高中生物《第二章 第三節(jié) 伴性遺傳》課件1 新人教版必修2

第三節(jié)受精卵受精卵女性男性一、常染色體和性染色體人類染色體組型女性男性YX染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY女性：XX自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型。人的性別決定屬于XY。二、性染色體和性別決定22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1XY型性別決定(人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲都屬于此類)產(chǎn)生精子產(chǎn)生卵細胞XYXXXYXYXXXX含X染色體的精子和含Y染色體的精子與卵細胞結合的機會均等生男生女機會均等ZW型性別決定雌性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體ZW;

雄性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體ZZ.

鳥類某些兩棲類和爬行類的性別決定屬于此類蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw

♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞

♀非蘆花雞

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。三、伴性遺傳美國生物學家：摩爾根果蠅的特點?①個體小易飼養(yǎng)

②繁殖速度快

③有各種易于區(qū)分的性狀等(一)實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×F2中紅眼：白眼＝3：1，說明了什么？常染色體與決定性別無關的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ提出假設假設三：控制白眼的基因在X染色體上，而

Y上不含有它的等位基因。

假設一：控制白眼的基因在X、Y染色體上。假設二：控制白眼的基因是在Y染色體上， 而X染色體上沒有它的等位基因。雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩爾根及其同事設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四)根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。

從而用實驗證明了：基因在染色體上。(六)得出結論（一）.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分（二）.關于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。（測試一下我們的色覺？）紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。女性男性基因型

XBXBXBXbXbXb

XBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式××XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遺傳圖解伴X隱性遺傳病的特點：

1、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）一.

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必?。?/p>

(皇家病)血友病

19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。

資料:小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點二抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

女性男性基因型

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XAYXaY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒Ｈ祟惪筕D佝僂病個體與正常個體的表現(xiàn)型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××XdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY伴X顯遺傳病的特點：