藥學部核心制度試卷

藥學部核心制度考試試題姓名：得分：一、填空題（每題2分）1、為全科安全責任人，對整個科室的運行安全負責；為各室組安全責任人，對其室組的運行安全負責；為該班直接安全責任人，對工作期間的安全負責。2、各室組工作人員下班時，應仔細檢查、、，杜絕安全隱患。3、采購藥品堅持原則，堅持藥事管理委員會審定的程序，從正規(guī)的、有資質(zhì)的經(jīng)營單位采購藥品，從源頭上杜絕假劣藥品流入醫(yī)院。4、堅持入庫，購進的藥品必須符合國家有關質(zhì)量標準，必須有符合國家規(guī)定的批準文號、注冊商標、廠名廠址、生產(chǎn)批號、有效期等標示。5、購進藥品應從具有的藥品經(jīng)營企業(yè)購進，應索取加蓋供貨單位紅章有效期內(nèi)的及、認證證書復印件。6、對與本院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。包括、、并加蓋紅章，填寫《合格供方檔案表》。7、驗收記錄必須保存至超過藥品有效期年，并不得少于年。8、庫房應根據(jù)藥品的儲存條件，設置不同溫、濕度。其中冷藏溫度為；陰涼庫不高于；常溫庫為。相對濕度應保持在之間。9、倉庫內(nèi)應劃分合格藥品區(qū)、待驗藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)等；各區(qū)應實行色標管理；合格藥品區(qū)為，待驗藥品區(qū)為，不合格藥品區(qū)為。10、庫存藥品應按及遠近依序存放，不同批號藥品不得混堆；每月末核對、匯總在庫儲存近效期藥品情況，對有效期不足六個月的藥品，實行標牌警示管理并按月填報。要通報相關部門，加快使用或聯(lián)系退換貨。11、藥品養(yǎng)護員要定期對庫存藥品、陳列藥品進行檢查和養(yǎng)護并做好記錄；庫存藥品養(yǎng)護一次，陳列藥品養(yǎng)護一次。12、對異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品、需冷藏藥品及首次經(jīng)營藥品等應重點養(yǎng)護和檢查，每季度至少檢查一次，防止變質(zhì)，并填寫。13、藥品出庫、發(fā)放按照“、、、”的原則進行配發(fā)。14、因特殊情況確需發(fā)放距失效期不足3個月的藥品時，應效期情況，叮囑其及時服用，不要超效期保存；所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者處方上標示的用藥時間時，應，請醫(yī)師修改處方換藥。15、因搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品的，應全力保障供給，但只限于，手續(xù)不完備的，可事后補辦。16、為門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為常用量，其他劑型不得超過常用量；控緩釋劑不得超過常用量。第二類精神藥品處方不得超過常用量。17、發(fā)生突發(fā)應急事件時，當班人員立即直接通知。18、處方一般不得超過用量；急診處方一般不得超過用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須。19、交接班本記錄內(nèi)容主要包括：值班人員在崗時發(fā)現(xiàn)的、、等各種異常情況，以及其他需要交接的工作事項。20、發(fā)出藥品時應按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的、、等。二、判斷題（每小題2分,請在題后括號內(nèi)，對的打“√”，錯的打“×”）1、任何人不得在工作場所使用與工作無關的電器與用電設施，并不得在藥庫及藥房內(nèi)吸煙。（）2、非本室工作人員未經(jīng)允許，不得隨意進入藥庫及藥房，與工作無關人員不得入內(nèi)。（）3、除藥品采購員、保管員、室組長外，普通藥師無需參與藥品質(zhì)量管理。（）4、藥品供貨數(shù)量超出計劃時，只接收計劃內(nèi)的部分；藥品供貨數(shù)量不足或未到貨時，應通知保管員重新制訂采購計劃按規(guī)定采購。（）5、發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品丟失、被盜、被搶或者騙取、冒領等情況時，應立即向醫(yī)務科報告，非正常工作日及節(jié)假日向院總值班室報告。（）6、值班者應負責藥房內(nèi)所有藥品和其他財產(chǎn)的安全，保持室內(nèi)衛(wèi)生整潔。接班者到崗后，交班者即可離崗。（）7、當突發(fā)緊急事件中藥品短缺時，值班人員應主動與藥庫或其他藥房聯(lián)系，盡快補足，同時應運用專業(yè)知識積極尋找代用品解決問題。（）8、西藥、中成藥處方應分別開具。（）9、麻醉藥品賬冊應保存3年以上備查。（）10、特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥包裝的標簽