人教版高中化學(xué)選修5第一章《 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》單元測(cè)試題（解析版）

/第一章?認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物?單元測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題(每題只有一個(gè)正確答案)1.對(duì)如圖有機(jī)物的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔〕A．該有機(jī)物的分子式為C18H15OB．該有機(jī)物中共線的碳原子最多有7個(gè)C．該有機(jī)物中共面的碳原子最多有17個(gè)D．該有機(jī)物在常溫下易溶于水2.近期河南瘦肉精事件鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng),有報(bào)道雙匯重慶區(qū)域經(jīng)理在實(shí)場(chǎng)大吃火腿腸引來(lái)民眾冷眼旁觀,瘦肉精,學(xué)名鹽酸克倫特羅,該藥物既不是獸藥,也不是飼料添加劑,而是腎上腺類神經(jīng)興奮劑,可以增加動(dòng)物的瘦肉量.減少飼料使用.使肉品提早上市,降低本錢,但對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生副作用,鹽酸克倫特羅分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A．瘦肉精的分子式是C11H18ON2Cl2B．該物質(zhì)能發(fā)生取代反響.氧化反響.加成反響和水解反響C．1mol鹽酸克倫特羅最多能與4molNaOH反響D．鹽酸克倫特羅分子中至少有7個(gè)碳原子共面3.以下烷烴的命名中,正確的選項(xiàng)是〔〕A．2,2,3-三甲基丁烷B．2,3,3-三甲基丁烷C．3,3-二甲基丁烷D．2-乙基丁烷4.某藥物分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,以下關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A．分子式為C21H20O3Cl2B．醚鍵上的氧原子至少與另外11個(gè)原子共面C．該有機(jī)物最多與6molH2加成D．在一定條件下可發(fā)生加成.取代.氧化反響5.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它的正確命名是〔〕A．4-甲-3-乙基戊烷B．3-丙基戊烷C．2-甲基-3-乙基戊烷D．3-乙基-2-甲基戊烷6.某有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的選項(xiàng)是〔〕A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2B．乙醇的結(jié)構(gòu)式：CH3CH2OHC．四氯化碳的電子式：D．甲烷分子的比例模型：7.有機(jī)物X和Y可作為“分子傘〞給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。X(C24H40O5)：Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響,最多生成3molH2OB．1molY發(fā)生類似酯化的反響,最多消耗2molXC．X與足量HBr反響,所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D．Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)8.有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)原子共面〔〕A．12B．16C．20D．249.以下物質(zhì)屬于苯的同系物是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D10.以下分子中的官能團(tuán)相同的是()A．①和②B．③和④C．①和③D．②和④11.分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體〔含對(duì)映異構(gòu)〕有〔〕A．2種B．3種C．4種D．5種12.以下表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的選項(xiàng)是〔〕A．醛基的電子式：B．丙烷的分子結(jié)構(gòu)的比例模型：C．乙烯的最簡(jiǎn)式〔實(shí)驗(yàn)式〕：CH2D．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：13.以下有機(jī)化合物的分類不正確的選項(xiàng)是〔〕A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH2OH,以下關(guān)于該有機(jī)物的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕A．能與金屬鈉發(fā)生反響并放出氫氣B．能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響C．能發(fā)生銀鏡反響D．在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響15.近日,清華學(xué)子不畏網(wǎng)絡(luò)輿論的壓力,保衛(wèi)了“PX〞低毒的科學(xué)真相．PX：無(wú)色透明液體,具有芳香氣味,能與乙醇等有機(jī)溶劑混溶,可燃,低毒,毒性略高于乙醇,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物．如圖是“PX〞的結(jié)構(gòu)模型,以下有關(guān)“PX〞的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A．“PX〞屬于有機(jī)化合物B．“PX〞可燃,具有芳香氣味,低毒都屬于它的化學(xué)性質(zhì)C．“PX〞中C,H兩種元素的質(zhì)量比為48:5D．“PX〞的化學(xué)式為C8H10二、填空題16.寫出分子式為C7H16的有機(jī)物的所有同分異構(gòu)體。____________________________________________________________________。17.同時(shí)符合以下四個(gè)要求的鄰羥基苯甲酸的同分異構(gòu)體是_________；①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反響,不能發(fā)生水解反響；③在稀NaOH溶液中,1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反響；④只能生成兩種一氯代產(chǎn)生。18.己烯有多種同分異構(gòu)體,其中有四種同分異構(gòu)體加氫后得到同一種烷烴,試寫出這四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________。19.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分析其結(jié)構(gòu),并答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫出其分子式：____________________________________________。(2)其中含有____個(gè)不飽和碳原子,分子中有____個(gè)雙鍵。(3)分子中的極性鍵有__________(寫出2種即可)。(4)分子中的飽和碳原子有______個(gè),一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有______個(gè)。(5)分子中C—C===O鍵角約為__________,H—C≡C鍵角約為________。20.〔1〕寫出C5H12的同分異構(gòu)體：___________________________；〔2〕寫出C4H8的屬于烯烴的同分異構(gòu)體：____________〔包括順?lè)串悩?gòu)〕；〔3〕寫出C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體：____________________________。三、實(shí)驗(yàn)題21.化學(xué)課外興趣小組學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室里制取的乙烯中?；煊猩倭康亩趸?老師啟發(fā)他們并由他們自己設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)圖以確認(rèn)上述混合氣體中有C2H4和SO2,答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕裝置應(yīng)盛放的試劑是I____,IV_______〔將以下有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi)〕；A．品紅溶液B．NaOH溶液C．濃硫酸D．酸性KMnO4溶液〔2〕能說(shuō)明SO2氣體存在的現(xiàn)象是____________________________；〔3〕使用裝置II的目的是____________________________________；〔4〕使用裝置III的目的是___________________________________；〔5〕確定含有乙烯的現(xiàn)象是___________________________________。四、推斷題22.如圖是化學(xué)必修2第64頁(yè)配圖〔氫原子已省略〕,請(qǐng)根據(jù)以下圖答復(fù)有關(guān)問(wèn)題；〔1〕屬于烯烴類的有________〔填編號(hào)〕；〔2〕寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________,H的分子式___________；〔3〕指出上圖有機(jī)化合物中官能團(tuán)的名稱_______________〔4〕A和C的關(guān)系是______________〔5〕D與G的關(guān)系是___________________〔6〕有機(jī)物種類繁多的原因有________________________〔至少答兩種原因〕。答案解析1.【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為C18H16O,故A錯(cuò)誤；B．由乙炔的直線形結(jié)構(gòu)和苯環(huán)的平面型結(jié)構(gòu)可知,可能在一條直線的上碳原子共有7個(gè),如圖：,故B正確；C．苯.乙烯為平面型結(jié)構(gòu),乙炔為直線形結(jié)構(gòu),可知該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一個(gè)平面上,故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物只含有1個(gè)羥基,不溶于水,故D錯(cuò)誤。2.【答案】A【解析】A.根據(jù)有機(jī)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出分子式為：C12H18Cl2N2O,故A錯(cuò)誤；B.該分子含有的官能團(tuán)有：氯原子.碳碳雙鍵.醇羥基.氨基,所以能發(fā)生的化學(xué)反響有：氯原子的水解反響.醇羥基的酯化反響.碳碳雙鍵的加成反響.醇羥基的消去反響.氧化反響等,故B正確；C.1mol鹽酸克倫特羅中的氯原子會(huì)發(fā)生水解反響消耗氫氧化鈉2mol,生成的酚羥基和2mol的氫氧化鈉再中和,最多能與4molNaOH反響,故C正確；D.苯環(huán)結(jié)構(gòu)的六個(gè)碳一定共面,和苯環(huán)相連的一個(gè)碳原子和苯環(huán)上的碳原子共面,故D正確。3.【答案】A【解析】A,2,2,3-三甲基丁烷,符合烷烴命名原那么,故A正確；B,2,3,3-三甲基丁烷,名稱不符合支鏈編號(hào)之和最小,起點(diǎn)選錯(cuò),故B錯(cuò)誤；C,3,3-二甲基丁烷,名稱不符合支鏈編號(hào)之和最小,起點(diǎn)選錯(cuò),故C錯(cuò)誤；D,2-乙基丁烷,名稱中不含2-乙基,主鏈選錯(cuò),正確的名稱為3-甲基戊烷,故D錯(cuò)誤。4.【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C21H20O3Cl2,故A正確；B．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),那么醚鍵上的氧原子至少與另外11個(gè)原子共面,故B正確；C．分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和2個(gè)苯環(huán),那么該有機(jī)物最多與3molH2加成,故C錯(cuò)誤；D．含苯環(huán).C=C,在一定條件下可發(fā)生加成反響,含C=C,可發(fā)生氧化反響,含-Cl,能發(fā)生取代反響,故D正確。5.【答案】C【解析】依據(jù)烷烴命名原那么,名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷,應(yīng)選：C。6.【答案】D【解析】A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中碳碳雙鍵不能省略,那么乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)式中用“-〞表示共價(jià)鍵,那么CH3CH2OH為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,而不是結(jié)構(gòu)式,故B錯(cuò)誤；C．Cl的最外層有3對(duì)孤對(duì)電子,那么四氯化碳的電子式為,故C錯(cuò)誤；D．用原子的相對(duì)大小表示的模型為比例模型,甲烷分子的比例模型為,故D正確；7.【答案】B【解析】X中含有3個(gè)—OH,所以1molX發(fā)生消去反響最多生成3molH2O；1molY發(fā)生類似酯化的反響,最多消耗3molX,B錯(cuò)誤；X與HBr發(fā)生取代反響,溴原子取代X中的—OH,所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3；Y中的氮原子吸引電子的能力強(qiáng),所以Y的極性比癸烷分子的強(qiáng)。8.【答案】C【解析】在分子中,甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個(gè)C原子〔苯環(huán)上6個(gè).甲基中2個(gè).碳碳雙鍵上2個(gè).碳碳三鍵上2個(gè)〕共面．在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面,那么兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面,雙鍵上2個(gè)氫原子共平面,總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè),應(yīng)選C。9.【答案】B【解析】根據(jù)苯的同系物符合：①只有一個(gè)苯環(huán)；②苯環(huán)上的氫原子被烷基取代；③具有通式CnH2n-6〔n≥6〕來(lái)分析解答；A．分子中含有兩個(gè)苯環(huán).不屬于苯的同系物.故A錯(cuò)誤；B．符合苯的同系物的三個(gè)條件.故B正確；C．分子中含有兩個(gè)苯環(huán).不屬于苯的同系物.故C錯(cuò)誤；D．分子中含有兩個(gè)苯環(huán).不屬于苯的同系物.故D錯(cuò)誤。10.【答案】C【解析】①中的官能團(tuán)是羧基；②中的官能團(tuán)是酯基；③中的官能團(tuán)是羧基；④中的官能團(tuán)是羥基。所以①和③中的官能團(tuán)是相同的。11.【答案】D【解析】不考慮對(duì)映異構(gòu)C4H9Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有4個(gè)碳原子：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3；主鏈有3個(gè)碳原子：CH3CH〔CH3〕CH2Cl、〔CH3〕3CCl；其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子,有2種對(duì)映異構(gòu),其它不含手性碳原子,不存在對(duì)映異構(gòu),故分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體〔含對(duì)映異構(gòu)〕有5種,應(yīng)選D。12.【答案】C【解析】A．醛基的電子式應(yīng)為,故A錯(cuò)誤；B．原子之間為單鍵,主鏈有3個(gè)碳原子,氫原子數(shù)為8個(gè),是丙烷的球棍模型,故B錯(cuò)誤；C．C2H4是乙烯的分子式,最簡(jiǎn)式為CH2,故C正確；D．硝基苯化學(xué)式為C6H5NO2,硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故D錯(cuò)誤。13.【答案】A【解析】A．中不含苯環(huán),不是苯的同系物,屬于環(huán)烷烴,故A錯(cuò)誤；B．含有苯環(huán),是芳香族化合物,故B正確；C．含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,故C正確；D．中-OH沒(méi)有直接連接苯環(huán),二者芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代,屬于醇,故D正確。14.【答案】C【解析】A．含-OH,那么能與金屬鈉發(fā)生反響并放出氫氣,故A正確；B．含C=C鍵,能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響,故B正確；C．不含-CHO,那么不能發(fā)生銀鏡反響,故C錯(cuò)誤；D．含-OH,那么在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響,故D正確。15.【答案】B【解析】A.從圖可以看出,“PX〞中含碳元素,屬于有機(jī)物,故A正確；B.具有芳香氣味屬于物理性質(zhì),故B錯(cuò)誤；C.一個(gè)“PX〞分子中含有8個(gè)碳原子.10個(gè)氫原子,因此C.H兩種元素的質(zhì)量比為12×8：1×10=48:5,故C正確；D.一個(gè)“PX〞分子中含有8個(gè)碳原子.10個(gè)氫原子,因此“PX〞的化學(xué)式為C8H10,故D正確。16.【答案】CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、【解析】根據(jù)分子式可判斷該有機(jī)物屬于烷烴,只存在碳鏈異構(gòu),可用“減碳對(duì)稱法〞解答此題。(1)主鏈最長(zhǎng)為7個(gè)C,即寫出無(wú)支鏈的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)主鏈變?yōu)?個(gè)C,另一個(gè)C作支鏈,,其取代位置由心到邊,先寫出①號(hào)位置,再寫出②號(hào)位置；(3)主鏈變?yōu)?個(gè)C,另外2個(gè)C以2個(gè)甲基作為支鏈,按“排布由對(duì)、鄰到間〞的順序,可先固定一個(gè)甲基,再移動(dòng)另一個(gè)甲基的位置。(4)主鏈變?yōu)?個(gè)C,另外2個(gè)C以乙基作為支鏈,連在中心碳上。(5)主鏈變?yōu)?個(gè)C,另外3個(gè)C只以甲基作為支鏈,只有一種排布。據(jù)此可寫出分子式為C7H16的有機(jī)物的9種同分異構(gòu)體來(lái)。17.【答案】【解析】可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,說(shuō)明含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反響,不能發(fā)生水解反響,說(shuō)明含有-CHO、不含酯基,且含苯環(huán)、一氯代物有兩種,符合條件的的同分異構(gòu)體有、。18.【答案】符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH2=CHCH2CH〔CH3〕2；CH3CH=CHCH〔CH3〕2；CH3CH2CH=C〔CH3〕2；CH3CH2CH2C〔CH3〕=CH2【解析】己烷的異構(gòu)體分別為,CH3〔CH2〕4CH3,名稱為正己烷；CH3CH2CH2CH〔CH3〕2,名稱為2-甲基戊烷；CH3CH2CH〔CH3〕CH2CH3,名稱為3-甲基戊烷；CH3CH2C〔CH3〕3,名稱為2,2-二甲基丁烷；CH3CH〔CH3〕CH〔CH3〕CH3,名稱為2,3-二甲基丁烷；正己烷可由1-己烯、2-己烯、3-己烯加成加成得到,2-甲基戊烷可由4-甲基-1-戊烯、4-甲基-2-戊烯、2-甲基-2-戊烯、2-甲基-1-戊烯得到,3-甲基戊烷可由3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯得到,2,2-二甲基丁烷可由3,3-二甲基-1-丁烯得到,2,3-二甲基丁烷可由2,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯得到,故符合條件的烯烴加成后得到2-甲基戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為：CH2=CHCH2CH〔CH3〕2、4-甲基-1-戊烯；CH3CH=CHCH〔CH3〕2、4-甲基-2-戊烯；CH3CH2CH=C〔CH3〕2、2-甲基-2-戊烯；CH3CH2CH2C〔CH3〕=CH2、2-甲基-1-戊烯。19.【答案】(1)C16H16O5(2)123(3)碳氧鍵.碳?xì)滏I.氫氧鍵(任寫2種)(4)44(5)120°180°【解析】苯環(huán)中的碳碳鍵不是雙鍵；苯環(huán)上的氫原子和苯環(huán)在同一個(gè)平面上。20.【答案】(1)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,,；(2)CH2═CH-CH2CH3,CH2=C〔CH3〕2,,；(3),,,．【解析】〔1〕戊烷的同分異構(gòu)體有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3〔正戊烷〕,〔異戊烷〕,〔新戊烷〕；〔2〕C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C〔CH3〕2、、；〔3〕分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),其不飽和度==4,故側(cè)鏈為烷基,取代基可以是2個(gè)甲基或1個(gè)乙基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；21.【答案】〔1〕A；D；〔2〕裝置Ⅰ中品紅溶液褪色；〔3〕除去二氧化硫氣體,以免干擾乙烯的實(shí)驗(yàn)；〔4〕檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡；〔5〕裝置