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精品word文檔值得下載值得擁有精品word文檔值得下載值得擁有2014年藥品使用質(zhì)量安全報(bào)告2014年度,我院嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》(試行)等法律法規(guī),建立健全各項(xiàng)工作制度和藥品質(zhì)量管理體系,有完善的藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度,明確各環(huán)節(jié)中工作人員的崗位責(zé)任,全年度未發(fā)生藥品質(zhì)量問題及調(diào)配差錯(cuò)事故。現(xiàn)將具體工作從以下幾方面匯報(bào)如下:認(rèn)真執(zhí)行藥品集中招標(biāo)政策,遴選品質(zhì)優(yōu)良的藥品。2014年度,我院藥品均從河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)網(wǎng)上中標(biāo)藥品中遴選,不存在標(biāo)外采購(gòu)情況。醫(yī)院所用藥品由醫(yī)院藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)。并與國(guó)藥樂仁堂邯鄲醫(yī)藥有限公司、邯鄲醫(yī)藥有限公司等十余家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂了供貨合同,留取了供貨單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、等相關(guān)證明文件及銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件、上崗證復(fù)印件,并與各供貨公司簽訂了藥品質(zhì)量保證協(xié)議。購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)及時(shí)留存供貨單位的合法票據(jù),包括稅票及詳細(xì)清單,清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容。二、加強(qiáng)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、在庫(kù)養(yǎng)護(hù),有效保證藥品質(zhì)量。(一)醫(yī)院認(rèn)真建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度。購(gòu)進(jìn)藥品做到逐批驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。藥品驗(yàn)收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。進(jìn)口藥品及時(shí)索取加蓋供貨公司公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及批檢驗(yàn)報(bào)告。中藥飲片的購(gòu)進(jìn)嚴(yán)格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的要求,從具有中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍的公司購(gòu)進(jìn),驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)認(rèn)真核對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、等內(nèi)容,不符合要求的一律拒絕入庫(kù)。(二)對(duì)驗(yàn)收合格的入庫(kù)藥品,按照藥品屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放。藥品與非藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、口服、外用及注射劑分類存放。庫(kù)管員認(rèn)真執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度,并采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質(zhì)量。藥品養(yǎng)護(hù)人員定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),監(jiān)測(cè)和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度,維護(hù)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備。(三)為了加強(qiáng)藥品在購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,我科成立了藥品質(zhì)量監(jiān)控小組,質(zhì)控小組成員每周一次對(duì)科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查,并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)管理制度,從而有效保證了我院藥品質(zhì)量,保障了患者的用藥安全。(四)加強(qiáng)病區(qū)備用藥品管理。為保證病區(qū)備用藥品質(zhì)量安全,藥劑科每月組織人員對(duì)全院病區(qū)臨床科室藥品的管理及使用狀況(包括麻醉、精神藥品、高危藥品的管理;藥品的貯存保養(yǎng)方法;環(huán)境狀況;藥品質(zhì)量情況等)進(jìn)行檢查。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與護(hù)理部協(xié)商解決,從根本上保證了病人的用藥安全。三、處方調(diào)配認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”,杜絕調(diào)配差錯(cuò)事故。醫(yī)院處方調(diào)配工作均由依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。調(diào)配工作嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,由藥師以上職稱藥學(xué)人員對(duì)處方適宜性進(jìn)行審核,,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),及時(shí)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,拒絕調(diào)劑并及時(shí)告知處方醫(yī)師。藥師調(diào)劑處方時(shí)做到“四查十對(duì)”,完成處方調(diào)劑后,及時(shí)在處方上簽名或以示負(fù)責(zé)。對(duì)于效期管理上的問題,我院進(jìn)一步嚴(yán)格藥品效期管理制度。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“近效期先出”的原則。各藥庫(kù)、藥房對(duì)藥品效期實(shí)施有效追蹤,庫(kù)存藥品三個(gè)月未發(fā)生出庫(kù)記錄的,及時(shí)與供貨公司協(xié)商退回;對(duì)距有效期六個(gè)月的藥品提出警示標(biāo)語(yǔ)并及時(shí)與各供貨公司溝通退回或調(diào)換,從源頭上減少醫(yī)院因藥品過期造成的損失。藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點(diǎn),扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作:1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制,嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識(shí),落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)密監(jiān)測(cè),及時(shí)報(bào)告。邯鄲市人民醫(yī)院2015-2-12577100180309001209557903682285963308257710018030900123865761373997357606965771001803090013594578077579902515512577100180309001238757716498260181805157710018030900121385721311921589183265771001803090012359579036822361076053577100180309001235657613528614379174257710018030900123555750878697046932791708810034335527410122994432583337917088100343355275101866732938832008170881003433561071015811525015005221708810034335610810100018005987173217088100343354295101074194142687017170881003433561841018786608696288021708810034335618510177583117408667417088100343356109101086014373572846170881003433561101011522072160149161708810

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