遺傳系譜圖專題

遺傳系譜圖專項一、選擇題1、(·河南省名校聯(lián)盟高三第一次段考)在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一種患有某遺傳病的男孩，其父母均正常，如圖所示。假設該遺傳病受一對等位基因的控制，下列分析錯誤的是()A．若1號攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病B．若2號攜帶致病基因，則致病基因位于常染色體上C．若1號攜帶致病基因且基因只位于X染色體上，則3號攜帶致病基因的概率為1/2D．若1與2不攜帶致病基因，則4號患病最可能是基因發(fā)生顯性突變造成的【解析】1號個體體現(xiàn)正常，若1號攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病，A項對的；若2號攜帶致病基因，則致病基因(設為a)位于常染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段，即2號的基因型可能是Aa或XAYa，故B項錯誤；若1號攜帶致病基因且基因只位于X染色體上，則1號的基因型是XAXa、2號的基因型是XAY，因此3號(XAX－)攜帶致病基因的概率為1/2，C項對的；若1與2不攜帶致病基因，則4號患病最可能是基因發(fā)生顯性突變造成的，D項對的?！敬鸢浮緽2、如圖所示遺傳系譜圖，若進行DNA序列比較，下列分析對的的是(不考慮突變和交換)()A．8與2的X染色體DNA序列一定相似B．8與3的1/4常染色體DNA序列一定相似C．8與5的Y染色體DNA序列一定相似D．8與4的X染色體DNA序列一定相似【解析】8號個體的X染色體來自7號，8號與2號個體的X染色體DNA序列不同，A錯誤；人體內(nèi)有22對常染色體，8號個體的常染色體來自6號和7號，7號的常染色體來自3號和4號，又7號形成配子時，同源染色體分離，故8與3的常染色體DNA序列相似的比例無法擬定，B錯誤；8號個體的Y染色體來自6號，5號和6號Y染色體相似，因此8號與5號的Y染色體序列一定相似，C對的；8號個體的X染色體來自7號，7號個體的X染色體來自3號和4號，故8號與4號的X染色體DNA序列不一定相似，D錯誤。【答案】C3、圖示為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，Ⅱ6個體不攜帶乙病的致病基因。下列敘述不對的的是()A．甲病致病基因位于常染色體上B．乙病為隱性基因控制的遺傳病C．Ⅲ7攜帶甲病致病基因的概率為1/2D．Ⅱ5與Ⅱ6后裔乙病的再發(fā)風險率為1/4【解析】分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們有一種患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，闡明甲病是常染色體隱性遺傳病(有關基因用A、a表達)；Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他們有一種患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，闡明乙病是隱性遺傳病，又已知Ⅱ6個體不攜帶乙病的致病基因，闡明乙病是伴X染色體隱性遺傳病(有關基因用B、b表達)。由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，A項對的。由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B項對的。只考慮甲病，Ⅲ7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，可見其攜帶甲病致病基因的概率為2/3，C項錯誤。只考慮乙病，Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，他們的后裔乙病的再發(fā)風險率為1/4，D項對的?！敬鸢浮緾4、(·河南省新鄉(xiāng)市第一中學高三月考)下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜，其中Ⅲ3只攜帶甲致病基因，下列分析不對的的是(不考慮變異)()A．兩種致病基因均位于常染色體上B．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相似C．Ⅲ5同時攜帶兩種致病基因的概率是4/9D．Ⅲ2和Ⅲ3再生一種男孩，正常的概率是5/6【解析】由于Ⅱ4、Ⅱ5患病，可知甲、乙病為隱性，根據(jù)母親患病，其兒子或父親不患病，闡明基因都位于常染色體上，A對的；Ⅱ2后裔有乙病患者，因此一定是乙病基因攜帶者，Ⅱ3的父母都是兩種病的基因攜帶者，其體現(xiàn)型正常，其基因型可能是雜合子，也可能是純合子，兩者基因型不相似，B錯誤；Ⅲ5同時攜帶兩種致病基因的概率是2/3×2/3＝4/9，C對的；Ⅲ2患乙病，其基因型可表達為2/3aaBb、1/3aaBB，Ⅲ3只攜帶甲致病基因，其基因型可表達為AABb，再生一種男孩，正常的概率是3/4×2/3＋1/3＝5/6，D對的?！敬鸢浮緽5、下圖是患甲病(顯性基由于A，隱性基由于a)和乙病(顯性基由于B，隱性基由于b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均為無乙病史。下列個體婚后進行遺傳咨詢，下列建議中對的的是()A．Ⅲ11與正常男性結(jié)婚，應進行基因檢測B．Ⅲ12與正常男性結(jié)婚，應進行染色體數(shù)目檢測C．Ⅲ9與正常女性結(jié)婚，應進行性別檢測選擇生女孩D．Ⅲ13與正常女性結(jié)婚，應進行基因檢測【解析】由題意可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅲ11的基因型為aaXBXB，與正常男性結(jié)婚，所生孩子均正常，無需進行有關檢測，A錯誤。Ⅲ12的基因型為aaXBXB或aaXBXb，與正常男性結(jié)婚，若生女兒均體現(xiàn)為正常，若生男孩，則有可能患乙病，應進行性別檢測，選擇生女孩，B錯誤。Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBY，與正常女性結(jié)婚，所生男孩、女孩均可能患病，C錯誤；Ⅲ13的基因型為AaXbY，攜帶兩種致病基因，與正常女性結(jié)婚，應進行基因檢測，D對的?！敬鸢浮緿6、(·茂名二模)圖為某種單基因遺傳病系譜圖(1號和3號為患者)，據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是()A．據(jù)圖分析不能擬定該遺傳病的遺傳方式B．要想擬定該病的發(fā)病率，調(diào)查群體應足夠大C．通過基因診療能夠擬定1號和3號個體的基因型D．4號個體與正常女性結(jié)婚，后裔中不會出現(xiàn)該病患者解析：選D根據(jù)所給遺傳圖譜，無法精確判斷該遺傳病的遺傳方式，伴X顯性、常染色體顯性、常染色體隱性、伴X隱性都有可能，若為隱性遺傳病，4號個體與正常女性結(jié)婚后后裔可能會出現(xiàn)患者。7、(·河北三市聯(lián)考)如圖是某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種是伴性遺傳病，有關分析錯誤的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ3個體甲病、乙病的致病基因分別來自Ⅰ2和Ⅰ1個體C．Ⅲ8個體的基因型為雙雜合子的概率是1/3D．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，則后裔的男孩患病的概率為1/8解析：選D根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后裔中Ⅲ7不患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后裔Ⅲ6患乙病，闡明乙病為隱性遺傳病，題干已知一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；假設控制甲病的致病基由于A，控制乙病的致病基由于b，則Ⅱ3的基因型為AaXbY，A基因來自Ⅰ2，b基因來自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，其后裔Ⅲ8為雙雜合子(AaXBXb)的概率為2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型為AaXBXb，Ⅲ6的基因型為aaXbY，則他們的后裔中的男孩正常(aaXBY)的概率為1/2×1/2＝1/4，則男孩患病的概率為3/4。二、非選擇題1、(10分)現(xiàn)有一對青年男女(下圖中Ⅲ2與Ⅲ4)，在登記結(jié)婚邁進行遺傳咨詢。經(jīng)理解，雙方家庭遺傳系譜圖以下圖，其中甲遺傳病的有關基由于A、a，乙遺傳病的有關基由于B、b。據(jù)圖回答下列問題：(1)從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為________，乙病最可能的遺傳方式為________。(2)若Ⅲ1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題。①Ⅰ1的基因型為________，Ⅲ5的基因型為________。②受傳統(tǒng)觀念的影響，Ⅲ2和Ⅲ4婚后想生男孩，則他們生出正常的男孩概率為________。(3)Ⅲ3和Ⅲ4為同卵雙胞胎，其體現(xiàn)型存在部分差別，除了受環(huán)境影響，造成性狀差別的因素重要是________。(4)經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺少而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引發(fā)的，闡明基因能夠通過控制________________，進而控制生物性狀。【解析】(1)Ⅱ4和Ⅱ5正常，生出了患甲病女孩，闡明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ6、Ⅱ7正常，子代患乙病，闡明乙病為隱性遺傳病，乙病患者全為男性，且不是全部的男性都患病，因此乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)若Ⅲ1不攜帶乙病致病基因，則能夠推斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。①Ⅰ1為僅患乙病男性，且其女兒患甲病，闡明攜帶甲病基因，因此其基因型為AaXbY，Ⅲ5患甲病，Ⅱ4可能攜帶乙病基因，故Ⅲ5的基因型為aaXBXB或aaXBXb。②考慮甲病，由于Ⅲ5患甲病，Ⅱ4和Ⅱ5正常，因此Ⅱ4和Ⅱ5的基因型都為Aa，則Ⅲ4的基因型及比例為AaXBY∶AAXBY＝2∶1，Ⅱ1的基因型為A_XbY，Ⅱ2的基因型為aaXBXb，Ⅲ2的基因型為AaXBXb，則Ⅲ2和Ⅲ4生出患甲病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6，則生出不患甲病孩子的概率為5/6，同時生出男孩且不患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，故生出一種正常的男孩概率為5/6×1/4＝5/24。(3)同卵雙胞胎來自親本的基因型相似，若存在部分性狀差別，則有可能是環(huán)境影響，也可能是發(fā)育過程中的基因突變。(4)基因既能夠通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀，也能夠通過控制構(gòu)造蛋白來直接控制生物性狀。酶將某種氨基酸轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸，體現(xiàn)出基因通過控制酶的合成來控制代謝過程。【答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)①AaXbYaaXBXB或aaXBXb②5/24(3)基因突變(4)酶的合成來控制代謝過程2、(10分)人類遺傳病普通是指由于遺傳物質(zhì)變化而引發(fā)的人類疾病。遺傳病嚴重威脅人類健康，請回答下列有關遺傳病調(diào)查的問題。(1)人類遺傳病涉及單基因遺傳病、________、________。(2)為理解某種遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同窗在全校學生及其家庭中展開調(diào)查，應選擇的遺傳病是________(填“原發(fā)性高血壓”或“苯丙酮尿癥”)。將全班同窗分為若干個小組進行調(diào)查。調(diào)查結(jié)束后如何解決調(diào)查成果？_______________________________________________________________________。(3)馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同窗對某女性及其家庭組員調(diào)查后所得成果以下表，根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭的遺傳系譜圖。通過遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是______________?！窘馕觥?1)人類遺傳病有三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，苯丙酮尿癥為單基因遺傳病，調(diào)查遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率時應選擇單基因遺傳病。遺傳病的發(fā)病率應在人群中調(diào)查，最后匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)；而遺傳病的遺傳方式則應在家系中調(diào)查，根據(jù)患者家庭的患病狀況繪制出遺傳系譜圖并進行推理分析。(3)祖父母、外祖父母為第Ⅰ代，父母為第Ⅱ代，姐姐、弟弟及某女性為第Ⅲ代，根據(jù)表中的性狀繪制遺傳系譜圖。根據(jù)父母患病，而姐姐正常，推測該病為常染色體顯性遺傳病?！敬鸢浮?1)多基因遺傳病染色體異常遺傳病(2)苯丙酮尿癥匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率，對該遺傳病的家系圖進行分析(或?qū)疾〖易暹M行分析)(3)如圖：常染色體顯性遺傳13．(10分)科學家發(fā)現(xiàn)人睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，該基因位于Y染色體上。當含該基因的一段Y染色體移接到其它染色體上時，人群中會出現(xiàn)性染色體構(gòu)成為XX的男性(每20000名男子中有一種)。下圖為某家系患甲種遺傳病(用B或b表達)的遺傳圖譜，Ⅱ-3和Ⅱ-8不攜帶致病基因，圖中Ⅱ-6為性染色體構(gòu)成為XX的男性。請分析回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬于________遺傳病。Ⅱ-4個體的基因型是________。Ⅱ-7和Ⅱ-8個體再生一種患甲種遺傳病男孩的幾率是________。(2)Ⅱ-6個體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？___________________________________________________。(3)若不考慮基因突變，請解釋Ⅱ-6個體不患甲種遺傳病的因素：_________________________________________________________?！窘馕觥?1)由題干信息和系譜圖可知，Ⅱ-3不攜帶致病基因且Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但其兒子Ⅲ-9為患者，可擬定該病是伴X染色體隱性遺傳?。虎?4正常卻能傳給Ⅲ-9致病基因，則Ⅱ-4的基因型為XBXb；Ⅱ-7的雙親中Ⅰ-1患病、Ⅰ-2正常，則Ⅱ-7的基因型為XBXb，Ⅱ-8為不攜帶該致病基因的男性，其基因型為XBY，因此Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一種患甲病男孩的幾率是1/4。(2)Ⅱ-6是XX男，可見是發(fā)生了含睪丸決定基因的Y染色體片段易位到常染色體或X染色體上。(3)由于Ⅰ-1患病(XbXb)、Ⅰ-2正常(XBY)，因此若沒有發(fā)生染色體易位，Ⅱ-6的基因型應為XBXb，體現(xiàn)為女性，由于發(fā)生了染色體易位造成6號的性別轉(zhuǎn)為男性，但其基因型仍為XBXb，因此不患甲病。【答案】(1)X隱性XBXb1/4(2)常染色體或X染色體(3)Ⅱ-6個體的基因型為XBXb3、病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，含有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年紀增加等特性．下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（有關基因用H和h表達），請分析回答：（1）該病的遺傳方式是______。4號的基因型是______。（2）1號在產(chǎn)生卵細胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時期？______。（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶800個．在含32P的培養(yǎng)基中持續(xù)復制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸______個，子代中放射性DNA分子的比例是______。（4）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺少脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，造成視力異常。這能夠看出，基因控制性狀的方式是______。（5）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內(nèi)的傳遞過程：______。（6）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一種孩子患一種病的概率是______．解析:（1）根據(jù)1、2、5可知該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且1、2基因型均為Hh，則4號基因型為HH或Hh．

（2）1號基因型為Hh，則其在產(chǎn)生卵細胞過程中，基因H和H分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期．

（3）基因中G和T共占1/2，因此該基因中鳥嘌呤脫氧核苷酸為600個，由于DNA復制是半保存復制，因此該基因復制2次后，消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸（22-1）×600=1800個，由于培養(yǎng)基中含32P，則子代全部DNA都有放射性．

（4）患者由于缺少脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，可推測基因通過控制酶的合成來控制謝過程，進而控制生物的性狀．

（5）基因在細胞內(nèi)的傳遞涉及基因復制和基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)合成．

（6）紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，設致病基由于b．由于1號的父親是紅綠色盲患者，因此1號基因型為HhXBXb，2號基因型為HhXBY，則他們生一種兩病兼患孩子（hhXbY）的概率是1/4×1/4=1/16故答案為：

（1）常染色體隱性遺傳

HH或Hh（2）減數(shù)第二次分裂后期

（3）2100

100%

（4）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀（5）（6）3/84、研究人員調(diào)查人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上)，進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時含有兩種顯性基因的人體現(xiàn)正常。如圖是該研究人員調(diào)查時繪制的系譜圖，其中Ⅰ3的基因型是AABb，請分析回答：(1)Ⅰ4為________(填“純合子”或“雜合子”)。又知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后裔不會患該種遺傳病，則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是________、________。Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為________。(2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體構(gòu)成為44＋X的個體，不存在染色體構(gòu)成為44＋Y的個體，其因素可能是______________________________。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體構(gòu)成為44＋X，該X染色體不可能來自Ⅰ的________(填編號)。(3)Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，生了一種正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診療嗎？請判斷并闡明理由：______________________________________________________。解析：(1)正常人的基因型為A_B_，患者的基因型為aaB_、A_bb、aabb；由于Ⅰ3的基因型是AABb，而Ⅱ3為患者，Ⅱ4體現(xiàn)正常，故Ⅰ4基因型為A_Bb才滿足題意，因此Ⅰ4一定是雜合子；Ⅱ3基因型為A_bb，再根據(jù)Ⅰ1基因型為AaBB，可擬定Ⅱ2基因型為aaB_，Ⅱ2、Ⅱ3為患者，若后裔不患病(A_B_)，則Ⅱ2基因型為aaBB、Ⅱ3基因型為AAbb。Ⅲ1(AaBb)與Aabb的男性婚配，后裔基因型為3A_Bb、3A_bb、aaBb、aabb，后裔患病的概率為5/8。(2)正常男性的染色體構(gòu)成為44＋XY，正常女性為44＋XX；人群中存在染色體構(gòu)成為44＋X的個體，不存在44＋Y的個體，闡明X染色體對個體的生存非常重要，可能是由于X染色體上存在某些特殊的控制生物體成活的基因，也可能是X染色體上的某些特殊基因與細胞代謝親密有關。Ⅲ2為女性，其中一條X染色體來自Ⅱ2，而Ⅱ2是男性，其X染色體應來自Ⅰ2而不可能來自Ⅰ1。(3)Ⅰ3的基因型是AABb，Ⅰ4的基因型是A_Bb，Ⅱ4的基因型為A_B_，其與正常男性婚配，后裔有可能患病，故需要進行基因診療。答案：(1)雜合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物體成活(或細胞代謝)的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上(其它合理答案即可)1(3)有必要，該胎兒也有可能患該疾病5、(·南昌一模)某女性體現(xiàn)型正常，她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母親、外祖母、姐姐和妹妹體現(xiàn)型均正常。她與沒有攜帶這兩種病的致病基因的正常男子結(jié)婚，生下四個男孩，一種正常、一種同時患有甲病和乙病、一種只患甲病、一種只患乙病。(1)請分別擬定甲病和乙病基因在染色體上的位置：__________________。(只需考慮常染色體、X染色體和Y染色體，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。(2)分別依次寫出該女性生下四個男孩(一種正常，一種同時患有甲病和乙病、一種只患甲病、一種只患乙病)的基因型：__________________________________。該女性生下這四個體現(xiàn)型不同的男孩的因素是_______________________________________________________________________________________________________________。(3)患乙病的男孩的致病基因最后來源于該女性的__________。(填“父親”或“母親”或“外祖父”或“外祖母”)解析：(1)由于正常男子不攜帶致病基因，而子代現(xiàn)有甲病又有乙病，可知甲乙兩病的致病基因都位于X染色體上。由于男子和女性都正常，而子代有患者兒子(甲病和乙病都有)，因此兩病都為隱性遺傳病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色體上，因此正常男孩基因型為XABY，同時患兩病男孩基因型為XabY，只患甲病的基因型為XaBY，只患乙病的基因型為XAbY。致病基因來自該女性，子代出現(xiàn)只患甲病、只患乙病、正常和同時患甲乙病，可知在形成卵細胞中發(fā)生了交叉交換。(3)乙病兒子的基因Xb來自該女性，而該女性父親的X染色體上含基因b，該女性的B基因只能來自其母親，因此乙病男孩的致病基因最后來自該女性的父親。答案：(1)甲病和乙病基因均位于X染色體上(2)XABY、XabY、XaBY和XAbY該女性在產(chǎn)生卵細胞的過程中發(fā)生了交叉交換，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因與同時含有甲病和乙病基因的卵細胞，卵細胞參加受精作用，產(chǎn)生不同體現(xiàn)型的子代個體(3)父親6、如圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病。請回答下列問題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。(3)如果Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。(4)若Ⅲ11是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體構(gòu)成為________的卵細胞和________的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體________的變異。(5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年紀的關系如圖所示，防止該遺傳病的重要方法是________。(填編號)齡生育②基因診療③染色體分析④B超檢查(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/24(4)22＋X(或23＋X)23＋Y(或22＋Y)數(shù)目(5)①③7、(·新疆呼圖壁縣一中高三期初考試)圖一表達人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖二是一種家族中該病的遺傳系譜圖(控制基由于B與b)，請據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)：(1)圖中①②表達的遺傳信息流動過程分別是：①________；②________。①過程發(fā)生的重要場合是________。(2)α鏈堿基構(gòu)成為________，β鏈堿基構(gòu)成為________。(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(4)Ⅱ?8基因型是________，Ⅱ?6和Ⅱ?7再生一種患病男孩的概率是________，要確保Ⅱ?9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_______________。