河北省石家莊市燕川中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析

河北省石家莊市燕川中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.已知Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br–，當(dāng)向含1molFeBr2溶液中逐漸通入Cl2，溶液中有一半的Br–被氧化時(shí)，下列判斷不正確的是(

)

A．反應(yīng)前后溶液的顏色發(fā)生了改變B．反應(yīng)后溶液中c(Cl-)=c(Br-)C．參加反應(yīng)的Cl2為1molD．反應(yīng)的離子方程式為：2Fe2++2Br–+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl–參考答案：B2.已知X、Y元素同周期，且非金屬性X＞Y，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．X與Y形成化合物時(shí)，X顯負(fù)價(jià)，Y顯正價(jià)B．第一電離能Y一定小于XC．最高價(jià)含氧酸的酸性：X對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng)于Y對(duì)應(yīng)的酸性D．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HmY小于HmX參考答案：B考點(diǎn)：同一周期內(nèi)元素性質(zhì)的遞變規(guī)律與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系．分析：A．形成化合物時(shí)，非金屬性強(qiáng)顯負(fù)價(jià)；B．非金屬性強(qiáng)的第一電離能可能??；C．非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)；D．非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)．解答：解：A．形成化合物時(shí)，非金屬性強(qiáng)顯負(fù)價(jià)，則X與Y形成化合物時(shí)，X顯負(fù)價(jià)，Y顯正價(jià)，故A正確；B．非金屬性強(qiáng)的第一電離能可能小，如非金屬性：N＜O，第一電離能：N＞O，故B錯(cuò)誤；C．非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)，則最高價(jià)含氧酸的酸性：X對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng)于Y對(duì)應(yīng)的酸性，故C正確；D．非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HmY小于HmX，故D正確．故選B．點(diǎn)評(píng)：本題考查了位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系及應(yīng)用，明確元素非金屬性與氫化物的穩(wěn)定性、最高價(jià)氧化物的水化物酸性之間的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，靈活運(yùn)用元素周期律分析解答，題目難度不大3.下列各項(xiàng)事實(shí)能夠說(shuō)明有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同的是①苯酚與溴水常溫可以反應(yīng)，而苯與溴水不能反應(yīng)②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng)，而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)④甲苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用可得到2,4,6-三硝基甲苯，而苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用得到硝基苯A.只有①③

B.只有②④

C.只有①③④

D.①②③④參考答案：D 4.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具，下列用來(lái)表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中，正確的是

A．電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為：2Cl－－2e－=Cl2B．氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式：O2+2H2O+4e－=4OH－

C．在鍍件上電鍍鋅，用鋅作陰極

D．鋼鐵發(fā)生電化腐蝕的正極反應(yīng)式：Fe－2e－=Fe2+參考答案：A略5.下列原子或離子原子核外電子排布不屬于基態(tài)排布的是（）A．N：1s22s22p3B．S2﹣：1s22s22p63s23p6C．Na：1s22s22p53s2D．Si：1s22s22p63s23p2參考答案：C解：A、N原子核外有7個(gè)電子，核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p3，故A正確；B、S2﹣核外電子數(shù)為18，核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p63s23p6，故B正確；C、選項(xiàng)中2p能級(jí)未填充滿電子就填充3s能級(jí)，Na原子核外電子數(shù)為11，核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p63s1，故C錯(cuò)誤；D、Si原子核外電子數(shù)為14，核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p63s23p2，故D正確．故選：C．6.在N2+3H22NH3的反應(yīng)中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,NH3的濃度增加0.6mol/L,在此時(shí)間內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率為0.45mol/(L·s),則所經(jīng)歷的時(shí)間是

A．0.44秒

B．1秒

C．1.33秒

D．2秒?yún)⒖即鸢福篋略7.已知：H2(g)＋F2(g)===

2HF(g)△H＝－270kJ／mol，下列說(shuō)法正確的是（

）A．1個(gè)氫氣分子與1個(gè)氟氣分子反應(yīng)生成2個(gè)氟化氫分子放出270kJB．1mol氫氣與1mol氟氣反應(yīng)生成2mol液態(tài)氟化氫放出的熱量小于270kJC．在相同條件下，1mol氫氣與1mol氟氣的能量總和大于2mol氟化氫氣體的能量D．2mol氟化氫氣體分解成1mol的氫氣和1mol的氟氣放出270kJ熱量參考答案：C略8.已知一些銀鹽的顏色及溶解度數(shù)值如下：化學(xué)式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4顏色白色淺黃色黃色黑色紅色溶解度/g1.5×10－47.1×10－72.1×10－71.3×10－164.3×10－2測(cè)定水體中氯化物的含量，常用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀法進(jìn)行滴定。滴定時(shí)，應(yīng)加入的指示劑是A．KBr

B．KI

C．K2S

D．K2CrO4參考答案：D略9.溫度相同，在四個(gè)相同的容器中，對(duì)反應(yīng)CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)進(jìn)行甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)起始時(shí)放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見(jiàn)下表CO2H2COH2O甲amolamol0mol0mol乙2amolamol0mol0mol丙0mol0molamolamol丁amol0molamolamol上述四種情況達(dá)到平衡后，n(CO)的大小順序是A．乙＝?。颈郊?/p>

B．乙＞?。炯祝颈鸆．丁＞乙＞丙＝甲

D．?。颈疽遥炯讌⒖即鸢福篈10.蛋白質(zhì)在胃蛋白酶和胰蛋白酶的作用下變成氨基酸的反應(yīng)屬于（）A．消去反應(yīng)

B．縮聚反應(yīng)

C．水解反應(yīng)

D．酯化反應(yīng)參考答案：C考點(diǎn)：氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)．專(zhuān)題：糖類(lèi)與蛋白質(zhì)專(zhuān)題．分析：水解反應(yīng)是水與另一化合物反應(yīng)，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過(guò)程．解答：解：蛋白質(zhì)在胃蛋白酶和胰蛋白酶的作用下變成氨基酸的反應(yīng)屬于水解反應(yīng)．故選C．點(diǎn)評(píng)：本題考查蛋白質(zhì)的性質(zhì)，題目難度不大，注意蛋白質(zhì)能水解生成氨基酸．11.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，并與丙酸互為同分異構(gòu)體的是A、丙醛

B、丙酸銨

C、甲酸甲酯

D、甲酸乙酯參考答案：D略12.下列說(shuō)法正確的是A、含同一種溶質(zhì)的飽和溶液一定比不飽和溶液的物質(zhì)的量濃度要大一些B、CO2分子中C原子有兩個(gè)SP雜化的軌道和O原子形成σ鍵，還有兩個(gè)未雜化的P軌道與之垂直用以形成∏鍵C、用相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸中和氨水，根據(jù)鹽類(lèi)水解原理，鹽酸體積要略大一些D、同一原子軌道上的電子能量一定相同，而不同的原子軌道上的電子能量一定不同參考答案：B13.某酯的分子式為C6H12O2，其變化如右圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該酯的可能結(jié)構(gòu)有

A．3種

B．4種 C． 5種 D．6種參考答案：A14.下列反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)的是（

）A．四氧化三鐵加熱時(shí)通入一氧化碳的反應(yīng)B．甲烷燃燒生成二氧化碳和水的反應(yīng)C．碳酸鈉和鹽酸的反應(yīng)D．金屬鋅與稀硫酸的反應(yīng)參考答案：C略15.下列含羥基（－OH）的有機(jī)物屬于酚的是

參考答案：C二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應(yīng)；溴乙烷的密度比水大且不溶于水。實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、乙醇和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量?jī)x器為

（選填編號(hào)）。

a．天平

b．量筒

c．容量瓶

d．滴定管（2）寫(xiě)出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式

。

。（3）將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是

。試管A中的物質(zhì)分為三層（如圖所示），產(chǎn)物在第

層。（4）試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在

、

(寫(xiě)出化學(xué)式)。（5）用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是

（選填編號(hào)）。

a．蒸餾

b．氫氧化鈉溶液洗滌

c．用四氯化碳萃取

d．用亞硫酸鈉溶液洗滌參考答案：（1）

b（2）NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4、HBr＋CH3CH2OHCH3CH2Br＋H2O

（3）冷卻、液封溴乙烷

3

（4）HBr

CH3CH2OH

（5）d

三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.在BaCl2溶液中滴加Na2C2O4(草酸鈉)溶液，產(chǎn)生白色沉淀.在白色沉淀中加入鹽酸，沉淀溶解。(1)試用離子方程式和有關(guān)平衡的知識(shí)解釋

(2)根據(jù)上述判斷，可得出酸鹽跟反應(yīng)的一種規(guī)律是

參考答案：(1)溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)為：Ba2＋＋C2O2－4=BaC2O4↓BaC2O4＋2H＋=Ba2＋＋H2C2O4，因BaC2O4沉淀在溶液中存在溶解平衡：BaC2O4(固)Ba2＋＋C2O2－4，使平衡向右移動(dòng)，促使沉淀溶解.(2)強(qiáng)酸跟弱酸的鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成弱酸.18.按要求填寫(xiě)：（1）

（系統(tǒng)命名）

（2）(CH3)2CHCH(CH3)C≡CCH(CH3)2（系統(tǒng)命名）

（3）4,4,5-三甲基-2-己醇（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

參考答案：（1）

2，4－二甲基－3－乙基己烷

（2）

2，5，6－三甲基－3－庚炔

（3）

CH3CH(OH)CH2C(CH3)2CH(CH3)2

略19.龍膽酸烷基酯類(lèi)F是一種藥物皮膚美白劑，合成路線如下：

（1）D（龍膽酸）中含氧官能團(tuán)的名稱為

、

．（2）E→F的反應(yīng)類(lèi)型是

．（3）寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：

．（4）寫(xiě)出滿足下列條件的龍膽酸乙酯（）的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

．Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與FeCl3不發(fā)生顯色反應(yīng)但其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．Ⅱ．核磁共振氫譜有四組峰，且峰的面積之比為6：2：1：1．（5）已知：．水楊酸乙酯（）廣泛應(yīng)用于日用香皂等．根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以苯、乙醇為原料制備水楊酸乙酯的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH．參考答案：（1）酚羥基（或羥基）；羧基；（2）取代反應(yīng)；（3）；（4）或；

（5）．

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．【分析】（1）根據(jù)D（龍膽酸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其含有的含氧官能團(tuán)名稱；（2）根據(jù)E和F的官能團(tuán)變化判斷反應(yīng)類(lèi)型；（3）根據(jù)制備流程可知D→E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，結(jié)合酯化反應(yīng)原理寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式；（4）根據(jù)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)原則及題中限制條件形成滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（5）通過(guò)逆合成法分析制備水楊酸乙酯（）需要和乙醇，需要制備的是，結(jié)合題中反應(yīng)原理寫(xiě)出用苯制備的流程，即可得出該合成路線．【解答】解：（1）根據(jù)D（龍膽酸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含有的含氧官能團(tuán)為：酚羥基和羧基，故答案為：酚羥基（或羥基）；羧基；（2）E→F的反應(yīng)中，E中酚羥基的H原子被苯甲基取代生成F，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（3）D→E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為