動(dòng)物基因編輯智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江大學(xué)

動(dòng)物基因編輯智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江大學(xué)浙江大學(xué)

第一章測試

人類歷史上第一個(gè)批準(zhǔn)的生物技術(shù)藥物（）。

A:重組人胰島素B:青霉素C:抗凝血因子D:抗生素

答案:重組人胰島素

1985年，中國科學(xué)院朱作言課題組獲得了（），比美國相同研究早了3年。

A:轉(zhuǎn)基因爪蟾B:轉(zhuǎn)基因豬C:轉(zhuǎn)基因魚D:轉(zhuǎn)基因牛

答案:轉(zhuǎn)基因魚

至今為止，美國批準(zhǔn)可食用的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物有（）。

A:α-1,3-半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因敲除豬B:抗熱應(yīng)激基因編輯牛C:轉(zhuǎn)基因三文魚D:抗藍(lán)耳病基因編輯豬

答案:α-1,3-半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因敲除豬;抗熱應(yīng)激基因編輯牛;轉(zhuǎn)基因三文魚

全球第一家生物技術(shù)公司是Genentec。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

比利時(shí)藍(lán)牛和皮埃蒙特牛的Myostatin基因天然有突變，造就了它們肌肉發(fā)達(dá)的獨(dú)特性狀。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第二章測試

動(dòng)物基因工程實(shí)驗(yàn)中常用的限制性內(nèi)切酶為（）型限制性內(nèi)切酶。

A:ⅠB:ⅡC:三種類型都可以D:Ⅲ

答案:Ⅱ

識別相同的核苷酸序列，但在不同的位點(diǎn)切割DNA雙鏈的限制性內(nèi)切酶是（）。

A:同裂酶B:同源酶C:異裂酶D:同尾酶

答案:異裂酶

已知目的基因的基因信息后，可以通過（）獲得目的基因。

A:人工合成B:提取基因組進(jìn)行PCR擴(kuò)增C:從基因文庫中PCR擴(kuò)增D:提取mRNA進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增

答案:人工合成;提取基因組進(jìn)行PCR擴(kuò)增;從基因文庫中PCR擴(kuò)增;提取mRNA進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增

NCBI是一個(gè)非盈利性全球質(zhì)粒共享信息庫。它負(fù)責(zé)保存和提供質(zhì)粒。科學(xué)家發(fā)表文章如果涉及到質(zhì)粒，會發(fā)一份到NCBI保存，其他科學(xué)家如果需要這個(gè)質(zhì)粒，可以向NCBI索取。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

人類基因組計(jì)劃中構(gòu)建基因組文庫所用的載體是BAC（細(xì)菌人工染色體）。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第三章測試

1999年（）完成了世界第一頭體細(xì)胞克隆?！鞍住?。

A:童第周B:威爾姆特C:楊向中D:朱作言

答案:楊向中

在早期兩棲類動(dòng)物克隆中，（）進(jìn)行了第一例體細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)，并因此獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。

A:HansSpemannB:ThomasKingC:JohnGurdonD:RobertBriggs

答案:JohnGurdon

表觀遺傳包括（）。

A:DNA甲基化B:染色質(zhì)重構(gòu)C:組蛋白乙?；疍:組蛋白甲基化

答案:DNA甲基化;染色質(zhì)重構(gòu);組蛋白乙酰化;組蛋白甲基化

哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的直徑在50-100微米，需要在顯微鏡下進(jìn)行操作。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

最早的克隆動(dòng)物是在兩棲類動(dòng)物中進(jìn)行的。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第四章測試

多重退火成環(huán)擴(kuò)增技術(shù)MALBAC技術(shù)屬于（）。

A:末端終止法測序B:外顯子組測序C:二代測序D:單細(xì)胞基因組測序技術(shù)

答案:單細(xì)胞基因組測序技術(shù)

上世紀(jì)末啟動(dòng)的人類基因組計(jì)劃，采用的是（），耗資巨大。

A:Sanger測序法B:化學(xué)降解法C:焦磷酸測序法D:Illumina測序法

答案:Sanger測序法

利用測序技術(shù)可進(jìn)行（）。

A:疾病診斷B:轉(zhuǎn)錄組測序C:表觀組測序D:基因組測序

答案:疾病診斷;轉(zhuǎn)錄組測序;表觀組測序;基因組測序

乳液PCR是二代測序-焦磷酸測序技術(shù)中的一個(gè)關(guān)鍵步驟。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

Illumina二代測序的最核心技術(shù)是在邊合成邊測序的過程中，dNTP不僅攜帶熒光基團(tuán)，還含有可阻斷基團(tuán)。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第五章測試

基因打靶技術(shù)的原理是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中DNA出現(xiàn)雙鏈斷裂后，進(jìn)行（）修復(fù)。

A:非同源末端連接B:同源重組C:錯(cuò)配修復(fù)D:堿基切除修復(fù)

答案:同源重組

美國是在（）年完成全球首例豬心臟移植人體手術(shù)。

A:2021B:2020C:2019D:2022

答案:2022

通過引入DNA雙鏈斷裂提高基因打靶效率的技術(shù)有（）。

A:轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶TALENsB:Cre/LoxPC:鋅指核酸酶ZFNsD:CRISPR/Cas9

答案:轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶TALENs;鋅指核酸酶ZFNs;CRISPR/Cas9

MarioCapecchi發(fā)明了動(dòng)物基因打靶技術(shù)，并因此獲得諾貝爾獎(jiǎng)。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

胞嘧啶堿基編輯器CBE可以將“窗口”中的C突變?yōu)門，腺嘌呤堿基編輯器ABE可以將A突變?yōu)镚。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第六章測試

1998年，AndrewFire和CraigMello合作首次證實(shí)了郭蘇等人發(fā)現(xiàn)的由正義RNA抑制同源基因表達(dá)的現(xiàn)象是由于在體外轉(zhuǎn)錄制備的RNA中污染了雙鏈RNA引發(fā)，并將這種現(xiàn)象命名為（）。

A:RNA降解B:RNA沉默C:RNA編輯D:RNA干擾

答案:RNA干擾

可用于基因功能研究，但又不改變基因組DNA的技術(shù)是（）。

A:基因編輯B:RNAiC:DNA單堿基編輯器D:基因打靶

答案:RNAi

下面屬于RNAi現(xiàn)象的有（）。

A:植物中的共抑制（Co-suppression）B:真菌中的基因壓制（Genequelling）C:動(dòng)物中的RNA干擾D:RNA編輯

答案:植物中的共抑制（Co-suppression）;真菌中的基因壓制（Genequelling）;動(dòng)物中的RNA干擾

基因沉默的一個(gè)經(jīng)典例子是1990年的轉(zhuǎn)基因矮牽牛，科學(xué)家為加深紫色矮牽?；ɑò曛械淖仙D(zhuǎn)入了一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子控制的色素基因，結(jié)果并未獲得預(yù)期的深紫色花朵，反而得到了斑駁狀花朵甚至白色的花朵。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

RNA干擾是通過形成RISC復(fù)合物來發(fā)揮作用的。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第七章測試

HIV感染宿主細(xì)胞必需的輔助受體之一是（）。

A:ADAB:CCR5蛋白C:CTLA-4D:PD-1

答案:CCR5蛋白

2009年，中國科學(xué)院動(dòng)物所周琪課題組和北京生命科學(xué)研究所高紹榮課題組分別利用（）獲得了成活的來自iPS細(xì)胞的小鼠，這是國際上第一次驗(yàn)證了iPS發(fā)育成完整個(gè)體的突破性工作。

A:卵核置換技術(shù)B:克隆技術(shù)C:四倍體嵌合技術(shù)D:原核顯微技術(shù)

答案:四倍體嵌合技術(shù)

2006年，日本科學(xué)家首次利用（）將小鼠的皮膚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成為iPSCs。

A:Klf4B:Oc