成衣質(zhì)量控制標準

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1.面料、輔料品質(zhì)優(yōu)良，符合客戶要求，大貨得到客戶的認可；

2.款式配色準確無誤；

3.尺寸在允許的誤差范圍內(nèi)；

4.做工精良；

5.產(chǎn)品干凈、整潔、賣相好。

二、外觀要求

1.門襟順直、平服、長短一致。前抽平服、寬窄一致，里襟不能長于門襟。有拉鏈唇的應平服、均勻不起皺、不豁開。拉鏈不起浪。紐扣順直均勻、間距相等。

2.線路均勻順直、止口不反吐、左右寬窄一致。

3.開叉順直、無攪豁。

4.口袋方正、平服，袋口不能豁口。

5.袋蓋、貼袋方正平服，前后、高低、大小一致。里袋高低。大小一致、方正平服。

6.領(lǐng)缺嘴大小一致，駁頭平服、兩端整齊，領(lǐng)窩圓順、領(lǐng)面平服、松緊適宜、外口順直不起翹，底領(lǐng)不外露。

7.肩部平服、肩縫順直、兩肩寬窄一致，拼縫對稱。

8.袖子長短、袖口大小、寬窄一致，袖袢高低、長短寬窄一致。

9.背部平服、縫位順直、后腰帶水平對稱，松緊適宜。

10.底邊圓順、平服、橡根、羅紋寬窄一致，羅紋要對條紋車縫。

11.各部位里料大小、長短應與面料相適宜，不吊里、不吐里。

12.車在衣服外面兩側(cè)的織帶、花邊，兩邊的花紋要對稱。

13.加棉填充物要平服、壓線均勻、線路整齊、前后片接縫對齊。

14.面料有絨（毛）的，要分清方向，絨（毛）的倒向應整件同向。

15.若從袖里封口的款式，封口長度不能超過10公分，封口一致，牢固整齊。

16.要求對條對格的面料，條紋要對準確。

三、做工綜合要求

1.車線平整，不起皺、不扭曲。雙線部分要求用雙針車車縫。底面線均勻、不跳針、不浮線、不斷線。

2.畫線、做記號不能用彩色畫粉，所有嘜頭不能用鋼筆、圓珠筆涂寫。

3.面、里布不能有色差、臟污、抽紗，不可恢復性針眼等現(xiàn)象。

4.電腦繡花、商標、口袋、袋蓋、袖袢、打褶、雞眼、貼魔術(shù)貼等，定位要準確、定位孔不能外露。

5.電腦繡花要求清晰，線頭剪清、反面的襯紙修剪干凈，印花要求清晰、不透底、不脫膠。

6.所有袋角及袋蓋如有要求打棗，打棗位置要準確、端正。

7.拉鏈不得起波浪，上下拉動暢通無阻。

8.若里布顏色淺、會透色的，里面的縫份止口要修剪整齊線頭要清理干凈，必要時要加襯紙以防透色。

9.里布為針織布料時，要預放2公分的縮水率。

10.兩頭出繩的帽繩、腰繩、下擺繩在充分拉開后，兩端外露部分應為10公分，若兩頭車住的帽繩、腰繩、下擺繩則在平放狀態(tài)下平服即可，不需要外露太多。

11.雞眼、撞釘?shù)任恢脺蚀_、不可變形，要釘緊、不可松動，特別時面料較稀的品種，一旦發(fā)現(xiàn)要反復查看。

12.四合扣位置準確、彈性良好、不變形，不能轉(zhuǎn)動。

13.所有布袢、扣袢之類受力較大的袢子要回針加固。

14.所有的尼龍織帶、織繩剪切要用熱切或燒口，否則就會有散開、拉脫現(xiàn)象（特別時做拉手的）。

15.上衣口袋布、腋下、防風袖口、防風腳口要固定。

16.裙褲類。腰頭尺寸嚴格控制在±0.5公分之內(nèi)。

17.裙褲類。后浪暗線要用粗線合縫，浪底要回針加固。服裝常見的不良情況

一、車縫

1、針距超差——縫制時沒有按工藝要求嚴格調(diào)整針距。

2、跳針——由于機械故障，間斷性出現(xiàn)。

3、脫線——起、落針時沒打回針，或嚴重浮線造成。

4、漏針——因疏忽大意漏縫，貼縫時下坎。

5、毛泄——折光毛邊時不嚴密，挖袋技術(shù)不過關(guān)，袋角毛泄。

6、浮面線——梭皮羅絲太松，或壓線板太緊。

7、浮底線——壓線板太松，或梭皮羅絲緊。

8、止口反吐——縫制技術(shù)差，沒有按照工藝要求吐止口。

9、反翹——面子過緊；或縫制時面子放在上面造成。

10、起皺——沒有按照縫件的厚薄調(diào)換針線；或縫合件有長短。

11、起綹紐——由于技術(shù)不過關(guān)縫紐了，縫合件不吻合。

12、雙軌——緝單明線，斷線后，接縫線時不在原線跡上；縫制貼件下坎后，補線時造成兩條線跡。

13、雙線不平行——由于技術(shù)不過關(guān)；或操作馬虎造成雙線寬窄不勻。

14、不順直——縫位吃得多少不勻造成止口不順直；技術(shù)差緝明線彎曲。

15、不平服——面里縫件沒有理順摸平；縫件不吻合；上下片松緊不一。

16、不方正——袋角、袋底、擺角、方領(lǐng)沒有按90度縫制。

17、不圓順——圓領(lǐng)、圓袋角、圓袖頭、西服圓擺，由于縫制技術(shù)不過關(guān)出現(xiàn)細小楞角。

18、不對稱——由于技術(shù)差或操作馬虎，必須對稱的部位有長短、高低、肥瘦、寬窄等誤差。

19、吃勢不勻——绱袖時在袖山部位由于吃勢不均勻，造成袖山圓胖，或有細褶。

20、绱位歪斜——绱袖、绱領(lǐng)、定位點少于三個或定位不準。

21、對條、對格不準——裁剪時沒有留清楚剪口位；或排料時沒有嚴格對準條格；縫制時馬虎，沒有對準條格

22、上坎、下坎——縫紉技術(shù)低或操作馬虎，沒有做到緝線始終在縫口一邊。

23、針孔外露——裁剪時沒有清除布邊針孔；返工時沒有掩蓋拆孔。

24、領(lǐng)角起豆——縫制技術(shù)低；領(lǐng)角縫位清剪不合要求；折翻工藝不合要求；沒有經(jīng)過領(lǐng)角定型機壓形。

25、零配件位置不準——縫制時沒有按樣衣或工藝單縫釘零配件。

26、嘜牌錯位——主嘜、洗水嘜沒有按樣衣或工藝單要求縫釘

二、污跡

27、筆跡——違反規(guī)定使用鋼筆、圓珠筆編裁片號、工號、檢驗號。

28、油漬——縫制時機器漏油；在車間吃油食物。

29、粉跡——裁剪時沒有清除劃粉痕跡；縫制時用劃粉定位造成。

30、印跡——裁剪時沒有剪除布頭印跡。

31、臟跡——生產(chǎn)環(huán)境不潔凈，縫件堆放在地上。

32、水印——色布縫件沾水裉色斑跡。

33、銹跡——金屬鈕扣，拉鏈，搭扣質(zhì)量差生銹后沾在縫件上。

三、整燙

34、燙焦變色——燙斗溫度太高，使織物燙焦變色（特別是化纖織物）

35、極光——沒有使用蒸氣熨燙，用電熨斗沒有墊水布造成局部發(fā)亮。

36、死跡——燙面沒有摸平，燙出不可回復的折跡。

37、漏燙——工作馬虎，大面積沒有過燙。

四、線頭

38、死線頭——后整理修剪不凈。

39、活線頭——修剪后的線頭粘在成衣上，沒有清除。

五、其它

40、倒順毛——裁剪排料差錯；縫制小件與大件毛向不一致。

41、做反布面——縫紉工不會識別正反面，使布面做反。

42、裁片同向——對稱的裁片，由于裁剪排料差錯，裁成一種方向。

43、疵點超差——面料疵點多，排料時沒有剔除，造成重要部位有疵點，次要部位的疵點超過允許數(shù)量。

44、扣位不準——扣位板出現(xiàn)高低或扣檔不勻等差錯。

45、扣眼歪斜——鎖眼工操作馬虎，沒有擺正衣片，造成扣眼橫不平，堅不直。

46、色差——面料質(zhì)量差，裁剪時搭包，編號出差錯，縫制時對錯編號，有質(zhì)量色差沒有換片。

47、破損——剪修線頭，返工拆線和洗水時不慎造成。

48、脫膠——粘合襯質(zhì)量不好；粘合時溫度不夠或壓力不夠，時間不夠。

49、起泡——粘合襯質(zhì)量不好；燙板不平或沒有墊燙毯。

50、滲膠——粘合襯質(zhì)量不好；粘膠有黃色，燙斗溫度過高，使面料泛黃。

51、釘扣不牢——釘扣機出現(xiàn)故障造成。

52、四合扣松緊不宜——四合扣質(zhì)量造成。

53、丟工缺件——縫紉工工作疏忽，忘記安裝各種裝飾絆，裝飾紐或者漏縫某一部位，包裝工忘了掛吊牌和備用扣等

服裝跟單流程

一、初期跟單

1、查閱訂單資料

服裝接到訂單資料后，仔細查看資料是否完整準確。訂單資料是跟單員跟進訂單的唯一依據(jù)，只有完整的資料才能確保跟單的跟進工作。

核對分析資料的具體內(nèi)容：

a）資料是否完整

b）文字描述是否與款式圖一致

c）確認面、輔料

d）查看繡印花等其他設計要素

e）了解客戶特殊要求

2、制作辦單，查辦，寄辦。

跟單研究訂單資料，制作出辦單，列出所需的面輔料并配好，交給板房打紙樣及做辦，做好辦后交洗水部洗水，洗回后交板房做后整及查驗，技術(shù)部核查ok后寄給客戶批核。

同時根據(jù)辦房報用料，整理出用料成本表一式二份，一份給香港跟單員，一份留底用于成本核算及訂購物料作準備。

a）初辦。目的是讓客戶確認服裝的款式造型是否準確、設計風格是否一致，縫制工藝是否達到要求等。生產(chǎn)辦可以使用代用面料制作。生產(chǎn)辦的數(shù)量根據(jù)客戶的需求而定。

b）大貨辦。是訂單生產(chǎn)前客戶最后一次確認的樣衣，因此大貨辦制作的要求比較高，需要用訂單中的面、輔料，要求制作的規(guī)格全色全碼。大貨辦得到客戶的確認后才能進入大貨的生產(chǎn)。

c）樣辦檢驗細則。主要檢驗樣衣的面輔料材質(zhì)和顏色、核對款式。檢驗尺寸規(guī)格和包裝等。

成品服裝的各部分的規(guī)格范圍必須符合客戶的要求的公差范圍，款式造型必須依照工藝文件中的款式圖和款式描述來逐一核對，縫制工藝的檢驗。

3、定購大貨面、輔料，報價、檢驗

跟單依照客的定單數(shù)量及客提供的資料，計算清楚各物料的用量，并跟進客戶直接提供的面，及物料盡快上廠。

香港供料時，跟單向香港方面索取價格，輸進xxxx系統(tǒng)；[沒有使用系統(tǒng)的自己打單]

除香港供料外，其他物料原則上由采購部統(tǒng)一采購，跟單員將詳細資料交采購部門，由采購部門進行大貨面輔料采購。

但某些物料由于貨期緊等原因，將由跟單自己采購。

跟單自采購物料，選定、聯(lián)系供應商，將價格輸進系統(tǒng)，打出采購單，交給供應商，告知數(shù)量、交貨期。

跟單將所有物料的價格輸進系統(tǒng)，計算出總價，交組長及總經(jīng)理批核，通過后，方可進行生產(chǎn)。

大貨布料及物料回廠后，大貨布由倉庫驗布員驗布，提供驗布報告，并需給一份給客。跟單員根據(jù)驗布報告進行跟進，同時剪疋頭布和縮水布。要洗水的要交由洗水部根據(jù)客要求去洗水?；貜S后由洗水部，分出lot色辦交客批核（有些客是要求整個布封的疋頭布，去批顏色的，并且要求洗前與洗后的，但有些是不用的，根據(jù)客人的要求來做，并且要留意布的正反面，中邊色差，倒順毛等等）然后根據(jù)做辦的用料，初步計算該單的用布量，加裁或縮裁交客戶確認，跟單員必須在大貨生產(chǎn)前整理好制單資料和物料卡，在裁剪之前分發(fā)給相關(guān)部門。

物料管理控制。必須做一份物料跟進表，進行追蹤。每單物料回廠后，清楚地做好明細登記，并核查物料的規(guī)格，數(shù)量是否正確，要有處理物料質(zhì)量和數(shù)量分配及物料差異，有物控的能力。節(jié)約公司成本，并在大貨物料發(fā)料前列出一份物料發(fā)放表，發(fā)給倉庫及車間，以作為發(fā)料，用料參考，不足的物料，負責追補回，保證生產(chǎn)需要。

審批用料及通知開裁：核實大貨物料是否跟報給客人的相同，計算用布量，是否夠用.如在有多/少的情況下，問客人是否可縮裁/加裁.遇有繡/印花的，需整理好繡/印花樣辦，核對正確后，才可外發(fā).

二、中期跟單

客戶批辦ok后，接下來生產(chǎn)大貨，首先跟生產(chǎn)部排期，標準辦樣辦返廠后，根據(jù)客人的評語，要求和樣辦，制作大貨生產(chǎn)單，交技術(shù)部審查。

召集工廠管理人員、qc以及客戶qc開產(chǎn)前會議。核對工廠的生產(chǎn)工藝單是否與客戶標準一致，核對的重點包括：

面、輔料的材質(zhì)、顏色是否正確；

款式是否正確

注意事項：

生產(chǎn)過程中，將資料交qc，由qc跟進生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控跟進生產(chǎn)進度，及時做好客戶要求與車間生產(chǎn)之間的協(xié)調(diào)和溝通，遇有客更改資料，需在第一時間傳達到相關(guān)部門，并要保持資料的最新版本，做好簽收記錄。

發(fā)現(xiàn)在未能達到生產(chǎn)計劃要求的情況，反映給上級部門，以督促解決，并了解和部門的生產(chǎn)實情，以求完成預定的任務，保證貨期和質(zhì)量.

大貨因客觀問題需要延期，必需寫出廷期原因及廷期后的交貨期，與客戶商討，要求盡快回復，需客人出郵件/書面簽回。

成品洗水時，必須要車間盡快做幾件去洗水，以了解尺寸及洗水效果，同時給客人批核洗水顏色是否ok，確定接受后，方可洗大貨。

當成品在總查后發(fā)現(xiàn)有太多次品需每件查看，如有輕微的次品挑出可給走貨，嚴重的屬于哪個部門的責任去追查該部門的當事人，通知生產(chǎn)廠長。

三、后期跟單

核查包裝辦。大貨包裝前，核查包裝的第一件包裝辦，確保物料齊備及包裝方法正確后，方可進行包裝，如有客要求要批核后再進行大貨包裝，就需提前包裝一件樣辦給客去批辦。

積極準備及配合客戶初查，中查，尾查的查貨，并且將客戶查貨信息反饋到各部門。

生產(chǎn)成品后按客要求挑船頭辦或收貨辦給客戶，目的是讓客戶預先了解大貨的生產(chǎn)情況和訂單質(zhì)量，樣辦的數(shù)量根據(jù)客人的要求而定。

并需走貨前一星期做好商檢資料交報關(guān)員做商檢，商檢需要什么資料，要問明報關(guān)員后提供。

客驗貨合格后，核實走貨數(shù)量，整理裝箱單及出貨通知書，并向相關(guān)部門匯報可以安排出貨。

資料整理及保存。出貨后，整理并保存好有關(guān)的生產(chǎn)資料及標準樣辦，遇有次布及不合格的物料，整理好數(shù)據(jù)資料報客，以安排退回給客戶，修正生產(chǎn)中的不足之處，以免翻單時不清楚。

第二篇：護理質(zhì)量控制標準護理質(zhì)量控制標準

一、護理部質(zhì)量標準：

1、護理部有年度工作計劃、季安排、月重點及年工作總結(jié)。有護士長例會制度及護士長夜查房制度。

2、有護理各項規(guī)章制度，護理常規(guī)和各項技術(shù)操作規(guī)程，各級各類護理人員崗位職責并有落實措施，定期檢查。

3、有質(zhì)量控制管理組織和質(zhì)量評價體系，有健全的護理工作質(zhì)量登記、統(tǒng)計制度，不斷總結(jié)，分析、改進。

4、對各科室危重、大手術(shù)病人、搶救工作能進行指導并有定期查房制度，檢查護理記錄情況。

5、護理管理達到縣衛(wèi)生廳（局）的標準要求。

6、護理科研、訓練有計劃有落實措施，有科研成果；護理規(guī)范化培訓和繼續(xù)護理學教育率100％。

二、護士長工作質(zhì)量標準

1、護士長具有?？谱o理學術(shù)帶頭人的水平。

2、準確及時傳達醫(yī)院或護理部有關(guān)制度規(guī)定和要求，并在實際工作中認真貫徹執(zhí)行。

3、病區(qū)規(guī)章制度齊全，崗位職責明確，分工合理，彈性排班。有?？谱o理常規(guī)和技術(shù)操作規(guī)程等資料，有年度工作計劃與總結(jié)。

4、各種登記、報表按要求及時、準確完成，原始資料記錄準確、完整。

5、進行日間護士長五查房和月病區(qū)護理全面質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時進行糾偏處理。每月向全病區(qū)護理人員做有關(guān)護理工作總結(jié)及布置下月工作等，并有記錄。

6、教學、科研、訓練計劃、有落實措施，護理人員年度考核率及合格率達標，護士規(guī)范化培訓、繼續(xù)護理學教育率100％。

7、護理各項質(zhì)量指標達標率≥80％，病人滿意率不低于95％。

8、完成醫(yī)院或護理部要求的其他有關(guān)工作。

三、護理人員服務質(zhì)量標準：

1、護士著裝整潔，儀表端莊，舉止穩(wěn)重，符合職業(yè)要求。

2、認真執(zhí)行護士崗位職責，規(guī)章制度，護理常規(guī)及技術(shù)操作規(guī)程等，保障病人安全。

3、護理人員在服務過程中應遵循“熱情主動、細致周到、體現(xiàn)人文關(guān)懷”的原則，具體要做到以下幾點：

（1）注意恰當稱謂，實行首診、首問負責制，營造溫馨氣氛。（2）將護患溝通和健康教育有機地融入各項擴哩操作過程中。（3）及時滿足病人需要。

4、服務對象對護理人員服務態(tài)度滿意率）95％。

四、基礎(chǔ)護理質(zhì)量標準

1、新入院的病人，由當班護士負責宣教，病人個人衛(wèi)生良好，并更換住院病人衣服。

2、按護理級別要求，定時巡視病人，認真執(zhí)行吏接班制度，發(fā)現(xiàn)病情變化及時報告醫(yī)生，及時處理，及時、準確記錄。

3、病人床單位，物品擺放整齊，且使用方便；床單被褥平整干燥，無碎屑，床下無雜物，無便器；病人衣褲整潔，穿著舒適。

4、分級護理制度落實，按要求定時做好病人臨床護理（含晨晚間護理）。做到六潔：（口腔、頭發(fā)、皮膚、手足、會陰、肛門）；二短：胡須、指（趾）甲短；四無：無褥瘡、無燙傷、無墜床、無并發(fā)癥；四及時：巡視病房、觀察病人、報告醫(yī)師、處置搶救及時；一保持：各種導管、引流管清潔通暢，定時更換，輸液、輸血定期觀察記錄，執(zhí)行無菌技術(shù)的原則。

5、病人臥位舒適，符合病情要求，并有安全措施。

6、護士九知道。床號、姓名、性別、年齡、診斷、病情、飲食、治療、護理、心理、檢查結(jié)果。

7、基礎(chǔ)護理合格率≥95％。

五、特、一級護理質(zhì)量標準

（一）特級護理質(zhì)量標準

1、24小時專人床邊守護，嚴密觀察病情變化。

2、備好急救藥品及器材，隨時準備搶救。

3、按護理常規(guī)認真落實各項護理措施，記錄客觀、真實、完整、及時、準確。

4、正確執(zhí)行醫(yī)囑。

5、加強基礎(chǔ)護理，嚴防并發(fā)癥，確保病人安全。

6、特護合格率）95％。

（二）一級護理質(zhì)量標準

1、按等級護理要求定時巡視，嚴密觀察病情變化，及時發(fā)現(xiàn)，及時處理，認真執(zhí)行交接班制度。

2、正確及時執(zhí)行醫(yī)囑，完成各項治療。

3、按護理常規(guī)，認真落實各項護理措施并記錄。

4、落實基礎(chǔ)護理質(zhì)量標準，意識障礙患者必須專人陪護，必要時加護欄。

5、掌握患者一般情況及病情，包括床號、姓名、診斷、病情、飲食、治療、護理、心理、檢查結(jié)果。

6、一級護理合格率≥95％。

七、健康教育管理標準

1、有健康教育管理組織。

2、護理人員應人人參與健康教育，并將健康教育貫穿病人從入院到出院全過程。

3、按護理程序?qū)嵤┙】到逃?，運用溝通技巧。

4、各科室有常見病標準健康教育手冊。

5、有完善的健康教育檢查標準，定期檢查健康教育落實效果，進行分析，評價及反饋。

6、健康教育質(zhì)量達標率≥90％。

八、消毒隔離質(zhì)量標準

有預防院內(nèi)感染的健全組織機構(gòu)和消毒隔離制度與管理措施。

（一）一般標準

1、護士進行無菌操作時要嚴格遵守無菌操作原則。

2、無菌物品、器材必須放置于無菌物品專用柜儲存，無菌物品無過期失效。

3、存放無菌物品（含無菌液）的容器清潔，定期滅菌，無菌物品微生物檢測符合要求。

4、熟悉各種消毒方法、消毒液的濃度、配制方法與使用方法，器械消毒達到標準，無菌溶液注明開啟日期，超過2小時后不得使用；啟封的各種溶媒超過24小時不得使用。

5、實行一人一針一管一消毒。

6、氧氣濕化瓶（含瓶內(nèi)水及連接管）、吸痰管、導尿管、各種引流管等保持管道通暢，按規(guī)定時間更換消毒。

（二）飴療室、處置室、換藥室

1、有統(tǒng)一的管理規(guī)定。

2、室內(nèi)清潔整齊，按規(guī)定用消毒液拖地及擦拭物體表面，有專用的清潔用具。

3、物品按規(guī)定放置，嚴格區(qū)分無菌區(qū)、清潔區(qū)及污染區(qū)，室內(nèi)無私人物品。

4、定期對物體表面、空氣、工作人員的手進行細菌檢測，有報告單。

（三）病床單位

1、病床單位清潔整齊，被服按時更換，必要時隨時更換。

2、病床每天濕掃，做到每床一套濕掃用具，床旁桌、椅每天濕抹，做到一桌一巾，用后徹底消毒。

3、病人離院，床單位必須終末消毒處理。

（四）污物處理

1、污被服定點放置，不亂丟亂放。

2、使用過的器械經(jīng)初步浸泡消毒后，再清洗包裝滅菌。

3、凡厭氧菌、綠膿桿菌等特殊菌群感染的器械、衣物要按規(guī)定嚴格處理，敷料用特殊醫(yī)用袋包裝，焚燒。

（五）便器

1、便器無污垢，用后浸泡消毒。

2、便器消毒液濃度符合要求，并定期更換。

（六）常規(guī)滅菌物品管理合格率）95％。

（七）常規(guī)物品滅菌合格率100％。

九、護理安全管理標準

1、明確責任。實行“護理部一護士長”二級目標管理責任制，護理部設立安全領(lǐng)導小組，科室成立安全監(jiān)控小組。

2、建立安全管理制度，有防范處理護理缺陷和過失的預案。

3、堅持預防為主的原則，重視前饋控制，做到“三預、四抓、兩超”，既：預查、預想、預防；抓易出事故的人、時間、環(huán)節(jié)、部門；超前教育、超前監(jiān)督。

4、把好物品采購關(guān)。在采購護理用品時，做到三證齊全，物品質(zhì)量、性能符合要求。

5、在醫(yī)療活動過程中發(fā)生或發(fā)現(xiàn)護理過失，可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，做到立即逐級匯報。

6、科室有護理過失和缺陷登記本，對發(fā)生的過失或缺陷進行登記。

7、護理部每季度、科室每月對出現(xiàn)的過失或缺陷作出定性分析，作出相應的處理，并有改進措施。

十、臨床護理教育管理標準

1、明確責任，實行護理部教育學術(shù)組和科室教學組二級管理責任條例。

2、建立健全臨床護理教育管理制度，有長期、短期教育規(guī)劃。

3、臨床護理教育管理包括。新護士的崗前培訓、護士規(guī)范化培訓、繼續(xù)護理學教育、護生臨床教學、進修生的臨床培訓。

4、根據(jù)不同培訓要求有相應的培訓計劃、內(nèi)容、方法并實施。

5、實行學分制累積管理，教育對象每年參加認可的護理教育活動不得少于25分。

6、有完善的考核和評價標準，達到計算機管理。

7、不同層次的護理人員，能達到《衛(wèi)生技術(shù)職務試行條例》規(guī)定的相應的護理水平。十

一、特殊科室護理質(zhì)量標準

（一）門診工作質(zhì)量標準

1、工作人員堅守工作崗位，服裝整齊，儀表端莊大方。對病人態(tài)度和藹，彬彬有禮，耐心解答問題。

2、門診各項制度健全，并嚴格執(zhí)行。

3、經(jīng)常進行衛(wèi)生宣教工作，介紹衛(wèi)生防病、計劃生育和優(yōu)生學知識。

4、門診環(huán)境清潔、整齊、安靜、有序，設有明顯的指示標志，室內(nèi)布局合理，物品放置規(guī)范。盡量簡化就診手續(xù)，使病人不因非醫(yī)療護理原因在門診停留時間過長。候診室秩序良好，每間診室保持一醫(yī)一患。

5、預檢分診工作正確熟練，做到傳染病人不漏檢，對疑是傳染病患者，及時隔離，污染物按規(guī)定消毒。

6、做好開診前的準備工作，建立病歷，填寫楣欄，詢問病情，備齊各種檢查申請單、處方等用物。合理分診，復診病人盡量做到連續(xù)門診。

7、組織好病人的就診，主動、及時配合醫(yī)師進行各項診療工作，注意觀察候診病人的病情變化，對急癥、重癥、孕婦、嬰幼兒及老弱者酌情提前安排就診。

8、質(zhì)量達標率≥90％。

（二）門診換藥室工作質(zhì)量標準

1、各種規(guī)章制度健全，有換藥室工作制度。

2、換藥室保持清潔、整齊、無雜物，無人吸煙。每日紫外線照射，每周大掃除，有記錄。

3、接待病人熱情、耐心、有禮貌。

4、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及無菌技術(shù)操作規(guī)程，各類消毒物品專柜存放，無過期物品。清潔物品與污染物品分別放在固定位置，清潔區(qū)域與污染區(qū)域劃分清楚。

5、換藥用具一人一份，每日消毒一次，每周大消毒一次。消毒液定期更換，無菌器材、持物鉗、無菌容器等每周更換兩次，并高壓滅菌，有登記。

6、每月對各種器械、敷料及工作人員的手等作細菌檢測，作好記錄及結(jié)果分析。

7、設有護患交流本，征求病人的意見和建議。

（五）中心消毒供應室工作質(zhì)量標準

1、有健全的崗位責任制，以及物品的洗滌、包裝、滅菌、存放、質(zhì)量監(jiān)測、保管等制度，并認真貫徹執(zhí)行。

2、工作環(huán)境清潔、整齊、安靜，物品放置有序，標記醒目。有定期的衛(wèi)生清掃制度。

3、工作間布局符合科學要求，應嚴格劃分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌物品存放區(qū)。無菌物品與污染物不交叉逆向回傳遞送。

4、各種醫(yī)療用品的回收處理、清洗、包裝、消毒滅菌程序符合要求。供應室針頭質(zhì)量合格率≥99％，治療包消毒滅菌質(zhì)量合格率100％。

5、設有專門質(zhì)量檢測實驗室。按規(guī)定進行消毒滅菌檢測，并有檢測滅菌效果登記。

6、所供應的醫(yī)療物品均寫明滅菌日期，無過期物品，確保醫(yī)療護理安全。

7、面向臨床，保證供應，堅持做到下收下送。

8、各種物品管理做到帳目相符，分類放置，交接手續(xù)嚴格，建立完善的統(tǒng)計月報制度，登記數(shù)據(jù)真實可靠，

9、急救物品供應齊全，備足數(shù)量，儲存量大于總數(shù)1/3，以保證臨時醫(yī)療、搶救時應用。

10、一次性用品回收、管理符合規(guī)范，帳物基本相符，定點回收不外流。

11、消毒供應室質(zhì)量達標率≥90％。

（六）手術(shù)室工作質(zhì)量標準

1、手術(shù)室感染控制管理

①嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，無菌手術(shù)感染率小于0.5％。②有嚴格的消毒隔離制度，并認真貫徹執(zhí)行。

③對乙肝、丙肝、戊肝病毒攜帶者，以及特異感染如破傷風、氣性壞疽手術(shù)，應安排在指定的手術(shù)間，術(shù)中嚴密隔離，術(shù)后做好終末消毒。

④每月定期對手術(shù)室的空氣、醫(yī)護人員的手、物體表面及無菌物品進行微生物監(jiān)測。⑤壓力滅菌達到無菌要求，定期進行滅菌效果監(jiān)測，無過期的無菌物品。⑥限制參觀手術(shù)的人數(shù)，嚴格執(zhí)行參觀制度。⑦手術(shù)感染控制管理達到國家衛(wèi)生標準。

2、手術(shù)室內(nèi)部管理

①手術(shù)室環(huán)境管理達到清潔、整齊、安靜、有序，室內(nèi)布局合理，陳設規(guī)范，嚴格劃分限制區(qū)、半限制區(qū)和非限制區(qū)。

②工作人員按規(guī)定著裝，工作態(tài)度認真，一絲不茍，操作正規(guī)、敏捷、準確，積極完成手術(shù)配合工作，手術(shù)科室對手術(shù)室的工作滿意率≥90％。

③有預防護理缺陷和過失的預案，護理缺陷、過失發(fā)生率控制在允許范圍內(nèi)，做到無事故。④物品器械管理做到專人負責，分類放置，標記醒目；定期清點，達到質(zhì)量指標要求。⑤有完善的登記、統(tǒng)計制度，數(shù)據(jù)真實可靠。

⑥為保持工作的連續(xù)性，器械護士及巡回護士在手術(shù)中途不得換人。⑦手術(shù)護理記錄單符合要求。

3、手術(shù)室各崗位工作質(zhì)量器械護士。能熟練地配合手術(shù)，嚴格執(zhí)行無菌操作。保持器械臺及手術(shù)區(qū)清潔、整齊和干燥。認真做好查對工作（手術(shù)部位、用藥、輸血、器械敷料、手術(shù)標本等），做到異物不遺留在體腔或組織內(nèi)，妥善保管切下的標本，防止遺失。

巡回護士。根據(jù)患者病情及手術(shù)步驟做好物品準備，并保證及時供應，性能良好。術(shù)前做好各項查對工作，能主動、準確的配合手術(shù)及搶救工作。術(shù)畢協(xié)助器械護士做好器械、

敷料清點，并清潔，整理，并補充手術(shù)間的一切物品定位歸原。同時，真實、客觀、及時、完整、準確地完成護理記錄單并簽名。

4、手術(shù)室質(zhì)量達標率≥90％。

（十一）人工腎工作質(zhì)量標準

1、各種規(guī)章制度健全，各級人員職責明確。

2、室內(nèi)布局合理，物品陳設規(guī)范，保持清潔、整齊、安靜、舒適、空氣新鮮。

3、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及出入管理制度。進入血透室必須更衣、換鞋，室內(nèi)每日動態(tài)消毒機消毒空氣2次，每次2小時。地面和室內(nèi)用具每日消毒液擦試2—3次。

4、各項操作嚴格遵守無菌技術(shù)操作原則，對透析器、透析管保持良好的護理、專人專用。管道系統(tǒng)接頭牢固，無滑脫。

5、透析前及透析后測體重及生命體征并記錄。透析過程中密切觀察病情，無透析并發(fā)癥。

6、透析護理記錄單記錄應客觀、及時、真實、準確、完整。

7、熟練掌握透析儀器性能，有專人負責，定期檢修。

8、對透析病人應有全面系統(tǒng)的健康教育，使病人掌握有關(guān)透析的知識，教會病人自護技巧。

9、每月作常規(guī)細菌監(jiān)測及透出液細菌、真菌培養(yǎng)，有記錄及分析評價結(jié)果。

第三篇：超聲質(zhì)量控制標準超聲質(zhì)量控制標準

一、人員素質(zhì)：

1

接受醫(yī)學教育情況，臨床專業(yè)工作期限。

2

經(jīng)過正規(guī)培訓，具有上崗資格證書，執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書。

3

超聲繼續(xù)教育積分記錄。

二、儀器設備性能及應用中的具體調(diào)節(jié)：

1主機調(diào)節(jié)。dgc，動態(tài)范圍，增益，幀平均，不同臟器應用軟件等，使圖像的細微分辨力，對比分辨力與圖像均勻度達到最佳狀態(tài)，cdfi，pw等的調(diào)節(jié)。

2探頭。性能指標，電纜斷線，探頭開裂磨損等。

3圖文打印記錄設備等。

三、操作手法，圖像記錄與觀察分析

1

操作手法隨不同臟器及檢查途徑而異。

2

必須觀察標準切面及特寫切面。

四、圖像記錄

1

觀察分析后特征認定。

2

圖像中病變（要點）加注釋。

3

寫出重要觀察記錄結(jié)果，重點指出圖像特征。

五、報告單要求：

1

上項為一般項目。填寫姓名、性別、年齡等，必要時填寫儀器型號等，檢查方法途徑，超聲號等。

2

中項記錄檢查時的發(fā)現(xiàn)，應細致，客觀，簡練，全面，外形，輪廓，支持結(jié)構(gòu)，管道，實質(zhì)回聲，測量數(shù)據(jù)，病變描述首先敘述彌漫型或局灶性，各類聲像圖的不同表現(xiàn)，局灶性病變應作定位，測量及其他重點描述。

3

下項為超聲檢查后提示的診斷意見，有無病變及病變性質(zhì)：

①

病變部位或臟器

②

病變的超聲聲像圖上表現(xiàn)的物理性質(zhì)。液性，實質(zhì)性，混合性，氣體，纖維化，鈣化等。

③

能從圖形資料作出疾病診斷者，可提示病名診斷（或可能診斷）。

④

如不能從圖形資料作出疾病診斷者，不提示病名診斷。

⑤

若考慮可能為多種疾病者，按可能性大小依次提示。

⑥

必要的建議如。超聲隨訪和建議進行的其他檢查。

⑦

簽名與日期.報告單必須由獲得超聲診斷上崗證的超聲檢查者親自簽名。技術(shù)員或進修醫(yī)師檢查后的報告，必須由上述規(guī)定的上級醫(yī)師加簽。日期按年、月、日排列，簡寫時可用“年/月/日”（如：16/20/9）代表。

六、在任何情況下不得出具假報告，嚴禁非醫(yī)學需要鑒定胎兒性別，遵守《超聲醫(yī)學臨床技術(shù)規(guī)范》與《超聲醫(yī)學科診療常規(guī)》。

第四篇：成衣檢測標準浙江奔奔針織有限公司成衣檢查的標準

服裝查檢的項目

1.尺寸外形檢查：---尺寸外形表

1）.關(guān)鍵尺寸點---衣領(lǐng)長（平織）領(lǐng)寬、領(lǐng)圍（針織）領(lǐng)展（針織）胸圍，袖弄袖開口（長袖），袖長（至袖邊），后長（平織）中心量（針織）/肩頂量褲，腰，下臀圍，前浪，后浪，拉鏈開，褲腳口，內(nèi)圍/褲后中長其它（單件/套），垂直的樣子，加上上面的衣、褲尺寸

2）.非關(guān)鍵尺寸點---非關(guān)鍵尺寸點，例最小須展、肩高點、胸圍、袖弄、領(lǐng)寬、袖片、前后浪、腰內(nèi)圍、下臀圍、平袋位、開口。

2.疵點檢查。對所有衣服的外觀、外形、敷料和找出的疵點都分別規(guī)類。

三、評分標準

aql是百件衣服內(nèi)最大的疵點積分數(shù)，它是根據(jù)抽樣檢查后，達到合格判定數(shù)ac（件），認為此服裝批量（件）平均加工水平為滿意。達到不合格判定數(shù)re（件），認為此服裝批量（件）平均加工水平為不能接受的水平。對于檢查過程中評分的標準以下為標準記分：

1）.一般疵點---從訂單的組織規(guī)格和質(zhì)量標準出發(fā)，它將沒有達到產(chǎn)品的表現(xiàn)性能，影響成衣的外觀和內(nèi)在。非關(guān)鍵尺寸點，一般疵點.返修能消除疵點對成衣的外觀和內(nèi)在的影響。如果在此疵點基礎(chǔ)進行返修的成衣工廠，出貨前一定要要做100%的再檢查，檢查者可以限定檢查的特定規(guī)格、顏色、尺寸等。三個一般疵點折算為一個嚴重疵點。

2）.嚴重疵點---影響成衣的外觀、外形。當消費者購買時，看到這類疵點不會再買這件衣服，或者這類疵點將導致第一次或洗后穿著不適服，消費者會退回衣服。如破損、斑漬、色條、破洞、關(guān)鍵尺寸點。。嚴重疵點。發(fā)現(xiàn)一個嚴重疵點，則判定次件衣服不合格或不可接受。

四、三步檢查法（生產(chǎn)前檢查、開始生產(chǎn)線上檢查、最后成品檢查）

1）.生產(chǎn)前檢查

這是產(chǎn)前的查看，對特定規(guī)格或?qū)酒胀ㄒ蠛藢?，第一次會面非常重要，目的是為了同工廠一起建立質(zhì)量保證系統(tǒng)，是每個部門有最新的資料（核對），這次檢查的重點是：敷料包裝商標印花花形、顏色標準、重新核對規(guī)格表以及所有相關(guān)資料，在開剪前明確其內(nèi)容。

2）.生產(chǎn)時檢查

確定第一件或第一批流水出來成品之后抽樣檢查成品，檢查內(nèi)容：尺寸、顏色、設計、材料、組織結(jié)構(gòu)、手工、成品的商標、價格牌、包裝，如果有問題發(fā)生該把信息反饋到裁剪、車縫，要他們重新檢查并更正。附表2---線上檢查表

3）.成品檢查

一般生產(chǎn)至少80%產(chǎn)品已經(jīng)完成，并包裝好等待出口，被查樣品須從完成的成衣中拿出來。如果檢查通過不了，工廠需100%的責任，對這些貨原地做100%的檢查，同時報告給買主最終的返工情況，所有開支與返工相關(guān)連而發(fā)生的費用，應由工廠負責。最終驗貨報告確定：

1.箱麥準確，

2.紙箱毛重、尺寸，

3.貨凈重，

4.最終尺寸、顏色搭配情況。附表3---最終檢查表.

五、檢針檢驗

由于生產(chǎn)過程中管理不善，服裝等絎縫制品中往往會有殘斷針（包括縫針、大頭針等）存在。上世紀80年代，因服裝中殘斷針所造成的消費者傷害事件頻頻發(fā)生，這促使。。政府以立法形式頒布消費者權(quán)益保護法規(guī)，以加強對殘斷針的控制。根據(jù)。。法規(guī)，生產(chǎn)、經(jīng)銷的產(chǎn)品如有殘斷針存在，其生產(chǎn)者、銷售者都將受到重罰，如給消費者造成傷害還要進行賠償。。。服裝進口商為避免因殘斷針造成經(jīng)濟損失，不僅要求生產(chǎn)商在產(chǎn)品出廠前進行檢針，還專門設立檢品工廠從事檢針工作。對經(jīng)檢針合格的產(chǎn)品，懸掛或加貼檢針標志。

六、服裝測試檢驗1.需要顯示布已做過測試2.衣服測試也講下面做法

1）.由檢查者從大貨中抽出2）.與大貨相同的，同等質(zhì)量樣品組的衣服做測試3）.用標準成衣水洗測試方法，由工廠自己做測試

4）.最終實驗必須由驗貨員自己查看，是否有違反規(guī)定的設施，如果有的話，應該寫上詳細的觀察報告給客人

附表1：疵點列表

1）.成衣外觀相關(guān)連的疵點*疵點影響衣服的*在此基礎(chǔ)返工的衣服，客戶要求重新查看這些衣服原因這些自然特性

*在此內(nèi)容與關(guān)鍵疵點結(jié)合，一起用布

*成衣的布顏色超過規(guī)格要求范圍，或者講超過對照卡上的允許范圍

*色差的片子/線/可見的附件，影響成衣外觀

*明顯的表面球狀204.印花缺陷*缺色少色*色未全部蓋住

*錯拼1/16“*花型方向不符規(guī)格205.對條對格錯位，當組織結(jié)構(gòu)要求對條對格時錯1/4

*錯位1/4“以上（在門襟或褲子開檔處）*錯位1/8“以上，門襟或中心拼塊

*錯位1/8“以上，袋和口袋蓋206.布弓起或斜，兩邊未對等超過1/2“敷料，*斷紗，斷頭（紗），少針導致破洞

*在布上有永久性的水平，垂直紋路，包括針跡

*油，污，在袖長范圍內(nèi)可見的，相對影響外觀

*對于格子布由于裁剪關(guān)系影響外觀和縮率（平線在經(jīng)緯方向表現(xiàn)）

*有明顯的橫檔，條子，長范圍內(nèi)影響外觀*在袖長內(nèi)，針織布見到顏色，有無現(xiàn)象

*錯經(jīng)，錯緯（梭織）敷料，備件

*未批準的敷料用入或代替，影響織物的外觀，例紙襯等*任何特殊敷料備件的少、損壞不能使按原要求使用，例機構(gòu)不能扣，拉鏈不能拉攏，易熔的東西在每件衣服的說明標上未注明

*任何組織結(jié)構(gòu)反向影響衣著的外表*袖反向和扭曲

2）.紐扣

*紐扣漏掉

*破，損壞，缺陷，反倒紐扣*不符規(guī)格要求

3）.紙襯

*易熔紙襯必須與每件衣服相匹配，不可起泡，起皺*有肩襯的衣服，不可把墊伸出下擺的外面

4）.拉鏈*任何功能不全*兩邊的布沒有與齒的顏色相匹

*拉鏈車的太緊或太松以至拉鏈凸起和口袋等不平*拉鏈拉開后，衣服不好看

*拉鏈邊帶不平直*口袋拉鏈不夠平直，以至鼓起口袋的上半部分

*鋁拉鏈不可以用

*拉鏈的尺寸與長度應該與衣服使用處的長度相配套，或者符合規(guī)定的尺寸要求

5）雞眼或鉤*漏了或車錯地方

*鉤和雞眼脫離中心位置，當固定時，固定點不平直或者講鼓起來

*新金屬附件，鉤，雞眼，貼塊，鉚釘，鐵鈕，防銹可干或清潔*尺寸要合適，定位要準確和符合規(guī)格

6）皮帶*顏色不符要求

*帶寬超過規(guī)格的1/4“*眼孔的個數(shù)未按要求*帶的頂端針跡不平坦，或起皺

*少了帶盼，或盼頭不牢

*帶盼與帶尺寸不符，少或多不固定盼*帶的長度必須與衣服相對應

*注：中間眼是標準格式

*有托架的衣服，內(nèi)部托架不得外露，（下擺）

*所有金屬附件（雞眼，鉤，引帶，扣）必須防銹可洗和干潔

7）.洗標寫商標

*洗標寫的不夠邏輯，或注意事項不夠，寫上的內(nèi)容還不夠符合所有客戶的要求，不準確的纖維成分產(chǎn)地，和rn號碼，商標的位置沒有按要求

*商標必須全部可見，位置誤差+-1/4“0.5線

8）.鉤、鉚釘、扣子鉤、鉚釘、扣子有疵點、損壞、位置不準確或者固定后看上去象損壞一樣，穿上去以后看上去不舒服，

9）.車線*針每寸+2/-1超過要求，或者不符規(guī)格不合適*針跡的形狀，型式，不符要求或不合適，例拷克沒有足夠牢固

*車線到頭時，（遇到?jīng)]有連接或轉(zhuǎn)換的）沒有打倒回針此至少打2-3針

*修補針跡，兩邊連接重復不少于1/2“鏈式針跡必須由包縫針跡包或能包含的鏈式車*缺陷針跡

*鏈式針跡，包邊，加牢針跡，斷掉，少，跳針*鎖式針跡，每6“的車縫中有一處跳動在關(guān)鍵的部分不允許有一處跳針，斷線或剪

*鈕孔跳針、剪斷、針跡不牢、不完全牢固，中心位置不對、不夠牢、未按要求全部x針跡

*套結(jié)長度、位置、寬度、針跡的密度不符要求或漏掉

*暗數(shù)線由于太緊導致扭曲和起皺

*無規(guī)則或不平直針跡，車縫控制不好*失控針跡*單線不接受*線號特殊而影響衣服牢度針跡線路

*車縫線太緊時當它被處于正常狀態(tài)下，會引起線和布的破裂，要適當控制紗線的長度車縫線必須放長30%-35%（詳細前面）

*原始邊在針跡外面*針跡不牢開口*嚴重扭曲，兩邊針跡拷攏時，放著不夠平直以至褲子不平，褲腳扭曲

*線頭長于1/2“*衣服內(nèi)可見的掛差線在克夫下面或在下擺1/2“以上0.5針跡：

*斷線，外面1/4“*頂針跡，單針和雙針沒有從頭到腳，針對一針0.5車縫，拷克

*所有的車線需對衣服平直，而不可扭曲和歪斜，最多有三個地方不平直

*車縫打褶處超1/4，內(nèi)部表現(xiàn)為多針固定，外部車出

10）.成品包裝*沒有燙，折，掛，膠袋，包和搭配不符要求

*燙的不好包括色差，極光，色變，任何其它疵點

*尺寸貼紙，價格牌，衣架尺寸沒有，沒有放好，或不符規(guī)格

*任何包裝未符合要求（衣架，袋，紙箱，箱牌）

*印刷不合適或不符邏輯，包括價格牌，衣架尺寸商標，包裝板*紙箱內(nèi)容不符要求成衣主要疵點表

11）附件

所有未按要求，顏色，規(guī)格，外觀。例肩帶，紙襯，橡筋，拉鏈，紐扣

12）.結(jié)構(gòu)

*前下擺不平齊1/4“

*內(nèi)部布在頂端外露*各附件，片子連接不平直超1/4“例克夫，袖弄

*貼塊在長度上未對應超過1/4“

*貼塊形狀不良，導致貼上去后在兩邊鼓起

*貼塊位置不當*腰不規(guī)則或與對應的部位寬度超過1/4“*松緊之帶沒有均勻分布

*左右針跡內(nèi)外不得超過一般1/4“短裝上衣褲子

*羅紋領(lǐng)，克夫其寬度不得+>3/16“*長袖，下擺，和高領(lǐng)羅紋，其寬度不得超過1/4“*門襟位置不超過1/4“213.當拉鏈拉攏時布未蓋住，或拉鏈開，閉不平直袖子，袖弄疵點

*袖子的針跡線外露

*袖弄下面連接時位置未對齊超1/4“*克夫未平直*克夫上袖時位置錯位超過1/4“

*內(nèi)上衣，左筒對右筒，左條對右條差異1/8“條小于1/2”特殊寬度1/4“條子，11/2”或更多寬度

*左右袖長短差異超1/2“領(lǐng)/領(lǐng)位，條，克夫*領(lǐng)過分鼓起，起皺，扭曲（領(lǐng)頂）

*領(lǐng)尖不統(tǒng)一，或形狀明顯不佳

*領(lǐng)長兩邊超過1/8“*領(lǐng)內(nèi)敷料明顯不平直，太緊或太松

*領(lǐng)的車跡從頂?shù)较虏痪鶆?，?nèi)領(lǐng)外露

*上領(lǐng)后，中心點不對

*后中心領(lǐng)座未蓋住領(lǐng)子

*克服不平直，扭曲，或不好看

*須門襟不平衡，當肩的針跡與前袋對照時超過1/4“袋缺陷

*口袋水平方面不平衡，中心位置偏離1/4“以上

*明顯彎曲503.口袋布的規(guī)格重量不符規(guī)定504.口袋尺寸不良

*口蓋兩角超過口袋1/8“*形狀不一，或袋水平，左右方向明顯可見歪斜，在袖長方向袋疵點

*明顯帶斜，偏離中心線1/8“*帶扣位置不準超過1/4“

*帶形狀，顏色不對*線顏色沒有相對應*擺皺或不齊*超過1/4“*袖口折邊大小不一，歪斜和外觀不良*下擺折邊左右或前后超過1/2“

*折邊，橡筋，幫帶在邊，領(lǐng)，袖，腳口，腰開口未對齊超過1/8“紐扣/鈕孔

*紐扣太大或太小*鈕孔毛邊，（刀不夠快引起）*位置偏離或不對，導致變形

*線未對色，或?qū)ι缓?線的密度與布的特性沒有相配

第五篇：臨床介入治療質(zhì)量控制標準湖南省臨床介入治療質(zhì)量控制標準

（試用稿）

為了規(guī)范臨床介入治療工作，保證醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全，保障人民群眾身體健康和生命安全，根據(jù)國家和衛(wèi)生部有關(guān)法律與文件精神，結(jié)合我省實際情況，制定臨床介入診療質(zhì)量控制標準。

一、開展臨床介入治療技術(shù)的基本要求

1、開展臨床介入診療項目的醫(yī)療機構(gòu)應當具備下列條件：

①獨立的臨床介入治療醫(yī)師、護士辦公室，診療室，介入手術(shù)治療室；醫(yī)療機構(gòu)要有重癥監(jiān)護室；開展心血管病介入治療的醫(yī)療機構(gòu)有胸外科；

②有符合放射防護條件的心導管室；臨床介入治療手術(shù)間面積最低標準為50m2，并配備手術(shù)控制室、醫(yī)生辦公室、器材儲備間、手術(shù)準備間、料理間等。

③醫(yī)療機構(gòu)臨床介入治療室要求配備有心血管造影機、具有記錄功能的心電及壓力監(jiān)測設備、除顫器、高壓注射器、供氧設備、各種介入治療的常用藥品及急救藥品箱；符合放射防護條件，機房內(nèi)不應有非相關(guān)家具及器物，機房x線防護應大于0.5毫鉛當量，控制室面積應能滿足日常工作及機器維護要求，周邊防護應大于1毫鉛當量。

醫(yī)療機構(gòu)擬開展冠心病介入治療除滿足上述條件外，還應當配備800ma，120kv以上并具有電動操作功能、影像質(zhì)量和放射防護條件良好（最好數(shù)字化）的心血管造影機；醫(yī)療機構(gòu)擬開展心內(nèi)電生理檢查和心律失常介入治療除滿足上述條件外，還應當配備八導聯(lián)或以上的多導生理儀。

④具有臨床介入治療技術(shù)資質(zhì)的醫(yī)師。

⑤單獨設置介入病房的醫(yī)院要求至少配備病房主任1名，負責醫(yī)生1名，經(jīng)治醫(yī)生1到數(shù)名，病房主管護師1名，護師及護士多名。

2、新開展臨床介入診療技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)應當向省臨床介入治療質(zhì)量控制中心提出專業(yè)技術(shù)評價申請，并提交下列材料：

①開展臨床介入診療項目申請；②《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；

③已經(jīng)具備的人員、技術(shù)條件和設備、設施情況；④省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。

3、根據(jù)湖南省具體情況，一級醫(yī)院目前暫不宜開展臨床介入治療工作。

二、開展臨床介入治療人員的基本要求

1、醫(yī)療機構(gòu)開展臨床介入治療需配備一支專業(yè)的、經(jīng)過培訓合格的醫(yī)、技、護隊伍。獨立從事臨床介入治療的醫(yī)師應具備以下條件：

①取得《醫(yī)師資格證書》和《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》；

②具有主治或主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格，并有3年以上臨床診療工作經(jīng)驗；

③經(jīng)過衛(wèi)生部門認可的培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關(guān)專業(yè)）的系統(tǒng)培訓并考試、考核合格；

④在培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關(guān)專業(yè)）完成培訓后1年內(nèi)，在上級醫(yī)師指導下繼續(xù)在符合開展臨床介入診療技術(shù)條件的醫(yī)療機構(gòu)，作為術(shù)者至少完成與培訓期間要求相同的病例數(shù)；

⑤經(jīng)2名具有臨床介入診療技術(shù)資質(zhì)、具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師推薦；

⑥所在醫(yī)療機構(gòu)同意；

⑦在境外接受臨床介入治療系統(tǒng)培訓6個月或6個月以上的醫(yī)師，具有培訓機構(gòu)出具的證明，并經(jīng)相關(guān)考試、考核，可申請開展相應的臨床介入診療工作。

2、新開展臨床介入診療技術(shù)的醫(yī)師應當向省臨床介入治療質(zhì)量控制中心提出專業(yè)技術(shù)評價申請，并提交下列材料：

①從事臨床介入診療活動申請表；②有效身份證明；

③《醫(yī)師資格證書》和《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》；④專業(yè)技術(shù)職務任職資格證書；⑤臨床診療工作經(jīng)歷證明；

⑥衛(wèi)生部認可的培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關(guān)專業(yè)）系統(tǒng)培訓證明和考試、考核合格證明；

⑦符合開展臨床介入診療技術(shù)要求的醫(yī)療機構(gòu)出具的該名醫(yī)師完成介入診療規(guī)定病例數(shù)的證明；

⑧2名具有臨床介入診療技術(shù)資質(zhì)、具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務任職資格醫(yī)師的推薦書；

2⑨省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。

3、臨床介入手術(shù)室配備主管或者主管技師以上職稱的技術(shù)人員，主管護師或者主管護師以上職稱的護理人員。二級醫(yī)院開展臨床介入治療工作原則上要求技師、護師在培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關(guān)專業(yè)）系統(tǒng)學習培訓半年以上，并經(jīng)考試、考核合格方可開展臨床介入治療工作。

三、開展臨床介入治療的執(zhí)業(yè)要求

1、不具備上述臨床介入診療技術(shù)條件的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師不得開展相應的臨床介入診療工作。

2、醫(yī)療機構(gòu)必須使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的介入診療器材，不得重復使用一次性介入診療器材。

3、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有資質(zhì)、能提供良好培訓和售后服務、嚴格執(zhí)行不良反應監(jiān)測報告制度的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)采購相應的臨床介入診療產(chǎn)品。

4、實施臨床介入診療應當與患者或其委托人簽署知情同意書；當患者不具備完全民事行為能力時，應當與患者直系近親屬或其代理人簽署知情同意書。

5、從事臨床介入診療的醫(yī)師發(fā)生二級以上負主要責任的醫(yī)療事故，應當接受再次相關(guān)培訓并經(jīng)考試、考核合格后，方可重新獨立從事臨床介入診療工作。

6、開展臨床介入診療項目的醫(yī)療機構(gòu)應當建立介入診療器材管理制度和比較完善的數(shù)據(jù)庫；使用后要求將植入體條形碼（產(chǎn)品編號）貼于病歷或介入手術(shù)記錄以備查；認真執(zhí)行介入器材的處置制度。

7、積極參加學術(shù)交流活動，獨立從事臨床介入診療的醫(yī)師每年至少取得國家一類繼續(xù)教育學分8分或二類繼續(xù)教育學分10分。

四、臨床介入治療科室管理制度

1、各級醫(yī)師（主任、副主任、主任醫(yī)師、副主任醫(yī)師、主治醫(yī)師、醫(yī)師、醫(yī)士、主任技師、副主任技師、主管技師、技師及技士）崗位責任制度，職責明確。

2、急診病人術(shù)前嚴格實行首診負責制、查房制、術(shù)前討論制、疑難會診制，層層把關(guān)，必要時組織省介入治療質(zhì)控中心專家會診或省外專家會診，急診病人執(zhí)行報告制。

3、臨床介入治療工作制度，堅持介入手術(shù)前訪視病人制度、手術(shù)前對病人病情評估記錄，有