2023年特殊管理藥品的管理專項(xiàng)考核試題

特殊管理藥品的管理專項(xiàng)考核試題一、單選題1、定點(diǎn)企業(yè)無(wú)法正常生產(chǎn)或者不能保證供應(yīng)時(shí)，從事麻醉藥品和第一類精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個(gè)部門審批（）[單選題]*A.國(guó)家衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門√C.省衛(wèi)生廳D.省級(jí)藥監(jiān)部門E.市級(jí)藥監(jiān)部門2、我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品有（）[單選題]*A.丁丙諾啡B.美沙酮√C.巴比妥D.地西泮E.哌醋甲酯3、下列不屬于我國(guó)生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品是（）[單選題]*A.勞拉西泮B.巴比妥C.異戊巴比妥D.司可巴比妥√E.苯巴比妥4、下列屬于毒性西藥品種的是（）[單選題]*A.雄黃B.水楊酸毒扁豆堿√C.白降丹D.洋金花E.蟾酥5、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存（）備查。[單選題]*A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年√6、《放射性藥物使用許可證》有效期為（），期滿前（），醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的行政部門重新提出申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)后，換發(fā)新證[單選題]*A.1年3個(gè)月B.3年3個(gè)月C.3年6個(gè)月D.5年6個(gè)月√E.6年6個(gè)月7、藥品類易制毒化學(xué)品的專用賬冊(cè)保存期應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期滿之日起不少于（）[單選題]*A.1年B.2年√C.3年D.4年E.5年8、群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，每次購(gòu)買用量不得超過(guò)（）極量[單選題]*A.1日B.2日√C.3日D.4日E.5日9、疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建立真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于（）備查。[單選題]*A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年√10、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》于（）起施行。[單選題]*A.2019年11月30日B.2019年12月1日√C.2019年12月30日D.2020年1月1日E.2020年6月1日11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能憑享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方，向患者提供蛋白質(zhì)同化制劑、肽類激素，處方應(yīng)當(dāng)保存（）年。[單選題]*A.1年B.2年√C.3年D.4年E.5年12、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)（）最小包裝。[單選題]*A.1個(gè)B.2個(gè)√C.3個(gè)D.4個(gè)E.5個(gè)13、依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，沒(méi)有要求必須設(shè)置麻醉藥品和第一類精神藥品專庫(kù)的企業(yè)是（）[單選題]*A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)B.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)C.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位E.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位√14、醫(yī)療用毒性藥品系指（）[單選題]*A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品√15、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方B.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)計(jì)量準(zhǔn)確C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量√E.處方一次有效，取藥后處方保存2年被查16、衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》屬于（）[單選題]*A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章√E.地方政府規(guī)章17、麻黃素類物質(zhì)屬于（）[單選題]*A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品√18、含麻醉藥品、精神藥品復(fù)方制劑的品種范圍不包括（）[單選題]*A.含地芬諾酯復(fù)方制劑B.復(fù)方甘草片C.含麻黃堿類復(fù)方制劑√D.含可待因復(fù)方液體口服制劑E.曲馬多類復(fù)方口服固體制劑19、可從事麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)的單位是（）[單選題]*A.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)√B.具有特殊管理藥品定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品批發(fā)企業(yè)D.藥品零售企業(yè)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)20、下列關(guān)于興奮劑的敘述正確的是（）[單選題]*A.興奮劑使用后均具有興奮性B.《反興奮劑條例》所列的興奮劑是指《興奮劑目錄》所列的禁用物質(zhì)等√C.我國(guó)對(duì)《興奮劑目錄》所列藥品均實(shí)施特殊管理D.所有興奮劑均應(yīng)在說(shuō)明書上用中文注明“運(yùn)動(dòng)員禁用”字樣E.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)不得銷售胰島素21、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《藥品管理法》和國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，其保存期限是（）[單選題]*A.至少一年B.至少二年C.超過(guò)疫苗有效期二年D.最多二年E.超過(guò)疫苗有效期至少五年√22、走私、販賣、運(yùn)輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處（）[單選題]*A.七年以上有期徒刑，并處罰金√B.五年以上有期徒刑，并處罰金C.三年以上有期徒刑，并處罰金D.七年以下有期徒刑，并處罰金E.五年以下有期徒刑，并處罰金23、按照《刑法》規(guī)定,非法種植罌粟500株以上不滿3000株的,處（）年以下有期徒刑、拘役或者管制,并處罰金[單選題]*A.1B.3C.5√D.10E.1524、麻醉藥品的片劑處方一次不超過(guò)（）日用量,麻醉藥品控(緩)釋制劑處方一次不超過(guò)7日用量[單選題]*A.1B.3√C.5D.7E.1025、第二類精神藥品,一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量[單選題]*A.1B.3C.5D.7√E.1026、下列藥品中,按照醫(yī)療用毒性藥品管理的是（）[單選題]*A.川烏B.草烏C.半夏D.洋金花√E.人參27、口服固體制劑每劑量單位含羥考酮堿（）且不含其他麻醉藥品、精神藥品或藥品類易制毒化學(xué)品的復(fù)方制劑列入第二類精神藥品管理[單選題]*A.大于5毫克B.小于5毫克C.不超過(guò)5毫克√D.等于7毫克E.大于7毫克28、含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量:口服固體制劑不得超過(guò)720mg，口服液體制劑不得超過(guò)（）[單選題]*A.650mgB.800mg√C.900mgD.1000mgE.400mg29、非處方藥一次銷售不得超過(guò)（）個(gè)最小包裝。[單選題]*A.2B.3C.6D.5√E.430、藥用易制毒類化學(xué)品《購(gòu)用證明》只在有效期內(nèi)（）使用，不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。[單選題]*A.一次√B.二次C.三次D.四次E.多次二、多選題1、我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種有（）[多選題]*A.乙基嗎啡、福爾可定√B.麻黃素、偽麻黃素C.氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮√D.麥角新堿E.瑞芬太尼、舒芬太尼√2、藥品類易制毒化學(xué)品有（）[多選題]*A.麥角酸、麥角胺√B.右丙氧芬、雙氫可待因C.去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏√D.蒂巴因、可待因E.可卡因、罌粟濃縮提取物（罌粟果提取物、罌粟果濃縮提取粉）3、麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）[多選題]*A.有《藥品生產(chǎn)許可證》√B.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施√C.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)和管理制度√D.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)信息的能力、√E.沒(méi)有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為√4、走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品，有下列（）情形的，處15年有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處沒(méi)收財(cái)產(chǎn)[多選題]*A.走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品一千克以上√B.走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品集團(tuán)的首要分子√C.武裝掩護(hù)走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品的√D.以暴力抗拒檢查、拘留、逮捕情節(jié)嚴(yán)重的√E.走私、販賣、運(yùn)輸、制造甲基苯丙胺10克以上不滿50克或者其他毒品數(shù)量較大的5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)具備下列條件（）[多選題]*A.有實(shí)驗(yàn)室和專人專柜管理B.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員√C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師√D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度√E.有直接供應(yīng)藥品的企業(yè)6、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位或者個(gè)人拒不接受有關(guān)行政主管部門監(jiān)督檢查的，按照《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》第42條規(guī)定（）[多選題]*A.責(zé)令改正，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員以及其他責(zé)任人員給予警告√B.有違反治安管理行為的，依法給予治安管理處罰√C.情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款√D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任√E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員以及其他直接責(zé)任人員處1000元以上5000元以下的罰款√7、根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》的規(guī)定，（）國(guó)家實(shí)行特殊管理。[多選題]*A.處方藥B.放射性藥品√C.醫(yī)療毒性藥品√D.精神藥品√E.麻醉藥品√8、刺激類興奮劑按藥理學(xué)特點(diǎn)和化學(xué)結(jié)構(gòu)有（）[多選題]*A.精神刺激藥√B.咖啡因√C.哌替啶類D.胰島素E.合成類固醇9、國(guó)家免疫規(guī)劃的疫苗包括（）[多選題]*A.百白破聯(lián)合疫苗√B.乙型肝炎√C.麻疹疫苗√D.脊髓灰質(zhì)炎√E.狂犬疫苗10、藥品零售連鎖企業(yè)對(duì)第二類精神藥品的管理應(yīng)該（）[多選題]*A.統(tǒng)一進(jìn)貨√B.統(tǒng)一發(fā)放C.統(tǒng)一管理√D.統(tǒng)一配送√E.統(tǒng)一銷售C型題A.三日B.五日C.七日D.二日E.十五日1、麻醉藥品注射劑處方不超過(guò)（）用量。答案：A。2、麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過(guò)（）用量。答案：E。3、其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過(guò)（）用量。答案：C。4、毒性藥品,每次處方劑量不得超過(guò)（）。答案：D。A.鐵路運(yùn)輸B.道路運(yùn)輸C.航空運(yùn)輸D.水路運(yùn)輸5、（）應(yīng)當(dāng)采用集裝箱或行李運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品。答案：A。6、（）麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)應(yīng)有專人押運(yùn)。答案：D。7、（）麻醉藥品和第一類精神藥品必須采用封閉車輛專人押運(yùn)，中途不得停車過(guò)夜。答案：B。A.紅白B.藍(lán)白C.綠白D.紅黃E.黑白8、精神藥品標(biāo)志為（）。答案：C。9、醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)志為（）。答案：E。10、放射性藥品標(biāo)志為（）。答案：D。11、外用藥品標(biāo)志為（）。答案：A。12、麻醉藥品標(biāo)志為（）。答案：B。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年13、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定疫苗檔案保存有效期滿不少于（）。答案：E。14、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定普通處方保存期限為（）。答案：A。15、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定毒性藥品處方保存期限為（）。答案：B。16、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定麻醉藥品處方保存期限為（）。答案：C。17、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定第二類精神藥品處方保存期限為（）。答案：B。18、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定含興奮劑藥品的處方保存（）。答案：B。A、三唑侖B、鉻酸納注射液C、勞拉西泮D、麥角酸E、罌粟殼F、阿司待因片G、蛋白類同化制劑H、卡介苗19、屬于麻醉藥品的是（）。答案：E。20、屬于第二類精神藥品的是（）。答案：C。21、屬于興奮劑藥品的（）。答案：G。22、藥品類易制毒化學(xué)品是（）。答案：D。23、屬于疫苗的藥品是（）。答案：H。24、屬于特殊藥品復(fù)方制劑的（）。答案：F。25、屬于放射性藥品的是（）。答案：B。26、屬于第一類精神藥品的是（）。答案：A。A.三年B.三個(gè)月C.一年D.二個(gè)月E.五年27、麻醉藥品《印鑒卡》有效期（），期滿前三個(gè)月重新申請(qǐng)。答案：A。28、麻醉藥品專用卡有效期（）連續(xù)使用六個(gè)月后更換需要復(fù)診證明。答案：D)29、《放射性藥品使用許可證》有效期（）,期滿前六個(gè)月重新申請(qǐng)。答案：E。30、易制毒類化學(xué)《購(gòu)用證明》由國(guó)家藥監(jiān)局統(tǒng)一印制，有效期（）。答案：B。測(cè)驗(yàn)1.《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ單選題]*A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量√2.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（）[單選題]*A．主治醫(yī)師B．住院醫(yī)師C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師√3.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）[單選題]*A．淡紅色√B．淺黃色C．淺綠色D．白色4.以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？（）[單選題]*A．可待因B．嗎啡C．芬太尼D．布洛芬√5.開(kāi)具麻醉藥品應(yīng)該使用下列哪種處方（）[單選題]*A、麻醉藥品專用處方√B、普通藥品處方C、正方D、副方6.下列藥品中不作為特殊管理的是（）[單選題]*A、進(jìn)口藥品√B、二類精神藥品C、放射性藥品D、麻醉藥品7.國(guó)家藥監(jiān)局、公安部、國(guó)家衛(wèi)生健康委《關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告（2023年第120號(hào)）》新列入第二類精神藥品的是（）[單選題]*A、唑吡坦B、布洛芬C、氯硝西泮D、依托咪酯√8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格是（）[單選題]*A、自然獲得B、通過(guò)培訓(xùn)與考試取得√C、由院長(zhǎng)授權(quán)產(chǎn)生D、藥劑科同意9.為門診普通患者開(kāi)具麻、精一藥品注射劑的處方限量為（）[單選題]*A.1次常用量√B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量10.哌醋甲酯緩釋制劑用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，處方不得超過(guò)（）常用量。[單選題]*A、1次B、3日C、15日√D、30日11.為住院患者開(kāi)具麻精一藥品處方，通過(guò)鎮(zhèn)痛泵給藥，處方限量為患者所需（）[單選題]*A、1日常用量√B、3日常用量C、1次裝量D、7日常用量12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)參與特殊管理藥品使用和管理的人員的培訓(xùn)考核周期為（）[單選題]*A、每年1次B、每個(gè)季度1次C、每3年1次D、每年至少1次√13.鹽酸二氫埃托啡僅限（）使用。[單選題]*A、三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)B、二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)√C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)D、住院患者14.麻精一藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)有防盜措施和安全監(jiān)控系統(tǒng)，相關(guān)監(jiān)控視頻保存期限原則上不少于（）天[單選題]*A、60B、90C、180√D、18315.麻精一藥品在本院入庫(kù)驗(yàn)收須做到（）[單選題]*A、貨到即驗(yàn)B、開(kāi)箱驗(yàn)收C、當(dāng)天、雙人開(kāi)箱驗(yàn)收D、貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收√16.哪些藥品需要做到日清日結(jié)（）[單選題]*A、麻醉藥品B、麻醉藥品、第一類精神藥品C、麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品重點(diǎn)品種√D、麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品17.藥房或臨床科室設(shè)置麻精一藥品基數(shù)，備藥數(shù)量原則上不超過(guò)（）天消耗量[單選題]*A、1B、3C、7√D、1418.以下屬于我院第二類精神藥品重點(diǎn)品種的是（）[單選題]*A、唑吡坦片√B、佐匹克隆片C、苯巴比妥片D、以上都是19.麻精一藥品注射劑余液應(yīng)如何處理（）[單選題]*A、傾瀉入下水道√B、回收C、打包放入醫(yī)療垃圾桶D、可給其他患者使用20.以下哪種第二類精神藥品不是我院規(guī)定的重點(diǎn)品種（）[單選題]*A、唑吡坦片B、地西泮注射液C、苯巴比妥注射D、佐匹克隆片√21.麻精一藥品專賬保存期不少于所記錄藥品有效期滿后（）年[單選題]*A、五√B、三C、二D、一22.麻精藥品管理組應(yīng)（）對(duì)全院各病區(qū)的麻精藥品進(jìn)行督導(dǎo)檢查[單選題]*A、每3年1次B、每年1次C、每半年至少1次√D、每個(gè)季度1次23.以下哪類藥品不需要建立專賬（）[單選題]*A、精二藥品普通品種√B、精二藥品重點(diǎn)品種C、麻醉藥品D、精一藥品24.第二類精神藥品重點(diǎn)品種的儲(chǔ)存應(yīng)（）[單選題]*A、專柜/專區(qū)、專人管理B、專柜/專區(qū)、雙人管理C、專柜/專區(qū)、雙鎖、雙人管理√D、專柜/專區(qū)、雙鎖、專人管理25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立特殊管理藥品管理小組，組長(zhǎng)應(yīng)為（）[單選題]*A．醫(yī)院院長(zhǎng)B．分管院長(zhǎng)√C．醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)D．藥學(xué)部主任26.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量[單選題]*A．3B．7√C．14D．3027.?？漆t(yī)生（精神科或神經(jīng)科）為慢病或特殊情況患者開(kāi)具第二類精神藥品口服制劑，經(jīng)雙簽名后，處方用量可延長(zhǎng)至（）天[單選題]*A、3B、7C、14D、30√28.醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）[單選題]*A、1日常用量B、1日極量C、2日極量√D、1次常用量29.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）常用量[單選題]*A、1日B、3日√C、7日D、15日30.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）常用量[單選題]*A、1日B、3日C、7日D、15日√31.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)32.藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買的麻精一藥品只限于在本院內(nèi)臨床使用，如需用于教學(xué)、科研的，按實(shí)際情況制定使用管理規(guī)定。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)34.驗(yàn)收過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)麻精一藥品存在數(shù)量錯(cuò)誤、破損，直接拒收即可。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√35.特殊管理藥品藥品在院內(nèi)運(yùn)輸過(guò)程中，