分子生物學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下溫州醫(yī)科大學(xué)

分子生物學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下溫州醫(yī)科大學(xué)溫州醫(yī)科大學(xué)

第一章測試

對(duì)DNA重組技術(shù)做出重大貢獻(xiàn)的科學(xué)家主要是（）

A:WernerArberB:DanielNathansC:PaulBergD:HamiltonSmith

答案:WernerArber;DanielNathans;PaulBerg;HamiltonSmith

首次實(shí)現(xiàn)了DNA重組技術(shù)的科學(xué)家是（）

A:DanielNathansB:HamiltonSmithC:WernerArberD:PaulBerg

答案:PaulBerg

Aptamer是人工合成的具有目標(biāo)識(shí)別能力的單鏈核酸序列，與蛋白抗體相比有以下優(yōu)勢。（）

A:電離常數(shù)大，靶標(biāo)親和力強(qiáng)B:化學(xué)合成法，可重復(fù)且純度高，篩選和生產(chǎn)成本低、效率高C:分子量小，具有很強(qiáng)的組織穿透能力D:化學(xué)基團(tuán)可塑性強(qiáng)，可對(duì)特定位點(diǎn)進(jìn)行廣泛的化學(xué)修飾E:結(jié)構(gòu)穩(wěn)定強(qiáng)且無免疫原性。

答案:電離常數(shù)大，靶標(biāo)親和力強(qiáng);化學(xué)合成法，可重復(fù)且純度高，篩選和生產(chǎn)成本低、效率高;分子量小，具有很強(qiáng)的組織穿透能力;化學(xué)基團(tuán)可塑性強(qiáng)，可對(duì)特定位點(diǎn)進(jìn)行廣泛的化學(xué)修飾;結(jié)構(gòu)穩(wěn)定強(qiáng)且無免疫原性。

有關(guān)SELEX技術(shù)描述正確的是（）

A:從RNA分子文庫中得到的寡核苷酸片段B:能與多種目標(biāo)物質(zhì)包括金屬離子，化學(xué)小分子，蛋白甚至整個(gè)細(xì)胞高特異性、高選擇性地結(jié)合。C:SELEX全稱是(Systematicevolutionofligandsbyexponentialenrichment，）指數(shù)富集的配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)。D:廣泛應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域。E:都正確

答案:能與多種目標(biāo)物質(zhì)包括金屬離子，化學(xué)小分子，蛋白甚至整個(gè)細(xì)胞高特異性、高選擇性地結(jié)合。;SELEX全稱是(Systematicevolutionofligandsbyexponentialenrichment，）指數(shù)富集的配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)。;廣泛應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域。

Ribozyme是在1980年ThomasCech發(fā)現(xiàn)的（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

Ribozyme是1982年Altman首先發(fā)現(xiàn)的（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

Aptamer中文稱為適配體是人工合成的在自然狀態(tài)下可以折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，具有目標(biāo)識(shí)別能力的單鏈核酸序列。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

上個(gè)世紀(jì)90年代實(shí)施的人類基因組計(jì)劃最重要的意義是對(duì)于一大批單基因遺傳病致病基因的發(fā)現(xiàn)（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)是2012年5月25日張峰及其同事GeorgeChurch發(fā)明的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章測試

假基因一般是指（）

A:進(jìn)化的基因B:編碼tRNA的基因C:編碼蛋白質(zhì)的基因D:無功能的基因E:編碼rRNA的基因

答案:無功能的基因

原核生物基因組的特征，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:結(jié)構(gòu)基因中無內(nèi)含子B:結(jié)構(gòu)基因多為單拷貝C:編碼序列一般不會(huì)重疊D:所轉(zhuǎn)錄的RNA為單順反子E:基因組中重復(fù)序列很少

答案:所轉(zhuǎn)錄的RNA為單順反子

比較基因組學(xué)研究的主要內(nèi)容是（）

A:鑒定基因B:基因組DNA序列測定C:描述基因表達(dá)模式D:比較不同物種的整個(gè)基因組E:分析基因功能

答案:比較不同物種的整個(gè)基因組

在下列各項(xiàng)中不屬于功能基因組學(xué)相關(guān)內(nèi)容的是（）

A:鑒定（注釋）基因B:轉(zhuǎn)錄組學(xué)C:蛋白質(zhì)組學(xué)D:分析基因序列之間的差異與相似性E:描述基因表達(dá)模式

答案:分析基因序列之間的差異與相似性

下列各項(xiàng)中通常不用于蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)是（）

A:飛行質(zhì)譜B:雙向電泳C:蛋白芯片D:DNA芯片E:酵母雙雜交

答案:DNA芯片

下列哪項(xiàng)屬于后基因組時(shí)代的主要任務(wù)（）

A:繪制物理圖譜B:繪制序列圖譜C:基因組DNA序列測定D:疾病蛋白質(zhì)組學(xué)研究E:繪制遺傳圖譜

答案:疾病蛋白質(zhì)組學(xué)研究

細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子濃度越低越容易形成蛋白質(zhì)復(fù)合物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

蛋白質(zhì)復(fù)合物的形成具有動(dòng)態(tài)特征。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

基于質(zhì)譜法的鑒定方法是蛋白質(zhì)復(fù)合物成分的鑒定和定量分析，是蛋白組學(xué)研究的金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

人類核基因組結(jié)構(gòu)的兩大特點(diǎn)是：（1）存在許多重復(fù)序列；（2）存在多基因家族和假基因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測試

DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（）

A:A－T含量B:A－G含量C:T－G含量D:A－C含量E:G－C含量

答案:G－C含量

關(guān)于DNA變性的描述正確的是（）

A:黏度降低B:一級(jí)結(jié)構(gòu)破壞C:生物活性喪失D:二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞

答案:黏度降低;生物活性喪失;二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞

寡核苷酸探針的Tm簡單計(jì)算公式為（）

A:Tm=4(G+C)+2(A+T)B:Tm=6(G+C)+4(A+T)C:Tm=2(G+C)+6(A+T)D:Tm=2(G+C)+4(A+T)E:Tm=6(G+C)+2(A+T)

答案:Tm=4(G+C)+2(A+T)

一般來說，設(shè)計(jì)的寡核苷酸探針的長度為（）

A:2-10bpB:17-50bpC:200-300bpD:60-100bpE:100-200bp

答案:17-50bp

具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈，這一過程稱（）

A:雜交B:復(fù)雜性C:變性D:復(fù)性

答案:復(fù)性

核酸雜交過程中，預(yù)雜交的主要目的是（）

A:清除用于雜交反應(yīng)檢測的顯色物質(zhì)B:提高雜交信號(hào)的檢測效率C:封閉非特異性雜交的位置D:便于從濾膜上除去探針

答案:封閉非特異性雜交的位置

整個(gè)雜交反應(yīng)主要由以下哪些步驟組成（）

A:預(yù)雜交B:固定C:洗脫D:轉(zhuǎn)移E:雜交

答案:預(yù)雜交;洗脫;雜交

下列哪種標(biāo)記分子常用于化學(xué)法體外標(biāo)記核酸（）

A:125IB:光敏生物素C:3HD:32P

答案:光敏生物素

DNA探針的優(yōu)點(diǎn)有（）

A:DNA探針易降解B:克隆在質(zhì)粒載體中，可以無限繁殖，取之不盡C:單鏈，不存在競爭性的自身復(fù)性D:DNA探針的標(biāo)記方法成熟，有多種方法可以選擇E:制備方法簡單

答案:克隆在質(zhì)粒載體中，可以無限繁殖，取之不盡;DNA探針的標(biāo)記方法成熟，有多種方法可以選擇;制備方法簡單

硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是（）

A:共價(jià)鍵結(jié)合B:本底低C:脆性大D:高結(jié)合力E:非共價(jià)鍵結(jié)合

答案:本底低

第四章測試

以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（）。

A:TaqDNA聚合酶B:RNA酶C:dNTPsD:Mg2+

答案:RNA酶

PCR反應(yīng)成功擴(kuò)增的一個(gè)關(guān)鍵條件在于（）。

A:引物的設(shè)計(jì)B:模板的濃度C:變性溫度D:DNA聚合酶的活性

答案:引物的設(shè)計(jì)

以下哪種酶可耐高溫（）。

A:TaqDNA聚合酶B:T4連接酶C:HindⅢD:RNA酶

答案:TaqDNA聚合酶

一步就可以摸索出最適合反應(yīng)條件的PCR儀為（）。

A:普通PCR儀B:梯度PCR儀C:熒光PCR儀D:原位PCR儀

答案:梯度PCR儀

以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）。

A:樣品D，Ct=26B:樣品A，Ct=20C:樣品C，Ct=24D:樣品B，Ct=22

答案:樣品A，Ct=20

“位置的邊緣效應(yīng)”是指（）。

A:溫度的準(zhǔn)確性欠佳B:溫度的均一性欠佳C:邊緣升降溫速度快D:邊緣升降溫速度慢

答案:溫度的均一性欠佳

PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是（）。

A:DNA聚合酶等B:引物C:核糖體D:mRNA

答案:DNA聚合酶等;引物

在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè)）放入PCR儀中擴(kuò)增4代，那么，在PCR儀中放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)至少應(yīng)是（）。

A:8640B:4320C:640D:8100

答案:8100

以下哪些酶可用于PCR反應(yīng)（）

A:DNaseB:HindⅢC:KlenowD:TaqDNA聚合酶

答案:Klenow;TaqDNA聚合酶

PCR擴(kuò)增出現(xiàn)假陽性可能原因是（）

A:空氣中的小片段核酸污染B:引物設(shè)計(jì)不合適C:整個(gè)基因組或大片段的交叉污染D:退火溫度不合適

答案:空氣中的小片段核酸污染;引物設(shè)計(jì)不合適;整個(gè)基因組或大片段的交叉污染

第五章測試

能改變受體細(xì)胞基因組序列的是（）。

A:基因沉默技術(shù)B:分子克隆C:轉(zhuǎn)基因技術(shù)D:基因打靶技術(shù)

答案:基因打靶技術(shù)

下面有關(guān)限制酶的敘述哪個(gè)是不正確的?（）。

A:限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶B:同一種限制酶切割DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的C:一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈DNA，產(chǎn)生黏末端D:限制酶在特異序列(識(shí)別位點(diǎn))對(duì)DNA進(jìn)行切割

答案:限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶

克隆所依賴的DNA載體的最基本性質(zhì)是（）

A:自我復(fù)制能力B:卡那霉素抗性C:青霉素抗性D:自我表達(dá)能力

答案:自我復(fù)制能力

下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的容載量最大?（）

A:l噬菌體B:質(zhì)粒C:M13噬菌體D:黏粒

答案:黏粒

下面關(guān)于多克隆位點(diǎn)(MCS)的描述，正確的是（）

A:僅位于質(zhì)粒載體中B:不同酶的識(shí)別序列可以有重疊C:一般是人工合成后添加到載體中D:具有多種酶的識(shí)別序列

答案:不同酶的識(shí)別序列可以有重疊;一般是人工合成后添加到載體中;具有多種酶的識(shí)別序列

原核表達(dá)載體中不含有（）

A:復(fù)制起始位點(diǎn)B:多克隆位點(diǎn)C:SD序列D:加polyA信號(hào)

答案:加polyA信號(hào)

關(guān)于報(bào)告基因，以下說法正確的是（）

A:能用于檢測啟動(dòng)子的活性B:以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列C:能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性D:以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū)

答案:能用于檢測啟動(dòng)子的活性;以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列;能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性

重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法（）

A:限制酶酶切圖譜鑒定B:顯微注射C:藍(lán)白斑篩選.D:抗藥篩選

答案:顯微注射

基因工程操作的三大基本元件是(I供體II受體III載體IV抗體V配體)（）

A:I+III+IVB:II+IV+VC:I+II+IIID:II+III+IV

答案:I+II+III

第六章測試

人類代謝組數(shù)據(jù)庫HMDB是當(dāng)前世界上最完整且最全面的人類代謝物和人類代謝數(shù)據(jù)精選收集。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

LC-MS有一個(gè)很重要優(yōu)勢是其具備化合物標(biāo)準(zhǔn)譜庫可供檢索，能夠方便準(zhǔn)確地對(duì)代謝物進(jìn)行定性鑒別。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

小干擾RNA為21～25個(gè)堿基對(duì)長度的雙鏈RNA。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

TypeⅡCRISPR/Cas系統(tǒng)標(biāo)志基因是（）。

A:cas3B:cas5C:cas9D:cas7E:cas2

答案:cas9

RNAi是指（）。

A:雙鏈RNAB:RNA干擾C:短發(fā)夾狀RNAD:微小RNAE:小干擾RNA

答案:RNA干擾

miRNA是指（）。

A:RNA干擾B:微小RNAC:小干擾RNAD:雙鏈RNAE:短發(fā)夾狀RNA

答案:微小RNA

下列不屬于第二代DNA測序的特點(diǎn)是（）。

A:測序讀長長B:高通量測序C:自動(dòng)化測序D:連續(xù)測序

答案:測序讀長長

能夠抑制細(xì)胞內(nèi)源性目的基因表達(dá)的技術(shù)是（）。

A:PCR技術(shù)B:EMSA或ChIPC:酵母雙雜交技術(shù)D:基因芯片技術(shù)E:RNAi技術(shù)

答案:RNAi技術(shù)

典型的CRISPR序列包含的組件有（）

A:Cas基因B:重復(fù)序列C:間隔序列D:前導(dǎo)序列E:反式激活crRNA的非編碼序列

答案:重復(fù)序列;間隔序列

下列有關(guān)NanoporeDNAsequencing的敘述正確的是（）。

A:關(guān)鍵技術(shù)之一，是一種特殊的納米孔B:具有反應(yīng)快、體積小、成本低、讀長長、測序時(shí)間短特點(diǎn)C:納米孔測序的錯(cuò)誤率低D:是基于電學(xué)的檢測E:不涉及PCR反應(yīng)

答案:關(guān)鍵技術(shù)之一，是一種特殊的納米孔;具有反應(yīng)快、體積小、成本低、讀長長、測序時(shí)間短特點(diǎn);是基于電學(xué)的檢測;不涉及PCR反應(yīng)

第七章測試

若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物，需要（）。

A:利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段B:收集培養(yǎng)細(xì)胞的上清液C:收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取蛋白質(zhì)D:制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞E:收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNA

答案:收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNA

生殖細(xì)胞若發(fā)生基因結(jié)構(gòu)突變可引起哪種疾?。ǎ?/p>

A:傳染病B:腫瘤C:遺傳病D:高血壓E:糖尿病

答案:遺傳病

常用的基因診斷技術(shù)方法不包括（）。

A:基因轉(zhuǎn)移B:PCR-ASOC:PCR-RFLPD:基因測序E:核酸分子雜交

答案:基因轉(zhuǎn)移

基因診斷的應(yīng)用有（）。

A:遺傳病的診斷B:器官移植配型C:檢測傳染性流行病D:腫瘤的診斷E:法醫(yī)

答案:遺傳病的診斷;器官移植配型;檢測傳染性流行病;腫瘤的診斷;法醫(yī)

基因診斷僅可應(yīng)用于遺傳性疾病診斷中。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

基因診斷技術(shù)既包括對(duì)核酸的診斷又包括對(duì)蛋白的診斷。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

基因診斷進(jìn)行病原體診斷時(shí)耗時(shí)短，但無法檢查多個(gè)病原體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

基因診斷可以在癥狀出現(xiàn)前作出前瞻性診斷。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

Northernblot用于RNA的檢測。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

檢測融合基因常用的基因診斷技術(shù)是FISH和PCR技術(shù)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測試

質(zhì)譜技術(shù)具有高通量、高靈敏度和高特異性，突破傳統(tǒng)微生物檢測操作復(fù)雜、周期長、效率低的短板。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

關(guān)于流感病毒的核酸診斷技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:凝膠電泳B:基因芯片C:LAMPD:RT-PCRE:熒光定量RT-PCR

答案:凝膠電泳

DNA病毒的分型可采用的方法是（）

A:NorthernblotB:巢式PCRC:反向雜交D:染色體核型分析E:RT-PCR

答案:巢式PCR

目前最先進(jìn)的檢測TB及其耐藥性的方法是（）

A:XpertMTB/RIF技術(shù)B:核酸雜交技術(shù)C:PCR-RELPD:DNA測序技術(shù)E:熒光定量PCR技術(shù)

答案:XpertMTB/RIF技術(shù)

以下技術(shù)中，在檢測病原體可一次性獲得信息量最大的是（）

A:Southernblot技術(shù)B:熒光定量PCR技術(shù)C:原位雜交技術(shù)D:基因芯片技術(shù)E:PCR-RELP

答案:基因芯片技術(shù)

第九章測試

最常用的序列相似性分析工具是（）。

A:SWISS-MODELB:BLASTC:PredictProteinD:SWISS-PROT

答案:BLAST

CDS的含義是（）。

A:非調(diào)控區(qū)B:編碼區(qū)C:非編碼區(qū)D:低復(fù)雜度區(qū)域

答案:編碼區(qū)

aligment是指（）。

A:分類B:比對(duì)C:算法D:登錄號(hào)

答案:比對(duì)

如果要對(duì)一個(gè)基因進(jìn)行代謝途徑分析，需要使用到什么數(shù)據(jù)庫（）。

A:KEGGB:EMBLC:DDBJD:GO

答案:KEGG

PDB數(shù)據(jù)庫是（）。

A:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫B:程序數(shù)據(jù)庫C:遺傳病相關(guān)基因數(shù)據(jù)庫D:蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫

答案:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫

旁系同源的基因主要來源于（）。

A:基因融合B:基因水平轉(zhuǎn)移C:基因丟失D:基因復(fù)制

答案:基因復(fù)制

以下哪種方法解析的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不可以提交到PDB數(shù)據(jù)庫（）。

A:計(jì)算方法預(yù)測的結(jié)構(gòu)模型B:冷凍電子顯微鏡技術(shù)C:核磁共振法D:X射線衍射法

答案:計(jì)算方法預(yù)測的結(jié)構(gòu)模型

來自于不同物種的由垂直家系（物種形成）進(jìn)化而來的同源蛋白屬于（）。

A:旁系同源B:異同源C:分支同源D:直系同源

答案:直系同源

下列不屬于通路分析的是（）。

A:KEGG分析B:PCA分析C:Reactome分析D:GO分析

答案:PCA分析

第十章測試

受精卵中的線粒體（）

A:不會(huì)來自卵子B:不會(huì)來自精子C:幾乎全部來自卵子D:精子與卵子各提供1/2

答案:幾乎全部來自卵子

最易受閾值效應(yīng)影響而受累的組織是（）

A:肝臟B:骨骼肌C:心臟D:中樞神經(jīng)系統(tǒng)

答案:中樞神經(jīng)系統(tǒng)

俠義線粒體病是指（）

A:線粒體功能異常所致的疾病B:線粒體結(jié)構(gòu)異常所致的疾病C:mtDNA數(shù)量變化所致的疾病D:mtDNA突變所致的疾病

答案:mtDNA突變所致的疾病

線粒體肌病的最主要的臨床特征是（）

A:骨骼肌極度不能耐受疲勞B:肌肉疼痛C:肌肉萎縮D:晨輕暮重

答案:骨骼肌極度不能耐受疲勞

線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）

A:眼外肌癱瘓B:四肢肌無力C:偏癱D:小腦性共濟(jì)失調(diào)

答案:眼外肌癱瘓;四肢肌無力;偏癱;小腦性共濟(jì)失調(diào)

影響閾值的因素包括有（）

A:組織的功能狀態(tài)B:mtDNA的突變類型C:組織細(xì)胞的老化程度D:組織對(duì)能量的依賴程度

答案:組織的功能狀態(tài);mtDNA的突變類型;組織細(xì)胞的老化程度;組織對(duì)能量的依賴程度

mtDNA高突變率的原因是（）

A:缺乏非組蛋白保護(hù)B:基因排列緊湊C:缺乏有效的修復(fù)能力D:易發(fā)生斷裂

答案:缺乏非組蛋白保護(hù);基因排列緊湊;缺乏有效的修復(fù)能力

mtDNA復(fù)制的特點(diǎn)是（）

A:復(fù)制過程中，H鏈長時(shí)間持單鏈狀態(tài)B:復(fù)制起始于H鏈的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子C:復(fù)制方式以D-環(huán)復(fù)制為主D:兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)相隔2/3個(gè)mtDNA

答案:復(fù)制過程中，H鏈長時(shí)間持單鏈狀態(tài);復(fù)制方式以D-環(huán)復(fù)制為主;兩條鏈的復(fù)制起點(diǎn)相隔2/3個(gè)mtDNA

女性體細(xì)胞異常mtDNA未達(dá)到閾值時(shí)不發(fā)病，突變mtDNA不向后代傳遞。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

mtDNA在有絲分裂和減數(shù)分裂期間都要經(jīng)過復(fù)制分離。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十一章測試

下面關(guān)于直覺醫(yī)學(xué)描述正確的是（）

A:直覺醫(yī)學(xué)也稱謂經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)，強(qiáng)調(diào)經(jīng)驗(yàn)沒有理論體系的醫(yī)學(xué)。B:直覺醫(yī)學(xué)是在已往經(jīng)驗(yàn)知識(shí)積累的基礎(chǔ)上把握事物本質(zhì)的能力，以及基于這種能力而產(chǎn)生的判定。C:都不對(duì)D:傳統(tǒng)的中醫(yī)實(shí)質(zhì)屬于直覺醫(yī)學(xué)中的一種形式。

答案:直覺醫(yī)學(xué)也稱謂經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)，強(qiáng)調(diào)經(jīng)驗(yàn)沒有理論體系的醫(yī)學(xué)。;直覺醫(yī)學(xué)是在已往經(jīng)驗(yàn)知識(shí)積累的基礎(chǔ)上把握事物本質(zhì)的能力，以及基于這種能力而產(chǎn)生的判定。

下面關(guān)于循證醫(yī)學(xué)描述正確的是（）

A:加拿大皇家科學(xué)院院士GordonHenryGuyatt首次提出B:強(qiáng)調(diào)應(yīng)用完善設(shè)計(jì)與執(zhí)行研究證據(jù)將決策最佳化C:又稱實(shí)證醫(yī)學(xué)，證據(jù)醫(yī)學(xué)，是一種醫(yī)學(xué)診療方法D:循證醫(yī)學(xué)的核心思想是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿三者相結(jié)合。

答案:加拿大皇家科學(xué)院院士GordonHenryGuyatt首次提出;強(qiáng)調(diào)應(yīng)用完善設(shè)計(jì)與執(zhí)行研究證據(jù)將決策最佳化;又稱實(shí)證醫(yī)學(xué)，證據(jù)醫(yī)學(xué)，是一種醫(yī)學(xué)診療方法;循證醫(yī)學(xué)的核心思想是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿三者相結(jié)合。

4P醫(yī)學(xué)模式指的是（）

A:預(yù)見性（Predictive）B:參與性（Participatory）C:個(gè)體化（Personalized）D:預(yù)防性（Preventive）

答案:預(yù)見性（Predictive）;參與性（Participatory）;個(gè)體化（Personalized）;預(yù)防性（Preventive）

循證醫(yī)學(xué)局限性主要表現(xiàn)為（）

A:循證醫(yī)學(xué)在治療用藥過程中采用的是試錯(cuò)法策略等負(fù)面影響。B:都不對(duì)C:循證醫(yī)學(xué)對(duì)疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)存在模糊性和不確定性。D:循證醫(yī)學(xué)將疾病簡單地劃分為早、中、晚期或輕、中、重度等，常常對(duì)治療的指征、病情判斷及疾病預(yù)后起誤導(dǎo)作用。

答案:循證醫(yī)學(xué)在治療用藥過程中采用的是試錯(cuò)法策略等負(fù)面影響。;都不對(duì);循證醫(yī)學(xué)對(duì)疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)存在模糊性和不確定性。;循證醫(yī)學(xué)將疾病簡單地劃分為早、中、晚期或輕、中、重度等，常常對(duì)治療的指征、病情判斷及疾病預(yù)后起誤導(dǎo)作用。

關(guān)于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)描述正確的是（）

A:對(duì)患者實(shí)施關(guān)于健康醫(yī)療和臨床決策的量身定制。B:都不對(duì)C:利用人類基因組及相關(guān)系列技術(shù)等研究的大數(shù)據(jù)，D:依據(jù)患者內(nèi)在生物學(xué)信息以及臨床癥狀和體征

答案:對(duì)患者實(shí)施關(guān)于健康醫(yī)療和臨床決策的量身定制。;利用人類基因組及相關(guān)系列技術(shù)等研究的大數(shù)據(jù)，;依據(jù)患者內(nèi)在生物學(xué)信息以及臨床癥狀和體征

1992年，加拿大皇家科學(xué)院院士、麥克馬斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心臨床流行病學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)學(xué)系教授戈登·蓋亞特（GordonHenryGuyatt）以第一作者在JAMA雜志上撰文，首次提出“循證醫(yī)學(xué)”一詞。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

循證醫(yī)學(xué)的核心思想是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿三者相結(jié)合。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

遺傳變異的主要類型主要包括，SNP、CNV、CNP、DNA甲基化降低基因表達(dá)等，組蛋白乙?；c表達(dá)密切相關(guān)，mircoRNA與靶基因作用等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

SNP是一種二態(tài)的標(biāo)記，由多個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

EGFR外顯子20的C797S突變是奧希替尼耐藥最常見的突變。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二代EGFR-TKI（阿法替尼）是針對(duì)EGFR和HER2兩個(gè)靶點(diǎn)的，它是一種不可逆的雙重抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章測試

細(xì)胞膜上有哪些蛋白（）。

A:整合蛋白B:糖蛋白C:膽固醇D:糖脂

答案:整合蛋白;糖蛋白

以下選項(xiàng)哪個(gè)可以作為藥物“靶點(diǎn)”（）。

A:離子通道B:RNAC:酶D:DNA

答案:離子通道;RNA;酶;DNA

以下技術(shù)可以下調(diào)蛋白質(zhì)水平的有（）。

A:CRISPR-cas9B:PROTACsC:都不是D:RNAi

答案:CRISPR-cas9;PROTACs;RNAi

與蛋白質(zhì)有特殊作用力的分子有（）。

A:核酸適配體B:小分子C:多肽D:膽固醇

答案:核酸適配體;小分子;多肽

蛋白質(zhì)種類繁多。同一細(xì)胞上，不同位置（細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核）會(huì)有同一種類型的蛋白表達(dá)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

基于多肽的PROTAC是第一PROTACs,可以順利進(jìn)入細(xì)胞，是成功的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

2015年，諾華的研發(fā)負(fù)責(zé)人JamesBradner在《Science》上發(fā)表新一代基于沙利度胺類似物的PROTAC分子，從而引爆了整個(gè)領(lǐng)域。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

靶向蛋白降解領(lǐng)域的先驅(qū)是CraigM.Crews耶魯大學(xué)教授，同時(shí)也是Arvinas公司創(chuàng)始人。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

E3泛素連接酶分布廣泛，均不具有腫瘤特異性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

在臨床應(yīng)用中，E3泛素連接酶CRBN使用頻率高，可用于口服。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十三章測試

確認(rèn)DNA結(jié)構(gòu)的是（）。

A:FriedrichMiescherB:CrickC:RosalindFranklinD:WatsonandCrick

答案:WatsonandCrick

常用于人工合成核酸的純化的技術(shù)是（）。

A:MSB:HPLCC:ICPD:GC

答案:HPLC

DNA相關(guān)技術(shù)應(yīng)用包括（）。

A:微流控B:測序C:治療D:診斷

答案:微流控;測序;治療;診斷

DNA的穩(wěn)定性要高于RNA。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

首次將核酸作為生物材料的是（）。

A:WatsonandCrickB:N.C.SeemanC:RosalindFranklinD:Crick

答案:N.C.Seeman

常用于人工合成核酸的純化與表征的技術(shù)是（）。

A:HPLCB:MSC:GCD:ICP

答案:HPLC

原子力顯微鏡可用于表征核酸納米材料的哪些參數(shù)（）。

A:粗糙度B:成分C:形貌D:尺寸

答案:粗糙度;形貌;尺寸

通過核酸納米技術(shù)能夠組裝包括一維、二維、三維在內(nèi)的多種納米結(jié)構(gòu)，并能與無機(jī)納米材料形成復(fù)合組裝。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

篩選功能核酸的文庫一般需要多少隨機(jī)核酸分子（）。

A:109B:1015C:1012D:1018

答案:1015

功能核酸的篩選一般需要幾輪篩選（）。

A:8-9B:11-12C:6-7D:10-11

答案:6-7

以下對(duì)核酸適體表述正確的是（）。

A:可以是DNA也可以是RNAB:核酸適體沒有穩(wěn)定的二級(jí)結(jié)構(gòu)C:長度一般為25-60個(gè)核苷酸D:人工合成分子

答案:可以是DNA也可以是RNA;長度一般為25-60個(gè)核苷酸;人工合成分子

核酸適體可以結(jié)合的靶標(biāo)分子有小分子、蛋白、細(xì)菌、病毒、細(xì)胞和組織等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

相較于抗體，適配體的優(yōu)勢不包括（）。

A:可塑性強(qiáng)，可對(duì)特定位點(diǎn)進(jìn)行化學(xué)修飾B:分子量大C:化學(xué)合成法，可重復(fù)且純度高D:結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，無免疫原性

答案:分子量大

DNA首次被發(fā)現(xiàn)的時(shí)間是（）。

A:1958B:1953C:1962D:1869

答案:1869

核酸適配體可形成的三維空間結(jié)構(gòu)包括（）。

A:假結(jié)B:發(fā)卡C:凸環(huán)D:G2四分體

答案:假結(jié);發(fā)卡;凸環(huán);G2四分體

核酸納米材料可用于化療藥物與基因藥物的靶向遞送。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十四章測試

常見環(huán)境污染物包括（）。

A:無機(jī)離子和有機(jī)金屬化合物B:放射性同位素C:氣態(tài)污染物和納米顆粒D:有機(jī)污染物

答案:無機(jī)離子和有機(jī)金屬化合物;放射性同位素;氣態(tài)污染物和納米顆粒;有機(jī)污染物

1956年在日本水俁灣附近發(fā)現(xiàn)的一種奇怪的病，主要表現(xiàn)是走路不穩(wěn)，抽搐、麻痹等，被稱為“水俁病”，該病是由哪種重金屬污染所導(dǎo)致的（）。

A:汞B:鉛C:鎘D:鎳

答案:汞

類金屬在機(jī)體內(nèi)的分布及其毒性反應(yīng)與同一元素的簡單離子形式的作用相同。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

重金屬污染來源有（）。

A:采礦金屬，冶煉，鑄造廠和其他以金屬為基礎(chǔ)的行業(yè)B:重金屬在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用C:動(dòng)物和農(nóng)作物對(duì)重金屬的富集D:火山活動(dòng)、土壤侵蝕，地質(zhì)風(fēng)化等自然活動(dòng)

答案:采礦金屬，冶煉，鑄造廠和其他以金屬為基礎(chǔ)的行業(yè);重金屬在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用;火山活動(dòng)、土壤侵蝕，地質(zhì)風(fēng)化等自然活動(dòng)

至少70個(gè)國家的1.4億人飲用的含砷水的砷含量超過了世界衛(wèi)生組織暫定指導(dǎo)值10μg/L。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

砷的代謝包含的反應(yīng)有（）。

A:在谷胱甘肽（GSH）提供電子的反應(yīng)中，iAsV還原為毒性更強(qiáng)的亞砷酸鹽(iAsIII)B:iAs也可被甲基化形成三價(jià)砷化合物：單甲基砷酸(MMAIII)和二甲基砷酸(DMAIII)C:五價(jià)無機(jī)砷通過膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（如無機(jī)磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、水通道蛋白）進(jìn)入細(xì)胞D:iAsIII氧化甲基化為五價(jià)有機(jī)砷物種（如M