化學(xué)制藥工藝學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學(xué)

化學(xué)制藥工藝學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學(xué)青島科技大學(xué)

第一章測(cè)試

化學(xué)制藥工藝學(xué)是綜合應(yīng)用有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、化工原理等課程的專門知識(shí)，設(shè)計(jì)和研究經(jīng)濟(jì)、安全、高效的（）的一門科學(xué)。

A:制藥反應(yīng)條件

B:藥物工藝

C:化學(xué)合成工藝路線

D:工藝條件控制

答案:化學(xué)合成工藝路線

化學(xué)反應(yīng)綠色化是指利用原子的（），最大限度的把原料轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品，從源頭不生成或少生成副產(chǎn)物或廢物，實(shí)現(xiàn)“廢物的零排放”。

A:排布

B:活潑性

C:電荷

D:經(jīng)濟(jì)性

答案:經(jīng)濟(jì)性

化學(xué)制藥工業(yè)中的清潔技術(shù)是指設(shè)計(jì)并采用（）的生產(chǎn)工藝和技術(shù)，實(shí)現(xiàn)化學(xué)原料藥，即活性成分的清潔化生產(chǎn)。

A:更高效

B:對(duì)環(huán)境無害

C:純度高

D:更安全

答案:更高效

;對(duì)環(huán)境無害

;更安全

凡進(jìn)行（），均須按GCP規(guī)范執(zhí)行。

A:生物等效性試驗(yàn)

B:非臨床實(shí)驗(yàn)

C:各期臨床試驗(yàn)

D:人體生物利用度

答案:生物等效性試驗(yàn)

;各期臨床試驗(yàn)

;人體生物利用度

藥物的工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究是指對(duì)生產(chǎn)藥物不斷的改進(jìn)工藝的研究。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

一個(gè)化學(xué)合成藥物往往有多種不同的合成途徑，按其研究階段、任務(wù)目標(biāo)和技術(shù)特性來分類，藥物的合成路線可分為權(quán)宜路線和（）兩大類。

A:工業(yè)化生產(chǎn)路線

B:優(yōu)化路線

C:中試路線

D:實(shí)驗(yàn)室路線

答案:優(yōu)化路線

逆向合成分析中，切斷是將目標(biāo)化合物進(jìn)行剖析，想象在目標(biāo)分子中有價(jià)鍵被打斷，形成（），進(jìn)而推出合成所需要的原料。

A:合成子

B:小分子

C:碎片

D:組成單元

答案:碎片

具有良好工業(yè)化前景的優(yōu)化合成工藝路線必須具備（）等基本特征。

A:質(zhì)量可靠

B:環(huán)境友好

C:經(jīng)濟(jì)有效

D:過程安全

答案:質(zhì)量可靠

;環(huán)境友好

;經(jīng)濟(jì)有效

;過程安全

實(shí)用的藥物工藝路線應(yīng)盡量采用常規(guī)設(shè)備，最大限度地避免使用（）的設(shè)備。

A:特殊規(guī)格

B:特殊種類

C:特殊材質(zhì)

D:特殊型號(hào)

答案:特殊種類

;特殊材質(zhì)

;特殊型號(hào)

在藥物工藝路線的研究中，為了規(guī)避競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，企業(yè)對(duì)新的工藝路線或工藝方法在申請(qǐng)專利時(shí)不愿透露最優(yōu)工藝相關(guān)細(xì)節(jié)，而專利法要求專利申請(qǐng)時(shí)要具體化，企業(yè)會(huì)在申請(qǐng)過程中做巧妙的技術(shù)處理，擴(kuò)大保護(hù)范圍，覆蓋而不暴露最優(yōu)條件。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

A:工藝路線的優(yōu)化

B:反應(yīng)條件的優(yōu)化

C:溶劑的選擇

D:投料方法的選擇

答案:反應(yīng)條件的優(yōu)化

適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢允潜ＷC反應(yīng)物（），有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

A:高度分散

B:高度混合

C:混合均勻

D:充分溶解

答案:高度混合

工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對(duì)下一步反應(yīng)的耐受性。

A:催化劑和配體

B:反應(yīng)物料

C:反應(yīng)試劑

D:溶劑

答案:催化劑和配體

;反應(yīng)試劑

;溶劑

控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。

A:反應(yīng)時(shí)間

B:原料的殘余量

C:測(cè)定反應(yīng)系統(tǒng)中是否有未反應(yīng)的原料存在

D:主反應(yīng)的完成

答案:原料的殘余量

;測(cè)定反應(yīng)系統(tǒng)中是否有未反應(yīng)的原料存在

;主反應(yīng)的完成

采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

“外消旋混合物”是兩種晶體的混合物，性質(zhì)在許多方面都與()相似，如粉末X射線衍射圖和紅外吸收光譜等。

A:純態(tài)的對(duì)映體

B:左旋體

C:產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)

D:右旋體

答案:純態(tài)的對(duì)映體

對(duì)映異構(gòu)體的動(dòng)力學(xué)拆分，是指利用兩個(gè)對(duì)映體在手性試劑或手性催化劑作用下（）不同的性質(zhì)而使其分離的過程。

A:反應(yīng)溫度

B:反應(yīng)活性

C:反應(yīng)物濃度

D:反應(yīng)速度

答案:反應(yīng)速度

外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。

A:溶解度圖

B:核磁圖譜

C:熔點(diǎn)圖

D:紅外廣譜

答案:溶解度圖

;熔點(diǎn)圖

手性源合成指的是以價(jià)廉易得的（）的手性源化合物為原料，通過化學(xué)修飾方法轉(zhuǎn)化為手性藥物。

A:反應(yīng)原料

B:合成

C:天然

D:手性起始物料

答案:合成

;天然

如果手性起始原料的大部分結(jié)構(gòu)在產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)，這個(gè)手性起始原料就是手性輔劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

中試放大是將小型試驗(yàn)放大50～100倍，進(jìn)一步考察研究在一定規(guī)模的裝置設(shè)備中各步化學(xué)反應(yīng)條件變化的規(guī)律，考察實(shí)驗(yàn)室中所選擇和確定的工藝路線和工藝條件是否適合（）的要求，解決小型實(shí)驗(yàn)所不能解決或未發(fā)現(xiàn)的問題。

A:中試生產(chǎn)

B:工業(yè)化生產(chǎn)

C:實(shí)驗(yàn)室研究

D:實(shí)際生產(chǎn)

答案:工業(yè)化生產(chǎn)

車間一般擁有各種規(guī)格的中小型反應(yīng)罐和后處理設(shè)備，這種車間可適應(yīng)多種不同的反應(yīng)和操作，具備上述特點(diǎn)的車間叫做（）。

A:多功能車間

B:大生產(chǎn)車間

C:放大車間

D:中試車間

答案:多功能車間

在進(jìn)行物料衡算時(shí)，根據(jù)操作紀(jì)錄和中間體試驗(yàn)數(shù)據(jù)能收集下列各項(xiàng)數(shù)據(jù)，如（）和轉(zhuǎn)化率等。

A:反應(yīng)物的配料比

B:車間總產(chǎn)率

C:原輔材料、半成品、成品及副產(chǎn)品的濃度、純度和組成

D:階段產(chǎn)率

答案:反應(yīng)物的配料比

;車間總產(chǎn)率

;原輔材料、半成品、成品及副產(chǎn)品的濃度、純度和組成

;階段產(chǎn)率

生產(chǎn)工藝規(guī)程具有（）等作用。

A:生產(chǎn)準(zhǔn)備工作的依據(jù)

B:擴(kuò)建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)文件

C:新建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)文件

D:組織工業(yè)生產(chǎn)的指導(dǎo)性文件

答案:生產(chǎn)準(zhǔn)備工作的依據(jù)

;擴(kuò)建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)文件

;新建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)文件

;組織工業(yè)生產(chǎn)的指導(dǎo)性文件

新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過一系列的實(shí)驗(yàn)，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

把“三廢”消滅在（）過程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。

A:后處理

B:生產(chǎn)

C:綜合利用

D:循環(huán)使用

答案:生產(chǎn)

“清污”分流是指是指將清水（一般包括冷卻水、雨水、生活用水等）與污水（藥物生產(chǎn)過程排出的各種廢水）分別經(jīng)過各自的管路或渠道進(jìn)行排泄和貯流，以利于（）。

A:廢水處理

B:回收利用

C:三廢處理

D:清水的套用和污水的處理

答案:清水的套用和污水的處理

廢水的生物膜處理法是指以生物膜為凈化主體的生化處理法，可分為（）等多種方法。

A:硫化床生物膜法

B:生物轉(zhuǎn)盤法

C:生物接觸氧化法

D:生物濾池法

答案:硫化床生物膜法

;生物轉(zhuǎn)盤法

;生物接觸氧化法

;生物濾池法

懸浮物廢氣主要來自于原材物料的粉碎，粉狀藥品，中間體及鍋爐燃燒等，常用的處理廢氣的方法主要有（），由于各種裝置各有優(yōu)缺點(diǎn)，對(duì)于那些粒徑分布幅度較寬的塵粒，常將兩種或多種不同性能的除塵裝置組合