評價的基本方法有()A、成本-效果分析B、成本-效用分析C、最大效益分析D、成本-效益分析E、最小成本分析答案：ABDE214.急性左心衰伴心源性哮喘可選用()A、毛花苷CB、呋塞米C、氯丙嗪D、嗎啡E、洋地黃毒苷答案：ABD215.關于于倍氯米松氣霧吸入治療哮喘正確的是()A、常用量對腎上腺皮質功能無影響B(tài)、常見不良反應是鵝口瘡和聲音嘶啞C、局部抗炎作用比地塞米松強數(shù)百倍D、用藥10天后呼氣量才達高峰E、吸入本品可完全代替較大劑量的口服糖質激素答案：ABCD216.治療變異型心絞痛有效的是()A、普萘洛爾B、硝苯地平C、硝酸甘油D、維拉帕米E、美托洛爾答案：BCD217.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同有關部門將出臺與藥品不良反應監(jiān)測管理辦法相關的配套規(guī)章或標準是：()A、預防用生物制品不良反應的界定B、預防用生物制品不良反應的診斷標準C、藥品不良反應受害者的處理程序D、藥品損害賠償制度E、藥品不良反應評價原則答案：ABCDE218.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》(試行)對制劑室和藥檢室的負責人有以下要求()A、應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷B、中級以上專業(yè)技術職稱C、有對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力D、具有相應管理的實踐經(jīng)驗E、規(guī)模較小的制劑室，制劑室和藥檢室的負責人可以由一人擔任答案：ACD219.合并用藥的基本條件是()A、為了提高療效B、為了減少藥物不良反應C、為了提高機體的耐受性D、為了治療一個病人身上的多種疾病E、為了縮短病程答案：ABCD220.國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的領導下履行：()A、承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作B、對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導C、承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡的建設及維護工作D、組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作E、參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流和組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究答案：ABCDE221.精神依賴性是()A、生理依賴性B、渴求定期使用某種藥物，一旦停止使用會產(chǎn)生嚴重的戒斷反應C、在反復用藥過程中繼身體依賴性之后產(chǎn)生D、為了追求欣快感而定期連續(xù)使用某種藥品E、心理依賴性答案：DE222.鼻腔主要吸收部位是()A、鼻前庭B、鼻中隔C、鼻甲粘膜D、鼻咽E、鼻孔答案：BC223.可拮抗降血糖藥物作用的藥物有()A、噻嚎類利尿劑B、糖皮質激素C、磺胺類D、甲狀腺素E、口服避孕藥答案：ABDE224.國家基本藥物遴選的原則是()A、臨床必需B、安全有效C、價格合理D、使用方便E、以西藥為主答案：ABCD225.藥劑學研究內容有()A、制劑的制備理論B、制劑的處方設計C、制劑的制備工藝和質量控制D、制劑的保管銷售E、制劑的合理應用答案：ABCE226.有關傳出神經(jīng)受體興奮的分子機制正確的是()A、N2受體興奮門控離子通道開發(fā)，Na+、Ca2+進入胞內B、α1受體激動后激活磷酯酶A2C、α2受體激動后抑制腺苷酸環(huán)化酶D、β受體激動后激活腺苷酸環(huán)化酶E、M1受體激動后可激活磷酯酶

C答案：DE227.有關藥物的體內分布，正確的是()A、脂肪組織血流慢，藥物蓄積速度快B、脂肪組織血流慢，藥物蓄積速度慢C、同一藥物的異構體體內分布相同D、藥物與血漿蛋白的結合是一種可逆過程E、表觀分布容積可用于評價藥物體內分布的程度答案：BDE228.制定抗菌藥物合理用藥的具體指標，建立基礎數(shù)據(jù)信息庫，包括：()A、建立全國范圍細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)B、建立全國范圍抗菌藥物銷售網(wǎng)C、建立全國范圍抗菌藥物應用情況調查網(wǎng)D、建立全國范圍抗菌藥物使用情況監(jiān)控系統(tǒng)E、建立全國范圍的抗菌藥物不良反應監(jiān)測網(wǎng)答案：ACDE229.洛伐他汀主要用于何種高脂蛋白血癥()A、Ⅰ型B、Ⅳ型C、Ⅱb型D、Ⅲ型E、Ⅱa型答案：CDE230.可用于治療阿米巴肝膿腫的藥物()A、吐根堿B、甲硝唑C、氯喹D、甲苯咪唑E、二氯尼特答案：ABC231.藥物不良反應因果關系評定的主要依據(jù)是()A、時間聯(lián)系B、以往是否已有對所用藥物不良反應的報道和評述C、發(fā)生事件后撤藥的結果D、不良反應癥狀消除，用藥后再次出現(xiàn)E、是否有其他原因或混雜因素存在答案：ABCDE232.醫(yī)療機構制劑室的房屋和面積必須與所配制的制劑品種相適應，除制劑工藝合理布局外，還應()A、辦公室、休息室與配制室分開B、人流、物流分開C、一般區(qū)和潔凈區(qū)分開D、內服制劑和外用制劑分開E、無菌制劑與其他制劑分開答案：ABCDE233.藥學職業(yè)道德基本原則是()A、提高藥品質量，保證藥品安全有效B、宣傳藥品、保健知識，開展社區(qū)藥學保健服務C、實行社會主義的人道主義D、全心全意為人民健康服務E、與醫(yī)師合作制定臨床用藥方案、保汪合理用藥答案：ACD234.有關藥物血漿半衰期的敘述中，正確的是()A、血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間B、血漿半衰期能反映體內藥量的消除速度C、可依據(jù)血漿半衰期調節(jié)給藥的間隔時間D、血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關E、一次給藥后，經(jīng)過4～5個半衰期已基本消除答案：ABCE235.藥源性疾病的診斷方法有()A、追溯用藥史B、詢問藥物過敏史和家族史C、進行必要的實驗室檢查和相關試驗D、排除藥物以外因素E、進行流行病學調研答案：ABCDE236.藥事管理的內容包括()A、藥品監(jiān)督管理B、基本藥物管理C、藥品價格和儲備管理D、醫(yī)療保險用藥與定點藥店的管理E、藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營和藥學服務質量的管理答案：ABCDE237.有助于藥源性疾病確診的檢查包括()A、嗜酸性細胞計數(shù)B、皮試C、致敏藥物的免疫學檢查D、血藥濃度監(jiān)測E、藥物不良反應激發(fā)試驗答案：ABCDE238.下列有關苯妥英鈉的敘述中哪些是正確的()A、為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物B、水溶液呈堿性C、露署空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、水溶液對熱穩(wěn)定，不易水解E、化學結構與巴比妥類藥物相似答案：ABCE239.合理用藥的基本要求是：()A、適當?shù)乃幬顱、適當?shù)膭┝緾、適當?shù)牟∪薉、達到適當?shù)闹委熌康腅、適當?shù)尼t(yī)師答案：ABCD240.腎上腺素與異丙腎上腺素的共同適應證有()A、過敏性休克B、支氣管哮喘C、鼻黏膜和牙齦出血D、心臟驟停E、房室傳導阻滯答案：BDE241.非處方藥必須具備的特點是()A、使用安全B、療效確切C、質量穩(wěn)定D、標簽、說明書通俗易懂E、應用方便答案：ABCDE242.使用降鈣素的注意事項和不良反應有()A、過敏反應B、惡心C、手部麻刺感D、牛奶影響其吸收E、甲狀腺功能減退答案：ABC243.常用生物樣品包括()A、血漿B、尿液C、唾液D、肝勻漿E、血清答案：ABCE244.下列關于處方藥的敘述正確的是()A、處方藥用于病情較重，需經(jīng)醫(yī)生診斷的疾病的治療B、需憑醫(yī)生處方取藥C、宣傳對象為消費者D、品牌保護方式為品牌E、可以在大眾媒體做廣告答案：AB245.經(jīng)皮給藥制劑的類型包括()A、膜控釋型B、骨架擴散型C、微貯庫型D、滲透泵型E、粘膠分散型答案：ABCE246.藥物不良反應咨詢的原則有()A、積極參與有關藥物和藥品不良反應咨詢B、咨詢的對象應面對病人以及醫(yī)、藥、護人員C、在特殊疾病的情況下幫助正確選用藥物D、按“藥物不良反應因果關系的五條標準”判斷藥物不良反應是否由該藥引起E、根據(jù)患者的致病藥物及所引起的臨床病理類型做出正確判斷，填寫報表并上報答案：ABCDE247.醫(yī)療機構配制制劑的質量管理文件主要有()A、配制記錄B、檢驗記錄C、制劑質量穩(wěn)定性考察記錄D、物料、半成品、成品的質量標準E、物料、半成品、成品的檢驗操作規(guī)程答案：BCDE248.輸液的質量要求有()A、除無菌外，還必須無熱原B、pH值應力求接近血液的pH值C、滲透壓應為等滲而不能偏高或偏低D、不得加入任何抑菌劑E、澄明度要符合要求答案：ABDE249.以下哪些是高血壓的病因()A、遺傳因素B、血管內皮功能異常C、外周血管阻力降低D、長期環(huán)境噪音和視覺刺激下E、血容量降低答案：ABD250.100級潔凈室用于()A、非最終滅菌藥品灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制與注射劑的灌封、分裝、壓塞B、能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封C、灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)D、直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境E、無菌原料藥的暴露環(huán)境答案：ABCDE251.琥珀酰膽堿的藥理作用特點為()A、起效慢B、作用維持時間極短C、常靜脈注射給藥D、大劑量能興奮迷走神經(jīng)E、多以原形自尿排出答案：BD252.膜劑的優(yōu)點是()A、含量準確B、可以控制藥物的釋放C、制備簡單D、載藥量高，適用于大劑量的藥物E、使用、攜帶方便答案：ABCE253.可以避免肝首過效應的片劑類型有()A、舌下片B、咀嚼片C、分散片D、泡騰片E、植入片答案：AE254.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄分為()A、甲類目錄藥品B、乙類目錄藥品C、丙類目錄藥品D、丁類目錄藥品E、戊類目錄藥品答案：AB255.下列關于滴眼劑的生產(chǎn)工藝技術，錯誤的是()A、藥物性質穩(wěn)定者灌封完畢后進行滅菌、質檢和包裝B、主藥不耐熱的品種。全部無菌操作法制備C、用于眼部手術或眼外傷的滴眼劑必須加入抑菌劑以保證無菌D、對氧敏感藥物制備的滴眼劑多用玻璃瓶包裝E、塑料滴眼瓶用氣體滅菌答案：AC256.國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定：()A、藥用原植物的種植由國務院農(nóng)業(yè)主管部門負責B、公安部門對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處C、藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作D、地方政府的有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作E、行業(yè)協(xié)會負責麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的管理答案：ABCD257.糖皮質激素對消化系統(tǒng)的作用有()A、胃酸分泌增加B、胃蛋白酶的分泌增加C、降低胃腸黏膜對胃酸的抵抗力D、增加胃腸黏膜對胃酸的抵抗力E、誘發(fā)脂肪肝答案：ABCE258.與呋噻米合用，增加耳毒性的藥物有()A、鏈霉素B、慶大霉素C、青霉素D、紅霉素E、螺旋霉素答案：AB259.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品()A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品B、部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類C、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑E、血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)答案：ABCDE260.哺乳期婦女用藥注意事項包括()A、療程不要過長，劑量不要過大B、盡量選用短效藥物C、可用可不用的藥物盡量不用D、盡量多種藥物聯(lián)合應用E、避免在乳母血藥濃度高峰期間哺乳答案：ABCE261.有關縮宮素的正確描述是()A、子宮平滑肌上存在縮宮素受體B、作用強度與劑量關系明顯C、子宮對其敏感性高低與雌激素水平有關D、適用于各種類型難產(chǎn)孕婦的催產(chǎn)E、用于產(chǎn)后止血是激活凝血酶的結果答案：ABC262.注射劑中常用的局部止痛劑有()A、鹽酸普魯卡因B、苯甲醇C、三氯叔丁醇D、山梨酸鈉E、利多卡因答案：ABCE263.與劑量不相關的藥源性疾病特點為()A、與藥物劑量無關B、與藥物藥理作用相關C、可以預測D、發(fā)生率低E、病死率低答案：AD264.合理用藥的生物醫(yī)學標準為()A、藥物正確無誤B、療效、安全性、使用、價格對病人適宜C、劑量、用法、療程妥當D、用藥對象適宜E、病人依從性良好答案：ABCDE265.下述平喘藥的適應證是()A、沙丁胺醇用于夜間發(fā)作B、異丙腎上腺素治療慢性喘息性支氣管炎C、麻黃堿治療輕癥哮喘或預防發(fā)作D、倍氯米松用于重癥哮喘E、色甘酸鈉不適用于抗原明確的支氣管哮喘答案：ABCDE266.調配藥師應由知識全面、經(jīng)驗豐富的人員承擔，并做到：()A、認真全面審核處方內容B、逐個核對調配的藥品C、逐個檢查患者的病歷D、對缺貨藥品負責用代用品更換E、核對患者的姓名，并作詳細的交代答案：ABCE267.新生兒靜脈給藥時要注意()A、按規(guī)定速度給藥B、可根據(jù)患兒情況適當提高給藥速度C、有些藥物滲出可引起組織壞死D、為了盡快發(fā)揮約效可使用高滲藥物E、反復應用同一血管可產(chǎn)血栓性靜脈炎答案：ACE268.麻醉前給予不同藥物有以下目的()A、增加麻醉鎮(zhèn)痛效果B、減少麻醉藥用量C、防止吸入性肺炎D、鎮(zhèn)靜消除緊張情緒E、達到滿意的肌松作用答案：ABCDE269.吡喹酮抗寄生蟲作用的適應證是()A、抗血吸蟲病B、肺吸蟲病C、絳蟲病D、蛔蟲感染E、蟯蟲感染答案：ABC270.中毒解救時的支持對癥治療主要目的的是()A、盡快清除未吸收的毒物B、保護及恢復重要器官的功能C、增強特殊解毒劑的療效D、維持機體的正常代謝狀態(tài)E、幫助中毒患者恢復答案：BDE271.下列哪些藥品，不得作為醫(yī)療機構制劑申報()A、市場上已有供應的品種B、含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成份的品種C、變態(tài)反應原D、中藥注射劑及中藥與化學藥組成的復方制劑E、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品答案：ABDE272.降低左旋多巴生物利用度的因素有()A、同服抗膽堿藥，延緩胃排空時間B、胃液酸度低C、高蛋白飲食D、胃液酸度高E、同服鈣、鐵等制劑答案：ACD273.下列哪幾種藥物小兒的用量可相對偏大()A、苯巴比妥B、安鈉咖C、氨茶堿D、巴比妥E、嗎啡答案：AD274.我國實行處方藥與非處方藥分類管理的意義是()A、有利于保證人民用藥安全B、有利于推動醫(yī)療保險制度的改革C、有利于提高人民自我保健意識D、有利于合理利用衛(wèi)生資源，提高我國醫(yī)藥研究水平E、有利于醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌答案：ABCDE275.藥物的B型藥物不良反應包括()A、變態(tài)反應B、發(fā)育不全C、特異質反應D、“三致”反應E、首劑效應答案：AC276.與劑量相關的藥源性疾病特點為()A、藥物的藥理作用增強所致與劑量有關B、容易預測C、發(fā)生率低D、病死率高答案：ABC277.合成麻醉藥品包括()A、哌替啶B、芬太尼C、二氫埃托啡D、狄奧寧E、嗎啡答案：ABC278.血漿蛋白結合率的改變可進一步影響藥物()A、分布容積B、半衰期C、腎清除D、受體結合量E、不良反應答案：ABCDE279.關于醫(yī)療機構制劑，下列說法正確的是()A、不得在市場上銷售或者變相銷售B、只能在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告C、具有獨特配方的，可使用商品名稱D、應當是市場上沒有供應的品種E、儀限配制制劑的醫(yī)療機構使用答案：ABDE280.繼發(fā)性高脂蛋白血癥病因包括()A、高膽固醇血癥、糖尿病、腎病綜合征、甲狀腺功能減退癥、柯興氏綜合征B、先天性基因缺陷所致C、部分病因不明D、高甘油三酯血癥、糖尿病(未控制)、腎病綜合征，尿毒癥(透析時)、肥胖癥、雌激素治療、飲食等E、高異常脂蛋白血癥，各種原因引起的肝內外膽道梗阻、膽汁淤積性肝膽病答案：ADE281.青霉素的特點是()A、高效、低毒B、對螺旋體感染也有效C、不耐酸，不能口服D、不耐酶E、耐酸，不易水解答案：ABCD282.簡箭毒堿可以()A、引起支氣管痙攣B、使血壓短時下降C、有神經(jīng)節(jié)阻斷作用D、使唾液分泌過多E、能升高眼壓答案：ABCE283.主要降低TG兼TC的藥物阿西莫司的優(yōu)點是()A、半衰期較長，出現(xiàn)肝臟轉氨酶升高者極少B、抗脂肪分解作用，持續(xù)的時間較長，效能較強，無非酯化脂肪酸的反跳現(xiàn)象C、能明顯改善葡萄糖的耐受性，降低空腹血糖，可用于糖尿病患者D、不引起尿酸代謝變化，可用于高尿酸血癥患者E、服藥后有面部潮紅及皮膚瘙癢癥狀者儀6%左右，明顯少于服煙酸治療者答案：ABCDE284.下面屬于易氧化的藥物是()A、碘化鈣B、左旋多巴C、阿司匹林D、硝酸甘油E、苯甲醇答案：ABE285.可樂定可能引起的不良反應是()A、水鈉潴留B、誘發(fā)心絞痛C、口干D、鎮(zhèn)靜、嗜睡E、突然停藥可出現(xiàn)心悸、血壓突然升高答案：ACDE286.直接破壞DNA并阻止復制的抗癌藥物是()A、環(huán)磷酰胺B、白消安C、絲裂霉素D、羥基脲E、卡莫司汀答案：ABCE287.栓劑按應用途徑常用的主要有兩類，即()A、肛門栓B、小腸栓C、陰道栓D、尿道栓E、牙栓答案：AC288.收集、獲取藥物信息的途徑主要有()A、建立咨詢服務系統(tǒng)B、查閱專業(yè)期刊C、深入臨床向醫(yī)師、護師學習D、參加繼續(xù)教育E、參加學術會議答案：ABCDE289.執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面應盡到的職責是()A、對醫(yī)學生進行藥學知識培訓B、向患者宣傳藥物在治療過程中的治療作用和不良反應C、從采購、保管、調配

、療效等環(huán)節(jié)著手，保證藥品質量D、協(xié)助醫(yī)生制定最佳給藥方案E、向臨床醫(yī)師推薦安全有效的藥物和提供醫(yī)學情報答案：BCDE290.非處方藥的潛在危害主要表現(xiàn)為()A、掩蓋其他疾病或加重病情B、造成嚴重藥物不良反應C、增加社會和個人的經(jīng)濟負擔D、導致身體或精神對藥物的依賴性E、節(jié)省就醫(yī)時間答案：ABCD291.非處方藥的劑型主要包括()A、口服B、外用C、吸入D、注射E、口腔給藥答案：ABC292.下列軟膏劑基質中屬于油脂性基質的是()A、凡士林B、石蠟C、羊毛脂D、蜂蠟E、硅酮答案：ABCDE293.微晶纖維素在片劑中可以用作()A、填充劑B、干燥粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、吸收劑答案：ABCE294.嚴格實行專庫(專柜)保管、執(zhí)行雙人雙鎖保管制的事()A、麻醉藥品B、一類精神藥品C、二類精神藥品D、易燃易爆藥品E、放射性藥品答案：ABDE295.H2受體阻斷藥的主要臨床用途()A、化療病人的特效止吐藥B、病理性胃酸分泌增加C、反流性食道炎D、卓-艾綜合征E、胃、十二指腸潰瘍答案：BCDE296.下列特征屬于舒必利的是()A、屬于苯甲酰胺類B、抗焦慮藥C、有鎮(zhèn)吐作用D、單胺氧化酶抑制劑E、有旋光異構體答案：ACE297.配制大輸液時加活性炭的作用是()A、吸附雜質B、脫色C、除熱源D、防止溶液變色E、防止溶液沉淀答案：ABC298.下列屬于第二類精神藥品的是()A、布托啡諾B、去甲偽麻黃堿C、地西泮D、異戊巴比妥E、阿普唑侖答案：ABCDE299.對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果的是()A、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C、變質的D、被污染的E、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的答案：ABCDE300.藥物變態(tài)反應()A、外來的抗原性物質與體內抗體間發(fā)生的一種非正常的免疫反應B、可波及全身器官和組織C、可分為全身性反應和皮膚反應兩大類D、反應發(fā)生時常常存在多種臨床癥狀E、最常見的癥狀有皮疹、瘙癢、