藥學(xué)（含中藥學(xué)）專業(yè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

藥學(xué)（含中藥學(xué)）專業(yè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)一、專業(yè)設(shè)置藥學(xué)專業(yè)（2個(gè)專業(yè)）：醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)。中藥學(xué)專業(yè)（1個(gè)專業(yè)）：中藥學(xué)。專業(yè)根據(jù)衛(wèi)生健康行業(yè)發(fā)展和需要適時(shí)調(diào)整。二、申報(bào)副高級(jí)任職資格評(píng)審條件（一）臨床工作量要求受聘擔(dān)任中級(jí)職務(wù)期間，符合相應(yīng)工作量要求，詳見附表1－1、附表2－1。（二）專業(yè)素養(yǎng)及能力要求熟練掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識(shí)；熟悉本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，不斷吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)并推廣應(yīng)用。熟悉本專業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)范。能夠參與制定藥物治療方案，對(duì)臨床用藥結(jié)果做出準(zhǔn)確分析，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，及時(shí)提出臨床用藥調(diào)整意見。其中，中藥專業(yè)還應(yīng)具備中藥驗(yàn)收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等中藥藥學(xué)服務(wù)能力，能夠提供中藥藥物咨詢服務(wù)，具有中藥處方點(diǎn)評(píng)工作能力，提供合理使用中藥建議。醫(yī)院藥學(xué)（調(diào)劑及藥事管理）：熟練掌握臨床藥學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥理學(xué)等藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識(shí)，熟悉藥學(xué)專業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)范，熟悉藥學(xué)專業(yè)相關(guān)指南、專家共識(shí)、國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能將新理論、新知識(shí)、新技術(shù)用于藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐。能熟悉掌握藥品供應(yīng)、調(diào)劑、靜脈用藥調(diào)配、管理等各項(xiàng)工作的技術(shù)要求和操作規(guī)范；熟練掌握毒、麻、精神藥品等特殊藥品的管理規(guī)定并能指導(dǎo)下級(jí)藥師的業(yè)務(wù)工作；熟練掌握臨床常見藥品的適應(yīng)癥、藥理作用、特點(diǎn)、機(jī)制以及不良反應(yīng)和藥物相互作用；熟練掌握藥品綜合性評(píng)價(jià)的相關(guān)內(nèi)容；熟悉醫(yī)院藥學(xué)管理及法規(guī)的基本內(nèi)容。具有藥品質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑、藥學(xué)門診服務(wù)、藥物重整服務(wù)、藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)、用藥教育服務(wù)、藥學(xué)信息服務(wù)等實(shí)踐能力，能正確指導(dǎo)下級(jí)藥師開展藥學(xué)服務(wù)工作。醫(yī)院藥學(xué)（制劑與藥檢）：能掌握制劑管理規(guī)定及制劑各環(huán)節(jié)應(yīng)注意的關(guān)鍵技術(shù)和工藝學(xué)原理；具有解決制劑生產(chǎn)過程中疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑的質(zhì)量保證體系，具有控制藥檢工作質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)制劑過程中的問題，并提出解決辦法，具備一定的新制劑研制能力。臨床藥學(xué)：能熟悉臨床常見藥品的藥理作用、療效、不良反應(yīng)、治療方案。深入臨床參與會(huì)診，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化治療方案。了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的程序與監(jiān)測(cè)方法；開展藥學(xué)情報(bào)研究，提供藥物咨詢，積極參與并有效指導(dǎo)臨床科室合理用藥。熟悉臨床用藥的基本特點(diǎn)，能參與制定藥物治療方案，對(duì)臨床用藥結(jié)果做出準(zhǔn)確分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，提出臨床用藥調(diào)整意見。重點(diǎn)從技術(shù)能力、質(zhì)量安全等維度進(jìn)行評(píng)價(jià)，將藥學(xué)監(jiān)護(hù)率、藥物治療案例數(shù)、業(yè)務(wù)管理項(xiàng)目數(shù)、藥品質(zhì)量報(bào)告數(shù)、患者安全案例數(shù)、藥學(xué)門診服務(wù)、藥物重整服務(wù)、用藥教育服務(wù)等作為重要指標(biāo)。詳見附表1－2。中藥學(xué)：了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，熟悉本專業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)范，熟悉相關(guān)指XX專家共識(shí)，不斷吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)并用于醫(yī)療實(shí)踐。熟悉本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識(shí)，熟悉常見病中藥方劑和合理用藥知識(shí)，能夠參與制定藥物治療方案，對(duì)臨床用藥結(jié)果做出準(zhǔn)確分析，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，及時(shí)提出臨床用藥調(diào)整意見。具備相應(yīng)的中藥驗(yàn)收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮、鑒定、制劑生產(chǎn)、質(zhì)量控制、膏方制備、新制劑或新藥研發(fā)等中藥藥學(xué)服務(wù)能力。能熟練掌握中藥的加工炮制、制劑和配方等各種技術(shù)操作，能掌握中藥的性味、功能、鑒別、質(zhì)量檢查、配伍禁忌等全面技術(shù)。提供中藥藥物咨詢服務(wù)，具有中藥處方點(diǎn)評(píng)工作能力，能提供合理使用中藥建議。具有指導(dǎo)本專業(yè)下級(jí)藥師實(shí)踐操作的能力。詳見附表2－2。（三）工作業(yè)績(jī)要求工作業(yè)績(jī)實(shí)行成果代表作制度。申報(bào)人員應(yīng)提交受聘擔(dān)任中級(jí)職務(wù)以來，代表個(gè)人專業(yè)技術(shù)能力和水平的標(biāo)志性工作業(yè)績(jī)。1．省級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的4項(xiàng)；市（州）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的3項(xiàng)：（1）必選項(xiàng)：與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)報(bào)告共計(jì)5份。（2）作為主要完成人獲得省（部）級(jí)科技獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或作為主要完成人獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（3）獲得本專業(yè)市（州）級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門組織的技能大賽崗位能手、個(gè)人或團(tuán)體一等獎(jiǎng)1次或二等獎(jiǎng)2次。（4）作為項(xiàng)目（技術(shù)）負(fù)責(zé)人完成引進(jìn)、推廣新技術(shù)1項(xiàng)。（5）參與編制已頒布實(shí)施的衛(wèi)生健康行業(yè)（地方）標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范1項(xiàng)；或參與編制已備案實(shí)施的衛(wèi)生健康技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)。（6）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)（排名前三）。（7）獲得市（州）級(jí)以上黨委、政府或省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門表彰1項(xiàng)；或省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門與有關(guān)部門聯(lián)合推薦評(píng)選的與專業(yè)工作相關(guān)的優(yōu)秀、先進(jìn)等1項(xiàng)。（8）主持完成市（廳）級(jí)以上科研課題1項(xiàng)；或參與完成?。ú浚┘?jí)科研課題2項(xiàng)（排名前三）；或參與完成市（廳）級(jí)科研課題3項(xiàng)（排名前三）。（9）以第一作者在醫(yī)藥衛(wèi)生類學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表與本專業(yè)相關(guān)的論文2篇。（10）入選省衛(wèi)生健康委建立的“XX省健康科普資源庫(kù)”作品3件（排名前三）或參加省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門舉辦的“健康科普大賽”獲優(yōu)秀獎(jiǎng)以上1次（排名前三）。（11）因?qū)I(yè)水平和能力突出，受邀在省級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育Ⅰ類項(xiàng)目做專題講座2次；或在國(guó)家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目做專題講座1次。2．縣級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的3項(xiàng)；鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的2項(xiàng)：（1）必選項(xiàng)：與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)報(bào)告共計(jì)5份。（2）作為主要完成人獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或作為主要完成人獲得縣級(jí)科技獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（3）獲得本專業(yè)縣級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門組織的技能大賽崗位能手、個(gè)人或團(tuán)體一等獎(jiǎng)1次或二等獎(jiǎng)2次。（4）作為項(xiàng)目（技術(shù)）負(fù)責(zé)人完成引進(jìn)、推廣新技術(shù)1項(xiàng)。（5）參與編制已頒布實(shí)施的衛(wèi)生健康行業(yè)（地方）標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范1項(xiàng)；或參與編制已備案實(shí)施的衛(wèi)生健康技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)。（6）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)（排名前三）。（7）獲得縣級(jí)以上黨委、政府或市（州）級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門表彰1項(xiàng)；或市（州）級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門與有關(guān)部門聯(lián)合推薦評(píng)選的與專業(yè)工作相關(guān)的優(yōu)秀、先進(jìn)等1項(xiàng)。（8）主持市（廳）級(jí)以上科研課題1項(xiàng)；或參與完成市（廳）級(jí)以上科研課題2項(xiàng)（排名前三）。（9）以第一作者在醫(yī)藥衛(wèi)生類學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表與本專業(yè)相關(guān)的論文1篇。（10）入選省衛(wèi)生健康委建立的“XX省健康科普資源庫(kù)”作品2件（排名前三）。（11）因?qū)I(yè)水平和能力突出，受邀在省級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目做專題講座2次。（四）破格申報(bào)對(duì)不具備規(guī)定學(xué)歷、資歷的主管藥師，擔(dān)任主管藥師滿2年以上可破格申報(bào)副主任藥師任職資格。破格申報(bào)需2名以上主任藥師同行專家推薦。任現(xiàn)職以來，除須具備正常申報(bào)條件外，還應(yīng)同時(shí)具備下列條件之二：1．省級(jí)、市（州）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員（1）作為主要完成人，獲得國(guó)家級(jí)科技獎(jiǎng)1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前三），獲得?。ú浚┘?jí)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前三），獲得省（部）級(jí)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（2）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利2項(xiàng)（限第一原始發(fā)明人），并在實(shí)際工作中應(yīng)用，取得明顯社會(huì)效益或經(jīng)濟(jì)效益。（3）至少有5篇作為第一作者的論文，在高水平醫(yī)藥衛(wèi)生類學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。（4）引進(jìn)或研發(fā)新技術(shù)填補(bǔ)本專業(yè)我省空白或在本專業(yè)領(lǐng)域有重大突破，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平，并得到不少于3名同行專家（國(guó)家級(jí)學(xué)〈協(xié)〉會(huì)?？品謺?huì)現(xiàn)任主委、副主委或常委）認(rèn)可。2．縣級(jí)以下醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員（1）作為主要完成人（排名第一），獲得?。ú浚┘?jí)科技獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或作為主要完成（排名前三），獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前二），獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（2）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)（限第一原始發(fā)明人），并在實(shí)際工作中應(yīng)用，取得明顯社會(huì)效益或經(jīng)濟(jì)效益。（3）至少有2篇作為第一作者的論文，在高水平醫(yī)藥衛(wèi)生類學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。（4）引進(jìn)或研發(fā)新技術(shù)填補(bǔ)本專業(yè)我省空白或在本專業(yè)領(lǐng)域有重大突破，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平，并得到不少于2名同行專家（國(guó)家級(jí)學(xué)〈協(xié)〉會(huì)?？品謺?huì)現(xiàn)任主委、副主委或常委）認(rèn)可。三、申報(bào)正高級(jí)任職資格評(píng)審條件（一）臨床工作量要求受聘擔(dān)任副高級(jí)職務(wù)期間，符合相應(yīng)工作量要求，詳見附表1－1、附表2－1。（二）專業(yè)素養(yǎng)及能力要求在具備所規(guī)定的副主任藥師水平的基礎(chǔ)上，精通本專業(yè)某一領(lǐng)域的基本理論知識(shí)與技能，并有所專長(zhǎng)。深入了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，不斷吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)并用于實(shí)踐。具有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決復(fù)雜或重大技術(shù)問題。其中，中藥專業(yè)還應(yīng)具備中藥驗(yàn)收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等中藥藥學(xué)服務(wù)能力，能夠提供中藥藥物咨詢服務(wù)，具有中藥處方點(diǎn)評(píng)工作能力，提供合理使用中藥建議。醫(yī)院藥學(xué)（調(diào)劑及藥事管理）：全面掌握藥劑科各項(xiàng)日常工作的操作規(guī)程與技術(shù)；具備指導(dǎo)下級(jí)藥師解決疑難問題的能力，具有藥物評(píng)價(jià)能力；掌握藥物發(fā)展動(dòng)態(tài)，對(duì)新藥臨床應(yīng)用具有推薦和指導(dǎo)能力，對(duì)臨床用藥能提出合理性建議。醫(yī)院藥學(xué)（制劑與藥檢）：全面掌握醫(yī)院制劑技術(shù)和設(shè)計(jì)原理；具有組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決制劑生產(chǎn)過程中疑難問題的能力；具備參與建立和維護(hù)醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗(yàn)，具備新制劑研制能力。臨床藥學(xué)：全面掌握所用藥品的特點(diǎn)；能獨(dú)立設(shè)計(jì)臨床藥物合理用藥治療方案；全面掌握血液濃度監(jiān)測(cè)和主要疾病診斷治療指標(biāo)，有效地指導(dǎo)臨床科室合理用藥；具備組織下級(jí)藥師開展合理用藥咨詢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物治療方案設(shè)計(jì)的能力；對(duì)新藥及藥品有一定的分析評(píng)價(jià)能力，能開展藥物利用及安全性研究。中藥學(xué)：深入了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，熟悉本專業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)范，熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)指XX專家共識(shí)，不斷吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)并用于醫(yī)療實(shí)踐，積極開展本專業(yè)新技術(shù)新業(yè)務(wù)。全面系統(tǒng)掌握中藥的加工炮制、制劑和配方等各種技術(shù)操作，能掌握中藥的性味、功能、鑒別、質(zhì)量檢查、配伍禁忌等技術(shù)。全面系統(tǒng)掌握中藥學(xué)專業(yè)某一領(lǐng)域的基礎(chǔ)理論知識(shí)與專業(yè)技術(shù)，并有所專長(zhǎng)。具有豐富的本專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決復(fù)雜或重大技術(shù)問題，具有指導(dǎo)本專業(yè)下級(jí)藥師實(shí)踐操作的能力。（三）工作業(yè)績(jī)要求工作業(yè)績(jī)實(shí)行成果代表作制度。申報(bào)人員應(yīng)提交受聘擔(dān)任副高級(jí)職務(wù)以來，代表個(gè)人專業(yè)技術(shù)能力和水平的標(biāo)志性工作業(yè)績(jī)。1．省級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的4項(xiàng)；市（州）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的3項(xiàng)：（1）必選項(xiàng)：與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)報(bào)告共計(jì)5份。（2）作為主要完成人獲得省（部）級(jí)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)或三等獎(jiǎng)2項(xiàng)；或作為主要完成人獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)或二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（3）獲得本專業(yè)?。ú浚┘?jí)以上衛(wèi)生健康主管部門組織的技能大賽崗位能手、個(gè)人或團(tuán)體一等獎(jiǎng)1次或二等獎(jiǎng)2次。（4）作為項(xiàng)目（技術(shù)）負(fù)責(zé)人完成引進(jìn)、推廣新技術(shù)2項(xiàng)。（5）作為主要完成人（排名前三），參與編制已頒布實(shí)施的衛(wèi)生健康行業(yè)（地方）標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前三），參與編制已備案實(shí)施的衛(wèi)生健康技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)。（6）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利2項(xiàng)（排名前三）。（7）獲得市（州）級(jí)以上黨委、政府或省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門表彰2項(xiàng)；或省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門與有關(guān)部門聯(lián)合推薦評(píng)選的與專業(yè)工作相關(guān)的優(yōu)秀、先進(jìn)等2項(xiàng)。（8）主持完成?。ú浚┘?jí)科研課題1項(xiàng)；或主持完成市（廳）級(jí)科研課題3項(xiàng)。（9）至少有2篇作為第一作者或通訊作者的論文，在高水平醫(yī)藥衛(wèi)生類學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。（10）入選省衛(wèi)生健康委建立的“XX省健康科普資源庫(kù)”作品5件（排名前三）或參加省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門舉辦的“健康科普大賽”獲三等獎(jiǎng)以上1次（排名前五）。（11）因?qū)I(yè)水平和能力突出，受邀在省級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育Ⅰ類項(xiàng)目做專題講座4次；或在國(guó)家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目做專題講座2次。2．縣級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的3項(xiàng)；鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員，須符合下列條件中的2項(xiàng)：（1）必選項(xiàng)：與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)報(bào)告共計(jì)5份。（2）作為主要完成人獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)或三等獎(jiǎng)2項(xiàng)；或作為主要完成人獲得縣級(jí)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)或二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（3）獲得本專業(yè)縣級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門組織的技能大賽崗位能手、個(gè)人或團(tuán)體一等獎(jiǎng)2次或二等獎(jiǎng)4次。（4）作為項(xiàng)目（技術(shù)）負(fù)責(zé)人完成引進(jìn)、推廣新技術(shù)2項(xiàng)。（5）作為主要完成人（排名前三），參與編制已頒布實(shí)施的衛(wèi)生健康行業(yè)（地方）標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前三），參與編制已備案實(shí)施的衛(wèi)生健康技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)。（6）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)（排名前三）。（7）獲得縣級(jí)以上黨委、政府或市（州）級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門表彰2項(xiàng)；或市（州）級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門與有關(guān)部門聯(lián)合推薦評(píng)選的與專業(yè)工作相關(guān)的優(yōu)秀、先進(jìn)等2項(xiàng)。（8）主持完成市（廳）級(jí)以上科研課題2項(xiàng)。（9）以第一作者在醫(yī)藥衛(wèi)生類期刊上發(fā)表與本專業(yè)相關(guān)的論文2篇。（10）入選省衛(wèi)生健康委建立的“XX省健康科普資源庫(kù)”作品3件（排名前三）或參加省級(jí)以上衛(wèi)生健康主管部門舉辦的“健康科普大賽”獲優(yōu)秀獎(jiǎng)以上1次（排名前三）。（11）因?qū)I(yè)水平和能力突出，受邀在省級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目做專題講座3次；或在國(guó)家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目做專題講座1次。（四）破格申報(bào)對(duì)不具備規(guī)定學(xué)歷、資歷的副主任藥師，擔(dān)任副主任藥師滿2年以上可破格申報(bào)主任藥師任職資格。破格申報(bào)需2名以上主任藥師同行專家推薦。任現(xiàn)職以來，除須具備正常申報(bào)條件外，還應(yīng)同時(shí)具備下列條件之二：1．省級(jí)、市（州）級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員（1）作為主要完成人（排名前三），獲得國(guó)家級(jí)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前三），獲得?。ú浚┘?jí)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（2）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利2項(xiàng)（限第一原始發(fā)明人），并在實(shí)際工作中應(yīng)用，取得明顯社會(huì)效益或經(jīng)濟(jì)效益。（3）至少有10篇作為第一作者或通訊作者的論文，在醫(yī)藥衛(wèi)生類高水平學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。（4）引進(jìn)或研發(fā)新技術(shù)填補(bǔ)本專業(yè)我省空白或在本專業(yè)領(lǐng)域有重大突破，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平，并得到不少于5名同行專家（國(guó)家級(jí)學(xué)〈協(xié)〉會(huì)專科分會(huì)現(xiàn)任主委、副主委或常委）認(rèn)可。2．縣級(jí)以下醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員（1）作為主要完成人（排名前二），獲得省（部）級(jí)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)；或作為主要完成人（排名前三），獲得市（州）級(jí)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)2項(xiàng)。（2）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項(xiàng)（限第一原始發(fā)明人），并在實(shí)際工作中應(yīng)用，取得明顯社會(huì)效益或經(jīng)濟(jì)效益。（3）至少有7篇作為第一作者或通訊作者的論文，在高水平學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。（4）引進(jìn)或研發(fā)新技術(shù)填補(bǔ)本專業(yè)我省空白或在本專業(yè)領(lǐng)域有重大突破，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平，并得到不少于3名同行專家（國(guó)家級(jí)學(xué)〈協(xié)〉會(huì)專科分會(huì)現(xiàn)任主委、副主委或常委）認(rèn)可。

附表1－1藥學(xué)專業(yè)晉升高級(jí)職稱工作量要求列表專業(yè)類別評(píng)價(jià)項(xiàng)目單位晉升副主任藥師晉升主任藥師藥學(xué)調(diào)配處方／醫(yī)囑數(shù)量張／條晉升周期內(nèi)調(diào)配處方（審方、調(diào)配、復(fù)核／發(fā)藥環(huán)節(jié)之一），數(shù)量不少于10萬(wàn)張或住院醫(yī)囑不少于20萬(wàn)條?晉升周期內(nèi)調(diào)配處方（審方、調(diào)配、復(fù)核／發(fā)藥環(huán)節(jié)之一），數(shù)量不少于8萬(wàn)張或住院醫(yī)囑不少于16萬(wàn)條處方點(diǎn)評(píng)數(shù)量張／份晉升周期內(nèi)點(diǎn)評(píng)不少于6000張門急診處方；或晉升周期內(nèi)點(diǎn)評(píng)不少于1000份住院醫(yī)囑晉升周期內(nèi)點(diǎn)評(píng)不少于5000張門診處方；或晉升周期內(nèi)點(diǎn)評(píng)不少于800份住院醫(yī)囑藥學(xué)門診數(shù)量單元晉升周期內(nèi)藥學(xué)門診不少于120個(gè)單元晉升周期內(nèi)藥學(xué)門診不少于100個(gè)單元藥物重整數(shù)量人次晉升周期內(nèi)實(shí)施藥物重整的人次數(shù)不少于120人次晉升周期內(nèi)實(shí)施藥物重整的人次數(shù)不少于100人次靜脈藥物配置數(shù)量袋晉升周期內(nèi)參與（審方、擺藥、調(diào)配、復(fù)核環(huán)節(jié)之一）靜脈藥物配置數(shù)量不少于3萬(wàn)袋晉升周期內(nèi)參與（審方、擺藥、調(diào)配、復(fù)核環(huán)節(jié)之一）靜脈藥物配置數(shù)量不少于2萬(wàn)袋院制劑數(shù)量批次／支、盒、包、袋晉升周期內(nèi)參與醫(yī)院制劑生產(chǎn)、質(zhì)控、檢驗(yàn)（環(huán)節(jié)之一）不少于80批次，或不少于3萬(wàn)瓶（支、盒、包、袋）晉升周期內(nèi)參與醫(yī)院制劑生產(chǎn)、質(zhì)控、檢驗(yàn)（環(huán)節(jié)之一）不少于60批次，或不少于2萬(wàn)瓶（支、盒、包、袋）用藥監(jiān)測(cè)（藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)／用藥錯(cuò)誤／藥品損害事件監(jiān)測(cè)）例晉升周期內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心上報(bào)藥品不良反應(yīng)不少于30例；或晉升周期內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)或上級(jí)相關(guān)部門上報(bào)用藥錯(cuò)誤／藥品損害事件不少于30例晉升周期內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心上報(bào)藥品不良反應(yīng)不少于25例；或晉升周期內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)或上級(jí)相關(guān)部門上報(bào)用藥錯(cuò)誤／藥品損害事件不少于25例精準(zhǔn)用藥檢測(cè)／用藥方案制定數(shù)量例晉升周期內(nèi)完成TDM或基因檢測(cè)（簽發(fā)報(bào)告）不少于400例；或解讀報(bào)告并制定用藥方案不少于300例晉升周期內(nèi)完成TDM或基因檢測(cè)（簽發(fā)報(bào)告）不少于300例；或解讀報(bào)告并制定用藥方案不少于200例藥學(xué)監(jiān)護(hù)數(shù)量人次晉升周期內(nèi)實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的人次數(shù)不少于100人次晉升周期內(nèi)實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的人次數(shù)不少于80人次藥品采購(gòu)與管理批次完成藥品（含中藥、西藥）出入庫(kù)條目數(shù)年均不少于0.6萬(wàn)批次；或晉升周期內(nèi)完成條目數(shù)不少于3.0萬(wàn)完成藥品（含中藥、西藥）出入庫(kù)年均不少于0.5萬(wàn)批次；或晉升周期內(nèi)完成不少于2.5萬(wàn)批次科研工作量項(xiàng)目書晉升周期內(nèi)主持科研項(xiàng)目不少于1項(xiàng)，并參與（排名前三）不少于2項(xiàng)晉升周期內(nèi)主持科研項(xiàng)目不少于2項(xiàng)，并參與（排名前三）不少于2項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)（GCP）工作量項(xiàng)目數(shù)晉升周期內(nèi)作為主要研究者（PI）參與完成GCP項(xiàng)目不少于1項(xiàng)；或參與不少于5項(xiàng)晉升周期內(nèi)作為主要研究者（PI）參與完成GCP項(xiàng)目不少于2項(xiàng)；或參與不少于10項(xiàng)注：1．附表中工作量項(xiàng)目須滿足任意兩項(xiàng)。2．藥學(xué)監(jiān)護(hù)主要內(nèi)容包括藥學(xué)查房、制訂監(jiān)護(hù)計(jì)劃、患者用藥教育、藥學(xué)會(huì)診等在病歷中記錄的工作之一。3．藥學(xué)門診：藥學(xué)門診是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)開設(shè)的由藥師為患者提供用藥評(píng)估、用藥咨詢、用藥教育、用藥方案調(diào)整等一系列專業(yè)化藥學(xué)服務(wù)的門診。藥學(xué)門診半天（上午4小時(shí)、下午3小時(shí)）為1個(gè)有效單元。4．處方點(diǎn)評(píng)數(shù)量：（1）門急診處方點(diǎn)評(píng)數(shù)量是指晉升周期內(nèi)點(diǎn)評(píng)的門急診處方數(shù)、住院患者未在醫(yī)囑中的處方數(shù)和出院帶藥處方數(shù)，不包括出院患者住院醫(yī)囑。處方點(diǎn)評(píng)包括整體和專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。（2）住院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)數(shù)量是指出院患者住院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)數(shù)按點(diǎn)評(píng)的人數(shù)（即病歷份數(shù)）統(tǒng)計(jì)，同一患者在同一次住院期間多個(gè)醫(yī)囑的處方點(diǎn)評(píng)，按1人統(tǒng)計(jì)。同一份病歷被不同專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)抽選到，可以分開統(tǒng)計(jì)。處方點(diǎn)評(píng)包括整體和專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。5．藥物重整：藥物重整是指藥師在住院患者入院、轉(zhuǎn)科或出院等重要環(huán)節(jié)，通過與患者溝通、查看相關(guān)資料等方式，了解患者用藥情況，比較目前正在使用的所有藥物與用藥醫(yī)囑是否合理一致，給出用藥方案調(diào)整建議，并與醫(yī)療團(tuán)隊(duì)共同對(duì)不適宜用藥進(jìn)行調(diào)整的過程。藥師應(yīng)當(dāng)建立并書寫藥物重整記錄表。6．藥學(xué)監(jiān)護(hù)數(shù)量：藥師可通過藥學(xué)查房、藥物重整、用藥教育、藥學(xué)會(huì)診、用藥咨詢、制定藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃等形式開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作的患者人次數(shù)，藥師應(yīng)當(dāng)書寫藥學(xué)監(jiān)護(hù)記錄表或在病歷中記錄相關(guān)工作。7．晉升周期內(nèi)從事不同崗位的申報(bào)人員，其工作量可按不同的評(píng)價(jià)項(xiàng)目累積計(jì)算（按晉升周期內(nèi)最低工作量為100％計(jì)，不同崗位累積完成工作量比例之和需大于等于100％，同一崗位最多提交三項(xiàng)工作量參與累積計(jì)算。例如某藥師申報(bào)晉升副主任藥師，晉升周期內(nèi)該藥師先后在門診藥師崗位、住院藥房藥師崗位XX脈配置藥師崗位（調(diào)配門急診處方5萬(wàn)張、住院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)400份、參與靜脈藥物配置1萬(wàn)袋）工作，工作量可累積計(jì)算為：評(píng)價(jià)項(xiàng)目A＝處方調(diào)配完成百分比（100％×調(diào)配處方5萬(wàn)張／10萬(wàn)張）＋住院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)完成百分比（100％×400份／1000份）＋脈藥物配置完成百分比（100％×1萬(wàn)袋／3萬(wàn)袋）＝123.33％。以此類推）。

附表1－2藥學(xué)專業(yè)晉升高級(jí)職稱評(píng)價(jià)指標(biāo)評(píng)價(jià)維度二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)指標(biāo)定義計(jì)算方法技術(shù)能力（滿足2項(xiàng)二級(jí)指標(biāo)）藥學(xué)監(jiān)護(hù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)率晉升周期內(nèi)實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的住院患者數(shù)占同期申報(bào)人所在臨床科室住院患者總數(shù)的比例實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的住院患者數(shù)／所在臨床科室住院患者總數(shù)藥物治療制定藥物治療方案能力晉升周期內(nèi)制定合理的藥物治療方案，使患者獲得適度、有效、安全、經(jīng)濟(jì)、規(guī)范的藥物治療含病史分析、藥物治療問題、藥物治療方案選擇、藥學(xué)監(jiān)護(hù)、患者轉(zhuǎn)歸等要素計(jì)算為一個(gè)完整案例設(shè)備管理專業(yè)設(shè)備日常管理、維護(hù)及使用熟悉本專業(yè)設(shè)備（如自動(dòng)化設(shè)備）及信息化系統(tǒng)的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)管理重大設(shè)備臺(tái)數(shù)或軟件系統(tǒng)數(shù)（自動(dòng)化設(shè)備、大型檢測(cè)設(shè)備、制藥設(shè)備、信息化系統(tǒng)）業(yè)務(wù)管理（滿足1項(xiàng)三級(jí)指標(biāo)）組織、領(lǐng)導(dǎo)開展專業(yè)技術(shù)項(xiàng)目能力晉升周期內(nèi)組織、領(lǐng)導(dǎo)本專業(yè)業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種專業(yè)技術(shù)項(xiàng)目，成效顯著開展業(yè)務(wù)項(xiàng)目數(shù)制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）等的能力晉升周期內(nèi)主持制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)或本部門內(nèi)部制度、SOP等制定操作規(guī)程和規(guī)章制度數(shù)循證藥學(xué)決策運(yùn)用循證藥學(xué)證據(jù)，獨(dú)立解決本專業(yè)實(shí)際問題的能力運(yùn)用循證依據(jù)，解決本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問題的案例報(bào)告數(shù)量藥學(xué)信息管理能力藥學(xué)信息搜集、保管、整理、評(píng)價(jià)、傳遞、提供和利用等（藥學(xué)服務(wù)、醫(yī)院處方集、藥訊）實(shí)施方案例數(shù)質(zhì)量安全（滿足1項(xiàng)二級(jí)指標(biāo)）藥品質(zhì)量保障藥品質(zhì)量能力晉升周期內(nèi)保障藥品質(zhì)量能力水平，指標(biāo)涉及晉升周期內(nèi)轄內(nèi)藥房藥品質(zhì)量合格率，完善毒、麻、精神藥品等特殊管理藥品、高警示藥品的管理規(guī)定，問題藥品及時(shí)處理符合相關(guān)規(guī)定，醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范性藥品質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)案例數(shù)患者安全維護(hù)患者安全用藥能力晉升周期內(nèi)維護(hù)患者用藥安全情況，指標(biāo)涉及藥品調(diào)劑、處方審核、靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量、制劑生產(chǎn)、藥品不良反應(yīng)報(bào)告及處理、用藥錯(cuò)誤／藥品損害事件報(bào)告及處理，用藥宣教等符合相關(guān)規(guī)定藥物不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤／藥品損害事件等處置案例數(shù)注：1．此表由申報(bào)人員自行根據(jù)實(shí)際情況申報(bào)，經(jīng)單位審核，作為評(píng)審重要評(píng)價(jià)指標(biāo)。2．藥學(xué)監(jiān)護(hù)率：實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的住院患者數(shù)占同期申報(bào)人所在臨床科室住院患者總數(shù)的比例。藥師可通過藥學(xué)查房、藥物重整、用藥教育、藥學(xué)會(huì)診、用藥咨詢、制定藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃等形式開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作，藥師應(yīng)當(dāng)書寫藥學(xué)監(jiān)護(hù)記錄表或在病歷中記錄相關(guān)工作。計(jì)算公式為：藥學(xué)監(jiān)護(hù)率＝如某藥師晉升周期內(nèi)在心內(nèi)科開展臨床藥學(xué)工作，該藥師晉升周期內(nèi)實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的住院患者數(shù)為400人，同期心內(nèi)科住院患者總數(shù)為4000人，該藥師晉升周期內(nèi)藥學(xué)監(jiān)護(hù)率為10％。以此類推。

附表2－1中藥學(xué)專業(yè)晉升高級(jí)職稱完成工作量要求列表專業(yè)類別評(píng)價(jià)項(xiàng)目單位晉升副主任藥師晉升主任藥師中藥學(xué)調(diào)劑中藥處方（醫(yī)囑）數(shù)量（包括審核）張／劑／條在崗期間調(diào)配中藥處方數(shù)量不少于平均50張／天或住院中藥醫(yī)囑不少于平均100條／天；或晉升周期內(nèi)調(diào)配中藥處方數(shù)量不少于5萬(wàn)張或住院中藥醫(yī)囑不少于10萬(wàn)條在崗期間調(diào)配中藥處方數(shù)量不少于平均40張／天或住院中藥醫(yī)囑不少于平均80條／天；或晉升周期內(nèi)調(diào)配中藥處方數(shù)量不少于4萬(wàn)張或住院中藥醫(yī)囑不少于8萬(wàn)條靜脈用藥調(diào)配數(shù)量袋在崗期間靜脈用藥調(diào)配數(shù)平均每天不少于40袋；或晉升周期內(nèi)完成不少于3萬(wàn)袋在崗期間靜脈用藥調(diào)配數(shù)平均每天不少于30袋；或晉升周期內(nèi)完成不少于2萬(wàn)袋醫(yī)院制劑數(shù)量批次／支、包、袋盒、符合以下條件之一：1．完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)、質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉(cāng)庫(kù)管理年均不少于12批次，或不少于0.5萬(wàn)瓶（支、盒、包、袋）。2．完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)、質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉(cāng)庫(kù)管理不少于60批次，或不少于2.5萬(wàn)瓶（支、盒、包、袋）符合以下條件之一：1．完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)、質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉(cāng)庫(kù)管理年均不少于10批次，或不少于0.4萬(wàn)瓶（支、盒、包、袋）。2．完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)、質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉(cāng)庫(kù)管理不少于50批次，或不少于2萬(wàn)瓶（支、盒、包、袋）完成藥庫(kù)工作量批次完成藥品（含中藥、西藥）出入庫(kù)年均不少于0.5萬(wàn)批次；或晉升周期內(nèi)完成不少于2.5萬(wàn)批次完成藥品（含中藥、西藥）出入庫(kù)年均不少于0.4萬(wàn)批次；或晉升周期內(nèi)完成不少于2.0萬(wàn)批次膏方制備工作量料（人次）完成膏方制備年均不少于50料（人次），或晉升周期內(nèi)完成不少于250料（人次）完成膏方制備年均不少于40料（人次），或晉升周期內(nèi)完成不少于200料（人次）中藥煎煮工作量劑完成中藥煎煮年均不少于0.3萬(wàn)劑；或晉升周期內(nèi)完成不少于1.5萬(wàn)劑完成中藥煎煮年均不少于0.24萬(wàn)劑；或晉升周期內(nèi)完成不少于1.2萬(wàn)劑中藥驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)工作量批次完成中藥驗(yàn)收鑒定、養(yǎng)護(hù)年均不少于500批次；或晉升周期內(nèi)完成不少于2500批次完成中藥驗(yàn)收鑒定、養(yǎng)護(hù)年均不少于400批次；或晉升周期內(nèi)完成不少于2000批次中藥臨床藥學(xué)工作量例次每年參與臨床治療工作不少于50例次（包括中藥咨詢、藥學(xué)查房、疑難病例討論、會(huì)診、患者用藥教育、合理用藥分析、藥品不良反應(yīng)上報(bào)、藥學(xué)門診、治療藥物監(jiān)測(cè)TDM或基因檢測(cè)等）；或晉升周期內(nèi)完成不少于250例次每年參與臨床治療工作不少于40例次（包括中藥咨詢、藥學(xué)查房、疑難病例討論、會(huì)診、患者用藥教育、合理用藥分析、藥品不良反應(yīng)上報(bào)、藥學(xué)門診、治療藥物監(jiān)測(cè)TDM或基因檢測(cè)等）；或晉升周期內(nèi)完成不少于200例次中藥處方（醫(yī)囑）點(diǎn)評(píng)工作量張（份）門急診中藥處方點(diǎn)評(píng)每年不少于1000張或中藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)每年不少于150份病歷；或晉升周期內(nèi)點(diǎn)評(píng)不少于0.5萬(wàn)張中藥處方或750份中藥醫(yī)囑門急診中藥處